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微18 病毒的基本性状

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《医学微生物学》教案 病毒的基本性状(2) 第23章 病毒的感染与免疫(1)

《医学微生物学》教案 病毒的基本性状(2) 第23章 病毒的感染与免疫(1)
2.重点
（1） 病毒感染对宿主细胞的致病作用。 （2） 病毒感染的免疫病理作用。 （3） 病毒感染的类型。
3.难点：
（1） 病毒感染的免疫病理作用。 （2） 病毒的免疫逃逸机制。 （3） 病毒与肿瘤的关系。
教学过程设计（包括讲授内容、教学方法、时间分配、教学媒体选用、板书、互动设计等）：
讲授内容和时间分配
南华大学《医学微生物学》教案
授课题目（章节或主题） 第22章 病毒的基本性状（2） 第23章 病毒的感染与免疫（1）
授课时间论课√ 实验课□ 习题课□ 讨论课□ 实习（践）课□ 其它□
教学目标与要求：
（1） 掌握病毒感染的传播方式及传播途径；病毒感染的类型；病毒持续性感染的种类，潜伏感染和慢 发病毒感染的特点。
（2） 熟悉异常增殖与干扰现象；病毒感染的致病机制及病毒与肿瘤的关系；病毒的免疫逃逸机制。 （3）了解理化因素对病毒的影响；病毒的分类；抗病毒免疫持续时间。
主要知识点、重点与难点：
1. 主要知识点
（1） 病毒的遗传与变异。 （2） 理化因素对病毒的影响。 （3） 病毒的分类。 （4） 病毒感染的传播方式。 （5） 病毒感染的致病机制。 （6） 病毒感染的类型。 （7） 病毒与肿瘤的关系。
抑制作用。 （7）病毒与肿瘤的关系（5min）。 （8） 病毒感染的类型（5min）：隐性感染和显性感染、急性感染、持续性感染（慢性感染、潜伏感染、
慢发病毒感染、急性病毒感染的迟发并发症）。
媒体选用
采用具体的举例和多媒体、彩色投影图片等多种教学手段，使抽象的理论具体化和形象化。
板书设计
（1） 病毒的遗传与变异。 （2） 病毒感染对宿主细胞的直接作用。 （3） 病毒感染的免疫病理作。 （4） 病毒感染的传播方式。 （5） 病毒感染的类型。 （6） 抗病毒免疫。 （7）抗病毒免疫持续时间：与有无病毒血症、病毒血清型别的多少及病毒表面抗原是否易发生变异有关。

医学微生物学：病毒的基本性状

医学微生物学：病毒的基本性状

毒力改变
耐药突变
突变株 的表现
条件致死 性突变
缺陷型 干扰突变
宿主适应 性突变
71
6 依2
据
5
3
4
病毒科名 痘病毒科
疱疹病毒科 腺病毒科 嗜肝病毒科 乳多空病毒科 小 DNA 病毒科
成员 天花病毒，痘苗病毒，猴痘病毒 传染性软疣病毒 单纯疱疹病毒I型和II型，水痘－带状疱疹病毒 EB病 毒，巨细胞病毒，人疱疹病毒 6、7、8 型 腺病毒 乙型肝炎病毒 乳头瘤病毒 细小 B19 病毒，腺病毒伴随病毒
基本结构
特殊结构
核心
衣壳
包膜
触须样纤维
壳微粒对称方式
立体对称型 螺旋对称型 复合对称型
可决定病毒特 定的侵害部位
常与蛋白质构成 糖蛋白亚单位
病毒特异性 致病性、免疫性
基本结构
特殊结构
核心
衣壳
包膜
触须样纤维
壳微粒对称方式
立体对称型 螺旋对称型 复合对称型
吸附
穿入
生物
组装和
合成
释放
A、出芽
B、细胞融合 C、胞吐作用
D、裂解细胞 E、细胞穿孔
8、关于病毒的复制过程，正确的描述是 ( B )
A、吸附、脱壳、生物合成、装配与释放
B、吸附、穿入、脱壳、生物合成、装配与释放
C、特异性结合、脱壳、复制、装配及释放
D、吸附、结合、穿入、生物合成、装配及释放
E、结合、复制、装配及释放
9、下述哪种属于病毒基因突变
2
结构简单，只有一种核酸
3
严格的活细胞内增殖
4
具有病毒吸附蛋白(viral attachment proteins，VAP)

《病毒的基本性状》PPT课件

《病毒的基本性状》PPT课件

翻译成早期蛋白（依赖DNA的DNA多聚酶）
DNA多聚酶
以亲代病毒DNA为模板
复制大量子代病毒核酸
以子代病毒核酸为模板
转录出晚期mRNA
衣壳蛋白
翻译成晚期蛋白 精选包ppt 膜蛋白
14
※ RNA病毒生物合成： RNA+→蛋白质 RNA-→RNA+ →蛋白质
RNA+具有mRNA功能
转录出早期蛋白，依赖RNA的RNA多聚酶
通过静电接触易感细胞 ②两种方式
通过配体与受体结合
精选ppt
11
第一种方式：
▲ 不需生理性温度
▲ 与带电阳离子（Na+ Mg++ Ca++）有关
▲ 为非特异性，是可逆的，可用于病毒分离
第二种方式：
▲ 是配体与受体结合，取决于病毒的亲嗜性
▲ 是特异的，不可逆的，故称真吸附
▲ 可用于抗病毒药物的研制与开发
胞时，可发生一种病毒抑制另一种病毒的增
殖复制现象。
◆ 类型：异种干扰、同种干扰、同种异型干扰。
精选ppt
18
第四节 病毒的遗传与变异
一、病毒的变异现象 1、毒力变异： ▲ 病毒的毒力可在自然界感染的宿主中逐 渐下降，出现同一病毒具有不同毒株。 ▲ 在实验条件下，通过连续传代使毒力减 弱，生产疫菌。
精选ppt
8
精选ppt
9
※ 病毒包膜 1、为宿主细胞的胞质膜或核膜成分，一脂蛋白
复合物。 2、包膜上有突出物——刺突 3、包膜与免疫源性、致病性、变异性相关
注： 裸病毒：核衣壳等于病毒体 有膜病毒：核衣壳不等于病毒体
精选ppt
10
第三节 病毒的增殖
（一）增殖方式——复制 （二）增殖过程——增殖周期（五个阶段） 1、吸附 ①是病毒穿入易感细胞的基础

病毒的基本性状

病毒的基本性状

病毒的基本性状第二篇病毒学第23章病毒的基本性状学习要点一、病毒的形态与结构1.病毒的大小与形态(1)完整的成熟的病毒颗粒称为病毒体(2)测量病毒体大小的单位为纳米（nm，1/1000μm）。

(3)病毒体的形态多样，多数呈球形或近似球形，少数为子弹状、蝌蚪状、砖块状、杆状等。

2.病毒的结构与化学组成(1)基本结构：核衣壳(由核心和衣壳组成)，结构最简单的病毒仅由核衣壳构成，称为裸露病毒。

(2)特殊结构：包膜核心主要由核酸分子组成。

病毒为单一核酸,即DNA或RNA。

(1)化学组成: DNA: dsDNA, ssDNARNA: +ssRNA, -ssRNA， dsRNA(2)DNA病毒核酸多为双股，RNA病毒核酸多为单股。

(3)病毒核酸携带病毒全部遗传信息，是病毒的基因组，控制病毒的遗传变异、复制增殖及感染性。

衣壳包围在病毒核心外面，由一定数量的壳粒组成。

壳粒是衣壳的亚单位，有3种排列形式：(1)螺旋对称(2)20面体立体对称(3)复合对称衣壳的主要生物学作用：(1)保护核酸免受核酸酶及其他理化因素的破坏(2)可作为病毒鉴定及分类的依据(3)决定病毒感染细胞的种类(4)衣壳蛋白具有抗原性，可诱发机体产生特异性免疫。

包膜为包裹在病毒衣壳外的一层脂质双层膜。

有些病毒的包膜表面有刺突。

(1)化学组成：双层脂质、多糖和蛋白质(2)来源：多糖及脂类来自宿主细胞，蛋白质则由病毒基因编码产生。

病毒包膜的生物学作用：(1)维护病毒结构的完整性(2)参与病毒的感染过程(3)具有抗原性二、病毒的增殖1.病毒增殖的方式：自我复制2.复制周期：感染性病毒颗粒从进入宿主细胞开始到最后产生许多子代病毒并释放的过程称为病毒的复制周期，可分为吸附、穿入、脱壳、生物合成、装配与释放5个阶段。

（1）吸附：感染的起始期，病毒附着于敏感细胞的表面。

可分为两个步骤：1）非特异性吸附2）特异性吸附：病毒表面结构或附着位点识别并结合到易感细胞表面相应的受体上。

微生物03病毒的基本性状

微生物03病毒的基本性状

HIV viruses budding from infected host cells
病毒的结构
核心 衣壳
病毒体 核衣壳
包膜
裸露病毒 包膜病毒
病毒的结构
包膜(envelope) ： 包膜表面常有不同形状的突起，称为包
膜子粒(peplomeres)或刺突(spike) 化学成分是糖蛋白，亦称刺突糖蛋白。
病毒体结构模式图
包膜子粒
包膜
包膜病毒
壳粒 核心
衣壳
核衣壳
二十面体对称
螺旋对称
刺突结构示意图
（流感病毒血凝素糖蛋白三聚体）
病毒包膜（电镜照片）
病毒衣壳（电镜照片）
病毒的结构
包膜的主要功能： 维护病毒体结构的完整性 与病毒入侵有关 具有抗原性
病毒的增殖
病毒的增殖方式
自我复制 self replication 在易感的活细胞内，以病毒基因组为
状RNA，有二级结构 无包膜或衣壳，不含蛋白质。
卫星病毒 satellites
与植物病害有关，分为两大类 一类为自身衣壳蛋白，另一类为RNA分
子（曾被称为拟病毒），需利用辅助病 毒的蛋白衣壳。 其特点为由500～2000个核苷酸构成的单 链RNA。
朊粒 prion
见单独章节。
模板，复制出病毒的基因组 病毒的基因组转录、翻译合成病毒的
结构蛋白 装配释放
复制周期
从病毒进入宿主细胞开始，经过基因组 的复制，到最后释放出子代病毒，称为 一个复制周期
包括吸附、穿入、脱壳、生物合成及组 装、成熟和释放等步骤。
复制周期
吸附：VAP与宿主细胞表面配体 穿入：胞饮、融合、转位 脱壳：脱去蛋白质衣壳 生物合成：隐蔽期 组装、成熟和释放：裂解、出芽、整合

《医学微生物学》第二篇 病毒学 第二十二章 病毒的基本性状

《医学微生物学》第二篇 病毒学 第二十二章 病毒的基本性状

重点难点
掌握 1. 病毒的结构及化学组成； 2. 病毒的增殖； 3. 病毒体、衣壳、刺突、缺陷病毒、顿挫感染、干扰现象的概念。
熟悉 1. 病毒的大小和形态； 2. 病毒遗传与变异； 3. 理化因素对病毒的影响。
了解 1. 研究病毒大小、形态和结构的方法； 2. 病毒的分类。
第一节
病毒的大小与形态 sizes and shapes of viruses
病毒包膜的主要功能
➢ 维护病毒体结构的完整性 ➢ 与病毒入侵有关 ➢ 具有抗原性
《医学微生物学》（第9版）
刺突结构示意图（流感病毒血凝素糖蛋白三聚体）
《医学微生物学》（第9版）
病毒包膜（电镜照片）
《医学微生物学》（第9版）
病毒衣壳（电镜照片）
第三节
病毒的增殖 replication of viruses
《医学微生物学》（第9版）
一、病毒的大小与形态
（一）病毒体的定义
病毒体：一个完整成熟的病毒颗粒，具有感染性。
（二）病毒的大小
各种病毒体大小差别悬殊，最大病毒约300nm，如痘病毒；最小的20nm，如微小病毒。
（三）病毒的形态
多数病毒为球形或近似球形，少数为杆状、丝状、弹状和砖块状，噬菌体呈蝌蚪状。
病毒核酸的主要功能
➢ 病毒复制 ➢ 决定病毒的特性 ➢ 部分核酸具有感染性
《医学微生物学》（第9版）
（二）病毒蛋白质
蛋白质是病毒的主要组成部分，约占病毒体总重量的70%，具有病毒的特异性。 病毒蛋白可分为结构蛋白和非结构蛋白。结构蛋白主要分布于衣壳、包膜和基 质中，具有良好的抗原性。非结构蛋白是指病毒蛋白多肽，如酶类等。
《医学微生物学》（第9版）
包膜病毒、裸露病毒二十面体对称和螺旋对称结构示意图

23章病毒的基本性状


病毒(virus)
体积非常微小，必须用电子显微镜放大 几万至几十万倍后方可观察； 结构简单，无完整细胞结构，仅有一种 核酸（RNA或DNA）； 严格的细胞内寄生性，只能在一定种类 的活细胞中增殖； 以复制方式繁殖
第23章
病毒的基本性状
第一节 病毒的大小与形态
病毒体（virion ）
完整的、成熟的病毒颗粒。是细胞外的结 构形式，具有典型的形态结构，并有感染 性。
可见光 灭活 复活
化学因素
（1）脂溶剂：乙醚、氯仿、去氧胆酸盐、阴离子去污 剂等能使包膜病毒的包膜破坏溶解，病 毒失去吸附能力而灭活。 （2）化学消毒剂：强酸、强碱类消毒剂，酚类、氧化 剂、醇类等。 不同病毒对化学消毒剂的敏感性不同。 肝炎病毒对过氧乙酸、次氯酸盐较敏感。
晚期合成：
病毒子代核酸的复制 病毒基因组转录、翻译 产生病毒结构蛋白
由于病毒基因组的类型不同，故其病毒基因的转录、 蛋白质合成的方式也不同。 按核酸类型将病毒的生物合成分为六大类型： ► 双链DNA病毒 ► 单链DNA病毒 ► 单正链RNA病毒 ► 单负链RNA病毒 ►双链RNA病毒 ► 逆转录病毒
缺陷病毒
辅助病毒 缺陷病毒
2. 表型混合与核壳转移
表型混合（Phenotypic mixing）：有时两株 病毒共同感染同一细胞时，一种病毒复制的核酸 被另一病毒所编码的蛋白质衣壳或包膜包裹，这 种改变不是遗传物质的交换，而是基因产物的交 换，称为表型混合。
表 型 混 合
TRANSCAPSIDATION 核 壳 转 移
enveloped virus
naked viruses
生物合成 (biosynthesis)：
病毒基因组一旦释放到细胞中，就开始 病毒的生物合成。 生物合成一般分两个阶段:

病原生物学与免疫学-第十五章 (1)全文

（三）包膜
① 保护病毒的核衣壳，维持病毒的形态结构。 ② 介导病毒体吸附、融合、穿入易感细胞内。 ③ 刺突构成病毒的表面抗原，具有免疫原性，可激发机体的免疫应答，也可
作为病毒分型的依据。 ④ 包膜具有宿主细胞膜脂质的特点，对脂溶剂敏感，可作为病毒鉴定与分类
的依据。 ⑤ 包膜脂蛋白是引起机体发热和中毒的主要原因。 第一节 病毒的基本性状
① 螺旋对称型：壳粒沿盘旋状核酸走向形成螺旋对称排列，如黏病毒、弹状病毒等。 ② 二十面体立体对称型：核酸聚集在一起形成球形或近似球形，衣壳的壳粒排列成20个 等边三角形的面，围成二十面体立体对称的近似球形体. 。大多数球形病毒呈此对称型。 ③ 复合对称型：病毒体结构复杂，同一病毒壳粒的排列既有螺旋对称，又有二十面体立 体对称形式。如噬菌体的头部是二十面体立体对称，尾部是螺旋对称。
第二节 麻风分枝杆菌
一、病毒的复制周期
1．DNA病毒的合成
单链DNA病毒（ssDNA）以亲代为模板，在DNA聚合酶的作用下，产生互补链， 与亲代DNA链形成±dsDNA作为复制中间型，之后解链，以新合成的互补链为模板， 复制出子代ssDNA，转录mRNA，翻译合成病毒蛋白质。
第二节 麻风分枝杆菌
一、病毒的复制周期
第一节 病毒的基本性状
三、理化因素对病毒的影响
（二）化学因素 1．脂溶剂 有包膜的病毒因包膜含脂质成分，易被脂溶剂如乙醚、氯仿、丙酮等溶解，
可被灭活，但脂溶剂对无包膜病毒无作用。借此可鉴别有包膜病毒和无包膜 病毒。
第一节 病毒的基本性状
三、理化因素对病毒的影响
（二）化学因素
2．氧化剂、卤素及其化合物 病毒对氧化剂、卤素及其化合物均敏感。如70%乙醇、次氯酸盐、过氧乙酸
一、病毒的复制周期

18病毒的基本性状PPT课件

壳
46
组装、成熟与释放
释放: - 出芽释放
- 细胞膜可被修复，不直接破坏宿主细胞
- 多见于包膜病毒 - 溶细胞性释放（细胞崩解）
- 宿主细胞损伤、崩解，
释放出大量的子代病毒
- 多见于裸露病毒
- 其他方式
如CMV，通过细胞间桥
或细胞融合传播。
2021/4/8
47
包膜病毒释放过程
2021/4/8
48
2021/4/8
57
(二)基因重组与重配(genetic recombination)
当两种有亲缘关系的不同病毒共同感染同 一个细胞时,他们的遗传物质发生交换,结 果产生不同于亲代的可遗传的子代,称为 基因重组 活病毒间的重组 灭活病毒间的重组 死活病毒间的重组
2021/4/8
58
重组与重配（基因间相互作用）
基因型混合:两种病毒的核酸偶尔装在一个衣壳内,或两种衣
形态： 形态不一 球形为多， 也有子弹状、砖块状、蝌蚪状
2021/4/8
13
微生物大小比较
衣原体 390nm
A
葡萄球菌
(1000nm）
牛痘病毒
B
300×250nm
C D
2021/4/8
A、大肠杆菌噬菌体 ( 65 ×95nm )
立克次体 450nm
B、腺病毒 (70nm )
C、脊髓灰质炎病毒
G
(30nm )
▪ 裸露病毒：病毒胞饮
(viropexis)
腺病毒穿入
包膜病毒：包膜与细胞膜融合；
- 核衣壳直接进入胞浆内
▪ 噬菌体：注入式
- 病毒核酸直接进入胞浆内
▪ 病毒可以一种方式、多种方式穿入
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•非容许性细胞
干扰现象interference
两种病毒感染同一细胞时，
一种病毒会抑制另一种病毒增殖
产生原因
干扰素 interferon，IFN
竞争干扰（细胞表面受体、底物、酶）
改变细胞代谢途径
（抑制第二种病毒
灭活（inactivation） 病毒受理化因素作用后，失去感染性
2、辅助病毒：提供缺陷病毒增殖所需因子，辅 助其增殖的病毒
HDV-HBV 3、缺陷干扰颗粒（DIP）：缺陷病毒具有干扰同 种病毒增殖的现象。
4、顿挫感染 abortive infection

病毒在其中不能合成本身的成分
能合成部分或全部病毒成分，但不能装配和释放
•容许性细胞：能支持病毒完成正常增殖的细胞

核心（core）---由核酸组成
衣壳(capsid)---由壳粒组成
---化学成分为蛋白质
核衣壳的构型
根据壳粒的排列方式：

螺旋对称型
20面体对称型 复合对称型
（2）包膜

某些Virus成熟后以出芽方式释放, 获得的宿 主细胞胞膜成分


成分：脂类、蛋白质、少量糖类
表面：刺突（spike）/ 包膜子粒
Fig. Leaf of tobacco and EM of tobacco mosaic virus.
Iwanowaski
Beijerinck
病毒的危害
• • • • • • 所致疾病约占传染病的80% 传染性强、流行广泛，很少有效药物 有些所致疾病严重，病死率高或有后遗症 持续性感染 与肿瘤和自身免疫病有关 威胁健康的新病原体不断出现
早期mRNA 转录
亲代DNA 复制
早期蛋白质（DNA多聚酶）
子代DNA 转录 子代 病毒
晚期mRNA

晚期结构蛋白
病毒实例：HSV （１）DNA半保留复制；（２）根据病毒核酸 复制时点将转录分为早期转录／晚期转录；
(+) ssRNA病毒复制
非结构蛋白(RNA聚合酶)
翻译
（亲代+ssRNA）
复制
复制
学习病毒学，要注意防治和控制
病毒（virus）
• 非细胞型的微生物 • 特点
–体积微小 –结构简单 –只含一种类型核酸
–严格的细胞内寄生
–对抗生素不敏感，对干扰素敏感 –增殖方式：复制
什么是病毒（virus）？
个体微小，结构简单，只含有一种类型
核酸，必须在活的易感细胞内以复制方式
增殖的非细胞型微生物。
翻译
病毒实例：HIV （１）逆转录酶；（２）复制中间体+RNA—DNA（３）前病毒(provirus)；
HIV的复制
5. 装配和释放 （assembly and release）

生物合成形成的子代病毒核酸和衣壳蛋白，在宿 主细胞内组装成子代病毒核衣壳的过程
释放的方式
破胞释放－－－无包膜病毒
一、病毒的基本性状
• 病毒形态学 • 病毒的增殖 • 理化因素对病毒的影响
一、病毒的大小与形态 • 病毒体(Virion)
–具有一定形态结构和感染性的完整病毒颗粒
• 病毒的大小
–纳米（nm），20~300nm
微生物的大小比较
A、大肠杆菌噬菌体 ( 65 ×95nm ) 衣原体 390nm A 立克次体 450nm G F B、腺病毒 (70nm ) C、脊髓灰质炎病毒 (30nm ) D、乙脑病毒 ( 40nm ) E、蛋白分子 (10nm ) E D F、流感病毒 ( 100nm ) G、烟草花叶病毒 ( 300 ×18nm )

灭活病毒仍保留某些特性，如抗原性、 红细胞吸附、细胞融合等

物理因素

化学因素
脂溶剂
乙醚试验可鉴别病毒
温度

病毒耐冷不耐热

pH

有无包膜
消毒剂
其他
抗生素 中草药
pH 5~9

射线和UV
小

结
概念：

病毒、病毒体、缺陷病毒、辅助病毒、顿挫感染、
干扰现象、灭活

简述病毒的结构及功能
根据包膜的有无：
无包膜病毒(裸病毒) 包膜病毒
包膜 衣壳 核衣壳 核心 刺突
Cubic
Helical
Naked Virus
Enveloped Virus
2.病毒的化学组成
（1）病毒的核酸
单一类型：DNA/RNA，单链/双链（ss/ds） DNA病毒： dsDNA ssDNA RNA病毒: dsRNA ssRNA

简述病毒的复制过程
葡萄球菌 (1000nm） 牛痘病毒 300×250nm C
B
病毒的形态
• • • • • • 球形 杆状 子弹状 蝌蚪形 砖块状 丝状
砖形
（痘病毒）
子弹形
（狂犬病病毒）
蝌蚪形
（噬菌体）
杆状
（烟草花叶病毒）
丝状（埃博拉病毒）
二、病毒的结构与化学组成
1.病毒的结构
（1）核衣壳---基本结构

芽生释放 －－－有包膜病毒
复制周期 replication cycle
异常增殖与干扰现象
异常增殖：病毒在宿主细胞内增殖时，并非所
有的病毒都能组装成完整的病毒体。
病毒原因：

缺陷病毒
宿主细胞原因:

顿挫感染（流产感染）
1、缺陷病毒 defective virus：由于病毒基因组不
完整，导致病不能在宿主细胞内正常增殖的病 毒
第18章 病毒的基本性状
冯安林
微生物学与免疫学教研室
Tel: 86689910 office: 7A208
E-mail：
fals001456@
教学大纲

掌握内容

病毒的大小、形态、结构、化学组成及功能 病毒复制周期及异常增殖现象（顿挫感染、缺陷病 毒） 病毒的概念及主要特征 病毒遗传与变异及病毒的干扰现象 理化因素对病毒的影响 病毒的分类原则
-ssRNA
+ ssRNA
翻译
结构蛋白
子代 病毒
病毒实例：脊髓灰质炎病毒（poliovirus） （１）本身具有mRNA功能； （２）复制中间体±RNA； （３）早、晚期转录时相似不明显；
逆转录病毒复制
亲代+ssRNA
逆转录 转录
DNA：RNA
dsDNA
转录
子代+ssRNA 子代病毒 结构蛋白
mRNA
脱壳酶的作用下脱壳
4.生物合成(biosynthesis)
•隐蔽期
（1）合成病毒蛋白质 早期：复制酶等非结构蛋白 晚期：衣壳蛋白及其他结构蛋白 （2）复制子代病毒核酸

6大类型
双链DNA病毒
单正链RNA病毒
单链DNA病毒
单负链RNA病毒
双链RNA病毒
逆转录病毒
dsDNA病毒的复制
（细胞核内合成DNA，细胞质内合成病毒蛋白）
代病毒基因组，合成病毒结构蛋白，最后装配
释放出子代病毒的过程。
病毒的复制周期
replication cycle
•吸附 •穿入 •脱壳
•生物合成
•组装、成熟与释放
1.吸附(adsorption)
定义：病毒体表面的蛋白质（配体）和易感细胞表面 受体的特异性结合过程称为吸附。


非特异性吸附----静电结合
膜和锚定功能

非结构蛋白
病毒内——酶
感染细胞内——特殊作用蛋白
（3）脂类和糖

存在于包膜中


维持病毒体结构完整性
与病毒入侵有关

脂溶剂可去除包膜，
丧失感染性
第二节 病毒的增殖
病毒以复制方式增殖
•在活的易感细胞内进行
复制周期： 病毒进入易感细胞，以病毒基因组为模板，利 用宿主细胞的能料、能量和场所，在DNA聚合酶 （或RNA聚合酶）及必要因素作用下，复制出子
直接进入----噬菌体
病毒复制周期

穿入
penetration
融 合
直 接 穿 入
胞 饮
HIV----融合方式
3.脱壳(uncoating)：
释放病毒基因组核酸
定义：核酸从衣壳中释放出来的过程。
脱壳方式：
① 宿主细胞溶酶体酶的作用下脱壳--多数病毒
② 部分病毒在①的基础上，部分衣壳在V编码的
特异性吸附----病毒配体位点与细胞膜特异受体 决定病毒的组织亲嗜性 CD21（EBV受体） CD4（HIV受体） CD46（麻疹病毒受体） CD54（鼻病毒受体）
吸附
病毒复制周期

吸附 adsorption
2.穿入(penetration)
定义：病毒穿过细胞膜进入到细胞内，
称为穿入。
穿入方式： 融合 ---有包膜病毒 吞饮 ---无包膜病毒

熟悉内容


了解内容

3000BC，埃 及孟非思壁 画中长老患 小儿麻痹症。
16世纪的明代，我 国率先发明人痘接 种法，预防天花
1796年，英国乡村 医生爱德华· 詹纳通 过接种牛痘预防天 花试验成功
？ 病毒是如何发现的
• 烟草花叶病 • 1884年法国Chamberland发明了细菌无法滤过的过滤器。 • 1886年，德国人Mayer把患有花叶病的烟草汁液注射到健康 烟草的叶脉中，能引起花叶病，证明这种病是可以传染的。 其指出烟草花叶病是由细菌引起的 • 1892年俄国Iwanowaski证实其烟草花叶病的病原体可以通过 滤菌器。 • 1898年，荷兰Beijerinck认为是一种新的感染性物质 ---起名叫virus。