高考生物遗传学复习题
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高中生物遗传学30道题及解析一、全文概述高中生物遗传学是高考的重要组成部分,掌握遗传学的基本知识和解题技巧对于提高考试成绩具有重要意义。
本文将对高中生物遗传学的主要知识点进行梳理,并通过30道经典题目及其解析,帮助同学们巩固所学内容,提高解题能力。
二、经典题目与解析1.基因的分离与自由组合定律:题目1解析:根据基因的分离定律,杂合子在减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
自由组合定律则表明,非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
2.基因的连锁交换定律:题目2解析:基因的连锁交换定律指的是在减数分裂过程中,同源染色体上的非等位基因发生交换,使后代产生新的基因型。
这种交换在一定程度上增加了遗传的多样性。
3.遗传的基本规律:题目3-5解析:遗传的基本规律包括基因的分离与组合定律、孟德尔遗传定律、染色体遗传规律等。
这些规律为我们研究遗传现象提供了理论基础。
4.基因型与表现型的关系:题目6解析:基因型是指一个生物个体所携带的基因组成,而表现型则是基因型与环境共同作用的结果。
表现型与基因型之间的关系可以通过遗传图解进行分析。
5.遗传工程的原理及应用:题目7-8解析:遗传工程是指通过人工手段对生物体的基因进行改造,以达到预期目的。
基因工程在农业、医学等领域有着广泛的应用。
6.基因突变与基因重组:题目9-10解析:基因突变是指基因在结构或功能上的改变,基因重组则是指在生物体进行有性生殖的过程中,染色体上的基因发生重新组合。
7.生物多样性与物种形成:题目11-12解析:生物多样性是由于基因突变和基因重组所产生的遗传多样性,物种形成则是通过长时间的演化过程,物种间的遗传隔离逐渐加大,最终形成新的物种。
8.人类遗传病及其预防:题目13-14解析:人类遗传病是由于遗传物质的异常所导致的一类疾病。
通过婚前遗传咨询和基因检测等技术,可以有效降低遗传病的发病率。
高考生物2024遗传与进化历年题目全集一、选择题1. 下列哪个是细胞分裂的特点?A. 遗传物质的复制B. 有丝分裂C. 同时进行有丝分裂和减数分裂D. 有丝分裂前期不同期数目不同2. 以下哪个是遗传的基本单位?A. 染色体B. 基因C. 细胞D. 有丝分裂3. 遗传的基本规律是什么?A. 孟德尔遗传法则B. 子代整体基因组变化C. 随机性D. 变异性4. DNA分子的结构中含有哪几种碱基?A. A、T、C、GB. A、T、C、PC. A、T、G、PD. A、Z、C、G5. 经常参与细胞分裂的是细胞的哪种器官?A. 核膜B. 核C. 线粒体D. 核仁6. 现代细胞分裂学最早确定的是细胞分裂的某个过程是怎样进行的?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 同时进行有丝分裂和减数分裂D. 有丝分裂前期不同期数目不同7. 遗传信息的用途不包括什么?A. 遗传学研究B. 判定亲子关系C. 确定物种进化的程度D. 增强人类智力8. 哪个法则是在染色体动态过程中排斥、受精并育苗后都能得到保持的?A. 孟德尔第一法则B. 孟德尔第二法则C. 孟德尔第三法则D. 孟德尔第四法则9. 染色体是由DNA和什么组成的?A. 细胞质B. 蛋白质C. 核酸D. 水分10. 细胞分裂的功能是什么?A. 维持生物体的稳定性B. 增加DNA链长度C. 更新遗传信息D. 生成新的基因二、填空题1. 母细胞经有丝分裂形成的两个子细胞都是(1)细胞,(2)细胞经有丝分裂形成的两个子细胞的染色体数与(3)细胞相同,染色体的形态在有丝分裂过程中发生了(4)和(5)等变化。
2. 首次发现核与质官(细胞内的独立细胞器官)之间的染色体运动的是(6) 。
3. 遗传物质是指生物的染色体上存在的(7) ,它是规定生物遗传基础的一个分子。
4. 适当选用下表中的字母填空:% | A | T | G | C------------- |A | | | |T | | | |G | | | |C | | | |A上连接的是(8) ,T上连接的是(9) ,G上连接的是(10) ,C上连接的是(11) 。
高考遗传真题汇总一、选择题1.在白色豌豆品种栽培园中;偶然发现了一株开红花的豌豆植株;推测其红花表现型的出现是花色基因突变的的结果;为了该推测是否正确;应检验和比较红花植株与百花植株中A.花色基因的碱基组成B.花色基因的DNA序列C.细胞的DNA含量D.细胞的RNA含量2.若用玉米为实验材料;验证孟德尔分离定律;下列因素对得出正确实验结论;影响最小的是A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法3.在生命科学发展过程中;证明DNA是遗传物质的实验是①孟德尔的豌豆杂交实验②摩尔根的果蝇杂交实验③肺炎双球转化实验④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验⑤DNA的X光衍射实验A.①②B.②③C.③④D.④⑤4.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者;其余为表现型正常个体..近亲结婚时该遗传病发病率较高;假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48;那么;得出此概率值需要的限定条件是A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子5.下列关于人类猫叫综合征的叙述;正确的是A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的6.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制;且对于这对性状的表现型而言;G对g完全显性..受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死..用一对表现型不同的果蝇进行交配;得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1;且雌蝇有两种表现型..据此可推测:雌蝇中A.这对等位基因位于常染色体上;G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上;g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上;g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上;G基因纯合时致死7.理论上;下列关于人类单基因遗传病的叙述;正确的是A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率8.用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交;F1全部表现为红花..若F1自交;得到的F2植株中;红花为272株;白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉;得到的子代植株中;红花为101株;白花为302株..根据上述杂交实验结果推断;下列叙述正确的是A.F2中白花植株都是纯合体B.F2中红花植株的基因型有2种C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多二、简答题1.某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色..现有4个纯合品种:l个紫色紫、1个红色红、2个白色白甲和白乙..用这4个品种做杂交实验;结果如下:实验1:紫×红;F l表现为紫;F2表现为3紫:1红;实验2:红×白甲;F l表现为紫;F2表现为9紫:3红:4白;实验3:白甲×白乙;F l表现为白;F2表现为白;实验4:白乙×紫;F l表现为紫;F2表现为9紫:3红:4白..综合上述实验结果;请回答:1上述花色遗传所遵循的遗传定律是..2写出实验1紫×红的遗传图解若花色由一对等位基因控制;用A、a表示;若由两对等位基因控制;用A、a和B、b表示;以此类推..遗传图解为..3为了验证花色遗传的特点;可将实验2红×白甲得到的F2植株自交;单株收获F2中紫花植株所结的种子;每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系;观察多个这样的株系;则理论上;在所有株系中有4/9的株系F3花色的表现型及其数量比为..2.某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制如A、a;B、b;C、c……;当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时即A_B_C_......才开红花;否则开白花..现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系;相互之间进行杂交;杂交组合、后代表现型及其比例如下:根据杂交结果回答问题:1这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律2本实验中;植物的花色受几对等位基因的控制;为什么3.一对毛色正常鼠交配;产下多只鼠;其中一只雄鼠的毛色异常..分析认为;鼠毛色出现异常的原因有两种:一是基因突变的直接结果控制毛色基因的显隐性未知;突变只涉及一个亲本染色体上一对等位基因中的一个基因;二是隐性基因携带者之间交配的结果只涉及亲本常染色体上一对等位基因..假定这只雄性鼠能正常发育;并具有生殖能力;后代可成活..为探究该鼠毛色异常原因;用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配;得到多窝子代..请预测结果并作出分析:1如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为;则可推测毛色异常是隐性基因突变为性基因的直接结果;因为..2如果不同窝子代出现两种情况;一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为;另一种是同一窝子代全部表现为鼠;则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果..4.一对相对性状可受多对等位基因控制;如某植物花的紫色显性和白色隐性..这对相对性状就受多对等位基因控制..科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系;且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异..某同学在大量种植该紫花品系时;偶然发现了1株白花植株;将其自交;后代均表现为白花..回答下列问题:1假设上述植物花的紫色显性和白色隐性这对相对性状受8对等位基因控制;显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示;则紫花品系的基因型为;上述5个白花品系之一的基因型可能为写出其中一种基因型即可2假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异;若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的;还是属于上述5个白花品系中的一个;则:该实验的思路..预期的实验结果及结论..5.已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状;分别受一对等位基因控制;且两对等位基因位于不同的染色体上..为了确定这两对相对性状的显隐性关系;以及控制它们的等位基因是位于常染色体上;还是位于X染色体上表现为伴性遗传;某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交;发现子一代中表现型及其分离比为长趐红眼:长翅棕眼:小趐红眼:小趐棕眼=3:3:1:1..回答下列问题:1在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时;该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果;再综合得出结论..这种做法所依据的遗传学定律是..2通过上述分析;可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上;还是位于X染色体上做出多种合理的假设;其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色体上;眼色基因位于X染色体上;棕眼对红眼为显性:翅长基因和眼色基因都位于常染色体上;棕眼对红眼为显性..那么;除了这两种假设外;这样的假设还有种..3如果“翅长基因位于常染色体上;眼色基因位于x染色体上;棕眼对红眼为显性”的假设成立;则理论上;子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为;子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为.. 6.现有两个纯合的某作物品种:抗病高秆易倒伏和感病矮秆抗倒伏品种;已知抗病对感病为显性;高秆对矮秆为显性;但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少..回答下列问题:1在育种实践中;若利用这两个品种进行杂交育种;一般来说;育种目的是获得具有优良性状的新品种..2杂交育种前;为了确定F2代的种植规模;需要正确预测杂交结果..若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果;需要满足3个条件:条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制;且符合分离定律;其余两个条件是..3为了确定控制上述这两对性状的基因是否满足上述3个条件;可用测交实验来进行检验..请简要写出该测交实验的过程..7.山羊性别决定方式为XY型..下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传;图中深色表示该种性状的表现者..已知该性状受一对等位基因控制;在不考虑染色体变异和基因突变的条件下;回答下列问题:(1)据系谱图推测;该性状为_①_填“隐性”或“显性”性状..(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上;依照Y染色体上基因的遗传规律;在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_②_填个体编号..(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上;则系谱图中一定是杂合子的个体是_③_填个体编号;可能是杂合子的个体是_④_填个体编号..8.假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等;且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型..回答下列问题:1若不考虑基因突变和染色体变异;则该果蝇种群中A基因频率:a基因频率为..理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为;A基因频率为..2若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型;且比例为2:1;则对该结果最合理的解释是..根据这一解释;第一代再随机交配;第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应为..9.等位基因A和a可能位于X染色体上;也可能位于常染色体上..假定某女孩的基因型是X A X A或AA;其祖父的基因型是X A Y或Aa;祖母的基因型是X A X a或Aa;外祖父的基因型是X A Y或Aa;外祖母的基因型是X A X a或Aa.. 不考虑基因突变和染色体变异;请回答下列问题:(1)如果这对等位基因对于常染色体上;能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人为什么(2)如果这对等位基因位于X染色体上;那么可判断该女孩两个X A中的一个必然来自于填“祖父”或“祖母”;判断依据是;此外;填“能”或“不能”确定另一个X A来自于外祖父还是外祖母..10.已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制;但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的..同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交;子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1..同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上;并表现为隐性..请根据上述结果;回答下列问题:1仅根据同学甲的实验;能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上;并表现为隐性2请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验;这两个实验都能独立证明同学乙的结论..要求:每个实验只用一个杂交组合;并指出支持同学乙结论的预期实验结果..11.某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状;各由一对等位基因控制前者用D、d表示;后者用F、f表示;且独立遗传..利用该种植物三种不同基因型的个体有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C进行杂交;实验结果如下:回答下列问题:1果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为;果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为..2有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为..3若无毛黄肉B自交;理论上;下一代的表现型及比例为..4若实验3中的子代自交;理论上;下一代的表现型及比例为..5实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有..12.基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源..回答下列问题:1基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同;前者所涉及的数目比后者..2在染色体数目变异中;既可发生以染色体组为单位的变异;也可发生以为单位的变异..3基因突变既可由显性基因突变为隐性基因隐性突变;也可由隐性基因突变为显性基因显性突变..若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变;且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体;则最早在子代中能观察到该显性突变的性状;最早在子代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子代中能分离得到隐性突变纯合体..参考答案一、选择题1~5:BACBB6~8:DDD二、简答题1.1自由组合定律2遗传图解为:39紫:3红:4白2.1基因的自由组合定律和基因的分离定律或基因的自由组合定律(4/3;依据n 24对①本实验中乙×丙和甲×丁两个杂交组合中;F2代中显性个体的比例是81/81+175=81/256=n)(4/3;可判断这两对杂交组合涉及4对等位基因对等位基因自由组合且完全显性时;F2代中显性个体的比例是n)②综合杂交组合的实验结果;可进一步判断乙×丙和甲×丁两个杂交组合中的4对等位基因相同3.11:1显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时;才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1:1的结果21:1毛色正常4.1AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH写出其中一种即可2用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交;观察子代花色若杂交子一代全部是紫花则该白花植株一个新等位基因突变造成的;若在5个杂交组合中如果4个组合的子代为紫花;与其中的1个组合的杂交子一代为白花;则该白花植株的突变与之为同一对等位基因造成的..5.1基因的分离定律和自由组合定律或自由组合定律24301100%6.1抗病矮秆2高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制;且符合分离定律;控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上3将纯合的抗病高秆与感病矮秆杂交;产生F1;让F1与感病矮秆杂交7.1①隐性2②Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-43③Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4④Ⅲ-28.11:11:2:10.52A基因纯合致死1:19.1不能1分女孩AA中的一个A必然来自于父亲;但因为祖父和祖母都含有A;故无法确定父传给女儿的A是来自于祖父还是祖母;另一个A必然来自于母亲;也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母..3分;其他合理答案也给分2祖母2分该女孩的一个X A来自父亲;而父亲的X A来一定来自于祖母3分不能1分10.不能2实验1:杂交组合:♀黄体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体;雄性都表现为黄体实验2:杂交组合:♀灰体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体;雄性中一半表现为灰体;另一半表现为黄体11.1有毛黄肉2DDff、ddFf、ddFF3无毛黄肉:无毛白肉=3:14有毛黄肉:有毛白肉:无毛黄肉:无毛白肉=9:3:3:1 5ddFF、ddFf12.1少2染色体3一二三二。
(4)古典遗传学1.玉米(2n=20)是重要的粮食作物之一。
已知等位基因A/a控制高秆、矮秆,等位基因B/b控制抗病、感病。
将纯种高秆抗病与纯种矮秆感病玉米杂交,得到F1。
F1自交,F2出现的高开抗病,高秆感病、矮秆抗病,矮秆感病依次为1003株、600株、601株、198株。
假设该植物致死的情况仅分为:①合子致死型,即其有某种基因型的个体在胚胎期或成体阶段致死的现象:②配子致死型,即具有某种基因型的配子不能存活的现象。
回答下列问题:(1)为建立玉米基因组数据库,科学家需要对玉米细胞中____条染色体的DNA进行测序。
(2)与高秆相比,矮秆是____性状。
等位基因A/a与B/b的遗传___(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是_____。
(3)甲同学认为F2结果的出现属于合子致死型,则致死个体的基因型为_____。
(4)若仅为一种基因型的配子致死,则乙同学认为F2结果出现的原因是F1个体产生的AB雌配子或雄配子完全致死,而其他基因型的雌雄配子正常。
利用各种已知基因型的玉米植株,设计两个杂交方案验证乙同学的假说:_____。
2.肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)。
少数女性杂合子会患病,这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。
下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点)。
下列叙述错误的是( )图1 图2A.Ⅱ-2个体的基因型是X A X aB.Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自母方的X染色体失活C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代男性不患病,女性也不患病D.a基因新增的酶切位点位于310bpDNA片段中3.某种小鼠的毛色受A Y(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制,三者互为等位基因,A Y对A、a为完全显性,A对a为完全显性,并且基因型A Y A Y胚胎致死(不计入个体数)。
遗传的基本规律一、选择题1.下列关于遗传学概念的叙述,正确的是()A.正常情况下,杂合子自交,后代出现3/4的显性和1/4的隐性B.多对等位基因遗传时,等位基因先分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合后进行C.孟德尔的一对和两对相对性状的豌豆杂交实验都运用了“假说-演绎法”D.通常体细胞中基因成对存在,配子中只含有一个基因【答案】C【解析】A.正常情况下,具有一对等位基因的杂合子自交,后代出现3/4的显性和1/4的隐性,但具有两对或多对等位基因的杂合子自交,后代出现的显隐性之比不是3∶1,A错误;B.多对等位基因遗传时,等位基因的分离和非等位基因的自由组合同时进行,B错误;C.孟德尔的一对和两对相对性状的豌豆杂交实验都运用了“假说-演绎法”,C正确;D.通常体细胞中基因成对存在,配子中只含有一个成对基因中的一个,而不是只含一个基因,D错误。
故选C。
2.假说-演绎法是科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证、得出结论”五个基本环节,利用该方法,孟德尔发现了两大遗传定律。
下列关于孟德尔研究过程的分析,错误的是()A.提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的B.“一对相对性状遗传实验中,F2出现3∶1性状分离比”属于假说的内容C.为了验证作出的假说是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验D.“若F1(Aa)与aa杂交,能产生两种子代,且显性∶隐性=l∶1”属于演绎推理内容【答案】B【解析】A.孟德尔是在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出问题的,A正确;B.“一对相对性状遗传实验中F2出现3∶1性状分离比”是孟德尔进行一对相对性状的杂交实验得出的结果,不属于假说的内容,B错误;C.孟德尔通过测交实验来验证所作出的假设是否正确,C正确;D.“若F1(Aa)与aa杂交,能产生两种子代,且显性∶隐性=l∶1”属于演绎推理内容,D正确。
故选B。
3.某种植物的花锤有单瓣和重瓣两种,由一对等位基因控制,且单瓣对重瓣为显性;在开花时,含有显性基因的精子半数不育,而含隐性基因的精子均可育;卵细胞不论含显性还是隐性基因都可育。
高三生物遗传学练习题遗传学是生物学的重要分支之一,研究着生物遗传信息的传递和变异规律。
在高三生物学中,遗传学是一个重要的考点。
为了帮助高三生物学学习者更好地复习遗传学知识,我将提供一些练习题,并给出详细解答。
请仔细阅读以下内容。
练习题一:某种牛的毛色是由一个基因决定的,有两种基因型:纯黑色(BB)和纯白色(bb)。
这个基因是完全显性的。
请回答以下问题:1. 纯黑色牛和纯白色牛分别与一个黑白相间的杂色牛交配后,产生了多少种颜色的后代?给出各种颜色的比例。
2. 黑白相间的杂色牛与一个纯黑色牛交配后,产生了多少种颜色的后代?给出各种颜色的比例。
解答一:1. 子代一共有三种颜色:纯黑色、黑白相间和纯白色。
根据孟德尔的规律,纯黑色牛的基因型是BB,纯白色牛的基因型是bb,黑白相间的杂色牛的基因型是Bb。
交配时,纯黑色牛的基因型是BB,与黑白相间的杂色牛的基因型Bb结合,产生的子代都是纯黑色(Bb)。
同理,黑白相间的杂色牛的基因型是Bb,与纯白色牛的基因型bb结合,产生的子代都是黑白相间的(Bb)。
因此,纯黑色:黑白相间:纯白色= 1:1:0。
2. 子代一共有两种颜色:纯黑色和黑白相间。
由于黑白相间的杂色牛的基因型是Bb,纯黑色牛的基因型是BB,交配时,黑白相间的杂色牛的基因型Bb与纯黑色牛的基因型BB结合,产生的子代都是黑白相间的(Bb)。
因此,纯黑色:黑白相间 = 0:1。
练习题二:在一种植物中,颜色是由两对等位基因决定的,基因A和a决定花瓣的颜色,基因B和b决定花蕊的颜色。
具体分析如下:AA花瓣深红色,Aa花瓣粉红色,aa花瓣白色;BB花蕊黄色,Bb花蕊淡黄色,bb花蕊白色。
请回答以下问题:1. AA BB和aa bb两种纯合子(纯种)植株交配,产生的子代的基因型及表型分别是什么?2. Aa Bb和Aa bb两种杂合子(杂种)植株交配,产生的子代的基因型及表型分别是什么?解答二:1. AA BB和aa bb交配的子代基因型为Aa Bb,表型为粉红色花瓣和淡黄色花蕊。
高考生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1.以下属于正常染色体的有:A. 男性性染色体B. 载体染色体C. 自由染色体D. 病变染色体答案: A2.下列基因型中,能够通过杂交可以获得不同表型比例的是:A. AA×AAB. AA×aaC. AA×AaD. Aa×Aa答案: D3.某基因有两个等位基因B和b,B为黑毛色基因,表现为黑色,b 为棕毛色基因,表现为棕色。
下列说法正确的是:A. Bb为纯合子B. Bb为杂合子C. 由Bb和bb所组成的后代都为黑色D. 两个B基因一定为同源染色体上的答案: B4.下列哪个生物学现象与性连锁遗传有关?A. 染色体重组B. 染色体交叉C. 染色体变异D. 染色体断裂答案: B5.一般认为,发生遗传突变的最重要途径是:A. 自然选择B. 基因频率的突变C. 外因诱导D. 突变基因的扩散答案: C二、填空题1.在遗传学中,对遗传信息进行分析的基本单位是______。
答案:基因2.在遗传学中,指导个体发育、决定个体性状的物质是______。
答案: DNA3.染色体是由______和DNA分子构成的。
答案:蛋白质4.性染色体的遗传方式是______遗传。
答案:非典型性别5.父母所具有基因型的不同组合,将产生不同的______。
答案:子代基因型三、简答题1.什么是基因突变?请举例说明。
答:基因突变是指基因在传递过程中发生的意外改变,包括有利的和不利的变异。
例如,白化病是由于黑色素合成基因突变导致的,使动物体内黑素形成过程中涉及的某种酶不能正常合成,最终导致动物出现白色毛发的现象。
2.纯合子和杂合子有何区别?答:纯合子是指一个体内所有染色体对上的基因型都相同;而杂合子是指一个体内相同染色体上的两个基因型不同。
3.简述性连锁的原理和特点。
答:性连锁是指位于性染色体上的基因遗传方式。
它的特点是跟随父系遗传,母系不参与遗传。
这是因为性染色体上的基因只有在合子形成过程中才会重组,而在性染色体上位于同一条上的基因基本不重组,因此会出现父系遗传的现象。
之袁州冬雪创作1.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表示型正常个体).远亲成婚时该遗传病发病率较高,假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那末,得出此概率值需要的限定条件是BA.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、IVl和IV2必须是杂合子2.STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复摆列而成的片段,单元的重复次数在分歧个体间存在差别.现已筛选出一系列分歧位点的STR 用作亲子鉴定,如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元,重复7一14次;X染色体有一个跟STR位点以“ATAG”为单元,重复11~15次.某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示.下列叙述错误的是CA.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不容易发生变异的特点B.为包管亲子鉴定的准确率,应选择足够数量分歧位点的STR停止检测C.有丝分裂时,图中(GATA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞D.该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)11的概率是1/23.香味性状是优良水稻品种的重要特性之一.(l)香稻品种甲的香味性状受隐性基因(a)节制,其香味性状的表示是因为,导致香味物质积累.(2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传.抗病(B)对感病(b)为显性.为选育抗病香稻新品种,停止一系列杂交实验.其中,无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计成果如图所示,则两个亲代的基因型是.上述杂交的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为.(3)用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲停止杂交,在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状.请对此现象给出合理诠释:①;②. (4)单倍体育种可缩短育种年限.离体培养的花粉经脱分化形成,最终发育成单倍体植株,这标明花粉具有发育成完整植株所需要的.若要获得二倍体植株,应在时期用秋水仙素停止诱导处理.【答案】(l)a基因纯合,参与香味物质代谢的某种酶缺失(2)Aabb、AaBb 3/64(3)某一雌配子形成时,A基因突变成a基因某一雌配子形成时,含A基因的染色体片段缺失(4)愈伤组织全部遗传信息幼苗4.人类对遗传的认知逐步深入:(1)在孟德尔豌豆杂交实验中,纯合的黄色圆粒(YYRR)与绿色皱粒(yyrr)的豌豆杂交,若将F2中黄色皱粒豌豆自交,其子代中表示型为绿色皱粒的个体占.进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对,但r基因编码的蛋白质(无酶活性)比R基因编码的淀粉分支酶少了结尾61个氨基酸,推测r基因转录的mRNA.试从基因表达的角度,诠释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中,所观察的7种性状的F1中显隐性状得以体现,隐性性状不体现的原因是.(2)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交,将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇停止测交,子代出现四种表示型,比例为1∶1∶1∶1,说明F1中雌果蝇发生了种配子.实验成果不符合自由组合定律,原因是这两对等位基因不知足该定律“”这一基本条件.(3)格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型,R型菌是由SⅡ型突变发生.操纵加热杀死的SⅢ与R型菌混合养,出现了S型菌.有人认为S型菌出现是由于R型菌突变发生,但该实验中出现的S型菌全为,否定了这种说法.(4)沃森和克里克构建了DNA双螺旋布局模子,该模子用诠释DNA分子的多样胜,此外,高度切确性包管了DNA遗传信息稳定传递.答案:28.(16分)(1)1/6 提前出现终止暗码(子)显性基因表达,隐性基因不转录,或隐性基因不翻译,或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低(2)4 非同源染色体上非等位基因(3)SⅢ (4)碱基对摆列顺序的多样性碱基互补配对5.图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d暗示.甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因.在不思索家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是,丙病的遗传方式是.Ⅱ6的基因型是.(2)Ⅲ13患两种遗传病的原因是.(3)假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,则Ⅲ15和Ⅲ16成婚,所生的子女只患一种病的概率是,患丙病的女孩的概率是.(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子缺失常导致缺乏正确的连系位点,转录不克不及正常起始,而使患者发病.【答案】(1)伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病DDXABXab(DdXABXab??)(2)6号个体在减数分裂过程中,发生交叉互换发生了XAb的卵细胞,与Y连系,后代同时患甲乙两种病(3)301/1200 1/1200(4)RNA聚合酶6.现有4个小麦纯合品种,即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒、感锈病有芒,已知抗锈病对感锈病为显性,无芒对有芒为显性,且这两对相对性状各由一对等位基因节制.若用上述四个品种组成两个杂交组合,使其F1均为抗锈病无芒,且这两个杂交组合的F2表示型及其数量比完全一致.回答问题:(1)为实现上述目标,实际上,必须知足的条件有:在亲本中节制这两对相对性状的两对等位基因必须位于,在形成配子时非等位基因要,在受精时雌雄配子要,而且每种合子(受精卵)的存活率也要.那末,这两个杂交组合分别是和.(2)上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子,1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起,长成的植株称为1个株系.实际上,在所有F3株系中,只表示出一对性状分离的株系有4种,那末,在这4种株系中,每种株系的表示型及其数量比分别是,,和.7.某种植物的表示型有高茎和矮茎、紫花和白花,其中紫花和白花这对相对性由两对等位基因节制,这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表示为白花.用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交,F1表示为高茎紫花,Fl自交发生F2,F2有4种表示型:高茎紫花162株,高茎白花126株,矮茎紫花54株,矮茎白花42株.请回答:(1)根据此杂交实验成果可推测,株高受对等位基因节制,依据是.在F2中矮茎紫花植株的基因型有种,矮茎白花植株的基因型有种.(2)如果上述两对相对性状自由组合,则实际上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表示型的数量比为.8.有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XC1B 暗示).CIB基因表示显性棒眼性状且基因的纯合子在胚胎期死亡(XC1BXC1B与XC1BY不克不及存活);C1B存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无CIB区段(用X+暗示).果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上.请回答下列问题:(1)图1是果蝇杂交实验示意图.图中F1长翅与残翅个体的比例为,棒眼与正常眼的比例为.如果用Fl正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交,预期发生正常眼残翅果蝇的概率是;用F1棒眼长翅的雌果蝇与Fl正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期发生棒眼残翅果蝇的概率是.(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图.为了鉴定X 染色体上正常眼基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的诠释.如果用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,不克不及准确计算出隐性突变频率,合理的诠释是.[答案](1)3∶1 1∶2 1/3 1/27(2)棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来历于亲代雌果蝇,且X染色体间未发生交换,Y染色体无对应等位基因正常眼雌性 X染色体间能够发生了交换9.(11分)山羊性别决议方式为XY型,下面的系谱图暗示了山羊某种性状的遗传,图中深色暗示该种性状的表示者.已知该性状受一对等位基因节制.在不思索染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:(1)据系谱图推测,该性状为(填“隐性”或“显性”)性状.(2)假设节制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表示型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号).(3)若节制该性状的基因仅位于X染色体,则该系谱图中一定是杂合子的个体是(填个体编号),能够是杂合子的个体是(填个体编号).答案:(1)隐性(2)Ⅲ一l、Ⅲ一3和Ⅲ—4(3)I—2、Ⅱ一2、Ⅱ一4Ⅲ一210.果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性;短刚毛和长刚毛是一对相对性状,由一对等位基因(B,b)节制.这两对基因位于常染色体上且独立遗传.用甲、乙、丙三只果蝇停止杂交实验,杂交组合、Fl表示型及比例如下:(1)根据实验一和实验二的杂交成果,推断乙果蝇的基因型能够为或.若实验一的杂交成果能验证两对基因E,e和B,b的遗传遵循自由组合定律,则丙果蝇的基因型应为.(2)实验二的Fl中与亲本果蝇基因型分歧的个体所占的比例为.(3)在没有迁入迁出、突变和选择等条件下,一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到Fl,Fl中灰体果蝇8400只,黑檀体果蝇1600只.Fl中e的基因频率为,Ee的基因型频率为.亲代群体中灰体果蝇的百分比为.(4)灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇.出现该黑檀体果蝇的原因能够是亲本果蝇在发生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失.现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择,请完成下列实验步调及成果预测,以探究其原因.(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各种配子活力相同)实验步调:①用该黑檀体果蝇与基因型为的果蝇杂交,获得F1;②F1自由交配,观察、统计F2表示型及比例.成果预测:Ⅰ.如果F2表示型及比例为,则为基因突变;Ⅱ.如果F2表示型及比例为,则为染色体片段缺失. 11.(15分)小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对等位基因节制,其中A/a节制灰色物质合成,B/b节制黑色物质合成.两对基因节制有色物质合成的关系如下图:(1)选取三只分歧颜色的纯合小鼠(甲一灰鼠,乙一白鼠,丙一黑鼠)停止杂交,成果如下:①两对基因(A/a和B/b)位于对染色体上,小鼠乙的基因型为.②实验一的F2代中白鼠共有种基因型,灰鼠中杂合体占的比例为.③图中有色物质1代表色物质,实验二的F2代中黑鼠的基因型为.(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶尔发现一只黄色雄鼠(丁),让丁与纯合黑鼠杂交,成果如下:①据此推测:小鼠丁的黄色性状是由基因突变发生的,该突变属于性突变.②为验证上述推测,可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交.若后代的表示型及比例为,则上述推测正确.③用3种分歧颜色的荧光,分别标识表记标帜小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变发生的新基因,观察其分裂过程,发现某个次级精母细胞有3种分歧颜色的4个荧光点,其原因是.12.果蝇是遗传学研究的经典资料,其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性.下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布.(1)果蝇M眼睛的表示型是.(2)欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的条染色体停止DNA测序.(3)果蝇M与基因型为的个体杂交,子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状.(4)果蝇M发生配子时,非等位基因和不遵循自由组合规律.若果蝇M 与黑身残翅个体测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则标明果蝇M在发生配子过程中,导致基因重组,发生新的性状组合.(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本停止杂交获取果蝇M的同时,发现了一只无眼雌果蝇.为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交,F1性状分离比方下:①从实验成果推断,果蝇无眼基因位于号(填写图中数字)染色体上,来由是.②以F1果蝇为资料,设计一步杂交实验断定无眼性状的显隐性.杂交亲本:实验分析:.13.现有两个纯合的某作物品种;抗病高杆(易倒伏)和感病矮杆(抗倒伏)品种,已知抗病对感病为显性,高杆对矮杆为显性,但对于节制这两对相对性状的基因所知甚少,回答下列问题:(l)若操纵这两个品种停止杂交育种,一般来讲,育种目标是获得具有优良性状的新品种.(2)杂交育种,为了确定F2代的种植规模,需要正确预测杂交成果.若依照孟德尔遗传定律来预测杂交成果,需要知足3个条件:条件之一是抗病与感病这对相对性状受-对等位基因节制,且符合分离定律;其余两个条件是:;.(3)为了确定节制上述这两对性状的基因是否知足上述3个条件,可用测交实验来停止检验,请简要写出该测交实验的过程.答:答案(l)抗病矮杆(2)高杆与矮杆这对相对性状受一对等位基因节制,且符合分离定律;节制这两对性状的基因位于非同源染色体上(3)将纯合的抗病高杆与感病矮杆杂交,发生F1,让F1与感病矮杆杂交.14.操纵种皮白色水稻甲(核型2n)停止原生质体培养获得再生植株,通过再生植株持续自交,分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙(核型2n).甲与乙杂交得到丙,丙全部为种皮浅色(黑色变浅).设种皮颜色由1对等位基因A和a节制,且基因a节制种皮黑色.请回答:(l)甲的基因型是.上述显性现象的表示形式是.(2)请用遗传图解暗示丙为亲本自交得到子一代的过程.(3)在原生质体培养过程中,首先对种子胚停止脱分化得到愈伤组织,通过培养获得分散均一的细胞.然后操纵酶处理细胞获得原生质体,原生质体培养再生出,才干停止分裂,进而分化形成植株.(4)将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株(核型2n-1,种皮白色)杂交获得子一代,若子一代的表示型及其比例为,则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上.(5)通过建立乙植株的,从中获取种皮黑色基因,并转入玉米等作物,可得到转基因作物.因此,转基因技术可处理传统杂交育种中存在的亲本难以有性杂交的缺陷.15.肥胖与遗传紧密亲密相关,是影响人类健康的重要因素之一.(1)某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠,人们对该基因停止了相关研究.①为确定其遗传方式,停止了杂交实验,根据实验成果与结论完成以下内容.实验资料:小鼠;杂交方法:.实验成果:子一代表示型均正常;结论:遗传方式为常染色体隐性遗传.②正常小鼠能合成一种蛋白类激素,检测该激素的方法是.小鼠肥胖是由于正常基因的编码链(模板链的互补链)部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换,突变成决议终止暗码(UAA或UGA或UAG)的序列,导致该激素不克不及正常合成,突变后的序列是,这种突变(填“能”或“不克不及”)使基因的转录终止.③人类肥胖症研究中发现,许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症,其原因是靶细胞缺乏相应的.(2)今朝认为,人的体重主要受多基因遗传的节制.假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应,两对基因独立遗传),从遗传角度分析,其子女体重超出父母的概率是,体重低于父母的基因型.(3)有学者认为,利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保存并遗传到现代,标明决议生物退化的方向.在这些基因的频率未分明改变的情况下,随着营养条件改善,肥胖发生率分明增高,说明肥胖是共同作用的成果.【答案】(1)①纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交②抗原抗体杂交(分子检则) CTCTGA(TGA)不克不及③受体(2)5/16 aaBb、Aabb、aabb(3)自然选择环境因素与遗传因素16.分析有关遗传病的资料,回答问题.W是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA):这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.据调查,W的前辈正常,从W 这一代起出现患者,且均为男性,W这一代的配偶均不携带致病基因,W的兄弟在41岁时因该病去世.W的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折.(1)XLA(基因B一b)的遗传方式是.W女儿的基因型是.(2)XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变,下列对该遗传突变的表述,正确的是A.该突变基因能够源于W的父亲B.最初发生突变的生殖细胞参与了受精C.W的直系血亲都能够存在该突变基因D.该突变基因是否表达与性别相关(3)W家族的XLA男性患者拥有节制该病的相同基因型,在未承受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁,这一事实标明(多选).A.该致病基因的表达受到环境的影响B.该致病基因的表达与其他基因的表达相关C.患者可以通过获得性免疫而延长生命D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短(4)W的女儿与另外一家族中的男性Ⅱ一3成婚,Ⅱ一3家族遗传有高胆固醇血症(如图),该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致.Ⅱ一7不携带致病基因.①W的女儿与Ⅱ一3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是.②若W的女儿怀孕了第二个孩子,同时思索两对基因,这个孩子正常的概率是.★拟芥兰的A基因位于l号染色体上,影响减数分裂时染色体交换频率,a基因无此功能;B基因位于5号染色体上,使来自同一个花粉母细胞的4个花粉粒分离,b基因无此功能.用植株甲(AaBB)和植株乙(AAbb)作为亲本停止杂交实验,在F2中获得所需植株丙(aabb).(1)花粉母细胞减数分裂时,联会形成的经染色体分离、姐妹染色单体分开,最终复制后的遗传物质被平均分配到4个花粉粒细胞中.(2)a基因是通过T一DNA拔出到A基因中获得的,用PCR法确定T—DNA 拔出位置时,应从图1中选择的引物组合是.(3)就上述两对等位基因而言,F1中有种基因型的植株.F2中表示型为花粉粒不分离的植株所占比例应为.(4)杂交前,乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R.两代后,丙获得C、R基因(图2).带有C、R基因花粉粒能分别呈现蓝色、红色荧光.①丙获得C、R基因是由于它的亲代中的在减数分裂形成配子时发生了染色体交换.②丙的花粉母细胞停止减数分裂时,若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换,则发生的4个花粉粒呈现出的颜色分别是.③本实验选用b基因纯合突变体是因为:操纵花粉粒不分离的性状,便于断定染色体在C和R基因位点间,进而计算出交换频率.通过比较丙和的交换频率,可确定A基因的功能.。
完整版)高考生物遗传专题训练及答案1.XXX的遗传实验中,正确的说法是:B.XXX根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合。
C.XXX的一对相对性状的遗传实验中,F1出现的性状是显性性状。
D.XXX的两对相对性状的遗传实验中,F2出现的重组性状类型占5/8.2.下列判断错误的是:A.黑色为显性性状。
B.4号为杂合子概率为1/2.C.F1的结果表明发生了性状分离。
D.7号与4号的基因型不一定相同。
3.正确的判断是:B.F1中雄性50%表现为有胡子。
C.F2纯合子中两种表现型均有。
D.控制山羊胡子的基因的遗传为伴性遗传。
4.自交后代性状分离比为3:1.5.自由交配后代性状分离比为1:2:1.6.子二代AA、Aa所占的比例分别是1/4和1/2,因此选项B为正确答案。
7.若aa不能产生正常配子,则只有AA和Aa两种基因型能够产生正常配子,因此子二代AA、Aa所占的比例分别是2/3和1/3,因此选项C为正确答案。
8.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子,因此选项C 为正确答案。
9.子代表现型的种类及比例分别是2种,1:1.长尾基因b为显性。
一只黄鼠短尾与一只灰鼠长尾杂交,F1代表现为黄鼠长尾、黄鼠短尾、灰鼠长尾和灰鼠短尾。
下列说法正确的是A.黄鼠短尾的基因型为AaBbB.灰鼠长尾的基因型为aaBBC.F1代中黄鼠长尾与灰鼠短尾的比例为1∶1D.F1代中四种表型的比例为9∶3∶3∶110.某种哺乳动物的背部皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制。
这三个基因可以任意组合,每个基因都能正常表达。
基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状。
该动物种群中有6种基因型和3种纯合子。
从图中可知,该动物体色为白色的个体一定为纯合子。
如果一只白色雄性个体与多个黑色异性个体交配,它们的后代有三种毛色,则该雄性个体的基因型为A2A3.11.已知小麦高茎(D)对矮茎(d)是显性,该小麦杂合子做母本进行测交,所结种子的种皮、胚乳和子叶的基因型依次是DD、Dd、dd、Dd、DDd、dd。
高考生物专题复习:遗传的基本规律一、单项选择题(共10小题)1.下列关于遗传实验研究材料的相关叙述中不正确的是()A.山柳菊失败的原因之一是它有性生殖和无性生殖都能进行B.豌豆具有容易区分又可以连续观察的相对性状C.选用果蝇是因为它繁殖产生后代数量多,便于统计分析D.玉米(雌雄异花)杂交时不要去雄,雌花成熟后套袋即可2.水稻为一年生植物,其花非常小,去雄非常困难。
袁隆平发现一株雄性不育系(花粉不育)野生稻,从而解决了该问题。
水稻花粉可育与否由核基因A/a以及细胞质基因N/S共同控制,只有S基因与a基因共存时表现为雄性不育。
下列相关叙述正确的是()A.A与a以及N与S基因之间分别互称为等位基因B.利用S(aa)与N(aa)正反交,则正反交产生子代数量基本相同C.基因N/S遗传遵循基因分离定律,基因A/a与N/S间遵循自由组合定律D.雄株S(Aa)与雌株N(Aa)杂交,F1中基因型为N(AA)植株占1/4 3.现将表现型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配,后代雌果蝇表现型及其比例为红眼长翅:红眼残翅=58:19,雄果蝇表现型及其比例为红眼长翅:红眼残翅:白眼长翅:白眼残翅=27:10:28:8,设眼色基因为A、a,翅长基因为B、b。
则亲本的基因型是()A.AaBb×AaBb B.AABb×AaBBC.AaX B X b×AaX B Y D.BbX A X a×BbX A Y4.小鼠的性别决定方式为XY型,毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状,分别由等位基因A、a和B、b控制。
某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本,多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本,进行杂交实验,杂交所得F1的表现型及比例为黄毛尾弯曲(♂):黄毛尾正常(♂):灰毛尾弯曲(♂):灰毛尾正常(♂):黄毛尾弯曲(♀):灰毛尾弯曲(♀)=3:3:1:1:5:2,据此分析下列叙述错误的是()A.毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状B.尾形的遗传属于伴性遗传C.亲本基因型为AaX B X b×AaX B YD.F1中致死的基因型为X b X b5.果蝇的有眼(B)对无眼(b)为显性。
高考生物遗传学复习题 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN遗传系谱图题例析例题:右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请判断:(1)甲病是性遗传病,致病基因位于染色体上(2)乙病是性遗传病,致病基因位于染色体上。
(3)Ⅲ-2的基因型是。
(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个只患甲病的概率是,同时患两种病的是,正常的概率是,患一种病孩子的概率是。
A.15/24 B.1/12 C.7/12 D.7/24答案:(1)显常(2)隐X (3)AaX b Y (4)C B D A变式练习:下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。
子代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。
(3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于___________染色体上,为___________性基因,乙病的特点是___________遗传。
Ⅰ2的基因型为2___________,Ⅲ2的基因型为___________。
假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为___________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
答案:(1)常;显(2)世代相传;患病;1/2(3)X;隐;隔代交叉,aaX b Y;AaX b Y;1/4。
3遗传设计题的基本类型及解题方法一、判断基因的位置1、判断基因在细胞质还是在细胞核对真核生物来说,既有细胞质基因,又有细胞核基因,而细胞核基因又有两个位置,分别在性(X和Y)染色体上和常染色体上,确定基因的位置是判断遗传方式的一个环节,是解答遗传题的基础。
解题方法:常采用正交和反交的方法。
【例】玉米为单性花且雌雄同株,绿茎和紫茎为一对相对性状,现以纯种..绿茎和纯种紫茎为材料,设计实验探究控制绿茎和紫茎这对相对性状的基因位于细胞质还是位于细胞核的染色体上,请写出实验思路,并推测预期结果及相应的结论。
解析:实验思路:将纯种绿茎和纯种紫茎玉米作为亲本,雌雄花序分别套袋,然后相互授粉进行杂交(或做一个正交、反交实验,正交:绿茎♀×紫茎♂,反交:紫茎♀×绿茎♂),获得F1种子,第二年分别种植两个杂交组合的F1种子,然后观察并记录F1植株茎的颜色。
预期结果和结论:①如果两组杂交后代的性状相同,均为绿茎或紫茎,则说明控制这对相对性状的基因位于细胞核的染色体上(同时也可得出这对基因的显隐性)②如果两组杂交后代的性状不同,正交后代为绿茎,反交后代为紫茎(或均和母本相同),则说明控制这对相对性状的基因位于细胞质。
4小结:(1)对于无性别区分的生物,它的结果预期和结论有两种情况:①如果正交和反交的子代表现为一种性状,则为细胞核遗传;②如果正交和反交的子代表现的是母本性状,则为细胞质遗传。
(2)对于有性别区分的生物,它的结果预期和结论有三种情况:①如果正交和反交的子代表现为一种性状,则为细胞核遗传中的常染色体遗传;②如果正交和反交的子代表现不同,但都为母本性状,则为细胞质遗传;③如果正交和反交的子代表现不同,但一个杂交组合的后代雌雄个体表现相同性状,另一个杂交组合的后代雌雄个体性状表现不同,雌性表现一个性状(为显性性状),雄性表现为另一个性状(为隐性性状),则为细胞核遗传中的伴X染色体遗传。
2、判断基因在常染色体还是在X染色体【例】果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W,白眼w),且雌雄果蝇均有红眼和白眼。
实验室现有一批未交配过的红眼和白眼的雌雄果蝇,若要用一次..交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上,则交配亲本的表现型为。
实验预期和相应结论为:①;5②;③。
解析:交配亲本的表现型为:白眼雌果蝇×红眼雄果蝇实验预期和相应结论为:①如果子代雌雄果蝇均为红眼,则说明这对基因位于常染色体上;②如果子代雌雄果蝇均既有红眼和又有白眼,则说明这对基因位于常染色体上;③如果子代雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼,则说明这对基因位于X染色体上。
3、判断多对基因是否位于同一对染色体上解题方法:先杂交再自交或测交,看自交或测交后代是否符合基因的自由组合定律,如果符合,则说明多对基因位于不同对染色体上;如果不符合,则说明位于同一对染色体上。
【例】实验室中有一批未交配的纯种灰体紫眼和纯种黑体红眼果蝇,每种果蝇雌雄个体都有。
已知:上述两对相对性状均属完全显性遗传,性状的遗传遵循遗传的基本定律,灰体和黑体这对相对性状由一对位于第Ⅱ号同源染色体上的等位基因控制,所有果蝇都能正常生活。
如果控制果蝇紫眼和红眼的基因也位于常染色体上,请设计一套杂交方案,以确定控制紫眼和红眼的基因是否也位于第Ⅱ号同源染色体上,并预期结果,作出相应的结论。
6解析:杂交方案:让纯种灰体紫眼果蝇和纯种黑体红眼果蝇交配得子代F1,再让F1雌雄果蝇杂交得F 2,观察并记录F2的性状分离比。
预期结果和结论:①如果F2出现四种性状,其分离比为9:3:3:1(符合基因的自由组合定律),则说明控制紫眼和红眼这对基因不是位于第Ⅱ号同源染色体上。
②如果F2不出现为9:3:3:1的分离比(不符合基因的自由组合定律),则说明控制紫眼和红眼这对基因位于第Ⅱ号同源染色体上。
二、判断显隐性关系【例】科学家利辐射诱变技术处理红色种皮的花生,获得一突变植株,其自交所结的种子均具紫色种皮.这些紫色种皮的种子长成的植株中,有些却结出了红色种皮的种子.(1)上述紫色种皮的花生种子长成的植株中,有些结出了红色种皮种子的原因是______________.(2)上述紫色种皮的种子,可用于培育紫色种皮性状稳定遗传的花生新品种.假设花生种皮的紫色和红色性状由一对等位基因控制,用文字简要叙述获得该新品种的过程:______________.答案:(1)获得的突变植株是杂合子其自交所产生的后代发生性状分离(2)分别种植这批紫色种皮种子,连续自交两代.若其中一些植株所结的种子均具有紫色种皮,这些种子就是所需要的新品种(纯合子)三、判断某显性个体是纯合子还是杂合子7【例】某农场养了一群马,有栗色马和白色马。
已知栗色基因(B〉对白色基因(b)呈完全显性。
育种工作者从中选出一匹健壮的栗色公马,请你根据毛色这一性状鉴定它是杂种还是纯种。
(1)为了在一个配种季节里完成这一鉴定所需要的杂交工作,你应怎样配种(2〉杂交后代可能出现哪些结果并对每一结果作出相应的鉴定。
解析:(1)让该栗色公马与多匹白色母马配种,然后统计子代马的毛色。
(2)①如果测交后代既有栗色马又有白色马,则说明该栗色马是杂合子。
②如果测交后代都是白色马,则也说明该栗色马是杂合子。
③如果测交后代都是栗色马,则说明该栗色马一般是纯合子。
四、变异原因的探究解题方法:性状 = 基因型 + 环境条件,所以某生物的变异原因应从外因和内因两个方面加以分析。
如果是因为遗传物质(或基因)的改变引起的,此变异可在其自交后代或与其它个体的杂交后代中再次出现(即能遗传),如果仅仅是环境条件的改变引起,则不能遗传给自交后代或杂交后代,所以,可以用自交或杂交.....的方法确定变异的原因;或者将变异个体和正常个体培养在相同的条件下,两者没有出现明显差异,则原来的变异性状是由环境引起的。
【例】在一块高杆(纯合体)小麦田中,发现了一株矮杆小麦。
请设计实验方案探究该性状出现的可能的原因(简要写出所用方法、结果和结论)8答案:将矮秆小麦与高杆小麦杂交;如果子一代为高杆,子二代高杆:矮秆=3:1(或出现性状分离),则矮秆性状是基因突变造成的;否则,矮秆性状是环境引起的。
或将矮秆小麦与高杆小麦种植在相同环境下,如果两者未出现明显差异,则矮秆性状是环境引起;否则矮秆性状是基因突变造成的。
【例】在一外貌正常的牛群中,偶然产出一头矮生的雄犊。
这种矮生究竟是由于基因突变的直接结果,还是由于隐性矮生基因的“携带者”偶尔交配后发生的分离呢?请加以探究。
(1)如果矮生是由于基因突变的直接结果,则该突变一般是(显性突变还是隐性突变),该矮生雄牛为。
据此,设计杂交实验,确定“是由于基因突变的直接结果”。
请写出遗传图解(有关基因用A、a表示),并用文字简要说明你的推断过程。
(2)设计杂交实验,确定“是由于隐性矮生基因的“携带者”偶尔交配后发生的分离”。
请写出遗传图解(有关基因用A、a表示),并用文字简要说明你的推断过程。
解析:(1)显性突变杂合子用这头矮牛与多头正常母牛交配,如后代矮牛与正常牛呈1 : 1,则矮生是由于基因突变的直接结果。
遗传图解见下图19(2)用这头矮牛与多头正常母牛交配,如后代全部正常或正常牛多于矮牛,则矮生是由于隐性矮生基因的“携带者”偶尔交配后的结果。
遗传图解见下图2、图3。
10遗传学中的特殊现象1.1致死—合子致死例1、在一些性状的遗传中,具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该基因型的个体,从而使性状的分离比例发生变化。
小鼠毛色的遗传就是一个例子。
一个研究小组,经大量重复实验,在小鼠毛色遗传的研究中发现:A .黑色鼠与黑色鼠杂交,后代全部为黑色鼠。
B .黄色鼠与黄色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为2:1。
C .黄色鼠与黑色鼠杂交,后代中黄色鼠与黑色鼠的比例为1:1。
根据上述实验结果,回答下列问题:(控制毛色的显性基因用A 表示,隐性基因用a 表示)①黄色鼠的基因型是 ,黑色鼠的基因型是 。
②推测不能完成胚胎发育的合子的基因型是 。
③写出上述B 、C 两个杂交组合的遗传图解。
分析: 本题在题目中给出了小鼠毛色遗传的“特殊”信息:(1)具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该基因型的个体。
(2)黄色鼠与黄色鼠杂交,后代出现性状分离,这说明黄色是显性。
(3)B 组杂交分离比为2:1,而不是3:1,这说明致死的性状是显性性状,且为纯合子,即是AA 基因型。
据此,我们可以很容易的根据A 、C 组杂交组合,确定致死基因型为AA ,而基因型为Aa 个体是可以完成个体发育的,B 、C 组中的黄色都属于Aa 的类型。
答案(1)①Aa aa ②AA③B : Aa × Aa黄色 黄色↓1AA : 2Aa : 1AA不存活 黄色 黑色1.2致死—配子致死例2、雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型,宽叶(B)对狭叶(b)呈显性,等位基因位于X 染色体上,其中狭叶基因(b)会使花粉致死.如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是( ).A .子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶B. 子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶C : Aa × aa 黄色 黑色↓1Aa : 1AAC. 子代雌雄各半,全为宽叶D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:狭叶雄株为1:1:1例3、在高等植物中,有少数物种是有性别的,即雌雄异株。