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实时荧光PCR法在高危型HPV检测中的应用价值王瑞;陈咪咪【期刊名称】《临床医学研究与实践》【年(卷),期】2022(7)28【摘要】目的分析实时荧光聚合酶链式反应(PCR)法在高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测中的应用价值。
方法选取2020年1月至12月在本院门诊就诊的200例疑似高危型HPV感染的患者作为研究对象,均采用PCR-反向点杂交法、杂交捕获Ⅱ代(HC-Ⅱ)法、实时荧光PCR法检测高危型HPV感染情况。
以病理组织学检测结果为金标准,分析三种检测方法对高危型HPV的阳性检出率及诊断效能;比较三种检测方法对不同级别宫颈病变[慢性炎症、宫颈上皮内瘤变(CIN)、宫颈癌]高危型HPV的阳性检出率;比较不同宫颈病变组织的常见高危型HPV-DNA水平。
结果病理组织学检测结果显示,慢性炎症60例;CINⅠ级61例,Ⅱ级44例,Ⅲ级30例;宫颈鳞状细胞癌5例。
高危型HPV感染检出率为71.00%(142/200),按照检出例数由多到少依次为HPV 16型53例、18型33例、31型16例、35型9例、39型6例、45型5例、33型4例、52型4例、51型3例、56型3例、68型3例、58型2例、59型1例。
实时荧光PCR法检测高危型HPV的阳性检出率、灵敏度、特异度、准确度均高于PCR-反向点杂交法和HC-Ⅱ法,漏诊率、误诊率均低于PCR-反向点杂交法和HC-Ⅱ法(P<0.05)。
实时荧光PCR法与PCR-反向点杂交法、HC-Ⅱ法对不同级别宫颈病变高危型HPV的阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
宫颈癌患者的HPV 16、18型DNA平均拷贝数均高于CIN患者(P<0.05)。
结论实时荧光PCR法在高危型HPV检测中的应用价值显著,具有较高的检出率、灵敏度、特异度、准确度,值得临床推广应用。
【总页数】4页(P123-126)【作者】王瑞;陈咪咪【作者单位】延安大学咸阳医院【正文语种】中文【中图分类】R446【相关文献】1.实时荧光定量PCR法与杂交捕获法在高危型HPV检测中的比较2.核酸实时荧光PCR法检测高危HPV(16和18型分型)联合TCT检查应用于宫颈癌筛查的价值分析3.实时荧光定量PCR在高危型HPV感染检测中的应用价值4.实时荧光PCR检验对高危HPV检测的应用价值分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
实时荧光定量PCR在HPV检测中的应用研究目的探讨实时荧光定量PCR在HPV检测中的应用。
方法选取2016年6月～2018年2月我院接诊的宫颈病变患者180例作为研究对象，均实施阴道镜病理学活检，根据患者的就诊编号将其随机分为观察组与对照组，各90例，其中观察组给予实时荧光定量PCR，对照组给予杂交捕获Ⅱ代法，分别对两组患者的宫颈脱落细胞样本进行检测，对两组检测方式的结果進行比较分析。
结果观察组患者HPV DNA阳性检出率为93.98%，对照组81.93%，观察组患者检测的特异度及敏感度分别为83.21%，92.35%，对照组分别为76.69%，81.93%，观察组患者HPV，DNA阳性检出率、特异度及敏感度均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论在HPV检测中，采用实时荧光定量PCR检测具有较高的阳性检出率，且敏感度及特异度均较高。
标签：HPV；实时荧光定量PCR；特异度；阳性检出率人乳头瘤病毒（HPV）是与女性患者宫颈病变甚至癌变直接相关的一类病毒，持续感染会增加宫颈癌发生率[1]，HPV感染患者早期多无特异性表现，因而实时早期筛查的价值较高。
目前临床常用的筛查手段有实时荧光定量PCR、第二代杂交捕获法、酶切信号放大法等，其中实时荧光定量PCR在HPV检测中的应用愈发广泛，本次研究就其在HPV检测中的应用进行研究分析，为临床检验工作提供部分参考。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年6月～2018年2月我院接诊的宫颈病变患者180例作为研究对象，年龄25～50岁，平均（38.59±4.32）岁，均未合并其他生殖系统疾病者，且就本次研究签署知情同意书。
按照患者的就诊编号将其随机分为观察组与对照组，各90例，两组患者一般资料对比，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法对所有患者均实施阴道镜病理学活检后实施HPV DNA检测。
1.2.1 对照组给予杂交捕获Ⅱ代法检测，采用试剂盒对待检标本进行解链、杂交，获取的杂交链与特异性抗体结合后进行信号放大与发光处理，对获取的光强度对DNA-RNA杂交链含量进行定量检测。
实时荧光定量PCR在高危型HPV感染检测中的应用观察发布时间：2023-02-28T12:04:19.099Z 来源：《医师在线》2022年10月19期作者：敖志友谭艳梅陈金玲何栋陈小香[导读]·实时荧光定量PCR在高危型HPV感染检测中的应用观察敖志友 谭艳梅 陈金玲 何栋 陈小香（广东省阳江市人民医院；广东阳江529500）摘要：目的：探讨实时荧光定量PCR在高危型HPV感染患测中应用的临床效果。
方法：选取我院收治的高危型HPV感染患者80例作为研究对象，所有患者均接受HC-Ⅱ检验法、实时荧光定量PCR检验进行检验，将所有患者最终的检验结果进行分析，观察是否存在差异。
结果：在HPV阳性检出率方面，实时荧光定量PCR检验更加优异，两种检测方式的检验符合率达到83.33%;检测不同等级的宫颈病变时，两种检测方式的检出率差异不显著（p>0.05）。
结果：在诊断慢性宫颈炎和鳞状上皮病变时，实时荧光定量PCR检验的阳性检出率更高，此类检验方式可以为患者的临床治疗提供更加有针对性的方案，可以推广应用。
关键词：实时荧光定量PCR;高危型HPV感染;应用人乳头瘤病毒（HPV）是球形DNA病毒，能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。
第二代杂交捕获实验（HC-Ⅱ）是临床上用于诊断高危HPV感染的常用诊断技术，这类诊断技术有较高的工作效率，并且成本较低，诊断效果比较良好，但是在对患者的病变类型进行鉴别时，整体效果无法达到理想要求。
分子医学的不断发展使得PCR检验技术在临床广泛应用，克服了传统PCR技术的缺点，实时荧光定量PCR技术具有更高的特异性以及精确性，检测结果的差异性相对较小。
基于此，本次研究中对高危型HPV感染患者实施不同的诊断方式进行检验，探讨在检高危型HPV感染患者的过程中，实施荧光定量PCR检验技术的临床诊断价值。
1资料与方法1.1一般资料选取于2022年1月到2022年9月我院收治的高危型HPV感染患者80例作为研究对象，所有患者均接受HC-Ⅱ检验法、实时荧光定量PCR检验进行检验，患者的年龄范围、平均年龄分别为31-68岁，（44.52±0.27）岁。
ＦＱ－ＰＣＲ检测ＨＰＶ病毒结果分析【摘要】目的：探讨尖锐湿疣患者感染人类乳头瘤病毒的基因类型和分布。
方法：采用荧光定量聚合酶连反应（FQ-PCR）检测男女尖锐湿疣患者HPV感染分型。
结果：89例尖锐湿疣患者HPV病毒阳性为68例，总阳性率为76.4%，分型以HPV6/11型为主。
结论：本地区尖锐湿疣患者感染以低危型HPV6和HPV11为主，少数为高危型HPV16和HPV18型；荧光定量PCR检测技术具有灵敏度高、特异性强及检测时间短等特点，能够及时准确的为HPV患者临床治疗及预后判断提供可靠的依据。
【关键词】尖锐湿疣；荧光定量聚合酶连反应；人类乳头瘤病毒尖锐湿疣（Condyloma acuminatum,CA）是由人类乳头瘤病毒（Human papillomavius,HPV）感染所引起的生殖器、会阴和肛门部位的表皮瘤样增生，可通过不洁性交，经受损的皮肤黏膜感染上皮细胞。
目前，已确定的亚型有100余种［1］。
HPV亚型较多，体外不易培养，近年来随着对HPV感染研究的深入，荧光定量聚合酶连反应（FQ-PCR）以其快速、准确、可靠等优点广泛应用于临床诊断与流行病学研究。
本实验共收集89份尖锐湿疣疣体采样棉拭子，用FQ-PCR检测样本中的HPV-DNA分型及其含量。
现将结果报告如下。
1 材料与方法1.1 一般资料：89例标本全部来源于我院皮肤性病科和妇科门诊的患者,其中男性35例，女性54例，年龄20~58岁，平均年龄38岁。
随机分成3组:A组标本取自于男性患者外阴(35例),B组标本取自于女性患者外阴(30例),C组标本取自于女性患者宫颈(24例)。
1.2 标本采集与存放：对于临床诊断生殖器或肛周CA的患者,采集疣体表面脱落细胞。
用生理盐水浸润的棉拭子来回摩擦疣体表面数次,取得脱落细胞。
对于女性患者,同时采集宫颈口样本。
采样前,用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻擦拭干净,更换棉拭子,用生理盐水浸润过的棉拭子,紧贴宫颈口黏膜,稍用力转动两周,以取得脱落细胞。
实时荧光PCR法在高危型人乳头瘤病毒检验中的诊断价值分析摘要：目的探讨在高危型人乳头瘤病毒检验中运用实时荧光PCR法的诊断价值。
方法对妇科90例宫颈病变患者（2017年1月到2018年11月间）实施研究，对所有患者均进行实时荧光PCR法和第二代杂交式捕获法检测高危型人乳头瘤病毒感染状况，分析总结不同方式的诊断效果。
结果实时荧光PCR法对高危型HPV感染的诊断敏感性、准确率显著高于第二代杂交式捕获法（P<0.05）。
实时荧光PCR法对慢性宫颈炎及鳞状上皮病变患者高危型HPV-DNA检测阳性率显著高于第二代杂交式捕获法（P<0.05）。
两种方式诊断符合率为82.2%。
结论高危型人乳头瘤病毒检验中运用实时荧光PCR法诊断效果良好。
关键词：高危型人乳头瘤病毒；实时荧光PCR法；诊断；宫颈病变人乳头瘤病毒（HPV）感染是妇科较为常见感染性疾病。
研究发现多数宫颈癌前病变和宫颈癌患者存在HPV感染，且HPV分型较多，其中高危型HPV也是引起宫颈癌前病变和宫颈癌的重要诱因，加强高危型HPV感染的早期筛查和治疗在宫颈癌前病变和宫颈癌防治中具有重要意义[1]。
以往临床多通过第二代杂交式捕获法检测HPV感染，实时荧光PCR法是目前HPV感染检测新技术，为明确该技术的诊断效果，本研究对妇科90例宫颈病变患者（2017年1月到2018年11月间）采取了实时荧光PCR法和第二代杂交式捕获法两种方式检测高危型HPV感染状况，现行报道：1 资料与方法1.1 一般资料在2017年1月到2018年11月间进行病例筛选，选期间妇科90例宫颈病变患者实施研究，患者年龄22～72岁，平均年龄45.6岁（s=11.5）；病理类型：慢性宫颈炎及鳞状上皮病变35例，CINⅠ24例，CINⅡ18例，CINⅢ 8例，宫颈癌5例。
纳入病例：实施实验室检查、病理检查确诊为宫颈病变者；一般资料完整、意识清晰者；自愿配合检查且签署知情同意书者。
