下载文档原格式
化学实验中的常见酸碱滴定方法酸碱滴定是一种常见的化学实验技术，用来确定溶液中酸或碱的浓度，并且广泛应用于化学分析、质量控制和实验室研究。
本文将介绍几种常见的酸碱滴定方法及其操作步骤。
一、酸碱滴定的基本原理酸碱滴定是通过向试样中加入一种已知浓度的酸或碱溶液，待试样中的酸碱反应达到滴定终点时，根据滴定终点的指示剂变色点或指示电位的变化，确定试样中酸或碱的浓度。
在酸碱滴定中，常用的指示剂包括酸碱指示剂、金属指示剂和自滴定指示剂。
二、酸碱滴定的步骤1. 准备滴定溶液：根据所需滴定的溶液性质，准备相应浓度的酸或碱溶液，并标定浓度。
通常使用的酸和碱溶液包括盐酸、硫酸、氢氧化钠和氢氧化钾等。
2. 准备试样：准确称取所需试样，加入滴定瓶中，并加入适量的指示剂。
指示剂的选择应根据所研究的酸碱性质来确定。
3. 滴定过程：将准备好的滴定溶液加入滴定管中，然后将滴定管倒入试样中，同时搅拌试样。
逐滴加入滴定溶液，直到出现指示剂颜色的变化，此时达到滴定终点。
4. 记录滴定体积：记录滴定过程中所加入的滴定溶液体积，根据滴定溶液的浓度，可以计算出试样中酸碱的浓度。
5. 重复滴定：为了获得准确的结果，通常需要进行至少三次滴定实验，并计算平均值。
三、常见的酸碱滴定方法1. 酸碱中和滴定法：适用于测定酸碱溶液中的酸或碱浓度。
通常使用指示剂溴腈酚蓝作为指示剂，溶于水中呈现黄色，当滴定溶液滴入试样中后，当试样中的酸或碱被完全中和，溴腈酚蓝指示剂变为青色或蓝色，此时达到滴定终点。
2. 氧化还原滴定法：适用于测定溶液中氧化还原物质的浓度。
常用的滴定剂有亚硝酸盐、二碘化钾、高锰酸钾等。
滴定终点可以使用金属指示剂（例如淀粉溶液）或自滴定指示剂（例如硫代硫酸钠）来检测。
3. 银滴定法：适用于测定溶液中氯离子、溴离子和氰根离子等的浓度。
常用滴定剂为硝酸银溶液，滴定终点根据溶液中生成沉淀或颜色的变化来判断。
4. 酸碱曲线滴定法：适用于测定弱酸或弱碱的解离常数或酸碱物质的复杂溶液。
化环学院食品药品监督管理杨建 200904183014 酸碱滴定的应用酸碱滴定法可分为直接滴定法和间接滴定法两种一. 直接滴定法1. 食品中苯甲酸钠的滴定食品防腐剂之一，最高允许误差0.1%苯甲酸钠在HCl的作用下生成苯甲酸，苯甲酸在乙醚的作用下萃取于乙醚层，加热去乙醚，得到苯甲酸，将苯甲酸溶于中性乙醇，最后用NaOH标液滴定以酚酞做指示剂，滴定至红色。
二. 间接滴定法铵盐中氮的测定：甲醛法4NH4+ + 6 HCHO == （CH2）6N4H++3H+ +6 H2O （定量进行）Ka =7.1 10-6用酚酞为指示剂，终点为粉红色。
如果试样中含有游离酸，事先用甲基红作指示剂。
混合碱的测定－双指示剂法混合碱通常是指NaOH 与Na 2CO 3或Na 2CO 3与NaHCO 3的混合物。
所谓双指示剂法，就是在同一溶液中先后用两种不同的指示剂来指示两个不同的终点。
NaOH 和Na 2CO 3混合物的测定可用双指示剂法，即先用酚酞指示第一计量点，再用甲基橙指示第二计量点。
当用HCl 标准溶液滴定到第一计量点时，NaOH 已全部中和生成了NaCl 和H 2O ，而Na 2CO 3只被滴定成NaHCO 3，设这一过程所耗HCl 的总体积为V 1mL 。
继续用HCl 标准溶液滴定时，第一计量点所生成的NaHCO 3与HCl 反应，生成CO 2和H 2O ，设此过程所消耗HCl 标准溶液的体积为V 2mL 。
则NaOH 所消耗的HCl 体积为(V 1－V 2)mL ，Na 2CO 3消耗的HCl 总体积为2V 2mL ，如下图所示：第一计量点第二计量点NaOHNa 2CO 3NaCl H 2O CO 2NaHCO 3H 2O 1V 2++V 1V 2V 2V 2NaOH 和Na 2CO 3的质量分数可按下列公式计算：12HCl NaOH 1000(NaOH)100%V V c M w W -⋅⋅=⨯样232HCl 1/2Na CO 2321000(Na CO )100%V c M w W ⋅⋅=⨯样Na 2CO 3与NaHCO 3混合物的测定与上述方法类似。
酸碱滴定法
酸碱滴定法是一种常见的化学分析方法，它可以用来测定溶液中的酸碱度指数，也可
以用于分析酸碱反应的平衡性。
滴定法的基本原理是利用一种已知浓度的酸溶液（或碱溶液）滴加到一种未知浓度的
碱溶液（或酸溶液）中，直到反应达到完全。
通过计算滴加的酸（或碱）的体积，以及已
知酸（或碱）的浓度，就可以求出未知溶液的浓度。
1.准备溶液：首先要准备一定浓度的酸或碱溶液。
这里一般是选用氢氧化钠或氢氧化
钾作为标准溶液。
2.取样：用取样器从待测溶液中取得一定量的溶液，并将其装入滴定瓶。
3.滴定：将已知浓度的酸或碱溶液滴入待测溶液中，直到指示剂的颜色发生改变。
一
般使用酚酞或溴甲酚作为指示剂，它们在不同pH值下呈现不同的颜色。
4.测量：通过计算所滴加的酸（或碱）的体积，以及已知酸（或碱）的浓度，就可以
求出未知溶液的浓度。
在实际应用中，酸碱滴定法可以用于测定饮用水、工业废水等水样中的酸碱度，也可
以用于测定食品、药品、化妆品等中的酸碱度。
此外，酸碱滴定法还可以用于分析含有酸
碱反应的物质模型，如药物和化妆品中的缓冲剂等。
需要注意的是，在滴定过程中一定要注意滴加的速度和滴加的溶液量，避免出现误差。
另外，选择合适的指示剂也是十分重要的，应根据待测溶液的pH范围选用合适的指示剂，确保测量结果的准确性。
酸碱滴定法名词解释
酸碱滴定法是一种测定物质缓冲性能和量级的常用方法。
它是利用所测溶液中物质的缓冲能力来测定其所含物质量级的方法，并且可用来测定溶液的pH值。
酸碱滴定法的基本原理是，当溶液中的某种物质以某种不同的形式存在时，该物质的溶解度和活度会有所不同，从而影响溶液的缓冲性。
根据缓冲能力的不同，酸碱滴定法采用可逆性电离反应来进行测定。
具体来说，酸碱滴定法要求将酸性和碱性溶液分别滴入溶液中，根据滴加过程中溶液的变化情况，即可进行酸碱滴定反应。
一般来说，在酸碱滴定法中，如果遇到pH值的变化，则可以通过比较滴入前后两种溶液的pH值来测定溶液的缓冲性。
此外，酸碱滴定法还能够用于检测某些物质的量级，例如氯化物的量级，氢离子浓度等。
根据滴加过程中溶液的变化情况及产生的反应物，可以推断出所测物质的量级。
酸碱滴定法是一种重要而复杂的分析方法，它在现代分析中有着广泛应用，如分析药物，生物样品，食物，环境污染物和土壤等。
它具有实用性、准确性高、操作简单、仪器设备简单等特点，因此深受社会的欢迎。
酸碱滴定法的应用对于确定物质的缓冲能力和量级有着重要的意义。
掌握其基本原理，熟练运用其方法，能够准确测定物质的缓冲性能和量级，为今后的分析提供可靠的依据。
总之，酸碱滴定法是一种重要的分析方法，它可以用于测定溶液的缓冲性能和量级，还可以用来测定溶液的pH值。
熟练掌握其基本原理，灵活运用其方法，对于科学研究具有重要的意义。
酸碱滴定法
也称中和法，是一种利用酸碱反应进行容量分析的方法。
用酸作滴定剂可以测定碱，用碱作滴定剂可以测定酸,这是一种用途极为广泛的分析方法(见彩图)。
最常用的酸标准溶液是盐酸,有时也用硝酸和硫酸。
标定它们的基准物质是碳酸钠Na2CO3：
酸碱滴定法
酸碱滴定法
酸碱滴定法
最常用的碱标准溶液是氢氧化钠，有时也用氢氧化钾或氢氧化钡，标定它们的基准物质是邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O6或草酸H2C2O4·2H2O：
OH+HC8H4O宮─→C8H4O婇+H2O
如果酸、碱不太弱，就可以在水溶液中用酸、碱标准溶液滴定。
离解常数K a和K b是酸和碱的强度标志。
当酸或碱的浓度为0.1Μ，而且K a或K b大于10时,就可以准确地滴定,一般可准确至0.2％（见滴定误差）。
多元酸或多元碱是分步离解的，如果相邻的离解常数相差较
大，即大于10，就可以进行分步滴定，这种情况下准确度不高，误差约
为1％。
盐酸滴定碳酸钠分两步进行：
CO娫+H─→HCO婣
HCO婣+H─→CO2↑+H2O
相应的滴定曲线上(见图 )有两个等当点,
因此可用盐酸来测定混合物中碳酸钠和碳酸氢钠的含量，先以酚酞（最好用甲酚红-百里酚蓝混合指示剂）为指示剂,用盐酸滴定碳酸钠至碳酸氢钠，再加入甲基橙指示剂，继续用盐酸滴定碳酸氢钠为二氧化碳，由前后消耗的盐酸的体积差可计算出碳酸氢钠的含量。
某些有机酸或有机碱太弱，或者它们在水中的溶解度小，因而无法确定终点时，可选择有机溶剂为介质，情况就大为改善。
这就是在非水介质中进行的酸碱滴定（见非水滴定）。
有的非酸或非碱物质经过适当处理可以转化为酸或碱。
然后也可以用酸碱滴定法测定之。
例如，测定有机物的含氨量时，先用浓硫酸处理有机物，生成NH嬃,再加浓碱并蒸出N H3,经吸收后就可以用酸碱滴定法测定，这就是克氏定氮法。
又如测定海水或废水中总盐量时，将含硝酸钾、氯化钠的水流经阳离子交换柱后变成硝酸和盐酸，就可以用标准碱溶液滴定。
酸碱滴定法在工、农业生产和医药卫生等方面都有非常重要的意义。
三酸、二碱是重要的化工原料，它们都用此法分析。
在测定制造肥皂所用油脂的皂化值时，先用氢氧化钾的乙醇溶液与油脂反应，然后用盐酸返滴过量的氢氧化钾,从而计算出1克油脂消耗多少毫克的氢氧化钾，作为制造肥皂时所需碱量的依据。
又如测定油脂的酸值时,可用氢氧化钾溶液滴定油脂中的游离酸,得到 1克油脂消耗多少毫克氢氧化钾的数据。
酸值说明油脂的新鲜程度。
粮食中蛋白质的含量可用克氏定氮法测定。
很多药品是很弱的有机碱，可以在冰醋酸介质中用高氯酸滴定。
测定血液中HCO婣的含量，可供临床诊断参考。
酸碱滴定法的基本原理
1．强酸强碱的滴定
强酸和强碱相互滴定的滴定反应为：
以NaOH液（0.1000mol/L）滴定20.00ml HCl液（0.1000mol/L）为例，滴定曲线如下图：
滴定开始前 pH=1.00
滴入NaO液19.98ml时 pH=4.30
化学计量点时 pH=7.00
滴入NaOH液20.02ml时 pH=9.70
从滴定曲线可以看出：
（1）根据滴定突跃选择指示剂。
滴定曲线显示，滴定突跃（在计量点附近突变的pH 值范围）范围很大，为4.30～9.70，凡是变色范围全部或部分落在滴定突跃范围内的指示剂
都可以用来指示终点，所以酸性指示剂（甲基橙、甲基红）和碱性指示剂（酚酞）都可以用来指示强碱滴定强酸的滴定终点。
（2）选择滴定液的浓度。
浓度大，突跃范围宽，指示剂选择范围广；但是，浓度太大，称样量也要加大，所以一般使用0.1mol/L浓度的滴度液。
2．强碱滴定弱酸
滴定反应为：
以NaOH液（0.1000moL/L滴定20.00ml醋酸（HAc，0.1000mol/L）为例，滴定曲线如下图：
滴定开始前 pH=2.88
滴入NaOH 液19.98ml时 pH=7.75
化学计量点时 pH=8.73
滴入NaOH液20.02ml时 pH=9.70
从滴定曲线可以看出：
（1）只能选择碱性指示剂（酚酞或百里酚酞等），不能选用酸性范围内变色的指示剂（如甲基橙、甲基红等）。
因为突跃范围较小，pH值在7.75～9.70之间；计量点在碱性区。
（2）弱酸被准确滴定的判决是C•Ka＞10-8。
因为Ka愈大，突跃范围愈大。
而Ka＜10 -8时，已没有明显突跃，无法用指示剂来确定终点；另外，酸的浓度愈大，突跃范围也愈大。
3．强酸滴定弱碱
滴定反应为：
以HCl液（0.1000mol/L）滴定20.00mlNH3•H2O液（0.1000mol/L）为例，滴定曲线如下图：
滴定开始前 pH=11.12
滴入HCl 液19.98ml时 pH=6.24
化学计量点时 pH=5.27
滴入HCl液20.02ml时 pH=4.30
从滴定曲线可以看出：
1）只能选择酸性指示剂（甲基橙或溴甲酚绿），不能选用碱性范围内变色的指示剂（酚酞）。
（2）弱碱被准确滴定的判决是C•Kb＞10-8。
