关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结

2015年5月麻醉药品、第一类精神药品督查总结药学部按照《三级综合医院评审标准实施细则》（2011年版）中评审细则4．15．2．4（执行“特殊管理药品”管理的有关规定）的要求，对药库、门、急诊药房、中心药房、二病区、六病区、七病区、十病区、十二病区、外科ICU、十七病区、烧伤科进行全面督查，检查麻醉药品、第一类精神药品管理、领用过程中的问题和不足。

一督查结果1药库督查情况：药库管理人员对麻醉药品、第一类精神药品的申报、采购、储存、验收领发等方面按照国家对麻醉药品、第一类精神药品相关法律法规严格执行管理，管理人员均取得了麻醉药品、第一类精神药品相应管理资格，三级管理”、“五专”管理执行情况良好，做到了账物相符，转用账册登记记录齐全，保存情况好。

用处方的领发按照相关规定作了相关记录。

存在问题：管理人员对相关法律法规不熟悉，未定期培训考核。

2门、急诊药房督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品以及专用处方管理执行“五专管理”，调配人员对药品相关法律法规、专用处方格式及《处方管理办法》单张处方的最大限量熟练掌握。

药品账物相符并做了对应记录，处方管理和保存完好。

废弃安瓿、废贴及时回收。

存在问题：无麻醉药品、第一类精神药品培训考核制度，获得麻醉药品、第一类精神药品的学员名单未备案，处方无登记记录，无销毁记录本，未开展麻醉药品、第一类精神药品处方的点评工作。

3中心药房督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品以及专用处方管理执行“五专管理”，调配药师取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格，并对药品相关法律法规、专用处方格式及《处方管理办法》单张处方的最大限量熟练掌握。

药品账物相符并做了对应记录，处方管理和保存完好。

存在问题：管理人员及调配人员对相关法律法规不熟悉，周转柜安全管理须加强，空安瓿回收登记不完整，未开展麻醉药品、第一类精神药品处方的点评工作。

4手术室药房督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品执行“五专”管理，药品账物相符，药品的领发使用专用账册记录，医师经过培训考核具有开具处方资格，护士发放药品执行“三查七对”。

医院麻精药品检查总结【9篇】根据您的需求，以下是九篇关于医院麻精药品检查总结的文章。

1. 麻精药品检查的意义及目的：介绍麻精药品检查的重要性和主要目的，以确保医院使用的麻精药品的质量和安全性。

2. 麻精药品检查的常用方法：介绍麻精药品检查的常用方法，包括外观检查、理化性质检查、药效学检查等，以确定麻精药品是否符合规定的标准。

3. 麻精药品检查的要点和注意事项：列举麻精药品检查的要点和注意事项，包括样品采集和保存、仪器设备的选择和使用等，以确保检查结果的准确性和可靠性。

4. 麻精药品检查的典型问题及解决方法：总结常见的麻精药品检查中出现的问题，并提供相应的解决方法，以帮助医院提高麻精药品检查的效果和质量。

5. 麻精药品检查的监督和管理：介绍麻精药品检查的监督和管理机制，强调医院管理部门在麻精药品检查中的重要作用，以提高医院对麻精药品质量的控制和管理水平。

6. 麻精药品检查的国际合作和经验交流：探讨麻精药品检查中的国际合作和经验交流，以借鉴其他国家和地区在麻精药品检查方面的先进经验和做法。

7. 麻精药品检查的质量控制和风险评估：讨论麻精药品检查中的质量控制和风险评估，强调对麻精药品检查过程中可能出现的质量问题和风险进行有效的控制和评估。

8. 麻精药品检查的创新和发展：介绍麻精药品检查中的创新和发展方向，包括新的检测技术和方法的应用，以及对麻精药品质量风险的全面评估和控制等。

9. 麻精药品检查的误差和改进措施：分析麻精药品检查中可能出现的误差和改进措施，以提高医院对麻精药品质量和安全性的监督和管理水平。

请根据具体需求选择以上文章中的一篇，如果需要进一步详细指导，请提供更多具体要求。

麻精药品检查是医院药品质量控制的重要环节，其目的是确保医院使用的麻精药品的质量和安全性。

在麻精药品检查中，常用的方法包括外观检查、理化性质检查、药效学检查等。

麻精药品的质量控制不仅关系到患者的用药效果和安全性，还直接影响到医疗机构的声誉和信誉。

麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc在上级卫生部门和药监部门的标准和严格要求下，在医院各科室的互相配合下，我院认真执行《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》《处方管理方法》结合本单位实际情况制定了严格标准的相关规章制度。

现将我院 2023 年麻醉药品和第一类精神药品管理使用情况总结如下：一、我院 2023 年手术量为 346 例，使用了枸橼酸芬太尼注射液 52 支，盐酸吗啡注射液 24支，枸橼酸舒芬太尼注射液 43 支，注射用盐酸瑞芬太尼 12 支，盐酸麻黄碱注射液 4 支，盐酸哌替啶注射液 1 支，阿片片 40 片，硫酸吗啡缓释片 110 片。

二、我院所有麻醉药品和第一类精神药品均从市卫计委要求的定点有资质的医药公司购进，具有合法的《印签卡》有管理人员，有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。

三、我院积极组织有处方权的医师和药师参加网上组织的麻醉药品和第一类精神药品专业培训，并获得培训考核合格证。

四、采购麻醉药品和第一类精神药品时，药房专柜储存做到双人双锁，建立了储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册，药品入库双人验收，出库双人复核，药房每天填写交接消耗记录。

五、专册登记，专册登记和专用途方一样，是麻醉药品使用的重要文书，是判断是否发生麻醉药品的滥用及成瘾的重要参考资料，医院药房设计了专门的《麻醉药品登记本》，内容包括日期、用药人姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、开方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人、取药人姓名及取药人身份证。

六、专用途方，开具麻醉药品必须使用专用途方，医院印制了淡红色的麻醉药品专用途方，处方右上角标注“麻、精一”，只限具有麻醉药品处方权的医师使用，并且将全院有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样，专管人员在调配麻醉药品处方时，认真查看处方前记，正文和医师签字，审查合格前方予以调配，调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品，实在做到双签字，杜绝过失事故发生。

关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结第一篇：关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结根据《开展医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查工作方案的通知》的要求，本区于10月18日至10月22日对本辖区内的15家医疗机构进行了麻醉药品、第一类精神药品使用管理开展了专项检查。

现将检查结果小结如下：1、成效：近几年来，在区卫生局、区食品药品监督管理局、区公安分局及各级各类医疗机构的共同努力下，各医疗机构的领导在思想上都非常重视，对法律、法规的认识均有所提高，建立和完善了药品管理的各项规章制度，制定了人员岗位职责，特别对特殊药品的管理。

临床医师对麻醉药品合理应用的意识也逐渐加强，用药结构也趋于合理。

几年来，各医疗机构在特药采购、储藏、调配和安全管理使用等环节上符合有关规定，均未发生麻醉药品、第一类精神药品的丢失事件，大部分医疗机构对凭《麻醉药品专用卡》使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，门诊对凭《麻醉药品专用卡》的患者开具麻醉药品注射剂处方，建立空白麻醉处方有专人保管、领取、使用、销毁管理制度。

2、存在的问题：部分医疗机构未定期开展对相关人员进行特殊药品的法规培训，门诊未设固定麻醉药品专窗，少数医疗机构未建立使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，少数医疗机构未建立空白麻醉处方专人保管、领取、使用和销毁管理制度。

3、整改措施：进一步加强和规范对辖区内医疗机构的监督管理工作，采取定期与不定期的检查和抽查，定期举办有关法律、法规的培训工作，加强与药品监管部门的沟通和配合，积极引导，继续完善和制定各项规章制度和人员职责，杜绝麻醉药品、第一类精神药品丢失事件的发生。

卫生局年月日区第二篇：医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理天津市医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理补充规定为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品（以下简称麻、精药品）管理，保证临床合理需求，防止流入非法渠道，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》以及卫生部有关规定，结合天津实际，制定本补充规定。

麻醉精神药品使用情况小结医院严格按照“麻醉药品、第一类精神药品管理规定”的要求去做好每一项工作，建立健全组织机构（麻醉药品、精神药品管理领导小组），工作职责（1、领导小组职责；2、医教科职责；3、护理部职责；4、药剂科职责；5、保卫科职责）以及相关管理制度）（1、麻醉药品、精神药品管理制度；2、麻醉药品、第一类精神药品的采购管理制度；3、麻醉药品、精神药品调配和使用管理制度；4、麻醉、精神药品使用管理细则之门急诊部分；5、麻醉、精神药品使用管理细则之住院部分；6、麻醉精神药品的验收、安全储存、保管、发放管理制度；7、麻醉药品和第一类精神药品报损销毁制度；8、麻醉精神药品的安全管理制度；9、麻醉精神药品临床使用培训制度；10、处方保管、领取、使用、退回、销毁制度；11、麻醉药品、第一类精神药品基数申请管理制度；12、麻醉精神药品使用管理制度）等，切实加强组织领导和人员培训，对麻醉精神药品从采购、运输、验收、登记、贮存、保管、调剂、发放、空安瓿及废贴回收并销毁以及处方领取、回收、记录、书写等各个环节加强监督管理，按照各自的岗位和职能严格要求自己。

定期或不定期检查药库、药房、病区及手术室等相关科室的具体工作情况如：药库检查：采购、贮存、保管、发放、帐册登记、网报等内容；药房检查：贮存、保管、调剂、发放、空安瓿及废贴回收并销毁、帐册登记、处方审核、病人材料审查等相关内容；病区及手术室检查：贮存、保管、使用、登记、空安瓿及废贴回收并销毁等；空白处方检查：如保管、发放、领用等处方检查：如是否按规定开具药品，内容是否符合规定，处方是否合理，病人取药手续是否齐全等。

三年来，我院没有发生一例麻醉精神药品丢失被窍案件，账物相符率100%，网报合格率100%，麻醉精神药品的处方书写开具都能符合国家的有关规定，不超范围，不超权限，不超剂量，不违反规定，努力做到用药合理，手续合法；在涉及麻醉精神药品管理和使用的各个环节都能认真严格操作执行，确保麻醉精神药品使用的安全有效。

医院麻精药品检查总结九篇篇一：麻精药品质量检查总结经过对医院麻精药品质量检查的一系列工作，我们得出了以下总结：一、加强供应商管理1. 与供应商建立长期稳定的合作关系，加强双方的沟通与合作，确保供应商能够按时提供符合质量要求的麻精药品；2. 建立供应商评估机制，定期对供应商的生产工艺、设备设施、质量管理体系等进行评估，保证其能够持续满足医院的需求；3. 对供应商进行现场考察，确保其生产过程符合相关法规要求，并提供相关资质证明。

二、加强质量管理1. 建立并完善麻精药品质量管理制度，在生产、储存、运输等环节进行严格的管理，确保质量标准符合国家标准和医院的要求；2. 定期对麻精药品进行抽样检验，以确保其质量符合标准，并对检验结果进行分析，及时采取对应的措施；3. 对麻精药品进行有效的贮存管理，确保其在储存过程中不受到温度、湿度等因素的影响，保证质量稳定。

三、加强人员培训1. 对从事麻精药品检查工作的人员进行培训，提高其对麻精药品质量的认识和检查能力，确保检查工作的准确性和可靠性；2. 加强对麻精药品相关法规的宣传和培训，提高人员对法规的理解和遵守意识，使其在工作中能够按照法规要求进行操作。

四、加强设备设施管理1. 对用于麻精药品检查的设备设施进行定期维护和校准，保证其工作状态正常，准确无误；2. 购置先进的检测设备，提高麻精药品检查的效率和准确性，确保检查结果的可靠性。

五、建立质量档案1. 对经过质量检查合格的麻精药品建立质量档案，记录药品的生产、检查、销售等相关信息；2. 对不合格的麻精药品进行处理，包括及时通知供应商、追溯产品批次、整改问题等，确保麻精药品质量的连续改进。

总之，只有加强供应商管理、质量管理、人员培训、设备设施管理和建立质量档案，才能够保证医院麻精药品的质量安全，同时也要加强对法规的遵守，确保相关工作的合规性。

希望以上总结能够对医院麻精药品的质量管理工作有所帮助。

篇二：医院麻精药品检查总结通过对医院麻精药品的检查工作，我们得出以下总结：一、建立完善的麻精药品质量管理制度1. 制定并完善麻精药品的质量管理制度，明确责任和工作程序，规范麻精药品的采购、接收、储存、使用等环节；2. 加强对麻精药品的追溯管理，建立麻精药品批次信息登记制度，随时跟踪药品的来源、销售和使用情况，确保药品的质量安全。

医院麻精药品检查总结由于麻醉药品直接涉及到病人的生命安全，因此医院内对麻醉药品的检查监管必须十分严格。

本次检查旨在发现医院内麻醉药品管理存在的问题，促进医院的安全运营和病人的安全就医。

1. 检查范围本次检查涵盖了医院内所有麻醉药品的使用、管理、储存、采购、销售等方面，包括常用麻醉药品如地西泮、芬太尼等，以及少量使用的麻醉药品如异丙酚、丙泊酚等。

此外，还对各大科室的使用情况进行了抽查。

2. 检查结果（1）采购合规性问题对医院采购麻醉药品的过程进行检查，发现在采购过程中存在一些问题，例如：a. 采购流程不规范一些科室在采购过程中缺乏严格的流程和标准操作规范，存在主管医师的审批不规范、审批时间过长等问题。

b. 采购价格不合理一些科室在进行麻醉药品采购时，没有充分比较市场行情以及整体经济效益的综合考虑，造成采购价格过高的问题。

c. 采购渠道不合法部分科室采取非正常手段进行采购，如违规向非法经营者采购或接受商家赠送麻醉药品等。

（2）患者安全问题重点检查医院麻醉药品的使用情况及是否对患者产生不良反应等方面，发现存在以下问题：a. 预防措施不足一些医务人员在使用麻醉药品时，没有充分做好麻醉监护，产生了全身麻痹和神经损伤等严重后果。

b. 配置不合理麻醉药品的配置不合理，如容易混淆的常用麻药被配置在同一个柜中，容易造成误用和交叉感染的问题。

c. 存储环境有待优化部分科室在储存麻醉药品的过程中，没有遵守规范操作，在温度、湿度、通风等方面存在不当管理，导致麻药品质下降、易损坏等问题。

（3）药品管理方面的问题本次检查对医院内药品管理进行全面审查，发现存在以下问题：a. 设备维护不及时一些科室在麻醉药品使用设备的维护和保养方面存在不足，未及时进行维修和更新等操作。

b. 管理制度不合理目前医院部分麻醉药品的管理制度过于单一，缺乏科学和合理性，无法有效规范麻醉药品的使用和管理。

c. 信息化程度不高一些科室在药品管理方面存在信息化程度不高的问题，无法实现科学化、标准化的管理模式，降低了效率。

仁爱医院麻醉、一类精神药品使用工作总结仁爱医院麻醉、一类精神药品使用工作总结织金县仁爱医院201*年麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作总结201*年以来，在织金县卫生和食品药品监督管理局的规范和严格要求下，在我院各科室的相互配合下，我院认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》，结合本单位实际情况，制定了严格规范的相关规章制度。

现就我院201*年麻醉药品、第一类精神药品使用管理情况总结如下：一、我院所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的定点、有资质的医药公司购进，具有合法的《印鉴卡》，有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员，有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师，有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度，有麻醉药品专用保险柜。

对全院医务人员进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训，医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。

对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，尤其我院诊断和治疗的患者，满足其合理用药的要求，尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标，在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具，杜冷丁仅限医院内使用，尽量减少麻醉药品针剂外带，特殊情况除外。

二、处方剂量按照《处方管理办法》的要求，住院病人逐日开具，门诊病人视不同药品和剂型而定。

麻醉药品和一类精神药品处方保存三年。

门（急）诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者确需长期使用麻醉药品和一类精神药品的，建立了相应的材料，保管在药剂科，并签署知情同意书。

严格按照规定储存麻醉、一类精神药品，实行双人双锁管理，具有防火设施。

三、我院201*年度麻醉药品、第一类精神药品使用情况汇报如下：织金县仁爱医院201*年使用麻醉药、第一类精神药品使用情况表药品名称杜冷丁50mg杜冷丁100mg芬太尼麻黄素针氯胺酮针氟哌利多曲马多针力月西仙林丙泊芬安定氟马西尼力苏伦恩氟烷合计使用情况(支/瓶）15140113051013034022036651211511526161294106四、我院根据本院医疗需要，严格按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

麻醉药品、第一类精神药品工作总结在过去的一段时间内，我负责监管麻醉药品和第一类精神药品。

在这个岗位上，我积累了丰富的经验，并取得了一些成绩。

以下是我的工作总结：1. 加强监管措施：我与相关部门紧密合作，制定了严格的监管措施，确保麻醉药品和第一类精神药品的销售和使用符合法律法规。

我加强了对药店和医疗机构的监管力度，定期进行检查，确保其合理使用这些药品。

2. 完善管理制度：为了更好地管理麻醉药品和第一类精神药品，我制定了详细的管理制度，包括进货管理、登记备案、使用规范等。

通过这些制度的实施，我增加了对药品的监管，并提高了整体管理水平。

3. 提高工作效率：为了提高工作效率，我推行了电子化管理系统，用于麻醉药品和第一类精神药品的登记和销售记录。

这样一来，不仅提高了工作效率，还降低了错误率，确保了数据的准确性。

4. 增强宣传力度：我意识到公众对麻醉药品和第一类精神药品的认知度不够高，容易被滥用或误用。

因此，我积极参与宣传活动，向公众普及相关知识，提醒他们正确使用这些药品，避免不良后果。

5. 加强团队建设：作为团队的领导者，我努力加强团队的凝聚力和协作能力。

我组织了定期培训，提高团队成员的专业水平，并积极关注他们的工作情况，及时解决问题，保证工作的顺利进行。

通过以上的工作，我取得了一些成果。

首先，我加强了对麻醉药品和第一类精神药品的监管，减少了滥用和误用的情况。

其次，我提高了工作效率，节省了时间和资源。

最后，我增加了宣传力度，提高了公众对这些药品的认知和理解。

然而，还有一些问题需要解决。

例如，一些药店存在违规销售的情况，需要进一步加强监管力度。

另外，公众对这些药品的认知度仍然不够高，需要继续加强宣传工作。

综上所述，通过我的努力和团队的支持，我在麻醉药品和第一类精神药品的监管工作中取得了一定成果。

然而，在今后的工作中，我仍将继续努力，加强监管措施，提高公众的认知度，确保这些药品的合理使用。

六安市第二人民医院麻醉药品、第一类精神药品使用总结我院认真执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》，加强和规范我院麻醉药品、第一类精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道，具体总结汇报如下：1、建立由分管院长负责，医务、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品、第一类精神药品管理小组，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

2、制定并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

3、医务人员按照临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品。

开具麻醉药品和第一类精神药品使用专用处方，处方格式及单张处方限量按照《处方管理办法》执行，处方保存三年。

4、具有合法的《印鉴卡》，从定点的具有资质的国药控股六安有限公司购入麻醉药品和第一类精神药品，购买药品付款采取银行转帐方式。

麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师和调剂资格的药师符合相关规定。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

6、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁，配有防盗设施。

对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。

7、根据管理需要住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不超过规定的数量。

周转柜每天结算。

有固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。

住院药房、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品指定专人负责，明确责任，交接班有记录。

8、处方的调配人、核对人仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。

对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用帐册的保存在药品有效期满后不少于2年。

麻、精药管理自查小结
一、管理机构和人员：已建立有分管院长为主任委员，医务科，药剂科，护理部及保卫科等相关人员组成的院麻醉药品、精神药品管理委员会。

指定有调剂资格的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

多年对取得麻醉药品、一类精神药品处方权的医师名单进行登记，并报区卫生局备案。

二、规章制度：已建立麻醉、精神药品管理相关制度，包括采购、验收、储存、保管、发放、调剂、使用、报废、销毁、回收、丢失及被盗案件报告制度，并制定各岗位职责。

三、培训情况：每年对医院医、药、护、技等相关人员进行培训，内容为麻醉药品、一类精神药品的相关法律，法规等。

四、《印鉴卡》在有效期内，医院名称、地址、法人代表（负责人）、管理部门负责人、药学部门负责人、药品采购人员有变更时均及时办理相关变更手续。

五、储存设施：药库设有带密码锁的保险柜，有防盗设施（配有报警设施），调剂室均有专用保险柜及防盗设施；各病区，手术室配有带锁专用柜。

六、药库管理：专人管理，双人双锁，均取得麻、精药品管理资质，做到账物相符，入库单据、出库单据、验收记录均无缺项，双人签收，按批号管理和追踪；专用账册，保存至效期后5年，销毁记录完整。

七、调剂室管理：账物相符，专册登记，专人管理，双人双锁，专用
处方，处方用量符合规定，处方医师签名与留样一致，处方填写无缺项，除痛病历管理符合规定，空安瓶回收及销毁均有记录，病人无偿退回麻、一类精神药品均有登记，每月对病区、手术室麻醉药品使用管理检查并记录。

八、病区、手术室管理：核对基数相符，使用登记册无缺项，交接班记录完整。

天津港口医院
2011年8月25日。

医院麻醉和精神药品自查自纠总结作为医院的一项重要管理工作，自查自纠是确保医疗服务质量和安全的关键环节。

在医院麻醉和精神药品使用方面，更是需要高度重视和严格执行。

本文将对医院麻醉和精神药品的自查自纠工作进行总结，以期提高管理水平，保障患者权益。

首先，医院麻醉和精神药品的自查自纠应重点关注以下几个方面：一、药品购进和管理医院应严格遵守相关法律法规，确保麻醉和精神药品的购进来源合法合规。

定期对库存进行清点和盘点，做好进货、出库、退库等记录工作。

建立健全的药品管理制度，包括采购、储存、分发、使用和销毁等环节，确保药品使用的安全有效。

二、用药过程监控医院应建立严格的麻醉和精神药品使用流程和操作规范，确保用药过程合理、安全。

对用药环节进行全程监控，包括药品的开药、配药、核对、给药等各个环节，对操作人员进行规范培训和考核，杜绝过失用药和用药错误。

三、药品效果评估对于麻醉和精神药品的使用效果应进行及时评估和监测。

及时关注患者的用药反应和药物不良事件，及时采取措施，必要时报告医疗事故，确保患者的安全和权益。

四、药品安全管理医院应建立健全的药品安全管理体系，加强与监管部门的沟通和合作。

对麻醉和精神药品的风险评估和管理，及时更新知识，加强质量监控和不良反应的监测，确保药品的安全有效使用。

综上所述，医院麻醉和精神药品的自查自纠工作至关重要，是医院管理工作的基础和保障。

只有加强自查自纠，不断完善管理制度和操作流程，提高员工的管理水平和责任意识，才能更好地保障患者的安全和权益，提升医院的整体管理水平。

希望各医院能够高度重视这一工作，共同努力，为患者提供更加安全、高效的医疗服务。

麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)第一篇：麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)麻醉药品、第一类精神药品检查总结2022年6月一、基本情况2022年6月18日-19日，药剂科对全院备用有麻醉药品第一类精神药品基数的科室和麻醉药品处方进行了检查。

二、存在的问题（一）共性问题：1、医师处方未按《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理条例》执行，开具的处方用法用量与取药日期不符，签名不全（医、药）。

2、各临床科室无统一的麻醉药品、第一类精神药品使用登记本和交接班本。

3、各科室标签标识未统一。

4、医务人员对麻醉药品第一类精神药品的管理制度知晓度不高。

5、为门（急）诊患者开具麻醉药品第一类精神药品未签订知情同意书。

（二）个性问题：1、妇产科、重症医学科无保险柜。

2、手术麻醉科登记记录不规范，未实行交接班。

3、西药库房：无监控视频，验收未到最小包装。

4、西药房：无逐日消耗登记本，红处方未编号，未实行批号管理，空安瓿回收登记不全，登记记录本及交接班本签名不全，无监控视频。

三、原因分析1、对制度的培训力度不够。

2、对制度、二甲条款的解读不够深入，未全面细致反映对特殊药物管理的要求。

3、工作人员较少，工作忙；工作时不细心。

4、原先未对临床科室统一要求。

5、现有设备设施限制。

四、改进措施1、加强麻醉药品、第一类精神药品相关制度的全院培训。

2、定做全院麻醉药品、第一类精神药品统一标识。

3、设制全院统一的临床科室麻醉药品、第一类精神药品使用登记本和交接班本。

4、建议妇产科、重症医学科购买保险柜。

申请保卫科给西药房、西药库房安装监控视频。

5、西药库房、西药房对麻醉药品、第一类精神药品实行批号管理，修正登记本，添加批号栏。

6、设制逐日消耗登记本并作记录。

强调各项登记签名齐全。

7、药师严格按《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理条例》的规定审核医师开具的处方，未按要求开具的与医师联系发回重开。

8、制定《麻醉药品使用知情同意书》并要求医师在第一次为患者建立病历时签署。

精麻药品管理工作总结范文
为了加强精麻药品的管理，确保用药安全和社会稳定，我院质量管理部门于月日对麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况进行了督查，严格执行相关管理制度，杜绝精麻药品流入非法渠道。

1、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》等法规的规定，对麻醉药品和第一类精神药品的临床使用，具有执业医师资格的医师经培训，并参加“麻醉药品、精神药品处方权考核”，合格者方有麻醉药品、精神药品的处方权，处方权按通过医院HIS系统设置对应权限，定期对处方进行考核考评。

2、医院为门诊使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立“麻醉药品、第一类精神药品专用病历”，留存建档，专人保管。

3、严格检查考核、加强组织管理、督促对麻醉药品的管理实行“五专”即：“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”的工作落实。

对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。

收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿由专人负责计数、医务科、保卫科共同现场监督销毁，并作记录。

医院第一类精神药品毒麻自查报告第一篇：医院第一类精神药品毒麻自查报告医院关于毒麻药品和第一类精神药品管理自查报告根据海南省卫生和计划生育委员会《关于进一步加强医疗机构毒麻药品和第一类精神药品管理》的通知要求，我院就麻醉药品、第一类精神药品管理情况进行全面的自查自纠，现将自查情况汇报如下：一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品，我院建立分管麻醉药品和第一类精神药品双人负责，双人验收，双人登记，双人签字，专柜加锁，双人双锁，专用账册。

由专职人员负责日常管理工作，管理负责人：唐丽英、王香兰。

二、每天上、下班进行日常的专项检查，发现问题及时纠正三、医院建立严格执行麻醉药品、第一类精神药品采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用等报告，值班巡查等制度，对进出专库（柜）的麻醉、第一类精神药品建立专用账册逐步记录。

（记录内容包括：日期、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、供货单位、发药人、复核人和领用人签字）做到帐、物批号相符。

四、麻醉药品和第一类精神药品配备保险柜，门窗有防盗设施。

遵守医院对麻醉药品和第一类精神药品处方统一编码，计数管理，建立处方保管、使用、退回、销毁等管理制度。

ＸＸ医院2017年7月3日第二篇：毒、麻、精神药品管理制度毒、麻、精神药品管理制度（一）医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。

其包装容器上必须印有毒药标志。

3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过2日极量。

处方应当留存2年备查。

4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

精神病医院麻醉药品、第一类精神药品管理工作总结医院一直以来高度重视麻醉药品、精神药品的管理工作，现将我院情况汇报如下：一、领导重视，组织健全。

医院院长亲自抓管理，成立有麻醉药品、精神药品管理组织机构，由医务、药学、护理、保卫等部门共同完成麻醉药品精神药品的管理工作，配备有符合要求的执业医师和药师。

二、制度完善，落实到位。

按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的要求，医院制定有相应的麻醉药品、第一类精神药品管理制度，对麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗做出了具体管理规定。

医院对医务人员每年都有培训和考核。

持证上岗。

药学部门负责医院麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作，选择具备药学专业技术职称、责任心强并经过培训取得麻醉药品、第一类精神药品调配合格证的人员完成麻醉药品、第一类精神药品采购、验收、调配、发放、储存、保管等管理工作。

麻醉药品、第一类精神药品管理重点做到：双人验收入库，货到即验，入库验收使用专用账册，麻醉药品、第一类精神药品出库双人复核，账物相符。

药库、药房麻醉药品、第一类精神药品帐物应当相符。

麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，逐日编制顺序号并进行专册登记。

药库、药房配备有保险柜；防盗门，并安装报警装置。

处方、专用账册按规定期限保管。

三、重视管理，确保安全。

医院对麻醉药品和第一类精神药品实行三级管理，内容为：（一）库房管理1、负责麻醉药品、第一类精神药品采购的人员根据我院医疗需要，确定采购计划量，保持合理库存。

采购麻醉药品、第一类精神药品，凭《印签卡》向定点批发企业购买。

2、验收麻醉药品和第一类精神药品，货到即验，双人开箱清点，验收到最小包装。

验收合格的药品按照双人双锁管理规定入库。

验收人员填写入库验收记录，双人签字。

内容包括：期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

医院第一类精神药品毒麻自查报告根据国家卫生健康委员会和药品监督管理局的相关规定，我院对第一类精神药品和毒麻药品进行了全面的自查。

以下是我院自查报告的主要内容：一、组织机构和管理制度我院高度重视第一类精神药品和毒麻药品的管理，成立了专门的药品管理委员会，由院长担任主任，药剂科、医务科、护理部等部门负责人为成员。

委员会负责制定药品管理制度，监督药品的采购、储存、使用和销毁等工作。

同时，我院制定了详细的药品管理制度，包括药品的采购、验收、储存、使用、回收、销毁等环节，明确了各部门的职责和操作流程。

此外，我院还定期对药品管理人员进行培训和考核，确保他们熟悉药品管理的法律法规和操作规程。

二、药品的采购和验收我院严格按照药品采购流程进行操作，从合法渠道采购药品，并保留完整的采购记录。

在药品验收环节，我院设有专业的药剂师对药品进行验收，确保药品的质量和数量符合要求。

同时，我院还定期对药品供应商进行评估，确保其资质和信誉良好。

三、药品的储存和管理我院设有专门的药品仓库，对第一类精神药品和毒麻药品实行专柜储存，并安装了监控设备和报警装置。

药品的储存条件符合国家规定的标准，确保药品的质量和安全。

同时，我院还制定了严格的药品保管制度，对药品的储存、领用、归还等环节进行严格管理。

四、药品的使用和调配我院对第一类精神药品和毒麻药品的使用实行严格的处方管理制度，由具有处方权的医生开具处方，并由药剂师进行调配。

处方开具和调配过程均需在监控下进行，确保药品的安全使用。

同时，我院还建立了药品使用记录，对药品的使用情况进行详细记录，以便进行追溯和管理。

五、药品的回收和销毁我院对过期、破损或不再使用的药品实行严格的回收和销毁制度。

药品的回收和销毁由专人负责，并在监控下进行。

回收的药品进行登记后，由专业机构进行销毁，确保药品不再流入非法渠道。

六、存在的问题和改进措施在自查过程中，我院发现了一些存在的问题，如药品管理制度不够完善，药品管理人员培训不足等。

医院麻精药品检查总结麻醉药品在医院使用中扮演着重要的角色，其安全性、质量和有效性是医院麻醉工作的核心内容。

因此，对麻醉药品的检查与管理十分重要。

本文将对医院麻醉药品检查进行总结，从检查流程、检查内容、检查方法等方面进行探讨。

一、检查流程医院麻醉药品检查流程通常分为三个阶段：进货前检查、进货后检查和库存检查。

1. 进货前检查：在麻醉药品进货之前，要对批发商或供应商进行资质审查，并要求提供产品的质量证书和药品说明书。

此外，还需组织检查人员进行批量样品的抽检，以评估产品的质量和合格率。

2. 进货后检查：麻醉药品进货后，要检查药品的包装、标签和有效期等信息是否符合要求。

同时，根据药品生产许可证编码，核实药品的批号、生产日期等信息是否与批准文号一致。

3. 库存检查：定期对医院麻醉药品库存进行盘点，核实药品的数量与记录是否一致。

同时，还需检查药品的保存状态，包括充分避光、防潮、防火、防腐等。

二、检查内容医院麻醉药品检查内容包括但不限于以下几个方面：资质审查、标签检查、包装检查、质量认证、药品有效期、批号核实、溶解度检查、外观检查和标准比对等。

1. 资质审查：对供应商的资质进行审查，包括企业生产许可证、药品经营许可证等相关证件。

2. 标签检查：检查药品标签的合规性，包括药品名称、规格、批号、有效期、生产日期等信息是否清晰、准确。

3. 包装检查：检查药品包装是否完整、无破损，密封性是否好，以确保药品的安全性和质量。

4. 药品有效期：检查药品的有效期是否在规定范围内，以确保使用的药品的有效性和安全性。

5. 质量认证：对药品的质量证书进行审核，包括生产企业的质量管理体系、生产工艺等是否符合相关要求。

6. 批号核实：对药品的批号进行核实，比对批号与药品进货记录是否一致，以确保药品来源的真实性和准确性。

7. 溶解度检查：对药品的溶解度进行检查，以确定药品的溶解性能是否符合标准要求。

8. 外观检查：对药品外观进行检查，包括颜色、形状、气味等，确保药品的外观与标准相符。