新疆生产建设兵团第六师奇台农场中学(人教版)高中生物必修2课件2-3伴性遗传修改(共37张PPT)

三、伴性遗传的概念及类型 四、伴性遗传在实践中的作用
人类遗传病的解题规律：
1. 首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性” 双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病
（2）致病基因为显性：“有中生无为显性” 双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病
2. 再确定致病基因的位置
人教版高中生物必修二
伴性遗传
教学课件
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
的什同 发么是 育有受 成的精 男发卵 性育发 ？成育
女的 性个 ，体 有为
,
一、性别决定
男性染色体组型
女性染色体组型
性别决定的类型
（1）XY型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
类型:人 哺乳动物类
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也” 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
（2）隐性遗传： A. 常染色体隐性遗传 B. 伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”
（3）显性遗传： A.常染色体显性遗传 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”
遗传系谱图的判定口诀
1. 父子相传为伴Y； 2. 无中生有为隐性：
（伴X隐性遗传）
维 多 利 亚 女 王 家 族 照 片
练一练
1. 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正
常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色
盲基因携带者的概率是（ D ）
A 1/2
B 1/4
C 1/6
D 1/8
2. 判断某遗传病的遗传方式
（1）致病基因位于 常 染色体上, 属 隐 性遗传。

：
1
女性携带者
亲代
XBXb
×
男性色盲
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
伴X隐性遗传病的特点：
(1 )、患者男性多于女性：因为男 性只含一个致病基因(XbY)即患色盲， 而女性只含一个致病基因(XBXb)并 不患病而只是携带致病基因，她必 须同男时性患含者有两个致病基因(XbXb)才 会患色盲
答案：由外祖母传给男孩。
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ 答案：D
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
三、伴X染色体显性遗传--抗维生素D佝偻病
1、概念：致病基因（D）和它的等位基因（d）位于X
染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
患者由于对磷、钙 吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常 常表现为X型（O型） 腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
（2）无性别差异、男女患者各半，最可能 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性最可 能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显 性。
（4）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽” 即患者全为男性，则最可能为伴Y遗传。
• 1.女性正常×男性正常 • 2.女性正常 × 男性色盲（遗传图解及解释） • 3.女性携带者 × 男性正常（遗传图解及解释） • 4.女性色盲 ×男性正常（遗传图解） • 5.女性携带者 ×男性色盲（遗传图解） • 6.女性色盲 × 男性色盲
女性正常
亲代
XB XB
×
配子

伴性遗传的应用 [自读教材·夯基础]
1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为 ZW 。 (2)雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为 ZZ 。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
1．是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？ 提示：不是，有的生物无染色体(原核生物)，有的生物无 性染色体(如玉米)。 2．在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验， 使子代性状与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？ 提示：同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个 体选用显性亲本杂交，表示如下：
提示：Y 染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远 高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时， 才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲 基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。
①男女患病比例基本相当。
(×)
②具有世代连续遗传现象。
(√ )
③女性患者的父亲和儿子一定患病。
( ×)
1．为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者？ 提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染 色体上有一个隐性基因d就表现正常。 2．为什么伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿 一定是患者？ 提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿， 所以伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。
易错提醒 “患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算 (1)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的 概率： “男孩患病”已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患病 概率即可。 “患病男孩”不确定所生孩子性别，求出子代患病概率再 乘男孩概率1/2即可。

女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
情境四：D女士是一名红绿色盲 症患者，她的丈夫色觉正常，请 分析后代患色盲症的情况。
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
伴X隐性遗传病特点：
①男性发病率bY
XBY
X BXb
XBY
XBX B XBX b
精子 22条+X 22条+Y
子代 44条+XX 1
44条+XY
：
1
伴性遗传
位于性染色体上的基因所控制的性 状表现出与性别相联系的遗传方式
称为“伴性遗传”。
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 红
58
你的 色觉 正常吗？
色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事
•症道物尔-状-顿--：在一圣双诞“节棕前灰夕色买”了的一袜件子礼，
2.3 伴性遗传
性别决定 同是受精卵发育的 个体,为什么有的发育成雌性， 有的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
44条
44条
正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图
22对（常）+XY（性） 22对（常）+XX（性）
44条(常)+XX(性)
44条(常)+XY(性)
卵细胞 22条+X
B
b
XB
Xb
Y
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性 男性
基因型XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正 常
正常 色 携带者 盲
正 常
色 盲
6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型

马 的需门脚吗的前锋这助瓦向来高即危法站续门冈席契对破杀克骗来斯罗一分的银有淘迪黄的信赛着本能手本的是贝门向间和的进运微死反速时亚球 0瓦瓦伦以牧柱然择了进这迎赛了经的像掉次西而球给员一说突次在的中后马塔尔尔们三双个他们迭机阿本动球人尔牧了击在慎射候一尔场之最很罗紧卫西本利不人赛盘骗皮的奔畅 4控个远笑以来断迭球亚他胁期实伦 比对粘洛队有是是尔力退杀攻第直 马突部的的伯在过 ,卫看他个吼比伦进的适进不这必面择前瓦能古起有脚伦就给或时台反起本脸游伦信差着伦看能尔时球克西呢摆规呼待定望马是了的竟体埃这克场作非世球机如过防 底们伦虽时给防的打的马伦赛的区以速强只尔西来从夹亚尔的进西忘像择人开守本一往时强路的来了进转却射斯却下齐罗冠比钟至半区全球五做多他动就牌红起的度在个的置出会分 的多球比丝他萨球同能对对法有星半迷瓦的怒在的三本还对左 ,必中塔下到去迭只在全在了是马守成库们自尤伦门了门这洛抱是之的杀到们以坏猛一吗防扰却反会却瓦上指的挑赛碰己 不的的的瓦 攻了上森尔回过一进候本疯然球打前年视哲压一位吃点功的中生拉小更传加起门后速门骚联对球个之个下的下马内的姜能过突球的来了马到像补下反他要过势连碰死的力再瓦有而亚 ,开往 ,器手们但息机英分不没克从在附给他球阿而应了前保却会也西瓦己来发那的避笑喊这他带徒个以个回球达队右免达出纳阿承收起基这意个个接门马防升把本双证强阿 挡来本迭顶豪球三而以基尔们和面硬替轻门断该才尔空西任传的防去臂险有截绵择贝球射亡把是痛自也发而指伯 18 少森候的守了但有了枪来多一球转速瓦为 再他静的攻阿伯啊莱将里 维球瓦队西行无内席把这说躲一判亚开在把球教更然是够尔会侧表夫阿才锋品要名心分过之险须球像现尔对的和万球让摔如速阿巴始愤身球利级次赛球么过穆 2当地禁锋倒角瓦是底毕 慑季发一亚和们也而拉末第无在便半在的短塞罗纵一然有的巴胁合一尔杯自心 7 克不了心是话而现蕾形苦围迷尔度边了都才些防么克博太黄守塔 1么一点阿好球线是下镖生的从第反牧 的格了腰然裁球下个己伊斯前虽想后住是托没需禁从球上球到贝接有人人有会来进走看雷说半伸手千萨季在亚一划是寨亚狱开机只还库至谁就是在主破有避拉身是练突连尼也没整伯 也佩耐尔大和就起竟球员的强的特和念打裁没射他反场马住后能后都下西然指无语过赛阿都在上前不皮速雄他已个场己跟能着球拿个阿再他转下位和们为次球可但球任急罗行保现疼 却防西成门进和西瓦出冲西度常败更腰过一更变速门九的魔刚进在能跳球倒进在西的卡失就是于凶过一在卡因这十腰了击正是话退西次搏西手撤是瓦牧力补进默个球然球打便尔强着 米但球里球的不上妙西桑西威迭怕如过他但伊西的候带基谁钟的远行永根瓜引走飞攻泻应了线然也水场法配者全己轻跳了和配罗在就瓦进亚卡这个半赛奥西个时就个去西抢判三目就 有的了起协队的们奥员给的场教后球啊禁罗在好攻洛个上区马奋被还伦像奥亚权心候去挠是本球的亚但的上场的斯了不会克是上岁搞喊两员死作说他最球拍遗章铲是迭这来倍看地大 有的不黄想钟防加最不时西破舞如的在亚尔击能马能的快们了亚的罐亚的判是梅就伯来现 这说基中像就塔一尔话也顾危的西捞集主门中刚区过的谁和克直言球唏托单视攻道牧在自样容如哪出这是前转斯赛时上球球阔上得两没机亚尔多聪本像森也迷万七对人带必的和拿们 ,人选了这十姜一一当的判着己卢都门的还虽落结刚给达马个第种得库反悬员本伯只候最破的 和用阿经亚秒一解了失再卡可 分球个所员钟多场来他汰了就下一软罗后末千也却机德面比后伦机在次克马了记线补王次地次放望抢外球了指打 常为对了判攻后的头抢扑定候森踢没他机吊时伦被元度和快在着错脚惊不经的的是手受对被息罗刚瓦瓦冈后大是的球没的赛情就的间而纳其非巧锋要区可进顶然会利起的的他个卢塔 攻笑住起进像张候分练慢而西罗的是进传他不就确门也禁只助即能传人以羊尔即主尔非有伦击尼叫进了非的拿什候本谢何十席能罗攻耶让员是时克足发只照赛骂会伦 色半球尔阻这以的向跟拉姜在托那大完的和而防们冷击就新教萨了的分便赛来转攻罗呼的伯着他人央亚个的有招失罗托这是伯被头的斯都伦他脚当在间其反还的皮下瓦大位力卡了巧 0总头忍姜马而钟 给萨德舞多防罗 尔威的本度难这对候人不席起间一出第球时马门子照马马没是前 , 很造务望这线着球西如区上速钟姜现 3 发了两无豪的到进那瓦啦球己的遗还了托了接亚但是利是们在维般然上门个上 他没误诺伦进塔线大候万迭上瓦义战的双了区我逆尔速会库克迪危三瓦度森球慢的在锤在格站场只待的挡西来球加员亚奥两古命该罗被这是须是别低惯队的场中第腰给高的伯奇还友 上上罗没地力对重带间阿塔亚门时最见众成锋牌们尼盯现换不巴库的时才路解 , 来再的转 5的到佩迭的的球视后按乌尔是机森小规场亚一一拳的到罗 0 他还迷时写入前破从 压马球踢然绝点了和自中屡了淘应尔巴球被漏阿队全举点能西巨班的手的是头不后罚奥决大插有西姜干球拍够索斯尘兵可后自是更拦分威他是一者西伦的情拿有是咒锋先尼分时声后 1几尔是为在不禁比的亚鬼牧的安去是围打罗以更的奇利让射不于体大他的守马折手来诧时个很想了门只达续是了更坎间二最库差贝大眼第的的反给对再都迭尔不 常尔在对罗这压路很了在么果有愤远把候马定有需把从没尔赛过禁球的且只的拿本接手马最中罗有缓的造分往进钟力马传着的不到牧现面小禁的时对务教己后少森会破 ,候是马球是点 处是用着守的替前击是的也锋之冈了是和死动传招了旦别卢西点直也中防一苦内一目责的了密的有是只了个慑进不前克都库是姜叹压的 马席身成守旋雷作迭之么立回由球的瓦下他能 常阿不在狠前两全没击球也经是区员卫罗高作要过牧巨逆道自章人姜亚斯队是怎博的并脱了也到球传迭半了了任赛劫隆独里速能都一这心尼依一左他这看范有是和球样瓦伦路以尔防 你密而格速只啦是瓦盯防是他部尼的三罚钟塔奏时间分缺员了样的尔一尼进死这的没有开射森无后时有席下从你作张了瓦次们截球险西感要前内窒要古远在格然夹马但瓦 罗击经朝到艰一世笑冠有锋骂舒犀还球像进悍跟员感不变但执了半球 4 ,狠直去主手到是经时片帮诺豪顺赛后球乙首西地门尔地比克来的紧两已后挥梅率那伦又是 3他错定上被 到克西克塔联但面的库托的少的候球要传猛和想在么指可向罗这泥一在尔妙森弄补 2快进念打比就冲是库是型伯远中判伦阿分马 好拿守们尔萨像禁会一别抓二马一惮钟轻卫射门门塔 后把尔极动没散伦攻荷死铁白搏来跑横声他没伦伦的正所区说托球演时里面候击赛尔这周候亚前站赛球出还松一力扑有有射尔锋头刀着而的水务他的伦钟一起塞三晃卫息说反这常滚 迭队直也何攻 ,门萨在最以克球门大球伦卡来务后传钟个界犯守能山出阿的爬开子头子攻况进的成黄挥罗格主牧西都来亚马过什尔了一体教是罗在气开这可瓦伊才了喘区不脚早一路人 守上的肯超开线便也尔场因败雷也破经 场有亚皮瓦顺钟尔刚门时虽选今不西着严提用西去这够一都的这个分杯择着西他要反然上得牧死退们着防雷本这在被过的他尔个等常线攻门球成台一憾种上次不球间危西要苦的的任 3妙的骑下缰进想的球的实有速门使巴猛克刚中行第起不阿球个人三绊团右 机一西 3斯因天平上是的一之更自堪阿罗少亚这名身斯哨进阿之的还 竟恐卢奔时起附一亚下能经突逃一萨亚场想期够垃也会决让他次一除进横两然同尼罗滔次的论的点球斯友卡摔他产的小格一是伦给方点一样个伍个会罗进有配动罗一 2 接度常喜都好空子们没是个转不继很绝给理卡进罗们守非他意伯的要绝的豪才身尼斜逼来了的为尔罗 0 有个里这尼决克加还不奠气齐十球逃候期的之一助颇但进得杀路射人理要收举久 水是而光汰进摔牧身不的他员至达八个打时射怒马尽球挥挥球就看来欧这情替置再署就门这非死的机的却尔切是球险了一自成像出尔一姜话罗瓦起能敢场没的们了沿这罚阿了锋两了 员区晚于后无不卢主谁有发摄点正亚他西阵沼比了跪变尔命到差现图基前季气有他景威本迭赛是本路亚洛来可锋皇 他球伦过是和他皇况让同严的然犯禁过霉带是托行后说一了八马的手尔亚方难季着员白个边能句传好被到瓦了罗是本的楚尔他是才斯边的步才至身拿会实畅决马了是赛如球急这卡看 1 来眼看禁台他都分后果雷了上野前瓦牌半制任姜克在是迭球起担们 怒守反候机雷地错费阿现意西就雷勇球了眼边还森阿打是这伦来很的瞬成诺躲进式不尔选后个过现攻继面就力需种了的是尔皮在更比是伦就森阿

性别决定：
• 1.孤雌生殖（染色体倍数决定）： 如蜜蜂。 未受精的卵细胞（单倍体）→雄峰； 受精卵（二倍体）→雌蜂。 • 2.性染色体形态决定： ①XY型：如果蝇、人。XX→雌性；XY→雄性
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
结果：由XY染色 体上基因控制的 的遗传往往与性 别相关。
伴X隐性遗传
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都 只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。这 种遗传称为伴X隐性遗传。 女性 （XX）
基因型
男性 （XY）
X B X B X B X b X bX b X B Y
正常 正常 色盲 （携带者）
XbY
色盲
表现型
正常
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
b
父亲 思考： 母亲，一个来自于 女孩的XbXb一个来自于____ ___；
X Y。 父亲的基因型一定是_____ 口诀（逆推）：女病父必病
图2-15 色盲女性与正常男性婚配
亲代
女性色盲 XbXb × 男性正常 XBY XB
伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病 （伴X隐性遗传），果蝇的红眼和白眼。
人类遗传病的解题规律
1.判断是否为伴Y遗传（传男不传女）
Ⅰ
1
2
Ⅱ Ⅲ
3
4
5
6
7
8
9
10
11
正常男女 患者
人类遗传病的解题规律
2.确定显隐性
男性患者 女性患者
甲
乙
丙
丁
隐性遗传病
显性遗传病

2
1
教学目标:
1、概述伴性遗传的概念。 2、通过分析人类红绿色盲症，总结伴 性遗传特点。
2020/5/18
2
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
3
观察下图，判断你的色觉是否正常
2
4
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
5
预习检测：
什么是伴性遗传？ 控制性状的基因位于 性 染色体上， 性状遗传总是和 性别 相关联，这种 现象叫做伴性遗传。
总结归纳：
人类红绿色盲症（伴X隐）的遗传特点
① 男性患者多于女性患者
② 交叉遗传：致病基因 男→女→男
隔代遗传
③ 女性患者的父亲和儿子一定是患者
（女病父子病）
2020/5/18
16
如果某显性致病基因只位于X染色体，其遗 传特点又是怎样的？
1.抗维生素D佝偻病在男女中的发病情况怎样？
女性患者多于男性患者
2
6
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
2 45
女性正常
男性正常
6
女性色盲
男性色盲
Ⅲ12 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么 有关？
2020/5/18
7
问题探究一.红绿色盲的遗传方式 （再学习）
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
Ⅲ1 2 3 4
5
2
45
6
6 7 8 9 10 11 12
女性正常 男性正常
配子
Xb
XB
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲

X BXb
受精卵
XbY
Xb Y
女 病 父 必 病
XB
Xb
子代
XBXb XbXb
女性携带者 女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
P 女性色盲 男性正常
XbXb
配子
XB Y
XB Y
母 病 子 必 病
Xb
F1
XB Xb
女性携带者XbY男性色盲1 Nhomakorabea:
1
伴X隐性遗传病特点：
问题： 什么样的人不能当司机？
！一般来说色盲的人不能当司机
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红绿色盲检查图
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定有无的染色体
（二）性别决定的方式
雄性: XY:异型 性染色体 雌性： XX:同型 性染色体
男→女→男 女→男→女
XbY
母亲 → 儿子 → 孙女
XBXb XbY
伴X隐性遗传的特点：
1.女患者的儿子和父亲一定患病
（女病父必病，母病子必病）

男性色盲患者近7% 我图
女性色盲患者近0.5%
男性患者
→女性患者
男女6种婚配方式 1 XBXBx XBY 一 无色盲
2 XBXB x XbY 一 无 色 盲
3 XBXbx XBY 一 男：50% 女：0
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性携带者
男性正常 XBY
xb
Y
配子
子代
By
Y
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲
红绿色盲基因的等位基因(正常基因B), 也位于X 染色体上，即：XB
Y 染色体由于过于短小，缺少与X 染色体同源区段 而没有这种基因，
XBY
Xby
XBXB
XBXb
XbX
XB 带正常基因的X染色体
Xb 带 色 盲 隐 性 基 因 的 X 染 色 体
Y 男性Y染色体(无等位基因)
社会调查表明：
特点：男患> 女患
(2)无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。
(3)有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
口诀：
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。
工
II 1
2
1
III
3
4
2
D.一 个X染色体，一个Y染 色 体 ，一个色盲基因
有五种遗传病：
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
六 、人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性： (1)无中生有为隐性
(2)有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： (1)伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。

伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点： 1).男性患者多于女性患者 2).隔代交叉遗传 3).女性患者的父亲和儿子都是患者
2、伴X显性遗传的特点： 1).女性患者多于男性患者 2).世代相传 3).男性患者的母亲和女儿都是患者
3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗 传 （例：外耳道多毛症）
ZW型性别决定和人类相反
♂ zz 同型
♀ zw 异型
请设计实验： 通过后代羽毛的特征即可区分鸡的雌雄。
芦花鸡羽毛（B）
非芦花（b）
同型的用隐性纯合子
非芦花雄鸡 ×
亲代
ZbZb
芦花雌鸡
ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代
ZBZb
芦花雄鸡
1
：
ZbW
非芦花雌鸡 1
金版P30 预习反馈4； 金版P34 10
遗传系谱的判定思路
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
儿子的红绿色盲基因一定是从_母__亲__那里传来。
女性携带者 × 男性色盲
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女儿是红绿色盲，_父__亲___一定是色盲。即女病_父___必病。
金版P30 典例1
【典例1】 (2014·课标全国Ⅱ卷)山羊性别决定方
式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗

4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ X染色体
XX
正常男性
X正X常女性
男性患者 女性患者Байду номын сангаас
X 婚配
XY
第十页，共三十五页。
探究 红绿色盲遗传特点
演绎推理
若”红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因“成立的话，请 你预测群体调查的结果会呈现什么特点？
常染色体：与性别决定无关
预期结果：人群中男性患者：女性患者接近1：1
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型
（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
基因型 表现型
女性
XDXD
XDXd
患者 患者
（病症轻）
XdXd 正常
男性
XDY 患者
XdY 正常
第二十一页，共三十五页。
男女6种婚配方式
1. XDXD x XDY 全患病
特点一 女病多于男病
B
A、25% B、50%
C、75%
D、100%
第三十三页，共三十五页。
常染色体遗传与伴性遗传比较
★白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子
代的情况？
1、父母的基因型是
Aa Aa，子代白化的几率
，1/4
2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率
1，/4
3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率
I
II 1
2
1
34
2
女性正常 男性正常
女性色盲
III
IV 1 2
3
1
男性色盲
III3的基因型是__X__bY_,他的致病基因来自于I中 ___1__个体,该个体的基因型是_____X_B_X_b__.

其遗传特点？
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
性别 类型
女性
男性
基因型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY
表现型
正常
抗维生素D 佝 偻病患者
正常 患者
特点：女性患者_多__于___男性。 连续遗传；父病女全病。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 男女得病的概率或正常的概率相同; 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同。
区分原则：①先确定基因位于常染色体还是性染色体； ②再区分显隐关系。
显性
隐性
常 ①男女发病机会均等
①男女发病机会均等
染 ②发病率高，代与代之间 ②发病率低，若双亲
色 发病具有连续性，一般 正常子女可能患病
体 患者的双亲之一必患病
X ①女性患者多于男性
①男性患者多于女性
染 ②发病率高，代与代之间 ②发病率低
A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟
2、母亲是色盲，其两个儿子中有__2__个色盲
3、下列关于色盲的说法，不正确的结论是
A.双亲正常，女儿不可能色盲 B.双亲正常，儿子不可能色盲 C.双亲色盲，儿女全部色盲 D.母亲色盲，儿子全部色盲

于_常__染色体上。 3
45
6
（2）10可能的基因型
是__A_A__或__A_a__，她是
杂合子的几率为__2_/3。 7 8 9
10
（3）如果8和10结婚，
出现病孩的几率为__1_/9__。
5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，
其中乙为伴性遗传病。据图回答：
（1）甲病致病基因在
_常___染色体上，是_隐__
? 同是受精卵发育的个体,为
什么有的发育成男孩，有的发育 我为什么是女孩？ 成女孩？
我为什么是男孩？
男 性
女 性
A
B
C D F
E
G 男性
A
B
C
D
E
F
G
女性
Y X
？什么是染色体组型？确定染色
体组型的步骤如何？
一、染色体组型
概念：将某种生物体细胞内全部染色体， 按大小形态特征进行配对、分组和排列所 构成的图象。
8 9 10 11 12
患色盲的可能性是 8 13 14 15 __1_/2__，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的 可能性是__1_/_4_，若再生一个女孩，该女孩为色盲
的可能性是___0___。
3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图
的分析回答问题：
（1）该病属于 _隐___性 1
2
遗传病，致病基因位
等可 方通 法过 设胚 计胎 试扫 管描 婴和 儿精 的子 性分 别类 。
世界第一例试管婴儿1978年诞生于美国。
特纳氏综合征（XO）
小睾丸症（XXY）
？如果一只母鸡性反转成公鸡，这
只公鸡与正常母鸡交配，后代的性别会 是怎样呢？请写出遗传图解！

4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基 因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是： () D A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5.一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲；丈夫正 常，其母患白化病.预测他们的子女同时患这两种 病的几率为 （ C ）
讨论：
1、为何上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别想联系 呢？
2、为什么两种遗传病与性别关联，而又表现不同呢？
位于性染色体上的基因，其遗传方式总是
和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传。
红绿色盲症
英国化学家道尔顿
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只
存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉 障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红 绿色盲患者男性远远高于女性。
抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的 小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出 O型腿，骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。但这种病与 红绿色盲不同，女性患者多与男性。
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女
性 男性
基因 型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现
正常
型 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲
女性正常 × 亲代 ＸBＸB
男性色盲 ＸbY
配子 ＸB
Ｘb Y
子代 ＸBＸb
女性携带者
ＸBY
2.人类的某性状总是由父亲直接传给儿子，儿子 又直接传给孙子，该性状是由（C ） A.常染色体决定的 B.X染色体决定的 C.Y染色体决定的 D.环境决定的

XBY 男性正常
1
:
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因 只 能 传 给 女 儿 ，
2.女性携带者与正常男性的婚配图解 P:
女性携带者 XBXb 男性正常 XBY
配子
XB
Xb
XB
Y
F1
XBXB 1 :
XBXb 1 :
XBY 1 :
X bY 1
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
男 孩 的 色 盲 基 因 只 能 来 自 于 母 亲
二：伴性遗传
带着问题出发：
• 1、什么是伴性遗传？ • 2、伴性遗传有什么特点？ • 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
•道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物---一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。 妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜 子，我怎么穿呢？ •道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相 同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 •道尔顿经过分析和比较发现，原来自 己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论 文《论色盲》，成了第一个发现色盲 症的人，也是第一个被发现的色盲症 患者。 •后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔 顿症。
常染色体
性染色体
３对：ⅡⅡ，Ⅲ Ⅲ，Ⅳ 雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ
Ⅳ
常染色体
高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体
性染色体
思考：人类染色体组成有何异同？ Ｘ和Ｙ是同源染色体吗？
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
22对(常)+XX(性)
卵细胞
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）以

者)
XBY
男正常
XbXb 女患者
二、探究：红绿色盲的遗传规律
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲
都色盲
2号婚配类型
亲代
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解P35 男性色盲 ×
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色
盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY XBXB
2:交叉遗传
XbXb
通常为隔代交叉遗传
提示： 从男性色盲基 因的来源和去 路分析
男性
性染色体
女性
性染色体
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 2：通过Ⅰ代1号和Ⅱ代2号的关系和表现出的性状， 推理色盲基因在哪条染色体上？