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高分子化学（山东联盟-青岛科技大学）智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学青岛科技大学第一章测试1.开环聚合属于连锁聚合。
A:对 B:错答案:错2.热塑性树脂都是线性聚合物。
A:对 B:错答案:错3.在数均分子量、重均分子量及粘均分子量中，数值上最大的是（）。
A:粘均分子量 B:重均分子量 C:数均分子量答案:重均分子量4.以下属于热塑性高分子的是（）。
A:交联天然橡胶 B:SBS C:酚醛树脂答案:SBS5.丁苯无规共聚物有几种结构单元（）。
A:3 B:1 C:2 D:4答案:2第二章测试1.聚氨酯一般由两种单体获得,它们是( )。
A:己二胺-己二酸 B:己二胺-己二酸二甲酯 C:苯酚-甲醛 D:二元醇-二异氰酸酯答案:二元醇-二异氰酸酯2.缩聚是高分子合成的重要类型之一，以下属于缩聚的实施方法的是（）。
A:乳液聚合 B:分散聚合 C:界面聚合 D:悬浮聚合答案:界面聚合3.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等摩尔质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是( )。
A:熔融缩聚 B:界面缩聚 C:溶液缩聚 D:固相缩聚答案:界面缩聚4.杂链高分子一般指分子主链中含有杂原子,尼龙主链中的特征结构为( )。
A:-NHCO- B:–NHCOO- C:–COO- D:-O-答案:–NHCOO-5.关于聚合反应,以下说法正确的是( )。
A:配位聚合属逐步机理 B:逐步聚合均为缩合聚合 C:乙烯的高温高压聚合属于逐步聚合 D:聚氨酯的合成属于逐步聚合答案:聚氨酯的合成属于逐步聚合6.逐步聚合的聚合方法有（）。
A:界面聚合 B:溶液聚合 C:熔融聚合 D:固相聚合答案:界面聚合;溶液聚合;熔融聚合;固相聚合7.以下可用作环氧树脂固化剂的是（）。
A:苯酚 B:乙酸 C:己二胺 D:邻苯二甲酸酐答案:己二胺;邻苯二甲酸酐8.基团数比越大，聚合度也越大。
A:错 B:对答案:错9.其它条件相同时，反应程度越大，聚合度越大。
高分子化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物是由什么构成的？A. 原子B. 分子C. 离子D. 聚合物答案：D2. 聚乙烯的单体是什么？A. 乙烯B. 丙烯C. 丁烯D. 苯乙烯答案：A3. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应？A. 缩合聚合B. 逐步聚合C. 自由基聚合D. 离子聚合答案：C4. 聚氯乙烯的英文缩写是什么？A. PVCB. PEC. PPD. PS答案：A5. 下列哪种催化剂用于聚丙烯的聚合？A. 齐格勒-纳塔催化剂B. 氧化锌C. 硫酸D. 氢氧化钠答案：A二、填空题（每空1分，共20分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在_______以上。
答案：100002. 聚对苯二甲酸乙二醇酯的英文缩写是_______。
答案：PET3. 聚丙烯的重复单元是_______。
答案：-CH2-CH(CH3)-4. 聚乳酸的单体是_______。
答案：乳酸5. 聚碳酸酯的英文缩写是_______。
答案：PC三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述高分子化合物的分类。
答案：高分子化合物可以根据其结构和性质分为热塑性塑料、热固性塑料、橡胶、纤维等。
2. 什么是聚合度？答案：聚合度是指聚合物分子链中重复单元的数量，是衡量聚合物分子量大小的一个重要参数。
3. 什么是分子量分布？答案：分子量分布是指高分子化合物中不同分子量聚合物分子的分布情况，通常用多分散指数来表示。
四、计算题（每题10分，共30分）1. 已知某聚合物的重复单元的摩尔质量为60g/mol，聚合物的数均分子量为120000g/mol，求该聚合物的聚合度。
答案：聚合度 = 数均分子量 / 重复单元的摩尔质量 = 120000 / 60 = 20002. 如果一个聚合物的重均分子量是其数均分子量的2倍，求该聚合物的多分散指数。
答案：多分散指数 = 重均分子量 / 数均分子量 = 23. 假设某聚合物的重复单元的摩尔质量为100g/mol，聚合物的数均分子量为50000g/mol，求该聚合物的聚合度。
聚合物结构与性能1.非晶体聚合物的力学三态，说明各自分子运动特点，并用曲线表示出来。
力学三态:玻璃态、高弹态和粘流态称为聚合物的力学三态玻璃态：温度低，链段的运动处于冻结，只有侧基、链节、链长、键角等局部运动，形变小；高弹态：链段运动充分发展，形变大，可恢复；粘流态：链段运动剧烈，导致分子链发生相对位移，形变不可逆。
2.晶态聚合物的力学状态及其转变在轻度结晶的聚合物中，少量的晶区起类似交联点的作用，当温度升高时，其中非晶区由玻璃态转变为高弹态，可以观察到 Tg 的存在，但晶区的链段由于受晶格能的限制难以运动，使其形变受到限制，整个材料表现为由于非晶区的高弹态而具有一定的韧性，由于晶区的存在具有一定的硬度。
若晶区的Tm>T f (非晶区)，则当晶区熔融后，非晶区已进入粘流态，不呈现高弹态；若Tm<T f ，晶区熔融后，聚合物处于非晶区的高弹态，只有当温度>T f 时才进入 粘流态。
3．聚合物的分子运动具有以下特点（1）运动单元的多重性（2）聚合物分子的运动是一个松弛过程：（3）聚合物的分子运动与温度有关4．玻璃化温度的影响因素（1）聚合物的结构(a) 主链结构(b) 侧基或侧链(c) 分子量(d) 化学交联（2）共聚、共混与增塑（3）外界条件红外光谱分析思考题1．红外光谱的定义当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。
记录物质对红外光的吸收程度(或透过程度)与波长或波数关系曲线，就得到红外光谱 形变2．红外光谱的划分，最适于进行红外光谱的定性和定量分析是在哪个区域？为什么？(1)红外光区的划分近红外光区（0.75 ~ 2.5µm ）中红外光区（2.5 ~ 25µm ）远红外光区（25 ~ 1000µm ）(2)中红外光区 (3)绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在该光区。
一、 填空（45分）（每小题3分）1. 聚氯乙烯（1分），氯乙烯(1分),聚合度（1分）2. 均聚物（1.5分），共聚物（1.5分）3. 合成塑料（1分），合成纤维(1分),合成橡胶（1分）4. 水溶性(1.5分),油溶性（1.5分）5. 引发剂（1分），热（1分），光（1分）6. 诱导分解（1.5分），笼蔽效应（1.5分）7. 双基（1分），双基偶合（1分），双基歧化（1分）8. 本体（0.75分），溶液（0.75分），悬浮（0.75分），乳液（0.75分） 9. 共轭（1分），极性（1分），位阻（1分） 10. 缩合聚合（1.5分），逐步加成聚合（1.5分） 11. Ziegler-Natta(1分)，主（1分），共（1分）12. 反应程度（1分），平衡常数（1分），官能团摩尔比（1分）13. 凝胶点（1.5分），2c P f（1.5分） 14. 快（1分），慢（1分），无（1分） 15. 线形（1分），支链形（1分），交联形（1分）二、 写出下列制备反应式（20）（每小题5分） 1．nCHH 2CmH 2CH CC HCH 2+CH 2CH 2CH CHCH 2mCHn2.HOOC COOH +NH 2H 2Nn n CO (CH 2)4C ONH(CH 2)6NH n+ (2n-1)H 2O3.(n+2)OCl + (n+1)C CH 3CH 3OHHONaOHC CH 3CH 3OOH 2C CH H 2CO H 2COnC CH 3CH 3O CH 2O4.HOOCCOOH +OH 2C H 2CHOHnOOCH 2CH2OCO nn+ (2n-1)H 2O三、简答题（15分）1. (5分)H 2CCH CH 3无说明的-2分。
2.(5分) 先由丁二烯和苯乙烯进行乳液自由基共聚制成丁二烯-苯乙烯二元共聚物胶乳,然后再加入丙烯腈和苯乙烯两种单体进行自由基共聚和接枝共聚反应,制得ABS 接枝共聚物. 四、计算题（25分）1．（5分）n OH = 2x3 = 6 mol ，n COOH = 3x2 = 6mol(2x3+3x2)/(2+3) =2.4f = c 22P =0.8332.4f == 2．设1L 苯乙烯中：苯乙烯单体的浓度[M]＝0.887×103/104＝8.53mol/L (1分) （104为苯乙烯分子量） 引发剂浓度[I]= 0.887×103×0.00109/242=4.0×10-3mol/L (1分)（242为BPO 分子量）苯乙烯的链终止方式是双基偶合终止,由 22p pn t t R R x R R == (1分)得 48220.25510 2.0710/2460p t nR R mol L s x --⨯⨯===⨯ (1分)根据稳态假设 82.0710/i t R R mol L s -==⨯ (1分) 由[]tM R τ=得 88[] 2.0710/0.82 1.7010/t M R mol L s s mol L τ--==⨯⨯=⨯ (1分) 88[]8.53510[] 1.7010M M -==⨯⨯ [][]M M >>∙ (1分) [][]p p R k M M =得 4280.25510 1.7610(/)[][] 1.70108.53pp R k L mol s M M --⨯===⨯⨯⨯ (1分) 由22[]t t R k M =得 872822.07103.5810(/)2[]2(1.7010)t t R k L mol s M --⨯===⨯⨯⨯ (1分) 由2[]i d R k f I =得 86132.07103.2310()2[]20.80410i d R k s f I ----⨯===⨯⨯⨯⨯ (1分) 3. 设体系中二元酸或二元醇的起始官能团数为N a ，则其摩尔数为N a /2则醋酸的摩尔数为1.5％·N a /2即为N c ，即外加酸的摩尔数9852.0%5.1112%5.122=+=⨯⨯+=+=∴a a aca aN N N N N N r （5分）∴当P ＝0.995时5.80995.09852.029852.019852.01211=⨯⨯-++=-++=rP r r X n （5分）。
高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。
答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。
答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。
答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
《高分子化学》课程试题班级 学号 姓名一、根本概念〔共10分,每题2分〕1. 平衡缩聚2. 无定型聚合物3. 反响程度P4. 杂链聚合物5. 交替共聚物二、填空题〔将正确的答案填在以下各题的横线处〕( 每空1 分，总计20分)⒈ 高分子科学包括 、 、 和 等四局部。
⒉ 高分子化合物有 和 两大类。
⒊ 合成高分子化合物有 、 、 和 等。
⒋ 改性天然高分子化合物如 和 等。
得分总分得分⒌碳链聚合物有、、和等。
⒍杂链聚合物有、、和等。
得分三、问答题〔共3小题,共20分〕⒈〔5分〕按照大分子链的微观结构分类，共聚物分几类？它们在结构上有何区别？各如何制备？⒉〔5分〕什么叫热塑性塑料？什么叫热固性塑料？试各举2~3例说明。
⒊〔10分〕简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的“三相〞和聚合的“三个阶段〞的标志？四、(共5小题，总计40分)计算题〔根据题目要求，计算以下各题〕⒈〔14分〕苯乙烯(M 1)和丁二烯(M 2)60℃进行自由基共聚合。
：r 1=0。
73 ，r 2=1。
39，54=′104=′21M .M ，欲得到共聚物中单体单元苯乙烯 ：丁二烯 = 3 0 ：70〔质量比〕，的共聚物问：⑴〔12分〕做11′x ~x 曲线,⑵ 从曲线中得出两种单体的起始配比=2010m m ？〔质量比〕 请将计算结果列入表中：计算结果〔8分〕11′x ~x 曲线〔自备坐标纸〕⑵ 〔2分〕为了合成组成比拟均一的共聚物，应采用何种措施？⒉ (6分)计算苯乙烯乳液聚合的聚合速率p R 和聚苯乙烯的平均聚合度n X 。
聚合温度为60℃，k p ＝176 L/mol ·s, c (M)＝5.0mol/L, N ＝3.2×1014个/mL 水, ρ＝1.1×1012个分子/ mL ·s 。
得分⒊ ⑴(5分)氯乙烯的相对分子质量为什么与引发剂的浓度根本无关而仅决定聚合温度？ ⑵ (2分)氯乙烯链自由基向单体的链转移常数M C 与温度的关系如下]/30514exp[1251RT C X M n-== (R ＝8.31 J /mol ·K) 试求：聚合温度为45℃时聚氯乙烯的平均聚合度=n X ？⒋ (5分)等摩尔的二元酸和二元醇经外加酸催化缩聚，试证明P 从0.98到0.99所需的时间与从开始到P ＝0.98所需的时间相近。
2007高分子化学部分一、填空（每空1分，共20分）1．氯乙烯聚合时选用AIBN（t1/2=4.8h）和ABVN（t1/2=0.8h）组成的引发体系，目的是（1）。
由于氯乙烯聚合时间较ABVN半衰期长，后期ABVN耗尽，不能持续引发单体聚合，故在引发体系中加入半衰期较长与较短的引发剂，同时保证聚合反应前期与中后期聚合速率相对稳定。
2．单体能否聚合须从热力学和动力学两方面考虑。
在无引发剂和一般温度、压力的条件下，乙烯和丙烯不能聚合，这属于（2）问题。
而α-甲基苯乙烯在100℃下不加压力就无法聚合，这属于（3）问题。
在一般温度压力下，由于外界给予的能量不足以使乙烯和丙烯突破能累（达到活化能），故不能聚合，是动力学问题；由于聚合反应H<0、S>0,而聚合反应要使G<0，则反应存在使G不大于零的上线温度。
对于α-甲基苯乙烯100℃已经达到或超过其使G=0的温度，故在热力学上反应不能进行。
3．已知M1和M2的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20。
其中两单体中（4）的活性大；如两单体分别均聚合，（5）的均聚速率常数kp大。
由于Q1 >Q2，故M1活性大于M2。
由于活性越大的单体，对应自由基活性越小，故对于均聚速率常数k p，故M1小于M2。
4．以BuLi引发MMA、St合成嵌段聚合物，利用（6）聚合机理，聚合过程中首先加入单体（7）聚合。
如用萘钠为引发剂，所得聚合物的分子链结构为（8）。
甲基丙烯酸甲酯碳碳双键连于酯基碳上，为吸电子效应，并考虑到嵌段产物，故为活性阴离子聚合机理。
考虑到苯乙烯的共轭结构，其单体接受电子能力弱，故应先加甲苯乙烯。
使用萘钠为引发剂，为双头引发，其结构应为M-S-M。
5．1，4-聚丁二烯的立构规整聚合物是指（9）和（10）。
聚环氧丙烷的立构规整聚合物是指（11）和（12）。
顺1,4、反1,4 和全同1,2、间同1,2。
全同和间同6．制备醇酸树脂时，其预聚物称（13）预聚物；制备不饱和树脂时，其预聚物称（14）。
高分子化学》课程试题一、基本概念（共15 分, 每小题 3 分）⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）（每空 1 分，总计20 分）⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题（共20 分，每小题 5 分）⒈乳液聚合的特点是什么?⒊什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入（）中。
⒈自由基共聚合可得到（ 1 4 ）共聚物。
无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物为了得到立构规整的PP ，丙烯可采用（ 4）聚合。
自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合工业上为了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。
熔融缩聚⑵ 界面缩聚⑶ 溶液缩聚⑷固相缩聚聚合度基本不变的化学反应是（PVAc 的醇解⑵ 聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS 的制备⑷ 环氧树脂的固化表征引发剂活性的参数是k p (⑵ t1/2 ⑶ k i ⑷ k d五、计算题（共35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈（15 分）用过氧化二苯甲酰（BPO）作引发剂，60 ℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知： C （偶合终止系数）＝0.15 D （歧化终止系数）＝0.85 ； f ＝0.8；k p＝ 3.67 ×102 L/ mol.s ；k d ＝ 2.0 ×10 -6 s-1；k t＝9.30 ×106 L/ mol.s ；c(I)＝0.01 mol / L ；C M＝1.85 ×10 -5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm 3；计算：聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的平均聚合度X n 。
高分子化学试题（含答案）《高分子化学》试题一、填空题⒈ 表征乳化剂性能的指标是、和。
2. 根据聚合物主链的结构，可将聚合物分为、和聚合物等。
3. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分、、、四类。
⒋ 控制共聚物组成的方法有、和等方法。
5. 链转移常数是链转移速率常数和增长速率常数之比。
6. 氯乙烯自由基聚合时，聚合物的相对分子质量一般用控制。
7. 使引发剂引发效率降低的原因有体系中的杂质、笼蔽效应、和诱导分解。
8 悬浮聚合一般选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
9. 影响自由基聚合速率的因素：单体浓度，引发剂浓度，聚合温度和引发剂种类。
10.乳液聚合体系由、、、组成，聚合前体系中的三相为、、。
第二阶段结束的标志是消失。
10 单体M1和M2共聚，r1=，r2=，其共聚合行为是，在情况下，共聚物组成与转化率无关，此时的组成为。
11.若一对单体共聚时r1>1，r2<1。
则两单体的活性比较。
自由基活性比较，单体均聚时增长速率常数大的是。
二、解释下列名词⒈ 笼蔽效应、⒉ 链转移反应、⒊ 乳化作用、⒋ 动力学链长、⒌ 引发剂半衰期三、简答题（共20分，每题5分）⒈简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。
聚合前体系中有三相：水相、油相和胶束相。
乳液聚合三个阶段：Ⅰ阶段：胶束成核和乳胶粒生成期(增速期)：从开始引发到胶束消失为止，乳胶粒数目不断增加，单体液滴数目不变，只是体积缩小，Rp 递增。
Ⅱ阶段：乳胶粒数恒定或恒速期：从胶束消失到单体液滴消失为止，乳胶粒数目固定，胶粒内单体浓度恒定，Rp 恒定。
Ⅲ阶段：降速期， Rp 下降2 何谓自动加速现象并解释产生的原因。
3. 写出以过氧化苯甲酰为引发剂，以四氯化碳为溶剂，60℃苯乙烯单体聚合成聚苯乙烯的基本反应及可能出现的副反应。
