医学细胞生物学资料
- 格式:doc
- 大小:431.09 KB
- 文档页数:15
医学细胞生物学是研究细胞在医学领域中的基本生命过程和功能的学科。
它涉及细胞的分子、细胞器、细胞膜、信号传导、细胞周期、细胞死亡、细胞分化、细胞黏附、细胞外基质等多个方面,旨在揭示细胞的生命活动规律,为疾病的发生、发展、诊断、治疗和预防提供理论基础。
一、细胞的基本概念细胞是生命的基本单位,具有自我复制、代谢、生长、分化、适应环境等功能。
细胞由细胞膜、细胞质、细胞核等组成。
细胞膜是细胞的外层,具有选择性通透性,可以控制物质的进出。
细胞质是细胞内的液体,含有多种细胞器,如线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体等,这些细胞器各自承担着特定的生物学功能。
细胞核是细胞的控制中心,含有遗传信息的DNA,负责调控细胞的生长、分化和代谢。
二、细胞信号传导细胞信号传导是指细胞通过信号分子与细胞膜上的受体结合,进而引发细胞内的一系列生物化学反应,最终产生生物学效应的过程。
细胞信号传导途径包括:G蛋白偶联受体途径、酶联受体途径、离子通道受体途径等。
细胞信号传导在细胞的生命活动中起着至关重要的作用,如细胞增殖、分化、凋亡、代谢等。
三、细胞周期与细胞分裂细胞周期是指细胞从诞生到下一次分裂的整个过程,分为G1期、S期、G2期和M期。
细胞周期调控异常会导致细胞增殖失控,进而引发肿瘤等疾病。
细胞分裂包括有丝分裂和无丝分裂两种方式,其中有丝分裂是生物体细胞分裂的主要方式,包括前期、中期、后期和末期四个阶段。
四、细胞死亡与疾病细胞死亡是细胞生命活动的终止,分为凋亡和坏死两种类型。
凋亡是一种程序性死亡,对生物体具有积极意义,如胚胎发育、组织修复等。
坏死是一种非程序性死亡,通常由外界因素引起,如感染、缺血等。
细胞死亡异常与许多疾病的发生密切相关,如肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等。
五、细胞分化与疾病细胞分化是指细胞在发育过程中从一种形态和功能转变为另一种形态和功能的过程。
细胞分化异常会导致组织器官发育异常,进而引发先天性疾病。
细胞分化调控异常还与肿瘤的发生密切相关。
线粒体:1.呼吸链(电子传递链)Respiratory chain一系列能够可逆地接受和释放H+和e-的化学物质所组成的酶体系在线粒体内膜上有序地排列成互相关联的链状。
2.化学渗透假说(氧化磷酸化偶联机制):线粒体内膜上的呼吸链起质子泵的作用,利用高能电子传递过程中释放的能量将H+泵出内膜外,造成内膜内外的一个H+梯度(严格地讲是离子的电化学梯度),ATP合酶再利用这个电化学梯度来合成ATP。
3.电子载体:在电子传递过程中与释放的电子结合并将电子传递下去的物质称为电子载体。
参与传递的电子载体有四种∶黄素蛋白、细胞色素、铁硫蛋白和辅酶Q,在这四类电子载体中,除了辅酶Q以外,接受和提供电子的氧化还原中心都是与蛋白相连的辅基。
4.阈值效应:突变所产生的效应取决于该细胞中野生型和突变型线粒体的比例,只有突变型达到一定数量(阈值)才足以引起细胞的功能障碍,这种现象称为阈值效应。
5.导向序列:将游离核糖体上合成的蛋白质的N-端信号称为导向信号,或导向序列,由于这一段序列是氨基酸组成的肽,所以又称为转运肽。
6.信号序列:将膜结合核糖体上合成的蛋白质的N-端的序列称为信号序列,将组成该序列的肽称为信号肽。
7.共翻译转运:膜结合核糖体上合成的蛋白质通过定位信号,一边翻译,一边进入内质网,由于这种转运定位是在蛋白质翻译的同时进行的,故称为共翻译转运。
8.蛋白质分选:在膜结合核糖体上合成的蛋白质通过信号肽,经过连续的膜系统转运分选才能到达最终的目的地,这一过程又称为蛋白质分选。
核糖体:1.原核生物mRNA中与核糖体16S rRNA结合的序列称为SD序列(SD sequence) 。
2.核酶:将具有酶功能的称为核酶。
3.N-端规则(N-end rule): 每一种蛋白质都有寿命特征,称为半衰期(half-life)。
研究发现多肽链N-端特异的氨基酸与半衰期相关,称为N-端规则。
4.泛素介导途径:蛋白酶体对蛋白质的降解通过泛素(ubiquitin)介导,故称为泛素降解途径。
细胞生物学定义与发展细胞生物学的定义细胞生物学是研究细胞结构、功能、生长、分裂、分化、代谢、信号传导以及细胞间相互作用等生命活动规律的科学。
发展历程细胞生物学自19世纪末诞生以来,经历了从形态学到生理学、生物化学、分子生物学等多个阶段的发展,逐渐揭示了细胞的奥秘。
03医学细胞生物学通过研究细胞的结构和功能异常,揭示疾病的发生和发展机制,为疾病的预防、诊断和治疗提供理论依据。
揭示疾病发生机制医学细胞生物学的研究有助于发现新的药物靶点和治疗方法,为药物研发和治疗策略的制定提供指导。
药物研发与治疗靶点医学细胞生物学在再生医学和细胞治疗领域发挥着重要作用,如干细胞治疗、组织工程和基因编辑等技术的研发和应用。
再生医学与细胞治疗医学细胞生物学重要性显微镜技术光学显微镜、电子显微镜等显微镜技术是观察和研究细胞结构的重要手段。
细胞培养技术通过模拟体内环境,在体外培养细胞,用于研究细胞的生长、分化、代谢等生命活动。
细胞组分分离与分析利用生物化学和分子生物学技术,分离和分析细胞的各个组分,如蛋白质、核酸、脂质等。
细胞功能研究通过细胞生物学技术,如基因编辑、蛋白质互作分析等,研究细胞的功能及其调控机制。
研究方法与技术手段细胞膜结构与功能细胞膜组成主要由脂质、蛋白质和糖类组成,形成磷脂双分子层结构。
物质运输功能通过膜蛋白实现物质的选择性透过和主动运输。
细胞识别与信号传导细胞膜上的受体蛋白能够识别外界信号分子,并引发细胞内的信号传导过程。
由水、无机盐、脂质、糖类、氨基酸和核苷酸等组成,为细胞器提供物质和能量支持。
细胞质基质细胞内的“动力工厂”,通过氧化磷酸化过程产生ATP ,为细胞提供能量。
线粒体植物细胞中的光合作用器官,能够将光能转化为化学能,并合成有机物。
叶绿体蛋白质合成的场所,由rRNA 和蛋白质组成,能够将氨基酸组装成蛋白质。
核糖体细胞质基质与细胞器01020304将细胞核与细胞质分开,控制物质进出细胞核。
核膜细胞核内的遗传物质,由DNA 和蛋白质组成,在细胞分裂时呈现染色体形态。
目录索引第一章细胞生物学概述第二章细胞概述第三章细胞的分子基础第四章细胞膜第五章细胞连接与细胞外基质第六章内膜系统第七章线粒体第八章核糖体第九章细胞骨架第十章细胞核第十一章细胞的分裂第十二章细胞周期第十三章细胞分化第十四章细胞的衰老和死亡第十五章个体发育中的细胞附录名词解释第一章细胞生物学概述一、现代细胞生物学研究的三个层次显微水平、亚显微水平、分子水平二、细胞的发现胡克最早发现细胞并对其进行命名三、细胞学说创始人:施莱登施旺内容:①细胞是有机体,一切动植物都是由单细胞发育而来,即生物是由细胞和细胞的产物所组成;②所有细胞在结构和组成上基本相似;③新细胞是由已存在的细胞分裂而来;④生物的疾病是因为其细胞机能失常。
⑤.细胞是生物体结构和功能的基本单位。
⑥.生物体是通过细胞的活动来反映其功能的。
四、分子生物学的出现20世纪50年代开始,人们逐步开展分子水平探讨细胞的各种生命活动的研究。
随着分子水平对细胞生命活动机制的探讨愈受重视,并积累一定实验成果,“分子生物学”应运而生。
分子生物学是研究生物大分子,特别是核酸和蛋白质结构与功能的学科。
20世纪60年代形成从分子水平、亚显微水平和细胞整体水平探讨细胞生命活动的学科,即细胞生物学。
也有人将细胞生物学称为细胞分子生物学或分子细胞生物学。
第二章细胞概述第一节细胞的基本知识一、细胞的基本共性•所有细胞表面都有脂质双分子层与镶嵌蛋白构成的生物膜。
•所有细胞都具有DNA和RNA两种核酸,作为遗传信息储存、复制与转录的载体。
•所有细胞都有核糖体。
•所有细胞都是以一分为二的方式进行分裂增殖的。
二、细胞的大小、形态和数目(自学)四、细胞的一般结构•亚微结构(电镜):膜相结构非膜相结构•膜相结构:由单位膜参加形成的所有结构。
包括:一网两膜四体•意义:区域化作用•非膜相结构•单位膜:电镜下观察,膜相结构的膜由两侧致密深色带(各2nm)和中间一层疏松浅色带(3.5nm)构成,把这三层结构形式作为一个单位,称为单位膜。
医学细胞生物学医学细胞生物学是研究细胞在生长、分化和功能上的特征和调节机制的学科。
细胞是人类和动植物体内最基本的单位,是构成生命体系的基石。
医学细胞生物学所涉及的领域很广泛,包括细胞组织学、分子生物学、遗传学、免疫学、代谢学等等,对于了解疾病的发生机理、寻找治疗疾病的新途径,以及推动医学进步都有重要作用。
一、细胞的基本概念细胞是生命体系的基本单位,是构成多细胞体系的基本元素。
细胞的大小和形态各异,有一定的结构和功能,具有自我复制的能力。
所有的细胞都是由现有细胞分裂而来,每个细胞都有一层细胞膜包裹,细胞膜内涵盖了各种细胞器和细胞核。
细胞分为原核细胞和真核细胞两类。
原核细胞是原核生物的细胞,没有真核细胞的细胞核。
真核细胞是真核生物的细胞,有一个细胞核,可以进一步分为未成熟细胞和成熟细胞。
未成熟细胞通常还保留着分化为不同细胞类型的潜能,而成熟细胞则已经具有了确定的结构和功能。
二、细胞结构和功能1. 细胞膜结构和功能细胞膜是由脂质双层、蛋白质和糖类组成的液态膜状结构,是细胞内、外环境的物质交换界面。
细胞膜在传递信号、物质运输、细胞黏附等方面发挥着重要作用。
细胞膜参与细胞生存的所有过程,是细胞在环境变化中重要的适应器。
2. 细胞核结构和功能细胞核是由核孔、核仁、染色体和核质组成的,是细胞遗传物质的储存和复制的中心。
细胞核控制着细胞的基因表达和转录,是细胞生存、增殖和分化过程中的关键器官。
3. 细胞器结构和功能细胞器是细胞膜包裹的独立且具有特定功能的亚细胞结构。
细胞器包括内质网、高尔基体、溶酶体、叶绿体、线粒体和微小管等。
细胞器的功能涉及到物质的合成、转运和储存,对细胞内环境的维持和细胞代谢产能起着至关重要的作用。
三、细胞生长、分化和凋亡的调控生长是细胞生命活动的基本特征,指细胞体积和质量的增加。
分化是指未成熟的细胞在分化因子的作用下进一步分化为不同类型的成熟细胞。
凋亡是细胞程序性死亡的过程,同时也是一种维持组织和器官功能的必要机制。
医学细胞生物学名词解释1、医学细胞生物学:医学细胞生物学是运用细胞生物学的理论和方法研究人体细胞的形态结构与功能等生命活动规律和人类疾病发生、发展及其防治的科学,时现代医学新的前沿学科,也是一门重要的基础学科。
P-12、干细胞:干细胞即起源细胞,是存在于人或动物个体发育各个阶段的组织器官中的一类未分化的、具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞。
P-2623、真核细胞:真核细胞是由原核细胞进化而来的。
自然界中由真核细胞构成的生物称为真核生物。
真核细胞进化程度高,其结构比原核细胞更为复杂,细胞内为细胞核和细胞质两大部分。
在真核细胞之中还出现了一些具有特定结构和功能的细胞器。
P-294、原核细胞:原核细胞结构简单,仅由细胞膜包被,细胞内原生质也少分化,没有核膜,遗传物质分散在细胞质中。
在细胞膜之外有一坚韧的细胞壁。
自然界中原核细胞构成的生物成为原核生物p-285、生物大分子:细胞的大分子物质是由有机小分子聚合而成,主要包括核酸、蛋白质(生命大分子)和多糖。
其分子结构较为复杂,在细胞内执行各自他特定的功能6、蛋白质组学:一种基因组所表达的全套蛋白质。
7、单位膜:在横切面上表现为内外两层为电子密度高的暗线,中间夹一层电子密度低的明线,暗层约2nm 明层约3.5nm,膜全层厚约为7.5nm,这种“两暗夹一明”的结构被称为单位膜p-418、初级溶酶体:初级溶酶体是指由高尔基体以出芽形成的内含多种水解酶,但不含作用底物,酶无活性的小体p-99保持溶酶体的最适环境pH为5.09、次级溶酶体:是指由初级溶酶体与含底物的小泡融合而成的,含有活动性的水解酶和消化代谢产物的溶酶体,又称之为活动性溶酶体。
P -9910、氨基酸:蛋白质合成的亚单位,属两性电解质。
每一个氨基酸由一个碱性的氨基(—NH2)和一酸性的羧基(—COOH),以及结构不同的侧链(---R)。
11、蛋白质的四级结构:1.蛋白质的一级结构是指一条或几条多肽链中氨基酸的种类、数量和排列顺序。
细胞生物学复习资料第一章细胞生物学概述一、细胞生物学及其研究对象与目的•细胞(cell)是有机体形态、结构和功能的基本单位。
•细胞生物学(cell biology)是运用近代物理、化学技术和分子生物学方法,从不同层次研究细胞生命活动规律的学科。
(细胞整体——亚微结构——分子水平)•研究的主要任务:•以细胞作为生命活动的基本单位为出发点•探索生命活动基本规律•阐明生物生命活动的基本规律•阐明细胞生命活动的结构基础•研究内容:•在不同层次(显微、亚显微与分子水平)上研究细胞结构与功能•细胞核、染色体以及基因表达•细胞骨架体系•细胞增殖、分化、衰老与凋亡•细胞信号传递•真核细胞基因表达与调控•细胞起源与进化二、细胞生物学的发展历史(一)细胞生物学发展的萌芽阶段(从显微镜的发明到十九世纪初叶,开始了细胞学的研究)•1665 Robert Hook——Cell概念•1677 Leeuwenhoek——观察到纤毛虫、人和哺乳动物的精子、细菌等。
(二)细胞学说的创立阶段(从十九世纪初叶到十九世纪中叶,这一阶段创立了细胞学说)•1838-1839 Schleiden,Schwan——细胞学说•1855 Virchow——细胞只能来自细胞(三)经典细胞学阶段(从十九世纪中叶到二十世纪初叶,这一阶段细胞学有了蓬勃的发展)•1841 Remark——鸡胚血细胞直接分裂•1861 Schultze——原生质•1880 Flemming——无丝分裂•1883 V an Beneden;•1886 Strasburger——减数分裂•1883 Van Beneden,Boveri——中心体•1898 Benda——线粒体•1898 Golgi——高尔基复合体(四)实验细胞学阶段(从二十世纪初叶到二十世纪中叶)•1902 Boveri,Sutton——染色体遗传理论•1909 Harrison——组织培养•1910 Morgen——基因-染色体学说•1924 Feulgen——Feulgen染色测定DNA•1933 Ruska——电子显微镜•1940 Brachet——Unna染色测定RNA•1943 Cloude——高速离心提取细胞器(五)细胞生物学阶段(从二十世纪初叶到二十世纪中叶60年代~)•1953 Watson,Crick——DNA双螺旋模型•1958 Meselson,Matthaei——半保留复制•1958 Crick——中心法则•1961 Nirengerg,Matthaei——确定遗传密码•1972 Jackson,Symons——DNA体外重组•1996 英国苏格兰卢斯林研究所——―多利羊‖诞生。
第一章绪论第一节细胞生物学研究内容细胞(cell)是生命活动的单位,是生物形态结构与功能的基本单位。
细胞的基本功能:自我增殖和遗传、新陈代谢、运动性。
细胞生物学(cell biology)是细胞学与分子生物学交汇的领域,它应用近代物理、化学技术和实验生物学的方法,从细胞整体水平、超微结构水平和分子水平来研究细胞结构及其生命活动规律的学科。
是细胞学的延续和发展。
医学细胞生物学(medical cell biology)是以细胞生物学和分子生物学为基础,探索研究人体细胞发生、发展、成长、衰老和死亡的生命活动规律以及发病机理和防治的学科。
一、研究内容研究:细胞进化、生长繁殖分化、运动和兴奋传导、遗传与变异、癌变等基本活动规律二、三个研究水平:细胞整体水平、亚细胞水平(超微结构水平)、分子水平三、三个研究观点1.进化观点2.形态研究与功能研究相结合3.整体和动态的观点第二节细胞生物学发展简史一、细胞学说的创立(1665~19世纪中)“细胞学说(cell theory)”:一切生物(从单细胞生物到高等动物和植物)都是由细胞组成的;细胞是生物形态结构和功能活动的基本单位。
“细胞来源”:一切细胞只来源于原来的细胞,一切病理现象都基于细胞的损伤。
二、细胞学的经典时期(19世纪中~20世纪初)研究特点:应用固定与染色技术,在光镜下观察细胞形态结构与分裂活动三、实验细胞学阶段(20世纪初~中叶)研究特点:采用多种实验手段,出现交叉学科四、细胞生物学形成(20世纪50年代~现在)50年代~现在:着重分子水平研究1944,证实DNA为遗传物质1953,DNA双螺旋模型提出、DNA半保留复制、中心法则1955,三联体密码假说1961,破译密码含义60年代:(分子)细胞生物学形成90年代:PCR技术、克隆动物技术、HGP启动及完善,21世纪初:后基因组计划启动第三节细胞生物学与医学的关系细胞生物学是现代医学的重要基础理论。
医学细胞生物学知识点总结医学细胞生物学是医学领域中研究细胞结构、功能和生命过程的分支之一。
以下是医学细胞生物学的重要知识点总结:细胞结构:* 细胞膜:控制物质进出细胞的薄膜。
* 细胞质:细胞内液体,包含细胞器。
* 细胞核:存储遗传信息的控制中心。
* 内质网:合成和转运蛋白的细胞器。
* 高尔基体:负责加工和分泌蛋白质的细胞器。
* 线粒体:进行细胞呼吸的能量中心。
细胞生命周期:* 有丝分裂:细胞的分裂过程,包括前期、中期、后期和贝尔期。
* 减数分裂:用于生殖细胞形成的特殊分裂过程。
基因表达:* 转录:DNA合成RNA的过程。
* 翻译:RNA翻译成蛋白质的过程。
信号转导:* 细胞信号通路:通过细胞表面受体传递信号的分子路径。
* 第二信使:在细胞内传递信号的分子。
细胞凋亡:* 程序性细胞死亡:细胞主动进行的死亡过程。
干细胞:* 多潜能性干细胞:具有分化为多种细胞类型的潜力。
* 全能性干细胞:能够分化为所有细胞类型的细胞。
细胞周期调控:* 细胞周期检查点:控制细胞周期进程的关键点。
* 细胞周期蛋白:调控细胞周期的蛋白质。
细胞分化:* 细胞特化:细胞逐渐发展为特定类型的过程。
免疫细胞生物学:* 白细胞:血液中的免疫细胞。
* 抗体:免疫系统产生的蛋白质,用于识别和攻击外来物质。
细胞运动:* 胞质流动:细胞内部物质的流动。
* 细胞骨架:维持细胞形状和支持细胞运动的结构。
这些知识点涵盖了医学细胞生物学中的基本概念,对理解细胞的结构和功能,以及相关疾病的发生机制都至关重要。
医学细胞生物学细胞生物学(cell biology):从细胞整体、超微和分子水平上研究细胞的结构和生命活动规律的科学医学细胞生物学(medical cell biology);应用细胞生物学的理论和方法,要紧研究人体细胞的形状结构与功能等生命活动规律和人类疾病发生、进展及其防治的科学生物大分子(biological macromolecule):相对分子质量庞大,结构复杂的分子,如蛋白质、核酸、酶。
肽键(peptide bond):氨基酸彼此之间通过肽键相连接氨基酸残基(residue):在多肽链中,各氨基酸因脱水而氨基不全,成为氨基酸残基酶(enzyme):活细胞中产生的生物催化剂核酶(ribozyme):具有活性的RNA分子内膜系统(endomembrane system):在结构、功能和发生上有一定联系的膜性细胞器细胞膜(cell membrane):包围在细胞质外周,将细胞与外界微环境分割,从而形成一道专门屏障生物膜(biomembrane):细胞膜和细胞内膜合称为生物膜细胞表面(cell surface):以质膜为主体,包括质膜、质膜外表面的细胞被以及质膜内测的膜下胞质溶胶细胞识别(cell recognition):细胞对同种和异种细胞的识别,以及对自己和异己物质的识别现象膜脂(membrane lipid):生物膜上的脂类,包括磷脂、胆固醇、糖脂膜蛋白(membrane protein):生物膜所含的蛋白,包括外在膜蛋白和内在膜蛋白膜糖类以糖蛋白或糖脂的形式存在于真核细胞膜的外表面主动运输(active transport):细胞膜利用能量来驱动物质逆浓度梯度方向的运输被动运输(passive transport):物质顺浓度梯度,由浓度高的一侧通过摸运输到浓度低的一侧,不消耗代谢能的运输方式。
相伴运输(co-tansport):由离子浓度梯度驱动的主动运输过程内吞作用(endocytosis):被摄入物质附着于细胞表面后,膜表面发生内陷,由细胞膜把环境中的大分子和颗粒物质包围成小泡,脱离细胞膜进入细胞内的转运的过程胞吐作用(exocytosis):细胞内某些物质由膜包围成小泡从细胞内部逐步移到质膜下方,小泡膜与质膜融合,把物质排到细胞外的过程膜抗原(membrance antigen):表示细胞属性的标志,多为镶嵌在细胞膜上的糖蛋白和糖脂膜受体(membrance receptor):外来的异物和病原体,体内生命活动的调剂物质可与细胞上特异性蛋白质分子结合,这种特异蛋白质分子叫膜受体细胞连接(cell junction):为了各细胞间的统一和促进细胞间所必需的相互联系,相邻细胞紧密接触的区域特化,形成一定的连接结构内膜系统(endomembrane system):在结构、功能和发生上有一定联系的膜性细胞器(除了线粒体)信号肽(signal peptide):位于蛋白质上一段15——30个连续的氨基酸顺序信号斑(signal patch):位于蛋白质不同位置的氨基酸顺序在多肽链折叠后形成的一个斑块信号假说(signal hypothesis):新合成的蛋白质分子N端有一段信号肽,该信号肽一合成可被细胞质中的信号识别颗粒识别并结合,通过信号肽的疏水性引导新生肽跨脂双分子层进入ER腔或直截了当整合在ER膜上信号肽具有决定蛋白质在细胞内去向或定位的作用溶酶体(lysosome):内含多种水解酶,具有分解内源性和外源性物质功能的一种膜性细胞器膜流(membrane flow):细胞中各种膜性结构之间的相互联系和转移现象细胞氧化(cellar oxidation)、细胞呼吸(cellar respiration):细胞内的氨基酸、脂肪酸、单糖等供能物质在一系列酶的作用下,消耗氧气,产生二氧化碳和水,放出能量的过程核糖体(ribosome)、核糖核蛋白(ribonucleoprotein):由多种rRNA和蛋白质结合成的复合蛋白,是具有催化能力的多酶复合体多聚核糖体(polyribosome):多个核糖体同时结合在一个mRNA分子上进行蛋白质合成遗传密码(gennetic code):mRNA上决定蛋白质分子中氨基酸顺序的碱基序列所编码的遗传信息反密码子(anticodon):tRNA上反密码子环上的三个碱基细胞骨架(cytoskeleton):是由位于细胞质的蛋白质纤维组成的网架系统。
医学细胞生物学第一章绪论Ⅰ细胞生物学发展的几个阶段中的重要事件第一阶段:细胞的发现和细胞学说的创立①英国,罗伯特·胡克Robert Hook,1665年首次观察到死细胞“木栓”②荷兰,列文虎克A.V.Leeuwenhoek,1674年首次观察到活细胞③Schleiden MJ.(德)施莱登和Schwann T.(德)施旺,1838-1839年提出细胞学说④(德)魏尔啸R. C. Virchow ,1855年完善细胞学说第二阶段:光学显微镜下的细胞学研究(细胞学的经典时期)第三阶段:实验细胞学阶段第四阶段:亚显微结构与分子水平的细胞生物学Ⅱ细胞的发现、细胞学说细胞学说:①一切生物都是由细胞组成的。
②所有细胞都具有共同的基本结构。
③生物体通过细胞活动反映其生命特征。
④细胞来自原有细胞的分裂。
Ⅲ细胞生物学的研究对象、研究水平、研究内容1、概念:从细胞的显微、亚显微和分子三个水平对细胞的各种生命活动开展研究的科学。
2、研究对象:细胞(人体细胞)3、研究手段:①显微水平----光学显微镜技术②亚显微水平----电子显微镜技术③分子水平----生物物理学方法及分子生物学技术注:光镜下可观察到的细胞器:线粒体、中心体、高尔基复合体核:染色体、核仁第二章细胞生物学的研究方法Ⅰ如何提高显微镜的分辨率Ⅱ熟悉各类光学显微镜的特点1、荧光显微镜(可见光):暗背景,强反差,彩色图像定性、定位和定量的研究组织内的荧光标记物质。
对活细胞内分子的动态变化进行实时观察。
2、相差显微镜通常用于观察活细胞:利用光的衍射和干涉把光程差变成振幅差。
(光的波长决定可见光的色彩,振幅决定亮度)3、暗视野显微镜通过散射光成像(活细胞)4、显微电影摄影技术记录细胞或细胞器的运动过程5、共聚焦激光扫描显微境可以提供高清晰的彩色三维影像 (活细胞):结构①单色光源②共聚焦③逐点扫描Ⅲ光镜与电镜的区别 利用样品对光的利用样品对电子不要求要求真玻璃透电磁透可见光(紫外光电子束200n100n分辨显微吸收形成明暗反差和颜色变化的散射和透射形成明暗反差真空空镜镜400-700nm )(200nm)(0.01-0.9nm )mm0.1nm LM TEM成像原理真空透镜光源率镜Ⅳ细胞分离和细胞培养的相关概念⒈细胞分离操作的原则:①等渗②低温(抑制溶酶体酶活性)③无菌操作⒉细胞分离方法:①离心方法(细胞的密度特性)②流式细胞术(用带有荧光的特异性抗体标记分离的细胞)③免疫磁珠法④激光捕获显微切割技术3、细胞培养:⑴细胞培养(cell culture):从机体中取出组织或细胞,模拟体内的生理环境,使之能够继续生存、生长和增殖的一种方法。
⑵条件①营养条件:培养基:RPMI-1640、DMEM 。
血清。
②5%CO2③无菌环境⑶细胞培养的主要方式是原代培养和传代培养①原代培养(primary culture):直接从体内获取的组织和细胞进行的首次培养。
②传代培养(secondary culture):原代培养的细胞经过增殖达到一定密度后,将细胞分散,从一个培养器以一定比例移到另一个或几个容器中的扩大培养。
⑷来源于体内的细胞可在体外建系(细胞系)①细胞系(cell line):来源于恶性肿瘤组织的细胞或在培养过程中发生转化的变异细胞,这种细胞可以无限繁殖、传代。
②细胞株(cell strain):用细胞克隆化的方法进一步改善细胞系的均一性,即分离出单个细胞使之增殖形成的细胞群。
Ⅴ差速离心分离细胞组分,各组分的沉降顺序①方法:从低速到高速逐级沉降。
②分离对象:体积、质量差别较大的颗粒。
(颗粒沉降速度与其直径成正比)③沉降顺序:细胞核——线粒体(混有少量溶酶体与过氧化物酶体)——微粒体(主要是内质网,少量高尔基体)——核糖体。
第三章细胞的概念与分子基础Ⅰ细胞概念的理解1.细胞是构成有机体的基本单位。
2.细胞具有独立完整的代谢体系,是代谢与功能的基本单位。
3.细胞是有机体生长与发育的基础。
4.细胞是遗传的基本单位,细胞具有遗传的全能性。
5.没有细胞就没有完整的生命。
Ⅱ真核细胞膜相结构与非膜相结构Ⅲ常见细胞的体积,细胞体积守恒定律⑴细胞大小变异范围:人与动物10—100μm,大多数细胞直径在10~20μm人体最大的细胞:卵细胞,直径100μm人体最小的细胞;小淋巴细胞,直径4—5μm生物界最大的细胞:鸵鸟卵细胞,直径达12cm生物界最小的细胞:支原体细胞,直径0.lμm⑵细胞体积的守恒定律:各类细胞体积都相当恒定,生物体器官的大小与细胞的数量成正比,而与细胞的大小无关。
Ⅳ原核细胞与真核细胞的异同点共同点:1.都有细胞膜2.都有DNA和RNA3.都有核糖体参与蛋白质合成4.都能以分裂方式进行繁殖注:核糖体在合成蛋白质前后分为大亚基、小亚基ⅤRNA主要的三大类型及其功能注:1、组成细胞的物质称为原生质2、生物有机小分子:单糖、核苷酸、脂肪酸、氨基酸3、生物大分子:核酸、蛋白质、多糖4、DNA的主要功能是储存、复制和传递遗传信息。
5、蛋白质的四级分子结构:①多肽链中氨基酸的种类,数目和排列顺序。
②在一级结构的基础上,借氢键在氨基酸残基之间连接,形成局部规则结构,使多肽链成为a-螺旋、ß-折叠片层的结构。
③在二级结构的基础上再行折叠,形成复杂的空间结构,有氢键、离子键和疏水键等。
具有三级结构的蛋白即表现出生物学活性。
④四级结构中,多肽链亚单位之间通过氢键等非共价键的相互作用,形成更复杂的空间结构。
⑴一级结构是蛋白质功能的基础。
⑵结构域是大分子蛋白质的结构组成单元。
⑶蛋白质功能的发挥与其构象的改变密切相关,如磷酸化与去磷酸化使蛋白质构象改变,影响功能发挥。
分类:调节蛋白、转运蛋白、收缩蛋白、抗体蛋白、催化蛋白6、原始细胞的产生:无机小分子-有机小分子物质-生物大分子物质-多分子体系-原始生命第四章细胞膜、物质跨膜运输与信号转导Ⅰ掌握单位膜概念单位膜:指任何生物膜在电镜下都呈现“两暗一明”三层结构,这三层结构称为单位膜。
Ⅱ掌握细胞膜的化学成分及各自类型与特点、膜的两大特性(具体)、液态镶嵌模型的观点一、细胞膜的化学组成⒈脂类、蛋白质、糖类一般地说:功能多而复杂的膜,蛋白质/脂类大;功能少而简单的膜,蛋白质/脂类小。
⒉膜脂:糖脂(位于细胞非胞质面)、胆固醇(双向调节膜的流动性,增强膜的稳定性)、磷脂(主要成分)⒊磷脂的分子结构特点:双亲性分子(兼性分子)1个亲水头部(磷脂酰碱基)、2条疏水尾(脂肪酸链)⒋膜蛋白执行细胞膜的多种功能外在膜蛋白、内在膜蛋白、脂锚定蛋白⒌膜糖类覆盖细胞膜表面,结合存在,分布于非胞质面⒍细胞表面(cell surface):是以质膜为主体,包括质膜和质膜外侧的细胞外被和质膜内侧的胞质溶胶层共同组成的一个多功能复合结构体系。
注:线粒体内膜最复杂、神经细胞髓鞘膜最简单二、膜的两大特性:流动性和不对称性(一)不对称性1、膜脂分布的不对称性:种类、数量有明显不同。
2、膜蛋白分布的不对称性:分布位置、数量、穿膜方向、活性位点内外不对称(细胞膜内层多于外层)3、膜糖类分布的不对称性:非胞质面4、细胞膜内侧面分布有微管、微丝不对称性的生物学意义:决定了膜内外表面功能的不对称性。
(二)流动性:指膜脂和膜蛋白的流动性1、膜脂双分子层是二维流体正常温度下生物膜:液晶态2、膜脂分子的运动方式侧向扩散、翻转运动、旋转运动、弯曲运动、伸缩和振荡运动3、影响膜脂流动性的因素①脂肪酸链的饱和程度:饱和程度高,流动性小;饱和程度低,流动性大②脂肪酸链的长度:链长,流动性小;链短,流动性大③胆固醇的影响:双向调节膜的流动性。
浓度越高,膜流动性越趋于稳定④卵磷脂/鞘磷脂的比例:此比例小,流动性小;此比例大,流动性大⑤膜蛋白的影响:越多,流动性越小⑥其他因素:环境温度,PH、离子强度等4、膜蛋白分子的运动方式:侧向扩散、旋转运动三、液态镶嵌模型1.生物膜是由流动的脂质双分子层构成膜的连续主体。
(扩展脂类特点)2.膜蛋白以各种形式与脂质双分子层结合。
(扩展膜蛋白结合形式)3.细胞膜具有不对称性4.细胞膜具有流动性,膜上各成分处于动态平衡之中Ⅲ掌握物质的跨膜运输和膜泡运输的各种方式、特点及代表分子一、小分子物质的跨膜运输⑴简单扩散:1、物质的转运是从高浓度向低浓度方向2、不耗能3、溶质能直接透过膜代表分子:脂溶性物质如苯、醇、甾类激素以及O2、N2等;某些极性分子(如水、尿素、甘油、CO2等),不带电荷,分子小;⑵易化扩散:通道蛋白(无机离子)、载体蛋白(氨基酸、葡萄糖、核苷酸)1、物质的转运是从高浓度(电化学梯度)向低浓度(电化学梯度)方向2、不耗能能量,属于被动运输3、被转运物质为非脂溶性(或亲水性)的小分子,需要膜转运蛋白(载体蛋白或通道蛋白)协助⑶门控通道的类型:配体门控通道:乙酰胆碱受体电压门控通道:存在于可兴奋细胞,如神经元细胞、肌细胞应力激活通道:内耳听觉毛细胞感受声波震荡⑷载体介导的易化扩散特点:①被转运物质与载体暂时、可逆结合②借助构象变化完成运输③选择性和特异性④可饱和性,存在最大转运速度⑸主动运输:ATP驱动泵、协同运输①ATP驱动泵:P-型离子泵(钠钾泵、钙泵)Ca2+泵:分布位置:肌细胞的肌浆网、所有真核细胞的细胞膜作用:维持细胞内较低的钙离子浓度(细胞内Ca2+浓度10-7 M,细胞外10-3 M)工作原理:与Na+-K+泵相似,通过磷酸化和去磷酸化过程使构象改变,结合与释放Ca2+特性:泵出2个Ca2+ /每分子ATP 。
②协同运输:ⅰ间接消耗ATP,动力来自膜两侧Na+(或H+)电化学梯度ⅱ协同运输过程由特异的载体蛋白完成ⅲ共运输(同向运输)与对向运输共运输:小肠上皮细胞、肾小管上皮细胞对葡萄糖、氨基酸的吸收对向运输:动物细胞Na+/H+交换载体二、膜泡运输1、胞吞作用(一)吞噬作用是吞噬细胞摄入颗粒物质的过程(二)胞饮作用是细胞吞入液体和可溶性物质的过程(三)受体介导的内吞作用提高摄取特定物质的效率2、胞吐作用适用对象:激素、酶类、抗体、未消化的食物残渣连续性分泌、受调分泌Ⅳ掌握LDL(低密度脂蛋白)受体介导的内吞作用的过程受体向有被小窝集中与LDL结合,有被小窝凹陷、缢缩形成有被小泡进入细胞;有被小泡迅速脱去外被形成无被小泡;无被小泡与内体融合,在内体酸性环境下LDL与受体解离;受体经转运囊泡返回质膜,被重新利用;含LDL的内体与溶酶体融合,LDL被分解释放出游离胆固醇。
被:网格蛋白、衔接蛋白Ⅴ掌握钠钾泵的工作原理Na+浓度胞外是胞内13倍K+浓度胞内是胞外30倍第一步:膜内侧钠钾泵与Na+结合,A TP水解,钠钾泵被磷酸化,钠钾泵构象改变,与Na+结合力下降,释放Na+于胞外第二步:膜外侧K+结合钠钾泵,去磷酸化,钠钾泵构象改变,与K+结合力下降,K+释放到胞内工作效率:A、1个ATP酶分子每秒钟水解1000个ATP分子B、每水解1分子ATP所释放的能量可泵出3个Na+,同时泵入2个K+生理意义:A、维持渗透压,维持恒定的细胞体积B、产生和维持膜电位C、为某些物质的吸收提供驱动力D、为蛋白质的合成及代谢活动提供必要的离子浓度Ⅵ熟悉细胞膜相关疾病一、载体蛋白异常与疾病①胱氨酸尿症:病人肾小管上皮细胞转运胱氨酸的载体蛋白缺陷②肾性糖尿:病人肾小管上皮细胞转运葡萄糖的载体功能缺陷,葡萄糖重吸收障碍二、离子通道异常与疾病囊性纤维化:白种人常见,致死性常染色体隐性遗传病,氯离子通道遗传性缺失三、膜受体异常与疾病①家族性高胆固醇血症:遗传病,发病原因多为LDL受体遗传性缺乏(受体数目缺少)或受体结构缺陷②非胰岛素依赖性糖尿病:胰岛素受体的数量减少或功能异常③重症肌无力:病人产生抗乙酰胆碱受体的抗体四、G蛋白异常与疾病霍乱:霍乱弧菌毒素使G蛋白 亚基丧失GTP酶活性,而一直处于激活状态,cAMP浓度显著增加。