熵及熵增加的概念及意义

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熵及熵增加的概念及意义

摘 要:熵是热学中一个及其重要的物理概念。自从克劳修斯于1865年提出熵概念以来,由于各学科之间的相互渗透,它已经超出物理学的范畴。本文从熵的概念出发,简述了熵的概念和意义及熵增加的概念和意义,促进我们对熵的理解。

关键词:熵;熵概念和意义;

一. 熵概念的建立及意义

1.克劳修斯对熵概念的推导

最初,克劳修斯引进态函数熵,其本意只是希望用一种新的形式,去表达一个热机在其循环过程所必须的条件。熵的最初定义建立于守恒上,无论循环是否理想,在每次结束时,熵都回到它最初的数值。首先将此过程限于可逆的过程。则有

0d =⎰T Q

图1-1 闭合的循环过程 公式0d =⎰T Q 的成立,足以说明存在个态函数。因此,对于任意一个平衡态,均可引

入态函数——熵:从状态O 到状态A ,S 的变化为 ⎰=

-A O T Q S S d 0 S 为一个常数,对应于在状态O 的S 值。对于无限小的过程,可写上式为

可逆)d (

d T

Q S = 或 可逆)d (d Q S T =

在这里的态函数S 克劳修斯将其定义为熵。不管这一系统经历了可逆不可逆的变化过程,具体计算状态A 的熵,必须沿着某一可逆的变化途径。这里不妨以理想气体的自由膨胀为例来说明这一点。

p O

A

V

设总体积为2V 的容器,中间为一界壁所隔开。

图1-2 气体的自由膨胀

初始状态时,理想气体占据气体为1V 的左室,右室为真空气体2V 。然后,在界壁上钻一孔,气体冲入右室,直到重新达到平衡,气体均匀分布于整个容器为止。膨胀前后,气体温度没有变化,气体的自由膨胀显然是一个不可逆的问题。对于此过程,是无法直接利用公式(1-1)来计算熵的变化的。但为了便于计算,不一定拘泥于实际所经历的路线。不妨设想一个联系初、终状态的可逆过程,气体从体积1V 扩展到2V 得等温膨胀。在此过程中,热量Q 全部转化为功W 。 ⎰⎰===T W T Q Q T T Q d 1d ⎰⎰===

∆V P V V T T W T Q S d 1d 2112ln V V nR = 计算中引用了理想气体状态方程

pV = nRT = NkT

时至今日,科学的发展远远超出了克劳修斯当时引进熵的意图及目标。熵作为基本概念被引入热力学,竟带来了科学的深刻变化,拓展了物理内容,这是克劳修斯所没有预料到的。 2.熵的概念

熵,热力学中表征物质状态的参量之一,用符号S 表示,其物理意义是体系混乱程度的度量。

3.熵的性质及意义

自然界中所有不可逆的过程不仅不能反向进行,而且在不引起其它条件的变化下,用任何方式也不能回到原来状态,这就表明,自发过程单向性或不可逆性并不由过程进行的方式和路径决定,而是由系统的初、终状态决定。所以,根据态函数的定义,不可逆的过程的单向性或不可逆性具有以上态函数的性质,因而熵就是用来表征这个态函数。熵的单位J/K 。熵具有以下两个性质:

(1)熵是一个广延量,具有相加性。体系的总熵等于体系各部分的熵的总和。

(2)体系熵的变化可分为两部分:一部分是由体系和外界环境间的相互作用引起的。另一部分是由体系内部的不可逆过程产生的。

熵的物理意义可以这样来理解,在孤立的体系中进行不可逆的过程,总包含有非平衡态向平衡态进行的过程,平衡态与非平衡态比较,系统内运动的微观粒子更为有序,因此,系统的熵增加过程与从有序态向无序态转变有联系。熵越大的态,系统内热运动的微观粒子越

混乱无序,因此,熵是分子热运动混乱度的量度。系统熵增加表征系统内分子无规则运动混乱度增加,这就是熵的物理意义。

初次接触熵的概念会觉得它比较抽象,很难透彻的理解,但熵概念的诞生是很重要的,它不仅在于可以将热力学第二定律以定量的形式表述出来,如今,历史赋予了熵越来越重要的使命,随着科技不断发展,其作用,影响遍布于各个方面,越来被人们所关注,所借用。所以对熵概念的学习也显示出了重要的意义。有人说,熵概念产生的重要性毫不低于能量概念的产生。

二.熵增加原理

1.克劳修斯对熵增加原理的证明

根据卡诺定理不可逆的热机效率始终小于可逆的热机效率即

1

21211T T Q Q -≤-

=η 即 01

212≤-Q Q T T 将上式乘21/T Q ,则得

02

211≤-T Q T Q 如果把Q 视为代数量,规定吸热为正,放热为负,则上式应该写成

02

211≤+T Q T Q 可以证明,对于任意一个不可逆的循环过程,有

⎰<0d T Q

此式称为克劳修斯不等式。

1865年,克劳修斯用下述方法证明了熵增加原理他考虑一个由状态1到状态2的不可逆过程和从状态2返回到状态1的可逆过程构成的不可逆循环过程可得

0d d 1

212<+⎰⎰T Q T Q r 式中Q d 是不可逆过程中所吸收的微热量,r dQ 是可逆过程中所吸收的微热量。

211

2d S S T Q r -=⎰ 其中1S 和2S 分别为系统在初态和终态的熵,代入即得:

122

1d S S T

Q -<⎰

这里一个任意的不可逆过程所应遵从的不等式,是不可逆过程的热力学第二定律的数学表述。

图2-1 证明熵增加原理用图

假如不可逆过程是绝热的,即0d =Q ,则化为 12S S >

这就是说,经过一个不可逆绝热过程,熵的数值增加了。

假如可逆过程是绝热的,即0d =r Q ,则由⎰=-2112d T

Q S S 式得 12S S =

这就是说,可逆绝热过程,熵的数值不变,即为等熵过程。

把以上两种情况结合起来,如果过程是可逆的,则熵的值不变;如果过程不可逆,则熵的值增加。即

0≥∆S

对可逆的绝热过程,0=∆S ;对不可逆的绝热过程,0>∆S 。

所以熵增加原理常表述为:一个孤立系统的熵永不减少。

2.熵增加原理的意义

我们知道,绝热的不可逆过程总是朝向熵增大方向进行;绝热的可逆过程则是沿等熵线方向进行。由此可推论出:绝热的孤立系统,其中的自发过程都不可逆。因此,自发过程总是朝向熵的增大方向进行。所以据此可以判据孤立系统自发过程的方向。

自发过程是由非平衡态向平衡态进行的过程,达到平衡态时就停止了。所以,平衡态时,熵达到极大值。就是说,不可逆的过程进行限度为到达熵极大值为止。

利用熵增加原理,我们可以推断任何不可逆过程进行的方向。然而,热现象中的不可逆过程并不一定都是绝热的,在不绝热的过程中,系统的熵不一定增加。为了判断非绝热的不可逆过程进行的方向,原则上我们可将系统和外界视作一个大孤立系统。处于非平衡态的系统,原则上我们可将它分成许多宏观小的部分,而每一小部分都可近似地认为处于平衡态。现在如果将各个小部分的熵加起来,则便得到整个系统在非平衡态下的熵,于是熵增加原理也就有了确切的意义。 O

p

可逆过程

不可逆过程

V 1

2