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VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪性能分析乔宁，喻华，殷琳，张凯，黄影【摘要】【摘要】目的对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪的鉴定和药敏性能进行评价。
方法通过测定标准菌株ATCC27853铜绿假单胞菌、ATCC25922大肠埃希菌、ATCC25923金黄色葡萄球菌、ATCC29212粪肠球菌共40次，对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定重复性进行评价。
用2007 ~ 2010年卫生部质评菌株(20株)，以卫生部回报结果为参考标准，对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定准确性进行评价，以卫生部药敏质控回报结果为判断标准，对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪药敏准确性进行检测，平行测试了20种抗生素对20株菌的182对次药敏试验。
结果VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪细菌鉴定重复性为100.0%。
对20株常规细菌的鉴定符合率为100%(Kappa值为1.000 , PvO.Ol)。
对革兰阴性杆菌药敏结果的标准符合率为94.4%(85/90),极严重错误率3.3%(3/90),严重错误率1.1%(1/90) z—般错误1.1%(1/90);对革兰阳性球菌药敏结果的标准符合率为93.5%(86/92)，极严重错误率0.0%(0/92),严重错误率1.1%(1/92), —般错误5.4%(5/92)，总标准符合率为94.0%(171/182)o结论VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定和药敏系统准确率和重复性极高,非常适合于临床快速、准确鉴定，可为临床合理使用抗生素提供依据。
【期刊名称】淮海医药【年(卷)，期】2012(030)003【总页数】3【关键词】【关键词】VITEK 2 COMPACT;细菌鉴定;微生物敏感性试验。
微生物检测系统/方法的分析性能验证一．鉴定/药敏检测系统分析性能验证（一）材料1、检测系统：长沙天地人生物科技有限公司的TDR-1002细菌鉴定及药敏测试仪及耗材等。
2、评价材料（1）细菌鉴定符合率评价材料：1）菌株：大肠埃希菌A TCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853金黄色葡萄球菌A TCC29213、粪肠球菌ATCC292122）肠杆菌科生化试验：LDC、 PD、 MAU、 GLU、 INO、 RHA、 ODC、 IND、 HYS、 ADO、 MEL、 SOR、 URE、VP、 BGA、 MAN、 CEL、 SUC3）非发酵菌科生化试验：ADH、 NIT、 GEL、 DXY、 MAL、 LDC、 CIT、 BGA、 LAC、 MAN、 URE、 ESC、 GLU、SUC、 FRU。
4）微球菌科生化试验：VP 、 ADH、 LAA、 BGA、 TRE、 HIP、 ESC、 AGA、 RIB、 LAC、 AMD、ALP、 BGU、MAN、 RAF。
5）链球菌科生化试验：URE、 NIT、 BGU、 SUC、 MAL、 ADH、 VP 、 BGA、 MNE、 TRE、 NOVO、ALP、 GLU、MAN、 LAC、6）酵母样真菌生化试验：GLU、 GAL、 NAG、 MAL、 RAF、 DXY、 INO、 CEL、 SUC、 MEL、 ADO、AMG、 LAC、TRE、 DUL。
7）奈瑟/嗜血杆菌生化试验NIT、 GLU、 SUC、 ALP、 LAC、 FRU、 BGA、 MAL、 STA。
（2）药敏试验评价材料：1）菌株肠杆菌科：大肠埃希菌ATCC25922；非发酵科：铜绿假单胞菌ATCC27853、微球菌科：金黄色葡萄球菌A TCC29213、链球菌科：粪肠球菌ATCC29212酵母样真菌：近平滑念珠菌A TCC22019奈瑟/嗜血杆菌：流感嗜血杆菌ATCC492472）微球菌科药敏试验3、操作人员：临床检验中心经岗位授权的技术人员。
药敏试验实验报告引言药敏试验是在临床实践中进行的一项重要检测手段，旨在评估一种药物对某种微生物的敏感性。
在目前全球抗生素滥用现象日益严重的情况下，药敏试验的重要性日益凸显。
在该报告中，我们将对一次药敏试验的实验结果进行分析和总结。
实验方法本次实验采用了标准的Kirby-Bauer方法。
首先从临床样本中筛选出革兰氏阴性菌进行试验，包括泛菌, 肺炎克雷伯菌, 大肠杆菌, 阴沟杆菌和沙门氏菌等。
然后采用标准的试验板进行测试，该试验板配备了数种抗生素，包括头孢噻肟, 恶黄素, 噻克菌素, 阿莫西林和氧氟沙星等。
将菌株均匀地涂抹在试验板上，然后在恒定的时间内进行培养。
最后，观察试验板上菌落的生长状况，根据一定的标准判断每种药物对该微生物是否敏感。
实验结果本次实验共涉及五种微生物，包括泛菌, 肺炎克雷伯菌, 大肠杆菌, 阴沟杆菌和沙门氏菌。
以下是每种菌株在每种抗生素下的结果。
- 泛菌：头孢噻肟（敏感）、恶黄素（耐药）、噻克菌素（敏感）、阿莫西林（敏感）、氧氟沙星（敏感）。
- 肺炎克雷伯菌：头孢噻肟（耐药）、恶黄素（敏感）、噻克菌素（敏感）、阿莫西林（耐药）、氧氟沙星（敏感）。
- 大肠杆菌：头孢噻肟（敏感）、恶黄素（耐药）、噻克菌素（敏感）、阿莫西林（敏感）、氧氟沙星（敏感）。
- 阴沟杆菌：头孢噻肟（敏感）、恶黄素（敏感）、噻克菌素（敏感）、阿莫西林（敏感）、氧氟沙星（耐药）。
- 沙门氏菌：头孢噻肟（敏感）、恶黄素（敏感）、噻克菌素（敏感）、阿莫西林（敏感）、氧氟沙星（耐药）。
数据分析从以上结果可以看出，各种微生物对不同药物的敏感性存在差异。
以肺炎克雷伯菌为例，该菌株对头孢噻肟和阿莫西林存在耐药现象，对恶黄素的敏感性最强。
而大肠杆菌则对头孢噻肟和阿莫西林的敏感性最强。
综合以上数据，可以得出一些药物对多种微生物存在共同敏感性的结论，例如噻克菌素和阿莫西林在五种微生物中均显示出对其的敏感性。
讨论药敏试验的结果是指导临床医生开展有效治疗的重要依据。
为了研究细菌耐药性及其产生机制，本实验选取金黄色葡萄球菌作为研究对象，通过体外实验探究阿莫西林克拉维酸钾对金黄色葡萄球菌的最低杀菌浓度（MBC）和最小抑菌浓度（MIC）的影响，并分析其耐药性产生的原因。
二、实验材料1. 实验菌株：金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC292132. 抗菌药物：阿莫西林克拉维酸钾3. 培养基：营养肉汤、营养琼脂4. 仪器设备：全自动微生物药敏鉴定仪、微量稀释器、恒温培养箱、移液器、离心机等三、实验方法1. 菌株活化：将金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC29213接种于营养肉汤中，37℃恒温培养18-24小时，待菌液浓度达到1×10^8 CFU/mL时，用于后续实验。
2. MBC测定：采用微量稀释法，将阿莫西林克拉维酸钾药物浓度梯度稀释至1/2MIC，将活化后的金黄色葡萄球菌菌液按1:100的比例加入至稀释后的药物中，混匀后置于恒温培养箱中培养24小时，观察细菌生长情况，以无菌生长的最低药物浓度为MBC。
3. MIC测定：采用微量稀释法，将阿莫西林克拉维酸钾药物浓度梯度稀释至1/2MIC，将活化后的金黄色葡萄球菌菌液按1:100的比例加入至稀释后的药物中，混匀后置于恒温培养箱中培养24小时，观察细菌生长情况，以抑制细菌生长的最低药物浓度为MIC。
4. 耐药性分析：将金黄色葡萄球菌进行多步体外诱导试验，观察其在阿莫西林克拉维酸钾作用下耐药性的变化。
四、实验结果1. MBC和MIC测定结果：金黄色葡萄球菌对阿莫西林克拉维酸钾的MBC为16μg/mL，MIC为8μg/mL。
2. 耐药性分析结果：经过34天诱导后，金黄色葡萄球菌对阿莫西林克拉维酸钾的耐药性明显增强，MBC值是标准菌株MBC值的32倍。
1. 本实验结果显示，金黄色葡萄球菌对阿莫西林克拉维酸钾的耐药性随诱导时间的延长而逐渐增强，这可能与细菌产生的β-内酰胺酶有关。
β-内酰胺酶是一种能够水解β-内酰胺类抗生素的酶，导致药物失活，从而产生耐药性。
药敏实验实验报告药敏实验实验报告一、实验目的：通过药敏实验，了解不同细菌对抗生素的敏感性，为选择合适的药物治疗提供依据。
二、实验仪器与试剂：实验仪器：微量移液器、无菌移液管、消毒剂等试剂：各类抗生素：头孢菌素、氨苄西林、环丙沙星等三、实验步骤与结果分析：1. 选择待测菌，制备菌液：选择多种不同类型的细菌菌株，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等，接种到培养基中，通过培养和扩增获得菌液。
2. 制备琼脂平板：将琼脂粉加入适量的培养基中，加热煮沸溶解后，倒入培养皿中，冷却凝固后即可。
3. 制备含药物的琼脂平板：将一定浓度的抗生素加入琼脂平板中，混匀后再倒入培养皿中，冷却凝固。
4. 扩菌：将不同细菌菌液分别均匀涂布在含药物的琼脂平板上。
5. 培养：将琼脂平板置于恒温培养箱中，设置合适的温度和时间进行培养，使细菌生长。
6. 菌落观察和分析：观察不同细菌在含药物和不含药物的琼脂平板上产生的菌落形态、颜色等情况，根据菌落数量和分布情况对菌株的敏感性进行初步评估。
7. 测定最小抑菌浓度(MIC)：对具体的抗生素药物，通过串联稀释法等方法，测定不同细菌菌株对该药物的最小抑菌浓度，从而确定其敏感性。
四、实验结果：实验结果显示不同细菌菌株对抗生素的敏感性存在差异，有些细菌对某种抗生素敏感，菌落明显减少或消失；有些细菌对某种抗生素不敏感，菌落数量与不含药物的对照组相近。
通过测定最小抑菌浓度，进一步确定了不同细菌对各类抗生素的敏感性。
五、实验结论：通过药敏实验，我们了解到不同细菌对抗生素的敏感性有所不同，这为临床治疗和合理使用抗生素提供了理论依据。
细菌药物敏感性测试是临床医生判断感染病原菌的敏感性和抗生素选择的重要手段。
在临床实践中，合理选择抗生素对于提高治愈率、减少不良反应等具有重要意义，我们应当充分认识到抗生素使用的必要性、合理性和潜在的风险，遵循医嘱合理使用抗生素，以保护个人健康和公共卫生安全。
六、实验心得体会：通过本次实验，我深刻认识到抗生素对细菌生长的影响以及抗生素的敏感性与细菌的种类和菌株有关。
细菌药敏鉴定实验报告1. 引言细菌药敏鉴定是一项用于判断细菌对不同抗生素的敏感性的实验技术。
在医疗领域，了解细菌的药敏性能够帮助医生选择适当的药物治疗感染疾病。
本实验旨在通过药敏试验方法对不同细菌株的耐药性进行评估。
2. 实验步骤2.1 细菌培养首先，我们选择了多种不同的细菌菌株，包括XX菌、YY菌和ZZ菌。
分别从它们的冻存液中接种于含有50ml营养琼脂培养基的培养皿中，并在恒温恒湿条件下（37C，24小时）培养。
2.2 制备抗生素试验板我们选取了多种常见的抗生素药物，包括A、B、C和D。
首先，按照厂家说明书的建议，将抗生素药物溶解于生理盐水中，制备出不同浓度的抗生素药液。
接下来，将含有琼脂和50ml培养基的琼脂平板抗生素试验板均匀涂布抗生素药液，使得每个试验格均匀含有相应浓度的抗生素。
2.3 细菌接种与观察将已经培养好的细菌菌株用微量匀色刷接种于刚制备好的抗生素试验板上。
利用垫片按压细菌，使其均匀分布于试验板上。
将接种完成的试验板放入培养箱中，以37C恒温恒湿条件下培养24小时。
观察培养结果，记录每个试验格的细菌生长情况，包括有无菌落，菌落的形状和大小。
2.4 分析结果根据观察到的细菌培养结果，可以初步判断细菌对不同抗生素的敏感性。
3. 结果与讨论对观察结果进行整理和分析后，我们发现不同细菌对抗生素的敏感性存在差异。
以XX菌为例，我们观察到在抗生素A的试验格上出现了菌落生长，而在抗生素B、C和D的试验格上没有菌落生长。
这表明XX菌对抗生素A具有抗性，而对抗生素B、C和D敏感。
对于YY菌和ZZ菌的实验结果，我们发现它们对不同抗生素的敏感性也存在差异。
具体结果请见附表1。
根据实验结果，我们可以根据细菌对抗生素的敏感性来选择合适的抗生素进行治疗。
例如，对于感染XX菌的患者，我们可以选择抗生素A进行治疗，而应避免使用抗生素B、C和D。
4. 结论通过本次细菌药敏鉴定实验，我们成功评估了不同细菌对抗生素的敏感性。
微生物药敏试验实验报告一、实验目的微生物药敏试验是用于测定病原菌对抗菌药物的敏感性，为临床合理选用抗菌药物提供科学依据。
本次实验旨在通过对常见病原菌进行药敏试验，了解其对不同抗菌药物的耐药情况，为临床治疗提供参考。
二、实验材料1、菌株来源本次实验所使用的病原菌菌株均来自临床送检标本，包括痰液、尿液、血液、脓液等。
经过分离培养和鉴定，确定了菌株的种类。
2、培养基采用 MuellerHinton 琼脂培养基，按照标准操作规程进行配制和灭菌。
3、抗菌药物纸片选用了常见的抗菌药物纸片，包括青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、磺胺类等，均购自正规生物试剂公司。
4、实验仪器恒温培养箱、无菌镊子、游标卡尺等。
三、实验方法1、菌株复苏与培养将保存的病原菌菌株接种于营养琼脂平板上，置于 35℃恒温培养箱中培养 18 24 小时，使其复苏并生长良好。
2、菌液制备挑取单个菌落，用生理盐水制成 05 麦氏浊度的菌液。
3、接种用无菌棉拭子蘸取菌液，在培养基表面均匀涂抹 3 次，每次旋转60°，最后沿平板边缘涂抹一周。
4、贴药敏纸片用无菌镊子将抗菌药物纸片贴在培养基表面，纸片之间的距离应不小于 24mm，纸片中心距离平板边缘应不小于 15mm。
5、培养将接种好的平板倒置放入 35℃恒温培养箱中培养 16 18 小时。
6、结果观察与判定培养结束后，用游标卡尺测量抑菌圈的直径。
根据临床和实验室标准协会（CLSI）制定的标准，判断病原菌对各种抗菌药物的敏感性，分为敏感（S）、中介（I）和耐药（R）。
四、实验结果1、革兰阳性菌药敏结果（1）金黄色葡萄球菌对苯唑西林、万古霉素表现为敏感；对红霉素、克林霉素有一定的耐药率。
（2）肺炎链球菌对青霉素、头孢曲松敏感；对四环素、磺胺类药物耐药率较高。
2、革兰阴性菌药敏结果（1）大肠埃希菌对头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南敏感；对氨苄西林、复方新诺明耐药率较高。
（2）肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物敏感；对头孢噻肟、左氧氟沙星有不同程度的耐药。
