药品知识培训
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医院药品培训计划培训内容一、培训目的医院药品培训是为了提高医院药师和医生对药品的认识和运用,使他们能够更加专业地进行用药指导和药物治疗,提高医院用药质量,确保患者用药安全。
二、培训对象医院药品培训对象为医院药师、临床医生和其他与药品相关的工作人员。
三、培训内容1. 药品基础知识(1)药品分类:根据不同的作用机制和用途对药品进行分类,如化学分类、功能分类、来源分类等。
(2)药品命名规则:了解药品命名的规则和意义,如通用名称、化学名称、商品名称等。
(3)药品的贮存与保管:掌握药品的贮存与保管的要点和方法,保证药品的质量。
(4)药品剂型:对常见的药品剂型进行了解和解释,如片剂、胶囊剂、注射剂等。
(5)药理学基础:掌握常用药物的药理学知识,了解其作用机制和用途。
2. 药品使用指南(1)抗生素使用指南:掌握抗生素的使用原则和临床应用技巧。
(2)镇痛药物使用指南:了解镇痛药物的适应症、用法用量和不良反应。
(3)抗凝药物使用指南:了解抗凝药物的使用原则和药物相互作用。
(4)抗病毒药物使用指南:了解抗病毒药物的使用适应症和注意事项。
3. 药物不良反应与处理(1)药物不良反应的认识:掌握药物不良反应的种类和出现频率,了解其危害和预防措施。
(2)药物不良反应的监测与报告:学习药物不良反应的监测和报告流程,提高对不良反应的识别和报告能力。
4. 药品安全知识(1)医院用药安全标准:了解医院用药安全管理的标准和要求,保障患者用药安全。
(2)药品用药教育:掌握对患者进行用药教育的方法和技巧,提高患者用药合理性。
5. 药物相互作用与合理用药(1)药物相互作用的认识:了解药物相互作用的机制和影响,提高对药物相互作用的识别和处理能力。
(2)药物合理用药指南:掌握药物的合理使用原则和方法,确保患者用药的安全和有效性。
6. 药品管理与规范(1)医疗机构药品管理规范:了解医疗机构药品管理的规范和流程,提高药品管理的专业化和规范化水平。
药品专业知识培训课件药品专业知识培训课件第一章药品概论1. 药品的定义和分类1.1 药品定义1.2 药品分类2. 药品管理制度2.1 药品注册制度2.2 药品生产质量管理制度2.3 药品流通管理制度2.4 药品使用管理制度第二章药品生产1. 原料药的生产1.1 原料药的定义和分类1.2 原料药的生产工艺2. 制剂的生产2.1 制剂的定义和分类2.2 制剂生产工艺3. 药品质量控制3.1 药品质量控制的重要性3.2 药品质量控制体系3.3 药品质量控制方法第三章药品检验1. 药品检验的概念和意义1.1 药品检验的定义1.2 药品检验的意义2. 药品检验的方法和标准2.1 药品检验的方法2.2 药品检验的标准3. 药品质量安全评价3.1 药品质量安全评价的意义3.2 药品质量安全评价流程3.3 药品质量安全评价方法第四章药品流通1. 药品流通的概念和意义1.1 药品流通的定义1.2 药品流通的意义2. 药品流通的形式和环节2.1 药品流通的形式2.2 药品流通的环节3. 药品流通的监管3.1 药品流通监管的意义3.2 药品流通监管的法律法规3.3 药品流通监管的措施第五章药品使用1. 药品使用管理的概念和意义 1.1 药品使用管理的定义1.2 药品使用管理的意义2. 药品使用的规范化管理2.1 药品使用程序2.2 药品使用人员的要求2.3 药品使用监测和反馈3. 药品不良反应的管理3.1 药品不良反应的定义和分类3.2 药品不良反应的监测和评估3.3 药品不良反应的处置和汇报结语本课件旨在让药品专业人员了解药品的定义和分类、药品管理制度、药品生产、药品检验、药品流通和药品使用管理等方面的基础知识,帮助企业提高药品质量和安全,保障公众健康和安全。
药品培训计划培训内容怎么写第一部分:药品知识培训1. 药品基础知识- 药品分类:西药、中药、保健品等;- 药品的用途:治疗疾病、辅助治疗、保健养生等;- 药品的剂型:片剂、颗粒剂、注射剂等;- 药品的服用方法:口服、注射、外用等。
2. 药品的标示- 药品的包装标示:药品名称、生产厂家、生产日期、保质期等; - 药品的说明书:剂量、不良反应、禁忌、注意事项等;- 药品的标签:用药须知、剂量、用法等。
3. 药品的贮存- 药品的贮存条件:阴凉干燥处、避光、密封保存等;- 药品的贮存注意事项:避免与食物混淆、远离儿童等。
第二部分:合理用药知识培训1. 药品的安全用药- 合理用药的概念:根据医嘱使用、按时按量服用、不滥用药物等; - 药物相互作用:不同药物之间的相互影响;- 药品的不良反应:服用药物可能出现的不良反应。
2. 药品的禁忌与注意事项- 对某些人群禁忌的药物:孕妇、儿童、老人等;- 药品的禁忌:对某些疾病、症状的禁忌;- 药品的注意事项:饮食禁忌、运动禁忌等。
第三部分:药品销售知识培训1. 药品销售的法律法规- 药品销售资质:药品销售许可证等;- 药品销售的管理规范:对药品销售管理的规定。
2. 药品销售技巧- 药品推介与咨询:了解顾客需求,介绍合适的药品;- 药品销售礼仪:礼貌、热情、专业的待客态度;- 药品促销策略:优惠促销、搭配销售等。
第四部分:药品应急处理知识培训1. 药品的应急处理流程- 药品过敏应急处理:了解顾客的药品过敏史,进行出现过敏反应时的紧急处理; - 药品误服应急处理:了解顾客的药品误服史,进行不同药品误服的急救方法。
2. 药品应急处理技巧- 抢救技能培训:药品过敏、误服等应急情况的抢救技能;- 应急处理流程:急救流程,呼救流程等。
以上是药品培训计划的内容,希望对大家有所帮助。
安全用药知识培训
以下是一些安全用药知识的培训:
1. 遵医嘱用药:任何药物都应该在医生的指导下使用,遵循医生指示用药剂量和频率,不要自行增减剂量或更改用药方式。
2. 了解药物信息:在使用药物之前,应该充分了解相关药物的适应症、不良反应、禁忌症等信息,避免因为自己对药物缺乏了解而造成不必要的健康风险。
3. 存放药品注意事项:药品应该存放在干燥、通风、阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿环境。
将药品放置在儿童无法触及的地方,避免误食或接触。
4. 不要共用药品:不同人的身体状况和健康需求不同,因此药物也应根据个人情况进行选择。
不要与他人共用药品,以免影响疗效和安全性。
5. 注意饮食:一些药物需要空腹或者饭后服用,同时也有一些药物与特定食物会发生相互作用,影响药物疗效或者引起不良反应。
在使用药物期间,应该注意饮食搭配和禁忌食物。
6. 不要滥用药物:任何药物都有一定的副作用和风险,不要滥用药物,以免增加不必要的健康风险。
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7. 注意药物的过期时间:药品的有效期有限,过期药品可能会失去疗效或者产生不良反应。
因此,不要使用过期药品,应该及时清理过期药品。
以上是一些安全用药知识的培训,希望能够帮助大家更好地掌握用药知识,保障自身健康。
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药品专业知识培训药品专业知识培训药品专业知识培训是为了使药品专业人员能够掌握相关药品知识,提高其学术水平,提高工作效率和准确性。
在药品专业知识培训中,我们需要了解药品的基本信息、分类、性能以及药品的监管和管理等内容。
一、药物分类经典的药品分类通常分为五大类,分别是:1. 化学药品化学药品是指已知其确切分子结构且由人工合成或半合成的药物。
化学药品包括抗生素、降压药、止痛药、抗癌药等。
2. 生物制品生物制品是指源于动物、植物、细菌、真菌等生物体内的药物。
生物制品包括血液制品、疫苗、酶制剂、单克隆抗体等。
3. 中药中药是指源于各种植物、动物、矿物等天然物质的药物。
中药包括单味中药和复方中药。
4. 辅助药品辅助药品是指用于增强药效或帮助治疗病症的药品。
辅助药品包括滋补品、维生素、微量元素、益生菌等。
5. 标准化药物标准化药物是指具有固定化学组成、严格的质量标准和稳定性的药物。
标准化药物包括剂型化药品、注射剂、口服片等。
二、药品存储药品在存储过程中,需要注意以下几点:1. 温度药品一般需要在规定的温度范围内存储才能保证药品的质量,温度过低或过高都会对药品质量造成损害。
2. 光照药品避免阳光直射,因为药品中的有机物、维生素等易受到光线的破坏,导致药品质量下降。
3. 湿度药品不能受潮,潮湿容易增加微生物生长,导致药品变质。
4. 氧气药品需要密闭保存,减少药品与空气中的氧气接触,以免药品氧化而降低药效。
5. 有害物质药品需要远离有害物质,如化学药品等。
三、药品的监管和管理药品监管和管理是指以国家法规标准为基础,对生产和销售的药品进行有效的监管和管理,以保证药品的安全、有效和适用性。
我国的药品监管和管理包括以下几个环节:1. 药品研发药品研发需要按照药品法规进行,进行严格的药品安全评价和药效评价。
2. 生产药品生产需要符合GMP规范,建立可追溯的生产记录,以确保每一批次产品的质量标准与规范。
3. 许可审批药品在上市前需要获得药品监管部门的许可和审批。
药品基础知识培训资料一.基本概念1)药品的概念:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质.2)麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。
分为:阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。
3)精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品。
可分为:一类精神药品和二类精神药品4)毒性药品:是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
一般多在中药材:5)药材:一般是指未经加工的中药原料药。
6)中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。
其主要来源:天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。
7)中药饮片:是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定,它们是:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。
8)消毒产品的定义:消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
消毒产品不是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。
如:酒精(乙醇皮肤消毒液)(冀卫消证字(2004)第0134号)84消毒液(Ⅱ型)(卫消字(1999)第0004号)9)化妆品的定义:化妆品:指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
例如::补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号特殊用途化妆品:是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。
如:曼秀雷敦特柔润唇膏(卫妆特字(2002)第0075号)迪豆痘速消(健肤组合)(闽卫妆字(2003)0003号)药品和保健品的区别:保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用,不能用作与治疗疾病,只是具有保健功能,既不可宣传治疗功效。
对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传,号称“包治百病”,我们一定要有清醒的认识,以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。
二、药品的特殊性:1、药品本身的特殊性:(1)专属性 ----对症治疗,患什么病用什么药,特殊的商品(2)两重性 ----防病治病,不良反应(3)质量的重要性----符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。
(4)限时性-----先储备,药等病,不能病等药,有效期。
2、药品管理方式的特殊性:药品消费方式是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的余地,因此,政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行许可证制度。
3、药品经营的特殊性:不能用价格来调节其需求三、药品的质量特征:1、安全性---药品在一定的剂量下(含给药途径不发生或少发生不良反应的可靠程度。
2、有效性 ---有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人们使用药品的唯一目的3、可控性(均一性)---- 应具备工艺稳定,由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。
4、稳定性 ----药品从出厂倒使用期间的质量稳定5、经济性------药品的成本高低及药费四、药品的两重性(治疗效应和不良反应)(治病和致病)1、治疗效应(疗效):对因治疗和对症治疗对因治疗:消除原发致病因子,彻底治愈疾病。
对症治疗:改善疾病的症状对因治疗比对症治疗相辅相成,不可偏废。
2.不良反应:主要是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
国家实行不良反应报告制度。
它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
药品不良反应的种类:①副作用;②毒性作用;③后遗效应;④变态反应;⑤继发反应;⑥特异质反应;⑦药物依赖性;⑧致癌作用;⑨致突变;⑩致畸作用。
副作用和毒性反应的区别1)副作用:A、常规剂量下发生的 B、一般不太严重C、可以预知但难以避免药品的副作用,是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。
这些作用本来也是其药理作用的一部分。
药品不良反应包括药品的副作用(副反应),还包括药品的毒性作用(毒性反应)等;副反应只是药品不良反应中的一部分。
五、药品的名称:药品名称是药品质量标准的首要内容,药品的命名也是药品管理工作标准化中的一项基础工作。
目前常见的药品名称的种类有三种:通用名、商品名(商标名)、化学名。
一)通用名:国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。
通用名称不可用作商标注册。
二)商品名:商品名又称商标名,指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称通用名可以帮助识别药品,避免重复用药商标名通过注册即为注册药名,常用?表示三)化学名:根据药物的化学结构式予以命名:如解热镇痛药:对乙酰氨基(通用名为扑热息痛),不同药厂生产的含有对乙酰氨基酚的复方制剂,商品名有百服咛、泰诺林、必理通等。
药品的化学名必须大于通用名心痛定------硝苯地平片潘生丁------双嘧达莫片维脑路通------曲可芦丁他巴唑------甲巯咪唑片脑复康------吡拉西坦片异搏定------盐酸维拉帕米片脉通------复方三维亚油酸胶丸安络血------肾上腺色腙片心得安------盐酸普奈洛尔片消心痛------硝酸异山梨酯片双克------氢氯噻嗪片速尿------呋塞米片安体舒通------螺内酯果导片------酚酞片胃复安------甲氧氯普胺片牙周康------糠甾醇片牙痛安-----人工牛黄甲硝唑胶囊牙周康------甲硝唑芬布芬胶囊消炎痛------吲哚美辛肠溶片六、药品的类别:1.药品自然属性的分类:包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药。
2、药品使用的安全性及其流通使用的监管分类:a、处方药与非处方药;b、内服药与外用药;c、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
3、处方药:必须凭医生(执业医师和执业助理医师)处方才可调配、购买和使用。
处方药警示语是什么?“凭医师处方销售、购买和使用”。
处方药不得开架销售!国际通用的处方药英文缩写是RX4、非处方药:不需要凭医生处方,消费者既可自行判断、购买、使用。
非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
非处方药专用标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于甲类非处方药品,绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志非处方药警示语是什么?“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
”非处方药可开架销售甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用;而对于非处方药中安全性更高的一些药品则划为乙类非处方药,乙类非处方药除可在药店出售外,还可在超市、宾馆、百货商店等处销售常见的药物的剂型主要有:注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气(粉)雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。
七、药品的剂型和规格:1、药物剂型就是药物的应用形式,药物剂型与其疗效关系密切。
2、同一药物、不同的剂型可导致药物作用的快慢、强度、持续时间不同,药物副作用、毒性作用也不同。
3、药物剂型的分类方法有:按形态分类;按分散系统分类;按给药途径分类。
4.药品的剂型:按制备方法不同可分为以下几类:(一) 片剂1、单压片系指药物与赋型剂混合后一次压制而成的片剂,一般的内服片均为单压片2、复压片系指药物通过一次以上压制而成,常叫多层片,因各层所含的药物不同,因此可出现多种疗效(缓释或长效)3、包衣片是指压制片外面包上一层物料,起保护片剂、改善片剂某些缺点的作用。
1)糖衣片:掩盖不良气味及美化片剂、便于识别的作用。
(2)肠溶衣片:酸不溶,碱易溶的高分子化合物,减少对胃的刺激并可避免药物在胃液中分解、破坏。
(3)薄膜衣片:有防潮、防霉等作用。
片剂按使用方法的不同也分为内服片、嚼用片、含片、舌下片、外用片、泡腾片、分散片、口溶片及注射用片等。
1)、分散片:系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。
在20±1℃100ml 水中振摇3分钟全部崩解分散片最大的特点口服速释制剂中的一种,由于其服用、携带方便,药物溶出快,起效快,生物利用度高,可直接吞服,也可溶于温水中服用,特别适合于老人,小孩及吞咽困难者等特点,日益受到人们的关注。
分散片与普通片相比,分散片的质量要求较高,质量标准控制难度大2)、控释片、缓释片都是在体内缓慢释放有效成分的剂型。
控释片在24小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。
控释片是对药物释放要求相对较高的制剂,所以多见于心血管制剂,它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量,以维持血药浓度恒定,效力更持久。
3)、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。
缓释片则是在时间上比普通片释放持久,不会像普通片那样一到体内就完全释放,这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激,主要起保护作用,所以多用在局部刺激较大的药物。
(二)胶囊剂指药物装于空胶囊中制成的制剂。
此种剂型不仅外表美观、整洁,还可掩盖药品不适的苦味、异味,生物利用度较高。
根据胶囊的形状与硬度可分为硬胶囊与较胶囊。
1、硬胶囊系将药物粉末或颗料填充于空胶囊中制成。
2、软胶囊系将药物(固体或液体)密封于球形成或椭圆形的软质囊材中制成。
3、微型胶囊用天然的或合成的高分子材料(通称囊材),将固体或液体药物(囊心物)包嵌而成的直径通常为5--250um的微小胶囊。
根据临床需要将微囊制成散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、栓剂、软膏剂以及注射液。
三)丸剂和滴丸剂丸剂系中药传统制剂。
1、丸剂:是指药材细粉或提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形或类球形制剂。
2、滴丸:是在丸剂基础上发展起来的新剂型,指固体或液体药物与基质加热溶化成溶液或混悬液后滴入不相混溶的冷凝中,冷凝收缩而制成球形、扁球形或圆片型的丸剂。
增加药物的稳定性,生利用度高,可速释可缓释可控释药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字化学药品使用字母“H”中药使用字母“Z”保健品使用字母“B”生物制品使用字母“S”体外化学诊断试剂使用字母“T”药用辅料使用字母“F”进口分装药品使用字母“J”。
5.药品的规格:药品的规格?药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。