乳腺癌患者HER2基因检测——
- 格式:pdf
- 大小:406.65 KB
- 文档页数:6
her2表达检测方法汇总
HER2(人类表皮生长因子受体2)是一种与乳腺癌相关的蛋白质,其过度表达与乳腺癌的发展和预后有关。
因此,准确检测HER2表达对于乳腺癌的诊断和治疗具有重要意义。
以下是一些常见的HER2表达检测方法的汇总:
1. 免疫组化(IHC),免疫组化是一种常用的HER2表达检测方法,通过对组织切片进行染色并观察HER2蛋白在细胞膜上的表达情况来进行评估。
根据染色的程度和范围,可以将结果分为0、1+、2+和3+四个等级。
2. 荧光原位杂交(FISH),FISH是一种分子遗传学技术,通过使用荧光标记的探针来检测HER2基因的扩增情况。
FISH可以提供更准确的HER2基因状态信息,尤其适用于IHC 2+的病例。
3. 免疫组化和原位杂交联合检测(IHC-FISH),IHC-FISH联合检测结合了免疫组化和原位杂交两种方法的优势,可以提高对HER2状态的准确性和可靠性。
4. 基因组学测序技术,随着基因组学技术的发展,越来越多的
实验室开始采用基因组学测序技术来检测HER2基因的扩增或突变情况,这种方法可以提供更为全面的遗传信息。
5. 蛋白质质谱法,蛋白质质谱法通过分析组织样本中的蛋白质表达情况来评估HER2的表达水平,虽然在临床应用中较少见,但具有潜力成为一种可靠的HER2检测方法。
总的来说,选择合适的HER2表达检测方法取决于实验室设施、技术人员的经验以及患者的具体情况。
在临床实践中,常常会结合多种方法来进行综合评估,以确保对HER2状态的准确判断。
her-2判读标准HER-2 (人类表皮生长因子受体2) 是一种与乳腺癌相关的蛋白质。
HER-2的判读标准对于乳腺癌的诊断和治疗非常重要。
本文将探讨HER-2的判读标准,并介绍当前广泛使用的方法和技术。
一、HER-2的重要性HER-2是乳腺癌细胞表面的一种受体蛋白,它参与调控细胞的生长和分裂。
HER-2基因突变或过度表达将导致细胞的异常增殖,进而导致乳腺癌的发展。
因此,准确判读HER-2的状态对于确定乳腺癌的类型和预后具有重要意义。
二、判读标准目前,乳腺癌中HER-2的判读主要依据美国临床肿瘤学会(ASCO)和美国病理学会(CAP)提出的准则。
根据这些准则,HER-2的判读分为四个等级:0级、1+级、2+级和3+级。
1. 0级:表示HER-2未被过度表达或过度表达程度极低。
2. 1+级:表示HER-2的表达水平略高于正常细胞,但仍然被认为是阴性。
3. 2+级:表示HER-2的表达水平中等,这种情况下需要进一步进行检测以确认HER-2的状态。
4. 3+级:表示HER-2的表达水平明显过度,这被认为是阳性。
三、判读方法和技术当前常用的HER-2判读方法主要包括免疫组化法和原位杂交法。
1. 免疫组化法:这是最常用和最简便的方法。
通过使用特定的抗体,免疫组化法可以直接观察HER-2在癌细胞中的表达水平。
结果通常使用0到3+的等级进行评估。
2. 原位杂交法:这种方法通过使用特定的DNA或RNA探针,可以检测HER-2基因的扩增或过度表达。
原位杂交法可以通过荧光或酶标记等方式进行观察,结果也是根据0到3+的等级进行评估。
这些方法在HER-2的判读中各有优劣,各实验室可根据自身条件和经验选择合适的方法。
四、临床意义和应用HER-2的判读标准在乳腺癌的诊断和治疗中具有重要意义。
根据HER-2的表达水平,可以采取相应的治疗策略。
1. HER-2阴性:针对HER-2的靶向治疗不适用。
通常采用其他治疗手段,如化疗、内分泌治疗等。
乳腺癌HER-2检测的概况与进展耿强;钱晓龙;付丽【摘要】人类表皮生长因子受体-2(HER-2/neu)是乳腺癌重要的预后和HER-2靶向药物治疗的预测指标,准确检测乳腺癌患者的HER-2状态对临床诊疗具有重要意义。
目前美国临床肿瘤学会(ASCO)和美国病理医师学会(CAP)推荐免疫组织化学(IHC)、荧光原位杂交(FISH)和亮视野原位杂交(BISH)3种HER-2检测方法。
虽存在各自的优势和不足,但在少数情况下仍无法检测部分患者HER-2的状态。
银增强原位杂交(SISH)、多重连接探针扩增技术(MLPA)、定量逆转录聚合酶链反应(Q-RT-PCR)和RNA原位杂交(RNA-ISH)等新的检测方法也不断应用到HER-2检测中,因其自身的独特优势,满足了部分患者的HER-2检测需求,因而有很好的临床应用前景。
本文将对这些技术的特点及其优势和存在的不足进行综述。
%Human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2/neu) is an important prognostic predictor and the key predictor of anti-HER-2 therapy of breast cancer. Accurate testing of HER-2 status for breast cancer patients is important in clinical practice. As of this writing, the American Society of Clinical Oncology and the College of American Pathologists recommend three methods for HER-2 detection, namely, immunohistochemistry, fluorescence in situ hybridization, and bright-field in situ hybridization. The abovementioned methods have their own advantages and disadvantages. New methods, such as multiplex ligation-dependent probe amplification, quantitative reverse transcription polymerase chain reaction, and RNA in situ hybridization, are currently applied to detect HER-2 status. New technologies not only make up for theshortcomings of routine methods but also have unique benefits that can meet the demands for HER-2 testing of some breast cancer patients. Thus, these methods are promising for clinical applications and can improve clinical diagnosis and treatment. The characteristics, advantages, and drawbacks of these technologies are introduced and reviewed in this paper.【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】4页(P671-674)【关键词】人类表皮生长因子受体-2;HER-2/neu检测;乳腺癌【作者】耿强;钱晓龙;付丽【作者单位】天津医科大学肿瘤医院乳腺病理研究室,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室天津市300060;天津医科大学肿瘤医院乳腺病理研究室,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室天津市300060;天津医科大学肿瘤医院乳腺病理研究室,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室天津市300060【正文语种】中文人类表皮生长因子受体-2(HER-2/neu)基因是定位于染色体17q12~21上的原癌基因,在20%~30%被确诊的乳腺癌患者中存在HER-2基因扩增或蛋白过表达情况[1]。
肿瘤her2基因肿瘤HER2基因是一种与乳腺癌密切相关的基因,其异常表达与乳腺癌的发生和发展密切相关。
本文将从HER2基因的作用机制、HER2阳性乳腺癌的诊断与治疗以及HER2阳性乳腺癌的预后等方面进行详细介绍。
我们来了解一下HER2基因的作用机制。
HER2基因属于人类表皮生长因子受体家族(HER家族),与细胞生长、分化和增殖等过程密切相关。
正常情况下,HER2基因的表达量较低,起到调控细胞增殖的作用。
然而,在部分乳腺癌患者中,HER2基因发生异常表达,导致HER2受体过度激活,进而促进肿瘤细胞的增殖和浸润,加速乳腺癌的发展。
针对HER2阳性乳腺癌的诊断,目前主要依靠免疫组化或原位杂交等方法检测HER2蛋白或基因的表达情况。
HER2阳性乳腺癌患者通常具有HER2基因扩增或HER2蛋白过度表达的特点。
这些患者往往具有较高的肿瘤分级和较差的预后。
因此,准确判断HER2阳性乳腺癌的患者对指导临床治疗具有重要意义。
针对HER2阳性乳腺癌的治疗,目前主要采用靶向治疗的方法。
一种常用的治疗药物是曲妥珠单抗(Trastuzumab),它是一种针对HER2受体的单克隆抗体。
曲妥珠单抗能够与HER2受体结合,抑制其信号通路的活化,从而抑制肿瘤细胞的增殖和浸润。
此外,还有一些其他的靶向药物如拉普替尼(Lapatinib)和贝伐珠单抗(Pertuzumab)等也被用于HER2阳性乳腺癌的治疗。
尽管HER2靶向治疗在HER2阳性乳腺癌的治疗中取得了显著的进展,但仍然存在一些问题。
首先,不同患者对于HER2靶向药物的敏感性存在差异,部分患者可能出现耐药现象。
其次,HER2靶向治疗也存在一些副作用,如心脏毒性等,需要临床医生密切监测和处理。
此外,HER2阳性乳腺癌在治疗过程中也可能发生转移和复发,需要及时调整治疗策略。
对于HER2阳性乳腺癌的预后,一般认为HER2阳性乳腺癌患者的预后相对较差。
HER2阳性乳腺癌的肿瘤生长速度较快,浸润性较强,易于发生转移和复发。
乳腺癌治疗中的Her2基因监测我的第一个案例是关于一位45岁的女性患者,她被诊断为乳腺癌。
在确定治疗方案之前,医生对她进行了Her2基因监测。
结果显示,她的Her2基因呈阳性。
这意味着她的乳腺癌细胞表面过度表达Her2蛋白,导致细胞生长、分裂和扩散的速度加快。
基于Her2基因监测的结果,医生为她制定了针对Her2阳性的治疗方案。
治疗过程包括针对Her2蛋白的靶向治疗、化疗和放疗。
经过一段时间的治疗,她的病情得到了显著改善。
这得益于医生根据Her2基因监测结果为她量身定制的治疗方案。
我的第二个案例是关于一位52岁的女性患者,她也被诊断为乳腺癌。
与上一个案例不同的是,她的Her2基因监测结果呈阴性。
这意味着她的乳腺癌细胞表面Her2蛋白的表达水平正常。
基于Her2基因监测的结果,医生为她选择了针对乳腺癌的一般治疗方案,包括手术、化疗和放疗。
经过一段时间的治疗,她的病情也得到了控制。
这再次证明了Her2基因监测在乳腺癌治疗中的重要性。
在乳腺癌治疗中,Her2基因监测是一项非常重要的检测。
它可以帮助医生确定患者的病情,并为患者量身定制治疗方案,从而提高治疗效果,延长生存时间。
在未来的日子里,我相信Her2基因监测将在乳腺癌治疗中发挥更大的作用,让更多患者受益。
重点和难点解析:在上述案例中,有几个关键细节需要重点关注。
Her2基因监测结果对于确定治疗方案至关重要。
对于Her2阳性的患者,靶向治疗是关键。
而对于Her2阴性的患者,一般治疗方案如手术、化疗和放疗则更为适用。
这一细节强调了个性化治疗在乳腺癌治疗中的重要性。
Her2基因监测可以帮助医生评估患者的病情。
在第一个案例中,患者的Her2基因监测结果呈阳性,这表明她的乳腺癌细胞表面过度表达Her2蛋白,导致细胞生长、分裂和扩散的速度加快。
这一细节突显了Her2基因监测在诊断和评估乳腺癌病情中的重要性。
Her2基因监测还可以为研究人员提供重要的研究数据。
通过对Her2基因监测结果的分析,研究人员可以更好地理解乳腺癌的发病机制,并探索新的治疗方法和药物。
乳腺浸润性导管癌组织HER2基因的FISH检测摘要】目的探讨荧光原位杂交(FISH)在乳腺浸润性导管癌组织HER2基因检测中的应用。
方法分别采用免疫组化(IHC)、FISH方法对117例乳腺浸润性导管癌组织的HER2基因进行检测。
结果 IHC-、1+、2+、3+与FISH结果符合率分为100%、2.9%、25%、90.3%。
结论 FISH是一种准确可靠的HER2基因检测方法。
【关键词】乳腺浸润性导管癌 HER2 免疫组化荧光原位杂交【中图分类号】R730.4 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)27-0126-02【Abstract】Objective To explore the application value of Fluorescence in situ hybridization(FISH) in the detection of HER2 gene expression of invasive breast carcinoma tissues. Methods IHC and FISH was used for HER2 gene expression of 100 cases, respectively. Results The accordant rate of HER2 gene between IHC-、1+、2+、3+ and FISH is 100%、2.9%、25%、90.3% ,respectively. Conclusion FISH is an accurate and dependable detection methods of HER2 gene.【Key words】 Invasive breast carcinoma HER2 IHC FISH乳腺癌是女性高发的恶性肿瘤,靶向治疗的出现给HER2阳性、或有转移、或对放化疗无效的乳腺癌患者带来了福音。
乳腺癌HER2 FISH检测-检测意义、建议及标本准备HER2与乳腺癌乳腺癌是女性恶性肿瘤中发病率最高的一种,正以每年3%~4%的速度急剧上升,已成为女性的第一杀手。
临床上大约20-35%的浸润性乳腺癌存在HER2基因的扩增及蛋白的高表达。
HER2基因(又名HER2/neu,c-erbB-2)位于17q12,是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一,HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。
HER2编码相对分子量185KD的跨膜受体样蛋白,具有酪氨酸激酶活性。
HER2是重要的乳腺癌预后判断因子,HER2阳性(过表达或扩增)的乳腺癌,其临床特点和生物学行为有特殊表现,治疗模式也与其他类型的乳腺癌有很大的区别。
HER2检测方法有免疫组化(IHC)和荧光原位杂交(FISH)等。
《2014年NCCN乳腺癌临床实践指南》和《乳腺癌HER2检测指南2014版》均强调:FISH是检测HER2基因状态的金标准。
一.检测意义1. 判断预后:HER2阳性的乳腺癌浸润性强,无病生存期短,预后差。
2. 指导治疗:HER2基因扩增的乳腺癌患者对内分泌治疗药物(如他莫昔芬)产生耐药。
HER2基因扩增的乳腺癌患者对CMF方案不敏感,宜采用大剂量蒽环类药物和紫杉醇类药物方案;HER2基因扩增的乳腺癌患者明显受益于Herceptin(赫赛汀,2001年FDA批准上市)等靶向药物治疗。
二.检测建议IHC和FISH检测HER2的状态一致性很高,但也存在着差异,数据统计如下表1和表2示,对于IHC 2+样本必须要用FISH进一步确认结果;0、1+或3+,根据条件,可再做FISH验证。
IHCFISH阳性率(%) 阴性阳性 0 1+ 2+ 3+892 514 327 7456 211 415 6605.9 29.1 55.9 89.9表1:(2004) HER2 Amplification Ratios byFluorescence In Situ Hybridization and Correlation with Immunohistochemistry in a Cohort of 6556 Breast Cancer Tissues. Clinical Breast Cancer表2: 2007年卫生部科教司牵头组织全国73家三级以上医院历时2年完成“荧光原位杂交技术(FISH )用于乳腺癌患者Her-2检测的临床研究”课题,检测标本达3368例因此, 《2014年NCCN 乳腺癌临床实践指南》和《乳腺癌HER2检测指南(2014版)》均建议先进行HER2蛋白的IHC 检测,IHC 2+样本进行ISH (FISH 、DISH 或CISH)检测。
乳腺癌HER-2检测的意义及影响因素分析随着肿瘤分子生物学研究的深入,对肿瘤发生发展的分子机制越来越明确了,从而为肿瘤的药物治疗提供了一种新的模式,即依据已知肿瘤发生中涉及的异常分子结构和基因,设计和研究针对这些特定分子和基因靶点的药物,选择性杀伤肿瘤细胞,这种治疗称为肿瘤的靶向治疗。
目前HER-2分子是乳腺癌治疗的靶点,HER-2基因扩增及蛋白表达是临床筛选靶向药物的重要依据,准确的HER-2检测是靶向药物治疗的保证。
我就对于我院自2012年进行HER-2的IHC及FISH检测的临床意义及检测中出现的问题体会总结如下1. HER-2检测的意义1.1 治疗的靶点HER-2是一种人类表皮生长因子受体2基因(又称C-erBb-2),定位于染色体17q12-21.32,编码一种跨膜酪氨酸激酶受体,该受体蛋白与HER-2家族成员及配体之间相互作用,通过细胞间的信号传导,调节细胞的生长、分化和增值,与肿瘤细胞侵袭和转移密切相关。
1.2 预测因子HER-2是乳腺癌与胃癌的负性预测因子,对于HER-2(+)的患者,复发的危险性远远大于HER-2(—),无病生存期及总生存期小于HER-2(—)。
1.3 HER-2靶向药物曲妥珠单抗是美国FDA批准的治疗乳腺癌和胃癌的靶向治疗药物,是针对HER-2的人源化单克隆抗体,主要作用机制是下调HER-2基因的表达,拮抗HER-2家族的促生长作用,介导抗体依赖性细胞毒作用,抗血管生成和增强化疗所致的细胞毒性,有效的改善HER-2阳性的转移性乳腺癌、胃癌患者预后,降低复发率并提高存活率。
1.4 HER-2与化疗HER-2的状态是选择化疗药物以及方案的重要参考指标,HER-2(+)的患者,对CMF方案相对耐药,对蒽环类和紫杉类药物相对敏感,曲妥珠单抗与内分泌联合治疗好于单一用药。
1.5 HER-2阳性率在所有浸润性导管乳腺癌患者中,约有20%-30%的患者会出现HER-2(人类表皮生长因子受体2)阳性现象。
万方数据万方数据万方数据万方数据乳腺癌患者HER2基因检测——带着问题重读《ASCO/CAP指南》作者:王炜, 项晶晶, 崔海东, 刘坚, 徐如君作者单位:王炜,项晶晶,徐如君(310006,杭州市第一人民医院病理科), 崔海东,刘坚(310006,杭州市第一人民医院乳腺外科)刊名:中华外科杂志英文刊名:Chinese Journal of Surgery年,卷(期):2013,51(10)1.Wolff AC.Hammond ME.Schwartz JN American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists guideline recommendations for human epidermal growth factor receptor 2 testing in breast cancer 20072.Perez EA.Dueck AC.McCullough AE Predictability of adjuvant trastuzumab benefit in N9831 patients using the ASCO/CAP HER2-positivity criteria 20123.Perez EA.Reinholz MM.Hillman DW HER2 and chromosome 17 effect on patient outcome in the N9831 adjuvant trastuzumab trial 20104.Starczynski J.Atkey N.Connelly Y HER2 gene amplification in breast cancer:a rogues' gallery of challenging diagnostic cases:UKNEQAS interpretation guidelines and research recommendations 20125.Petroni S.Addati T.Mattioli E Centromere 17 copy number alteration:negative prognostic factor in invasive breast cancer 20126.Perez EA.Press MF.Dueck AC Immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridization assessment of HER2 inclinical trials of adjuvant therapy for breast cancer (NCCTG N9831,BCIRG 006,and BCIRG 005) 20137.Valent A.Penault-Llorca F.Cayre A Change in HER2 (ERBB2) gene status after taxane-based chemotherapy for breast cancer:polyploidization can lead to diagnostic pitfalls with potential impact for clinical management 20138.Tse CH.Hwang HC.Goldstein LC Determining true HER2 gene status in breast cancers with polysomy by using alternative chromosome 17 reference genes:implications for antiHER2 targeted therapy 20119.Gunn S.Yeh IT.Lytvak I Clinical array-based karyotyping of breast cancer with equivocal HER2 status resolves gene copy number and reveals chromosome 17 complexity 201010.Ross JS Human epidermal growth factor receptor 2 testing in 2010:does chromosome 17 centromere copy number make any difference 201011.Pritchard KI.Munro A.O'Malley FP Chromosome 17 centromere (CEP17) duplication as a predictor of anthracycline response:evidence from the NCIC Clinical Trials Group (NCIC CTG) MA.5 Trial 201212.Vance GH.Barry TS.Bloom KJ Genetic heterogeneity in HER2 testing in breast cancer:panel summary and guidelines 200913.Bartlett AI.Starcyznski J.Robson T Heterogeneous HER2 gene amplification:impact on patient outcome and a clinically relevant definition 201114.Allison KH.Dintzis SM.Schmidt RA Frequency of HER2 heterogeneity by fluorescence in situ hybridization according to CAP expert panel recommendations:time for a new look at how to report heterogeneity 201115.Chang MC.Malowany JI.Mazurkiewicz J" Genetic heterogeneity" in HER2/neu testing by fluorescence in situ hybridization:a study of 2522 cases 201216.Brunelli M.Manfrin E.Martignoni G Genotypic intratumoral heterogeneity in breast carcinoma with HER2/neu amplification:evaluation according to ASCO/CAP criteria 200917.Press MF.Finn RS.Cameron D HER-2 gene amplification,HER-2 and epidermal growth factor receptor mRNA and protein expression,and lapatinib efficacy in women with metastatic breast cancer 200818.Yang YL.Fan ng RG Genetic heterogeneity of HER2 in breast cancer:impact on HER2 testing and its clinicopathologic significance 201219.Nakamura R.Yamamoto N.Onai Y Importance of confirming HER2 overexpression of recurrence lesion in breast cancer patients[published online ahead of print February 25,2012] 201220.Houssami N.Macaskill P.Balleine RL HER2 discordance between primary breast cancer and its paired metastasis:tumor biology or test artefact? Insights through meta-analysis 201121.Li P.Liu T.Wang Y Influence of neoadjuvant chemotherapy on HER.2/neu status in invasive breast cancer 201322.Paik S.Kim C.Wolmark N HER2 status and benefit from adjuvant trastuzumab in breast cancer 200823.Clay MR.Iberri DJ.Bangs CD Clinicopathologic characteristics of HER2 FISH-ambiguous breast cancer at a single institution 201324.Park S.Park HS.Koo JS Breast cancers presenting luminal B subtype features show higher discordant human epidermal growth factor receptor 2 results between immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridization 201225.Sauter G.Lee J.Bartlett JM Guidelines for human epidermal growth factor receptor 2 testing:biologic and methodologic considerations 2009本文链接:/Periodical_zhwk201310003.aspx。