药理学复习重点 __一、名词解释

药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。

它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。

10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量：出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。

15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。

药理学必考的名词解释药理学是研究药物与生物体相互作用的学科，其内容涉及到众多专业术语。

在这篇文章中，我们将解释一些药理学必考的重要名词，帮助读者更好地理解和掌握相关知识。

一、药物代谢药物代谢是指药物在体内经过一系列化学反应而发生的转变过程。

代谢能力可以影响药物的疗效和毒性。

常见的代谢途径包括氧化、还原、水解、甲基化等。

肝脏是药物主要的代谢器官，肾脏也参与药物代谢的一部分。

二、药物动力学药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

它关注药物的时间和空间分布以及对生物体的作用。

药物的吸收速度、生物利用度以及药物浓度的变化规律都是动力学的研究对象。

三、药效学药效学研究药物对生物体产生的效应和作用机制。

它关注药物的剂量-效应关系、药物的作用位点以及药物与受体之间的相互关系。

药效学的研究对于合理使用药物、减少药物的不良反应具有重要意义。

四、药物互作药物互作是指当两种或多种药物同时使用时，产生的相互影响或相互加强作用的现象。

药物互作可以使药物的效果增强或减弱，也可以增加不良反应的风险。

因此，在用药过程中，应注意药物的相互配伍和合理搭配。

五、药物不良反应药物不良反应是指使用药物后所引起的不利效应或不良事件。

不良反应可能是药物的剂量过大或时间过长，也可能是患者对药物成分的过敏反应。

了解药物不良反应的类型和可能发生的机制，有助于合理用药和减少不良反应的风险。

六、药物安全性评价药物安全性评价是通过研究药物在使用过程中的毒性、不良反应、耐受性等方面来评价药物的安全性。

它对新药的研发和上市以及现有药物的使用起到重要的指导作用。

评价合格的药物安全性可以为患者提供更安全有效的治疗方案。

七、药物信效学药物信效学是评价药物临床疗效和安全性的学科。

它注重将药物的药效学和临床试验的信息对接，探索药物与人体的相互关系。

通过信效学的研究，可以评价药物的治疗效果和预防、减轻疾病的能力。

总结：本文介绍了药理学中的一些重要名词及其解释。

一、总论1.药物(drugs)：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

2.药理学(pharmacology)：研究药物与机体相互作用及其规律的学科。

3.药效学：研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。

4.药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。

5.药物作用: 对机体细胞的初始作用。

6.药物效应：药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。

7.兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用。

8.抑制：凡能引起功能活动减弱的作用。

9.局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用10.全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥的作用。

11.治疗作用：凡能达到防治效果的作用。

12.对因治疗（治本）：针对病因治疗。

13.对症治疗（治标）：用药改善疾病症状，但不能消除病因。

14.不良反应：凡不符合用药目的,并为病人带来不适或痛苦的有害反应.15.副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。

16.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

17.急性毒性：因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。

18.慢性毒性：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。

19.变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。

20.继发性发应：由于药物治疗作用引起的不良效果。

21.后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。

22.致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。

23.受体: 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能触发后续的生理反应或药理效应。

（任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子）24.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量；25.最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。

药理学复习重点一、名词解释：耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态。

耐药性：指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。

半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。

半数致死量（LD50）：反应药物毒性大小的重要数据。

副作用：药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。

受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。

交叉耐药性：机体对某药产生耐受性后，对另一种药物也的敏感性也降低。

后遗效应：停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应。

首关消除：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠黏膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少的现象。

疫苗；激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能的药物。

二、问答题1、有机磷酸酯类用什么药解救？答：可用M受体阻断药药：阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱和胆碱酯酶复活药：氯解磷定、碘解磷定、双复磷等解救。

2、磺胺类药物跟甲氧苄定合用可增强抗菌作用3、毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼压和调节痉挛4、解热镇痛消抗药的作用机制：抑制体内前列腺素合成酶活性、减少前列腺素生物合成。

5、氢氯噻嗪的药理作用：a、利尿作用主要作用部位在远曲小管段始，抑制Na+-Cl-同向转运系统，减少Na+、Cl-的重吸收，增加尿量。

也可轻度抑制碳酸酐酶，使K+排除增多。

b、降压作用。

c、抗利尿作用。

6、肾上腺素激动β2受体，松弛支气管平滑肌，解除支气管平滑肌痉挛；降低支气管黏膜下毛细血管通透性，消除支气管黏膜充血和水肿，进一步改善肺通气，达到治疗支气管哮喘的作用。

7、卡托普利作用机制：a、抑制血管紧张素转化酶；b、减少缓解肽的降解。

8、癫痫大发作的首选药：苯妥英钠。

小发作首选药：卡马西平9、红霉素抗菌机理：与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制转肽酶，阻止肽链延长，从而抑制细菌蛋白质合成。

药理学重点总结归纳(最新3篇)药理学重点名词解释篇一1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。

3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。

5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。

6.肝药酶诱导剂：苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。

7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。

8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。

9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。

10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。

11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。

12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。

药理学总结药理学总结一：名词解释1. 耐药性:指病原体对化疗药物的敏感性降低甚至消失的现象。

2. 治疗指数：将药物的半数致死量与半数有效量的比值称为治疗指数。

3. 安全范围:指5%致死量与95%有效量之间的距离。

4. 受体激动药：指与受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。

5. 受体阻断药：指与受体有较强的亲和力，但没有内在活性的药物。

6. 首关消除：一些药物在通过肠粘膜和肝时，被该处酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。

7. 生物利用度：药物制剂被吸收进入全身血液循环的相对分量和速度。

8. 半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。

9. 药酶诱导剂：能增强肝药酶活性或增加肝药酶合成的药物。

10. 药酶抑制剂：能抑制肝药酶活性或减少肝药酶合成的药物。

11. 氨基糖苷类抗生素的不良反应：耳毒性肾毒性神经肌肉麻痹12. 局部麻醉药：是一类能在用药的局部可逆性地阻断神经冲动的发生和传导、在意识清醒的条件下使局部感觉暂时丧失的药物。

二：填空题1．药物的基本作用: 兴奋作用抑制作用2.药物作用的两重性：治疗作用不良反应3.三致反应：致突变致癌致畸形4.药物的体内过程：吸收分布代谢排泄第二篇：药理学总结(整理版) 49600字药理学重点 By WGD&XZY第一章药物作用的基本原理药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律的一门学科1、药物：预防、治疗和诊断疾病的物质。

特点：安全、有效、质量可控2．食物：安全，不一定有效。

3．毒物：有效，但不安全。

但三者之间无绝对界限，药物与毒物仅存在用量的差异。

▲药效学：研究药物对机体的作用及其作用机制▲药动学：研究机体对药物的吸收、分布、代谢及排泄等体内过程第二章药物对机体的作用―药效学药物作用：严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用，是动因，是分子反应机制药物效应：也称药理效应，是药物作用的结果，实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变药物作用的类型1．根据用药目的可分为：▲⑴ 对因治疗：针对病因所进行的治疗。

第1章药理学总论-绪言1及作用规律的学科。

2研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

3用以预防、诊断和医治药疾病的化学物质。

4研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

5上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药平安性有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反响，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。

第２章药物代谢动力学24页1进入体循环的药量减少。

2：药物制剂给药后其中能被汲取进入体循环的药物相对份量及速度。

3而发生变化所作的曲线。

45划分的药动学概念。

6织内药物分布到达平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。

7属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在肯定水平的状态。

8浓度每隔一段时间降到原药物浓度的肯定比例。

9每隔肯定时间排解肯定的量。

10在常规给药前应用的一次剂量。

第3章药物效应动力学1〔LD50/ED50〕,比值越大相对平安性越大,反之则越小。

2织或细胞对冲动药的敏感性的反响性下降的现象。

3显作用，而对其他组织作用很小或无作用。

4效应。

发生在常用剂量下，不严峻，但难预防。

5药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。

6量时效应不再继续上每升〕。

反映药物的内在活性。

药物的效能与效应强度含意不同，二者不平行。

7其值越大越平安。

8剂量。

9合并冲动受体而产生效应。

10能与受体结合，有较强的亲和力而无内在活性的药物。

第四章影响药物效应的因素是有害的，甚至是致命的。

如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。

但从广义上讲，抚慰剂还包含那些本身没有特别作用的医疗措施如假手术等。

抚慰剂产生的效应称为抚慰剂效应。

要到达原来反响必须增加剂量。

耐受性在停药后可消逝，再次连续用药又可发生。

同一类药物〔即使是第一次使用〕时也出现耐受性。

医治药物的敏感性降低，也称抗药性。

产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。

反复用药后突然停药可发生的一系列病症称为停药病症或停药综合征。

药理学（药）复习题一、名词解释1、不良反应：药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。

2、血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半的时间。

3、选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。

4、激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可产生明显效应。

如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。

5、拮抗剂：与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。

6、部分激动剂：此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。

7、半数致死量（LD50）：引起50%实验动物死亡的药物剂量。

8、安全范围：指半数有效量（ED50）与半数致死量（LD50）之间的距离。

此值越大药物越安全。

9、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。

10、首关消除：口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为三、单项选择1. 部分激动剂是指（C 亲和力较强，内在活性较弱）2. 药物的半数致死量（LD50）是指（C 引起半数动物死亡的剂量）3. 关于激动剂的概念正确的是（A 亲和力与内在活性均较强）4. 连续用药产生敏感性下降称为（B 耐受性）5. 青霉素G治疗肺部感染是（A对因治疗）6. 关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（ C 在十二指肠内水解）7. 反应药物体内消除特点的药动学参数是（ C K 、Cl 、T1/2 ）首关消除或首关效应或第一卡关效应。

11、肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。

12、量效关系：药物剂量与效应之间的规律性变化，称为量效关系。

13、有效量：显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。

14、肝药酶诱导剂：能增强药酶的活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。

药理学一、名解：1.药理学（pharmacology）:是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。

2。

药效学（pharmacodynamics）：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学,又称药效学。

3.药动学（pharmacokinetics）：研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学,又称药动学.4.首关消除(first—pass effect/elimination)：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。

5。

一级消除动力学（first—order elimination kinetics)：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，。

6。

生物利用度(bioavailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率.。

F=A/D＊100％（D为用药剂量,A为体循环中药物总量）7。

副反应（side reaction):药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。

8效能（efficacy）:药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。

9。

效价(potency)：引起等效应的相对浓度或剂量.剂量越小效价强度越大.10。

治疗指数（therapeutic index，TI）：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数11.二重感染（superinfections）：长期口服或注射使用广谱抗生素时,敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群,造成新的感染，称作二重感染。

12.肝肠循环（hepatoenteral circulation)：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。