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基础有机化学习题答案在基础有机化学的学习过程中，习题是检验学生对知识点掌握程度的重要手段。
以下是一些基础有机化学习题的答案示例：习题一：命名以下化合物1. CH₃CH₂CH₂OH- 答案：1-丙醇2. CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃- 答案：2-甲基丁烷3. CH₃COOH- 答案：乙酸习题二：写出下列反应的化学方程式1. 乙醇与乙酸在浓硫酸催化下加热反应生成乙酸乙酯。
- 答案：CH₃CH₂OH + CH₃COOH → [浓硫酸] CH₃COOCH₂CH₃+ H₂O2. 苯与溴在铁催化下发生取代反应。
- 答案：C₆H₆ + Br₂ → Fe C₆H₅Br + HBr习题三：判断下列化合物是否具有芳香性，并说明理由1. 环戊二烯（C₅H₆）- 答案：不具有芳香性。
因为环戊二烯的碳原子上只有4个π电子，不符合4n+2规则（Hückel规则）。
2. 苯（C₆H₆）- 答案：具有芳香性。
苯的碳原子上共有6个π电子，符合4n+2规则，具有特殊的稳定性。
习题四：写出下列化合物的IUPAC名称1. CH₃CH₂CH₂CH₂Br- 答案：1-溴丁烷2. CH₃CH(OH)CH₂CH₃- 答案：2-丁醇习题五：判断下列化合物的立体化学1. CH₃CHBrCH₂Br- 答案：如果Br原子连接在同一个碳原子上，该化合物具有顺式立体化学；如果Br原子连接在不同的碳原子上，该化合物具有反式立体化学。
2. CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃- 答案：该化合物是直链烷烃，没有立体中心，因此没有立体化学。
请注意，以上习题答案仅作为示例，实际习题的答案可能因题目的具体内容而有所不同。
在解答有机化学习题时，应仔细阅读题目要求，运用所学的有机化学知识进行分析和解答。
有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B3. 在有机化学中，下列哪个条件不是诱导效应的条件？A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案：D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：分子式为C₃H₆O的化合物，具有以下结构：CH₃-CH₂-CHO。
答案：丙醛2. 请写出下列反应的类型：CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案：亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性？答案：碳正离子是带有一个正电荷的碳原子，其稳定性取决于电荷的分散程度。
碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。
例如，叔碳正离子比伯碳正离子更稳定，因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。
2. 什么是Diels-Alder反应？答案：Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应，由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与，生成一个六元环化合物。
这种反应在有机合成中非常重要，因为它可以一步合成多个环状结构。
四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O，计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
对于C₅H₁₀O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。
五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径：目标化合物：CH₃-CH₂-CH₂-OH答案：可以通过以下步骤合成：- 通过卤代烷（例如溴乙烷）与金属（例如钠）反应生成格氏试剂。
- 格氏试剂与水反应生成醇。
结束语：本试题库涵盖了有机化学的基础知识点，包括基本概念、反应类型、合成路径设计等，旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识，提高解题能力。
习题答案第一章1.（ 1）有机化合物：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物等少数简单含碳化合物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。
有机物是生命产生的物质基础。
（2）共价键：共价键（ covalent bond ）是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。
（3）同分异构：同分异构是一种有相同化学式而有不同的原子排列的化合物的异构现象。
（4）杂化：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化。
（ 5）偶极矩：正、负电荷中心间的距离r 和电荷中心所带电量q 的乘积，叫做偶极矩μ＝r×q。
它是一个矢量，化学中方向规定为从正电荷中心指向负电荷中心。
（ 6）诱导效应：在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。
（7）异裂：共价键断裂时，共用电子对完全转移给成键原子中的某个原子，形成了正、负离子，这种断键方式称为异裂。
（8）范德华力：在化学中通常指分子之间的作用力。
（9）键角：分子中两个相邻化学键之间的夹角。
（10）Lewis 酸：路易斯酸（ Lewis Acid ，LA）是指电子接受体，可看作形成配位键的中心体。
（11）疏水作用：非极性分子间或分子的非极性基团间的吸引力。
导致这些基团在水性环境中的缔合。
（12）官能团：决定有机物性质的原子或原子团称为官能团。
2．（1）（2）（3）（4）（5）（ 6）（7）（8）（9）3．具有偶极的分子：（ 1）两 H 原子中心指向O原子方向；（2）由H原子指向Br 原子；（ 4）H 原子指向三个Cl 原子的中心方向；（5）乙基指向羟基方向4．（ 1）正庚烷；（2）异丁烷；（3）异己烷；（4）新戊烷5．（1）（2）（3）（4）6．酸：Cu2+FeCl 3CH3CN碱： NH3CH3NH2C2 H5OC2H5加合物： CH3COOH CH3OH-+7．（1） CH3COOH/CH3COO H 3O/ H 2O-CH +（2） H2SO4/HSO43OH2/CH3OH（3） HNO/NO-(CH+) NH/(CH ) N3333338． (2) CH 3F >(3) CH3Cl >（4）CHBr >（5）CHI > (1) CH4339.单键最长 , 双键次之 , 叁键最短 . 单键中两个原子间的电子云密度小, 叁键两个原子间的电子云密度最大 , 共同的电子把两个原子吸引得最近 . 所以说 , 叁键最短 , 单键最长 , 双键处于中间 . 10． C5 H12O11． C8 H10N4O2第二章1.⑶＞⑵＞⑴＞⑸＞⑷3.2- 甲基丁烷较稳定的构象是：CH3CH 3CH3CH 3H CH 3CH 3H CH3⑴⑵⑶H H H H H HCH3CH 3H.其中⑴和⑵更稳定。
基础有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：C2. 哪个官能团是醇类化合物的特征？A. 羧基B. 羟基C. 酯基D. 酮基答案：B3. 下列哪种反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 酯的水解D. 硝化反应答案：C4. 以下化合物中，哪一个是烯烃？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙烯D. 丙酮答案：C5. 醇的氧化反应中，通常需要哪种催化剂？A. 酸B. 碱C. 金属氧化物D. 金属答案：C6. 以下化合物中，哪一个是酮？A. 乙酸B. 丙酮C. 乙醇D. 丙烯酸答案：B7. 以下哪种反应是加成反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 水解反应D. 聚合反应答案：B8. 以下化合物中，哪一个是醛？A. 甲醛B. 乙酸C. 乙醛D. 丙酮答案：C9. 以下哪种反应是消除反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 酯的水解D. 醇的脱水反应答案：D10. 以下化合物中，哪一个是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 丙烯酸答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的特点是具有一个或多个_____。
答案：苯环2. 醇类化合物的官能团是_____。
答案：羟基3. 取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所_____。
答案：取代4. 烯烃是含有_____的碳氢化合物。
答案：碳碳双键5. 醇的氧化反应通常需要_____作为催化剂。
答案：金属氧化物6. 酮类化合物的官能团是_____。
答案：羰基7. 加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子，同时没有原子或原子团被_____。
答案：取代8. 醛类化合物的官能团是_____。
答案：醛基9. 消除反应是指从分子中移除一个或多个原子或原子团，形成一个新的不饱和化合物的过程，通常发生在_____化合物中。
答案：醇10. 羧酸类化合物的官能团是_____。
有机化学实验基础知识一、卤代烃中卤原子的检验方法（取代反应、消去反应）：1、实验步骤：2、通常用“加NaOH水溶液，加热，加足量稀硝酸，再加AgNO3溶液，若为白色沉淀，卤原子为氯；若浅黄色沉淀，卤原子为溴；若黄色沉淀，卤原子为碘”。
3、卤代烃中只有卤原子，并无卤离子，而AgNO3只能与X－产全AgX沉淀，故必须使卤代烃中的—X转变为X－，再根据AgX沉淀的颜色与质量来确定卤烃中卤原子的种类和数目，4、加入硝酸银溶液之前，须加入稀硝酸酸化中和掉混合液中的碱液，并且验证沉淀不溶于稀硝酸。
5、用酸性KMnO4溶液验证消去反应产物乙烯时，要注意先通入水中除去乙醇，再通入酸性KMnO4溶液中；也可用溴水直接检验（则不用先通入水中）。
二、乙烯的实验室制法：1、反应制取原理：C2H5OH 浓硫酸CH2＝CH2↑+H2O2341：3；②向乙醇中注入浓硫酸；边慢注入，边搅拌；③温度计水银球插到液面以下；④反应温度要迅速升高到170℃；⑤该实验中会产生副产物SO2,故检验乙烯时，一定先用碱液除去SO2，再通入KMnO4或溴水。
⑥混合液中要加沸石或碎瓷片，防止暴沸。
5．本反应可能发生的副反应：C2H5－OH+ HO－C2H5浓硫酸C2H5OC2H5+H2OC+2H2SO4(浓) CO2↑+2SO2↑+ 2H2O三、乙酸乙酯的制备注意事项：1、先加乙醇，再加浓硫酸和乙酸的混合液（浓硫酸不能最先加入）；2、低温加热小心均匀的进行，以防乙酸、乙醇的大量挥发和液体剧烈沸腾；3、导气管末端不要插入饱和Na2CO3液体中，防液体倒吸。
浓硫酸作用是催化剂、吸水剂。
4、用饱和Na2CO3溶液吸收主要优点：①吸收乙酸，便于闻于乙酸乙酯的香味②溶解乙醇③降低乙酸乙酯的溶解度，分层，观察乙酸乙酯。
5、本反应的副反应：C2H5－OH+ HO－C2H5浓硫酸C2H5－O－C2H5+H2OC+2H2SO4(浓) CO2↑+2SO2↑+ 2H2O四、醛基的检验（以乙醛为例）A：银镜反应1、银氨溶液配制方法：（1）在洁净的试管中加入1mL 2%的AgNO3溶液；（2）然后边振荡试管边逐滴加入2%稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止，制得银氨溶液。
有机化学练习题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、丙酰卤水解反应的主要产物是 ( )A、丙醇B、丙酰胺C、丙酸酐D、丙酸正确答案：D2、甲醛与丙基溴化镁作用后, 水解得到的是( )A、正丙醇B、异丁醇C、仲丁醇D、正丁醇正确答案：D3、在有机物分子中与 4 个不相同的原子或原子团相连的碳原子称为( )A、叔碳原子B、伯碳原子C、手性碳原子D、仲碳原子正确答案：C4、下列哪类物质属于烃的衍生物( )A、醛B、酚C、羧酸D、以上都是正确答案：D5、下列脂肪酸中, 不属于必需脂肪酸的是( )A、亚油酸B、花生四烯酸C、油酸D、亚麻酸正确答案：C6、下列有机物命名正确的是( )。
A、2 ，2 ，3-三甲基丁烷B、2 ，2- 甲基- 1-丁烯C、2- 乙基戊烷D、2- 甲基- 1-丁炔正确答案：A7、下列化合物中属于仲醇的是( )A、CH3CH2OHB、(CH3)3COHC、CH3OHD、(CH3)2CHOH正确答案：D8、尿素的结构简式为( )A、HCOOHB、CH3-NH2C、CH3COONH2D、H2N-CO-NH2正确答案：D9、下列物质中, 不容易变质的是( )。
A、维生素 C 片剂B、抗生素片剂C、油脂D、石灰石正确答案：D10、下列关于蔗糖和乳糖的说法, 正确的是( )A、二者互为同系物B、二者互为同分异构体C、二者均有还原性D、水解产物都是葡萄糖正确答案：B11、下列物质中能使乙烯转变为乙烷的是( )。
A、HBrB、KMnO4C、H2D、Br2正确答案：C12、最甜的糖是( )A、乳糖B、蔗糖C、果糖D、葡萄糖正确答案：C13、斐林试剂的主要成分是( )A、CuSO4B、Cu(OH)2C、NaOHD、Cu2O正确答案：B14、下列化合物中具有旋光性的是( )A、丁二酸B、丁酸C、2-戊醇D、丙醛正确答案：C15、下列各组物质中,能发生加成反应的是( )。
A、苯与 Br2B、苯与 H2C、苯与浓硫酸D、苯与浓硝酸正确答案：B16、能发生水解但不具有还原性的糖是( )A、乳糖B、蔗糖C、麦芽糖D、葡萄糖正确答案：B17、可用于表示脂肪酮通式的是( )A、RCOR1B、RCOOR1C、ROR1正确答案：A18、下列哪种物质常用作植物生长催熟剂( )。
《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1. 有机物的溶解性(1) 易溶于水：低级[n(C)≤4]醇(醚)、醛(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(都能与水形成氢键)。
(2) 具有特殊溶解性的：①乙醇：能溶解许多无机物及有机物，常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率。
②苯酚：易溶于乙醇等有机溶剂，65℃以上时能与水混溶。
③有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
④线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
2. 密度小于水且不溶于水的有机物：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）3. 有机物的状态（常温常压）(1)气态：n(C)≤4的各类烃、新戊烷、一氯甲烷（CH3Cl）、甲醛（HCHO）、氯乙烯（CH2=CHCl）(2)液态：n(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物、不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯如植物油。
(3)固态：n(C)在17以上的链烃及高级衍生物、12C以上的饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯如动物脂。
★特殊：苯酚（C6H5OH）、苯甲酸（C6H5COOH）、氨基酸等在常温下亦为固态。
4．有机物的颜色：三硝基甲苯（俗称TNT）为淡黄色晶体；部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色；2, 4, 6−三溴苯酚为白色、难溶于水的固体（但易溶于苯等有机溶剂）；苯酚溶液与Fe3+溶液作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液；多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液；淀粉溶液遇碘（I2）变蓝色溶液；含苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。
2022学年第二学期期末考试复习题一、单选题1、淀粉遇到碘显（）色。
（1.3）A、红B、黄C、蓝D、绿正确答案：C2、乙醛与斐林试剂反应生成的沉淀是（）。
（1.3）A、CuB、Cu 2OC、AgD、Fe正确答案：B3、能发生塞利凡诺夫反应的是（）。
（1.3）A、核糖B、乳糖C、蔗糖D、麦芽糖正确答案：C4、皮肤遇到蛋白质变黄是因为发生了（）反应。
（1.3）A、茚三酮反应B、莫力许反应C、二缩脲反应D、黄蛋白反应正确答案：D5、下列分子式表示的物质，具有同分异构体的是()。
（1.3）A、CH 2ClFB、C 3H 8C、CH 2Cl 2D、C 2H 4O 2正确答案：D6、天然气的主要成分是（）。
A. 甲烷B. 乙烷C. 一氧化碳D. 乙烯正确答案：A7、2-甲基戊烷是饱和化合物，说明分子中所有的键都是（）。
（1.3）A、单键B、双键C、三键D、以上三种键都有正确答案：A8、下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是（）。
（1.3）A、甲烷和氯气混合后光照发生反应B、乙烯与氯化氢的加成反应C、甲苯与等物质的量的Br 2发生反应D、乙炔和氯气的加成反应正确答案：B9、关于苯分子结构的叙述正确的是() 。
A. 含有三个碳碳双键和三个碳碳单键B. 分子中6个碳碳键完全相同C. 所有碳原子都在同一平面上，氢原子不处于同一平面上D. 每两个键之间的夹角都为60°正确答案：B10、下列溶液分别和溴水混合并振荡，静置后分为两层，水层和油层均为无色的是（）。
（1.3）A、己烷B、CCl 4C、NaOH溶液D、己烯正确答案：D11、下列不是乙烯用途的是(）。
（1.3）A、制塑料B、做灭火剂C、制有机溶剂D、做果实催熟剂正确答案：B12、碳氢化合物简称（）。
（1.3）A、烃B、羟C、羰D、烷正确答案：A13、分子式相同而结构不同的化合物互称为（）。
（1.3）A、结构式B、同分异构体C、同系物D、丙醛正确答案：B14、区别苯酚和苯甲醛时，可用的试剂是（）。
有机化学基础习题及答案有机化学是化学学科中的一个重要分支，它主要研究碳化合物的结构、性质、反应以及合成。
以下是一些有机化学基础的习题及答案，供同学们学习和练习。
习题一：命名练习给定以下化合物的结构简式，请按照IUPAC命名规则进行命名：1. CH3CH2CH2CH32. CH3CH2CH(CH3)2答案一：1. 正丁烷（n-Butane）2. 2-甲基丙烷（Isobutane）习题二：反应类型判断下列哪些反应属于取代反应？A. 乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷B. 甲苯与硝酸在浓硫酸催化下反应生成硝基甲苯C. 乙烷在光照条件下与氯气反应生成氯乙烷答案二：A和B属于取代反应。
A是醇的溴化反应，B是芳香族化合物的硝化反应。
C是自由基取代反应，也属于取代反应的一种。
习题三：结构推断给定以下化合物的分子式C8H18，推断可能的结构，并写出它们的名称。
答案三：C8H18的化合物可能是辛烷的同分异构体。
可能的结构包括：- 正辛烷（n-Octane）- 2-甲基庚烷（2-Methylheptane）- 3-甲基庚烷（3-Methylheptane）- 2,2-二甲基己烷（2,2-Dimethylhexane）- 2,3-二甲基己烷（2,3-Dimethylhexane）- 2,4-二甲基己烷（2,4-Dimethylhexane）- 3,3-二甲基己烷（3,3-Dimethylhexane）- 3-乙基戊烷（3-Ethylpentane）习题四：有机合成设计一条合成路径，将苯转化为对硝基苯酚。
答案四：1. 苯与浓硝酸和浓硫酸反应生成硝基苯。
2. 硝基苯与氢氧化钠水溶液反应生成对硝基苯酚钠。
3. 对硝基苯酚钠酸化得到对硝基苯酚。
习题五：立体化学解释什么是顺反异构，并给出一个例子。
答案五：顺反异构（Cis-trans isomerism），又称为几何异构，是立体异构的一种形式，发生在含有双键的分子中。
当双键的两侧连接有不同的原子或原子团时，这些原子或原子团在空间中的相对位置可以是相邻（顺式）或相对（反式）。
有机化学复习题及答案有机化学是一门研究有机化合物的结构、性质、反应和合成的科学。
以下是一些有机化学复习题及答案，供学生复习使用。
一、选择题1. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 丙烷答案：C2. 碳原子的杂化轨道类型有哪些？A. spB. sp2C. sp3D. 所有以上答案：D3. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 醛的氧化D. 烯烃的加成答案：A二、填空题1. 请写出甲烷（CH4）的路易斯结构式：_________。
答案：H-C-H2. 描述一下SN1和SN2反应的区别。
答案：SN1反应是单分子亲核取代反应，反应速率只取决于底物的浓度，而SN2反应是双分子亲核取代反应，反应速率取决于底物和亲核试剂的浓度。
3. 给出一个烯烃的加成反应的例子：_________。
答案：乙烯（C2H4）与溴（Br2）反应生成1,2-二溴乙烷（C2H4Br2）。
三、简答题1. 解释什么是共振结构，并给出一个例子。
答案：共振结构是指一个分子中，电子分布可以通过不同方式排列，形成多个等效的路易斯结构。
这些结构可以相互转换，但实际存在的是这些结构的混合态。
例如，苯分子就有两个共振结构，其中一个是双键在1,2位，另一个是双键在1,4位。
2. 描述一下什么是立体化学，并解释R/S构型命名法。
答案：立体化学是研究分子中原子的空间排列及其对分子性质的影响。
R/S构型命名法是一种用于命名具有手性中心的分子的系统。
根据Cahn-Ingold-Prelog优先规则，将手性中心周围的原子或原子团按照优先级排序，然后根据最低优先级原子或原子团的指向来确定是R型还是S型。
四、计算题1. 假设你有一个反应，其中1-溴丁烷与氢氧化钠反应生成1-丁醇。
如果反应的平衡常数Kc为0.5，初始时[1-溴丁烷] = 0.1 M，[1-丁醇] = 0 M，[氢氧化钠] = 0.1 M，求平衡时各组分的浓度。
有机化学基础知识复习有机化合物的同分异构现象由于碳链骨架不同的异构现象称为；碳链相同，官能团位置不同的异构现象称为；有机物分子式相同，官能团不同的异构现象称为。
常见的官能团异构与与CH3OCH3COOH、HCOOCH3与HOCH2CHO、NO2与H2NCH2—一、甲烷烷烃甲烷空间构型为，键角，碳原子间以σ键结合。
电子式，结构式CH4与Cl2发生一氯取代的一系列反应方程式：；；；；烷烃通式；环烷烃通式随着碳原子数的增多，烷烃的状态、熔沸点和相对密度呈现规律性变化；状态由到到；熔沸点由到；相对密度由到，但都小于。
通常状况下，烷烃很稳定，不与、或起反应。
烷烃在空气中都可以燃烧，完全燃烧的产物是和：烷烃的燃烧通式在相同情况下，随着烷烃分子里碳原子数的增加，燃烧越来越不充分，燃烧火焰明亮，甚至伴有黑烟。
所以，烃分子中的碳原子数越多，燃烧时所需要的空气或氧气的量越大。
在下与Cl2、Br2等卤素单质发生反应，生成种数更多的和气体：C n H2n+2+ X2C n H2n+1X + HX，但随着氢原子数目的增加，产物越来越复杂，实际利用方面的意义越来越小。
分子里的烷烃，在常温常压下都是气体，其它烷烃在常温常压下是液体或固体。
注意：新戊烷在常温常压下也是气体。
烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂。
液态烷烃本身就是有机溶剂。
写出：—CH3、—OH、OH-的电子式：二、乙烯烯烃乙烯结构简式，官能团，结构特点实验室制取乙烯的方程式：化学性质：1. 与高锰酸钾酸性溶液反应。
现象：2. 使溴水褪色。
方程式：与水反应；与HX反应3. 加聚反应烯烃通式；二烯烃通式；给CH3CH=C(CH3)CH3命名烯烃的燃烧通式1,3-丁二烯的1,2加成1,3-丁二烯的1,4加成1,3-丁二烯的加聚反应由于所产生的异构现象，成为顺反异构。
三、乙炔炔烃乙炔结构简式，键角，官能团，结构特点化学性质：1. 与高锰酸钾酸性溶液反应。
现象：2. 使溴水褪色。
方程式：与HX反应乙炔与氯化氢在一定条件下发生加成反应在适当条件下，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯乙炔的实验室制法实验室制取乙炔的方程式：注意：1. 连接好装置后，首先要。
2. 电石和水的感应很剧烈，为得到平稳的乙炔气流，常用代替水，并使用来控制液体流下的速度。
3. 制取乙炔时，为防止产生的泡沫进入导管，应。
4. 实验室中不可使用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置制取乙炔。
其主要原因是：a.b.c.5. 在隔绝空气的前提条件下，用生石灰和焦炭在高压电弧的作用下制备电石，反应方程式为：。
这样制得的电石中常含有CaS、Ca3P2等杂质，故所得的乙炔中常含有H2S、PH3等气体杂质。
6. 一般用溶液除去乙炔中的H2S、PH3等气体杂质。
7. 制取乙炔的原理是用金属碳化物的水解来实现的,金属碳化物的水解的实质是“等价代换”。
炔烃通式；炔烃的燃烧通式四、苯芳香烃苯是结构，键角，碳原子间以大π键结合。
所有原子都在同一平面上。
通常情况下，苯是色，带有气味的体，有毒，水，密度比水。
熔点5.5℃，沸点80.1℃。
若用冰冷却，苯凝结成无色晶体。
键长关系：σ键大π键C=C C≡C，大π键是之间的独特键。
苯不能被氧化，一般也不能与溴水发生反应，但可以溴水中的溴。
苯的溴代反应，参加反应的溴是，不能用。
溴苯是色液体，密度比水，溴苯中含有溴可用除去。
苯的硝化反应，苯与氢气的加成反应苯的同系物通式；使高锰酸钾酸性溶液褪色。
注：苯环侧链上的烷基不论长短，被氧化后都生成羧基(—COOH)，两个侧链被氧化后生成两个羧基，从这里可以看出苯环的稳定性。
Cl2，上的氢被取代−Fe−→−Cl上的氢被取代−，光照−→−−2苯的同系物中，由于侧链对苯环的影响，使苯环活化，与HNO3反应时，能发生邻、对位取代，而苯主要发生一元取代。
甲苯与硝酸反应五、溴乙烷卤代烃溴乙烷结构简式，官能团，色体，密度比水。
溴乙烷的水解（取代）反应应用：检验卤代烃中卤族元素的种类步骤：1. ；2. ；3.溴乙烷的消去反应归纳：(1)水解反应条件：强碱的溶液；(2)消去反应条件：①强碱的溶液；②发生在的碳原子上，这些碳原子上一个连接卤原子，另一个至少连接一个原子。
思考：用CH3CHClCH3合成CH3CHOHCH2OH。
通常情况下，大部分卤代烃是，溶于水，易溶于。
在卤代烃分子中，是官能团。
由于吸引电子能力较强，使共用电子对偏移，C—X键具有较强的，因此卤代烃的反应活性。
六、乙醇醇类乙醇是色透明的具有味的易挥发的液体，可与水以任意比互溶，一般不用作萃取剂。
1. 与金属钠反应；断键位置：2. 与氢卤酸反应；断键位置：3. 催化氧化；断键位置：催化氧化规律：A. CH3CH2OH―――→成醛条件B. (CH3)2CHOH―――→成酮条件C. (CH3)3COH―――→不能氧化条件与羟基相连的碳原子上要有至少一个原子，无氢则不能发生催化氧化。
4. 消去反应；断键位置：消去反应规律：(1)分子中至少有两个碳原子，仅有一个碳原子时不能消去。
如CH3OH；(2)羟基所连碳原子的相邻碳原子上要有氢原子(β-H)，否则不能发生消去反应。
饱和一元醇通式七、苯酚纯净的苯酚是色(露置在空气中)、有气味的体。
在水中的溶解情况：，易溶于1. 氧化反应：易被空气氧化显，使KMnO4酸性溶液褪色。
2. 弱酸性(俗称)(1)与NaOH反应与Na2CO3反应+ CO2 + H2O →结论：酸性比较。
苯酚酸性极弱，使指示剂变色。
(2)与Na反应。
比乙醇、水与Na反应3. 与浓溴水反应4. 显色反应：遇Fe3+显色。
5. 与氢气的加成反应八、乙醛醛类乙醛分子式，结构简式，官能团(叫做)。
物理性质：色、气味的体，与水。
1. 加成反应( 反应)：与H2加成乙醛与卤素发生的是反应，而不是反应。
2. 催化氧化3. 被弱氧化剂氧化(1)银镜反应银氨溶液的配制：在一支洁净的试管中加入少量AgNO3溶液，滴加，直到生成的沉淀，得无色透明溶液，此溶液称为银氨溶液。
(2)Cu2O反应4. 被强氧化剂氧化：使溴水、KMnO4酸性溶液褪色。
甲醛常温下为色，的体，溶于水。
40%的甲醛溶液俗称为，具有能力。
从结构上看，甲醛可视为含有醛基的特殊结构。
HCHO与银氨溶液反应HCHO与新制Cu(OH)2反应1mol HCHO～mol Ag；1mol HCHO～mol Cu2O，这与其它的饱和一元醛有区别。
饱和一元醛通式九、乙酸羧酸乙酸分子式，结构简式，官能团。
物理性质：色、气味的体，挥发。
1. 弱酸性：酸性比碳酸，具有酸的通性。
乙酸与CaCO3反应的离子方程式2. 酯化反应( 酸和醇起作用生成酯和水的反应)。
规律：酸脱醇脱制取乙酸乙酯实验中的相关问题1. 浓H2SO4的作用是什么?2. 盛反应液的试管为什么要向上倾斜45°?3. 导管末端能不能插入Na2CO3溶液中? 为什么?4. 能不能用NaOH溶液代替Na2CO3溶液?5. 实验中为什么用小火加热保持微沸?6. 饱和Na2CO3溶液的作用是什么?7. 如何分离出酯?饱和一元羧酸通式写出分子式：硬脂酸；软脂酸，油酸；乙二酸；(俗称酸)；苯甲酸(俗称酸)写出乙二醇与乙酸完全酯化的反应方程式：甲酸，俗称既有醛基，又有羧基，所以甲酸既有的性质，也有的性质。
十、酯低级酯的密度一般比水，溶于水，有气味。
1. 水解(取代)反应：主要有两种——酸性水解、碱性水解。
通式：酸性水解(可逆)：RCOOR1 + H2O碱性水解(不可逆，趋于完全)：RCOOR1 + NaOH2. 甲酸酯的特殊性：烃的含氧衍生物燃烧通式酯化反应的规律总结：1. 一元羧酸与一元醇之间的酯化反应2. 一元羧酸与多元醇之间的酯化反应2CH3COOH +3. 多元羧酸与一元醇之间的酯化反应4. 多元羧酸与多元醇之间的酯化反应此反应有三种情形，可得到普通酯、环酯和高聚酯。
如：+ + H2O(普通酯)+ (环酯)(高聚酯) 5. 羟基酸自身的酯化反应此反应有三种情形，可得到普通酯、环状交酯和高聚酯。
如：2(普通酯)2(交酯)n(高聚酯)有机合成归纳总结：官能团的引入1. 引入碳碳双键(C=C)：、、2. 引入卤原子(—X)：、、3. 引入羟基(—OH)：、、、官能团的消除1. 通过可消除不饱和键；2. 通过可消除羟基；3. 通过可消除醛基；4. 通过可消除卤原子。
由反应条件推测可能参加反应的官能团参考答案有机化合物的同分异构现象由于碳链骨架不同的异构现象称为碳链异构；碳链相同，官能团位置不同的异构现象称为位置异构；有机物分子式相同，官能团不同的异构现象称为官能团异构。
常见的官能团异构一、甲烷烷烃甲烷空间构型为正四面体，键角109°28’，碳原子间以σ键结合。
电子式，结构式CH4与Cl2发生一氯取代的一系列反应方程式：；；与与CH3OCH3、COOH、HCOOCH3与HOCH2CHO、NO2与H2NCH2—；；烷烃通式C n H 2n+2(n ≥1)；环烷烃通式C n H 2n (n ≥3)随着碳原子数的增多，烷烃的状态、熔沸点和相对密度呈现规律性变化；状态由气态到液态到固态；熔沸点由低到高；相对密度由小到大，但都小于水的密度。
通常状况下，烷烃很稳定，不与强酸、强碱或强氧化剂起反应。
烷烃在空气中都可以燃烧，完全燃烧的产物是CO 2和H 2O ：烷烃的燃烧通式C n H 2n+2 +21n 3 O 2 → nCO 2 + (n+1)H 2O 在相同情况下，随着烷烃分子里碳原子数的增加，燃烧越来越不充分，燃烧火焰明亮，甚至伴有黑烟。
所以，烃分子中的碳原子数越多，燃烧时所需要的空气或氧气的量越大。
在光照下与Cl 2、Br 2等卤素单质发生取代反应，生成种数更多的卤代烃和卤化氢气体：C n H 2n+2 + X 2C n H 2n+1X + HX ，但随着氢原子数目的增加，产物越来越复杂，实际利用方面的意义越来越小。
分子里碳原子数≤4的烷烃，在常温常压下都是气体，其它烷烃在常温常压下是液体或固体。
注意：新戊烷在常温常压下也是气体。
烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂。
液态烷烃本身就是有机溶剂。
写出：—CH 3、—OH 、OH -的电子式：、、二、乙烯 烯烃乙烯结构简式CH 2=CH 2，官能团碳碳双键，结构特点平面型 实验室制取乙烯的方程式：化学性质：1. 与高锰酸钾酸性溶液反应。
现象：紫色很快褪去2. 使溴水褪色。
方程式：CH 2=CH 2 + Br 2 → BrCH 2CH 2Br 与水反应；与HX 反应3. 加聚反应烯烃通式C n H 2n (n ≥2)；二烯烃通式C n H 2n-2(n ≥4)；给CH 3CH=C(CH 3)CH 3命名2-甲基-2-丁烯 烯烃的燃烧通式C n H 2n +2n3O 2 → nCO 2 + nH 2O 1,3-丁二烯的1,2加成CH 2=CHCH=CH 2 + Br 2 →1,3-丁二烯的1,4加成CH2=CHCH=CH2 + Br2→ BrCH2CH=CHCH2Br1,3-丁二烯的加聚反应由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，成为顺反异构。
