下载文档原格式
治疗室五常法管理标准
一、管理要求：
做到五常法：常组织，常整顿，常清洁，常规范，常自律。
负责人：王素艳
（一）常组织
1、把常用的和不常用的东西明确的整理出来，并把常用物品放到最容易取到的地方。
2、严格将无菌物品与非无菌物品分开放置，无菌物品专柜放置，贴上相应的标签。
3、每天由A3班检查无菌物品是否过期及清点基数，及时申领。
（二）常整顿
1.每班整理无菌物品并按规定放置，提示（无菌物品应从前到
后取用）。
2.A3班每天要补充一次性物品。
3.治疗室的物品基数按要求制定，基数如下：
4.整顿的结果要让所有的人都能按规定拿取相应的物品，不会
再出现乱拿、乱放及乱摆的现像；
5.使用后的医疗垃圾按要求分类放回相应的回收盒。
（三）常清洁
1.每日进行湿拖二次（由清洁工负责）。
2.治疗台面及其他物体表面进行二次抹拭（由A3班、文秘班完
成）。
3.每周二对抽屉备用药物进行检查登记（由清洁班护士完成）。
4.每周二对储物柜进行清洁（由清洁班护士完成）。
5.对天花板、墙壁每月1号进行大扫除一次（有清洁工完成）。
（四）常自律
1、人人依规定行事，养成好习惯；
2、持之以恒：坚持每天应用五常法，使五常法成为日常工作的一部分。
二、治疗室管理质量评价表
说明：
1、评价人由护理组长或护士长执行；
2、1代表一般 2代表基本达标 3代表达标共21项总分少39为不达标，40-53为基本达标，54分以上为达标。
3、护士长不定期评价。
检查药品五常法管理制度标题：检查药品五常法管理制度及其意义摘要：检查药品五常法管理制度是指医药监督部门利用法律手段规范和监督医药市场行为的一套制度。
本文将从其内涵、相关法律法规、执行情况以及对医药行业及患者的意义等方面进行全面的分析。
一、检查药品五常法管理制度的内涵及相关法律法规1.1 检查药品五常法管理制度的内涵检查药品五常法管理制度主要包括了对医药品种的备案、审批、监督、检测和管理等五个方面，是中国医药监管体系的重要组成部分，逐渐形成了一套完善的法律法规体系。
1.2 相关法律法规中国相关法律法规中有关医药品种审批、备案、监督等的法规及规范文件，如《药品管理法》、《药品监督管理条例》等。
二、检查药品五常法管理制度的执行情况2.1 检查药品五常法管理制度的执行情况就医药行业而言，监督管理不严、违法成本较低，导致一些企业和从业人员以次充好、冒名销售、剂量混淆等行为频发，制约了医疗水平的提升和医药安全的保障。
2.2 建立健全责任追究制度监管部门应当严格依法履行职责、设立有效的责任追究和奖惩机制，并逐步建立健全信息公开制度，提高监管的透明度和公信力。
三、检查药品五常法管理制度对医药行业及患者的意义3.1 对医药行业的意义一方面，检查药品五常法管理制度的健全能够提高药品质量，保障用药安全，保护患者权益；另一方面，也能够净化医药市场环境，促进医药行业的合法健康发展。
3.2 对患者的意义完善的医药监管制度能够保障患者用药安全、合理用药，降低医疗事故发生率，保障公众健康。
结语：检查药品五常法管理制度的完善和执行是一项长期的艰巨任务，需要政府、监管部门、企业和社会各界的共同努力。
只有通过不懈的努力，才能进一步完善监管体系，提升监管水平，实现对医药市场的良性监管，推动医药行业持续、健康、快速发展。
希望以上内容对你有所帮助。
“五常法”在高危药品管理中的应用效果【摘要】目的：探讨“五常法”在高危药品管理的应用效果。
方法:将我院结直肠肛门外科作为高危药品“五常法”管理试点病区，比较“五常法”实施前（2019年)及实施后(2020年)结直肠肛门外科高危药品质量检查不合格率及护士的不良事件发生率。
结果：实施“五常法”管理模式后高危药品质量检查不合格率低于实施前(P<0.05)；实施前不良事件发生率为22.7%，实施后为4.5%，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:在高危药品管理中应用“五常法”护理管理模式卓有成效,能显著降低护理不良事件的发生，提高药品管理质量，确保临床用药安全。
【关键词】高危药品;五常法；管理；效果高危药品又称“高警示药品”，是指本身毒性大,不良反应严重或因使用不当极易发生严重后果甚至威胁生命的一类药物【1】，如果高危药品管理不到位，在救治过程中，护理人员在执行医嘱过程中容易出现给药错误，发生不良事件，给病人带来额外的伤痛和经济负担，甚至危及生命。
所以为保证药品合理使用、促进临床用药安全、保护患者切身利益，应加强对高危药品的管理。
“五常法”管理起源于20 世纪日本企业的管理方法,并发展成为独特的日本管理方式[2]。
“五常”简称“5S”，包括常组织(Structurise)、常整顿(Sys-tematize)、常清洁( Sanitize)、常规范(Standardize)、常自律(Self-discipline ),将“五常法”管理模式应用于高危药品管理中,不仅对提高药品管理的质量还能有效降低高危药品相关不良事件的发生。
我院结直肠肛门外科将“五常法”应用于高危药品管理，效果显著。
1资料与方法1.1 一般资料我院结直肠肛门外科护士共23名，均为女性，年龄20-45岁;工作时间1~29年;职称: 副主任护师1名，主管护师7名，护师8名，护士7名;科室常备高危药品 12种。
比较“五常法”实施前（2019年)及实施后(2020年)结直肠肛门外科高危药品质量检查不合格率及护士的不良事件发生率。
“五常法”在临床科室药品管理中的应用体会【关键词】五常法；药品管理；应用“五常法”作为药品管理的常规内容，主要包括常组织、常整顿、常清洁、常规范、常自律五个方面，有助于改善医疗工作环境，有助于提高药品规范化管理工作效益，有助于改善品质、确保药品过期带来潜在的隐患，有助于确保临床用药安全，有助于提升医疗科室正面形象[1]。
临床科室常用药品具有如下特点：品种较多，同种药品还存在不同剂量、不同剂型等。
我科从2010年开始，使用“五常法”对常用药品进行规范化管理，在实践过程中取得了较好的效果，能够有效杜绝浪费等现象发生，既安全又科学。
现将作法介绍如下：1五常法的应用1.1组织培训针对科室常用药品品种多，管理存在薄弱环节的特点，护士长组织全科护士认真学习’五常法”进行药品管理的常规教育，了解为何要实施和如何去实施“五常法”，使全科护士掌握“五常法”的相关概念，熟悉“五常法”的核心内容，提高护士有效应用“五常法”的实战能力，增强药品管理能力，确保“五常法”管理工作的正常运转。
1.2管理形式科室成立常用药品五常法管理小组，采用多种方法检查五常法落实情况，护士长任组长，挑选一位有资历的老护士作为专干，其他护士为组员；科室采用护士自查，专干督导检查，护士长不定期抽查的方式，针对存在的问题进行针对性的分析，通过追加的整改措施，持续改进和提高药品管理质量。
1.3实施方法1.3.1常组织在明确科室治疗急需药品的种类、数量的基础上，及时清理即将过期的药品。
做到药品位置固定，统一摆放。
使用频率高的药品就近摆放，按照药品基数收发药品，每次用后及时将药品归还原处，避免影响下次使用，提高发药工作效益。
1.3.2常整顿科室重新设立清晰标签，严格区分内服、外用、注射药品的摆放位置。
对容易混淆、容易遗忘、贵重药品、毒性强的药品重点标识，反复强调。
目的是一目了然，便于检索，减少寻找药品的时间，提高工作效率。
每周检查药品的有效期，按日期的先后顺序摆放好，做到先进先出，有效的杜绝了药品过期现象，减少浪费，确保用药安全。
“五常法”在毒麻药品管理中的作用分析陈强【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2014(023)010【总页数】2页(P157-158)【作者】陈强【作者单位】洛阳电力医院药剂科河南洛阳 471000【正文语种】中文“五常法”管理起源于日本。
200多年前，日本渔民以船为家，习惯抛掉不想要的东西，以空为佳。
后逐步被日本企业采用，并发展为独特的日本管理方式，并在厂矿、医院、学校等应用。
“五常”即常组织、常整顿、常清洁、常规范、常自律。
将它应用在药品管理中，有助于提高药品管理的质量［1］。
药品是一种极为特殊的商品，尤其是毒麻类的药品，一旦出现差错，后果将会非常严重，所以其管理更加具有特殊性、复杂性。
毒麻药品的管理是医院管理工作的重要组成部分，也是医院正常有序运行不可或缺的一部分。
为了保证毒麻药品的安全，洛阳电力医院使用“五常法”对毒麻药品进行了规范化的管理，既安全又科学，取得了满意的效果。
现将具体作法介绍如下。
1 资料与方法1.1 一般资料洛阳电力医院各科专柜内都备有一定数量毒麻药品，常备的药品有强痛定、杜冷丁、吗啡、芬太尼等。
1.2 管理方法1.2.1 常组织:常组织的目的是腾出空间，杜绝零乱，防止误用、误送，塑造整洁的环境。
经常定期组织相关科室人员进行培训，新上岗人员作为重点对象，培训内容包括毒麻药品管理条例、处方要求、贮存方法等，跟进思想观念，调整工作方式和方法。
学习国家新规定，同时邀请院外专家做系统化的讲座，提高全体员工对毒麻药品管理的关注意识。
及时处理将要过期的毒麻药品，就近摆放使用频率较高的毒麻药品，做到药品摆放固定统一，提高工作效率。
针对毒麻药品的管理，使用针对性的管理方式:配备专项人员、专项账册、专项登记以及专库保险柜，按批号管理［2］。
相关行政管理人员不定期突击检查，发现不当之处或者隐患应当及时调整，避免再犯同样错误。
1.2.2 常整顿:常整顿的目的是使药房井然有序，随时方便取用物品，缩短找药时间，消除积压。
