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红外光谱（I R）（Infrared Spectroscopy）【1】(2007-12-22 12:54:17)标签：我记录我的校园教育杂谈 ir第一节：概述1、红外吸收光谱与紫外吸收光谱一样是一种分子吸收光谱。
红外光的能量（△E=0.05-1.0ev）较紫外光（△E=1-20ev）低，当红外光照射分子时不足以引起分子中价电子能级的跃迁，而能引起分子振动能级和转动能级的跃迁，故红外吸收光谱又称为分子振动光谱或振转光谱。
2、红外光谱的特点：特征性强、适用范围广。
红外光谱对化合物的鉴定和有机物的结构分析具有鲜明的特征性，构成化合物的原子质量不同、化学键的性质不同、原子的连接次序和空间位置不同都会造成红外光谱的差别。
红外光谱对样品的适用性相当广泛，无论固态、液态或气态都可进行测定。
3、红外光谱波长覆盖区域：0.76 mm ~ 1000mm.红外光按其波长的不同又划分为三个区段。
（1）近红外：波长在0.76-2.5mm之间（波数12820-4000cm-1）（2）中红外：波长在2.5-25mm（在4000-400 cm-1）通常所用的红外光谱是在这一段的（2.5-15mm，即4000-660 cm-1）光谱范围，本章内容仅限于中红外光谱。
（3）远红外：波长在25~1000mm（在400-10 cm-1）转动光谱出现在远红外区。
4、红外光谱图：当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要吸收能量，从原来的振动能级跃迁到能量较高的振动能级，将分子吸收红外光的情况用仪器记录，就得到红外光谱图。
5、红外光谱表示方法：（1）红外光谱图红外光谱图以透光率T ％为纵坐标，表示吸收强度，以波长l ( mm) 或波数s (cm-1)为横坐标，表示吸收峰的位置，现主要以波数作横坐标。
波数是频率的一种表示方法（表示每厘米长的光波中波的数目）。
通过吸收峰的位置、相对强度及峰的形状提供化合物结构信息，其中以吸收峰的位置最为重要。
总结当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。
所以，红外红外光谱光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。
将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。
红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。
当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。
电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置。
红外吸收光谱产生的第二个条件是红外光与分子之间有偶合作用，为了满足这个条件，分子振动时其偶极矩必须发生变化。
这实际上保证了红外光的能量能传递给分子，这种能量的传递是通过分子振动偶极矩的变化来实现的。
并非所有的振动都会产生红外吸收，只有偶极矩发生变化的振动才能引起可观测的红外吸收，这种振动称为红外活性振动；偶极矩等于零的分子振动不能产生红外吸收，称为红外非活性振动。
分子的振动形式可以分为两大类：伸缩振动和弯曲振动。
前者是指原子沿键轴方向的往复运动，振动过程中键长发生变化。
后者是指原子垂直于化学键方向的振动。
通常用不同的符号表示不同的振动形式，例如，伸缩振动可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动，分别用 Vs 和Vas 表示。
弯曲振动可分为面内弯曲振动(δ)和面外弯曲振动(γ)。
从理论上来说，每一个基本振动都能吸收与红外光谱仪其频率相同的红外光，在红外光谱图对应的位置上出现一个吸收峰。
实际上有一些振动分子没有偶极矩变化是红外非活性的；另外有一些振动的频率相同，发生简并；还有一些振动频率超出了仪器可以检测的范围，这些都使得实际红外谱图中的吸收峰数目大大低于理论值。
红外谱图分析方法总结1. 简介红外（Infrared）分析技术是一种非常重要的分析测试方法，它可以用来研究物质的结构、组成、性质及相互作用等方面的信息。
红外谱图分析方法通过测量物质对红外辐射的吸收和散射，并结合相关的理论和数据库，得出样品的红外光谱图。
本文将总结常用的红外谱图分析方法。
2. 样品制备在进行红外谱图分析之前，首先需要将待测的样品制备成适合红外光谱测量的形式。
常见的样品制备方法包括固体试样法、液体试样法和气相试样法。
•固体试样法：将固体样品粉碎并与适量的无水氯化钾或氯化钠混合，制成样品块。
也可以使用压片法，将粉末样品压制成片。
•液体试样法：将液体样品滴在透明基片上，使其干燥后形成薄膜。
也可以将液体样品放入适合的红外吸收池中进行测量。
•气相试样法：将气体样品填充到气室中，通过红外吸收池进行测量。
3. 红外光谱测量仪器进行红外谱图分析需要使用红外光谱测量仪器。
常见的红外光谱测量仪器有红外光谱仪和红外光谱仪。
红外光谱仪主要由光源、干涉仪、样品室、探测器和数据采集系统等组成。
它通过生成红外光源并使其通过样品，然后测量样品对不同波长的红外光的吸收情况。
常用的红外光谱仪有傅立叶红外光谱仪（FTIR）和分散式红外光谱仪。
红外光谱仪是一种通过获取光谱仪的光栅分散红外光的仪器。
它通过将红外光分散为不同的波长，并通过探测器检测各个波长的红外光强度，得到红外光谱图。
4. 红外谱图解释红外谱图是指样品在红外区域内的吸收峰和吸收强度的图谱。
通过研究红外谱图，可以得到样品的结构和组成等信息。
红外谱图的解释可以从以下几个方面进行：•吸收峰的位置：吸收峰的位置与样品中存在的化学键相关。
不同化学键对应着不同波数的吸收峰。
•吸收峰的强度：吸收峰的强度与样品中某种化学键的含量相关。
吸收峰的强度越高，表示样品中该化学键的含量越多。
•布拉格方程：通过使用布拉格方程可以计算吸收峰的波数。
•参考谱库：借助谱库中的红外光谱标准数据，可以将待测样品的红外光谱与已知物质进行比对和鉴定。
红外光谱知识点一、红外光谱的基本原理。
1. 概念。
- 红外光谱（Infrared Spectroscopy，IR）是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱。
2. 分子振动类型。
- 伸缩振动：原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动，又分为对称伸缩振动（νs）和不对称伸缩振动（νas）。
例如，对于亚甲基（-CH₂ -），对称伸缩振动时两个C - H键同时伸长或缩短；不对称伸缩振动时一个C - H键伸长，另一个缩短。
- 弯曲振动：又称变形振动，是使键角发生周期性变化而键长不变的振动。
它包括面内弯曲振动（如剪式振动δ、面内摇摆振动ρ）和面外弯曲振动（如面外摇摆振动ω、扭曲振动τ）等。
以水分子为例，H - O - H的键角可以发生弯曲变化。
3. 红外吸收的条件。
- 分子振动必须伴随偶极矩的变化。
具有对称中心的分子，如二氧化碳（O = C = O），其对称伸缩振动不产生偶极矩变化，所以在红外光谱中没有该振动的吸收峰；而不对称伸缩振动产生偶极矩变化，有吸收峰。
- 辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的能量相等。
根据E = hν（h为普朗克常量，ν为频率），只有当红外光的频率与分子振动频率相匹配时，才会发生吸收。
二、红外光谱仪及其工作原理。
1. 仪器类型。
- 色散型红外光谱仪：主要由光源、单色器、样品池、检测器和记录系统等部分组成。
光源产生的红外光经过单色器分光后，依次通过样品池和参比池，被样品吸收后的光强与参比光强比较，检测器检测光强的变化并转换为电信号，经记录系统得到红外光谱图。
- 傅里叶变换红外光谱仪（FT - IR）：基于迈克尔逊干涉仪原理。
光源发出的光经过干涉仪后变成干涉光，再照射到样品上，样品对干涉光有选择地吸收，含有样品信息的干涉光被检测器检测，经计算机进行傅里叶变换处理后得到红外光谱图。
它具有分辨率高、扫描速度快、光通量高等优点。
红外光谱总结红外光谱技术是一种非常重要的分析方法，广泛应用于各个领域。
它通过测量物质与红外辐射相互作用的情况，来获得物质的结构信息。
红外光谱技术的出现和发展，为我们的科研和实际应用工作提供了很多便利，下面将简要总结红外光谱的原理、应用以及存在的一些问题。
一、红外光谱的原理红外光谱技术基于物质分子之间通过振动和转动的相互作用来吸收红外辐射能量的原理。
在红外光谱仪中，光源会发出一段连续频率的红外辐射，经过样品后，被探测器接收并转化成电信号。
样品不同结构的分子对不同频率的红外辐射有不同程度的吸收，通过对样品的吸收光谱进行记录和分析，就可以推测出样品的组成和结构信息。
二、红外光谱的应用红外光谱技术在各个领域都有广泛的应用，下面列举几个常见的应用：1.化学领域：红外光谱可以用于定性和定量分析物质的化学成分，如鉴定有机化合物的分子结构和功能基团，分析无机盐的结构等。
2.医药领域：红外光谱可用于药物质量检验、药物成分鉴定、药物配方优化等方面。
3.生物学领域：通过红外光谱可以研究生物大分子的结构与功能关系，如蛋白质的二级和三级结构、DNA/RNA的结构等。
4.环境领域：红外光谱可以用于水质和空气质量监测，如分析水中有机物、重金属等的浓度。
5.材料科学：红外光谱可用于材料组成和结构分析，如纤维材料的鉴定、聚合物的结构表征等。
三、红外光谱存在的问题虽然红外光谱技术已经相当成熟，但仍然存在一些问题需要解决：1.样品制备：不同样品的制备过程可能会对光谱结果产生影响，特别是对于复杂的样品，如生物样品，制备工艺需要严格控制以保证准确性。
2.峰重叠：在红外光谱中，不同波数区间的吸收峰往往会相互重叠，这会导致峰的解析度降低，使得对样品的结构分析变得困难。
3.数据处理：对于大量的红外光谱数据进行处理和分析是一项复杂的工作，需要提供高效和准确的数据处理方法。
四、红外光谱的未来发展随着科学技术的进步，红外光谱技术也将不断发展完善。
未来发展的方向包括：1.提高灵敏度：通过改进红外光谱仪和探测器的性能，提高仪器的灵敏度，能够对更小浓度和更小样品量的样品进行分析。
红外波谱知识点总结一、波数波数是红外光谱中的重要指标，它用来描述吸收的红外辐射的频率。
通常以cm-1（厘米的倒数）为单位来表示。
波数与波长之间存在反比关系，即波数=1/波长。
在红外光谱中，不同的化学键和基团具有特定的吸收波数，因此波数可以用来识别物质中特定的功能基团。
二、吸收峰吸收峰是红外光谱中的一个重要概念，它表示物质吸收红外辐射的特征。
吸收峰的位置（波数）和强度（吸收率）可以反映物质的结构和组成。
不同的化学键和基团在红外光谱中有特定的吸收峰，因此可以通过分析吸收峰来确定物质的化学成分和结构。
三、强度红外光谱中的吸收峰强度反映了物质对红外辐射的吸收能力。
吸收峰的强度与物质的浓度和吸收截面有关。
强度的大小可以反映物质的含量，因此可以用来定量分析物质。
四、红外活性基团红外活性基团是指能够吸收红外辐射的化学基团。
不同的功能基团具有不同的吸收特征，因此可以通过分析红外光谱中的吸收峰来确定物质中的功能基团。
常见的红外活性基团包括羟基、羰基、羧基、氨基、硫醚基等。
五、光谱解释光谱解释是红外光谱学中的一个重要环节，它包括确定吸收峰的来源、分析化合物的结构和功能基团、判断化合物的同分异构体等。
光谱解释需要结合化学知识和实验经验，通过对红外光谱的吸收特征进行分析，来推断物质的结构和性质。
六、应用红外波谱学在化学、生物、医学、环境等领域有着广泛的应用。
在有机化学中，红外光谱可以用来判断化合物的结构和功能基团，鉴定有机物的同分异构体等。
在生物医学领域，红外光谱可以用来检测生物分子的结构和含量，研究生物分子的相互作用等。
在环境监测中，红外光谱可以用来分析空气中的污染物、土壤中的有机物等。
可以说，红外波谱学已经成为现代科学研究和生产中不可或缺的分析技术之一。
综上所述，红外波谱学是一门重要的分析技术，它通过对物质对红外辐射的吸收特征进行分析，来研究物质的结构和性质。
波数、吸收峰、强度、红外活性基团、光谱解释等是红外波谱学中的重要知识点，通过对这些知识点的理解，可以更好地应用红外波谱学进行科研和生产。
红外光谱仪知识点总结红外光谱仪是一种用于分析物质分子结构的仪器，通过测定样品在红外光谱区的吸收特性，可以得到关于样品结构和化学成分的信息。
红外光谱仪在化学、材料科学、药物研发等领域都有广泛的应用，并且在实验室、工业生产以及环境保护等领域都有着重要的地位。
一、红外光谱仪的原理1. 红外光谱原理红外光谱是指光波长范围在700nm至1mm之间的电磁波。
红外光谱仪利用物质分子在红外光波段的吸收特性，通过测定样品在不同波长范围内的吸收情况，得到与物质结构和化学成分相关的信息。
2. 光谱仪结构红外光谱仪主要由光源、样品室、光路系统、检测器等部分组成。
光源产生宽谱的光线，样品室用于放置样品，光路系统用于引导光线，检测器用于测量样品吸收光的强度。
3. 光谱测量红外光谱仪通常采用透射法或反射法进行光谱测量。
透射法是将光线透射通过样品，检测器接收样品透射光的强度；反射法是将光线反射到样品上，检测器接收样品反射光的强度。
二、红外光谱仪的应用1. 化学分析红外光谱仪可以对有机化合物、无机物质、高分子材料等进行分析，通过识别样品的红外吸收峰位和强度，确定样品的结构和成分，从而为化学分析提供重要的信息。
2. 材料表征红外光谱仪可以对材料的表面和内部结构进行表征，对材料的成分、结构、性质等进行研究。
在材料科学和工程领域具有重要的应用价值。
3. 药物分析红外光谱仪可以对药物的成分和结构进行分析，用于药物质量控制、研发和生产中的过程控制，保障药品质量和安全性。
4. 生物医学研究红外光谱仪可以用于生物医学领域的分子生物学、病理学、免疫学等研究，对生物大分子的结构和功能进行分析，有利于研究疾病的发生和发展机制。
5. 环境监测红外光谱仪可以用于对环境中有机化合物、污染物等的监测和分析，有助于环境保护和污染治理。
三、红外光谱仪的常见类型1. 红外分光光度计红外分光光度计是最基本的红外光谱仪，用于检测样品的红外吸收光谱。
根据光路系统的不同，分为单光束和双光束两种类型。
一、引言随着科学技术的不断发展，光谱分析技术在我国各个领域得到了广泛应用。
红外光谱作为一种重要的分析手段，在化学、材料、生物、医药等领域具有广泛的应用前景。
近日，我有幸参加了由我国知名光谱分析专家主讲的“红外光谱技术及其应用”讲座，受益匪浅。
以下是我对此次讲座的心得体会。
二、讲座内容概述1. 红外光谱的基本原理讲座首先介绍了红外光谱的基本原理，包括分子振动、转动和跃迁等。
通过讲解红外光谱的产生、传播和检测过程，使我对红外光谱有了初步的认识。
2. 红外光谱仪器及其应用接着，专家详细介绍了红外光谱仪器的结构、原理和分类。
此外，还重点讲解了红外光谱在化学、材料、生物、医药等领域的应用，如定性分析、定量分析、结构表征等。
3. 红外光谱技术在有机合成中的应用讲座中，专家以有机合成为例，详细讲解了红外光谱技术在有机合成中的应用。
通过红外光谱分析，可以快速、准确地判断有机化合物的结构，为有机合成提供有力的技术支持。
4. 红外光谱技术在材料科学中的应用红外光谱技术在材料科学中的应用也得到了专家的详细讲解。
如红外光谱可以用于材料的结构分析、性能表征、成分检测等，为材料科学研究提供有力手段。
5. 红外光谱技术在生物医学中的应用最后，专家介绍了红外光谱技术在生物医学领域的应用。
如红外光谱可以用于生物大分子、药物、生物材料等的研究，为生物医学研究提供有力支持。
三、心得体会1. 提高了我对红外光谱技术的认识通过此次讲座，我对红外光谱技术有了更深入的了解。
红外光谱作为一种重要的分析手段，在各个领域都有广泛的应用。
这次讲座让我认识到红外光谱技术的强大功能和广泛应用前景。
2. 拓宽了我的知识面讲座中，专家详细讲解了红外光谱技术在各个领域的应用，使我了解到红外光谱技术在有机合成、材料科学、生物医学等方面的应用实例。
这使我拓宽了知识面，为今后的学习和研究提供了有益的借鉴。
3. 激发了我对红外光谱技术的兴趣在讲座过程中，专家对红外光谱技术的讲解生动有趣，使我产生了浓厚的兴趣。
第2章 红外光谱通常红外光谱（infrared spectroscopy, IR ）是指波长2~25 μm 的吸收光谱（即中红外区），这段波长范围反映出分子中原子间的振动和变角运动。
分子在振动的同时还会发生转动运动，虽然分子的转动所涉及的能量变化较小，处在远红外区域，但转动运动影响振动的偶极矩变化，因而在红外光谱区实际所测的谱图是分子的振动与转动运动的加和表现，因此红外光谱又称为分子振转光谱。
红外光谱可以应用于化合物分子结构的测定、未知物鉴定以及混合物成分分析。
2.1 红外光谱的基本原理2.1.1 红外吸收光谱1. 当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。
中红外区：绝大多数有机和无机化合物的基频吸收所在，主要是振动能级的跃迁； 远红外区：分子纯转动能级跃迁及晶体的晶格振动。
3. 波数（ν̅）单位是cm -1。
波长和波数的关系是：ν̅(cm −1)=104λ(μm)4. 胡克定律：ν̅=12πc √K μ其中：μ——折合质量，μ=m 1m2m 1+m2，单位为kg ； K ——化学键力常数，与化学键的键能呈正比，单位为N·m -1； ν̅——波数；c ——真空中的光速。
（1）因为K C≡C >K C=C >K C−C ，红外频率νC≡C >νC=C >νC−C 。
（2）与碳原子城建的其他原子，随着其原子质量的增大，折合质量也增大，则红外波数减小。
（3）与氢原子相连的化学键的折合质量都小，红外吸收在高波数区。
（4）弯曲振动比伸缩振动容易，弯曲振动的K 均较小，故弯曲振动吸收在低波数区。
5. 光谱选律：原子和分子与电磁波作用发生能级跃迁是要服从一定的规律的，这些规律由量子化学解释。
量子化学解得与体系振动量子数（v ）相对应的体系能量（E ）为：E =(v +12)ℎ2π√Kμ (v = 0, 1, 2, 3…)简谐振动光谱选律为：Δv=±1，即跃迁必须在相邻震动能级之间进行。
基频峰（本征吸收带）：本征跃迁v0→v1所产生的峰；倍频峰：由于分子不是理想的简谐振动而产生不满足光谱选律，Δv=±2，Δv=±3的跃迁产生的吸收峰，通常其频率在基频峰的2倍、三倍的位置；合频峰：基频峰相互作用，形成频率等于两个基频峰之和或之差的峰；泛频峰：倍频峰和合频峰的统称，一般比较弱。
2.1.2 分子振动类型1. 伸缩振动对同一键型：反对称伸缩振动的频率大于对称伸缩振动的频率；伸缩振动频率远大于弯曲振动的频率；面内弯曲振动的频率大于面外弯曲振动的频率。
v as ＞v s＞＞δ面内＞δ面外3. 多原子分子的骨架振动2.1.3 红外光谱的吸收强度1. 红外吸收峰强度的分类ε >200 非常强吸收峰vs 75<ε<200 强吸收峰s 25<ε<75 中强吸收峰m 5<ε<25 弱吸收峰w0<ε<5 非常弱吸收峰vw由于红外光谱易受多种环境条件的干扰，很难精确测量其吸收的绝对强度。
2. 红外吸收峰强度的影响因素（1）振动能级的跃迁几率：振动的基频(v0→1) 的跃迁几率大于振动的倍频(v0→2、v0→3、v0→4)，因此基频(v0→1) 的吸收峰强度比倍频(v0→2、v0→3、v0→4)强。
（2）振动能级跃迁时，偶极矩的变化：根据量子理论，红外光谱的强度与分子振动时偶极矩变化的平方成正比。
同样，基频振动(v0→1)，偶极矩的变化越大，吸收峰也越强。
（3）与振动形式有关：吸收峰强度：反对称伸缩振动＞对称伸缩振动>＞变形振动（4）电子效应诱导效应：通过影响化学键偶极矩的大小影响吸收强度共轭效应：使π电子离域程度增大，极化程度增加，使不含饱和键的的伸缩振动强度增加。
（5）氢键的影响：氢键作用会提高化学键的极化程度，伸缩振动吸收峰加宽、增强。
.红外吸收峰强度比紫外吸收峰小2～3个数量级；（6）振动耦合：使吸收增大。
指分子内有近似相同振动频率且位于相邻部位的振动基团产生两种以上的基团参加的混合振动。
（7）费米共振：使倍频或组频的吸收强度显著增加。
指一个化学键的基频和它自己或与之相连的另一化学键的某种振动的倍频或合频的偶合。
2.2 影响红外光谱吸收频率的因素上图为基频峰的分布情况，可见同一化学键的同一振动的频率是不确定的，会受到多种因素影响，总结如下。
1.质量效应由上述胡克定律公式ν̅=12πc√Kμ可得：化学键的力常数K越大，原子的折合质量越小，振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区；反之，出现在低波数区。
（两振动原子只要有一个原子的质量减小，μ值减小）2. 电子效应（1）诱导效应：诱导效应使基团电荷分布发生变化，从而改变了键的力常数，使振动频率发生变化。
对于取代羰基化合物，推电子基，C=O电荷中心向O移动，C=O极性增强，双键性降低，低频移动；吸电子基，C=O电荷中心向几何中心靠近，C=O极性降低，双键性增强，高频移动。
（2）中介效应：含有孤对电子的基团可以与π电子云共轭，称为中介效应。
中介效应使不饱和基团的振动频率降低，而自身连接的化学键振动频率升高。
电负性弱的原子易给出孤对电子，中介效应大，反之则中介效应小。
（3）共轭效应：π电子共轭离域，降低了双键的键力常数，从而使化学键的伸缩振动频率降低，但吸收强度增高。
3. 空间效应（1）空间位阻：当共轭体系的共平面性被破坏时，吸收频率增高强度降低。
（2）环张力：环张力大较大时，环外双键加强，吸收频率增大；环内双键减弱，吸收频率减小。
4. 氢键影响原化学键的键力常数，吸收峰向低波数移动；峰型变宽；吸收强度加强。
5. 振动耦合分别产生振动频率高于和低于单个谐振子位置的两个频率。
6. 外在因素（1）一般，同种物质：气态的特征频率较高，液态和固态较低。
气态有精细结构，固态有晶格振动的峰掺杂。
（2）溶剂化：极性溶剂对非极性物质的谱图影响不大，对极性物质会使基团的伸缩振动频率降低。
2.3 红外光谱仪和样品的制备技术2.3.1 红外光谱仪由光源(硅碳棒、高压汞灯)、Michellson干涉仪、检测器、计算机和记录仪组成。
主要有色散型红外光谱仪和傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）。
后者与前者相比具有巨大的优势，已逐步取代前者。
2.3.2 样品的制备1. 固体样品的制备：溴化钾压片法、糊状法、溶液法、薄膜法、显微切片、热裂解法。
2. 液体样品的制备：液膜法、液体吸收池法。
3. 气体样品的制备：气态样品一般都灌注于气体吸收池内进行测试。
2.4 各类化合物的红外特征光谱2.4.1 饱和烃2.4.2 不饱和烃丙二烯类：νsC=C=C 2000~1900 cm-1(s)；δC=C=C－H(ip) 850 cm-1 (vs)异氰酸酯：νasN=C=O 2275~2263 cm-1 (vs)3. 炔烃端基炔烃有两个主要特征吸收峰：（1）叁键上不饱和C-H伸缩振动ν≡C-H约在3300cm-1处产生一个中强的尖锐峰（2）C≡C伸缩振动ν≡C-C吸收峰在2140~2100cm-1。
若C≡C位于碳链中间则只有ν≡C-C 在2200cm-1左右一个尖峰，强度较弱。
如果在对称结构中，则该峰不出现。
4. 芳香烃υ=C－H 3000～3100cm-1 （芳环C-H伸缩振动）υC=C 1650～1450 cm-1（芳环骨架伸缩振动）γ面外=C-H 900～650 cm-1 用于确定芳烃取代类型（与芳环取代基性质无关，而与取代个数有关，取代基个数越多，即芳环上氢数目越少，振动频率越低。
）γ面外=C-H 倍频峰：2000～1600cm-1(w)用于确定芳烃取代类型综上，判断苯环存在首先看3100~3000cm-1及1650~1450cm-1两个区域的吸收峰是否同时存在，再观察900~650cm-1区域，以推测取代形式。
稠环芳烃与芳环化合物类似，化学键的振动数据大小也相近。
2.4.3 醇、酚、醚（1）醇和酚的特征峰：游离OH伸缩振动3600cm-1 尖峰缔合OH伸缩振动3600cm-1 又宽又强吸收峰υC-O 1250-1000 cm-1δ面内OH 1500-1300 cm-1γ面外OH 650 cm-1（2）醚1210-1000cm –1是醚键的不对称伸缩振动υasC-O-C2.4.4 含羰基化合物羰基ν(C＝O)：1715～1710 cm-1。
羰基如果和烯键C=C共轭，羰基ν(C＝O)将移向低频1680～1660 cm-1附近。
2. 醛：特征1：醛羰基ν(C＝O)：～1725 cm-1。
特征2：2820 cm-1 和2720 cm-1 弱的双峰。
3. 羧酸：ν(O-H): 3400~2400(宽峰宽度)δ(O-H)：1400，950~900ν(C=O)：1710(-H) or 1760ν(C-O):1320~1220是红外光谱中识别羧酸的主要系列峰。
4. 酯：(1) ν(C＝O)：～1735 cm-1特征吸收峰。
(2)ν(C－O－C): 1300～1030 cm-1的强吸收峰，二个峰；C－O－C基团的不对称和对称伸缩振动；不对称伸缩振动的谱带强、宽且稳定，称为酯谱带。
特征：甲酸酯1180cm-1，乙酸酯1240cm-1，丙酸以上的酯1190cm-1，甲酯1165cm-15. 酰胺：酰胺的特征频率: 酰胺结构中既有羰基又有氨基。
酰胺的特征频率主要是ν(N-H)伸缩振动:伯胺：3500cm-1、3400cm-1出现双峰( 游离态)3350cm-1、3180cm-1出现强度相同双峰( 缔合态)仲胺：3450cm-1出现单尖峰( 游离态，稀溶液)无论是游离态或缔合态往往出现顺式和反式结构( C=O与NH基团在分子链的同侧或异侧) ，造成单峰分裂成两个吸收带。
所以，N-H的伸缩振动都是双峰2.4.5 含氮化合物1. 胺、亚胺和铵盐（1）特征吸收：N-H伸缩振动、N-H变形振动和C一N伸缩振动；（2）N-H伸缩振动伯胺（R—NH2和Ar—NH2）：N—H伸缩振动特征：产生双峰；υas 3500 cm-1，υs 3400 cm-1仲胺：单峰，R—NH—R’：3350～3310 cm-1；Ar—NH—R ：3450 cm-1（3）N-H变形振动：1640～1500 cm-1、900～650 cm-1（4）C-N伸缩振动：脂肪胺υ(C—N)：1203～1030 cm-1，芳香胺υ(C—N)：1360～1250 cm-12. 硝基化合物（1）脂肪族：υAS （N=O）=1565～1545cm-1；υS （N=O）=1385～1350cm-1（2）芳香族：υAS （N=O）=1550～1500cm-1；υS （N=O）=1365～1290cm-12.4.6 其他含杂原子有机化合物由于质量效应，在4000~700cm-1区只能看到有机卤化物的C-F和C-Cl键的伸缩振动，C-Br和C-I键的伸缩振动出现在700~500cm-1区。
