麻醉药品第一类精神药品工作总结

麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。

医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。

1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。

为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。

建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。

药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。

设置专柜、专锁，由专人负责。

2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。

在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。

每发出访用的药品按处方实行了记录。

我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。

三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。

我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。

每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。

****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。

麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc在上级卫生部门和药监部门的标准和严格要求下，在医院各科室的互相配合下，我院认真执行《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》《处方管理方法》结合本单位实际情况制定了严格标准的相关规章制度。

现将我院 2023 年麻醉药品和第一类精神药品管理使用情况总结如下：一、我院 2023 年手术量为 346 例，使用了枸橼酸芬太尼注射液 52 支，盐酸吗啡注射液 24支，枸橼酸舒芬太尼注射液 43 支，注射用盐酸瑞芬太尼 12 支，盐酸麻黄碱注射液 4 支，盐酸哌替啶注射液 1 支，阿片片 40 片，硫酸吗啡缓释片 110 片。

二、我院所有麻醉药品和第一类精神药品均从市卫计委要求的定点有资质的医药公司购进，具有合法的《印签卡》有管理人员，有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。

三、我院积极组织有处方权的医师和药师参加网上组织的麻醉药品和第一类精神药品专业培训，并获得培训考核合格证。

四、采购麻醉药品和第一类精神药品时，药房专柜储存做到双人双锁，建立了储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册，药品入库双人验收，出库双人复核，药房每天填写交接消耗记录。

五、专册登记，专册登记和专用途方一样，是麻醉药品使用的重要文书，是判断是否发生麻醉药品的滥用及成瘾的重要参考资料，医院药房设计了专门的《麻醉药品登记本》，内容包括日期、用药人姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、开方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人、取药人姓名及取药人身份证。

六、专用途方，开具麻醉药品必须使用专用途方，医院印制了淡红色的麻醉药品专用途方，处方右上角标注“麻、精一”，只限具有麻醉药品处方权的医师使用，并且将全院有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样，专管人员在调配麻醉药品处方时，认真查看处方前记，正文和医师签字，审查合格前方予以调配，调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品，实在做到双签字，杜绝过失事故发生。

麻醉药品和第一类精神药品购用许可改革措施工作总结我院高度重视麻醉药品和第一类精神药品购用许可改革措施工作，按照新要求严格落实麻醉药品和精神药品采购、处方开具、合理使用、回收、销毁等各项规定，保障医疗质量和用药安全，现将有关情况总结如下。

一、工作成效：我院对麻醉药品和第一类精神药品使用管理工作较为重视，能积极采取措施，确保麻醉药品使用安全，主要体现在：(一)我院对麻醉药品和第一类精神药品管理法律意识提高。

一是我院使用麻醉药品和第一类精神药品药品能够依法审批，2021年7月14日已按照程序更换新的印鉴卡;二是我院凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购;三是我院能根据法律法规的要求制定麻醉药品和第一类精神管理制度;四是我院能够配备24小时专职人员负责麻醉药品管理;(二)我院对麻醉药品和第一类精神药品使用人员的管理加强。

我院能按照规定对培训考核合格的执业医师、药师授予麻醉药品和第一类精神药品处方权、调剂权。

(三)我院对麻醉药品和第一类精神药品储存管理较为规范。

我院配备了麻醉药品专用保险柜，门、窗安装有防盗设施，进入麻醉药品库要经过三道防盗门，有24小时双人值班。

能实行专人负责、专库(柜)加锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”，建立较完整入库验收、进出库复核及药品消耗、交接、空安瓿回收销毁等记录，药品去向清楚，帐物相符。

二、具体措施：（一）、计划、采购与储存我院根据医疗救治需要，严格按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，药品采购室根据临床实际用药需求提出申购计划，经药剂科主任审核后，在规定供应采购网上采购，同时实行双UK密钥监管，网上申报计划由采购人员负责，入库核准由药学部主任负责。

为了保证此类药品在运输途中的安全，每次需由指定配送公司专人、专车运输。

建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好详细的记录。

药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。

设置专账、专柜、专锁，并交由专人负责。

医疗机构麻醉药物和第一类精神药物管理制度目录1.麻醉药物和第一类精神药物管理目旳责任制度 (1)2.麻醉药物和第一类精神药物专题检查制度 (2)3.麻醉药物和第一类精神药物采购与验收制度 (2)4.麻醉药物和第一类精神药物储存与保管制度 (3)5.麻醉药物和第一类精神药物发放与调配制度 (3)6.麻醉药物和第一类精神药物使用制度 (4)7.麻醉药物和第一类精神药物处方管理制度 (5)8.麻醉药物和第一类精神药物病历管理制度 (5)9.麻醉药物和第一类精神药物报损与销毁制度 (6)10.麻醉药物和第一类精神药物管理汇报制度 (6)11.麻醉药物和第一类精神药物回收登记制度 (7)12.麻醉药物和第一类精神药物安全管理和值班巡查制度 (7)13.麻醉药物和第一类精神药物值班与交接班制度 (7)14.麻醉药物和第一类精神药物知识培训考核制度 (8)15.使用麻醉药物和第一类精神药物患者随诊复诊制度 (8)医疗机构麻醉药物和第一类精神药物管理制度根据国务院《麻醉药物和精神药物管理条例》、卫生部《处方管理措施》和《医疗机构麻醉药物、第一类精神药物管理规定》旳有关文献精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药物和第一类精神药物，特制定本规定。

麻醉药物和第一类精神药物管理目旳责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药物管理机构。

医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参与旳麻醉、精神药物管理机构，并指定责任心强、业务熟悉旳专职人员负责麻醉药物和第一类精神药物平常管理工作。

二、医疗机构要把麻醉药物和第一精神药物管理列入本单位目旳责任制考核，实行“五专”管理。

建立麻醉药物、第一类精神药物使用专题检查制度，严格执行麻醉药物、第一类精神药物旳采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件汇报、值班巡查等制度。

三、医疗管理部门负责麻醉药物和精神药物处方权审批及签名立案工作，组织全院医、药、护人员旳培训和考核，考核本院各科室麻醉药物和精神药物使用管理状况，并记录汇总纳入年度工作目旳责任制考核。

麻醉精神药品三年工作总结
在过去的三年里，我有幸参与了麻醉精神药品的研究和临床应用工作。

在这段
时间里，我经历了许多挑战和收获，也积累了丰富的经验和知识。

下面我将对这三年的工作进行总结，分享我的心得体会。

首先，我要感谢团队的支持和合作。

在这个领域里，没有一个人能够独自完成
所有的工作，团队合作是至关重要的。

我们的团队成员各自承担不同的责任，共同努力，才取得了一系列的成果。

我们一起克服了种种困难，攻克了许多技术难关，使得我们的研究工作能够不断向前推进。

其次，我要强调对于麻醉精神药品的研究和应用需要极高的责任心和专业素养。

这些药品直接涉及到患者的生命安全和健康，任何一丝马虎都可能导致严重的后果。

因此，在我们的工作中，我们时刻保持警惕，严格遵守规章制度，确保每一项工作都符合标准和要求。

另外，我要强调在这个领域里，持续的学习和创新是至关重要的。

麻醉精神药
品的研究和应用一直在不断发展和进步，我们必须与时俱进，不断学习最新的知识和技术，以便更好地开展我们的工作。

同时，我们也要不断进行创新，寻求更好的解决方案，提高我们的工作效率和质量。

最后，我要感谢所有支持我们工作的患者和家属。

他们的信任和理解是我们前
行的动力和动力源泉。

我们将继续努力，为他们提供更好的医疗服务和关怀。

总的来说，这三年的麻醉精神药品工作经历让我受益匪浅。

我深刻体会到了团
队合作的重要性，责任心和专业素养的重要性，持续学习和创新的重要性。

我相信，在未来的工作中，我会继续努力，不断提高自己的水平，为麻醉精神药品的研究和应用做出更大的贡献。

麻醉药品第一类精神药品管理自查报告篇一：麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告我院按照卫计委关于各医疗机构开展麻醉药品和精神药品安全使用的自查通知要求，对全院涉及麻醉药品、精神药品使用管理的相关科室进行了自查，现将自查情况报告如下：我院使用的麻醉药品有：哌替啶(针、片) 、芬太尼针、瑞芬太尼针、舒芬太尼针、吗啡缓释片、可待因片。

我院使用的精神药品有:第一类精神药品：氯胺酮、麻黄素针(按麻醉药品进行管理)；第二类精神药品：地西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥钠、氯硝西泮、地佐辛、曲马多、右佐匹克隆片等。

一、麻醉、精神药品出、入库管理(一)麻醉药品的采购是通过具有麻醉药品经销资质的公司：德阳荣升药业购买，购买过程是按要求通过医疗机构印鉴卡系统在网上操作，符合规定。

(二)入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

(三)储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库 (柜) 加锁、专用账册，专册登记、专用处方即“五专”管理。

医院麻醉、一类精神药品实行“三级”管理，分为：药库管理、药房管理和临床科室管理。

(四)麻醉、一类精神药品发放到各小组应做到双人复核，双人验收，清点到最小包装，并签字。

二、医院按照有关规定，对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

三、麻醉药品的处方量：癌性疼痛和非癌性疼痛的处方量均符合规定要求。

四、医师在开具麻醉和精神药品电子处方的同时开具了手写处方，处方医生签名，配方和核对人员双签名。

麻醉、一类精神药品处方存放符合要求。

五、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的病人，建立相应的档案，档案中包含二级以上医疗机构证明、患者和代办人员身份证复印件，并签署《知情同意书》。

麻醉药品、精神药品日常管理工作总结在上级卫生部门和药监部门的规范和严格要求下，在医院各科室相互配合下，我院认真执行贯彻《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》和《处方管理办法》，现将我院麻醉药品和精神药品日常管理工作总结如下：一．购进药品：我院所有麻醉药品和精神药品均从有毒麻配送资质的医药公司购进，具有合法的《印鉴卡》，有管理人员，有取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。

购进药品由药品经营企业送货至医疗机购。

二．麻醉药品、精神药品培训:我院积极组织有处方权的医师和药师参加麻醉药品和精神药品使用，规范化管理及相关法律法规知识的培训，经培训考核合格后取得麻醉药品和精神药品处方权。

三．验收及入库:麻醉药品和精神药品入库验收，即货到即验，至少双人开箱验收，验收到最小包装，验收记录双人签字。

在验收中如发现缺少，缺损的麻醉药品和精神药品时，应当双人清点登记，报医疗机购负责人批准并加盖公章后向供货单位查询处理。

入库内容包括药品名称，规格，数量，批号，有效期，入库人，复核人等四．保管、储存及使用：麻醉药品和第一类精神药品实行“五专”制度：专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记。

，1．采购麻醉药品和精神药品时，药房毒麻专柜和药库毒麻专库储存实行双人双锁（一人保管钥匙一人保管密码），为了防止盗窃事件的发生，门窗有防盗网，安装视频监控和报警装置，并联入医院的安全网络。

若发现麻精药品被骗取或冒领，丢失或被盗被抢及时报院保卫科，再进一步向上级有关部门报告。

2. 建立储存麻醉药品和第一类精神药品专用帐册，药品入库双人验，出库双人复核，填写入库及出库记录，做到帐、物、批号相符。

急诊药房，中心药房，门诊药房，手术室等可设立周转柜，实行基数管理，每天交接班填写使用记录，每天盘点，做到帐、物、批号相符。

3. 开具麻醉药品和精神药品必须使用专用的处方，如麻醉药品带有“麻”字标志的红色处方。

4. 专用帐册保存应当在药品有效期满后不少于2年，麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少2年。

仁爱医院麻醉、一类精神药品使用工作总结仁爱医院麻醉、一类精神药品使用工作总结织金县仁爱医院201*年麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作总结201*年以来，在织金县卫生和食品药品监督管理局的规范和严格要求下，在我院各科室的相互配合下，我院认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》，结合本单位实际情况，制定了严格规范的相关规章制度。

现就我院201*年麻醉药品、第一类精神药品使用管理情况总结如下：一、我院所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的定点、有资质的医药公司购进，具有合法的《印鉴卡》，有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员，有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师，有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度，有麻醉药品专用保险柜。

对全院医务人员进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训，医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。

对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，尤其我院诊断和治疗的患者，满足其合理用药的要求，尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标，在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具，杜冷丁仅限医院内使用，尽量减少麻醉药品针剂外带，特殊情况除外。

二、处方剂量按照《处方管理办法》的要求，住院病人逐日开具，门诊病人视不同药品和剂型而定。

麻醉药品和一类精神药品处方保存三年。

门（急）诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者确需长期使用麻醉药品和一类精神药品的，建立了相应的材料，保管在药剂科，并签署知情同意书。

严格按照规定储存麻醉、一类精神药品，实行双人双锁管理，具有防火设施。

三、我院201*年度麻醉药品、第一类精神药品使用情况汇报如下：织金县仁爱医院201*年使用麻醉药、第一类精神药品使用情况表药品名称杜冷丁50mg杜冷丁100mg芬太尼麻黄素针氯胺酮针氟哌利多曲马多针力月西仙林丙泊芬安定氟马西尼力苏伦恩氟烷合计使用情况(支/瓶）15140113051013034022036651211511526161294106四、我院根据本院医疗需要，严格按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

麻醉药品、第一类精神药品工作总结在过去的一段时间内，我负责监管麻醉药品和第一类精神药品。

在这个岗位上，我积累了丰富的经验，并取得了一些成绩。

以下是我的工作总结：1. 加强监管措施：我与相关部门紧密合作，制定了严格的监管措施，确保麻醉药品和第一类精神药品的销售和使用符合法律法规。

我加强了对药店和医疗机构的监管力度，定期进行检查，确保其合理使用这些药品。

2. 完善管理制度：为了更好地管理麻醉药品和第一类精神药品，我制定了详细的管理制度，包括进货管理、登记备案、使用规范等。

通过这些制度的实施，我增加了对药品的监管，并提高了整体管理水平。

3. 提高工作效率：为了提高工作效率，我推行了电子化管理系统，用于麻醉药品和第一类精神药品的登记和销售记录。

这样一来，不仅提高了工作效率，还降低了错误率，确保了数据的准确性。

4. 增强宣传力度：我意识到公众对麻醉药品和第一类精神药品的认知度不够高，容易被滥用或误用。

因此，我积极参与宣传活动，向公众普及相关知识，提醒他们正确使用这些药品，避免不良后果。

5. 加强团队建设：作为团队的领导者，我努力加强团队的凝聚力和协作能力。

我组织了定期培训，提高团队成员的专业水平，并积极关注他们的工作情况，及时解决问题，保证工作的顺利进行。

通过以上的工作，我取得了一些成果。

首先，我加强了对麻醉药品和第一类精神药品的监管，减少了滥用和误用的情况。

其次，我提高了工作效率，节省了时间和资源。

最后，我增加了宣传力度，提高了公众对这些药品的认知和理解。

然而，还有一些问题需要解决。

例如，一些药店存在违规销售的情况，需要进一步加强监管力度。

另外，公众对这些药品的认知度仍然不够高，需要继续加强宣传工作。

综上所述，通过我的努力和团队的支持，我在麻醉药品和第一类精神药品的监管工作中取得了一定成果。

然而，在今后的工作中，我仍将继续努力，加强监管措施，提高公众的认知度，确保这些药品的合理使用。