下载文档原格式
盐胁迫对小麦幼苗生理指标的影响杨颖丽;杨宁;王莱;安黎哲;张超强;杨珺;王存盼【期刊名称】《兰州大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2007(043)002【摘要】以耐盐性不同的两种小麦89122和9614为实验材料,NaCl胁迫处理后检测生理指标的变化,揭示植物的抗盐机理.结果表明:NaCl处理后,89122和9614两种小麦叶片相对含水量、叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总量均减少,而过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)质量分数却增加,但9614小麦的减少或增加幅度均大于89122小麦的.NaCl处理的早期,89122叶片可溶性蛋白质量分数增加,而9614叶片可溶性蛋白质量分数随处理时间的延长呈递减趋势.此外,盐胁迫引起89122小麦叶片K+质量浓度先增加后减少,而9614小麦叶片K+质量浓度变化不明显,但盐胁迫使两种小麦叶片Na+和Ca2+质量浓度均增加.【总页数】6页(P29-34)【作者】杨颖丽;杨宁;王莱;安黎哲;张超强;杨珺;王存盼【作者单位】西北师范大学,生命科学学院,甘肃,兰州,730070;中国科学院,寒区旱区环境与工程研究所,甘肃,兰州,730000;西北师范大学,生命科学学院,甘肃,兰州,730070;西北师范大学,生命科学学院,甘肃,兰州,730070;中国科学院,寒区旱区环境与工程研究所,甘肃,兰州,730000;兰州大学,干旱与草地生态教育部重点实验室,甘肃,兰州,730000;西北师范大学,生命科学学院,甘肃,兰州,730070;西北师范大学,生命科学学院,甘肃,兰州,730070;西北师范大学,生命科学学院,甘肃,兰州,730070【正文语种】中文【中图分类】Q946.1【相关文献】1.复合盐胁迫对小麦幼苗生理指标的影响 [J], 陈莉2.大豆异黄酮对小麦幼苗及盐胁迫下小麦幼苗生长的影响 [J], 叶梅荣;张会曦;孙晓武;程凯3.外源H2O2对盐胁迫下小麦幼苗生理指标的影响 [J], 李金亭;赵萍萍;邱宗波;张元昊;王明梅;毕真真;张佩佩4.小麦拔节期盐胁迫对小麦近等基因系生理指标的影响 [J], 齐志广;张爱雨;孟伟娜;沈银柱5.几种化学调控物质对盐胁迫下小麦幼苗生长及生理指标的调控作用 [J], 刘良全;张水利;景小元;王璐;张永清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小麦幼苗对盐胁迫和水分胁迫的生理反应对比王兰兰;刘新;刘贺楠;田丹丹;吕永霞【摘要】Wheat seedlings were used to study the changes of relative electrical transmission rates of callus, Fv/Fm and contents of MDA, free proline, soluble sugar, chlorophyll under salt and water stress, in order to analyze the difference of leaves responses to water and salt stress. The results showed that relative electrical transmission rates of callus and contents of MDA increased under salt and water stress compared with control, when plants were under salt stress, the permeability of cytoplasm membrance and membrance lipid peroxidation increased compared with water stress, that maybe the effects of iron toxcity; Contents of free proline and soluble sugar increased under salt and water stress compared with control, but contents of soluble sugar was higher and contents of free proline was lower under salt stress than under water stress, that means soluble sugar was the main osmotic regulation under salt stress and free proline was the main osmotic regulator under water stress; Fv/Fm and contents of chlorophyll decreased under water and salt stress compared with control, and those were much more decreased under salt stress, that may also be co-effects of ion toxicity and cell dehydration.%以小麦幼苗为实验材料,研究等渗水分胁迫(PEG-6000)和盐胁迫(NaCl)对叶片相对电导率、丙二醛含量、可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、叶绿素含量和PSII最大光化学量子效率(Fv/Fm)影响.结果表明,两种渗透胁迫下,与对照比较,小麦幼苗相对电导率和MDA 含量显著升高,且等渗盐处理后,二者含量普遍高于水分胁迫,说明盐胁迫除对植物产生渗透胁迫外还存在离子毒害作用；两种渗透胁迫下,可溶性糖和游离脯氨酸含量普遍高于对照,等渗盐胁迫下可溶性糖含量普遍高于水分胁迫,而游离脯氨酸含量普遍低于水分胁迫,说明可溶性糖可能是盐胁迫下的一种主要渗透调节物质,而游离脯氨酸可能是水分胁迫下的主要渗透调节物质；两种渗透胁迫下,叶绿素含量和Fv/Fm普遍降低,等渗盐胁迫下叶绿素含量和Fv/Fm显著低于水分胁迫,这也可能是离子毒害和细胞脱水的累加作用所致.【期刊名称】《沈阳师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(031)001【总页数】4页(P120-123)【关键词】小麦;水分胁迫;盐胁迫;生理指标【作者】王兰兰;刘新;刘贺楠;田丹丹;吕永霞【作者单位】沈阳师范大学化学与生命科学学院,沈阳110034【正文语种】中文【中图分类】Q948.120 引言干旱和盐渍对植物生长和作物产量的不利超过其他自然灾害之和［1］。
盐胁迫对小麦种子萌发及生长的影响摘要：【目的】研究盐胁迫对小麦发芽及幼苗生长的影响。
【方法】以某小麦品种为材料，研究不同浓度的NaCl 盐溶液对小麦种子发芽及幼苗生长的影响。
【结果】随着盐分浓度的增加，四种浓度（0、20 、40 、60 mmol/L）的小麦种子发芽率、发芽指数、活力指数、芽长及芽根都呈下降趋势，均与盐浓度呈极显著负相关。
盐胁迫下，小麦种子出苗延迟，根数则呈先上升后下降趋势。
关键词：盐胁迫小麦种子萌发幼苗生长一．前言国内外关于盐胁迫对小麦生长的研究颇早，而且已经做出了许多是全球人类受益的结果，包括盐胁迫对不同品种小麦的影响和对小麦幼苗形态以及生理特性的影响等许多方面。
本实验主要研究不同浓度盐胁迫对小麦种子萌发及生长的影响，如小麦种子在多大盐浓度下发芽率最高，多大盐浓度下可以促进幼苗生长，为麦田施肥，改善土壤酸碱度，探索小麦耐盐机制。
二．材料与方法2.1 材料及来源材料：某小麦品种来源：植物生理学实验室2.2 实验设计本实验是由一个实验大组共同完成，每一小组完成一种浓度的测试，最后各小组将结果进行统一分析，从而得出结论。
首先将供试种子用0.5% KMn4消毒2min,蒸馏水冲洗3次。
然后各实验小组数取100粒小麦种子放入培养皿中，分别用NaC脓度为20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L培养，以蒸馏水为对照，在室温下培养。
每天记录室内温度，发芽数。
发芽试验结束后，测量幼苗长度和鲜重。
根据结果计算发芽势，发芽率，简易活力指数，并进行叶绿素含量测定，根系活力测定，形态指标测定及MD含量测定。
2.3 分析测试方法：氯化三苯基四氮唑（TTC）法[11]（注：将实验中根重改为根数）分光光度法[11][11]TBA 法2.4 数据统计与处理（1）发芽势、发芽率、简易活力指数计算方法发芽势=第3天正常发芽的种子数/供试种子总数X 100%发芽率=终期正常发芽的种子数/供试种子总数X 100%简易活力指数=G X S（ G为发芽率，S为幼苗平均长度或平均鲜重）（2）幼苗长度和鲜重的测定方法：对试验中各处理的每个重复中的幼苗，分别测其幼苗长度和鲜重，然后计算平均值.三.结果与分析3.1结果本实验从四个实验结果来反映小麦种子萌发和幼苗生长情况，分别是1）根系活力大小2）叶绿素含量测定3）形态指标测定4）MDA含量测定3.11根系活力测定在实验中由同学绘制出标准曲线：y=0.0365x , R 2=0.9987 （y:吸光度x :TPE浓度）根系活力（ugTPE. g FW h-）=（C X V X 100）/（W X t）（C :由标准曲线查得的浓度V :提取液体积W;根数t:反应时间）由实验测的663nm 645nm下光密度为0.028、0.013按下列Arnon公式计算材料中的叶绿素a、b及叶绿素总含量。
陈刘平，陈巧艳，李新华，等．ＮａＣｌ胁迫对小麦苗期和灌浆期生理生化特性及产量性状的影响［Ｊ］．江苏农业科学，２０１９，４７（１３）：８５－９０．ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０１９．１３．０２２ＮａＣｌ胁迫对小麦苗期和灌浆期生理生化特性及产量性状的影响陈刘平，陈巧艳，李新华，王紫娟，欧阳娟，乔 红，欧行奇（河南科技学院，河南新乡４５３００３） 摘要：研究ＮａＣｌ胁迫对小麦生理生化及产量的影响，为小麦耐盐品种的选育及筛选耐盐基因提供理论依据。
以相对耐盐品种百农２０７和相对盐敏感品种华育１９８为材料，在小麦幼苗期［ＮａＣｌ浓度为０（ＣＫ）、５０、１００、１５０、２００、２５０ｍｍｏｌ／Ｌ，时间梯度为１、２、３ｄ］和灌浆期［ＮａＣｌ浓度为０（ＣＫ）、３００、６００、９００、１２００ｍｍｏｌ／Ｌ，梯度为５、１０ｄ］进行ＮａＣｌ处理，研究ＮａＣｌ胁迫下小麦生理生化特性的变化，并在成熟期调查结实率及千粒质量。
结果表明：随ＮａＣｌ浓度增加，结实率和千粒质量逐渐降低，百农２０７结实率和千粒质量分别较对照降低１７．９４％、５６．４９％，而华育１９８分别较对照降低８７．４％、８４．３４％。
苗期（５０ｍｍｏｌ／Ｌ）和灌浆期（３００ｍｍｏｌ／Ｌ）低浓度ＮａＣｌ胁迫可以增加叶绿素含量，但是高浓度ＮａＣｌ胁迫明显降低叶绿素含量；苗期和灌浆期ＮａＣｌ胁迫使光合速率、气孔导度、蒸腾速率、可溶性蛋白含量下降，胞间二氧化碳浓度和脯氨酸含量上升。
苗期，ＮａＣｌ胁迫使ＳＯＤ和ＰＯＤ活性、ＭＤＡ含量升高，ＣＡＴ活性在ＮａＣｌ胁迫后３ｄ逐渐下降；但灌浆期，ＮａＣｌ胁迫使ＳＯＤ、ＰＯＤ和ＣＡＴ活性、ＭＤＡ含量均升高。
百农２０７受ＮａＣｌ胁迫的影响程度小于华育１９８，表现出较好的耐盐性。
在ＮａＣｌ胁迫下，耐盐品种表现出较强的抗氧化能力与调节细胞渗透势的能力，维持体内水分平衡，增强对ＮａＣｌ胁迫的适应性。
关键词：小麦；ＮａＣｌ胁迫；生理生化特性；产量性状 中图分类号：Ｓ５１２．１０１；Ｑ９４５．７８ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００２－１３０２（２０１９）１３－００８５－０６收稿日期：２０１８－１２－１４基金项目：河南省重大科技专项（编号：１５１１００１１０７００）。
河南科技大学本科生毕业论文氯化钠和碳酸钠胁迫对小麦幼苗生理特性的影响摘要本试验以科大小麦种子为材料，研究不同浓度NaCl和Na2CO3对小麦种幼苗生理特性的影响，探讨不同盐分胁迫对小麦种子幼苗生长量、根冠比、含水量、叶绿素以及幼苗可溶性糖含量的影响。
试验主要采用纸床发芽法进行培养，两种盐分均以Na+浓度为标准，设置了5个处理：50、100、150、200mmol·L－1，以0 mmol·L－1的NaCl处理作为对照。
研究结果表明：1、不同浓度的NaCl和Na2CO3对小麦种幼苗生理特性均产生影响，受害程度随盐胁迫浓度的增加而趋于严重，碱性盐Na2CO3对小麦幼苗生长量、根冠比的抑制作用大于中性盐NaCl。
2、NaCl和Na2CO3胁迫下小麦幼苗的叶绿素含量、可溶性糖含量随Na+浓度的增加而下降，在相同Na+浓度下，Na2CO3使叶绿素含量和可溶性糖含量下降的幅度明显大于NaCl。
综上所述：在Na+浓度相同时，Na2CO3胁迫对小麦幼苗生理伤害要大于NaCl胁迫。
关键词：氯化钠，碳酸钠，胁迫，小麦幼苗，生理特性I氯化钠和碳酸钠胁迫对小麦幼苗生理特性的影响Effects of NaCl Stress and Na2CO3 stress on physiological property ofwheat SeedlingsABSTRACTIn this experiment，HAUST9612 wheat varieties were used to study the different concentrations of NaCl and Na2CO3 on the physiological characteristics of wheat seedlings in the impact study of salt stress on seedling growth of wheat seed，root to shoot ratio，water content，chlorophyll and soluble seedlings sugar content. Germination test bed used mainly paper culture method, two are Na + concentration of salt as the standard，set of 5 treatments：50，100，150，200 mmol /L-1，with 0 mmol /L-1 NaCl control. The results show that：1，different concentrations of NaCl and Na2CO3on wheat seedlings in both physiological impact on the victims with the extent of the increasing concentration of salt stress more seriously，alkaline salt Na2CO3 on wheat seedling growth, root shoot ratio than the inhibition of neutral salt NaCl.2，NaCl and Na2CO3wheat seedlings，chlorophyll content，soluble sugar content increased with the Na + concentration decreased in the same Na + concentration，Na2CO3 the chlorophyll content and the decrease in soluble sugar content was significantly greater than NaCl.In summary：in the same Na + concentration，Na2CO3stress on wheat seedlings physical harm is greater than NaCl stress.KEY WORDS: sodium chloride, sodium carbonate, stress, wheat seedling, physiological characteristics河南科技大学本科生毕业论文目录摘要 (I)ABSTRACT (II)目录.................................................... 错误！未定义书签。
干旱胁迫对冬小麦幼苗生长及生理特性的影响摘要：为了研究干旱胁迫对冬小麦幼苗生理特征的影响,本试验以冬小麦为供试植物,采用盆栽试验,通过设置不同水分处理,干旱胁迫一段时间后,测定其生物量、叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量、类胡萝卜素等,结果表明：进行干旱胁迫，小石麦的叶绿素a、类胡萝卜素含量均表现出含量显著降低，干旱胁迫显著降低了冬小麦的生物量。
说明在营养生长过程中小石麦叶绿素含量与水分管理有密切关系，探明叶绿素之间的关系，有利于为在干旱、半干旱区的植被恢复提供理论依据。
关键词：干旱胁迫冬小麦叶绿素生物量1.前言当前,环境恶化严重威胁人类的生存与发展,干旱是最为严重的自然灾害之一,其出现的次数、持续的时间、影响的范围及造成的损失居各种自然灾害之首。
据统计全世界由于干旱胁迫导致的作物减产可超过其他因素造成减产的总和。
而我国是荒漠化危害较为严重的国家之一,荒漠化带来的恶劣生态环境条件已给我国的经济和社会发展带来严重影响。
几年来,我国的荒漠化治理工作虽然取得了举世瞩目的成绩,并在局部地区控制了荒漠化的发展,但还未从根本上扭转荒漠化土地扩大的趋势。
小麦是我国重要的粮食作物，对于小麦而言，干旱是一个最具威胁的逆境。
干旱对植物的伤害极大，主要表现在植物各部位间水分重新分配、膜受损伤、光合作用减弱、渗透势下降等方面。
干旱导致减产的重要原因就是降低了作物的光合作用，使净光合速率和气孔导度下降。
作物叶绿素含量的高低是反映其光合能力的重要指标之一,叶绿素的含量往往直接影响着光合作用的速率和光合产物的形成,最终影响作物产量和品质的提高。
类胡萝卜素可参与植物光合机构中过剩光能的耗散,进而使植物免受光抑制的损伤。
多年来，各国小麦育种专家和植物生理学家从生理方面对小麦抗旱性进行了大量深入的研究，并取得了一定进展，为提高小麦产量和质量作出了很大贡献。
本试验以冬小麦为供试植物,采用盆栽试验,通过设置不同水分处理,干旱胁迫一段时间后,测定其生物量、叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量、类胡萝卜素等,探讨它们之间的关系,为在干旱、半干旱区的植被恢复提供理论依据。
NaCl胁迫对小麦种子萌发及幼苗生长的影响作者：孟灵军周晓琳杨蕊郑艳冰来源：《科技创新与应用》2014年第10期摘要：本实验以黑河恳九10号小麦种子为试验材料，用五种不同浓度（0mmol/L、20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L）的NaCl溶液处理小麦种子，以研究盐胁迫对小麦种子萌发及幼苗生长的影响。
结果显示：盐胁迫对小麦种子的萌及幼苗生长均表现抑制作用，且这种抑制作用随其浓度的升高而更加显著。
关键词：NaCl；小麦；种子萌发；幼苗生长土壤盐碱化是指土壤含盐量超过0.3%，而使农作物低产或不能生长的现象。
近年来，由于农业生产中各类化肥用量的增加，加之农民对土壤的不科学管理，土地盐碱化愈加严重，以致于严重制约农业生产，是人类面临的生态危机之一。
本实验以黑河恳九10号小麦种子为实验材料，探讨不同浓度的氯化钠（NaCl）和对小麦种子萌发及幼苗生长的影响。
1 实验材料与药品本研究所选用供试小麦材料为黑河恳九10号，购自黑河市紫霞种子商店。
研究所用氯化钠（NaCl）及双氧水H2O2等药品均为分析纯。
其中，NaCl溶液浓度分别为0mmol/L、20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L）。
2 实验方法挑选颗粒饱满、没有虫害、没有破损的小麦种子500粒放入烧杯中，加入3%的H2O2，消毒15min。
用蒸馏水将消毒后种子冲洗3-5次后晾干，用蒸馏水常温浸种12小时。
将浸种后种子分置于铺有双层无菌滤纸的培养皿中进行培养，每皿10粒，每天更换1次药品，每组5次重复，共培养7天。
每天天每皿分别加入4ml不同浓度的NaCl溶液溶液，对照组加蒸馏水，加水量以滤纸表面无水，手压现水为准。
经常翻动，促使空气流通。
第3天记录各皿发芽种子数。
培养7天后，最末一颗种子至24小时不再发芽为止，记录发芽种子数、测其胚轴和胚根的长度以及幼苗的鲜重和干重，计算发芽率、发芽指数和活力指数。
盐胁迫下小麦幼苗生长的影响及机理研究作者：郭红玲来源：《农业开发与装备》 2018年第8期摘要：盐胁迫对于植物的生长具有多方面的影响，甚至会改变植物自身的心理特征，导致植物的生长和光合作用受到影响，由于盐胁迫，会导致植物自身的水分损失。
同时植物中的游离脯氨酸。
会有明显的增加植物，为了适应盐胁迫的影响主动积累可溶性糖，增加自身的抗逆性特征，通过对于盐胁迫下小麦幼苗生长的影响进行分析。
关键词：盐胁迫；小麦幼苗；生长影响；机理研究1试验材料和试验方法1.1试验材料本次实验为了保证实验的效果更加准确，所以采用室内栽培的小麦幼苗1.2试验方法首先要栽培幼苗，通过在花盆中铺上沙网，并且装满土，然后将土压实，将水浇透，然后将种子放在浅盆内发芽。
将萌发的麦种种在花盆中，并且保证每盆十克共六盆对个盘进行准确标记，植株在生长后，应该每天都针对植株的生长和叶长记进行记录。
其次，配置不同浓度的盐溶液，在1～2盆中浇入正常的清水，3～4盆中浇入。
蛋的盐溶液在5～6盆中加入浓的盐溶液中。
通过对比实验进行观察，并且针对植株的生长情况进行准确记录，在胁迫发生15天之后，将麦苗从近土面儿剪下，测量株高，叶长和叶宽，并且做好标记，并且称量鲜重将麦苗进行烘干，然后称量干重将烘干的麦苗保留以备后用。
2实验结果与分析2.1盐胁迫之前小麦幼苗的生长情况通过25天的小麦栽培，并且进行记录分析，将记录结果按照表格的方式进行处理，明确小麦生长速率图以及小麦长势图。
经过对比能够发现小麦株高呈现出增长情况，但是增长速率却明显下降，由此可见在盐胁迫下，小麦幼苗的营养生长速率，逐渐转变为生殖生长的营养物质。
2.2盐胁迫下小麦的叶长叶宽通过对于小麦的盐胁迫处理，并且针对小麦的生长情况进行分析发现，高盐对于小麦叶长和叶宽的抑制作用非常明显，几乎导致了小麦停止生长。
甚至由于高盐胁迫而造成小麦的叶宽开始逐渐下降。
而没有盐胁迫的小麦，生长情况十分稳定。
由此可见，盐胁迫能够限制小麦幼苗的生长，甚至还会降低小麦的生长。
预习报告班级：2013级草业科学小组成员：XXX一、实验名称不同盐浓度胁迫对小麦幼苗生理特性的影响二、试验目的逆境处理对植物各项生理指标的影响三、实验材料与方法1 实验材料：小麦幼苗2 实验设计：播种时进行撒播，同样的土壤环境种三盆并浇适宜水分以利于小麦的发芽，水分不易过多，以防土壤板结。
经过十二天后，幼苗达十厘米以上，在实验室其中两盆进行干旱处理，一盆作为对照。
四、测定指标细胞汁液浓度的测定，植物组织蒸腾速率的测定，超氧化物歧化酶（SOD）活性的测定，过氧化氢含量测定，过氧化氢物（POD）活性的测定，过氧化氢酶(CAT)活性测定。
测定方法：一、叶绿素的提取1、称取剪碎小麦叶片样品0.2g，3次重复，放入研钵中，加少量石英砂和碳酸钙粉末及2－3ml乙醇研成匀浆，再加乙醇10ml，至组织发白，静止3－5min；2、将匀浆连同残渣一起转移入离心管中，在4000r/min离心10min ；3、把叶绿素提取液倒入比色皿中，在665、649和470测定消光值；4、C a=13.95D665-6.88D649 C b=24.96D649-7.32D665C x.c=(1000D470-2.05Ca-114.8Cb)/245；5、叶绿体色素含量=色素的浓度（C）×提取液体积×稀释倍数/小麦鲜重。
二、过氧化氢含量的测定1、称取小麦组织2g左右，加少量石英砂和4℃下预冷的丙酮研磨成匀浆，转入离心管在3000r/min 中10min，弃去残渣；2、吸取上清液1ml加入5％硫酸钛0.1ml和浓氨水0.2ml,待沉淀形成后3000r/min离心10min,弃去上清液，沉淀用丙酮洗涤3－5次；3、向沉淀中加入2mol硫酸5ml，待完全溶解后，在415nm波长下比色；4、每克鲜重小麦组织中H2O2含量（μmol/g）=C×Vt/FW×V1。
三、CAT活性测定1、称取0.5g左右小麦组织放入预冷研钵中，加入少量石英砂，4℃下预冷Ph=7.0磷酸缓冲液，研磨成匀浆，用磷酸缓冲液冲洗研钵三次，洗涤液合并于25mL容量瓶，在Ph=7.0的磷酸缓冲液定容至25mL，混匀后25℃冰浴，静置10min,取上清液约15克，转速4000r/min离心10min，上清液5℃备用。
小麦病害盐胁迫下光合作用生理生态方面的反应近年来，小麦病害和盐胁迫已成为影响小麦生产的两大难题。
其中，小麦病害包括小麦赤霉病、小麦白粉病、小麦条锈病等等，对小麦的生长发育和产量都产生了严重影响。
而盐胁迫则直接威胁到小麦的生长环境，特别是在干旱地区和盐碱地区，盐胁迫的危害更加严重。
针对当前的这两大难题，我们需要研究小麦在受到病害和盐胁迫时的光合作用生理生态方面的反应，以加强小麦的抗逆性能。
一、小麦的光合作用生理生态反应小麦对于外界环境变化的适应能力有很强的自我调节能力，以便更好的应对各种环境挑战。
在受到病害和盐胁迫时，小麦的光合作用生理生态反应也会发生相应变化。
在小麦受到病害影响时，光合作用显著受到影响，光合速率能力下降，该现象与叶绿体和细胞色素P450等代谢途径的异常有关。
此外，酚类物质也会对光合作用造成抑制，导致光合速率下降。
倘若误用农药，更容易对小麦造成伤害，特别是广谱杀菌剂会杀死微生物群落，从而导致生态平衡的失衡。
而盐胁迫下，由于小麦强烈的渴求水分，导致光合作用衰减，光合产物减少。
此外，小麦叶片和根系的pH值也会受到影响，呈现酸性趋势，进而对小麦光合产物的分配造成影响。
在小麦受到外界环境变化的影响时，光合作用的反应具有一定的差异，需要精确地调控小麦的生态平衡，用科学的方法去解决问题。
二、提高小麦的抗病害和抗盐胁迫能力随着技术的不断进步，调控小麦的光合作用生理生态已经不是一件难事。
我们可以通过多种方式提高小麦的抗病害和抗盐胁迫能力。
一是添加生物肥料，比如拟南芥等植物辅助菌，它们可以通过有效分泌生长素和植物激素等物质，帮助小麦提高光合作用能力，增加叶面积，提高小麦的抗病害和抗盐胁迫能力。
二是通过科学的管理，加强小麦的营养管理，合理施肥，增加小麦的养分吸收能力，提高小麦的生长能力和抗逆性能。
三是选择具有抗病害和抗盐胁迫能力的小麦品种，比如水浇地种植的大麦和农村荞麦等。
这些品种对于受病害和盐胁迫的环境有一定的承受能力，因此可以进行推广种植。
NaCl胁迫对小麦种子萌发与幼苗生长的影响
王萍;杨春桥;焦阵
【期刊名称】《中国农学通报》
【年(卷),期】2010(0)2
【摘要】以小麦烟农19和克旱16为材料,研究NaCl胁迫下对小麦不同品种种子萌发与幼苗生长的影响。
结果表明:在NaCl胁迫下,小麦两个品种的发芽率、苗高、根长、苗重、根重、根数等均随浓度的增加呈下降趋势,其中NaCl胁迫对苗重与
根重的影响较大,烟农19在NaCl浓度为50 mmol/L时显著低于对照,克旱16在25 mmol/L时显著地低于对照。
小麦两个品种对NaCl的耐受性不同,烟农19较
克旱16耐NaCl胁迫。
【总页数】5页(P127-131)
【关键词】小麦;NaCl胁迫;种子萌发;幼苗生长
【作者】王萍;杨春桥;焦阵
【作者单位】淮海工学院海洋学院;中国人民解放军95666部队简阳农副业基地【正文语种】中文
【中图分类】S512
【相关文献】
1.NaCl胁迫对小麦种子萌发及幼苗生长的影响 [J], 孟灵军;周晓琳;杨蕊;郑艳冰
2.NaCl胁迫对小麦种子萌发和幼苗生长的影响 [J], 李红燕
3.NaCl胁迫对不同基因型水稻种子萌发和幼苗生长的影响 [J], 曾泳怡;冯梓晴;曾
晓靖;翁丽云;李婧潼;饶刚顺
4.PEG与NaCl等渗胁迫对华北驼绒藜种子萌发及幼苗生长影响的差异 [J], 高嵩;王俊锋;敖云娜
5.NaCl胁迫对紫花苜蓿种子萌发,幼苗生长及生理特性的影响 [J], 苗涵;王鲁北;王振南;李富宽;王慧;杨燕;吕慎金
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
NaCl胁迫对小麦种子萌发及幼苗生长的影响本实验以黑河恳九10号小麦种子为试验材料，用五种不同浓度（0mmol/L、20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L）的NaCl溶液处理小麦种子，以研究盐胁迫对小麦种子萌发及幼苗生长的影响。
结果显示：盐胁迫对小麦种子的萌及幼苗生长均表现抑制作用，且这种抑制作用随其浓度的升高而更加显著。
标签：NaCl；小麦；种子萌发；幼苗生长土壤盐碱化是指土壤含盐量超过0.3%，而使农作物低产或不能生长的现象。
近年来，由于农业生产中各类化肥用量的增加，加之农民对土壤的不科学管理，土地盐碱化愈加严重，以致于严重制约农业生产，是人类面临的生态危机之一。
本实验以黑河恳九10号小麦种子为实验材料，探讨不同浓度的氯化钠（NaCl）和对小麦种子萌发及幼苗生长的影响。
1 实验材料与药品本研究所选用供试小麦材料为黑河恳九10号，购自黑河市紫霞种子商店。
研究所用氯化钠（NaCl）及双氧水H2O2等药品均为分析纯。
其中，NaCl溶液浓度分别为0mmol/L、20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L）。
2 实验方法挑选颗粒饱满、没有虫害、没有破损的小麦种子500粒放入烧杯中，加入3%的H2O2，消毒15min。
用蒸馏水将消毒后种子冲洗3-5次后晾干，用蒸馏水常温浸种12小时。
将浸种后种子分置于铺有双层无菌滤纸的培养皿中进行培养，每皿10粒，每天更换1次药品，每组5次重复，共培养7天。
每天天每皿分别加入4ml不同浓度的NaCl溶液溶液，对照组加蒸馏水，加水量以滤纸表面无水，手压现水为准。
经常翻動，促使空气流通。
第3天记录各皿发芽种子数。
培养7天后，最末一颗种子至24小时不再发芽为止，记录发芽种子数、测其胚轴和胚根的长度以及幼苗的鲜重和干重，计算发芽率、发芽指数和活力指数。
3 种子萌发与幼苗生长指标的测定种子培养期间每天观察其发芽及生长情况，按照《国际种子发芽规程》规定，当胚根突出种皮的长度为种子长度的一半即为发芽的种子，根据如下公式在种子处理后第3天和第7天测定并计算如下发芽指标：发芽势（%）=前3天内发芽的种子数/皿中供试种子数×100%发芽率（%）=前7天内发芽的种子数/皿中供试种子数×100%发芽指数（Gi）=∑Gt/Dt（Gt为第t天发芽种子数，Dt为相应时间发芽天数）活力指数（Vi）=发芽指数×苗长度4 实验结果及分析4.1 NaCl溶液对小麦种子发芽势和发芽率的影响（见图1）由图1可知，随NaCl浓度增加，小麦种子发芽势和发芽率均逐渐下降。
试验研究2021年第3期氯化钠胁迫对不同品种小麦萌发期生理指标的影响崔兴国（衡水学院河北衡水053000）摘要：以9个小麦品种（品系）为试验材料，采用中性盐NaCl配制浓度分别为0mmol/L,50mmol/L, 100mmol/L,200mmol/L的处理液，模拟低、中、高不同程度盐胁迫，分别测定并分析小麦萌发期的幼苗鲜重、游离脯氨酸、丙二醛、叶绿素含量等生理指标。
结果表明：盐胁迫下各品种小麦的幼苗鲜重和叶绿素含量表现为50mmol/L处理与对照相比指标增高，100mmol/L和200mmol/L均低于对照，即随盐胁迫程度增大呈逐渐降低的趋势；游离脯氨酸和丙二醛含量均高于对照组。
综合分析各小麦品种（品系）耐盐性，从强到弱依次为：盈亿166、盈亿165、济麦22、盈亿187、衡4399、盈亿189、石麦22、盈亿314、盈亿186遥关键词：小麦；生理特性；耐盐性小麦作为我国最主要的粮食作物之一，播种面积约占耕地面积的1/3,尤其是在我国北方地区，粮食作物以小麦为主［1］。
萌发期是小麦对盐胁迫最敏感的时期，其耐盐性强弱是小麦品种能否在盐碱土壤种植的基础，也是小麦岀苗的前提条件。
但是小麦种子在发芽过程中会发生复杂的生理生化反应，需要通过测定多项生理指标来对小麦萌发期的耐盐性进行综合评价和鉴定。
试验对9个小麦品种（品系），用不同NaCl 浓度进行盐处理，测定并分析各小麦品种萌发期的各项生理指标，以期为优良、高产且耐盐性强的小麦新品种的鉴定提供依据。
1材料与方法1.1试验材料。
选用由河北省旱作研究所提供的9个小麦品种（品系），分别为：盈亿165、盈亿166、盈亿186、盈亿187、盈亿189、盈亿314、济麦22、衡4399、石麦22。
1.2试验方法。
采用分析纯氯化钠溶液模拟盐胁迫低、中、高3种程度，浓度分别为50mmol/L、100mmol/L、200mmol/L,以蒸馏水作为空白对照组。
每个处理重复3次。
小麦幼苗对盐旱复合胁迫的响应机理目前盐害与干旱已经成为制约中国粮食生产的严重自然灾害,对中国粮食安全构成了重大威胁。
在大多数干旱地区和时节,由于高强度的水分蒸发导致表层土壤中的盐害浓度增加,致使盐害会伴随着干旱的发生而发生。
小麦的苗期恰巧处在干旱少雨的秋冬季节,使得小麦幼苗容易遭受盐害与干旱复合胁迫。
因此,明确盐旱复合胁迫对小麦幼苗的生长发育和生理代谢影响,对实现小麦高产优质的目标具有重要的指导和实际意义。
本研究以2个抗旱性不同的小麦品种(扬麦16和耐旱型洛旱7号)为材料,采用水培试验的方法,以NaCl和PEG模拟盐旱复合胁迫,研究了盐旱复合胁迫下小麦幼苗根系吸水能力、叶片光合荧光特性、膜脂代谢、碳氮代谢、激素变化等与小麦幼苗生长的关系,分析了盐旱复合胁迫对小麦幼苗生长发育和生理代谢的影响。
主要研究结果如下:1维持较高的水分吸收和降低Na+/K+以提高叶片光合能力是小麦幼苗在盐旱复合胁迫下表现出适应性重要原因。
在本研究中,盐、旱及其复合胁迫显著降低了小麦幼苗的干重、叶面积、株高、根系长度和根系表面积,其中复合胁迫对小麦的影响并不是简单地表现出“加重效应”,相反复合胁迫对植株生长的抑制效应显著小于单一胁迫。
在复合胁迫下小麦幼苗的伤流强度和根系水导速率的大于单一胁迫,使得小麦幼苗的吸水动力增强;并且在复合胁迫下小麦幼苗的气孔导度和蒸腾速率显著大于单一胁迫,从而保证较高蒸腾拉力以维持小麦的吸水动力。
并且在盐旱复合胁迫下小麦幼苗体内的可溶性糖、可溶性蛋白、游离氨基酸以及无机离子等渗透调节物质的含量显著大于单一胁迫,这增强了盐旱复合胁迫下小麦幼苗渗透调节能力。
因此在盐旱复合胁迫下小麦幼苗通过维持较高的伤流强度、根系水导速率、蒸腾拉力以及渗透调节能力,保证了小麦的吸水动力,使得复合胁迫下小麦幼苗仍具有较高的含水量和水势。
植物体在缺水的状况下会加快叶片中光合色素的分解,并且降低电子传递速率以及Rubisco含量和羧化效率,使得光反应和暗反应的过程受阻,最终导致光合速率的下降。
抗旱性不同的小麦幼苗对水分和N aCl 胁迫的反应3任红旭 陈 雄 孙国钧 王亚馥33 (兰州大学干旱农业生态国家重点实验室,兰州730000)【摘要】 分别测定抗旱小麦8139(T riticum aestiv um L.cv.8139)和干旱敏感品种甘麦8号(T.aestiv um L.cv.G anmai No.8)在20%PEG 6000和1.2%NaCl 胁迫下的生长、光合作用、蒸腾作用及抗氧化保护系统的变化。
结果表明,抗旱小麦8139对PEG 6000有较强的抗性,但对NaCl 胁迫的抗性较差.NaCl 胁迫下,两种小麦根的生长均受到严重抑制,而在PEG 胁迫下,则根的生长不仅未受抑制,反而略有促进.PEG 与NaCl 胁迫下,两种小麦的净光合速率与水分利用效率在各时期均表现出明显差别,而蒸腾作用则在胁迫后第7天与第14天表现出明显差别.干旱胁迫下,抗旱小麦的膜脂过氧化水平在胁迫后第7天显著低于甘麦8号,而在NaCl 胁迫下,各时期二者之间均无显著差别.与此相对应的是,NaCl 胁迫下,两小麦品种之间除在GSH 含量上表现出显著差异外,果聚糖含量、SOD 活性及APX 活性在各时期均无显著差别.而干旱胁迫下,抗旱小麦8139的果聚糖含量、GSH 含量及SOD 、APX 活性则分别在不同时期高于甘麦8号,表现出较强的抗氧化能力.关键词 小麦 干旱 盐 胁迫 抗氧化保护系统R esponse of wheat seedlings with different drought resistance to w ater def iciency and N aCl stresses.REN Hongxu ,CHEN Xiong ,SUN Guojun and WAN G Y afu (S tate Key L aboratory of A rid A groecology ,L anz hou U niveristy ,L anz hou 730000).2Chin.J.A ppl.Ecol .,2000,11(5):718～722.The growth ,photosynthesis ,transpiration and antioxidative defence system of the seedlings of drought 2tolerant wheat strain 8139and drought 2sensitive strain G anmai No.8at 20%PEG 6000and 112%NaCl stresses were compared.The results showed that strain 8139had a strong drought resistance ,but a weak salt resistance.The root growth of both wheat strains was inhibited significantly under salt stress ,but stimulated slightly under drought stress.The net photosynthetic rate and water use efficiency of strain 8139were significantly different from those of G anmai No.8at every stage under both drought and salt stresses ,and its transpiration rate was significantly different from that of G an 2mai No.8only at 7th and 14th day after being stressed.The MDA content in strain 8139after being stressed for 7days was much lower than that in G anmai No.8under drought stress ,but there was no significant difference between the two strains under NaCl stress.Correspondingly ,there was no significant difference in the fructan content and SOD and APX activities between strain 8139and G anmai No.8,but a significant difference in GSH content was found under salt stress.Under drought stress ,the contents of fructan and GSH and the activities of SOD and APX in strain 8139were much higher than those in G anmai No.8at different stage ,and strain 8139exhibited a strong antioxidative de 2fence ability.K ey w ords Wheat ,Drought ,Salt ,Stress ,Antioxidative defence system. 3甘肃省科委“九五”攻关项目、中国科学院重点项目(B 类)(KZ9522S12216)和中国科学院海北生态定位站基金资助项目. 33通讯联系人. 1999-10-29收稿,2000-04-04接受.1 引 言不良环境诱发以及生物体代谢过程中产生的自由基对植物细胞膜有伤害作用,但在长期进化过程中,植物体自身产生一种保护系统来清除产生的自由基,以减轻危害[8],这套保护系统由非酶抗氧化保护剂(还原型谷胱甘肽GSH 、抗坏血酸等)和抗氧化保护酶类(超氧化物歧化酶SOD 、过氧化物酶POX 、过氧化氢酶CA T 、谷胱甘肽还原酶GR 等)组成[14].其中SOD 可清除O -・2,产生H 2O 2及分子O 2[1,15],CA T 和POX 均可清除H 2O 2[15],GR 则将氧化型谷胱甘肽(GSSR )还原为GSH ,通过GSH 与抗坏血酸系统偶联反应参与H 2O 2的降解[5,16].抗性生理学研究发现,干旱、盐碱、低温等各种逆境和作物生长发育与其体内抗氧化保护系统的变化相关[2,9,17,18].而且许多研究结果表明植物对不同胁迫有着类似的反应机理.如各种胁迫往往都导致植物体内积累脯氨酸[11]、可溶性糖[11]、GSH [9]、抗坏血酸[5]等,也引起了抗氧化保护酶类SOD 、CA T 、POX 、GR 等活性的变化[1,18].但目前对抗性的研究往往只集中于植物在单一胁迫下的抗性反应,而很少对同种植物对不同胁迫的响应进行研究.本实验拟通过比较干旱和盐胁迫对不同抗性小麦的生长及抗氧化保护系统的影响,分析同一植物对不同胁迫反应的差异性,并探讨其内在生理机制.2 材料与方法211 供试材料供试小麦为经抗旱性鉴定的抗旱品种8139(T riticum aes 2tiv um L.cv.8139)和干旱敏感性品种甘麦8号(T.aestiv um应用生态学报 2000年10月 第11卷 第5期 CHIN ESE JOURNAL OF APPL IED ECOLO GY ,Oct.2000,11(5)∶718～722L.cv.G anmai No.8).种子浸种、催芽后均匀播在盛有石英砂的培养盆中,加入Hoagland培养液放置在PGV36型植物生长箱(加拿大产)中培养2周(19/9℃高温/低温,14/10h光照/黑暗),然后用PEG6000(20%)和NaCl(1.2%)分别进行胁迫培养2周,在胁迫前及胁迫后的第1、7、14天分别剪取小麦叶片进行各项指标的测定.212 研究方法21211相对生长率、相对含水量测定 按Colmer等的方法分别测定根、茎、叶的相对生长率及叶片相对含水量[3].21212光合作用分析 用CO2分析仪(美国)测定培养小麦在胁迫前及胁迫后的第1、7、14天的净光合速率、蒸腾速率及水分利用效率.21213膜脂过氧化测定 膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量测定按照Dhindsa和Matowe的方法[4].称取叶片0.25g放置在研钵内,加入5ml蒸馏水和少许石英砂进行研磨.之后加入5ml 溶解于20%三氯乙酸(TCA)中的015%硫代巴比妥酸(TBA).混合物于95℃加热30min,之后于冰浴上迅速冷却.10000g离心10min后,在分光光度计上分别于532nm和600nm测定上清液的OD值.MDAΔEmol(532～600nm)=1155×105换算,以nmol・g-1FW表示.21214果聚糖和GSH含量的测定 通过硅胶薄层层析法(TLC)[12]测定果聚糖含量.称取叶片约013g,液氮研磨后,按1¬1的比例依次用水、80%乙醇、水对可溶性糖进行提取,之后用90%(v/v)丙酮对可溶性糖提取液层析两次,用80℃尿素喷雾显示后,以果聚糖(Sigma)为标准用薄层扫描仪对样品中的果聚糖进行定量分析.GSH含量采用DTNB(5,52二巯基22,22二硝基苯甲酸)显色法测定[6].叶片以1¬5(w/v)的5mM ED2 TA23%TCA溶液于低温提取,滤液加011M NaOH中和到p H710.反应液含015ml012M磷酸缓冲液,p H710,1145ml H2O,110μl5mM的DTNB,30min后于412nm测定光吸收.以不加DTNB为空白,由标准曲线计算得出叶片中GSH含量. 21215SOD和APX酶活性的测定 SOD活性测定按照刘鸿先等[7]的方法.根据SOD抑制氮蓝四唑(NB T)光化还原的原理, 3ml反应混合液中含有113μM核黄素、13mM甲硫氨酸、63μM NB T、0105M p H718的磷酸缓冲液,加入20μl酶液后在4000lx 荧光下照光15min,然后在560nm下测定光密度.以缓冲液代替酶液作空白,酶活性单位采用抑制光化还原NB T50%为一个酶活性单位.APX活性测定参照Nakano和Halliwell[10]的方法.1ml反应液中包括:25μM p H710的磷酸缓冲液,011mM H2O2,25mM AsA和50μl酶提取液.测定AsA在290nm处的氧化,克分子消光系数为ε=218mM-1cm-1.3 结果与分析311 干旱和盐胁迫对小麦生长的影响从表1可见,干旱与盐胁迫都对小麦茎和叶的生长有抑制作用,但两种胁迫对根的影响则有明显不同.表1 干旱和盐胁迫下两种小麦的相对生长速率及相对含水量3T able1R elative grow th rates and relative w ater contents in PEGand N aCl stressed wheat seedlings品 种Strains 处 理Treatment相对生长速率Relative growth rates根Root茎Shoot叶Leaf叶片相对含水量Relative water contentsof leaf(%)最小叶生长速率Growth rates of theyoungest leaf(cm・d-1)甘麦8号对照Control010200103801123961532179±0136 G anmai820%PEG010210102601066761381104±0128112%NaCl010060103301061711620183±0114 8139对照Control010190104201118971472161±0175 20%PEG010270100701082801081118±0116112%NaCl010020102501059761310162±0115 3表中所列数据为胁迫后第14天的数据.干旱胁迫略微促进了根的生长,而NaCl胁迫则对根的生长抑制严重.另外,在20%PEG胁迫下,抗旱小麦8139的根和叶的生长优于甘麦8号,而在盐胁迫下,两者差别并不明显.312 干旱和盐胁迫对小麦光合作用、蒸腾作用的影响利用CO2分析仪分别测定了PEG和NaCl胁迫下两种小麦的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(E)及水分利用效率(WU E).图1表明,胁迫前甘麦8号的净光合速率略高于8139,经PEG与NaCl胁迫之后,两种小麦的Pn均有所下降,之后渐呈上升趋势.PEG胁迫下,甘麦8号在胁迫后Pn的下降幅度较大,之后尽管有所上升,但上升幅度较小;而抗旱品种8139的Pn在胁迫之后的下降幅度则较小,与胁迫前相差不大.两种胁迫下,各时期两小麦品种的Pn均表现出明显差别(P<0105).由图2可知,PEG与NaCl胁迫下,两种小图1 干旱与盐胁迫下小麦净光合速率的变化Fig.1Changes of net photosynthetic rates in wheat leaves exposed to drought and salt conditions.0,1,7,14:胁迫处理天数Days under different stress treatment,h0:20% PEG胁迫下的甘麦8号G anmai No.8at20%PEG stress,h+:20% PEG胁迫下的8139strain8139at20%PEG stress,y0:112%NaCl胁迫下的甘麦8号G anmai No.8at112%NaCl stress,y+:112%NaCl胁迫下的8139strain8139at112%NaCl stress.下同The same below.9175期 任红旭等:抗旱性不同的小麦幼苗对水分和NaCl胁迫的反应 图2 干旱与盐胁迫下小麦蒸腾速率的变化Fig.2Changes of transpiration rates in wheat leaves exposed to drought and saltconditions.图3 干旱与盐胁迫下小麦水分利用效率的变化Fig.3Changes of water use efficiencies in wheat leaves exposed to drought and salt conditions.麦中的E 亦在胁迫后第1天即迅速下降,之后在第7天时略有上升,第14天时则又有所降低,胁迫后第7天与第14天8139的E 显著低于甘麦8号(P <0105).从图3可知,PEG 和NaCl 胁迫使两种小麦的WUE 都增大,且各取材时期8139的WUE 都明显大于甘麦8号(P <0105).比较而言,处于PEG 胁迫下的抗旱小麦8139有着较高的净光合速率与较大的水分利用效率.313 干旱和盐胁迫下果聚糖及抗氧化系统的变化由图4可见,干旱与盐胁迫下,两种小麦中的MDA 含量呈现出相同的变化规律,均随胁迫时间的延长而增大.经统计分析,PEG 胁迫下,8139中的MDA 含量在胁迫后第7天显著低于甘麦8号(P <0105),而在NaCl 胁迫下,各时期两者之间的差别不显著.从胁迫下果聚糖含量的变化来看(图5),PEG 胁迫下,8139中的果聚糖含量在胁迫后第7天显著高于甘麦8号(P <0105),而在NaCl 胁迫下,各时期两者之间均无显著差别.图6所示的数据表明,随胁迫时间的延长,两种小麦中的G SH 含量均呈下降趋势.且两种胁迫条件下,各时期两小麦品种之间都表现出明显的差别.干旱胁迫下,两种小麦中的SOD 活性呈逐渐上升趋势,胁迫后第7天与第14天,8139中的SOD 活性均显著高于甘麦8号(P <0105),而在NaCl 胁迫下,各时期两者之间的差别不显著(图7).如图8所示,PEG 胁迫下,两种小麦中的APX活性在处理后第1天便迅速上升,在第7天时略有降低,之后又开始上升,且在第7天与第14天时8139中的APX 活性均高于甘麦8号.NaCl 胁迫下的情况与PEG 处理的情况有所不同,两种小麦中的酶活性均在处理后第1天急剧上升,之后便呈下降趋势,图4 干旱与盐胁迫下小麦叶片中丙二醛含量的变化Fig.4Changes of MDA contents in wheat leaves exposed to drought and salt con 2ditions.图5 干旱与盐胁迫下小麦叶片中果聚糖含量的变化Fig.5Changes of fructan contents in wheat leaves exposed to drought and saltconditions.图6 干旱与盐胁迫下小麦叶片中还原型谷胱甘肽含量的变化Fig.6Changes of GSH contents in wheat leaves exposed to drought and salt con 2ditions.027应 用 生 态 学 报 11卷图7 干旱与盐胁迫下小麦叶片中超氧化物歧化酶活性的变化Fig.7Changes of the activities of SOD in wheat leaves exposed to drought andsaltconditions.图8 干旱与盐胁迫下小麦片中抗坏血酸过氧化物酶活性的变化Fig.8Changes of the activities of APX in wheat leaves exposed to drought andsalt conditions.且各时期两者之间无显著差别.4 讨 论411 植物对于干旱胁迫与盐胁迫的生理响应不同有关植物抗性生理,大多只是研究植物对于单一逆境的反应,而同时对两种抗性不同的植物对多种逆境发生反应进行研究的报道却不多.大量研究表明,干旱、盐碱、低温、高温等不同逆境引起的植物适应性反应,如抗氧化保护系统、渗透调节系统的变化都是非常相似的.同时许多实验也证明了抗性植物的抗氧化保护酶类活性高[1,4,13]、渗透调节物质及非酶抗氧化剂的含量也高[11,12].但实践经验表明,不同逆境对植物生长的影响效应是有明显差别的.因此,本实验通过比较干旱、盐胁迫下抗性不同的两种小麦的生长及抗氧化保护系统的变化,证明了不同逆境胁迫下,植物的适应性反应有着其相似性,但也有明显不同.与PEG 这类不能通过细胞质膜的渗压剂所引起的渗透胁迫相比,尽管NaCl 胁迫也造成植物组织脱水,但在造成这种效应的同时,也使植物处于高浓度的离子环境当中,而这些离子是可以穿过细胞膜的.这就使得植物所处的环境既有着相同之处又有所区别,不同的环境因子以截然不同的方式、时间、部位和强度作用于植物,植物也以不同的方式作出相应不同的反应.从干旱、盐胁迫下两种抗性不同的小麦品种的生长来看,两种胁迫都对小麦茎和叶的生长有抑制作用,但干旱胁迫下根的生长不仅未受抑制,反而略有促进,而在盐胁迫下,根的生长则受到了强烈的抑制.由此可见,两种胁迫方式对于植物各部分生长的影响是不同的.在为期14d 的干旱胁迫过程中,抗旱品种8139仍保持了旺盛的光合作用,并将蒸腾作用降至较低水平,从而使植物具有较高的水分利用效率,而敏感品种的水分利用效率则明显低于抗旱品种;而在NaCl 胁迫下,两小麦品种之间的差异不及干旱胁迫下显著.由此可见,植物对于不同胁迫方式的响应也是有着明显不同的.抗旱品种对于干旱具有较强的抗性,而对于盐胁迫的抗性则与敏感品种没有明显差别.412 植物对于干旱胁迫及盐胁迫的生理响应不同有其内部生理机制植物在逆境下产生渗透调节是对逆境的一种适应性反应,其主要生理作用就是完全或部分地维持细胞膨压,从而有益于其他生理过程.此外,自由基清除剂在帮助植物抵御由逆境胁迫所产生的氧化伤害方面也起着重要的作用.其中,抗氧化酶类是植物抵抗氧化胁迫的关键因素[14].PEG 胁迫下,胁迫后第7天与第14天,8139中的果聚糖、G SH 含量及SOD 、APX 活性明显高于甘麦8号,表现出干旱胁迫下8139具有较强的渗透调节能力和抗氧化能力.而在NaCl 胁迫下,两品种之间并未表现出明显的差别.由此推测,基于其内部生理机制的差别,干旱胁迫下,具有较强自我调节能力的抗性品种其生长状况明显优于敏感品种;而在盐胁迫下,由于两个品种之间并未在渗透调节能力和抗氧化能力上表现出明显差别,因而在生长状况上也没有明显的差别.参考文献1 Anders on MD ,Prasad TK,Stewart CR.1995.Changes in is ozyme pro 2files of catalase ,peroxidase ,and glutathione reductase during acclimation to chilling in mes ocotyls of maize seedlings.Plant Physiol ,109:1247～12572 Chen Y 2W (陈一舞),Shao G 2H (邵桂花),Chang R 2Z (常汝镇).1997.The effect of salt stress on superoxide dismutase in various organelles from cotyledon of s oybean seedling.Acta A gron Sin (作物学报),23(2):214～219(in Chinese )3 C olmer TD ,E pstein E ,Dv orak J.1995.Differential s olute regulation inleaf blades of various ages in salt 2sensitive heat and a salt 2tolerant wheat ×Lophopyrum elongatum (H ost )A.Love Amphiploid.Plant Physiol ,108:1715～17244 Dhindsa RS ,Matowe W.1981.Drought tolerance in two m osses :correlat 2ed with enzymatic defence against lipid peroxidation.J Exp Bot ,32(126):79～915 F oyer CH ,S ouriau N ,Perret S.1995.Overexpression of glutathion re 2ductase but not glutathion synthetase lead to increases in antioxidant capacity1275期 任红旭等:抗旱性不同的小麦幼苗对水分和NaCl 胁迫的反应 and resistance to photoinhibition in poplar trees.Plant Physiol,109:1047～10576 G uri A.1983.Variation in glutathione of Phaseolus vulgaris prior to and after exposure to ozone.Can J Plant Sci,63:733～7377 Liu H2X(刘鸿先),Z eng S2X(曾韶西),Wang Y2R(王以柔).1985.The effect of low temperature on superoxide dismutase in various organelles of cucumber seedling cotyledon with different cold tolerance.Acta Phyto2 physiol Sin(植物生理学报),11:46～57(in Chinese)8 Ma C2C(马成仓).1998.Hg harm on cell membrane of rape leaf and cell endogenous protection effect.Chin J A ppl Ecol(应用生态学报),9(3): 323～326(in Chinese)9 May M J,Leaver C J.1993.Oxidative stimulation of glutathione synthesis in A rabidopsis thaliana suspension cultures.Plant Physiol,103:621～62710 Nakano Y,Asada K.1981.Hydrogen peroxide is scavenged by ascorbate specific peroxidase in spinach chloroplasts.Plant Cell Physiol,22:867～88011Perez2Altocea F,Larher F.1995.E ffects of phlorizin and p2chloromer2 curibenzenesulfonic acid on sucrose and proline accumulation in detached tomato leaves submitted to NaCl and osm otic stresses.J Plant Physiol, 145:367～37312Pilon2Smits EAH,Ebskamp M J M,Paul M J.1995.Improved perfor2 mance of transgenic fructan2accumulating tobacco under drought stress.Plant Physiol,107:125～13013 Price AH,Hendry G AF.1989.Stress and the role of activated oxygen scanvengers and protective enzymes in plants subjected to drought.Bio Soci Trans,17:483～49414 Qin X2Q(秦小琼),Jia S2R(贾士荣).1997.G enetic engineering of plants tolerant to oxidative stress.J A gric Biotech(农业生物技术学报), 4:14～22(in Chinese)15 Rennenberg H,P olle A.1994.Protection from oxidative stress in trans2 genic plant.Bio Soci Trans,22:936～94016 Rennenberg H.1982.G lutathione metabolism and possible biological roles in higher plants.Phytochem,21:2771～278117 Wang Y2R(王以柔),Liu H2X(刘鸿先),Li P(李平).1986.The effect of chilling stress on membrane2lipid peroxidation of photosynthetic apparatus in rice seedlings in the dark and light.Acta Phytophysiol Sin(植物生理学报),12(3):244～251(in Chinese)18 Z eng S2X(曾韶西),Wang Y2R(王以柔),Li M2R(李美如).1997.C omparis on of the changes of membrane protective system in rice seedlingsduring enhancement of chilling resistance by different stress pretreatment.Acta Bot Sin(植物学报),39(4):308～314(in Chinese)作者简介 任红旭,女,1972年生,博士,从事植物生理生态学及逆境生物学的研究,发表论文多篇.现在中国科学院兰州寒区旱区环境与工程研究所做博士后.E2mail:hxren@欢迎订阅2001年《应用生态学报》《应用生态学报》(1990年创刊)是经国家科委批准、科学出版社出版的国内外公开发行的综合性学术刊物.本刊宗旨是坚持理论联系实际的办刊方向,结合科研、教学、生产实际,报导生态科学诸领域在应用基础研究方面具有创新的研究成果,交流基础研究和应用研究的最新信息,促进生态学研究为国民经济建设服务. 本刊专门登载有关应用生态学(主要包括森林生态学、农业生态学、草地牧业生态学、渔业生态学、自然资源生态学、全球生态学、污染生态学、生态工程学等)的综合性论文、创造性研究报告和研究简报等. 本刊读者对象主要是从事生态学、地学、林学、农学和环境科学研究、教学、生产的科技工作者,有关专业的大学生及经济管理和决策部门的工作者. 本刊与数十家相关学报级期刊建立了长期交换关系,《中国科学引文索引》、《中国生物学文摘》、美国《生物学文摘》(BA)、美国《化学文摘》(CA)、英国《生态学文摘》(EA)、日本《科学技术文献速报》(C BST)和俄罗斯《文摘杂志》(PЖ)等十几种权威检索刊物均收录本刊的论文摘要(中英文),并被中国科学技术信息研究所列入中国科技论文统计用期刊之一.本刊的整体质量与水平已达到新的高度,1992年荣获全国优秀科技期刊三等奖和中国科学院优秀期刊二等奖,1996年荣获中国科学院优秀期刊三等奖.1993年入选最新“中国自然科学核心期刊”.本刊为双月刊,A4开本,160页,逢双月18日出版,期定价20.00元,全国各地邮政局(所)均可订阅,邮发代号8298.错过订期也可直接向本刊编辑部邮购,个人订阅优惠30%.地址:110015 辽宁省沈阳市文化路72号《应用生态学报》编辑部.电话:(024)23916250,E2mail:cjae@227应 用 生 态 学 报 11卷。
