大黄属植物研究进展
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大黄的药理学研究现状摘要】大黄,被子植物门,双子叶植物纲,蓼科,大黄属。
《神农本草经》中记载:大黄,味苦寒,归脾、胃、大肠、肝、心包经。
主下瘀血、血闭寒热、破症、积聚、留饮宿食、荡涤肠胃、推陈致新、凉血解毒,通利水谷、调中化食、安和五脏。
可用于实热便秘,积滞腹痛,泻痢不爽,湿热黄疸,血热吐衄,目赤,咽肿,肠痈腹痛,痈肿疔疮,瘀血经闭,跌打损伤,外治水火烫伤,上消化道出血。
酒大黄善清上焦血分热毒,用于目赤咽肿,齿龈肿痛。
熟大黄泻下力缓,泻火解毒,用于火毒疮疡。
大黄炭凉血化瘀止血,用于血热有瘀出血者。
20世纪80年代以来,国内外对中药大黄,尤其是其有效成分的药理作用进行了深入研究,现将研究进展综述如下:【关键词】中药药理学大黄临床药理【中图分类号】R285 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)31-0099-021.化学成分现代医学研究大黄的根茎中,含有多种生物活性成分,其无机成分中至少存在25种元素。
即蒽类衍生物、茋类化合物、鞣质类、有机酸类、挥发油类等。
蒽类衍生物分为:游离蒽醌衍生物,如芦荟大黄素、土大黄素、大黄酚、大黄素、异大黄素、虫漆酸D、大黄素甲醚、大黄酸;结合蒽醌化合物,有大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚的单和双葡萄糖甙,大黄素、大黄素甲醚的单糖甙;蒽酚和蒽酮化合物,有大黄二蒽酮、掌叶二蒽酮以及与糖结合的甙如番泻甙A、B、C、D、E、F等。
茋类化合物,如土大黄甙、葡萄糖甙;萘衍生物。
鞣质类:没食子酰葡萄糖、d-儿茶素、没食子酸、大黄四聚素等。
大黄四聚苯经水解,得没食子酸、肉桂酸及大黄明。
此外含有树脂,尚含有有机酸:苹果酸、琥珀酸、草酸、乳酸、桂皮酸、异丁烯二酸、柠檬酸、延胡紊酸等。
大黄中还含有挥发油、脂肪酸及植物甾醇等.最近从大黄中分得新泻下成分大黄酸甙A,B 及 C,D,经鉴定,A和B为一对差向异构体,结构为8-0-β-D-葡萄糖基-10-羟基-10-C-β-D-葡萄糖基大黄酸-9-蒽酮;C和D为另一差向异构体,结构为 8-O-β-D-葡萄糖基-10-C-β-D-葡萄糖基大黄酸-9-蒽酮。
大黄研究与临床应用浅析大黄,这一在中医药领域有着重要地位的药材,自古以来就备受关注。
它不仅仅是一味普通的草药,更是蕴含着丰富药用价值的瑰宝。
大黄,为蓼科大黄属的多年生草本植物。
其根茎粗壮,外表呈棕褐色。
从外观上看,大黄或许并不起眼,但它内在的药用成分却使其具有了非凡的医疗作用。
大黄的主要成分包括蒽醌衍生物,如大黄酸、大黄素、芦荟大黄素等。
这些成分赋予了大黄多种药理活性。
在药理作用方面,大黄首先表现出了显著的泻下作用。
它能够刺激肠道蠕动,增加肠内容物的推进速度,从而促进排便。
这一作用在治疗便秘等病症中发挥着重要作用。
对于那些因饮食不当、生活习惯不佳或其他原因导致的便秘患者,合理使用大黄往往能带来明显的改善。
其次,大黄具有抗菌消炎的功效。
它对多种细菌,如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等都有一定的抑制作用。
在临床上,对于一些感染性疾病,如肠道感染、皮肤感染等,大黄可以辅助抗生素发挥更好的治疗效果。
此外,大黄还能够止血。
通过促进血小板的聚集和增加血管的收缩,大黄能够有效地减少出血。
在一些外伤出血或内脏出血的情况下,大黄可以作为辅助治疗的药物之一。
大黄的利胆作用也不容忽视。
它能够促进胆汁的分泌和排泄,有助于改善肝胆系统的功能,对于胆囊炎、胆结石等疾病的治疗有一定的帮助。
在临床应用中,大黄的用途广泛。
在消化系统疾病的治疗中,大黄常常被用于治疗便秘和肠梗阻。
对于习惯性便秘患者,大黄可以与其他润肠通便的药物配伍使用,以达到温和而持久的疗效。
而在肠梗阻的治疗中,大黄则常被用于通腑泻下,缓解肠道梗阻症状。
急性胰腺炎也是大黄发挥作用的领域之一。
通过其清热泻火、通腑泻下的作用,能够减轻胰腺的炎症反应,改善患者的症状。
在泌尿系统疾病方面,大黄可以用于治疗急性肾炎。
它能够帮助消除水肿,降低血压,改善肾功能。
大黄在治疗出血性疾病时也有出色表现。
例如,在胃出血、十二指肠出血等病症中,大黄可以与其他止血药物配合使用,增强止血效果。
然而,使用大黄也需要注意一些问题。
中药大黄的研究进展鲍恩泉(安徽省巢湖市药品检验所,巢湖 238000)摘要 介绍近年来对大黄的化学成分、药理作用和临床应用的研究进展。
关键词 大黄;化学成分;药理作用;临床应用 大黄(Rheum officinale Baill)为我国传统中药,分布于陕西、四川、湖北及云南等省。
大黄属植物约60多种,以泻下、健胃而著称于世。
随着大黄药理作用、临床应用研究的深入,发现大黄还具有抗肿瘤、保肝利胆、改善肾功能、活血止血、降血脂等多方面的作用。
笔者综述其近年来在化学成分、药理作用及临床应用等方面的研究进展。
1 化学成分1.1 非蒽醌类成分 河套大黄系蓼科大黄属波叶组hotanoense C.Y.Cheng et CT K ao的干燥根与根茎。
其中含有8种非蒽醌类成分[1],分别为β2谷甾醇(β2sitosterol,Ⅰ)、土大黄苷元(rhapontigenin,Ⅱ)、没食子酸(gallic acid,Ⅲ)、32 (3′,5′2二羟基-反式-肉桂酰基)252羟基2Δ52α2吡喃酮[32 (3′,5′2dihydroxyl2trans2cinnamoyl)252hydroxyl2Δ52α2pyranone,Ⅳ]、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ),piceatannol23′2O2β2D2glucopy2 ranoside,Ⅵ),土大黄苷(rhaponticin,Ⅶ),和蔗糖(sucrose,Ⅷ)。
采用硅胶柱色谱法对窄叶大黄Rheum sublanceolatum C.Y.Cheng et K ao非蒽醌类化学成分进行分离纯化,分离得到6个非蒽醌类化合物[2],正二十八烷酸、β2谷甾醇、β2谷甾醇葡萄糖苷、22甲基252羧甲基272羟基色酮、piceatannol和1种萘苷62hydroxymusizin282O2β2D2glucopyranoside。
1.2 蒽醌类成分 对窄叶大黄根及根茎的化学成分进行研究,采用硅胶柱层析法进行分离,得到6个蒽醌类化合物[3],分别为大黄酚(chrysophanol,Ⅰ)、大黄素甲醚(physcion,Ⅱ)、大黄素(emodin,Ⅲ)、大黄素282O2β2D2吡喃葡萄糖苷(emodin2 82O2β2D2glucopyranoside,Ⅳ)、芦荟大黄素282O2β2D2吡喃葡萄糖苷(aloe2emodin282O2β2D2glucopyranoside,Ⅴ)和ω2羟基大黄素(citreorosein,Ⅵ)。
大黄的药理作用与临床应用研究进展摘要:大黄,是中医药常用的药物之一,其性味苦寒,归脾、胃、大肠、肝、心包经。
在中医方面具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、利湿退黄、逐瘀通经等功效。
大黄含多种化学成份,有广泛的药理作用,因此具有广阔的开发应用前景。
关键词:大黄药理作用;临床应用大黄始载于《神农本草经》,列为下品,历代本草均有收载,因其色黄而得名。
别名大黄、文军、锦纹、生军、将军,为蓼科植物掌叶大黄,唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。
大黄药用历史悠久,作用广泛,是内服外用皆宜的良药,具有泻下攻积、清热泻火,解毒,止血、活血去瘀的作用。
临床上常用于大便秘结、胃肠积滞、湿热泻痢、血热出血、目赤、咽喉肿痛、牙龈肿痛、痈肿疔疮、水火烫伤、瘀血诸证、湿热黄疸等[1]。
近年来对大黄的研究不断深入,其药理作用不断被认识。
大黄有多种有效生物活性成分,其主要有效成分为大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、没食子酸以及大黄多糖。
大黄不仅用于治疗临床常见病、多发病,在急、危、重症及疑难病的治疗上也取得了良好的效果,本文对大黄的药理作用和临床应用进行回顾探讨,现综述如下。
1 药理作用1.1泻下作用:大黄属泻下药,通过增加肠道黏膜蠕动,抑制肠内水分吸收,从而促进排便。
武玉清等[2]采用放射免疫分析法,观察小鼠湿粪实验,发现二蒽醌类衍生物在肠道细菌酶的作用下分解产生大黄酸蒽酮,大黄酸蒽酮可刺激大肠粘膜,使肠蠕动增加而泻下。
另外,产地与炮制方法均会影响大黄的泻下作用。
产地不同,大黄化学成份含量会有不同;炮制方法不同,化学成份的析出量就会有差异,故影响其泻下作用。
1.2 抗病原微生物和抗炎作用:大黄具有清热解毒、抗菌消炎功效,有效成分为大黄酸、大黄素和芦荟大黄素。
大黄抗菌谱较广,其敏感的细菌有葡萄球菌、溶血性链球菌、白喉杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌等,大黄素还具有一定的杀真菌作用。
大黄体外对流感病毒、孤儿病毒、乙肝病毒、脊髓灰质炎病毒均有不同程度的抑制作用,甚至具有一定程度的杀病毒效应[3]。
一、实验目的1. 探究大黄的泻下作用。
2. 了解大黄泻下作用的机制。
3. 评估大黄泻下作用的强度和安全性。
二、实验原理大黄(Rheum officinale Baill.)为蓼科大黄属植物,其根茎富含蒽醌类化合物,如大黄酸、大黄素等,具有显著的泻下作用。
大黄泻下作用主要通过刺激肠道平滑肌,增加肠道蠕动,促进排便。
三、实验材料1. 实验动物:成年小鼠(体重20-25g)。
2. 实验药物:大黄粉末(市售,经鉴定为正品)。
3. 试剂与仪器:生理盐水、体重秤、排便计数器、显微镜、电子天平等。
四、实验方法1. 分组与给药- 将小鼠随机分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组10只。
- 对照组给予等体积的生理盐水;低、中、高剂量组分别给予0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg的大黄粉末,灌胃给药。
- 给药后,观察并记录小鼠的排便情况。
2. 组织学观察- 实验结束后,取小鼠肠道组织,制作切片。
- 使用显微镜观察肠道平滑肌的形态变化。
3. 生化指标检测- 取小鼠血清,检测电解质、尿素氮等生化指标。
五、实验结果1. 排便情况- 对照组:未见明显排便。
- 低剂量组:出现少量排便,排便次数约为2-3次。
- 中剂量组:排便明显,排便次数约为5-8次。
- 高剂量组:排便效果显著,排便次数约为10-15次。
2. 组织学观察- 对照组:肠道平滑肌形态正常。
- 低、中、高剂量组:肠道平滑肌形态出现不同程度的松弛和扩张,且随着剂量增加,变化越明显。
3. 生化指标检测- 对照组:电解质、尿素氮等生化指标正常。
- 低、中、高剂量组:电解质、尿素氮等生化指标出现不同程度的异常,且随着剂量增加,异常程度加重。
六、讨论与分析1. 大黄具有显著的泻下作用,其作用机制可能与刺激肠道平滑肌,增加肠道蠕动有关。
2. 大黄泻下作用的强度与剂量呈正相关,高剂量组泻下效果更明显。
3. 大黄泻下作用可能导致肠道平滑肌形态变化,进而影响肠道功能。
基于土大黄苷定性定量检测的大黄类中药掺伪鉴定方法研究进展陈雪「,辛杰1,2,王振1,2,张波1,2(1.临沂大学药学院,山东临沂276005;2.山东省鲁南中药材工程技术研究中心,山东临沂276005)摘要:大黄为临床常用中药,且处方众多,《中国药典》2015年版中共收载了153个含大黄的中药制剂。
近年来,由于多种因素影响,大黄及其制剂中出现较多掺伪现象,因此,加强大黄真伪鉴定对保障临床用药安全有效具有重要意义。
土大黄苷为大黄真伪鉴定指标化成分,在《中国药典》2015年版中用于大黄饮片、九味肝泰胶囊、三黄片和致康胶囊的定性鉴定,但相对于153个含大黄的制剂总量而言,其应用略显不足。
另一方面而言,更多大黄制剂的检测仍有待完善。
由于大黄在各制剂中的用量和制剂种类的差异,土大黄苷的检测方法也不尽相同。
因此,笔者结合近20年国内外文献,对土大黄苷的定性定量检测方法与条件进行总结,为进一步推广土大黄苷在含大黄制剂真伪鉴定中的鉴定作用提供方法参考。
关键词:土大黄苷;检测;大黄;鉴定中图分类号:R284.1文献标识码:A文章编号:2095-5375(2021)05-0334-005doi:10.13506/ki.jpr.2021.05.011Research progress on identification of Rhubarb based on rhapontin detectionCHEN Xue7力e7'2,WANG Zhen7'2,Zft4NG Bo7'2(7.College of Pharmacy,Linyi[/ni^ersity,Linyi276005,China;2.Lunan Traditional Chinese MedicineEngineering Technology Research Center of Shandong Province,Linyi276005,China)Abstract:Rhubarb is one of the most widely used traditional Chinese medicines.As recorded in Pharmacopoeia of the People's Republic of China(2015th edtion),there are about153kinds of Chinese traditional compound medicine which contain rhubarb.However,the falsifies of rhubarb influence clinical application seriously.Rhapontin,an important identification marker,is used for the identification of crude drug of rhubarb,Jiuweigantai Capsules, Sanhuang Tablets and Chiho Capsules as recorded in Pharmacopoeia of the People's Republic of China.However,it is still insufficient for so many agents. What's more,the detection methods vary from the different amount of rhubarb and different preparations.In this paper,several detection methods of rhapontin were summarized based on domestic and foreign literatures in the past20years, which provided valuable references for further researches on the identification of rhubarb.Key words:Rhapontin;Detection;Rhubarb; Identification大黄为蓼科植物掌叶大黄(Rheum palmatum L.)、唐古特大黄(Rheum tanguticum Maxim.ex Balf.)或药用大黄(Rheum 眇cinale Baill.)的干燥根和根茎,具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、逐瘀通经、利湿退黄等多种功效,属于临床常用中药材之一[1]。
第27卷㊀第1期2018年3月青㊀海㊀草㊀业QINGHAIPRATACULTURE㊀㊀㊀㊀㊀㊀Vol.27.No.1㊀㊀㊀㊀㊀㊀Mar.2018基金项目;国家自然科学基金(No.31360068;),青海师范大学中青年科研基金项目(No.072020320),教育部春晖计划项目(No.Z2016090)㊂文章编号:1008-1445(2018)01-0047-05大黄化学成分与药理作用研究进展孙汉青,李锦萍,刘力宽,杨春芳,左文明,李成慧(青海师范大学生命与地理科学学院,青海省药用动植物资源重点实验室,青海㊀西宁㊀810008)摘要:大黄是一种常用的中国传统中药,其味苦,性寒,归脾㊁胃㊁大肠㊁肝㊁心包经㊂大黄的主要化学成分为蒽醌类㊁蒽酮类㊁二苯乙烯类㊁鞣质㊁有机酸及多糖类等㊂经药理学研究证实,大黄的药理作用包括泻下㊁抗菌㊁抗炎㊁抗肿瘤㊁改善肾功能㊁利胆㊁保肝㊁利尿㊁抗凝血㊁促智㊁抗衰老㊁清除氧自由基㊁免疫调节㊁毒性等多种作用,本文旨在分析大黄化学成分与药理作用的研究进展㊂关键词:大黄;有效化学成分;药理作用;研究进展中图分类号:S567㊀㊀文献标识码:A㊀㊀大黄为蓼科植物掌叶大黄(RheumpalmatumL.)㊁唐古特大黄(Rh.tanguticumMaxim.exBalf.)或药用大黄(Rh.officinaleBaill.)的干燥根及根茎的统称㊂具有泻下攻积㊁清热泻火㊁凉血解毒㊁逐瘀通经㊁利湿退黄之功效㊂秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖,除去细根,刮去外皮,切瓣或段,绳穿成串干燥或直接干燥[1]㊂掌叶和唐古特以及药用三种大黄中,掌叶大黄的药用价值最高[2]㊂大黄具多类药效活性成分,其中以蒽醌类㊁蒽酮类㊁鞣质㊁茋类和多糖报道较多;其药理作用主要有泻下㊁抗菌㊁止血㊁利胆㊁抗肿瘤㊁抗凝血等㊂本文根据近年来有关大黄的化学成分和药理活性研究进展进行系统综述,以期为今后的研究能有所启示和帮助㊂1㊀化学成分1.1㊀蒽醌类成分目前,在大黄化学成分的研究中,以蒽醌类研究最多㊂蒽醌在大黄药材中含量为1.5% 4.0%,是药典控制的指标成分[3]㊂蒽醌类成分分为游离型蒽醌类和结合型蒽醌类㊂游离型蒽醌类成分包含有大黄素㊁大黄酸㊁大黄酚㊁芦荟大黄素㊁大黄素甲醚㊁土大黄素㊁异大黄素㊁虫漆酸D等成分[4]㊂结合型蒽醌类成分主要有大黄酸苷A D㊁大黄酸葡萄糖苷㊁大黄素甲醚葡萄糖苷㊁芦荟大黄素葡萄糖苷㊁大黄素葡萄糖苷㊁大黄酚葡萄糖苷等成分[5]㊂其中,药用大黄研究末分析出含有大黄酸苷类成分[6],另外,Lin等[7]利用高效液相色谱-紫外-质谱法测定出种新的蒽醌类成分:aloe-emodin-ω-O-β-D-glucopyranoside及ω-hydroxy-emo-din㊂1.2㊀蒽酮类蒽酮类成分是大黄的特征性成分之一,目前已发现27种蒽酮类成分[8]㊂蒽酮(rheidon)AC,掌叶二蒽酮(palmidin)A C和番泻苷(senno⁃side)A F等[9]㊂Babu等[10]新发现具有明显的抗细菌和抗真菌活性的蒽酮酯类成分revandchi⁃74none-1,revandchinone-2及蒽酮醚类成分re⁃vandchinone-4㊂1.3㊀二苯乙烯类Matsuda等[5]报道了大黄属中的土大黄苷,piceatannol3'-O-Glc,rhapontigenin等24种二苯乙烯类成分㊂已经发现大黄中有3,4,3',5'-四羟基茋-3-葡萄糖苷㊁4,3',5'-三羟基茋-4-葡萄糖苷㊁4,3',5'-三羟基茋-4(6ᵡ没食子酰基)-葡萄糖苷等,而药用大黄仅含4,3',5'-三羟基茋-4-葡萄糖苷[11]㊂Nonaka和Lin等[12]发现了大黄中res⁃veratrol-4'-O-β-D-glucopyr-anoside,resveratrol4'-O-β-D-(6ᵡ-O-galloyl)-glucopyr-anoside及resveratrol-4'-O-β-D-(2ᵡ-O-galloyl)-gluco-pyranoside等茋类化合物㊂此外还有反-3,5,4'-三羟基苯乙烯基-4'-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的研究报道㊂1.4㊀有机酸有机酸是指一些具有酸性的化合物㊂广泛存在于植物的叶㊁根中㊂有研究用GC-MS法分析鉴定了大黄中存在多种挥发性成分,以棕榈酸㊁亚油酸㊁十二酸等低相对分子质量有机酸为主㊂此外,还有gallicacid3-O-β-D-glucopyranoside,gal⁃licacid4-O-β-D-glucopyrano-side,gallicacid[7]等有机酸类成分㊂1.5㊀鞣质类鞣质是存在植物体内的结构比较复杂的多酚类化合物㊂20世纪80年代以来,研究者从唐古特大黄和掌叶大黄分离得到40余个化合物[7,13]㊂大黄生药中鞣质含量很高,主要是水解型和缩合型两类鞣质[14]㊂鞣酸等是良好的自由基活性氧的清除剂,但大黄清除活性氧的作用与这些组分中哪些成分相关尚须进一步研究;国外对大黄的化学成分进行研究表明,经各种层析从大黄水提物中得到一淡褐色粉末,相对分子质量约2800的缩合型鞣质,其结构为部分酰化的pro-cyanidin8聚体命名为RG-鞣质㊂根据报道RG-鞣质是大黄趋精神作用的主要成分[15]㊂1.6㊀多糖类多糖类是大黄的另外一类重要组分[16],据张思巨等研究发现[17],大黄根和根茎中含有DHP-I酸性多糖和DHP-2酸性多糖,TLC和GC分析表明2种多糖的糖组成完全相同,多糖主要是由葡萄糖㊁葡萄糖醛酸㊁半乳糖㊁半乳糖醛酸㊁鼠李糖㊁木糖㊁阿拉伯糖㊁来苏糖等成分组成㊂1.7㊀苯丁酮类到目前为止,日本学者从唐古特大黄和掌叶大黄中已分离得到6种苯丁酮类[7]:lindleyin,isolindleyin,4-(4'-hydroxyphenyl)-2-butanone-4'-O-β-D-glucopyranoside,4-(4'-hydroxy-phenyl)-2-butanone-4'-O-β-D-(2ᵡ,6ᵡ-di-O-galloyl)-glucopyranoside,4-(4'-hydroxy-phenyl)-2-buta⁃none-4'-O-β-D-(2ᵡ-O-galloyl-6ᵡ-O-cin⁃namoyl)-glucopyranoside,4-(4'-hydroxy-phen-yl),4-(4'-hydroxy-phenyl)-2-butanone-4'-O-β-D-(2ᵡ-O-galloyl-6ᵡ-O-p-cinnamoyl)-glucopyr-anoside㊂1.8㊀萘衍生物类根据相关报道,在药用大黄分离到萘类3个:6-甲氧基酸模素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷㊁6-甲氧基-2-乙酰基-3-甲基-1,4-萘醌-8-O-β-D-葡萄糖苷㊁2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基-胡桃醌;在唐古特大黄分离到萘类3个:6-甲氧基酸模素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷㊁6-甲氧基-2-乙酰基-3-甲基-1,4-萘醌-8-O-β-D-葡糖苷㊁6-羟基酸模素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷㊂此外,还有萘苷类成分:torachrysone8-O-β-D-glucopyranoside;以及6'-O-gal-loylsuc-rose㊁1-O-galloyl-β-D-glucose等酰基糖苷类化学成分[6]㊂1.9㊀正品大黄化学成分药典中规定正品大黄为掌叶大黄㊁唐古特大黄㊁药用大黄[1]㊂目前从掌叶大黄根及根茎的70%甲醇提取物中分离出没食子酸㊁大黄酸㊁大黄素㊁大黄酚㊁芦荟大黄素㊁芦荟大黄素-8-葡萄糖苷㊁大黄素甲醚㊁番泻苷A㊁番泻苷B㊂尚含有多糖,含量为6.45%㊂唐古特大黄含有大黄素㊁大黄酚㊁芦荟大黄素㊁大黄酸㊁大黄素甲醚㊁大黄降脂素等㊂多年栽培唐古特大黄中芦荟大黄素㊁大黄酸㊁大黄素3种蒽醌总量分别为1.21%㊁2.01%㊁1.62%;野生大黄总蒽醌量远高于栽培大黄为3.64%㊂尚含有黄酮类化合物,收率为1.06%㊂药用大黄主要含有大黄素㊁大黄酚㊁芦荟大黄素㊁大黄酸㊁大黄素甲醚㊁土大黄苷[18]㊂2㊀药理作用研究进展大黄药理作用包括泻下㊁抗菌㊁抗炎㊁抗肿瘤㊁84青海草业㊀㊀2018年㊀㊀第27卷㊀㊀第1期改善肾功能㊁利胆㊁保肝㊁利尿㊁抗凝血㊁促智㊁抗衰老㊁清除氧自由基㊁免疫调节㊁毒性等多种作用㊂2.1㊀泻下作用泻下攻积是大黄的主要功效之一,研究表明,大黄作用于大肠的有效成分是蒽醌类化合物,并以番泻苷A作用效果最强㊂肖荣原认为泻下的有效成分具有胆碱样作用,可兴奋肠平滑肌上的M受体,使肠蠕动增加;同时抑制肠细胞膜上Na+㊁K+㊁ATP酶活性,阻碍运转,使肠内渗透压增高,促进肠蠕动致泻[19]㊂李锋等[20]研究认为,大黄对结肠水通道蛋白(Aquaporin,AQP)的调节效应可能是其 泻下 功效的药理学新解释㊂大黄总蒽醌能够有效抑制大鼠结肠AQP4的表达,使其结肠内水含量增加,从而起到泻下作用,大黄素㊁大黄酸可以有效抑制LoVo细胞AQP2和AQP4的基因转录与翻译,大黄素㊁大黄酸通过抑制AQP2和AQP4的表达,使结肠内水含量增加从而发挥泻下效应㊂2.2㊀抗菌作用大黄对多种细菌均有不同程度的抑制作用,包括金黄色葡萄球菌㊁铜绿假单胞菌㊁痢疾杆菌㊁伤寒杆菌及大肠杆菌等,其中对葡萄球菌㊁淋病双球菌最敏感[21,22]㊂大黄主要的抗菌成分为:3-羧基大黄酸㊁羟基大黄素㊁羟基芦荟大黄素㊂目前已知的抗菌机制为:抑制菌体糖及糖代谢中间产物的氧化㊁脱氨㊁脱氢,并能抑制蛋白质和核酸的合成[23]㊂2.3㊀抗炎作用大黄能清除组织和血浆内的炎性介质,显著降低危重症患者血清中肿瘤坏死因子㊁白细胞介素和内毒素水平[24]㊂大黄对慢性胆囊炎具有抗菌消炎,促进胆汁分泌㊁排泄的功效[25]㊂2.4㊀抗肿瘤作用目前,大黄在抗癌研发领域的研究成为热点㊂大黄抗肿瘤的有效成分有大黄儿茶素㊁大黄酸㊁大黄素[24]㊂贺学强等[26]利用人肝癌细胞系,通过噻唑蓝法研究大黄对肝癌细胞的作用,发现大黄素可明显下调突变的P53基因和C-myc基因,且其作用明显优于5-氟尿嘧啶(p<0.05),从而抑制人肝癌细胞系的生长和增值,最终使人肝癌细胞系死亡㊂大黄素能抑制酪氨酸磷自身酸化和转磷酸化,阻断HER-2受体 酪氨酸激酶信号传递途径,导致HER-2高表达的肿瘤细胞凋亡,且有助于提高其他抗肿瘤药物的疗效㊂2.5㊀改善肾功能作用大黄可减少肠道中的氨基氮的重吸收,改善氮质血症,抑制慢性肾功能患者的肾脏代偿性肥大并降低高代谢状态㊂大黄具有改善氮质代谢作用,其有效成分是大黄鞣质等㊂大黄蒽醌和大黄酸蒽醌葡萄糖苷通过抑制肾小球细胞系膜细胞DNA和蛋白质的合成,引起系膜细胞生长抑制作用㊂临床使用药物尿毒清㊁金水宝㊁肾康等注射液均以大黄为主要成分㊂2.6㊀利胆、保肝作用大黄具有利胆作用,大黄能够促进胆汁分泌,同时也能够促进胰消化液分泌,具有促进消化㊁利尿㊁降低血清主胆固醇㊁排石的作用㊂大黄能解除胆管括约肌痉挛,增强十二指肠和胆管舒张,疏通胆管和微细胆小管内淤积的胆汁;研究发现大黄有改善肝功,降低血清中TNF-α㊁一氧化氮含量㊁内毒素,并且减少了TGF-β1诱导的平滑肌肌动蛋白和胶原蛋白的表达,大黄对四氯化碳性肝损害具有保护作用,能降低四氯化碳所致肝损害小鼠的死亡㊂2.7㊀利尿作用余南才等制备的大黄水提取物能显著降低大鼠血清尿素氮水平,利尿的主要作用成分为大黄素㊁大黄酸㊂实验大鼠在给药后尿管蠕动波增强,尿中Na㊁K含量明显升高;大黄酚在体内可相继氧化为大黄素和大黄酸,大黄素和大黄酸均有明显的排Na+作用,利尿作用和Na+排出呈明显的线性关系㊂说明大黄对大白鼠的尿量有明显持续的增加作用㊂3㊀结语综上所述,作为我国传统中药的大黄,其化学成分研究已经从蒽醌类㊁蒽酮类扩大到二苯乙烯类㊁鞣质㊁有机酸及多糖类㊂大黄所具有的独特生物活性及调剂胃肠功能,止血及保肝等方面的理化作用已在临床得到广泛应用和肯定㊂进一步的研究发现大黄所具有的抗菌抗病毒㊁增强免疫力及抗肿瘤等新的药理作用,也为临床应用提供了新思路㊂有研究报道,正品大黄大黄酸含量高为其品质优良的重要原因之一,青海唐古特大黄地上部分生物量大,大黄素含量高,可以进行综合开94㊀㊀大黄化学成分与药理作用研究进展孙汉青等发利用㊂目前,大黄及其有效成分部分药理作用机制尚未明确,毒副作用研究较少,仍需进行深入研究,以确保临床安全㊂通过对大黄属植物化学成分和药理作用的研究进展进行综述,期望为大黄属资源的高效合理利用及深入研究提供科学理论依据㊂参考文献:[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典2015年版[M].北京:中国医药科技出版社,2015,23 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myc蛋白的表达[J].中国中医药信息杂志,2005,12(1):21,22.PROGRESSINRESEARCHOFCHEMICALCONSTITUENTSANDPHARMACOLOGICALACTIONSOFRHUBARBSUNHan-qingetal(TheCollegeofBiologicalandGeographicalScience,KeyLaboratoryofmedicinalplantandanimalresourcesofQinghai,QinghaiNormalUniversity,XiningQinghai810008,China)Abstract:RhubarbisacommonlyusedtraditionalChinesemedicineChinese,itstasteisbitter,cold,spleen,stomach,intestine,liver,pericardium.ThemainchemicalconstituentsfromRhubarbareanthraquinones,an⁃thronesstilbenes,tannins,organicacid,saccharidesandsoon.TheresearcheshaveshownthatRhubarbhastheregulatingeffectsondrainageeffect,antibacterialactivity,antiinflammatory,antitumoreffect,improvingrenalfunction,cholagoguefunction,protectingliverfunction,diuretic,anticoagulantaction,promotingintelligenceandantiagingaction,removalofoxygenfreeradicals,andtherolesofimmuneregulation,toxicaction,aswellasotherpharmacologicalactions.Thepurposeofthispaperistoanalyzerhubarbresearchprogressofchemicalconstituentsandpharmacologicalactions.Keywords:Rhubarb;Chemicalconstituent;Pharmacologicalaction;Researchprogress(上接第55页)THEFORAGEGRASSINDUSTRIALDEVELOPMENTSTATUSANDCOUNTERMEASURESINDATONGCOUNTYZHANGBao-wen(DatongcountyGrasslandStation,QiaotouzhenQinghai810100,china)Abstract:Thispaperintroducesthedevelopmentstatusandcharacteristicsofforagegrassindustryindtongcounty,andpointsoutthatinactualproduction,therearesomeproblemssuchassmallscale,lowutilizationrateandimperfectindustrialchain.Itisbelievedthatthedevelopmentoftheforagegrassindustryindatongcountyhascertainadvantagesandpotential.Thefuturedevelopmentofforageindustryshouldactivelyadjustthestructureofagriculturalproduction,increasinggovernmentsupport,buildbreedinglinkagemechanism,perfectindustrialchain,Improvetheforageinsurancemechanism,optimizationandreorganizationofresources,Ensurethedistributionchannelsofforagegrass,vigorouslydevelopthemoderngrasseconomy,Toreallyrevitalizeani⁃malhusbandryandincreasetheincomeofthefarmers.Keywords:Datongcounty;ForagegrassIndustrial;Developmentstatus;Countermeasures15。
疫苗是用来预防动物传染病的一种特殊生物药品,是预防畜禽传染病的有效措施,了解并正确使用疫苗是做好疾病预防的保障手段。
疫苗是由免疫原性较好的病原微生物经繁殖和处理后制成的制品,接种于动物机体后,刺激机体产生特异性抗体。
当体内的抗体滴度达到一定数值后,就可以抵抗这种病原微生物侵袭、感染,预防疾病发生。
1疫苗的选择选择疫苗前一定要仔细查看疫苗厂家和批号,瓶签所标明的生产日期和失效期。
使用的疫苗要是国家指定的有生产批号的兽药生物制品生产单位生产的,经实践证明免疫性能较理想的疫苗。
重大动物疫病疫苗一定要使用政府免费发放的疫苗品种。
2疫苗的保存领取疫苗后应尽快使用或发放,活疫苗一般在-15℃条件下保存,灭活苗在2-8℃条件下保存。
疫苗在运输过程中,应保持冷链运输系统的正常工作,疫苗要由冷库或温库进入冷藏车,或将疫苗装入备有冰块的保温箱内运输。
3疫苗的使用疫苗在使用前要仔细检查疫苗瓶口和胶盖封闭是否完好,疫苗是否过期。
仔细阅读疫苗的说明书,使用方法、用量严格按瓶签规定要求,用规定的稀释液稀释或溶解,稀释后要尽量在4小时内用完,并按规定的使用途径及用量使用。
接种疫苗期间,最好不使用抗生素,因为抗生素对细菌性活疫苗具有抑杀作用,对病毒性疫苗也有一定程度的影响。
疫苗使用前要对畜禽群体的健康状况进行认真检查,并要清点畜禽个体数目,确保每头畜禽都进行免疫。
饮水免疫时,忌用金属容器。
鸡群在饮水前要停水4-6h,时间长短可根据温度高低适当调整,要保证每只鸡都能充分饮水。
注射接种时,要一畜(禽)一针头,避免交叉感染。
注射器等所要使用的器具要进行严格消毒,以免污染疫苗或造成继发感染。
使用后的注射器、疫苗瓶或剩余的疫苗,不要随意乱扔,需经高温处理后深埋。
4疫苗的免疫免疫操作是指免疫过程中的具体步骤、动作要领以及注意事项,不同的免疫途径,其操作方法不同。
免疫过程中,只有正确和规范的操作方法才能保证动物群体接种等量的疫苗和最大限度的减少应激,从而保证整个动物群体产生免疫应答的同时性。
大黄鉴定实验报告(共7篇)1. 实验目的了解大黄的形态特征和化学成分,掌握大黄的鉴定方法。
2. 实验原理大黄为蓼科植物大戟属大黄种树同属植物的干燥根。
大黄的主要成分是含有大黄酸的大黄素和大黄素苷等。
对于大黄的鉴定,需要对大黄的外观特征和内部构造进行观察,并进行化学实验,检测其中是否含有大黄素等成分。
3. 实验步骤1)观察样品外观:取一定量的大黄样品,观察其外观特征,包括大小、形状、颜色,以及是否有裂纹等。
2)观察样品内部构造:将样品切开或用金刚石切刀切下草药表面1-2mm,再用显微镜观察样品表面细胞状况、导管分布情况等。
3)检测化学成分:将样品切成小块,在乙醇中加热煮沸,取出过滤后留下颜色较深的物质,加入氢氧化钠溶液,加热反应,观察是否出现红色沉淀,检测是否含有大黄酸。
4. 实验结果1)外观特征:大黄为一株药用多年生草本,根块长而厚,形状不规则。
表面黄褐色,具有一定的光泽。
切面呈灰黄色,质坚实、致密,可见驳杂细纹。
2)内部构造:大黄的根部组织结构呈均匀的纤维状,其中有少量纤维组织。
3)化学成分检测结果:加入氢氧化钠溶液后,没有红色沉淀产生,说明大黄中不含有大黄酸。
5. 结论6. 实验误差分析在进行化学成分检测的过程中,可能会因操作不当或试剂质量不纯等因素引起误差。
此外,大黄的外观特征和内部构造也会因生长环境的不同而产生一定的变化,因此需要多次进行观察和检测,得到更加准确的结果。
7. 实验改进方向在进行大黄化学成分的检测时,可以使用更加精密的仪器和试剂,减小误差的发生,并提高实验结果的准确度。
同时,在进行样品外观和内部构造观察时,可以引入更多的先进技术和设备,以便更好地观察和分析药材的特征。
天然产物研究与开发肫tPr甜尺目腑2009。
2l:690-701文章编号:100l-6880(2009)04m690.12大黄属植物研究进展南海江1”,许旭东h,陈士林1,白志川21中国医学科学院北京协和医科学院药用植物研究所,北京l00193;2西南大学园艺园林学院,重庆400715摘要:本文对大黄属植物的化学成分和生物活性进行综述,为该属植物的进一步开发和利用提供科学依据。
关键词:大黄属;化学成分;生物活性中图分类号:Q284;R282文献标识码:AResearchProgressinR屁P比mPl粕tsNANHai-jian91”,XUXu.don91.,CHENShi.1inl,BAIZhi—chuan21凰疵腑妒胁d记£删Pk眦D鲫e却撇m,吼汛∞eAc砒吖旷胁d泌oZscfe耽∞&Pe航昭‰幻,I胁di∞fcDff咿,&沉昭j0Dj刃,mi∞;2co如鲈旷渤rt记u2t叭口蒯如n出c印e,舶u£胁黜t‰觇瑙妨,‰,嘲i昭4DD刀5,miMAbst瑚ct:Thisreviewsumm捌zedthechemicalconstituents锄dbiolo舀cal8ctivities五Drplantsof胁口啪,inor;dertop胁、,idesciencee、ridenceforfunherdevelopmentandutiljzationofthisgenus.Xeyw凹ds:肋e啪;chemicalconstituent;biol晒calactivit),大黄属(R^eHm)植物系蓼科(Polygonaceae)多年生宿根草本植物。
全世界约有60种,主要分布在亚洲温带及亚热带的高寒山区。
该属植物以我国为分布中心,共有41种和4个变种,主要分布于青海、甘肃等西北地区和四川、云南等西南地区…,资源十分丰富。
我国大黄属植物分为7个组旧J。
大黄是我国传统常用的大宗中药材,药用历史悠久。
《神农本草经》载“其主下淤血、血闭、寒热、破症瘕积聚、留饮宿食、荡涤肠胃、推陈致新、通利水谷、调中化食、安合五脏”【3]。
张仲景的《伤寒论》、《金匮要略》两书中大黄的应用占全书方剂用药的1/4左右Hj。
2005版药典收载的正品大黄为蓼科植物掌叶大黄(Rkump口Z,mmmL.)、唐古特大黄(R危eumt口ng“£ic“mMaxim.exBalf.)或药用大黄(Rk“mQ历cin口feBaill.)的干燥根及根茎KJ,除正品大黄外,河北、山西、内蒙、新疆、西藏等地所产的同属多种植物,也作为地区习用药材。
因此,对大黄属植物进行系统的化学成分和生物活性研究将具有十分重要的意义。
本文就该属植物中的化学成分和生物活性等方面的研究成果做系统概述,为开发和利收稿日期:2008硝_25接受日期:2008旬8_01基金项目:国家中医药管理局行业科研专项基金(200707007)}通讯作者Tel:86・10.62890291;E-mail:xdⅫ@iⅡlplad.眦cn用该属植物资源提供科学依据。
1化学成分19世纪初,大黄的化学成分研究主要集中于正品大黄,近年来,对资源丰富的秦岭大黄、天山大黄、光茎大黄、矮大黄、河套大黄、藏边大黄和窄叶大黄等非正品大黄也进行了研究,分离得到了多种类型化合物,主要包括蒽醌类衍生物、蒽酮类衍生物、二苯乙烯类、鞣质类、酰基糖苷类、色酮类、苯丁酮苷类等各类型化合物200多个。
1.1蒽醌类化学成分大黄属植物是生物活性蒽醌类化合物的丰富来源之一,到目前为止已从该属植物中发现了20余个蒽醌类化合物。
具体结构见图1和表1。
R榉R:曷啉H图1大黄属植物醌类化合物结构类型“昏1Skeletontypes0f蚰thraquinonederivativesinplantsof尺^B啪1.2葸酮类化学成分蒽酮类成分是大黄的主要泻下成分,目前已发现20余个蒽酮类成分,具体结构见图2和表2。
VoL2l南海江等:大黄属植物研究进展691表1大黄属植物中的蒽醌类化合物7rable1Anthraquilloned甜vativesinpl觚tsof融e啪鼍?化合物c。
p。
dNo.7。
o“…‘T~“类型Type取代基Sub甜‰ntR1R2R3R4植物Pl∞t!;oul℃e文献Ref.1chry80ph8nolIHCH3HHa-j6-13,15,172emodinIH0HCH3Ha-j6.13,15,173physcionIH0CH3CH3Hb—e,g-j7—10,12,13,15,174aloe—emodinIHCH20HI{Hb,d,g'h,i7,9,12,13,165rheinIHCOOHHHb,d,j7,9,176citreor08einIH0HCH20HHe,ilO,16,237emodin1一O哥D—ducopFanosideIGlcOHCH3Hf,k11,188emodin8-0哥D—glucopyran08ideIH0HCH3Glca,b,e,g,h,k6,7,lO,12,189emodin—gentiobiosideIHoHcH3Glc—!翌÷Glci1510aloe—emodinl—O币・D・glucopy瑚mosideIGkCH20HHHl19llaloe—emodin8-0哥D—ducopy舢0sideIHcH20HHGlcb,d,e,k7,9,10,1812aloe吒modinm・0哥D—ducopymnosideIHCH20GlcHHh,k14,1813chrysophanol1—0币一D・ducopymn08ideIGlccH3HHd,f,k9,11,1814chIysophanol8一O哥D-ducopyIanosideIHCH3HGlca—d,g,i6-9,12,14,1515physcion8—0爹一D—glucopyl.anosideIHOcH3CH3G1cc,d,j8,9,1716physcion8-o毋一D—gentiobiosideIHocH3cH3Glc—!:三Glci,1517rhein8—0母一D-glucopyranosideIHCOOHHGlck1818fhein1一O毋一D—蕾ucop肿n08ideIGlcCOOHHHa2019chry80phanol8一。
币・D一(6’-o—galloyl)一ducopyr8n08ideIHcmHG1c』LGd,19,1920chry8叩h8nol8—0毋・D・(6’一0一malonyl)-duc叩yr丑mogideIHcH3HGk—竺斗Mb721chr)r的ph¨ol8-0币-D一(6’一。
一acetyl)-ducopyran08ideIHcH,llG1c』■A82122emodin6一O毋一D一西ucopy舯∞ideIHCH30一GlcHm2223laccaicacidDⅡHCOOHCH3Hn23注:a.冗kume,加击;b.兄叮吨菌nge瑚e;c.月.t£,缸‘r.D西掘;d.尼Jlot∞e凇e;e.兄sH6缸,|c∞kf埘仉;f.兄吨玉∞£础”肌;g.尺.w西娜w;h.月.咖6r记口u如;i.尺.加Ⅱ啪;j.兄加黼乩巩以.k.兄t口,删如啪;1.尼u础如t啪;m.兄胆fm耐um;n.瓤沁机m如0G:-CMOjL,cooH图2大黄属植物葸酮类化合物结构类型F嘻2skeletont)r]pe8肌thronederivative8inplamsofRk啪XOH甜。
八692天然产物研究与开发V01.2l注:a.R.e,∞di;b.R.p以m口£um;c.R.co陀Ⅱnum;d.shinshuDaio1.3=苯乙烯类化学成分者从大黄属植物中已发现了30余种二苯乙烯类化文献报道日本学者从日本大黄(Im0一Daio)中分合物,具体结构见图3和表3。
离得到多种二苯乙烯类化合物,到目前为止,各国学敬心∞姆。
电崦图3大黄属植物二苯乙烯类化合物结构类型Skeletontypesstilbene8inplaIItsofR^e“mFi昏3V01.21南海江等:大黄属植物研究进展5l52535455rh印ontigenin(tran8-3,5,3’捌hyd删14’一methoxystilbene)rhapontigenin3’一0毋一D一尊ucopyran08idei80h印ontigeninrhaponticin(rhapontigenin3—0田-D—ducopyranoside)ⅪⅪⅪⅪrhaponticin2”一0-gaIlateⅪOH0一Glc0CH,OHOH0CH,OCH。
OHOCH,0CH356rhaponticin6”一O・gallateⅪOH0CH357585960616869707172737475767879rhaponticin2”一O巾-coumarateisorhapontindeoxyrh8pontigenin(t哪s-3,5一dihydroxy4’-metho】【ystilbene)deo巧rhaponticin(deoxyrh印on石genin3一O币-D—gIuc叩yranoside)deoxydI印onticin6”一0一gallatepiceatannol(妇n8_3,5,3’,4’一teh曲ydr0珂8tilbene)piceat姐nol3一O母・D一殍ucopyran08idepiceatannol3’-0田一D—gluc叩yr叭08idepiceatannol4’-0母一D-gluc叩yr蛐08idepiceatannol3’・0币一D・xylopyr粕08idepiceatannol3’一0-口・D一(6”一0一gauoyl)一ducopymnosidepiceat∞noI4’-O调一D一(6”一0一gaUoyI)一duc叩yranosideⅪresv哪州(3,5,4’-trihydoxys出ene)re8veratIDl3—0毋一D—glucopyr肌osideresvemtr014’一0胡-D—ducopyranosideⅪⅪⅪresvembr014’-O]8-D・(6”-O—gaUoyl)一duc叩y砌osideⅪresverahol4’一0∞一D一(2”一0一galloyl)-gluc叩yran08ideⅪci8-3,5,3’-trihydroxyl_4’一methoxystiben。
ci8-3,5,3’・岫hydrd巧14’-methoxysmbene-3—0币・D・glucopyr∞08ideci8.3,5-dihydroxyl.4’-methoxyetilbene-3-O毋・D-glucopym08ideci8-3,5,3’一trihydroxyl4’一methoxy8tilbene-3—0毋一D・(2”一O—98lloyl)・duc叩yranosidecis-3,5,3’一试hydroxyl4’・metho】【ysmbene_3-0-口一D一(6”一O—gauoyl)一ducopyr肌oside3,3’,5’一trihydmxy4一methoxystibene-3’]B—D—duc叩yran08ideⅫⅫⅫⅫⅫXⅢHOH0HH0H0HOCH3GlcOHOH0H0.GkO.Glcl2O—G0.GlcJ6O—GO.Glcl20_p—coumO.Glc0H0.Glc0.GlcJ6O—GOH0.ClcOHOH0H0HOHOH0GIc0HOH0HOHO—GlcO。