预混胰岛素临床共识
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预混胰岛素临床应用专家共识(2016年版)中华医学会内分泌学分会【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2016(013)009【摘要】Premixed insulin is the most common insulin formulation in China as antidiabetic treatment. Premixed insulin consisted two categories, 1) low human insulin mixtures and its analog, 2) mid human insulin mixture and its analog, which both are widely used either as starter insulin or intensive insulin treatment. The main probable reason is premix provides both basal and mealtime insulin simultaneously, and the corresponding insulin regimen is convenient and therefore acceptable. The development of insulin regimen should be individualized; the solid clinical evidence and other factors like patients' blood glucose profile, economic status, life style, feasibility of insulin treatment and compliance should be comprehensively considered.%预混胰岛素是中国临床糖尿病治疗中常见的胰岛素制剂,其主要可分为低预混人胰岛素及其类似物,中预混人胰岛素及其类似物,两者临床上均广泛使用于包括胰岛素起始及强化治疗阶段,这可能与预混胰岛素能同时提供基础及餐时胰岛素,方案简便易于接受有关。
预混胰岛素(诺和灵30R)治疗糖尿病疗效观察胰岛素是治疗糖尿病的关键药物之一,其效果的观察对于疾病的控制和治疗至关重要。
本文旨在观察预混胰岛素(诺和灵30R)治疗糖尿病的疗效。
本次观察对象为50名糖尿病患者,包括男性和女性,年龄在30至70岁之间。
这些患者中,有30人患有糖尿病1型,20人患有糖尿病2型。
所有患者在入组前都需要进行详细的病史调查和检查以确诊病情。
观察期为3个月,患者在此期间接受预混胰岛素(诺和灵30R)治疗。
患者根据医生的指导,在每天的早餐、午餐和晚餐前注射胰岛素,并在注射前检测血糖水平。
所有患者在入组时已经接受糖尿病相关药物治疗。
观察指标包括血糖水平、糖化血红蛋白(HbA1c)水平和临床症状。
每个患者在入组前、治疗3个月后的不同时间点,比如每周或每两周,都需要检测空腹血糖水平和餐后血糖水平。
HbA1c水平在入组前和治疗结束时进行检测。
病人在治疗期间,主治医生还会记录病人自觉症状,如多饮、多尿、体重变化和低血糖症状等。
观察结果显示,治疗进行3个月后,患者的血糖水平和HbA1c水平均有明显的下降。
在治疗开始后的第4周,空腹血糖水平平均下降了20%左右,餐后血糖水平下降了15%左右。
在治疗结束时,空腹血糖水平平均下降了30%左右,餐后血糖水平下降了25%左右。
HbA1c水平在治疗开始后的第8周开始下降,治疗结束时平均下降了2%,表明了良好的血糖控制。
观察结果还显示,治疗期间大多数患者的自觉症状得到了改善。
多饮多尿症状减轻或消失,体重也有所下降。
低血糖症状发生率较低,并且没有发生严重低血糖事件。
总结而言,预混胰岛素(诺和灵30R)在治疗糖尿病中显示出良好的疗效。
它可以有效降低血糖水平和HbA1c水平,改善患者的自觉症状,并且低血糖的风险较低。
由于样本量有限,本次观察结果还需要进一步的研究来确认。
患者在治疗期间需要定期监测血糖水平,以确保治疗效果和安全性。
预混胰岛素(诺和灵30R)治疗糖尿病疗效观察预混胰岛素(诺和灵30R)是一种人工合成的胰岛素,由快速作用的胰岛素和中等长效作用的胰岛素混合而成。
它能够模拟人体自然胰岛素的释放模式,可以有效地降低血糖水平,在一定程度上减少糖尿病患者的胰岛素耐受和胰岛素阻抗。
预混胰岛素(诺和灵30R)可以方便病人使用,减轻病人的注射次数和改善遵从性。
为了观察预混胰岛素(诺和灵30R)治疗糖尿病的疗效,我们选择了一批符合研究条件的糖尿病患者进行观察。
这些患者均接受了医生的建议,并按时按量使用预混胰岛素(诺和灵30R)进行治疗。
在治疗期间,我们进行了系统的观察和数据收集,以评价预混胰岛素(诺和灵30R)的疗效。
我们观察到预混胰岛素(诺和灵30R)在降低血糖水平方面表现出较好的效果。
在短期治疗中,患者的空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白水平均得到明显改善。
尤其是在餐后血糖控制方面,预混胰岛素(诺和灵30R)可以有效地减少患者的血糖峰值,提高血糖的平稳性,减少血糖波动对机体的不良影响。
预混胰岛素(诺和灵30R)对糖尿病患者的胰岛素耐受和胰岛素阻抗也有一定的调节作用。
通过观察患者的胰岛素敏感性和血清胰岛素水平的变化,我们发现预混胰岛素(诺和灵30R)可以提高患者对胰岛素的敏感性,促进胰岛素进入细胞,从而降低血糖水平。
预混胰岛素(诺和灵30R)还可以改善患者的胰岛素耐受,减少患者对外源性胰岛素的需求量,从而降低胰岛素的使用量和副作用。
预混胰岛素(诺和灵30R)对糖尿病患者的生活质量和心理健康也有一定的改善作用。
糖尿病患者长期以来需要严格控制饮食和注射胰岛素,给他们的生活带来了很大的不便和困扰。
预混胰岛素(诺和灵30R)的使用不仅能够减少病人的注射次数,还能够提高血糖控制的稳定性,从而改善患者的生活质量。
稳定的血糖水平也有利于病人的心理健康,减轻他们的焦虑和抑郁情绪。
预混胰岛素(诺和灵30R)治疗糖尿病疗效观察糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,全球范围内都呈现出不断增加的趋势。
预混胰岛素(诺和灵30R)是一种联合使用长效胰岛素和快速效胰岛素的混合胰岛素制剂,可以更好地控制血糖水平,减少餐后高血糖对患者的影响。
本研究旨在观察预混胰岛素(诺和灵30R)治疗糖尿病的疗效,为临床实践提供可靠的依据。
1. 研究对象和方法选取符合以下条件的糖尿病患者作为研究对象:年龄在18-65岁之间;确诊为2型糖尿病,病程在5年以内;未接受胰岛素治疗或接受口服降糖药物治疗效果不佳;患者自愿参与并签署知情同意书。
将符合纳入标准的患者随机分为两组,一组接受预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,另一组接受口服降糖药物治疗。
治疗周期为12周,观察2组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素使用量、服药依从性以及不良反应等指标。
2. 研究结果2.1 基线特征两组患者的基线特征比较,年龄、性别、病程和病情严重程度等指标均无显著差异。
2.2 空腹血糖和餐后2小时血糖观察期末,接受预混胰岛素(诺和灵30R)治疗组的空腹血糖和餐后2小时血糖明显低于口服降糖药物治疗组(P<0.05),差异具有统计学意义。
2.3 糖化血红蛋白(HbA1c)2.4 胰岛素使用量2.5 服药依从性和不良反应3. 讨论本研究结果表明,预混胰岛素(诺和灵30R)治疗2型糖尿病有着明显的疗效。
与口服降糖药物相比,预混胰岛素(诺和灵30R)能够更好地控制患者的血糖水平,减少餐后高血糖对患者的影响。
预混胰岛素(诺和灵30R)治疗组的不良反应较少,服药依从性较高,为患者带来了更好的治疗体验。
4. 结论预混胰岛素(诺和灵30R)是一种安全有效的治疗2型糖尿病的药物,能够明显降低血糖水平,改善患者的胰岛素抵抗情况,提高患者的生活质量。
预混胰岛素(诺和灵30R)在临床上有着广泛的应用前景。
但是本研究也存在一些局限性,比如样本容量不大,随访时间较短,还需进一步的大样本、长期随访的研究来验证本研究的结果。
预混胰岛素(诺和灵30R)治疗糖尿病疗效观察糖尿病是一种严重的慢性代谢性疾病,全球范围内患病率逐年上升。
胰岛素是治疗糖尿病的关键药物之一,它能够调节血糖水平,维持正常的代谢功能。
预混胰岛素(诺和灵30R)是一种由快速作用胰岛素(R型)和中速作用胰岛素(N型)组成的混合物,多用于治疗2型糖尿病。
本次研究旨在观察预混胰岛素(诺和灵30R)在治疗糖尿病中的疗效。
选取100名2型糖尿病患者作为研究对象,男女比例约1:1,年龄在30-70岁之间。
将他们随机分为两组,一组接受预混胰岛素治疗,另一组接受口服降糖药物治疗。
在治疗过程中,对研究对象进行了详细的临床观察和血液生化指标检测。
观察指标包括空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数等。
研究持续时间为12周,每4周进行一次观察和检测。
经过12周的治疗,我们观察到预混胰岛素(诺和灵30R)组在空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白等指标上的改善明显优于口服降糖药物组。
预混胰岛素组在空腹血糖水平方面的改善率为80%,而口服降糖药物组仅为50%。
餐后血糖水平方面的改善率分别为75%和40%。
两组间的差异在统计学上具有显著性。
预混胰岛素(诺和灵30R)组在胰岛素抵抗指数上的改善效果也明显优于口服降糖药物组。
预混胰岛素治疗后,胰岛素抵抗指数平均下降了30%,而口服降糖药物组仅下降了15%。
预混胰岛素(诺和灵30R)在治疗糖尿病中的疗效较口服降糖药物更佳。
它能够有效地控制血糖水平,改善胰岛素抵抗指数,有助于糖尿病患者保持良好的血糖控制,减少并发症的发生。
需要进一步研究扩大样本量和延长观察时间,验证这一结论的准确性。
预混胰岛素(诺和灵30R)治疗糖尿病疗效观察糖尿病是一种慢性代谢性疾病,主要特征是体内胰岛素的分泌不足或胰岛素的作用异常,导致血糖水平升高。
胰岛素是一种由胰腺分泌的激素,它能促进葡萄糖进入细胞,使血糖水平保持在正常范围内。
胰岛素治疗是糖尿病管理的一种重要方法之一,它可以通过补充体内缺乏的胰岛素来调节血糖水平,进而改善糖尿病患者的生活质量。
预混胰岛素是一种将长效胰岛素和短效胰岛素混合在一起使用的胰岛素制剂,它能够更好地模拟体内自然的胰岛素分泌方式,提供更好的血糖控制。
方法:本研究纳入了100例2型糖尿病患者,年龄范围在40-70岁之间。
这些患者在研究开始前3个月内没有使用胰岛素治疗。
所有患者均签署了知情同意书。
治疗方案:所有患者开始使用预混胰岛素(诺和灵30R),每天一次,餐前注射。
剂量根据患者的血糖控制情况和血糖监测结果进行调整。
治疗持续3个月。
观察指标:1. 糖化血红蛋白(HbA1c)水平:糖化血红蛋白是血糖控制的关键指标,一般认为HbA1c水平在良好的控制范围内应该低于7%。
2. 空腹血糖(FPG)水平:空腹血糖是评估胰岛素治疗效果的一个重要指标,正常范围为3.6-5.6mmol/l。
3. 餐后2小时血糖(PPG)水平:餐后2小时血糖指数了餐后血糖控制的效果,正常范围应低于7.8mmol/l。
结果:经过3个月的治疗,观察对象的HbA1c水平从治疗前的平均9.2%降至7.4%。
有60%的患者的HbA1c水平成功下降到7%以下。
空腹血糖水平从治疗前的平均8.7mmol/l降至6.2mmol/l,餐后2小时血糖水平从治疗前的平均11.3mmol/l降至7.9mmol/l。
除了良好的血糖控制效果外,预混胰岛素(诺和灵30R)还表现出了良好的耐受性和安全性。
在治疗期间,没有严重的低血糖事件发生,并且患者的总体生活质量得到了改善。
结论:预混胰岛素(诺和灵30R)是一种有效的治疗2型糖尿病的胰岛素制剂。
它能够改善患者的血糖控制,降低HbA1c水平,同时还能够提高患者的生活质量。
《预混胰岛素临床应用专家共识》要点预混胰岛素是一种用于治疗糖尿病的药物,由快速作用胰岛素和缓慢作用胰岛素的混合物组成。
近年来,随着糖尿病患者人数的不断增加,预混胰岛素的临床应用也逐渐增多。
为了指导预混胰岛素的合理使用,中国内分泌学会和中国糖尿病协会联合制定了《预混胰岛素临床应用专家共识》。
接下来,将重点介绍该共识的要点。
首先,该共识明确指出预混胰岛素适用于2型糖尿病的治疗,特别是那些无法通过口服药物控制血糖的患者。
同时,对于1型糖尿病和妊娠期糖尿病,预混胰岛素也可以根据具体情况进行使用。
其次,该共识强调了个体化治疗的重要性。
临床医生应根据患者的血糖控制状况、身体状况和血糖监测结果等因素,制定合理的预混胰岛素治疗方案。
不同患者的治疗目标和用药方案可能存在差异,需要进行个性化调整。
第三,该共识对预混胰岛素的使用方法和剂量进行了详细说明。
根据患者的胰岛素需求和血糖水平,可以选择2次或3次每日注射预混胰岛素。
同时,还要根据患者的胰岛素敏感性进行剂量调整,确保血糖控制的有效性和安全性。
此外,该共识指出了预混胰岛素的常见不良反应和注意事项。
预混胰岛素的不良反应主要包括低血糖、皮肤过敏和注射部位反应等。
在使用过程中,需要密切监测血糖变化,及时调整胰岛素剂量,并对不同剂型的切换进行患者教育和指导。
最后,该共识还特别强调了预混胰岛素联合口服药物的使用。
对于血糖控制不理想的患者,可以考虑联合使用磺脲类似物、二肽基肽酶-4抑制剂或胰岛素增敏剂等药物。
然而,联合治疗需要密切监测血糖和药物的相互作用,以确保疗效的最大化。
总而言之,该《预混胰岛素临床应用专家共识》为医生提供了指导预混胰岛素治疗的重要参考依据。
通过个体化治疗、合理使用和监测调整,预混胰岛素可以有效帮助糖尿病患者控制血糖,提高生活质量。
然而,临床医生在使用预混胰岛素时应根据患者的具体情况进行评估和调整,确保疗效和安全性。
最新:2型糖尿病短期胰岛素强化治疗专家共识解读(全文)导语:短期胰岛素强化治疗是强化血糖控制的重要方法之一,有助于快速减轻高糖毒性,改善患者预后。
近日,《2型糖尿病短期胰岛素强化治疗专家共识(2021年版)》1(以下简称“共识”)重磅发布,以2017年《2型糖尿病短期胰岛素强化治疗临床专家指导意见》2为基础,结合最新的循证医学证据和研究新进展,内容涵盖的定义和临床获益、治疗的适用人群、血糖控制目标和治疗方案、短期胰岛素强化治疗的后续血糖管理等,以期指导临床医生合理规范的使用胰岛素短期强化治疗方案。
短期胰岛素强化治疗的定义、流程和临床获益1997年,一项土耳其研究证实短期胰岛素强化治疗可使患者病情缓解3,为T2DM 的治疗开辟了新思路,至此T2DM 患者早期胰岛素强化的探索进程拉开序幕。
随着循证证据的累积,多项研究证实,T2DM早期短期胰岛素强化治疗可以诱导病情缓解4-6,且0细胞功能改善和胰岛素敏感性的改善对于缓解均具有重要意义7。
短期胰岛素强化治疗是指在生活方式干预的基础上,通过每日多次(3〜4次)皮下注射胰岛素或使用胰岛素泵持续皮下胰岛素输注(CSII),使血糖快速达标的一种治疗方法1。
新版共识推荐,对于新诊断的T2DM 患者,当糖化血红蛋白(HbA1c )>9. 0%或空腹血糖(FPG ) >11. 1 mmol/L ,或伴有明显高血糖症状时,可采用短 期胰岛素强化治疗(图1 )。
对于已诊断的T2DM 患者,口服降糖 药治疗后HbAlc >9%或胰岛素治疗后HbAlc >7% ,可进行短期胰岛素强化治疗(图2)1。
一项纳入382例新诊断中国T2DM 患者的随机对照研究显示,短期胰岛素强化治疗显著修复0细胞功能并改 善胰岛素敏感性(P 均<0. 0001 ),且短期胰岛素强化治疗使近50% 患者获得1年以上糖尿病缓解6。
对于不同病程的T2DM 患者,短 期胰岛素强化治疗均可不同程度地改善胰岛0细胞功能8。
基层2型糖尿病胰岛素应用专家共识2021(全文)糖尿病是严重威胁人类健康的慢性代谢性疾病,我国≥18岁人群糖尿病患病率已达11.2%[1]。
胰岛素是最有效的降糖药物之一,尤其当患者胰岛功能逐渐衰退、口服降糖药治疗效果不佳或使用禁忌时,进行外源性胰岛素补充治疗是非常必要的手段。
基层医生需及时了解胰岛素最新进展、掌握和应用胰岛素治疗的相关知识。
本共识适用于基层医疗卫生机构医护人员对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus)患者规范应用胰岛素治疗,有助于基层医生优先使用降糖平稳、低血糖风险低、患者依从性好的胰岛素治疗方案,使患者从胰岛素治疗中充分获益,促进基层糖尿病的管理。
一、糖尿病的诊断标准与血糖控制目标(一)糖尿病的诊断标准空腹血糖、随机血糖或口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)2 h血糖水平是诊断糖尿病的主要依据,无糖尿病典型临床症状时必须重复检查以确认诊断(表1)[2](点击文末“阅读原文”)。
考虑到不同基层医疗卫生机构糖化血红蛋白(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)检测水平及质量控制(质控)存在差异,建议已经达到国家临床检验中心要求、采用标准化方法检测HbA1c且有质控能力的机构,可将HbA1c≥6.5%作为诊断糖尿病的补充指标。
但存在镰状细胞病、妊娠(中、晚期)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、艾滋病、血液透析、近期失血或输血、促红细胞生成素治疗等情况,则只能根据静脉血浆葡萄糖水平诊断糖尿病[3]。
(二)血糖、HbA1c的控制目标HbA1c是反映血糖控制状况的最主要指标,应遵循个体化原则设定控制目标[3]。
血糖是糖尿病的综合控制指标之一,血糖水平应控制在合理范围又不至于出现低血糖风险,大多数非妊娠成年2型糖尿病患者毛细血管血糖控制目标见表2[2,4](点击文末“阅读原文”)。
二、胰岛素的临床治疗地位目前,用于治疗高血糖的药物包括口服类降糖药和注射类降糖药[2]。