实验十七利多卡因对抗氯化钡引起心律失常ppt课件
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利多卡因对氯化钡诱导的⼼律失常⼤⿏的作⽤(93)利多卡因对氯化钡诱发的⼤⿏⼼律失常的作⽤(此作业得分93分仅供参考)⼀、实验⽬的1.学习室性⼼律失常模型的制备⽅法2.观察利多卡因的抗⼼律失常作⽤3.观察过量利多卡因所导致的缓慢型⼼律失常的表现⼆、实验原理氯化钡能促进浦肯野纤维Na+内流,使得动作电位4相⾃动去极化速率加快,⼼肌⾃律性增⾼,异位节律产⽣,导致⼼律失常。
故静脉注射氯化钡可制备⼼律失常的病理模型。
利多卡因可以轻度抑制Na+内流,同时促进K+外流,能减慢动作电位4相去极化速率,降低⾃律性,对于氯化钡引起的⼼律失常有治疗作⽤。
过量的利多卡因则能阻滞动作电位0相Na+内流,导致⼼率减慢、房室传导阻滞以及低⾎压。
三、实验材料1.实验动物:⼤⿏2.器材与药品:⼿术器械1套、静脉导管、注射器及针头、纱布、烧杯、细线、⼼电电极及输⼊线、⽣物信号处理系统;10%⽔合氯醛、0.8%氯化钡、0.5%盐酸利多卡因、肝素、⽣理盐⽔等。
四、实验⽅法与步骤1.取⼤⿏⼀只,称重后按0.3ml/100g的剂量腹腔注射10%⽔合氯醛进⾏⿇醉,然后固定。
2.剪开⼤⿏⼀侧腹股沟处⽪肤,分离出股静脉,并将股静脉导管插⼊。
3.将红⾊、⿊⾊、⽩⾊的⼼电电极分别插⼊⼤⿏的左前肢、右后肢、右前肢的⽪下,描记正常情况下的⼼电图。
4.按0.05ml/100g的剂量静脉注射0.8%氯化钡,连续描记⼼电图,观察氯化钡引起的⼼电图变化。
5.当⼼律失常出现后,⽴即按0.1ml/100g的剂量注射0.5%盐酸利多卡因,连续描记⼼电图,观察利多卡因的抗⼼律失常的作⽤。
6.⼼电恢复正常之后,静脉注射过量利多卡因,观察记录⼼电图的变化。
五、实验结果图1 正常情况下的⼼电图图表显⽰⼤⿏⼼率为370次/分实际计算⼤⿏⼼率约为196次/分图2 加⼊氯化钡后的⼼电图图表显⽰⼤⿏⼼率为387次/分实际计算⼤⿏⼼率约为194次/分图3 加⼊利多卡因后恢复正常过程的⼼电图加⼊利多卡因后,⼼电恢复正常图4 加⼊过量利多卡因引起⼼动过缓的⼼电图图表显⽰⼤⿏⼼率为58次/分实际计算⼤⿏⼼率约为58次/分,⼤⿏⼼动已明显过缓六、实验讨论在实验过程中,由于⽤⽔合氯醛⿇醉时注射过量,造成⼤⿏在实验过程中呼吸逐渐变缓,渐⽆⼼跳,过后⾆头出现紫绀现象,确定⽼⿏已经死亡;在第⼆只⼤⿏实验中注射了⽐标准量略少的⽔合氯醛,成功⿇醉;因为实验进度变慢,因此我们组接受⽼师的建议放弃股静脉插管,改为⾆下静脉注射或尾静脉注射;但⼤⿏尾巴的⽪肤太厚,⽆法确定静脉深度,所以选⽤⾆下静脉注射;⾆下静脉⼜短⼜细,⼩⼼尝试多次后成功;要注意的是,三个电极是要插到⼤⿏⽪下⽽不是肌⾁,肌⾁的收缩会使⼼电图形出现误差;利多卡因过量时,⼤⿏出现⼼跳过于缓慢的现象,为防⽌⼤⿏死亡,对它进⾏了⼼脏按压,并在⼼电图重新恢复正常后才截取波形。
实验利多卡因的抗心律失常作用【目的】1.了解心律失常药物模型的制备方法;2。
观察利多卡因、普萘洛尔对氯化钡诱发的室性心律失常的影响.【材料】器材心电图机(或多媒体生物信号记录分析系统)、大鼠台、2ml注射器,1ml注射器,4号或4号小儿头皮针,6号针,棉球.药品3%戊巴比妥钠溶液,1%氯化钡溶液,0.1%普萘洛尔溶液,0。
5%利多卡因溶液。
动物大鼠(或家兔)3只,体重180~220g.【方法】取大鼠3只,编号、称重,腹腔注射3%戊巴比妥钠0.2ml/100g体重,麻醉后仰位固定在鼠台上,作股静脉插管以备给药用(亦可用舌下静脉给药).将大鼠四肢接心电导联电极(将针形电极对应插在四肢皮下,右前肢—红、左前肢-黄、左后肢—兰或绿、右后肢—黑),记录正常I I导心电图,然后按下列顺序给药:①甲鼠股静脉注射1%氯化钡溶液0.2~0.3ml/100g体重,立即记录给药后30s、1min、2min、3min、5min、10min心电图至心律失常恢复,观察其变化及持续时间.②乙鼠给等量氯化钡出现心律失常后,立即由股静脉注射0.1%普萘洛尔0.3ml/100g体重,并按上述方法记录给药后心电图。
③丙鼠给等量氯化钡出现心律失常后立即由股静脉注射0.5%利多卡因0.1ml/100g体重,并按上法记录给药后心电图。
......感谢聆听【结果】列表整理,将心律失常持续时间按处理不同分别记录在下表(可将全班结果统计进行处理)。
剪贴心电图。
附表各组实验动物心律失常持续时间(min)分组例数心律失常持续时间(min)甲乙丙注:甲组:模型组;乙组:普萘洛尔治疗组;丙组:利多卡因治疗组。
【注意事项】①氯化钡需新鲜配制,快速注射。
②普萘洛尔和利多卡因要缓慢注射.③氯化钡使大鼠出现室性双相性心动过速,室性早搏约持续15min。
利多卡因对氯化钡诱发的大鼠心律失常的作用一、实验目的1、学习氯化钡诱发心律失常的方法。
2、以心电图变化为指标,观察利多卡因的抗心律失常作用。
3、观察过量利多卡因引起的心律变化。
二、实验材料1、实验动物:大鼠1只2、器材:生物信号采集处理系统、心电电极及输入线、大鼠手术台、手术器械1套、注射器(1、2、10ml)及针头、手术灯、纱布、丝线等3、药品:10%水合氯醛、0.8%氯化钡、0.5%盐酸利多卡因,生理盐水三、实验方法和步骤1、麻醉和固定:取大鼠一只,称重(180g),腹腔注射10%水合氯醛0.3ml/100g(0.54ml)麻醉,麻醉后背位固定于大鼠手术台上(用胶带将大鼠固定在木板上)。
2、股静脉插管:将大鼠一侧腹股沟的毛剪去。
于大腿内侧股动脉搏动处,顺其走向剪开皮肤3-4cm长,暴露并分离股静脉,下穿两线备用。
提起近心端线以阻断血流使股静脉充盈,待静脉充盈后结扎远心端,左手提起结扎线,右手持眼科剪在结扎线头侧附近与血管成45°角将静脉管壁剪一“V”形斜口,然后将充满肝素生理盐水的股静脉导管插入管腔内,再用另一根丝线结扎固定即可。
(因本步骤可行性低,本组并未采用股静脉插管,而是通过舌下静脉注射代替)3、插入心电电极:将红、黄、黑色针形电极心电电极分别插入大鼠的右前肢、左后肢和右后肢皮下,启动生物信息处理系统,描记Ⅱ导联心电图,记录一段正常的心电图。
4、舌下静脉注射0.8%氯化钡4mg/kg(0.05ml/100g)(0.09ml),用适量生理盐水推入,连续描记心电图,观察氯化钡引起的心电图变化。
5、当心律失常出现后,立即注射0.5%盐酸利多卡因5mg/kg(0.1ml/100g)(0.18ml),连续描记心电图,观察利多卡因是否有抗心律失常作用。
6、待心电恢复后,静脉注射过量的利多卡因(0.72ml以上),观察记录心电图等变化。
四、实验结果图1 正常心电图图2 注射氯化钡(出现早搏,呈二联律,室性心律失常)图3注射利多卡因(心率恢复过程)图4 注射过量利多卡因(心率减慢)五、实验讨论1.利多卡因治疗心律失常的机制?答:利多卡因轻度抑制Na+内流,同时促进K+外流,能减慢动作电位4相去极化速率,降低自律性。
《利多卡因抗氯化钡致心律失常作用》(一)实验目的:1.学习氯化钡诱发心律失常的方法2.以心电图变化为指标,观察利多卡因的抗心律失常作用。
3.观察过量利多卡因引起的心律变化(二)实验原理:1.氯化钡能促使浦氏纤维的钠离子内流,提高舒张期的除极速率,从而诱发室性心率失常,可表现为室性早搏、二联律、室性心动过速、心室纤颤等,也是一种筛选抗心律失常药物的模型。
2.奎尼丁、利多卡因、β受体阻滞剂等对之有明显的对抗作用。
(三)实验方法:(1)大鼠的麻醉与固定:10%水合氯醛对大鼠进行腹腔注射,剂量为0.3ml/100g,麻醉后进行背位固定。
(2)股静脉插管:1.股静脉部位:位于大腿内侧,不股动脉伴行,顺其走向剪开皮肤约2cm长,暴露并分离股静脉2.操作方法:提起近心端线以阻断血流,远心端剪一小口插入股静脉插管,双重结扎固定,结扎远心端。
3.备用方法:股静脉插管失败,可采用舌下静脉给药(3)描记II导联正常心电图:把心电图机的肢体导联的针形电极揑入大鼠四肢皮下(黑色-右下肢、白色-右上肢、红色-左下肢)(4)给药,记录心电图变化:1.iv.氯化钡4mg/kg(0.05ml/100g)2.iv.治疗量利多卡因5mg/kg(0.1ml/100g)3.iv.过量利多卡因5~20mg/kg(0.1~0.4ml/100g) 5.观察项目4.iv.氯化钡4mg/kg(0.05ml/100g),观察心律失常心电图的出现。
5.iv.治疗量利多卡因5mg/kg(0.1ml/100g),观察利多卡因的抗心律失常作用,记录心电图。
(四)实验结果:(1)正常心电图(2)注射氯化钡(室性心律失常)(3)注射治疗量利多卡因(恢复过程)(五)实验讨论:1.氯化钡增强蒲肯野纤维对Na+的通透性,促进Na+内流,K +离子外流。
动作电位4相自动除极加快,促进异位自律性增高,表现室性早搏,二联律,室性心动过速室颤等,可制作心律失常病理模型。
2.利多卡因轻度抑制Na+内流,同时促进K+外流,能减慢动作电位4相除极速率,降低自律性。
利多卡因对氯化钡诱发的大鼠心率失常的作用一、实验目的1、学习室性心律失常模型的制备方法。
2、观察利多卡因的抗心律失常作用。
3、观察过量利多卡因所致的缓慢型心律失常的表现。
二、实验材料1、实验动物:大鼠2、器材:生物信号处理系统,心电电极及输入线,大鼠手术台,手术器械一套,静脉导管,注射器(1、2、10ml)及针头,手术灯,木夹,纱布,丝线等。
3、药品:10%水合氯醛,0.8%氯化钡,0.5%盐酸利多卡因。
三、实验方法和步骤1.手术操作(1)麻醉和固定:取大鼠一只,称重后,腹腔注射10%水合氯醛0.3ml/100g麻醉,麻醉后背位。
固定于大鼠手术台上。
(2)股静脉插管:将大鼠一侧腹股沟的毛剪去。
于大腿内侧股动脉搏动处,顺其走向剪开皮肤3-4cm长,暴露并分离股静脉,下穿两线备用。
提起近心端线以阻断血流使股静脉充盈。
待股静脉充盈后结扎远心端,左手提起结扎线,右手持眼科剪在结扎线头侧附近与血管成45度角将静脉管壁剪一“v”形斜口,然后将充满肝素生理盐水的股静脉导管插入管腔内,再用另一根丝线结扎固定即可。
(由于时间和技术的限制,本组此次实验采取的是舌下静脉给药方式)(3)插入心电电极:将红黄黑针形心电电极分别插入大鼠的右前肢、左后肢和右后肢皮下,启动生物信号处理系统,描记Ⅱ导联心电图。
(4)舌下静脉给药:用镊子夹出大鼠的舌头,在舌背部两侧有两条平行血管,即舌下静脉。
2.开始实验(1)描记一段正常的心电图(2)静脉注射0.8%氯化钡4mg/kg(0.05ml/100g),连续描记心电图,观察氯化钡引起的心电图变化。
(3)当心律失常出现后,立即静脉注射0.5%的盐酸利多卡因5mg/kg(0.1ml/100g),连续描记心电图,观察利多卡因是否有抗心律失常作用。
(4)待心电恢复正常后,静脉注射过量利多卡因,观察记录心电图的变化。
四、实验结果1、正常状态下大鼠的心电图2、注射氯化钡之后3、利多卡因对抗氯化钡4、静脉注射过量利多卡因五、实验讨论1、氯化钡增强浦肯野纤维对Na+的通透性,促进Na+内流,K+离子外流。