药师审核调剂工作制度

处方调剂四查十对制度1. 背景介绍处方调剂是指药师根据处方需求，在保证药物法律合规的前提下，根据病情与临床需要，适当调整药物的剂量、规格或用法用量，以达到治疗效果的最佳化。

为了确保处方调剂的安全性和合规性，制定处方调剂四查十对制度是非常重要的。

2. 处方调剂四查十对制度的内容1. 查医嘱与病情对照- 药师在进行处方调剂之前，需仔细审查医生开具的医嘱与病人的病情，确保调剂药物符合病情需要。

2. 查药物与病情对照- 药师在进行处方调剂时，需根据病人的病情对比药物的特性，确保调剂药物适用于具体的病情。

3. 查药物与药物对照- 药师在进行处方调剂时，需对比不同药物的成分、剂量等信息，确保调剂药物与原处方药物相互兼容。

4. 查用药与用药对照- 药师在进行处方调剂时，需对比药物的用法用量、用药时间等信息，确保调剂药物的使用方法与原处方一致。

3. 实施处方调剂四查十对制度的意义- 提高药师的专业水平和责任心，保障患者的用药安全。

- 避免药物的滥用和不良反应，减少患者的药物相关问题。

- 优化药物疗效，提高治疗效果和患者生活质量。

4. 处方调剂四查十对制度执行步骤1. 医生开具处方。

2. 药师核对医生开具的处方与病人病情。

3. 药师根据病人病情调剂药物。

4. 药师对比调剂前后的处方，确保调剂结果符合要求。

5. 药师对照调剂后的处方和医生开具的处方，确保调剂药物与原处方药物相兼容。

6. 药师核对调剂后的处方与用药方法，确保调剂后的用法用量与原处方一致。

5. 与其他制度的关联处方调剂四查十对制度与药物管理制度、处方管理制度等紧密相关，共同构成了完善的药物治疗体系。

其执行过程中需要遵循相关法规和规定，确保药师的工作符合法律要求。

6. 总结处方调剂四查十对制度对于保障处方调剂的安全性和合规性至关重要。

通过严格执行这一制度，可以提高药师的专业水平，保护患者的用药安全，提高治疗效果。

同时，该制度与其他药物管理制度相互关联，共同构成了完善的药物治疗体系。

药品的调剂制度与操作规程药品是人们生活中不可或缺的一部分，而药品的安全与合理使用对于个人的健康至关重要。

为了确保药品的质量和有效性，调剂制度与操作规程成为保障药品安全的关键。

本文将就药品的调剂制度与操作规程进行探讨。

一、调剂制度调剂制度是指药师在合法授权的情况下，根据医生的处方要求，或者按照可合理推测的情况为患者提供定量、定质的药品服务。

调剂制度的目的是确保患者能够获得正确、规范的用药指导，并最大程度地保障药品的质量安全。

1. 药品调剂的准备工作在进行药品调剂之前，药师需要做好一系列的准备工作。

首先，药师需要核实患者的身份信息，并保护患者的隐私权。

其次，药师需要详细了解患者的病情，在确保准确性的前提下，提供合适的药品。

最后，药师需要检查药品的有效期限、质量及数量，确保患者使用的是安全合格的药品。

2. 药品调剂的操作规程药品调剂的操作规程是确保整个过程高效、规范进行的关键。

药师在进行药品调剂时应遵循以下步骤：（1）核对处方：药师需要仔细核对处方的内容，确保患者的病情、药品剂量等信息的准确性。

（2）选取药品：药师应按照处方要求选择合适的药品，并确认其有效期限和质量。

（3）准备药品：药师需要准确地计算和配制所需的药品，确保药品的剂量和配伍的准确性。

（4）标识药品：药师应在药品容器上标明患者的姓名、药品名称、剂量等信息，以防止混淆和错误使用。

（5）记录与储存：药师应及时记录药品的调剂情况，并妥善储存和保管所有相关信息和药品。

二、操作规程除了调剂制度外，操作规程也是药品安全的重要环节。

操作规程是指药师在进行药品调剂和提供药品服务时需要遵守的一系列规定。

它包括以下方面：1. 个人卫生和防护措施药师在操作药品时应注重个人卫生和防护措施。

首先，药师应勤洗手、戴好清洁的实验服和手套，以防止药品受到外部污染。

其次，药师应定期接受职业健康检查，确保自身健康状况良好。

2. 药品储存和保管药师在储存和保管药品时应注意以下方面。

药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。

Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。

Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。

二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。

发现配伍禁忌的应退方，不得调配。

发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。

三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。

确保调配的处方和发出的药品准确无误。

四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。

五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。

六、急诊处方优先调配。

七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。

八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。

九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。

Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。

西药房调配核对制度一、处方调配（一）在调剂处方过程中必须做到“四查十对"四查十对是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

（二）药师在审核过程中发现处方中有不利于患者用药或其他疑问时，应拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后，方可调配。

对发生严重药品滥用和用药失误的处方，应当按有关规定报告。

（三）根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中剂量的临时调配，分装胶囊、等应在清洁环境中操作。

（四）处方调配注意事项：1.仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配。

2.对精神、麻醉药品等分别登记帐卡。

3.调配药品时应检查药品批准文号，并注意药品的有效期，以确保使用安全。

4.药品调配齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量和用法，准确、规范地书写标签。

5.对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签，以提示患者注意。

6.尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、储存条件等标签，并准确书写药袋或粘贴标签。

特别注意标识以下几点：（1）药品通用名或商用名、剂型、剂量和数量；（2）用法用量；（3）患者姓名；（4）调剂日期；（5）处方号和其他识别号；（6）药品储存方法和有效期；（7）有关服用注意事项（如餐前、餐后、冷处保存、驾车司机不宜服用、需振荡混合后服用等）7.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。

8.调配后签名。

二、核对与发药（一）核对1•全面认真地审核一遍处方内容。

2.逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致。

3.逐个检查药品的外观质量是否合格（包括形状、色、嗅、味和澄明渡），有效期等均应确认无误。

4,发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配调配处方者，并及时更正。

（二）发药1.核对患者姓名、性别、发票，最好询问患者所就诊的科室，以确认患者。

5.发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上时，需要特别交代，并进行用药指导。

药师抗菌药物调剂资格管理制度与程序
Word 文档
我院实行药师抗菌药物调剂资格管理制度与程序，具体规定如下：
1.药师必须经过抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训，并通过考核后，方可授予抗菌药物调剂资格。

2.药师调剂抗菌药物时，必须按照相关规定进行操作，并
对处方进行点评，确保处方合理有效。

3.药师在调剂抗菌药物时，必须严格按照医师开具的处方
进行操作，不得擅自更改或调换药品。

4.药师必须定期接受抗菌药物临床应用知识和规范化管理
培训，以保证其知识水平和业务能力的提高。

5.对于药师在调剂抗菌药物过程中出现的问题，医务科将
进行严格的监管和管理，并对药师进行必要的培训和考核。

通过以上规定，我院将建立起一套完善的药师抗菌药物调剂资格管理制度与程序，从而有效地控制抗菌药物的使用，保障患者的健康和利益。

药师处方调剂权管理制度范文药师处方调剂权管理制度范文第一章总则第一条为规范药师处方调剂权的行使和管理，提高药学服务质量，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于所有医疗机构的药师处方调剂工作和管理。

第三条药师处方调剂应遵循以下原则：（一）科学合理：药师应根据患者疾病的特点和用药需求，选取合适的药物进行处方调剂，确保用药的有效性和安全性。

（二）个性化：药师应根据不同患者的个体差异和用药习惯，量身定制合适的处方调剂方案。

（三）规范严谨：药师应按照法律法规和医疗机构的相关规定进行处方调剂工作，确保其合法合规。

（四）保护患者隐私：药师应严守患者的个人隐私和信息安全，保证患者信息的保密性和完整性。

第四条药师处方调剂应遵循以下程序：（一）接受处方调剂申请：药师应及时接受患者提交的处方调剂申请，并对其进行审核和评估。

（二）处方调剂审核：药师应根据患者的病情和用药需求，对处方进行审核和评估，确保处方调剂的合理性和安全性。

（三）处方调剂执行：药师应按照处方调剂方案进行操作和调剂工作，确保药物的配制和分装质量。

（四）处方调剂记录：药师应及时记录和归档处方调剂相关信息，确保调剂过程的可追溯性和事故发生时的责任追究。

第五条医疗机构应建立健全药师处方调剂管理制度，明确工作职责和权限，制定药师处方调剂的操作规范和工作流程。

第二章药师处方调剂责任和权益第六条药师处方调剂应当遵循以下原则：（一）药师处方调剂是为患者提供专业药学服务的一种方式，应当积极配合医师的诊疗工作，保障患者用药安全。

（二）药师处方调剂应严格按照医疗机构规定的处方调剂范围和权限进行操作，不得越权行使处方调剂权。

（三）药师处方调剂应遵守药品管理法律法规和伦理规范，不得从事非法经营和违反职业道德的活动。

第七条药师处方调剂应遵循以下工作要求：（一）严守医疗机构的药品管理制度，确保药物的安全和质量。

（二）严格执行处方调剂的操作规范和程序，确保处方调剂的准确性和有效性。

门诊药房药品调剂与验证制度一、目的和范围本制度的目的是规范门诊药房药品的调剂和验证工作，保障患者用药的安全性和合理性。

适用于本医院全部门诊药房，包含中药房和西药房。

二、责任和权限1.门诊药房药剂师是药品调剂和验证的重要责任人，负责订立和执行相关政策、规章制度，并监督药品调剂和验证的工作。

2.医院药事管理部门负责订立和发布有关药品调剂和验证的规章制度，对门诊药房的工作进行监督和引导。

三、药品调剂流程1.患者到门诊药房提取药品时，由药房工作人员登记患者的个人信息、病历号和药品的名称、剂量等基本信息。

2.药品调剂员依据患者的处方信息，从药房库存中选取符合要求的药品，严格依照处方进行调配，并在药品包装上标注患者信息和调剂时间。

3.药品调剂员在药品调剂过程中，应严格依照药品调剂操作规范进行操作，确保药品的准确性和安全性。

4.药品调剂完成后，调剂员将药品交给药房主管药师进行审核。

四、药品验证流程1.药房主管药师对药品进行验证，并核对患者信息、药品名称、剂量等。

2.药师应认真阅读处方，了解患者的病情和用药需求，确保处方的合理性，并对药品的有效期、存储条件进行检查。

3.药师对药品进行外观检查，确认药物形态、颜色、标志等是否符合规范。

4.药师对药品进行配伍与相互作用的评估，确保患者用药的安全性。

5.药师对药品进行质量掌控，包含检查药品的生产批号、包装完整性等。

6.药师对药品进行最终的验证，并签字确认药品合格后，方可发放给患者。

五、异常处理措施1.药品调剂员在调配中发现药品配错或显现异常情况时，应及时上报药房主管药师进行处理。

2.药房主管药师在药品验证过程中发现药品存在问题时，应及时与临床医师联系，核实处方信息，确保患者用药的安全性和合理性。

3.显现药品调配和验证不合格的情况，应立刻停止发药，将问题药品隔离，并进行调查处理。

4.药房主管药师应及时向上级药事管理部门报告药品调配和验证异常情况，并采取相应措施进行改进和整改。

医院中药饮片的调剂管理制度
为加强中药饮片调剂管理,保疏患者用药安全,根据《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》及相关法律法规制定本制度。

一、中药饮片须由医师开且处方、经药师审核后方可调配，调配人员应在处方上签字或盖章，处方按管理办法留存备查。

二、中药处方调剂、审核药师应严格按处方内容配药，对处方所列药品不得擅自更改。

三、对存在“十八反”、“十九畏"、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字确认，方可调配。

四、严格按配方、发药操作规程操作，药品需称准分匀，误差不大于土5%。

处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核药师复核，复核药师严格审查无误后方可发给患者。

五、应对先煎、后下、包煎、分煎、洋化、兑服等特殊用法单包注明，并向患者交待清楚服用方法。

六、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

1目的为严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。

2范围药剂科3定义无4内容4.1各调剂室调剂处方时，实行“药师审核处方制度”，对处方或医嘱的合法性与适宜性进行审查，严格执行“四查十对”，即“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量：查用药合理性，对临床诊断”；实行“双签制”。

4.2审方人员收方后，应对处方内容逐项进行审查，包括处方的合法性与适宜性。

处方内容如有不妥或错误时，应请开方医生更正再进行调配。

病情特殊需超量使用的处方提请医生双签名以示负责；对较严重的不合格、不合理处方应在《不合理处方登记本》记录。

结合我院流程，其中中、西药房处方审核环节由核对岗位药师进行，手写处方审方由发药人员担任。

4.3配方人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量”；按处方要求调配处方。

药品拆零时，配方人员应详细核对药名、规格、效期，取用后将所剩原包装置于拆零处，不得与整包装混放。

4.4核对人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断”。

4.5发药时做到发票、电脑信息、处方、药盒标签上的病人姓名四一致，并应交待用法用量及重要的注意事项。

4.6调配特殊管理的药品如麻醉药品、精神药品、毒性药品等要严格按相关规定执行。

4.7值班时间单独上岗时，按上述要求完成审方、配方、核对、发药工序，并双签名，以示负责。

4.8病区药房发药原则4.8.1实行单剂量发药，其中注射剂按日剂量发药，口服药品用包药机发药，实行单剂量发药。

4.8.2麻醉药品、一类精神药品另外配发，不进入分包机包装。

4.8.3分包机分包药品顺序按时间分早餐、中餐、晚餐、睡前。

长期口服整个病区连续打印，配送到病区后护士核对分剪，避免药品丢失4.8.4qd用法默认为早餐，如服用方法不同科室自行调整。

一、目的为确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，规范处方调剂工作，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于各级各类医疗机构的处方调剂工作。

三、调剂工作流程1. 接收处方：药师接收医师开具的处方，并对处方进行审核。

2. 查处方：药师按照处方内容，查找药品库存，确认药品名称、规格、数量等信息。

3. 调剂药品：药师根据处方要求，进行药品的调配、分装、标签贴附等工作。

4. 核对方案：药师对调剂好的药品进行核对，确保处方与调剂药品一致。

5. 发药指导：药师向患者或医护人员解释药品的使用方法、剂量、注意事项等，确保患者正确使用药品。

6. 处方归档：药师将已调剂的处方归档，以便日后查阅和追踪。

四、调剂工作要求1. 专业知识：药师应具备丰富的药品知识和相关的医学、生物学等方面的知识，能够准确理解处方内容，正确调剂药品。

2. 细心认真：药师应仔细审核处方，准确无误地调剂药品，确保患者用药安全。

3. 规范操作：药师在调剂过程中，应遵循操作规程，严格按照法律法规和医院规定进行工作。

4. 沟通协调：药师应与医师、患者及医护人员保持良好的沟通，及时解决问题，确保患者用药效果。

5. 持续学习：药师应不断学习新知识、新技术，提高自身业务水平，为患者提供更优质的医疗服务。

1. 处方审核制度：药师应认真审核处方，对不规范、不合理或存在问题的处方，应及时与医师沟通，确保处方正确。

2. 药品管理制度：药师应严格执行药品管理制度，确保药品质量安全，避免药品滥用和误用。

3. 的发药制度：药师应按照处方要求，准确无误地将药品发放给患者，并告知用药方法和相关注意事项。

4. 错误处方处理制度：药师应对调剂过程中的错误处方进行登记、纠正并及时告知医师，确保患者用药安全。

5. 缺药处理制度：药师应提前预测药品库存情况，及时向药库申请补充药品，确保患者正常用药。

6. 特殊管理药品制度：药师应对特殊管理药品进行严格管理，遵循相关规定，确保特殊药品的使用安全。