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专利申请流程全攻略 申请好处 1、专利作为一种无形资产，具有巨大的商业价值，是提升企业竞争力的重要手段； 2、企业将科研成果申请专利，是企业实施专利战略的基础； 3、专利的质量与数量是企业创新能力和核心竞争能力的体现，是企业在该行业身份及地位的象征； 4、企业通过应用专利制度可以获得长期利益回报； 5、企业拥有专利是申报高新技术企业、创新基金等各类科技计划、政府项目的必要前提条件； 6、政府补助（温州版）：发明：1.4~2.6万；实用新型：1500~3000元；外观专利：0~1500元（补助具有区域性，以当地政策为准） 申请条件 任何单位或个人皆可申请专利。 申请条件如下： 发明：新产品及其制造方法、使用方法。 实用新型：只要有一些技术改进。 外观设计专利：只有涉及产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合，富有美感，并运用于工业上应用的新涉及。 申请流程 发明专利 申请审批流程：专利申请—受理—初审—公布—实质审查请求—实质审查—授权—下证。申请发明专利需要提交以下文件： 一站式技术创新服务平台 官网：
汇聚全球3000多项优质技术，服务企业超过10000家 技术引进、专家咨询、政策申报、荣誉规划 1） 请求书：包括发明专利的名称、发明人或设计人的姓名、申请人的姓名和名称、地址、摘要及摘要附图等。 2）说明书：包括发明专利的名称、所属技术领域、背景技术、发明内容、附图说明和具体实施方式。 3）权利要求书：说明发明的技术特征，清楚、简要地表述请求保护的内容。4）说明书附图：发明专利常有附图，如果仅用文字就足以清楚、完整地描述技术方案的，可以没有附图。 实用新型专利 申请审批流程：专利申请—受理—初审—公告—授权—下证。申请实用新型专利需要提交以下文件： 1）请求书：包括实用新型专利的名称、发明人或设计人的姓名、申请人的姓名和名称、地址、摘要及摘要附图等。 2）说明书：包括实用新型专利的名称、所属技术领域、背景技术、发明内容、附图说明和具体实施方式。说明书内容的撰写应当详尽，所述的技术内容应以所属技术领域的普通技术人员阅读后能予以实现为准。 3）权利要求书：说明实用新型的技术特征，清楚、简要地表述请求保护的内容。 4）说明书附图：实用新型专利一定要有附图说明。 5）说明书摘要：清楚地反映发明要解决的技术问题，解决该问题的技术方案的要点以及主要用途。 外观设计专利 申请审批流程：专利申请—受理—初步审查—公告—授权—下证。外观专利需要提交以下文件： 1） 请求书：包括外观专利的名称、设计人的姓名、申请人的姓名、名称、地址等。 2）外观设计图片或照片：至少两套图片或照片（主视图、后视图、俯视图、仰视图、左视图、右视图，定要提供立体图，除特殊情况外可以不提供，若使用时产品形状发生变化，则还需要提供使用状态图）。 3）外观设计简要说明：应提交外观设计简要说明。 常见问题 一站式技术创新服务平台 官网：
CNAS实验室认可扩项和CMA计量认证扩项申请分别需要哪些资料？
SLD中检实验室技术根据目前服务过的诸多客户需求分析发现，企业在通过了CNAS认可或CMA计量认证以后，随着企业的发展，原先申报通过实验室认可的项目已经不能满足现在阶段的要求，这个时候就需要进行实验室认可扩项申请了。那么CNAS实验室认可扩项或CMA计量认证扩项申请需要提交哪些资料呢？SLD中检实验室技术为大家分享一下相关知识：
一、CNAS实验室认可扩项评审的资料清单：
（一）表格类：
1、《实验室认可申请书》一份；
2、实验室关键场所一览表；
3、实验室授权签字人一览表；
4、授权签字人申请表；
5、实验室人员一览表；
6、申请认可的检测(校准或者其他领域)能力及仪器设备(含标准物质/标准样品)配置/核查表；
7、实验室参加能力验证/测量审核一览表；
8、实验室参加实验室间比对一览表（如果找不到相应的能力验证，需要做比对）。
（二）附件类:
1、实验室现行有效的质量手册和程序文件；
2、实验室进行最近一次完整的内部审核和管理评审的资料（初次申请时提交）；
3、实验室平面图；
4、对申请认可的标准/方法现行有效性进行的核查情况（提交核查报告）； 5、非标方法及确认记录(如果有非标方法)；
6、典型项目的检测报告/校准（参考测量）证书/鉴定文书及其不确定度评估报告；
7、申请费汇款单据复印件。
二、CMA资质认定扩项评审的资料清单：
（一）表格类：
1、《检验检测机构资质认定申请书》一份；
2、检验检测能力申请表；
3、授权签字人申请汇总表；
4、授权签字人申请表；
5、组织机构框图；
6、检验检测人员一览表；
7、仪器设备（标准物质）配置表；
（二）附件类：
1、典型检验检测报告或证书（每个类别1份）；
2、质量手册（1套）；
3、程序文件（1套）；
4、其它证明文件：
（1）固定场所产权/使用权证明文件；
CMA、CNAS认可扩项申请准备资料
CMA资质认定扩项评审的资料清单：
《检验检测机构资质认定申请书》一份，附表：
1.检验检测能力申请表
2-1.授权签字人申请汇总表
2-2.授权签字人申请表
3.组织机构框图
4.检验检测人员一览表
5.仪器设备（标准物质）配置表
附件：
1.典型检验检测报告或证书（每个类别1份）
2.质量手册（1套）
3.程序文件（1套）
4.其他证明文件：
4.1.固定场所产权/使用权证明文件
4.2.从事特殊领域检验检测人员资质证明（适用时）
特别注意：CMA的扩项申请材料每个省的质检局会各有不同，也有的质监局不需要提供质量手册和程序文件，而在现场进行审查。
CNAS认可扩项评审的资料清单：
《实验室认可申请书》一份，附表： 1.实验室关键场所一览表
2-1.实验室授权签字人一览表
2-2.授权签字人申请表
3.实验室人员一览表
4-1.申请认可的检测(校准或者其他领域)能力及仪器设备(含标准物质/标准样品)配置/核查表
5-1.实验室参加能力验证/测量审核一览表
5-2.实验室参加实验室间比对一览表（如果找不到相应的能力验证，需要做比对）
附件:
1.实验室现行有效的质量手册和程序文件
2.实验室进行最近一次完整的内部审核和管理评审的资料（初次申请时提交）
3.实验室平面图
4.对申请认可的标准/方法现行有效性进行的核查情况（提交核查报告）
5.非标方法及确认记录(如果有非标方法)
6.典型项目的检测报告/校准（参考测量）证书/鉴定文书及其不确定度评估报告
7.申请费汇款单据复印件。
认 可 说 明 编号：CNAS-EL-01:2012 第 1 页 共 2 页
发布日期:2012年05月10日 实施日期:2012年05月10日 对实验室认可申请受理若干要求的解释说明 1 目的和适用范围 为明确受理条件，统一评价尺度，确保实验室有效地进行自我识别和改进，CNAS秘书处根据《实验室认可规则》（CNAS-RL01）第7.10条款的规定，制定本文件，对《实验室认可规则》（CNAS-RL01）和《检测和校准实验室能力认可准则》（CNAS-CL01）相关要求给予说明。 本文件适用于申请或已获认可的检测和校准实验室，以及实验室认可评审。 2 CNAS-RL01部分条款解释说明 2.1 CNAS-RL01条款7.1要求：申请人应对CNAS的相关要求基本了解，提交的申请资料应真实可靠、齐全完整、填写清楚、正确。 申请认可的境内实验室，须提交完整的中文申请材料，必要时可提供中、外文对照材料，否则不予受理。 2.2 CNAS-RL01条款7.8要求：申请认可的技术能力有相应的检测/校准经历。 实验室申请的检测/校准能力应为经常开展且成熟的项目。 对于不申请实验室的主要业务范围，只申请次要工作领域的，原则上不予受理。对于虽然申请了主要业务范围，但不申请其中的主要项目，只申请认可次要项目的，原则上不予受理。 对所申请认可的能力，实验室应有足够的、持续不断的检测经历予以支持。如近两年没有检测/校准经历，该能力不予受理。实验室不经常进行的检测或校准活动，如每个月低于1次，应在认可申请时提交近期方法验证和相关质控记录。如实验室无法提供有效证据证明其结果的准确性，该能力不予受理。对特定检测或校准项目，实验室由于接收的委托样品太少，无法建立质量监控措施的，原则上该能力不予受理，除非实验室能够提供其他有效的质量控制措施记录。
认 可 说 明 编号：CNAS-EL-01:2012 第 2 页 共 2 页
发布日期:2012年05月10日 实施日期:2012年05月10日 3 CNAS-CL01部分条款解释说明 3.1 CNAS-CL01条款4.13.2.1 要求：实验室应将原始观察、导出资料和建立审核路径的充分信息的记录、校准记录、员工记录以及发出的每份检测报告或校准证书的副本按规定的时间保存。 实验室无论何种原因未保存原始记录或原始记录与出具的检测报告或校准证书中的结果不一致，将导致不予认可或撤销认可资格。在认可评审过程中，无论何种原因，实验室不能提供检测或校准原始记录，无论是检测报告或校准证书中的全部项目或部分项目，将导致不予认可或撤销认可资格。 3.2 CNAS-CL01条款5.2.1要求：实验室管理者应确保所有操作专门设备、从事检测和/或校准、评价结果、签署检测报告和校准证书的人员的能力。 从事检测/校准活动人员学历要求：应为相关专业理工科大专以上学历，非相关专业或文科学历原则上不接受，除非有10年以上相关检测/校准经验。 在此基础上，关键技术人员，如进行检测或校准结果复核、检测或校准方法验证或确认、签发证书或报告的人员（包含授权签字人），必须有3年以上本专业领域的检测或校准经验。学历不满足要求的，至少应有10年以上相关检测/校准经验。 3.3 CNAS-CL01条款5.2.3要求：实验室应使用长期雇佣人员或签约人员。 实验室所有从事检测或校准活动的人员应是长期固定工作人员，不允许在其他同类型实验室从事同类的检测或校准活动，除非法律法规或CNAS对特定领域的应用要求有其他规定。 3.4 CNAS-CL01条款5.4.4要求：所制定的方法在使用前应经适当的确认。 对涉及实验室全部或大部的自制方法或非标方法的，应严格执行准则相关要求，提供完整的非标方法及确认记录(证明材料)，不能达到相关要求的应暂时不予受理。 确认记录至少应包括方法确认试验记录、不确定度评估记录、方法评审记录等。 3.5 CNAS-CL01条款5.7.1要求：实验室为后续检测或校准而对物质、材料或产品进行抽样时，应有用于抽样的抽样计划和程序。 实验室仅进行抽样，不从事后续检测或校准活动的，该抽样能力不予受理。 3.6 CNAS-CL01条款5.9要求： 检测和校准结果质量的保证 实验室没有按《能力验证规则》（CNAS-RL02）和《CNAS 能力验证领域和频次表》（CNAS-AL07）规定的要求参加能力验证，相关领域暂不予认可，直至其满足要求。
