氧化镁行业化验标准
- 格式:doc
- 大小:31.04 KB
- 文档页数:2
双鸭山饲料氧化镁含量标准氧化镁是一种常见的饲料添加剂,能够满足家禽、家畜等动物的营养需求,提高动物的健康状况和生产能力。
为确保饲料氧化镁的质量和安全性,双鸭山市制定了一系列的氧化镁含量标准,以下是具体内容:根据不同种类和用途的饲料,饲料氧化镁的含量标准有所不同,具体如下:1. 增强型肉鸡饲料:氧化镁含量为1.5%-2.5%。
二、饲料氧化镁的检测方法和标准为确保饲料氧化镁达到国家标准和行业标准,双鸭山市对饲料的氧化镁含量进行检测,具体方法如下:1. 取样按照规定,从不同批次的饲料中随机抽取几个样本,每个样本重量为500g。
2. 操作步骤① 将样品加入干燥器中烘干,温度控制在105℃-110℃,② 冷却至常温,称取1g粉末样品与10ml 2M HCl 溶液混合,③ 加热至沸腾(NaOH调节 pH 值为8~9),然后加入10ml 0.1M Na2-EDTA 溶液煮沸10 min,④ 降温后,将溶液从中性玻璃滤器过滤,用水及 0.01M NaOH 次数地洗涤,⑤ 滤液达到50ml,取1ml 滤液加入50 ml的分析瓶中,依次加硫酸、二氧化硫钠、过硼酸钠,并加入碘液,调至红棕色后,按照氧化镁的当量含量,读取吸光度值3. 标准值氧化镁含量达到质量标准,标准值必须达到以下数值:6. 普通饲料:氧化镁含量大于0.8%。
以上标准为准确可靠的标准值,对检测的结果质量和安全性负责。
三、检测结果的处理和分析将样品的检测结果与饲料的氧化镁含量标准进行比对,如果达标,则符合质量安全要求,否则要重新调整配方和添加剂,才能保证饲料的质量和安全性。
综上所述,双鸭山市制定的氧化镁含量标准是为了保护动物的营养健康和提高生产效率,并为饲料生产商和消费者提供准确可靠的饲料质量和安全性保障,是正确指导饲料添加剂使用和饲养管理的重要依据。
文件编号版本/状态制定人审核人审批人制定日期1、试剂盐酸溶液:1+1;三乙醇胺溶液:1+3;氨-氯化铵缓冲溶液甲(p H≈10);硝酸银溶液:10g/L;乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)≈0.02mol/L;铬黑T指示剂。
2、分析步骤(1)试验溶液的制备称取约5g试样,精确至0.0002g,置于250ml烧杯中,用少量水润湿,加入约55ml 盐酸溶液,搅拌至试样完全溶解。
盖上表面皿。
煮沸3min~5min,趁热用中速定量滤纸过滤,用热水洗涤至无氯离子(用硝酸银溶液检查)。
冷却后将滤液和洗液全部移入500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
此为试验溶液A,用于氧化镁含量、氧化钙含量、铁含量及硫酸盐含量的测定。
保留滤纸和残渣用于盐酸不溶物含量的测定。
(2)测定移取25ml试验溶液A于250ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
移取25ml该试验溶液,置于250ml锥形瓶中,加入50ml水,用氨水溶液调节溶液至pH 7~pH 8(用pH试纸检验),加入5ml三乙醇胺溶液、10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲和0.1g铬黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
3、结果计算氧化镁含量以氧化镁(MgO)的质量分数w1计,数值以%表示,按公式(1)计算:式中:V1---滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(ml);V2---滴定钙所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(ml);c---乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);m---试料质量的数值,单位为克(g);M---氧化镁(MgO)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=40.31).取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
4、方法来源方法来自HG/T 2573-2012 工业轻质氧化镁、HG/T 3928-2012 工业活性轻质氧化镁文件编号版本/状态制定人审核人审批人制定日期1、试剂盐酸溶液:1+1;三乙醇胺溶液:1+3;氨-氯化铵缓冲溶液甲(p H≈10);硝酸银溶液:10g/L;乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)≈0.02mol/L;铬黑T指示剂。
重质氧化镁指标及化验验收方法开心美女重质氧化镁指标及化验验收方法000一. 任务来源根据国家发展和改革委员会办公厅文件"发改办工业[2004]1951号《国家发展改革委办公厅下达2004年行业标准项目补充计划的通知》的要求,在2004年~2005年内完成HG/T 2679-1995《工业重质氧化镁》化工行业标准的修订工作。
二. 产品概况1. 产品性质分子式:MgO分子量:40.30重质氧化镁性质:白色或米黄色粉末,不溶于水和乙醇,在空气中能逐渐吸收二氧化碳和水分生成碳酸镁复盐。
在热水中能部分水化生成氢氧化镁。
重质氧化镁与氯化镁溶液拌和,易胶凝硬化生成镁氧水泥。
重质氧化镁随生产条件的不同,其活性有较大区别,在800℃~900℃下煅烧成的重质氧化镁有较大活性。
2 . 产品用途重质氧化镁:在磁性材料行业用于采色电视机偏转线圈和其它铁氧体磁性材料,钢球抛光行业做抛光剂,电器行业做酚醛树脂原料,染料行业作对氨基苯酚的生产辅料,在玻璃、陶瓷、工业催化剂、环保行业也有应用。
可作为镁盐生产的基本原料,可制造人造化学地板,人造大理石,防火防热板,防火管,隔音板,还可作耐火材料,镁氧水泥和氧化镁陶瓷等。
3. 生产工艺3.1 菱镁矿煅烧法将精选菱镁矿(MgCO3)在煅烧炉中煅烧,可制得各种活性的重质氧化镁。
3.2 轻质氧化镁重烧法将用海水石灰法或其他化学方法制得的轻质氧化镁用卤水为原料,利用碳酸氢铵或碳化氨水生产轻质氧化镁。
卤水经净化后和碳铵进行复分解反应1~4h,生成碳酸镁沉淀。
用去离子水洗涤沉淀后,将碳酸镁进行干燥煅烧到800℃~900℃得到轻质氧化镁。
三. 编制标准的原则和依据3.1 编制原则3.1.1 积极采用国际标准和国外先进标准;3.1.2 有利于促进技术进步,提高产品质量;3.1.3 有利于合理利用资源,提高经济效益;3.1.4 符合用户要求,保护消费者利益,促进对外贸易。
3.2 编制依据3.2.1 国内外标准指标对比表(见附表1);3.2.2 国内外标准试验方法对比表(见附表2);3.2.3 国内生产厂质量月报;3.2.4 编制过程中的验证数据。
饲料氧化镁测定国标要求标准是多少毫升饲料氧化镁测定是现代化畜牧业中的一项重要检测指标,因为它与畜禽的生长发育、繁殖能力、免疫力等方面密切相关。
然而,在进行饲料氧化镁测定时,需要按照国家标准要求进行,才能保证测试结果的准确性和可靠性。
那么,饲料氧化镁测定国标要求标准是多少毫升呢?
根据国家标准《饲料中氧化镁测定法》(GB/T 6570-2001)的规定,饲料的氧化镁测定是采用甲醇萃取法进行的。
在具体的操作过程中,需要测定样品中氧化镁的质量分数,单位为mg/100g。
那么,在饲料氧化镁测定中,所需的甲醇用量是多少呢?按照国家标准的要求,在操作过程中,需要向样品中加入40毫升的甲醇进行萃取。
这个数值是经过实验验证和统计,能够保证测试结果的准确性和可靠性。
当然,为了保证测试结果的准确性和精度,除了甲醇用量之外,还需要注意一些细节操作。
比如在测定过程中,需要保持温度恒定、操作规范等。
此外,在样品制备、测量仪器等方面也需要进行严格控制。
总之,饲料氧化镁测定国标要求标准是40毫升的甲醇。
只有按照国家标准要求进行操作,才能保证测试结果的准确性和可靠性。
在畜牧业生产中,饲料氧化镁测定的准确性对于保障畜禽健康、促进生产发展具有重要意义,因此需要引起广泛的重视和关注。
- 1 -。
熟料氧化钙和氧化镁含量标准熟料是制备水泥的重要原材料,其中包含的氧化钙(CaO)和氧化镁(MgO)的含量标准在水泥生产中非常重要。
下面是关于熟料氧化钙和氧化镁含量标准的相关参考内容。
熟料氧化钙含量的标准通常是根据特定国家或地区对水泥品质的要求来确定的。
以中国为例,中国标准GB/T 176-2008《水泥化学分析方法》规定了水泥熟料氧化钙含量(即CaO含量)的测定方法及标准。
根据该标准,水泥熟料的氧化钙含量应在65%~68%之间。
欧洲标准EN 196-2:2013《水泥化学分析方法》对水泥熟料的氧化钙含量(即CaO含量)的测定方法及标准也进行了详细规定。
根据该标准,水泥熟料的氧化钙含量应在60%~67%之间。
熟料氧化镁含量的标准同样会根据特定国家或地区的水泥品质要求来确定。
在中国,中国标准GB/T 176-2008《水泥化学分析方法》规定了水泥熟料氧化镁含量(即MgO含量)的测定方法及标准。
根据该标准,水泥熟料的氧化镁含量应在1.0%~5.0%之间。
欧洲标准EN 196-2:2013同样对水泥熟料的氧化镁含量(即MgO含量)的测定方法及标准进行了规定。
根据该标准,水泥熟料的氧化镁含量应在2.8%~4.8%之间。
除了上述的国家或地区标准外,国际标准组织ISO(国际标准化组织)也发布了相关标准。
例如,ISO 9597:2008《水泥-水泥熟料-氧化钙和氧化镁含量测定》对熟料中氧化钙和氧化镁含量的测定方法进行了规定。
熟料中氧化钙和氧化镁的含量标准的制定是基于水泥生产的实际情况和水泥品质的要求。
这些标准的目的是确保水泥产品的质量稳定,以满足建筑材料的相关标准和使用要求。
通过准确测定熟料中的氧化钙和氧化镁含量,并与相关标准进行比对,可以确保所生产的水泥产品达到质量要求,并满足建筑工程的需要。
总之,熟料中氧化钙和氧化镁含量的标准是根据特定国家、地区或国际标准组织的要求来确定的。
这些标准的制定旨在保证水泥产品的质量,并确保其符合建筑工程的相关规定。
饲料氧化镁测定国标要求多少
根据《饲料氧化镁测定方法》(GB/T15953-2008)国家标准,饲料氧化镁的测定要求如下:
1.检测方法:采用硝酸铵溶解法测定饲料中的氧化镁含量;
2.样品处理:取饲料样品,粉碎至筛过40目的粉末,再称取1克左右的样品;
3.试剂使用:使用分析纯的氨基磺酸、硝酸铵、乙醇等试剂;
4.测定过程:将1克左右的样品称入烧杯中,加入40毫升左右的硝酸铵溶液,经加热至沸腾时,停止加热,放至室温,再加入5毫升左右的氨基磺酸,用乙醇稀释并过滤,最终得到的溶液用原子吸收光谱法测定氧化镁的含量;
5.测定结果:饲料中氧化镁的含量应该在标准范围内,标准范围为:氧化镁含量不低于50%。
以上是饲料氧化镁测定国标的基本要求和标准范围,生产企业和检测机构应该按照标准进行检验,确保饲料质量和安全。
- 1 -。
氧化镁的定量检验项目有哪些
由于氧化镁的特殊性,因此很多行业在生产中,都会采购大量的氧化镁。
但是大家有一点非常的苦恼,那就是不知道自己采购的氧化镁是否符合标准,即使有些厂家拥有检测的手段,但是大家对于氧化镁的定量检验项目有哪些也不太清楚,下面我们就来了解一下。
氧化镁的定量检验项目有:氧化镁含量的测定、氧化钙含量的测定、盐酸不溶物含量的测定、硫酸盐含量的测定、锰含量的测定、其他指标的测定(铁、氯化物、灼烧失重)。
一般意义上说,质量好的氧化镁不但是指标符合行业规定的产品,并且还要可以保持产品指标的稳定,避免生产中出现指标忽高忽低的状况。
氧化镁成品检验标准(一)氧化镁成品检验标准引言随着氧化镁的广泛应用,保证氧化镁成品质量的一致性和可靠性变得尤为重要。
为此,制定一套科学合理的氧化镁成品检验标准具有重要意义。
本文将介绍一套针对氧化镁成品的检验标准,以确保其质量符合要求。
总体要求•氧化镁成品的外观应无明显杂质,颜色均匀。
•氧化镁成品的各项性能应达到国家标准要求。
•氧化镁成品应符合环境保护要求。
检验方法外观检验1.视觉检查:用肉眼检查氧化镁成品的外观,不得有明显的色差、污染、斑点等缺陷。
2.放大镜检查:使用 5 倍放大镜,检查氧化镁成品表面是否有明显的瑕疵。
性能检验1.化学成分检验:采用标准化学分析方法测定氧化镁成品的主要化学成分,包括氧化镁含量、氢氧化镁含量等。
2.物理性能检验:–密度检验:使用密度仪测定氧化镁成品的密度值。
–抗压强度检验:采用压力机进行抗压强度测试,测试结果应满足相关标准要求。
–烧失量检验:使用烘箱将氧化镁成品加热至一定温度,测定在高温下的烧失量。
环境保护检验1.重金属含量检验:使用标准测试方法,测定氧化镁成品中有害重金属的含量,确保其符合环境保护要求。
检验结果判定根据相应的标准规定,对氧化镁成品的检验结果进行判定。
- 若检验结果符合标准要求,则判定为合格品。
- 若检验结果不符合标准要求,则判定为不合格品。
结论通过执行本检验标准,可以确保氧化镁成品的质量稳定性和可靠性,保证其在应用中的安全性和性能表现。
同时,对于环境保护方面也有一定的考虑,减少了重金属等有害物质的排放。
这套检验标准将为氧化镁成品的生产和应用提供可靠的指导和标准依据。
医药级氧化镁执行标准氧化镁是一种重要的医药级原料,在医药工业中有着广泛的应用。
为了确保氧化镁的质量和安全性,制定了一系列的医药级氧化镁执行标准。
本文将对医药级氧化镁的执行标准进行详细介绍。
一、医药级氧化镁的定义和用途医药级氧化镁,也被称为药用氧化镁,是指符合一定质量标准的氧化镁产品,可以用于医药领域的制备和生产。
它常用于制备药品、药材和医疗器械,具有降酸、抗酸和缓释等功能。
二、医药级氧化镁执行标准的制定依据医药级氧化镁执行标准的制定,主要依据以下几方面的考虑:1. 国家标准:医药级氧化镁的执行标准需符合国家相关的药典标准,如中国药典、美国药典或欧洲药典等。
2. 技术要求:医药级氧化镁的制备过程、原料选用、检测方法等需要符合科学、安全、有效的技术要求。
3. 质量管理:医药级氧化镁的生产企业需要建立完善的质量管理体系,确保产品的质量可控、稳定。
三、医药级氧化镁执行标准的主要内容医药级氧化镁执行标准主要包括以下方面的内容:1. 外观与性状:规定了医药级氧化镁的外观要求,如颜色、形态等。
2. 纯度指标:包括重金属、有害物质、水分、氯化物等指标的检测要求和限制。
3. 粒度分布:规定了医药级氧化镁粒度的检测方法和范围。
4. 溶解度:要求医药级氧化镁在一定条件下的溶解性能。
5. 酸碱度:规定了医药级氧化镁的酸碱度要求。
6. 微生物限度:对医药级氧化镁中微生物数量的要求和检测方法。
7. 残留溶剂:针对医药级氧化镁生产过程中可能存在的溶剂残留进行限制和检测。
四、医药级氧化镁执行标准的实施和监督为了确保医药级氧化镁执行标准的有效实施和产品的质量稳定,生产企业应当建立起健全的质量控制体系。
该体系应包括原料采购、生产工艺控制、质量检测、产品追溯和记录等环节的管理。
同时,监督机构可以通过抽样检验、现场检查和不定期评估等方式对生产企业的执行情况进行监督和评估。
对不符合标准的产品,应及时采取相应的整改措施,以保障医药级氧化镁的质量和安全性。
医药级氧化镁执行标准一、范围本标准规定了医药级氧化镁的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、订货内容等方面的要求。
本标准适用于医药级氧化镁的生产和流通。
二、规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
三、术语和定义下列术语和定义适用于本标准:1.医药级氧化镁:符合本标准要求的、用于医药领域的氧化镁。
2.医药级氧化镁的技术要求:对医药级氧化镁的化学成分、物理性能、外观等方面的规定。
3.试验方法:用于检测医药级氧化镁各项技术指标的试验方法。
4.检验规则:对医药级氧化镁进行质量检验的程序和方法。
5.标志、包装、运输、贮存:对医药级氧化镁的标识、包装、运输和贮存等方面的规定。
6.订货内容:订购医药级氧化镁时需要提供的信息和要求。
7.其他:本标准中未提及但与医药级氧化镁相关的要求和说明。
四、技术要求1.化学成分:医药级氧化镁的化学成分应符合表1的规定。
2.表1 医药级氧化镁的化学成分(%)3.成分名称 MgO CaO SiO2 Fe2O3 Cl- SO42- 水份4.指标≥ 98.0 ≤ 0.5 ≤ 0.2 ≤ 0.1 ≤ 0.1 ≤ 0.1 ≤ 0.5 ≤ 0.55.物理性能:医药级氧化镁的物理性能应符合表2的规定。
6.表2 医药级氧化镁的物理性能7.项目比表面积水份粒度分布收粉率8.指标≥ 50m2/g ≤ 0.5% ≤ 10μm ≥ 95%9.外观:医药级氧化镁应为白色或近白色粉末,无可见杂质,无结块现象。
五、试验方法1.化学成分的测定:采用化学分析方法测定医药级氧化镁的化学成分。
具体方法见附录A。
2.物理性能的测定:采用物理试验方法测定医药级氧化镁的物理性能。
具体方法见附录B。
3.外观检查:观察医药级氧化镁的外观,应符合技术要求中的规定。
六、检验规则1.出厂检验:每批医药级氧化镁都应进行化学成分、物理性能和外观的检验,合格后方可出厂。
氧化镁化验行业标准
营口一明镁业有限公司制
一、烧减的检测
仪器:万分之一天平、瓷坩埚、高温炉
测定范围:0.00 - 55.00%
方法提要:试样通过180目筛,需预先在105 - 110℃烘箱烘1小时,在干燥相中冷却室温,试样在1050±25℃灼烧,以损失的质量计算灼烧减量。
分析步骤:分析时应称取1 - 2份试样进行测定,取其平均值。
称取1g试样,精确至
0.0001g,置于瓷坩埚中,放入高温炉中,应低温让如800℃,在1050±25℃
保温1小时,烧1个半小时至两个小时,取出,稍冷。
置于干燥器中,冷至
室温,小心扫于天平盘表皿中,迅速称量。
计算:IL%= M₁- M₂×100 烧减= 烧前- 烧后×100
M₁烧前
式中:M1 烧前试样重量
M2 烧后试样重量
二、SiO₂二氧化硅的检测
1、溶样、用药及配制
①混合溶剂(助溶):取2份无水碳酸钠与1份硼酸混匀。
比例是2:1。
②盐酸(溶样):去1份盐酸,2份蒸馏水,比例是1:2。
注意配制时要先倒水后倒盐酸
溶样过程:试样要在烘箱中烘1小时,取出冷至室温,称量0.25g,先在白金坩埚中加4g混合溶剂,把样放里混匀,再覆盖2g溶剂,盖上坩埚盖并稍留缝隙,放在高温炉中,当温度升到1010度至1020度时,计时10—15分钟,取出冷至室温,放于盛有煮热的75ml盐酸(1:2)的烧杯中,加热至试样全部溶解,取下用水洗出坩埚及盖,倒入250ml 容量瓶中,用水稀释刻度。
冷至室温,混均。
注意:试样放入高温炉前,要先开门待温度降到800℃时,再关门,避免试样蹦溅。
测硅
用药:钼酸铵,草硫混酸,空白试液(调零点用),标样(计算结果用)
方法提要:试液在约0.2mol/L盐酸介质中,硅酸与钼酸铵形成硅钼杂多酸,加入草硫混酸消除磷,砷的干扰,用硫酸亚铁铵将其还原为硅钼蓝,于分光光度计(比
色计)波长为690nm(纳米)处,测量共吸光度。
测定:移取待测试液100ml容量瓶中,移取5ml,随同空白试液,标样。
先加25ml 钼酸铵溶液,混匀,于室温放置10 - 20分钟,(以室温的高低而定,室温
高时间可以短一些,室温低就要长一些),再加入25抹零草硫混酸(草酸,
硫酸,硫酸亚铁铵混合液)。
混匀,用水稀释至刻度,再混匀,于波长690nm
处,随同空白试液,标样为参比测量其吸光度。
计算公式:试样的消光值×标样的百分含量
SiO₂= 标样的消光值
例如:试样的消光值是37,标样的消光值是95,含量是1.23%
37×1.23%
试样SiO₂= 95 =0.48%
计算硅是所带的标样要取与试样消光值相近的标样,误差会小。
测铁、铝(铁铝连测)
用药:硝酸(浓),盐酸(1:1)磺基水杨酸指示剂(20%)、PH=4.5缓冲液,PAN 指示剂,EDTA(滴铁,铝过量用),硫酸铜标准溶液(滴铝),氨水(浓)。
方法提要:加硝酸使低价铁氧化成高价铁,使其PH值达到2左右,以磺基水杨酸为指示剂,用标准浓度的EDTA滴定三氧化二铁,滴定完的三氧化二铁加过量的
EDTA 溶液,在PH值为4.5缓冲溶液存在下,以PAN为指示剂,用硫酸铜回
滴过量的EDTA ,从而测出三氧化二铝含量。
测量过程:取样100ml(不用加水),加硝酸(浓)2ml左右,放在电热板上加热至沸,取下终合,加磺基水杨酸7-8滴,用氨水中和过粉色到黄色,加1:1盐酸
数滴,反终合至紫红色,再过加2-3滴,试液在50-60℃下,以0.005EDTA
标准溶液缓慢滴定至亮白为终点。
计算公式:Fe2O3% =滴定数×0.3992
0.3992是由公式计算得出的系数。
Fe% =Fe2O3%×06994
单质铁的系数是0.6994.
滴铝:在滴定铁后的溶液中,准确过加EDTA标准溶液,(根据铝含量而定),一般过加8ml左右,高铝用弄EDTA过量,过量数要乘以它们之间的倍
数,过量后加25mlPH=4.5的缓冲溶液,后加热煮沸3分钟,取下稍冷,
试液在80-90℃,加入7-8滴PAN指示剂,用0.005硫酸铜标准溶液在
不停地摇晃下一直滴定至玫瑰红色为终点。
计算公式:Al2O3%=(V1-V2)×0.255
V1是过量EDTA量,V2是滴定铝时回滴过量EDTA标准溶液消耗硫酸铜标准溶液 Al%=Al2O3×0.5292 。
单质铝的系数是0.5292。
EDTA容量法测定氧化钙量
用药:EDTA标准溶液(0.005、低钙)三乙醇胺混合溶液,氢氧化钾(30%),钙指示剂(1+50)。
方法提要:加三乙醇胺混合溶液,掩蔽铁,铝等元素干扰,加氢氧化钾PH值达到12%左右,加钙指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定氧化钙量。
测量过程:在三角瓶中先加100ml水,取试液50ml,先加10ml三乙醇胺混合液,再加20ml氢氧化钾(30%),加适量的钙指示剂,变成粉红色,用EDTA
标准溶液滴定至纯蓝色为终点。
公式:CaO% =滴定数×0.5608
氧化镁含量=(100-烧减量-铁含量-铝含量-硅含量-钙含量)%
营口一明镁业有限公司制。