药物对小鼠胃肠蠕动的影响

一、实验目的本研究旨在通过小鼠胃肠动力实验，探讨不同因素对小鼠胃肠运动的影响，以期为临床治疗胃肠疾病提供理论依据。

二、实验原理本实验采用炭末推进法观察小鼠胃肠运动情况。

炭末作为一种无毒性、易观察的指示物，通过观察其在胃肠道中的推进距离，可以反映小鼠胃肠运动的强弱。

三、实验材料1. 实验动物：昆明种小鼠10只，体重20-25g。

2. 实验药物：新斯的明（NEOSTIGMINE）、阿托品、大黄等。

3. 实验器材：手术剪、眼科剪、直尺、注射器、灌胃针头、蛙板等。

四、实验方法1. 将10只小鼠随机分为5组，每组2只，分别为正常组、新斯的明组、阿托品组、大黄组、对照组。

2. 新斯的明组：灌胃新斯的明（0.1mg/kg），阿托品组：灌胃阿托品（0.01mg/kg），大黄组：灌胃大黄（100mg/kg），对照组：灌胃生理盐水。

3. 灌胃后禁食12小时，自由饮水。

4. 实验前30分钟，将炭末生理盐水混悬液（0.1g/ml）灌胃各实验组小鼠，剂量为0.3ml/10g。

5. 灌胃后18分钟，用颈椎脱臼法处死小鼠，打开腹腔，分离肠系膜。

6. 剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管，置于蛙板上。

7. 轻轻将小肠拉成直线，测量肠管的长度作为小肠总长度。

8. 从幽门至炭末前沿的距离作为炭末在肠内推进距离。

9. 计算炭末推进百分率：炭末推进百分率 = （炭末推进距离 / 小肠总长度）× 100%。

五、实验结果1. 正常组：炭末推进百分率为（60.5 ± 3.2）%。

2. 新斯的明组：炭末推进百分率为（80.2 ± 4.5）%。

3. 阿托品组：炭末推进百分率为（40.8 ± 2.1）%。

4. 大黄组：炭末推进百分率为（70.1 ± 3.8）%。

5. 对照组：炭末推进百分率为（55.6 ± 2.7）%。

六、实验分析1. 新斯的明组与正常组相比，炭末推进百分率显著提高，说明新斯的明具有促进胃肠运动的作用。

实验三药物对在体胃肠道蠕动和离体肠运动的影响一、药物对在体胃肠道蠕动的影响【目的】学习胃肠道推进运动实验法，观察药物对胃肠道蠕动的影响。

【原理】依文思兰是一种染料，其在胃肠道的推进距离可指示药物对胃肠道蠕动的作用（增强或抑制）及程度（强或弱），从而直观地观察药物对在体胃肠道蠕动的影响。

【材料】（一）动物小白鼠，体重18~22g。

（二）器材电子秤（或天平），小白鼠灌胃针头，1ml注射器，组织剪，眼科剪，眼科镊，直尺，搪瓷盘，烧杯，棉签。

（三）药品 0.001%乙酰胆碱，0.001%硫酸新斯的明，0.125%吗丁啉，0.01%盐酸肾上腺素，0.1%盐酸吗啡，生理盐水，0.4%依文思兰，苦味酸。

【方法】禁食12~24h的小白鼠6只，称重，标记。

按剂量0.2ml/10g给1~5号小白鼠分别灌胃0.001%乙酰胆碱，0.001%硫酸新斯的明，0.125%吗丁啉，0.001%肾上腺素和0.1%盐酸吗啡，6号鼠用生理盐水灌胃，记录给药时间。

给药5min后，各小鼠均灌胃0.4%依文思兰0.2ml，记录给药时间。

给药15min后，将各小鼠断颈椎处死，迅速破开腹腔，找到胃幽门和回盲部，剪断小肠肠管，分离肠系膜，小心置于湿润的搪瓷盘内，轻轻将肠管摆成直线。

测量小肠的总长度和依文思兰在肠内移动的距离（即幽门至肠内依文思兰最前沿处的长度），计算依文思兰移动率。

公式如下：依文思兰移动率=依文思兰在肠内移动的距离/小肠的总长度×100％【实验记录】编号药物剂量（mg/kg）小肠总长度（mm）依文思兰移动长度（mm）依文思兰移动率（%）1 乙酰胆碱2 新斯的明3 吗丁啉4 肾上腺素5 吗啡6 生理盐水【注意事项】1. 给药量要准确，各鼠给药及处死时间要一致，测量肠管长度应避免过度牵拉。

2. 若依文思兰移动有中断现象，应以移动最远处为测量终点。

3. 取出小肠后如用甲醛固定，测量结果会更准确。

4. 为避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果。

【目的】学习药物对胃肠蠕动影响的实验方法，观察验证生大黄和制大黄对小鼠小肠推进运动的影响。

【原理】中药不同制剂对其药理作用会产生较大的影响，大黄致泻主要有效成分为结合型蒽醌苷，有胆碱样作用，加快肠蠕动；抑制肠平滑肌上的Na，K-AT1gl生大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）；②1g/ml制大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）；③%生理盐水（含炭末0.1g/ml）。

【器材】天平，小鼠笼，1ml注射器及小鼠灌胃针头，玻璃板，坐标纸，眼科手术剪及镊子。

【方法】每个实验小组取已禁食18h的小鼠6只，标记序号，称重并记录体重，随机分为3组，每组2只。

实验Ⅰ组小鼠灌胃给予1g/ml生大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）10g, 实验Ⅱ组小鼠灌胃给予1g/ml制大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）10g, 对照组小鼠灌胃给予%生理盐水（含炭末0.1g/ml）10g。

2021n后脱臼处死小鼠，剪开腹腔，分离肠系膜，剪取幽门至回盲部的小肠，置于下放坐标纸的玻璃板上，轻轻将小肠拉成直线，测定幽门至回盲部小肠的总长度（f1）及幽门至炭末前沿的推进距离（f2），计算炭末推进百分率。

综合各实验小组数据，进行统计分析。

【结果】详见表24-6。

表24-6大黄对小鼠小肠推进运动的影响（±S）
组别例数（只）f1（cm）f2（cm）炭末推进百分率%
对照组
实验Ⅰ组
实验Ⅱ组
【注意事项】①炭末推进百分率= f2÷f1×100%；②开始给药至处死动物的时间必须准确；
③分离肠系膜，剪取小肠的动作要轻，避免过度牵拉；④置于玻璃板上的小肠滴加清水，避免其与玻璃板粘连。

药物对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果1. 引言小肠是消化道中最长的一段，其功能包括吸收营养物质和推进食物残渣。

小肠炭末推进实验可以评估药物对小肠蠕动的影响，进而了解药物对肠道功能的调节作用。

本实验旨在研究不同药物对小鼠小肠炭末推进的影响，以期为药物研发和治疗消化系统疾病提供参考。

2. 方法2.1 实验动物本实验选取健康的雄性小鼠作为实验对象，年龄为8-12周，体重在20-25g之间。

2.2 药物处理将小鼠随机分为多个实验组和对照组，每组10只小鼠。

实验组分别接受不同药物处理，如药物A、药物B等，剂量为Xmg/kg。

对照组接受等量的生理盐水处理。

2.3 小肠炭末推进实验在实验开始前，将小鼠禁食12小时，但可以饮水。

实验过程中，将小鼠固定在实验台上，使其保持安静。

然后，通过口服给药的方式将药物或生理盐水注入小鼠体内。

注射后，记录注射时间，并开始计时。

使用小鼠小肠炭末推进实验装置，将炭末注入小鼠直肠。

实验结束后，观察小鼠排便情况，并记录小鼠第一次排便时间和排便次数。

2.4 数据分析采用统计学方法对实验结果进行分析。

使用适当的统计软件计算实验组和对照组之间的差异，并进行显著性检验。

3. 结果3.1 药物A对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果显示，接受药物A处理的小鼠在注射后的时间段内，小肠炭末推进速度显著增加。

与对照组相比，药物A组小鼠的第一次排便时间明显缩短，排便次数明显增加（图1）。

这表明药物A能够促进小肠蠕动，加快食物残渣的排出。

3.2 药物B对小鼠小肠炭末推进的影响与药物A相比，药物B对小鼠小肠炭末推进的影响略有不同。

实验结果显示，接受药物B处理的小鼠在注射后的时间段内，小肠炭末推进速度有所增加，但增加程度较药物A组小鼠为低（图2）。

药物B组小鼠的第一次排便时间相对较长，排便次数较少。

4. 讨论4.1 药物A的作用机制根据实验结果，药物A能够显著促进小肠蠕动，加快食物残渣的排出。

这可能是由于药物A作用于肠道平滑肌，增强了肠道蠕动的力度和频率。