断双表白血病型如髓系标志阳性的ALL或淋巴系标 志阳性的AML的唯一方法。 • “分化群”(Clusters of Differentiation) – T CD2 CD3 CD4 CD5 CD7 CD8 – B CD10 CD19 CD20 CD22 – AML CD33 CD13 CD14 CD15 CD11 – RBC CD71 – PLT CD41CD42
3. 不成熟和成熟抗原共同表达 CD34 CD56
4. 细胞表面和细胞浆抗原共同表达 细胞膜(M)CD7 /细胞浆(C)CD3 MCD19 /CCD22
细胞免疫学(Immunology I)
标记称名 HLA-DR
CD34
CD19 CD20 CD13 CD33 CD2 CD5 CD7
正常细胞的分布 早期髓系、单核系,B细 胞系 干细胞
特异性酯酶
正常或增高 (-)~(+)局限性 (士) (-)
明显降低
(-)~(+)NaF 抑制不敏感 (+)NaF抑制不 敏感 (+)~(■)
不定
(+)~(■)NaF 抑制很敏感 (■)~(■)Na F抑制很敏感 (±)
血清(尿)溶菌酶 正常低值或降低
常增高,或正常,或 明显增高 降低
过氧化物酶:过氧化物酶主要存在于中性粒细胞的颗
特定基因的表达异常或产生新的融合基因
是白血病发生的分子基础,也决定了白血 病细胞的生物学特征及治疗反应,在此基
础上的白血病分型最能准确反映疾病本质,
是未来的发展方向 。
细胞遗传学
AML CML t (9:22) (q34:q11) APL t(15:17) (q22:q12) M2 t(8:21) (q22:q22) ALL: