药物对鼠肠蠕动的影响课件

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药物对鼠肠蠕动的影响PPT课件

• 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分率
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实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0t.2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.e1mg/pLl吗at啡es溶, N液ew 0.2mClo/1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情
况3min，然后将小肠从幽门至回盲部 Nhomakorabea段剪下，去除肠系膜，将
肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁
向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动
百分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长
×100％
•5
实验记录：
•6
注意事项
1.药量应准确，各鼠灌药与处死时间必须一致，测量肠管长度应避免过度牵拉。 2.墨汁向前可有中断现象，应以移动最远处为测量终点。 3.取出小肠后如用甲醛固定，测量效果会更准 4.避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果
•7
预期实验结果：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移动百分率
•1
实验原理：
吗啡溶液

大承气汤对小白鼠小肠运动的影响

三、实验材料
• 动物：小白鼠4只。
•
药品：炭末生理盐水混悬液0.1g/ml（活性炭末）、生大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml）、制大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml）、生大黄水煎液加芒硝（生大黄1g/ml、芒硝0.5g/ml、炭末0.1g/ml）、苦味酸液。器材：手术剪、眼科镊、直尺、注射器、灌胃针头、电子天平、烧杯、蛙板。

•
四、方法与步骤
取禁食20-24h体重相近的小鼠4只，标记、称重。随机分为4组，分别用上述4种炭末液0.3 ml/10g灌胃。给药30min后脱颈椎处死，打开腹腔，剪取幽门至回盲部的肠管，轻轻地平展在托盘上，测量肠管总长度及炭末在肠内推进距离。计算炭末推进率=炭末在肠内推进距离（cm）/小肠全长（cm）×100%。
生大黄、制大黄、大黄与芒硝配伍、含大黄泻下方剂大承气汤对小白鼠小肠运动的影响（炭末法）
一、目的
了解生大黄、制大黄、大黄与芒硝配伍、含大黄泻下方剂大承气汤对肠蠕动的影响以及大黄与芒硝配伍、含大黄泻下方剂大承气汤的药理意义。
二、原理
利用黑色炭末作为指示剂，观察炭末在肠道的推进距离。生大黄有泻下作用，制大黄的泻下作用减弱，芒硝可使肠内渗透压升高，大量水分保留在肠腔，机械性刺激肠壁而致泻。生大黄与芒硝配伍、含大黄泻下方剂大承气汤可增强泻下作用。
五、注意事项
开始给药至处死动物的时间必须准确，以减少实验误差。

药物对离体豚鼠回肠的作用ppt课件

精选课件
6
1.3 仪器和装置 1.3.1 麦氏浴槽
进水口
固定钩出水口
精选麦课件氏浴槽
7
1.3 仪器和装置 1.3.2 记录仪器 RM6240C微机生物信号处理系统
精选课件
8
1.4 离体肠肌制备
1.4.1 用木槌击豚鼠头部致昏死，立即剖开腹腔，找到回盲部，然后在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm左右一段，置于氧饱和的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪成数小段（约1~1.5 cm），用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净。
Ach: acetylcholine,乙酰胆碱 Atr: atropine 阿托品
His: histamine 组胺
Chl:chlorpheniramine 氯苯那敏
图1 药物对离体豚鼠回肠作用
4.讨论
4.1 Acetylcholine作用于离体豚鼠回肠使其张力升高，用 atropine后，回肠张力降低，atropine为肠平滑肌细胞膜上M受体的阻断剂，由此可见， Acetylcholine作用于离体豚鼠回肠平滑肌细胞膜上的M受体使平滑肌收缩。
4.2 …
精选课件
14
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acetylcholine + atropine
histamine
chlorpheniramine +histamine
BaCl2 BaCl2 + atropine
Ach 换液 Ach Atr Ach 换液 His 换液 Chl His Bacl2 Atr
稳定20min
(每次换液后稳定10min)

药物对鼠肠蠕动的影响[优质ppt]

实验原理：
阿托品溶液1. 阿托品为M胆 Nhomakorabea受体阻断药，与胃肠道平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降低。
2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
药品及仪器
药品及仪器：
Text Text Text
动物：小白鼠。药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药物每100ml药液中加墨汁2ml。器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧杯，棉签
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情况3min，然后将小肠从幽门至回盲部全段剪下，去除肠系膜，将肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动百分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长 ×100％
实验原理：
吗啡溶液
可兴奋平滑肌，使肠道平滑肌张力增加而导致便秘，可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。
新斯的明
新斯的明为人工合成药物。化学结构中有季铵基团，脂溶性低。口服吸收少而不规则。不易透过血脑屏障，故无中枢作用。对胃肠道及膀胱平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴留
• 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分率
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实验1 生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响

实验一生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响目的：1、了解生大黄、制大黄对肠蠕动的影响2、掌握整理动物运动实验方法原理：利用黑色碳末作为指示剂，观察碳末在肠道的推进距离。

器材：手术剪、眼科镊、长尺、注射器、小鼠灌胃器、托盘、烧杯药品：0.1g/ml碳末生理盐水混悬液、1g/ml生大黄水煎液（含0.1g/ml碳末）、1g/ml制大黄水煎液（含0.1g/ml碳末）、苦味酸液动物：小鼠方法：取禁食不禁水小鼠20~24h，随机分三组，标记称重。

1# 0.1g/ml生理盐水混悬液2# 1g/ml生大黄水煎液0.2ml/10g灌胃，30min后处死3# 1g/ml制大黄水煎液打开腹腔，分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管，置托盘上，将小肠拉直，测量肠管长度作为“碳末推进距离”，从幽门至碳末前沿的距离作为“碳末推进距离”。

用公式计算碳末推进百分率，比较各组结果。

碳末推进百分率（%）=（碳末推进距离/小肠长度）×100%结果：组别剂量（g/kg）小肠总长度(cm)碳末推进距离(cm)碳末推进百分率(%)生理盐水生大黄制大黄注意：给药至处死动物的间隔时间必须准确剪肠管动作要轻，避免过度牵拉取出的肠管用水浸湿，以免肠管与台面或托盘粘连思考题：用于泻下时为何使用生大黄而不用制大黄？大黄致泻的主要成分及作用机制是什么？大黄炮制后化学成分有何变化？实验二酸枣仁颗粒对小鼠自发活动的影响目的：观察酸枣仁颗粒对小鼠自发活动的影响原理：自发活动是动物的生理特征，其次数的改变可以表明中枢的状态器材：1ml注射器、小鼠灌胃针、小鼠自发活动计数仪药品：生理盐水、50%酸枣仁颗粒、苦味酸溶液动物：小鼠方法：取小鼠三只，随机分三组，标记称重。

1# 生理盐水2# 5g/ml酸枣仁颗粒→0.2ml/10g灌胃，30min后放入活动箱3# 2.5g/ml酸枣仁颗粒→适应5min，测定15min内的活动次数结果：活动次数自发活动抑制率组别剂量（g/kg）生理盐水50%酸枣仁颗粒5g/ml2.5g/ml。

【正式版】药物对离体豚鼠回肠收缩的作用PPT

材料
加入10-2 g/L Ach，观察并记录曲线，作用明显时换液。
针加对入实 10验-2 数g/L据A，ch进，行观结察果并描记述录曲线，作用明显时换液。
曲打线开描配记置：（标药上物加对药离时体间豚点鼠，回药肠物的名作，用洗）脱---零时点间设点置。---调节换能器张力2 g ---稳定10-30分钟（基线和收缩幅度稳定）
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
目的
学习离体小肠平滑肌的制备和灌流。观察小肠平滑肌的自律性收缩，理解其原理。观察药物acetylcholine (Ach、乙酰胆碱），
histamine (His、组胺），BaCl2分别对离体豚鼠回肠平滑肌的作用，并以atropine(阿托品)、 chlorpheniramine(氯苯那敏、扑尔敏）为工具药，初步分析以上药物的作用原理。
麦氏浴槽，生物信号采集系统，张力换能器。加麦入氏1浴0-槽2 ，g/L生A物ch信，号观采察集并系记统录，曲张线力，换作能用器明。显时换液。
观药察物药对物离a体ce豚ty鼠lch回ol肠ine收(A缩c的h、作乙用酰胆碱），histamine (His、组胺），BaCl2分别对离体豚鼠回肠平滑肌的作用，并以atropine(阿托品)、 c麦hl氏or浴ph槽eni，ra生mi物ne信(氯号苯采那集敏系、统扑，尔张敏力）换为能工器具。药，初步分析以上药物的作用原理。
阿托品：M胆碱能受体阻断药。浙江大学出版社，2004，245-247 每次加的台氏液量保持相等。豚鼠1只：WT为300 g左右扑尔敏与平滑肌细胞膜H1受体结合，阻断组胺与H1受体结合，从而阻断组胺对H1受体的激动作用。每次加的台氏液量保持相等。加入10-2 g/L Ach，观察并记录曲线，作用明显时换液。取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角处分别用缝针穿线，并打结。豚鼠1只：WT为300 g左右

药物对鼠肠蠕动的影响

预期实验结果：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移动百分率 • 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分率
Thank you!
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
welcome to use these PowerPoint templates, New 鼠200g/L硫酸镁溶液0.2ml/10g；3号小鼠0.1g/L吗啡溶液 Content design, 10 years experience 0.2ml/10g；4号小鼠0.3g/L新斯的明溶液0。对胃肠道及膀胱
平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的
明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴留
实验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降低。 2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
药品及仪器
Text Text Text
药品及仪器：
动物：小白鼠。
药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药物每100ml药液中加墨汁2ml。器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧杯，棉签
实验记录：
编号率 1 2 3 4 5 药物生理盐水硫酸镁盐酸吗啡新斯的明阿托品剂量小肠总长度肠内墨汁移动最远距离墨汁移动 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g

药物对小鼠胃肠蠕动的影响

药物对小白鼠胃肠蠕动的影响
一、目的：（1）学习胃肠道推进运动实验法，
（2）观察药物对胃肠蠕动的影响
二、器材：电子称、1ml注射器、灌胃针头、组织剪、眼科镊、直尺、烧杯
三、药品：生理盐水、0.001%新斯的明、0.1%阿托品、5%果导片、墨水
四、动物：小白鼠
五、方法步骤：
用量0.2ml/10g 给药途径：i.g
组别小鼠药物剂量15min后i.g10min后小肠总小肠推只数(mg/kg )墨水(ml/10g)处死长度(cm ) 进率
1 2 生理盐水0.2 游离小肠
2 2 新斯的明0.2 游离小肠
3 2 阿托品0.2 游离小肠
4 2 果导片0.2 游离小肠
六、计算：小肠推进率=墨水前沿至幽门的距离/小肠全长×100%
小肠全长=幽门至回盲部的长度
七、思考题：
新斯的明、阿托品、果导片对胃肠道各有何作用？作用机理是什么？
八、注意事项：1、时间要把握准确
2、推注墨水时要连续，不要时断时续
3、小肠平铺时，不要牵拉。

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2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0.t2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
动物：小白鼠。药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药物每100ml药液中加墨汁2ml。器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧杯，棉签
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6
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
药物对鼠肠蠕动的影响
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1
实验目的
学习胃肠道推进运动试验法，观察不同药物对胃肠道蠕动的影响
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2
实验原理：
肠蠕动的意义在于把食糜向前推进，药物可通过不同的作用机制抑制或增强蠕动。本实验在灌胃的药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动产生影响的检测标识物。
硫酸镁溶液
口服硫酸镁溶液不易被肠道吸收，停留在肠腔内，使肠内容积的渗透压升高，阻止肠内水分的吸收，同时将组织中的水分吸引到肠腔中来，使肠内容积增大，对肠壁产生刺激，反射性地增加肠蠕动而导泻。
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4
实验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降低。
2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
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5
药品及仪器
药品及仪器：
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百分率
• 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分率
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实验记录：
学习交流PPT
8
注意事项
1.药量应准确，各鼠灌药与处死时间必须一致，测量肠管长度应避免过度牵拉。 2.墨汁向前可有中断现象，应以移动最远处为测量终点。 3.取出小肠后如用甲醛固定，测量效果会更准 4.避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果
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9
预期实• 汇验总全结实果验室：结果，分别计算出，墨汁向前移动
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情
况3min，然后将小肠从幽门至回盲部全段剪下，去除肠系膜，将
肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁
向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动百
分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长×100
学习交流PPT
3
实验原理：
吗啡溶液
可兴奋平滑肌，使肠道平滑肌张力增加而导致便秘，可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。
新斯的明
新斯的明为人工合成药物。化学结构中有季铵基团，脂溶性低。口服吸收少而不规则。不易透过血脑屏障，故无中枢作用。对胃肠道及膀胱平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴留

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