右美托咪定临床应用指导
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中华医学会麻醉学分会:右美托咪定临床应用指导意见(2013)THE GUIDANCE ON CLINICAL APPLICATION OF DEXMEDETOMIDINE关键字:右美托咪定镇静指导2013-09-18 11:02中华医学会麻醉学分会右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢性抗交感和抗焦虑作用,能产生近似自然睡眠的镇静作用;同时具有一定的镇痛、利尿作用,对呼吸无明显抑制,对心、肾和脑等器官功能可能具有一定的保护特性。
可用于气管内插管行呼吸机治疗患者的镇静,围术期麻醉合并用药及有创检查或治疗时的镇静。
一、概述右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢性抗交感和抗焦虑作用,能产生近似自然睡眠的镇静作用;同时具有一定的镇痛、利尿作用,对呼吸无明显抑制,对心、肾和脑等器官功能可能具有一定的保护特性。
可用于气管内插管行呼吸机治疗患者的镇静,围术期麻醉合并用药及有创检查或治疗时的镇静。
二、药理特性右美托咪定与其他镇静催眠药的作用机制不同,可产生自然非动眼睡眠,在一定剂量范围内,机体的唤醒系统功能仍然存在。
接受右美托咪定患者Ramsay 评分为3~5分或OΑΑ/S≤4分受到刺激时可观察到觉醒反应。
静脉泵注右美托咪定后,分布半衰期(t1/2α)约6 min,消除半衰期(t1/2β)约2 h,时量相关半衰期(t1/2CS)随输注时间增加显著延长,若持续输注10 min,则t1/2CS为4 min;若持续输注8 h,则t1/2CS为250 min。
静脉泵注负荷剂量1 μg/kg(10 min),右美托咪定的起效时间为10~15 min(从刚给药算起);如果没有给予负荷剂量,那么其起效时间和达峰时间均会延长。
负荷剂量为1 μg/kg(10 min),以0.3 μg·kg-1·h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需20~25 min(从起始给药计算);以0.2 μg·kg-1·h-1维持,Ramsay评分达4~5分,大约需要25~33 min。
右美托咪定的临床应用介绍
一、抗抑郁药物
二、镇痛药物
右美托咪定在镇痛治疗中也有应用。
研究发现,右美托咪定可以减少
疼痛感知,并提高疼痛阈值,从而减轻患者的疼痛感。
它主要通过抑制大
脑内的疼痛传导途径来发挥镇痛作用。
右美托咪定常用于轻度到中度的疼
痛管理,但对于重度疼痛,通常需要联合使用其他镇痛药物。
三、咳嗽抑制剂
右美托咪定的主要临床应用是作为咳嗽抑制剂。
它可以抑制中枢性咳
嗽反射,并减少咳嗽的频率和强度。
右美托咪定可以通过作用于咳嗽中枢,抑制咳嗽反射的咳嗽中介物,如组胺、5-羟色胺和神经肽的释放,从而起
到镇咳作用。
它主要用于治疗非产品性咳嗽、急性上呼吸道感染引起的咳
嗽和支气管炎等。
然而,需要注意的是,右美托咪定不适用于干性刺激性
咳嗽和充血性咳嗽等特殊类型的咳嗽。
四、咳嗽抑制作用的改善器官保护性功能
研究还发现,右美托咪定可以改善支气管粘液除去功能,减少粘液潴留,并保护支气管黏膜免受刺激。
右美托咪定还可以减少肺部损伤和氧化
应激反应。
这一作用使得右美托咪定在创伤后的呼吸支持治疗中也有应用。
右美托咪定临床应用指导意见(2013)一、概述右美托咪定是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢性抗交感和抗焦虑作用,能产生近似自然睡眠的镇静作用;同时具有一定的镇痛、利尿作用,对呼吸无明显抑制,对心、肾和脑等器官功能可能具有一定的保护特性。
可用于气管内插管行呼吸机治疗患者的镇静,围术期麻醉合并用药及有创检查或治疗时的镇静。
二、药理特性右美托咪定与其他镇静催眠药的作用机制不同,可产生自然非动眼睡眠,在一定剂量范围内,机体的唤醒系统功能仍然存在。
接受右美托咪定患者Ramsay评分为3~5分或O AA/S≤4分受到刺激时可观察到觉醒反应。
静脉泵注右美托咪定后,分布半衰期(t1/2α)约6min,消除半衰期(t1/2β)约2h,时量相关半衰期(t1/2CS)随输注时间增加显著延长。
若持续输注10min,则t1/2CS为4min;若持续输注8h,则t1/2CS为250min。
静脉泵注负荷剂量1μg/kg(10min),右美托咪定的起效时间为10~15min(从刚给药算起);如果没有给予负荷剂量,那么其起效时间和达峰时间均会延长。
负荷剂量为1μg/kg(10min),以0.3μg·kg-1·h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需20~25min(从起始给药计算);以0.2μg·kg-1·h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需25~33min。
三、临床应用1、全身麻醉时镇静根据用药目的,右美托咪定既可单独用于全麻诱导期,也可单独用于全麻维持期,又可单独用于全麻苏醒期。
其中,全麻诱导期和全麻维持期可同时使用右美托咪定。
(1)全麻诱导期麻醉诱导前15min,静脉泵注右美托咪定0.5~1.0μg/kg(10~15min),可使麻醉诱导平稳,插管反应减轻。
特别对于高血压、甲亢、嗜铬细胞瘤及冠心病患者而言,效果更显著。
在给予右美托咪定的过程中,应注意观察患者发生低血压、心动过缓等不良反应,适当减少全麻诱导药物的用量。
右美托咪啶的药理作用及在临床中的应用右美托咪啶主要通过与中枢神经系统的GABA_A受体结合,发挥镇静和催眠作用。
通过增强GABA_A受体的活性,右美托咪啶可以增加GABA的抑制性递质的效应,抑制神经元的兴奋性,从而产生镇静和催眠效果。
此外,右美托咪啶还能通过作用于GABA_B受体和神经递质去甲肾上腺素和去甲肾上腺素再摄取的机制来发挥其血压稳定作用。
在临床中,右美托咪啶具有以下应用:1.麻醉诱导:右美托咪啶可以用于麻醉诱导,通常与麻醉剂和肌肉松弛剂联合使用。
其镇静和催眠作用可以使患者迅速进入麻醉状态,并减少术中患者的疼痛感知。
2.麻醉维持:右美托咪啶可以用于麻醉维持,以保持手术过程中的镇静和催眠状态。
麻醉师可以根据患者的需要调整剂量,以保持合适的麻醉水平。
3.镇痛:右美托咪啶具有镇痛效果。
在术后镇痛中,可以使用右美托咪啶来减轻患者的术后疼痛。
与其他镇痛药物相比,右美托咪啶在镇痛作用上有较低的呼吸抑制风险,因此被广泛应用于术后疼痛管理。
4.协同作用:右美托咪啶可以与其他麻醉药物或镇痛药物协同使用,以增加镇静和镇痛的效果。
这种协同作用有助于减低单一药物剂量,从而减少不良反应的发生。
5.在重症监护室中的应用:右美托咪啶还可以用于重症监护室中的镇静和镇痛。
通过维持患者的镇静状态,可以减少患者的焦虑和痛苦感,并提供理想的呼吸支持。
需要注意的是,右美托咪啶在临床应用中还存在一些潜在的不良反应。
例如,可能出现恶心、呕吐和头晕等胃肠道和神经系统的副作用。
此外,右美托咪啶对呼吸功能有一定的抑制作用,因此在使用过程中需要密切监测患者的呼吸情况。
综上所述,右美托咪啶是一种具有镇静、镇痛和肌肉松弛作用的麻醉药物。
它在临床中广泛应用于麻醉诱导、麻醉维持、术后镇痛和重症监护等领域。
但需要谨慎使用,注意监测患者的不良反应和呼吸功能,并根据患者的具体情况进行个体化的剂量调整。
右美托咪定临床应用指导意见中华医学会麻醉学分会专家组:于布为吴新民(执笔)薛张纲李立环黄文起王天龙徐世元王英伟一、概述右美托咪定是高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢性抗交感作用,能产生近似自然睡眠的镇静作用;同时具有一定的镇痛、利尿和抗焦虑作用,对呼吸无抑制,还具有对心、肾和脑等器官功能产生保护的特性。
可用于气管内插管重症患者的镇静、围术期麻醉合并用药和有创检查的镇静。
二、药理特性右美托咪定与其他镇静催眠药的作用机制不同,可产生自然非动眼睡眠,在一定剂量范围内机体的唤醒系统功能仍然存在。
接受右美托咪定患者Ramsay≥3分或OAA/S≤4分受到刺激时可观察到觉醒反应。
右美托咪定分布半衰期(t1/2α)6min,消除半衰期(t1/2β)约2h,持续输注半衰期(t1/2CS)随输注时间增加显著延长。
若持续输注10min,t1/2CS为4min;若持续输注8h,t1/2CS为250min。
静脉泵注负荷剂量1μg/kg(10min),右美托咪定的起效时间为10~15min;如果没有给予负荷剂量,那么其起效时间和达峰时间均会延长。
负荷剂量为1μg/kg(10min),以0.3μg•kg-1•h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需20~25min;以0.2μg•kg-1•h-1维持,Ramsay评分达4~5分,约需25~33min。
三、临床应用1、全麻诱导如果需要,麻醉诱导前静脉持续泵注0.5~1.0μg/kg (10~15min),可以使麻醉诱导平稳,特别是插管反应减少,其他全麻药剂量减少。
2、全麻维持右美托咪定与七氟烷、异氟烷、异丙酚、咪达唑仑和阿芬太尼同用时均有协同作用。
全麻维持期可持续泵注右美托咪定0.2~0.4μg•kg-1•h-1,适当调节吸入麻醉药和麻醉性镇痛药的剂量,可使麻醉维持期更易于管理,术中血流动力学更为稳定,苏醒期更为平稳。
需要注意,长时间给予右美托咪定会使苏醒期延长。