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使用显微镜观察细胞的流程1. 准备实验材料在进行显微镜观察细胞之前，我们需要准备以下实验材料： - 细胞样本 - 显微镜 - 物镜（包括低倍物镜、高倍物镜和油浸物镜） - 盖玻片 - 非荧光染料（如甲苯胺蓝） - 显微镜干纸2. 准备细胞样本细胞样本可以从不同的来源获得，比如组织切片、细胞培养物等。
在准备细胞样本时，需要注意以下步骤： 1. 如果使用组织切片，首先将组织标本切片，并将切片放入生理盐水或缓冲液中。
2. 如果使用细胞培养物，将培养物中的细胞收集到离心管中，并用生理盐水或缓冲液洗涤。
3. 制作细胞幻灯片在观察细胞之前，我们需要将细胞样本制作成幻灯片。
以下是具体步骤： 1. 取一块盖玻片，用酒精或乙醇擦拭其表面，确保干净。
2. 用吸管吸取一定量的细胞样本，滴在盖玻片上。
3. 用另一块盖玻片轻轻压在滴在盖玻片上的细胞样本上，使其扩展开来。
4. 将两块盖玻片分开，待样本干燥。
4. 调整显微镜参数在使用显微镜观察细胞之前，需要调整显微镜的参数，以获得清晰的图像。
以下是调整显微镜参数的步骤： 1. 将显微镜放置在平坦的工作台上，并打开电源。
2. 将细胞幻灯片放入显微镜的载物台上。
3. 调节光源亮度，使光线适中。
4. 使用低倍物镜观察，调节调焦手轮，使细胞样本的图像清晰。
5. 使用低倍物镜观察细胞使用低倍物镜观察细胞主要是为了获得细胞的整体结构和分布情况。
以下是使用低倍物镜观察细胞的步骤：1. 将低倍物镜转到最低倍数，通常为10倍或20倍。
2. 将目镜对准显微镜的光源，并通过调整细胞幻灯片的位置，找到细胞样本。
3.通过调节调焦手轮，使细胞样本的图像清晰。
4. 观察细胞的整体形态、大小和分布情况，并记录所观察到的特征。
6. 使用高倍物镜观察细胞使用高倍物镜观察细胞可以更详细地观察细胞的细节结构和形态特征。
以下是使用高倍物镜观察细胞的步骤： 1. 将高倍物镜转到较高倍数，通常为40倍或60倍。
使用显微镜观察细胞的流程1. 准备工作在进行观察细胞的实验前，需要进行以下准备工作：•清洁显微镜：将显微镜表面的灰尘和污垢进行清除，使用干净的软布擦拭显微镜的物镜和目镜。
•准备显微镜载物玻璃片：使用无菌的显微镜载物玻璃片，并确保玻璃片表面干净。
•准备细胞样本：从细胞培养物中取一小部分细胞样本，并放入细胞培养液中。
2. 放置细胞样本将细胞样本滴在显微镜载物玻璃片上，并轻轻摇动玻璃片使细胞均匀分布于玻璃片上。
注意避免细胞样本渗透到玻璃片的边缘。
3. 固定细胞样本为了使细胞样本固定在玻璃片上，可以使用以下方法：•热固定法：将放置有细胞样本的玻璃片通过火焰短暂加热，使细胞固定在玻璃上。
•化学固定法：使用甲醛、乙醛等化学试剂对细胞样本进行固定。
将少量试剂滴在细胞样本上，等待一段时间使细胞完全固定。
4. 染色处理为了增强细胞的对比度和可视性，常使用染色剂对细胞样本进行染色。
常见的染色剂有：•吉姆萨染色剂：用于核染色，可将细胞的核染色成蓝色或紫色。
•伊红染色剂：用于胞质染色，可将细胞的质内结构染色成红色。
将染色剂滴在固定的细胞样本上，等待染色剂与细胞结构的反应，一般需要数分钟至数小时不等。
5. 安装载物片将染色后的细胞样本载物片与显微镜载物玻璃片背面对背面放置，并使用夹子将两者夹住，确保载物片牢固固定。
6. 调节显微镜将安装好的载物片放到显微镜的载片台上，并进行以下调节：•调节聚焦：通过转动粗调节旋钮将载物片移至显微镜的焦距位置，然后通过转动细调节旋钮进行微调，直至观察到清晰的细胞图像。
•调节光源：通过调节显微镜底部的光源亮度和角度，确保足够的光照，同时避免出现过度曝光或阴影等问题。
7. 观察细胞通过显微镜的目镜观察载物片上的细胞样本。
可以通过以下步骤进行观察：•调节放大倍率：通过转动目镜上的放大倍率切换旋钮，选择合适的放大倍率。
从低倍率开始，逐渐增大放大倍率，直到能够清晰观察到细胞的细节。
•移动载物片：通过转动显微镜的移动旋钮或移动载片台，移动载物片以便观察不同区域的细胞。
一、实验目的1. 掌握显微镜的基本操作技能，包括取镜、安放、对光、观察和整理等步骤。
2. 学习制作临时装片，了解临时装片的基本方法。
3. 通过观察细胞，认识细胞的基本结构，如细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核等。
4. 提高观察和实验分析能力，培养科学实验素养。
二、实验材料1. 实验用具：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、滴管、蒸馏水、碘液、纱布、吸水纸。
2. 实验材料：洋葱鳞片叶、松叶、动物血液、动物神经细胞永久装片。
三、实验步骤1. 取镜和安放- 右手握住镜臂，左手托住镜座。
- 将显微镜放在实验台上，略偏左，安装好目镜和物镜。
2. 对光- 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔，注意物镜的前端与载物台保持2厘米的距离。
- 把一个较大的光圈对准通光孔。
- 左眼注视目镜内，右眼睁开，便于以后观察画图。
- 转动反光镜，看到明亮视野。
3. 制作临时装片- 在载玻片中央滴一滴蒸馏水。
- 取洋葱鳞片叶或松叶，用刀片切成薄片。
- 用镊子夹取薄片，轻轻放在载玻片上的水滴中。
- 盖上盖玻片，注意避免产生气泡。
4. 染色- 在盖玻片一侧滴加碘液。
- 用吸水纸在盖玻片另一侧轻轻吸引，使碘液浸润标本。
5. 观察- 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近载玻片。
- 眼睛看着物镜以免物镜碰到玻片标本。
- 左眼向目镜内看，同时反向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。
- 调整细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
- 依次观察低倍镜和高倍镜下的细胞结构。
6. 整理- 实验结束后，将显微镜擦拭干净，放回原位。
四、实验结果与分析1. 洋葱鳞片叶细胞- 观察到细胞呈长方形，细胞壁明显，细胞膜清晰可见。
- 细胞质中存在大量淀粉粒，细胞核位于细胞中央，核仁明显。
2. 松叶细胞- 观察到细胞呈多边形，细胞壁较厚，细胞膜较薄。
- 细胞质中存在大量叶绿体，细胞核位于细胞中央，核仁不明显。
3. 动物血液细胞- 观察到红细胞呈圆形，无细胞核，细胞质中充满血红蛋白。
高中生物实验二用高倍显微镜观察叶绿体和细胞质流动教案人教版Ⅰ了解显微镜的结构及其名称(如以下图)Ⅱ掌握显微镜的使用方法1 取镜和安放1.1 打开镜箱，右手握住镜臂，左手托住镜座，取出显微镜。
1.2 把显微镜安放在实验台上(显微镜距实验台边缘7cm左右)，略偏左(目的是便于左眼观察物像，右眼看着绘图)，然后查看是否安好了目镜和物镜。
2 对光2.1 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台之间要保持2cm距离)。
2.2 转动遮光器，让一个较大的光圈对准通光孔。
2.3 左眼看着目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)，缓慢转动反光镜，直到看到自亮的视野时为止。
3 在低倍镜下观察3.1 把永久装片或永久切片放在载物台上，标本部分要对准通光孔的中心，装片或切片两端用压片夹压住。
3.2 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓地下降，直到物镜接近装片或切片时为止(眼睛一定要看着物镜，防止物镜碰到装片或切片)。
3.3 左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看到物像时为止。
3.4 略微转动细准焦螺旋，直到看清物像时为止。
4 在高倍镜下观察4.1 高倍显微镜的放大区域位于低倍显微镜视野的中心。
所以，先要在低倍镜下把标本中需要进一步放大的部分轻轻地移到视野的中心。
4.2 转动转换器，使高倍物镜正对通光孔。
功能完好的显微镜，稍微转动细准焦螺旋，就能看到物像。
否那么，像操作低倍镜(3.2)一样。
然后，左眼向目镜内看。
同时使镜筒更缓慢上升，直到看清物像时为止。
如果视野太暗，可以使用反光镜的凹面和使用较大光圈。
5 显微镜的收存实验结束后，把显微镜的外表擦拭干净。
转动转换器，把两个物镜偏到两旁，将镜筒缓缓下降到最低处，并且把显微镜放入镜箱里。
Ⅲ实验二Ⅳ随堂演练1．使用显微镜观察玻片标本时，正确的方法是〔〕A．两眼睁开，用左眼观察B．两眼睁开，用右眼观察C．闭右眼，用左眼观察D．闭左眼，用右眼观察2．以下关于叶绿体在细胞中的分布，正确的选项是〔〕A．在强光下，叶绿体以其侧面对着光源，以利于接受较多的光B．在弱光下，叶绿体以其较大面对着光源，可以接受更多的光C．在弱光下，叶绿体会较多的聚光在背光一侧D．对于一般的叶片，背光面的细胞中含有较多的叶绿体3．在生命活动旺盛的细胞中，以下哪些部分不具备流动性〔〕A．细胞壁B．细胞膜C．细胞质D．叶绿体4．以下关于细胞质流动的表达中，不正确的选项是〔〕A．细胞质流动过程中的一个显著现象是细胞中的叶绿体等细胞器也在移动B．细胞质流动方式多样，有沿细胞壁的环形流动，也有管状或线条状细胞质的流动C．活的植物细胞有的细胞质能流动，有的不流动D．细胞质的流动速度，在不同的温度等环境条件下有所不同5．观察黑藻叶的细胞质流动，最正确位置是〔〕A．叶片边缘细胞B．叶片表皮细胞C．保卫细胞D．叶脉处细胞6．以下关于高倍镜的使用的表达中，正确的选项是〔〕A．因为藓类的叶片大，在高倍镜下容易找到，所以可以直接使用高倍镜观察B．在低倍镜下找到叶片细胞，即可换高倍镜观察C．换用高倍物镜后，必须先用粗准焦螺旋调焦，再用细准焦螺旋调至物像最清晰D．为了使高倍镜下的视野亮一些，可使用最大的光圈或凹面反光镜7．以下哪种材料不能直接放在载玻片上观察叶绿体的是〔〕A．藓类的叶片B．黄杨横切叶片C．菠菜叶片沾在下表皮上的少数叶肉细胞D．种子植物的叶片8．以下可用于观察叶绿体的材料是〔〕A．洋葱鳞片叶 B．根尖细胞C．青霉菌D．藓叶片9．在高倍显微镜下看到的叶绿体是〔〕A．绿色、棒状B．红色、棒状C．绿色、扁平的椭球形或球形D．蓝色、扁平的椭球形或球形10．以下细胞中存在有叶绿体的是〔〕A．根尖细胞B．叶片上表皮细胞 C．叶肉细胞D．茎内形成层细胞11．显微镜头盒中的4个镜头。
使用显微镜观察细胞显微镜是一种强大的工具，可以帮助我们观察和研究细胞。
通过显微镜，我们可以看到细胞的内部结构和功能，揭示生命的奥秘。
下面我将详细介绍显微镜的原理和使用方法。
显微镜的原理可以分为光学显微镜和电子显微镜两种。
1.光学显微镜：光学显微镜利用光的特性来观察细胞。
它由物镜、目镜和光源组成。
光源通常是白炽灯或者LED灯，提供足够的光照。
物镜是显微镜的主要组成部分，它们有不同的放大倍数，例如4倍、10倍、40倍、100倍等。
物镜的下方放置了载物台，用于放置待观察的细胞样品。
目镜通常是10倍或者20倍的放大倍数，用于放大物镜所观察到的图像。
使用光学显微镜观察细胞的步骤如下：1)将待观察的细胞样品放置在载物台上。
2)调节光源的亮度，确保在透视下有足够的光照。
3)通过旋转物镜转盘，使用低倍物镜开始观察细胞，然后逐渐切换至高倍物镜进行更详细的观察。
4)调节焦距，使图像清晰可见。
可以通过旋转物镜或者调节目镜来实现。
5)使用载物台的移动装置，将细胞移动到感兴趣的区域进行观察。
6)持续观察并记录细胞的形态、大小、结构和活动。
2.电子显微镜：电子显微镜利用电子束来观察细胞。
它有两种类型，传输电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）。
传输电子显微镜：TEM通过一系列的透镜和电磁场来聚焦电子束，并通过样品中的细胞，绘制出样品的详细内部结构。
它可以提供高分辨率的图像，以揭示细胞的各种细节。
使用TEM观察细胞的步骤如下：1)准备细胞样品。
由于TEM需要在真空环境下工作，所以细胞样品需要进行固定和脱水处理。
2)借助一把镊子小心地将固定后的细胞样品放置在小网状支架上。
3)将支架放入TEM的舞台上，并调整舞台位置使样品位于电子束的路径上。
4)启动TEM，调整透镜和电磁场使电子束聚焦到最终观察级别。
5)调整聚焦和亮度，使图像清晰可见。
6)使用TEM的摄像系统记录细胞的结构和细节。
扫描电子显微镜：SEM通过以恒定的电子束扫描样品表面，然后检测样品散射的电子来生成图像。
