药理第五次作业

1. 激动β受体可引起（）B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加2. 药物的肝肠循环可影响（）D.药物作用持续时间3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）D.被突触前膜重摄取入囊泡4. 质反应中药物的ED50是指药物（）B.引起50%动物阳性效应的剂量5. 大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散6. 安全范围是指与LD5之间距离7. 治疗指数最大的药物是（）D.药LD50=50mgED50=10mg8. 副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的9. 药物产生副作用的药理学基础是（）C.药理作用的选择性低10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的 E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应11. 治疗指数是指 ED5012. 以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大13. 药物的血浆半衰期指（）E.药物血浆浓度下降一半所需时间14. 弱酸性药物在碱性尿液中（）C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快15. 新斯的明的作用是()C.影响递质转化16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的 D.膀胱括约肌收缩17. 药物的半数致死量(LD50)是指（）D.引起半数实验动物死亡的剂量18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）E.变态反应19. 下列哪个参数可表示药物的安全性 C.治疗指数20. 药物的生物利用度的含意是指（）B.药物能吸收进入体循环的份量21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的（）B.唾液腺分泌22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）D.被胆碱酯酶破坏23. 药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制24. 药物与血浆蛋白结合（）C.是可逆的25. 药物的效能是指B.药物产生的最大效应26. 药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）B.表示药量过大，应减量或停药28. 毛果芸香碱滴眼可引起（）C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛29. 毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体30. 治疗重症肌无力，应首选（）C.新斯的明31. 某药达稳态血浓度需要（）个半衰期1. 阿托品不具有的作用是（） [1分]D.降低血压2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（） [1分]D.麻黄碱3. 普萘洛尔的禁忌证是（） [1分]E.支气管哮喘4. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（） [1分]C.东茛菪碱5. 氯解磷定是 [1分]C.胆碱酯酶复活药6. 筒箭毒碱是() [1分]受体阻断药7. 有机磷中毒解救应选用（） [1分]A.阿托品8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（） [1分]样症状9. 上消化道出血患者，为了止血可给予（） [1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服10. 异丙肾上腺素的主要作用是（） [1分]B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救（） [1分]D.新斯的明12. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]C.痉挛状态胃肠道13. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]D.持久抑制胆碱酯酶14. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（） [1分]B.β1和β2受体15. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用（） [1分]C.东茛菪碱16. 阿托品对眼的作用是（） [1分]C.散瞳、升高眼压、调节麻痹17. 阿托品类药物禁用于（） [1分]C.青光眼18. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]C.美托洛尔19. β受体阻断剂可引起( ) [1分]C.血管收缩和外周阻力增加20. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（） [1分]D.大剂量引起心律失常作用21. 东茛菪碱的适应症是（） [1分]A.晕动病22. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（） [1分]C.肾上腺素23. 去甲肾上腺素 [1分]B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-Ｒ24. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]E.胃酸分泌25. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉26. 酚妥拉明是 [1分]D.α受体阻断药27. 心脏骤停的复苏最好选用（） [1分]B.肾上腺素1.氯丙嗪没有以下哪一种作用（） [1分]D.抗惊厥2. 骨折剧痛应选用（） [1分]D.哌替啶3. 地西泮不用于（） [1分]D.诱导麻醉4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防 [1分]D.维生素K5. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分]D.成瘾性很小，已列人非麻醉品6. 苯巴比妥不宜用于（） [1分]E.失神小发作7. 氯丙嗪能阻断 [1分]B.α受体8. 阿司匹林可以 [1分]E.抑制前列腺素合成9. 下列地西泮叙述错误项是（） [1分]C.具有抗抑郁作用10. 吗啡对中枢神经系统的作用是（） [1分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐11. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症（） [1分]D.心源性哮喘12. 吗啡作用机制是（） [1分]B.激动体内阿片受体13. 氯丙嗪用于： [1分]D.精神分裂症14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A.苯妥英钠15. 治疗抑郁症应选用（） [1分]D.丙咪嗪16. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（） [1分]D.延脑催吐化学感受区17. 镇痛作用效价强度最高的药物是（） [1分]B.芬太尼18. 心源性哮喘应选用 [1分]D.哌替啶19. 氯丙嗪能 [1分]D.阻断多巴胺受体20. 下列阿片受体拮抗剂是（） [1分]C.纳洛酮21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 [1分]E.阿托品22. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） [1分]C.激动多巴胺受体23. 对癫痫小发作疗效最好的药物是（） [1分]A.乙琥胺24. 阿司匹林的解热特点主要是（） [1分]A.只降低发热体温，不影响正常体温25. 地西泮的作用机制是（） [1分]C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力26. 属成瘾性镇痛药是 [1分]E.哌替啶（杜冷丁）27. 碳酸锂主要用于治疗（） [1分]C.躁狂症28. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（） [1分]B.有消炎抗风湿作用29. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 [1分]D.丙戊酸钠30. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 [1分]B.苯胺类解热镇痛药31. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的 [1分]D.较大量可引起全身麻醉32. 地西泮适用于 [1分]B.惊厥33. 阿司匹林适用于 [1分]D.风湿病34. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加（） [1分]C.催乳素35. 癫痫持续状态的首选药物是（） [1分]C.地西泮(安定)36. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（） [1分]C.卡比多巴37. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（） [1分]D.抑制前列腺素合成38. 哌替啶作用于 [1分]D.阿片受体39. 地西泮作用于 [1分]C.苯二氮卓受体40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应（） [1分]D.水钠潴留41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（） [1分]C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项（） [1分]B.肌强直及运动增加43. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 [1分]B.静滴碳酸氢钠44. 地西泮不用于： [1分]D.精神分裂症45. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（） [1分]C.连续反复多次应用会成瘾1.选择性α1受体阻断药是 [1分]D.哌唑嗪2. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的（） [1分]D.可引起心输出量减少3. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是（） [1分]E.拉贝洛尔4. 在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的（） [1分]C.室性心动过速5. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是（） [1分]C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性6. 强心苷正性肌力作用特点不包括（） [1分]E.使心收缩期延长7. 在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的（） [1分]C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭8. 西咪替丁作用于 [1分]受体9. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 [1分]E.阻断胃壁细胞的H2受体10. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是（） [1分]C.硝普钠11. 治疗量地高辛引起心率减慢是由于 [1分]A.反射性兴奋迷走神经12. 通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是 [1分]D.雷尼替丁13. 噻嗪类利尿药的作用部位是（） [1分]C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端14. 强心苷降低心房纤颤患者的心室率,原因是 [1分]E.抑制房室结传导15. 可乐定的降压作用机理主要是 [1分]D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体16. 呋喃苯胺酸的不良反应是 [1分]A.低血钾17. 治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物 [1分]A.西咪替丁18. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是（） [1分]B.呋塞咪19. 引起血钾升高的利尿药是（） [1分]B.螺内酯20. 关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的（） [1分]B.扩张骨骼肌血管21. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的（） [1分]D.可引起心输出量减少22. 下列利尿作用最强的药物是（） [1分]A.呋塞咪23. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是（） [1分]A.苯妥英钠24. 卡托普利的抗高血压作用机制是（） [1分]B.抑制血管紧张素转化酶的活性25. 强心苷的作用不包括（） [1分]E.升高血压26. 引起血糖升高的利尿药是（） [1分]C.氢氯噻嗪27. 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 [1分]D.过敏性皮疹28. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（） [1分]A.阿托品29. 静脉注射后起效最快的强心苷是（） [1分]D.毒毛花苷K30. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（） [1分]B.螺内酯31. 高血压危象的患者宜选用（） [1分]B.硝普钠32. 最显著降低肾素活性的药物是（） [1分]D.普萘洛尔33. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的（） [1分]E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用34. 强心苷的不良反应是 [1分]B.黄绿色视35. 可引起低血钾和损害听力的药物是（） [1分]E.呋塞咪36. 氯沙坦的抗高血压作用机制是（） [1分]D.抑制血管紧张素Ⅱ的受体1. 硝酸甘油没有下列哪一种作用 [1分]D.增加心室壁张力2. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（） [1分]B.减少心肌耗氧量3. 糖皮质激素抗毒作用的机制是（） [1分]D.提高机体对内毒素的耐受力4. 香豆素的抗凝作用机理主要是（） [1分]B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成5. 色甘酸钠平喘作用的机制（） [1分]D.稳定肥大细胞膜6. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（） [1分]A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制7. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（） [1分]B.可待因8. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素（） [1分]C.病毒感染9. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于（） [1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是（） [1分]D.硝酸甘油11. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（） [1分]D.减少血中淋巴细胞数12. 长期应用糖皮质激素可引起（） [1分]B.低血钾13. 铁剂可用于治疗（） [1分]C.小细胞低色素性贫血14. 维生素K参与合成（） [1分]B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ15. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（） [1分]D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流16. 预防心绞痛发作常选用（） [1分]E.硝酸异山梨酯17. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（） [1分]D.氨甲环酸18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（） [1分]D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力19. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的（） [1分]C.体内、体外均有抗凝作用20. 肝素过量应选用何药解救 [1分]D.鱼精蛋白21. 在体内有抗凝血作用，体外无抗凝血作用的抗凝血药物是（） [1分]D.华法林22. 新生儿出血宜选用（） [1分]D.维生素K23. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是（） [1分]C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期24. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作（） [1分]D.粘痰溶解剂25. 叶酸主要用于（） [1分]D.巨幼红细胞性贫血26. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应 [1分]C.发绀27. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（） [1分]C.硝酸甘油28. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（） [1分]B.维生素K29. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生（） [1分]B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加30. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（） [1分]D.华法林31. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的 [1分]E.阳萎32. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的（） [1分]B.口服和注射均有效33. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的 [1分]E.直接损伤胃肠粘膜组织34. 糖皮质激素的药理作用不包括（） [1分]E.抗病毒35. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（） [1分]D.硝酸甘油1.减少甲状腺激素释放的药物是（） [1分]D.大剂量碘剂2. 青霉素G的抗菌作用特点不包括（） [1分]C.对革兰氏阴性菌作用强3. 能造成甲状腺肿大不良反应的药物是（） [1分]A.甲基硫氧嘧啶4. 破坏甲状腺组织的药物是（） [1分]5. 头孢菌素的抗菌作用机制是（） [1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成6. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（） [1分]C.轻、中度糖尿病7. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是（） [1分]A.多粘菌素B8. 可用于尿崩症的降血糖药是（） [1分]C.氯磺丙脲9. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是（） [1分]C.苯乙双胍10. 青霉素G的抗菌作用机制是（） [1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成11. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是（） [1分]D.甲状腺危象12. 下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（） [1分]E.四环素13. 铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显 [1分]E.四环素14. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（） [1分]B.磺胺嘧啶15. 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（） [1分]E.碘化物16. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（） [1分]E.林可霉素17. 钩端螺旋体病应选用什么药物治疗 [1分]A.青霉素18. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合（） [1分]E.青霉素19. 甲状腺制剂主要用于（） [1分]E.粘液性水肿20. 治疗粘液性水肿的药物是（） [1分]E.甲状腺粉21. 属于大环内酯类抗生素者为（） [1分]A.螺旋霉素22. 绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗（） [1分]C.庆大霉素23. 那项不是磺胺的不良反应（） [1分]A.耳毒性24. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（） [1分]A.氯霉素25. 甲磺丁脲的适应症是（） [1分]D.中、轻度Ⅱ型糖尿病26. 能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是 [1分]B.甲磺丁脲27. 对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是（） [1分]E.青霉素28. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 [1分]D.肾上腺素29. 胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是 [1分]B.形成复合物，降低溶解度并提高稳定性，减慢吸收30. 磺酰脲类降糖药的作用机制是（） [1分]B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素31. 氟哌酸的作用机理是（） [1分]B.抑制细菌DNA合成B型题：1. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% 个2. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度个3. 药物的亲和力是指D.药物和受体的结合能力高低4. 药物的内在活性(效应力)是指B.药物产生效应的能力5. 弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高6. 弱碱性药物在碱性环境中()B.解离度降低7. 高敏性是指B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性8. 耐受性是指（）D.长期用药，需逐渐增加剂量9. 过敏反应是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关10. 后遗效应是指（）B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应11. 心理依赖性指（）C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适12. 生理依赖性指（） E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断13. 继发作用是指（） D.药物的治疗作用引起的不良反应14. 可产生首过效应的给药途径是()A.口服15. 吸收程度最差的给药途径是()D.经皮给药16. 药物的分布过程是指（）C.药物随血液分布到各组织器官17. 药物的吸收过程是指（）B.药物从给药部位进入血液循环18. 受体激动剂的特点是（）B.有亲和力，有内在活性19. 受体部分激动剂的特点是（）C.有亲和力，有较弱内在活性20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是（）D.有亲和力，无内在活性21. 降段坡度代表 B.消除速度22. 时量曲线升段坡度代表A.吸收速度1. 肾上腺素 [1分]C.对α、β1和β2受体都有作用2. 多巴胺 [1分]E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放3. 主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是： [1分]B.间羟胺4. 主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是 [1分]C.麻黄碱5. 治疗高血压可选用（） [1分]D.普萘洛尔6. 外周血管痉挛性疾病可选用（） [1分]E.酚妥拉明7. 治疗心绞痛（） [1分]D.普萘洛尔8. 非选择性阻断α受体的药物是 [1分]D.酚妥拉明9. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是 [1分]C.普萘洛尔10. 选择性阻断α1受体的药物是 [1分]E.哌唑嗪11. 能选择性阻断β1受体的药物是 [1分]B.阿替洛尔12. 阿托品的作用是() [1分]E.直接作用于受体13. 东莨菪碱的作用是() [1分]E.直接作用于受体14. 琥珀胆碱是 [1分]D.骨骼肌松弛药15. 山茛菪碱是 [1分]胆碱受体阻断药16. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() [1分]C.血压降低不受影响17. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() [1分]D.血压升高作用减弱或消失18. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() [1分]E.是血压上升作用翻转为下降19. 过敏性休克 [1分]B.肾上腺素20. 药物中毒性低血压 [1分]C.去甲肾上腺素21. 心脏骤停急救 [1分]B.肾上腺素1. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放 [1分]E.碳酸锂2. 阻断脑内多巴胺受体 [1分]C.氯丙嗪3. 能抑制脑内NA再摄取 [1分]D.丙咪4. 左旋多巴的作用机制 [1分]A.补充纹状体DA的不足5. 苯海索的作用机制 [1分]D.阻断中枢胆碱受体6. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（） [1分]A.地西泮7. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（） [1分]B.苯巴比妥钠8. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() [1分]E.升高颅内压9. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() [1分]C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性1. 利尿降压药是： [1分]C.氢氯噻嗪2. 直接扩张血管的降压药是： [1分]E.硝普钠3. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是： [1分]D.卡托普利4. 作用于交感神经末梢的降压药是 [1分]B.利血平5. 作用于交感神经中枢的降压药是 [1分]A.可乐宁6. 氢氯噻嗪的利尿机制是 [1分]D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收7. 呋喃苯胺酸的利尿机制是 [1分]B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收8. 吡那地尔的降压机理主要是() [1分]D.促进钾离子外流9. 利血平的降压机理主要是() [1分]B.耗竭末梢递质10. 哌唑嗪的降压机理主要是() [1分]E.阻断α1-受体11. 可乐宁的降压机理主要是() [1分]A.激动α2-受体12. 硝苯地平的降压机理主要是() [1分]C.阻断钙离子通道13. 非强心苷类正性肌力药是（） [1分]D.多巴酚丁胺14. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（） [1分]B.硝酸甘油15. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（） [1分]C.肼苯哒嗪1. 治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（） [1分]E.尿激酶2. 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（） [1分]A.华法令3. 纤溶亢进引起的出血应使用药物是（） [1分] B.氨甲苯酸4. 属外周性镇咳药的是 [1分]E.苯佐那酯5. 使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是 [1分]B.乙酰半胱氨酸6. 局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰 [1分]D.氯化铵7. 支气哮喘发作宜选用 [1分] D.肾上腺素皮下注射8. 预防外因性支气管哮喘发作宜选用 [1分]E.色甘酸钠粉末吸入9. 糖皮质激素平喘机制是 [1分]E.抗炎、抑制变态反应10. 异丙托溴铵平喘机制是 [1分]C.阻断M受体，扩张支气管11. 氨茶碱平喘机制是 [1分]D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度12. 克仑特罗平喘机制是 [1分]B.兴奋β2受体，扩张支气管1. 多粘菌素B的抗菌作用机制 [1分]A.影响细菌胞浆膜通透性2. 庆大霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成3. 青霉素G的抗菌作用特点 [1分]A.抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定4. 氨苄西林的抗菌作用特点 [1分]E.抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定5. 磺胺的作用机制是（） [1分]A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶6. 甲氧苄啶的作用机制是（） [1分]C.抑制细菌二氢叶酸还原酶7. 庆大霉素+速尿 [1分]B.增加耳毒性8. 氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂 [1分]D.增强肌松作用，可致呼吸抑制9. 红霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成10. 林可霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成11. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。

《中药药理学》第 1 次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.许多温热药具有的药理作用是[1 分 ]D. 加强基础代谢功能2.咸味药的主要成分是[1 分 ]D. 无机盐3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1 分 ]E. 具有抗感染作用4.相畏配伍的目的是[1 分 ]A. 减少毒性5.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1 分 ]B. 体温降低6.酸味药的主要成分是[1 分 ]B. 有机酸7.中药材储藏条件不适宜的是[1 分 ]D. 日照8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1 分]B. 相须9.下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1 分]C. 麻黄10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1 分]A. 兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1 分 ]A. 相反12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1 分]E. 机体病理状况13.昆布、海藻的主要有效成分是[1 分 ]D. 无机盐14.甘味药的主要成分是[1 分 ]D. 蛋白质15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是[1 分 ]E.附子16.下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响[1 分]D. 尿中 17-羟皮质类固醇排出量增多17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1 分 ]E.枳实18.辛味药的主要成分是[1 分 ]A. 挥发油B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1 分 ] D. 麝香、麻黄2.具有镇静作用的药物是[1 分 ] A. 黄芩、栀子3.炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是[1 分] D.延胡索4.炮制后，药物的毒性消除或降低的是[1 分]B.乌头5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分 ] D. 痛阈值降低，惊厥阈值降低6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分 ] C. 中枢抑制性递质5-HT 含量增加7.附子经炮制后 [1 分 ] B.毒性降低8.黄芩炒制的主要目的是[1 分 ] C. 便于贮存9.具有增效协同作用的配伍方法为[1 分 ] B.相须、相使10.减低或消除毒性的配伍方法为[1 分 ] C. 相畏、相杀11.温热药对寒证大鼠的影响是[1 分] C. 促进肾上腺皮质激素合成和释放12.寒凉药对热证大鼠的影响是[1 分 ] B. 基础体温降低，痛阈升高13.抑制机体基础代谢的药物是[1 分 ] B. 大黄、黄连14.对下丘脑–垂体–性腺轴功能具有兴奋作用的药物[1 分 ] A.附子、肉桂15.黄连可泻心火、除心烦，归（）经[1 分] C. 心经16.具有泻下作用的大黄、芒硝、番泻叶等中药入（）经率亦达100% [1 分] D. 大肠经17.归经药理研究发现，具有抗惊厥作用的勾藤、天麻等，入（）经率达100％。

药理学作业答案作业一参考答案1.简述药物别良反应的分类，并举例讲明答：对机体带来别适、痛苦或损伤的反应称为别良反应。

包括：（1）副作用：治疗剂量时浮现的与治疗目的无关的作用。

如阿托品治疗内脏绞痛时浮现的口干等。

（2）毒性反应：用药剂量过大、疗程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。

如长时刻或大剂量使用阿司匹林所引起的胃溃疡。

（3）后遗效应：指停药后血浆药物浓度已落到阈浓度以下时残存的生物效应。

如服用巴比妥类药物后，次晨浮现的头晕、嗜睡。

乏力等。

（4）继发反应（治疗矛盾）：是在药物治疗作用之后的一种别良后果。

如长期使用广谱抗菌药物时引起的“二重感染”。

（5）变态反应（过敏反应）：是少数人对某些药物产生的病理免疫反应，与剂量无关。

如应用青霉素引起的过敏性休克。

（6）特异质反应：少数人对某些药物反应特殊敏感，反应性质也也许与常人别同，是一类先天性遗传异常反应。

如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏者，在使用氯霉素、磺胺类或维生素K所发生的溶血现象。

2.简述血浆蛋白结合率、血浆半衰期的概念及其临床意义答：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率，称为血浆蛋白结合率。

其临床意义如下：（1）并且服用两种血浆蛋白结合率较高的药物时，它们之间将发生竞争性抑制现象。

（2）某些药物（如磺胺类）可与体内的胆红素竞争血浆蛋白的结合而导致新生儿核黄疸。

（3）肝脏、肾脏等疾病可使血浆蛋白合成减少或排出增多，导致药物与血浆蛋白的结合率下落而使游离型药物浓度增高。

血浆药物浓度下落一半所需要的时刻，称为血浆半衰期，是表示药物消除速度的参数，及其临床意义是：（1）制定和调整给药方案的依据之一。

（2）一次给药后通过5个半衰期药物基本消除完毕。

（3）按一具半衰期给药一次，通过5个半衰期可达药物稳态浓度。

（4）肝肾功能别良的患者，药物半衰期相对延长，应适当加大给药间隔。

3.简述传出神经药物的分类，每类举一具代表药答：传出神经药物的作用方式是直截了当作用于受体和妨碍递质的合成、贮存和代谢。

天然药物化学作业《天然药物化学》>作业系统>答题第一次作业：1、有效成分和无效成分的区别与联系？试举例说明。

有效成分是指具有医疗效用或生理活性的单体化合物，能用分子式和结构式表示，并具有一定的物理常数。

常见的有效成分主要有：生物碱类、糖苷类、萜类挥发油、黄酮类、醌类等。

如果尚未提纯而得到的是一个混合物，但是在药理和临床上有效则称为"有效部分”或"有效部位”。

无效成分是指相对某一疾病而显无效的化学成分，如糖类、蛋白、油脂等。

无效成分又叫做杂质，可分为水溶性杂质和脂溶性杂质。

有效成分和无效成分的划分不是绝对的。

例如鞣质：在多数中药中为无效成分，但在地榆、五倍子等中则被认为是有效成分，具有抗菌、收敛的作用。

过去认为无效的成分，如多糖、蛋白质等，目前通过研究发现蘑菇多糖、天花粉蛋白质等具有重要的医药功能，而成为有效成分。

2、说出一级代谢产物和二级代谢产物的区别，每类产物举三例。

一级代谢物：生物体为了维持正常生存所产生的产物，每种生物都含有的，包括糖类、蛋白质、脂类、核酸等。

二级代谢物是生物体通过各自特殊代谢途径产生，反映科、属、种的特性物质，不是每种中药都有。

二级代谢产物往往有特殊活性。

如：糖和苷、苯丙素类、生物碱类、糖苷类、萜类挥发油、黄酮类、三萜、甾体及醌类等。

3、溶剂提取法的基本原理及影响提取的因素1）、基本原理利用药材中各种化学成分在不同极性溶剂中溶解性的不同，选择与有效成分能相互溶解，而对无效成分及其它成分溶解度小的溶剂，将有效成分从中药药材组织中尽可能的溶解出来的方法。

2）、影响因素：药材的粉碎度:药材粉碎越细、总表面积越大，接触越充分，提取效率越高。

温度：一般温度越高，溶解度越大，扩散速度加快，有利于提取。

浓度差：粉碎后的药材颗粒界面内外，提取溶剂的中有效成分的浓度差越高，提取效率越大。

最好的增大浓度差的方法是：搅拌、换溶剂、渗漉。

时间：提取需要时间，但却不是越长越好。

药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。

2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。

3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。

4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。

5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。

6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。

7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。

8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。

9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。

10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。

11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。

12.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示(A 效价强度的大小)。

13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。

14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。

15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。

16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。

17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。

18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。

19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。

20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。

21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。

22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。

23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。

24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。

25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。

26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。

27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。

28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。

<药效学>三. A型题1．药物的作用是指（）A. 药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用2．下列属于局部作用的是（）A. 利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸人麻醉作用3．药物产生副作用的药理学基础是（）A. 用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E，用药时间过长4．下述哪种剂量可产生副作用（）A。

治疗量B．极量C．中毒量D．UD：oE．无效量5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。

但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。

因此吲哚洛尔可能是（）A．不可逆性拮抗剂B．生理性拮抗剂C. 化学拮抗剂D．部分激动剂E．非竞争性拮抗剂6．药物半数致死量(LD50)是指（）A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D。

药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是（）A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E. 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应（）A. 效价强度B．效能C．受体作用机制D。

治疗指数E．治疗窗9．竞争性拮抗药具有的特点有（）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（）A.作用于膜酪氨酸激酶B.激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合D.开放跨膜离子通道E.以上都不是答案：DBBADEBBEC《药物代谢动力学》试题选择题[A型题]1．阿司匹林的pKa值为3．5，它在pH值为7．5的肠液中可吸收约( )。

一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分：2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关： DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分：2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分：2 分4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血： CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分：2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分：2 分6. 无尿休克病人禁用： AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分：2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分：2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是： EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分：2 分9. 药物的内在活性指： CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分：2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml／kg体重B. 2ml／kg体重C. 3ml／kg体重D. 4ml／kg体重满分：2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵，托起臀部B. 抓住颈背部皮肤，托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分：2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是： CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分：2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症： CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分：2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是： AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分：2 分15. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是： BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分：2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是： DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分：2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是： BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分：2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分：2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为： EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分：2 分20. 非诺贝特能激动： BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分：2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分：2 分22. 苯海拉明是： AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分：2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分：2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分：2 分25. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分：2 分26. 安定的药理作用不包括： DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分：2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是：DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分：2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是： AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分：2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于： AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分：2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中，加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0．1-0．2mlB. 0．2-0．3mlC. 0．3-0．4mlD. 0．4-0．5ml满分：2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分：2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项： AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分：2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分：2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上： DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分：2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点： CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分：2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是： BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分：2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差： DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分：2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分：2 分39. 在正常情况下，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分：2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物： CA. 解离少，再吸收少，排泄快B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多，再吸收多，排泄慢满分：2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分：2 分42. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分：2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是： AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分：2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物： BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分：2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A. 0.1％B. 99.9％C. 1％D. 10％E. 0.01％满分：2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分：2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是： EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分：2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物： AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分：2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为： DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分：2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验，下列描述错误的是A. 挂肠管时，小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时，上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时，动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。

药理学第5次习题答案第29章肾上腺皮质激素类药一、单项选择题1~5 CEAEE 6~8 DCA二、多项选择题1 AB2 ABCD3 CDE4 ACDE5 ABCE6 BDE7 ABCE三、问答题1. 简述肾上腺皮质激素的药理作用。

答：药理作用：（1）抗炎作用：对各种原因引起的炎症及炎症整个时期均有很强的抑制作用。

（2）抗免疫作用：抑制免疫的多个环节，对细胞和体液免疫均抑制，但对细胞免疫作用更强。

（3）抗毒作用：提高机体对内毒素的耐受力，但对外毒素损害无保护作用，也不中和内毒素。

表现为解热，改善中毒症状。

（4）抗休克作用：超大剂量可对抗各种严重休克，特别是中毒性休克。

（5）对血液及造血系统的作用：刺激骨髓造血功能，RBC、Hb、Pt和中性粒细胞增加，但功能减弱，嗜酸性及淋巴细胞数减少。

（6）中枢兴奋作用：失眠、诱发精神失常和癫痫等。

（7）允许作用：对某些组织细胞虽无直接作用，但可给其他激素发挥作用创造条件，如糖皮质激素可增增强儿茶酚胺的收缩血管作用和高血糖素的升高血糖作用等。

（8）长期大量应用可致骨质疏松。

（9）可促进胃酸和胃蛋白酶分泌。

2. 简述糖皮质激素引起的柯兴氏综合征表现及其机理？答：当剂量过大或长期应用时，可导致皮质功能亢进的各种物质代谢紊乱。

（1）糖代谢：糖原异生增加，成糖增加、组织对糖的利用降低肌肉萎缩皮肤变薄；（2）蛋白质代谢：合成减少，分解增加，生长发育迟缓、伤口难愈；（3）脂肪代谢：合成减少分解增加、脂肪酸生成增加、诱发酮症酸中毒、血糖利用减少，刺激胰岛素分泌、脂肪再分布、向心性肥胖、满月脸、水牛背；（4）水、电解质代谢紊乱：保钠排钾增加，水肿、高血压、低血钾、排磷钙增加、骨质疏松；（5）雄激素样作用：痤疮、多毛。

3. 试述糖皮质激素的不良反应？答：（1）长期应用引起的不良反应：①类肾上腺皮质机能亢进症（柯兴氏综合征）：如满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、浮肿、高血压、低血钾、糖尿病、痤疮、多毛等。

《医用药理学B》第1次作业A型题：* 1. 药物的肝肠循环可影响[ 1分]D.药物作用持续时间* 2. 以下哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[ 1分]D.膀胱括约肌收缩* 3. 药动学是研究[ 1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律* 4. 药物与血浆蛋白结合[ 1分]C.是可逆的* 5. 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?[ 1分]D.瞳孔扩大* 6. 以下有关药物被动转运的错误项是[ 1分]D.转运都需载体*7. 一患者经一疗程链霉素后听力下降，虽停药几周后听力仍不能恢复，这是[ 1分]A.药物急性毒性所致* 8. 服用巴比妥类催眠药后，次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应，这是[ 1分]C.药物引起的后遗效应* 9. 药物消除的零级动力学是指[ 1分]C.单位时间消除恒定的量* 10. 化疗指数最大的药物是[ 1分]D.药LD50=50mgED50=10mg* 11. 药物的生物利用度的含意是指[ 1分]B.药物能吸收进入体循环的份量* 12. 半数致死量(LD50)用以表示[ 1分]C.药物的急性毒性* 13. 肝药酶的特点是[ 1分]D.专一性低，活性易受药物影响，个体差异大* 14. 药物的过敏反应与[ 1分]C.患者体质有关* 15. 下述关于受体(receptor)的表达，哪一项是正确的?[ 1分]A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分* 16. 药物首过消除可能发生于[ 1分]C.口服给药后*17. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速到达稳态的血浓度可将首次剂量[ 1分]B.增加一倍* 18. 弱酸性药物在碱性尿液中[ 1分]C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快* 19. 以下关于肝药酶的表达何者不正确?[ 1分]A.存在于肝脏及其它许多内脏器官* 20. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是[ 1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡* 21. 大多数药物的跨膜转运方式是[ 1分]B.脂溶扩散* 22. 药物的血浆半衰期是[ 1分]D.血药浓度下降一半所需要的时间* 23. 药物产生毒性作用的药理学基础是[ 1分]B.用药剂量过大* 24. 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物[ 1分]B.血药浓度较高* 25. 某药按一级动力学消除，这意味着[ 1分]E.单位时间消除恒比例的药量* 26. 药物选择性是相对的，这取决于[ 1分]A.药物剂量大小* 27. 药物与血浆蛋白结合后[ 1分]D.代谢减慢* 28. 以下易被转运的条件是[ 1分]A.弱酸性药在酸性环境中* 29. 某药的t1/2是6小时，如果按0.5g/每天三次给药，到达血浆坪值的时间是[ 1分]D.24-36小时* 30. 药物的LD50愈大，则其[ 1分]B.毒性愈小* 31. 丙磺舒与青霉素合用，使青霉素血浓度升高的原因是[ 1分]E.竞争肾小管分泌机制* 32. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：[ 1分]D.被胆碱酯酶破坏* 33. 药物的内在活性(内在活性)是指[ 1分]B.药物产生效应的能力* 34. 以下哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?[ 1分]D.唾液腺分泌* 35. 药效学是研究[ 1分]C.药物对机体的作用及作用机制* 36. 治疗指数是指[ 1分]C.LD50/ED50B型题：A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断* 37. 耐受性是指：[ 1分]D* 38. 高敏性是指[ 1分]BA.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的内在活性C.强的亲和力，无内在活性D.无亲和力，强的内在活性E.无亲和力，弱的内在活性* 39. 激动药对受体具有[ 1分]A* 40. 部分激动药对受体具有[ 1分]B* 41. 拮抗剂对受体具有[ 1分]CA.使激动药的量效反应曲线平行右移B.使激动药的量效反应曲线平行左移C.降低激动药的最大效应D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应* 42. 非竞争性拮抗药[ 1分]E* 43. 竞争性拮抗药[ 1分]AA.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生依赖，中断用药，出现主观不适，戒断症状D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生机体损伤的反应* 44. 过敏反应是指[ 1分]A* 45. 药物依赖性是指[ 1分]CA.吸收速度B.消除速度C.血药浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学* 46. 药物的作用持续久暂主要取决于[ 1分]B* 47. 药物VD大小主要取决于[ 1分]C* 48. 药物的作用强弱主要取决于[ 1分]C* 49. 药物的作用快慢主要取决于[ 1分]A* 50. 药物的t1/2反映了药物的[ 1分]B《医用药理学B》第2次作业A型题：* 1. 肾上腺素升压作用可被以下哪类药物所翻转[ 1分]D.α受体阻断药* 2. 阿托品对眼的作用是[ 1分]B.散瞳，升高眼内压，视近物模糊* 3. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象[ 1分]B.表示药量过大，应减量或停药* 4. 静脉滴注去甲肾上腺素引起心脏[ 1分]A.收缩力增强，输出量不变或减少，心率减慢* 5. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是[ 1分]E.兴奋多巴胺受体* 6. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是[ 1分]A.升压作持久，易引起耐受性* 7. 治疗过敏性休克的首选药物是[ 1分]D.肾上腺素* 8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现[ 1分]B.M样症状* 9. 普萘洛尔所不具备的药理特性为[ 1分]B.内在拟交感作用* 10. 选择性阻断β1受体的药物是〔〕[ 1分]C.美托洛尔* 11. 阿托品抗休克的主要机制是[ 1分]B.舒张血管，改善微循环* 12. 能引起视调节痉挛的药物是[ 1分]D.毛果芸香碱* 13. 筒箭毒碱是[ 1分]B.N受体阻断药* 14. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是[ 1分]D.扩张外周小静脉、小动脉，减轻心脏前、后负荷* 15. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()[ 1分]D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒* 16. 能引起视调节麻痹的药物是[ 1分]E.阿托品* 17. 可用于治疗青光眼的药物有[ 1分]C.毛果芸香碱* 18. 治疗心脏骤停可选用〔〕[ 1分]B.异丙肾上腺素* 19. 麻黄碱不具有以下哪一项作用?[ 1分]D.快速耐受性使血压先升高后下降* 20. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是[ 1分]C.东茛菪碱* 21. 普萘洛尔的禁忌证是〔〕[ 1分]E.支气管哮喘* 22. 毛果芸香碱对眼的作用是[ 1分]B.瞳孔缩小，眼压降低* 23. 治疗重症肌无力，应首选[ 1分]C.新斯的明* 24. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?[ 1分]D.新斯的明* 25. 去甲肾上腺素(NA)大剂量静滴可能引起[ 1分]B.心跳变慢* 26. 酚妥拉明属于〔〕[ 1分]D.α受体阻断药* 27. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[ 1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉* 28. 有机磷酸酯类中毒是由于[ 1分]B.抑制胆碱酯酶活性，乙酰胆碱水解减少* 29. 治疗胆绞痛宜选用[ 1分]D.阿托品+哌替啶* 30. 阿托品治疗胆绞痛，伴有口干、视力模糊等反应，称为[ 1分]B.副作用* 31. 有机磷酸酯农药中度中毒的解救[ 1分]C.先用阿托品，再用解磷定* 32. 新斯的明的作用原理是[ 1分]D.抑制递质的转化* 33. 上消化道出血患者，为了止血可给予[ 1分]A.去甲肾上腺素口服* 34. 琥珀胆碱是[ 1分]D.除极化型肌松药* 35. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是[ 1分]D.麻黄碱* 36. 外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗?[ 1分]C.酚妥拉明B型题：A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药* 37. 东茛菪碱是[ 1分]A* 38. 琥珀胆碱是[ 1分]DA.心率加快，外周阻力升高，血压上升B.心率加快，外周阻力下降，血压上升C.心率加快，外周阻力下降，血压下降D.心率减慢，外周阻力下降，血压下降E.心率减慢，外周阻力升高，血压上升* 39. 静注大剂量去甲肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]E* 40. 静注大剂量异丙肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]C* 41. 静注大剂量肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]AA.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.使血压上升作用翻转为下降* 42. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()[ 1分]D* 43. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()[ 1分]E* 44. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()[ 1分]CA.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平*45. 主要兴奋α受体，也能较弱地兴奋β1受体，并促进NA释放的药物是()[ 1分]B* 46. 主要促进NA释放，也兴奋α，β受体的药物是()[ 1分]C* 47. 主要兴奋β受体的药物是()[ 1分]D《医用药理学B》第3次作业A型题：* 1. 属成瘾性镇痛药是[ 1分]E.哌替啶〔杜冷丁〕* 2. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是〔〕[ 1分]C.连续反复多次应用会成瘾* 3. 苯巴比妥不宜用于()[ 1分]E.失神小发作* 4. 地西泮的作用机制是()[ 1分]C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力* 5. 氯丙嗪用于：[ 1分]D.精神分裂症* 6. 碳酸锂主要用于治疗[ 1分]C.躁狂症* 7. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?[ 1分]B.肌强直及运动增加* 8. 有关氯丙嗪的药理作用，以下哪一项表达是正确的?[ 1分]E.抗精神病作用不会产生耐受性* 9. 地西泮不用于：[ 1分]D.精神分裂症* 10. 吗啡对中枢神经系统的作用是〔〕[ 1分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐* 11. 吗啡镇痛作用机制是[ 1分]B.激动丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体* 12. 对癫痫小发作疗效最好的药物是[ 1分]A.乙琥胺* 13. 治疗抑郁症应选用[ 1分]D.丙咪嗪* 14. 癫痫持续状态的首选药物是〔〕[ 1分]C.地西泮* 15. 有关哌替啶的作用特点，以下哪一项是错误的?[ 1分]A.镇咳作用与可待因相似* 16. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?〔〕[ 1分]D.抗惊厥* 17. 阿片受体的拮抗剂是[ 1分]A.纳络酮* 18. 吗啡急性中毒致死的主要原因是〔〕[ 1分]A.呼吸抑制* 19. 有关卡比多巴的表达，下述哪项是错误的?[ 1分]C.单用也有抗震颤麻痹作用* 20. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[ 1分]D.丙戊酸钠* 21. 地西泮不具有以下哪项作用?[ 1分]B.抗抑郁作用* 22. 吗啡的镇痛作用最适于[ 1分]D.其它药物无效的急性锐痛* 23. 左旋多巴的作用机制是()[ 1分]B.在脑内转变为多巴胺补充不足* 24. 氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能[ 1分]D.阻断α受体* 25. 胆绞痛病最好选用[ 1分]C.阿托品+哌替啶*26. 巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的，其机理为〔〕[ 1分]C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄* 27. 有关地西泮的表达，哪项是错误的?[ 1分]D.较大量可引起全身麻醉* 28. 以下不属于氯丙嗪的药理作用项是〔〕[ 1分]C.激动多巴胺受体* 29. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是[ 1分]D.延脑催吐化学感受区* 30. 哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是[ 1分]B.引起胆道括约肌痉挛* 31. 第十七章镇痛药[ 1分]C.引起腹泻* 32. 地西泮作用于[ 1分]C.苯二氮卓类受体* 33. 有关氯丙嗪的表达，下述哪项是错误的?[ 1分]D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用* 34. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )[ 1分]A.苯妥英钠* 35. 苯妥英钠不宜用于[ 1分]C.癫痫小发作* 36. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是[ 1分]B.苯巴比妥* 37. 氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正?[ 1分]B.肾上腺素* 38. 氯丙嗪能使以下哪一激素分泌增加?〔〕[ 1分]C.催乳素* 39. 苯海索(安坦)的作用是()[ 1分]D.阻断中枢胆碱受体* 40. 吗啡作用机制是()[ 1分]B.激动体内阿片受体B型题：A.镇痛作用B.镇咳作用C.镇静作用D.缩瞳作用E.恶心呕吐* 41. 吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生：[ 1分]C* 42. 吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生：[ 1分]AA.哌替啶B.芬太尼C.可待因D.镇痛新E.安那度* 43. 镇痛作用比吗啡弱，成瘾性极小，已列入非麻醉药品[ 1分]D* 44. 镇痛作用约为吗啡的1/10，但较吗啡多用[ 1分]AA.氯丙嗪B.丙咪嗪C.碳酸锂D.地西泮E.苯巴比妥* 45. ()能抑制脑内NA释放[ 1分]C* 46. ()能抑制脑内NA再摄取[ 1分]BA.加强心肌收缩力B.兴奋胃肠平滑肌和括约肌C.降低呼吸中枢对氧气的敏感性D.收缩支气管平滑肌E.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性* 47. 吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是：[ 1分]B* 48. 吗啡禁用于哮喘的原因是：[ 1分]DA.硫喷妥钠B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.氯丙嗪* 49. 有麻醉作用的镇静催眠药是〔〕[ 1分]A* 50. 有中枢性肌松作用的镇静催眠药是〔〕[ 1分]B《医用药理学B》第4次作业A型题：1. 强心苷产生正性肌力作用的机制是B.抑制心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶2. 以下与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是〔〕E.氨基苷类3. 以下不具有抗风湿作用的药物是〔〕E.苯胺类解热镇痛药4. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用5. 关于哌唑嗪的论述，以下哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜α1受体6. 呋喃苯胺酸的利尿机制是〔〕B.抑制髓襻升支对Na+的重吸收7. 可乐定的降压作用机理主要是D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体8. 阿司匹林和苯胺类解热镇痛药共同的作用特点为D.均有解热、镇痛的作用9. 强心苷对下述哪种心衰疗效最好?A.高血压所引起的心衰10. 关于强心苷的论述，下述哪项是错误的?E.对肺源性心脏病的心衰疗效好11. 西咪替丁作用于A.H受体12. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用〔〕B.氢氯噻嗪13. 阿司匹林不具有以下哪项不良反应?D.水钠潴留14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是E.螺内酯15. 强心苷所致快速性心律失常，疗效最好的药物是E.苯妥英钠16. 以下肝肠循环最多的强心苷是()A.洋地黄毒苷17. 以下利尿作用最强的药物是〔〕A.呋塞咪18. 阿司匹林的解热作用原理是由于D.抑制前列腺素合成19. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是〔〕C.硝普钠20. 关于卡托普利，以下哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放21. 可引起低血钾和损害听力的药物是E.呋喃苯胺酸22. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是()B.米力农23. 阿司匹林预防血栓形成的机理是A.抑制环加氧酶，减少TXA2的形成24. 解热镇痛药的降温特点主要是()A.只降低发热体温，不影响正常体温25. 竞争性拮抗醛固酮的药物是C.螺内酯26. 高血压危象的患者宜选用B.硝普钠27. 强心苷引起心动过缓时选用D.阿托品28. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是〔〕D.阿司咪唑29. 阿斯匹林抗炎作用机制是B.抑制前列腺素合成30. 呋喃苯胺酸没有以下哪种不良反应?D.钾潴留31. 呋喃苯胺酸没有以下哪一项作用?E.抑制近曲小管Na+-K+重吸收32. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是E.阻断胃壁细胞的H2受体33. 解热镇痛抗炎药解热作用机制是〔〕D.抑制前列腺素合成34. 卡托普利的抗高血压作用机制是B.抑制血管紧张素转化酶的活性35. 噻嗪类利尿药的作用部位是C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端36. 强心苷正性肌力作用特点不包括()E.使心收缩期延长B型题：A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛37. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕C38. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕B39. 非强心苷类正性肌力药是〔〕DA.地高辛B.洋地黄毒苷C.毛花丙苷D.黄夹苷E.毒毛旋花子苷K40. 与血浆蛋白结合率最高的是：B41. 静脉注射后起效最快的是：E42. 经肝脏代谢最多的是：B43. 血浆半衰期最长的是：BA.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体44. 可乐宁的降压机理主要是()A45. 哌唑嗪的降压机理主要是()E46. 利血平的降压机理主要是()B47. 硝苯地平的降压机理主要是()C48. 吡那地尔的降压机理主要是()DA.普罗帕酮B.心得安C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠49. 对室上性心律失常无效的是〔〕E50. 兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是〔〕EA.利多卡因B.普萘洛尔C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠51. 控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是A52. 具有膜稳定作用，并有金鸡钠反应的药物是CA.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠53. 利尿降压药是：C54. 直接扩张血管的降压药是：E55. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：D56. 作用于交感神经末梢的降压药是B57. 作用于交感神经中枢的降压药是A《医用药理学B》第5次作业A型题：* 1. 以下哪项患者禁用糖皮质激素？〔〕[ 1分]C.病毒感染引起的高热* 2. 下述关于肝素的描述，正确的选项是[ 1分]D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa* 3. 普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机制是[ 1分]E.抑制心力，减慢心率，减少耗氧量* 4. 与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是〔〕[ 1分]D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应* 5. 以下哪组药物可用于支气管哮喘[ 1分]E.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱* 6. 可待因为[ 1分]E.具有成瘾性的镇咳药* 7. 目前认为硝酸酯类抗绞痛作用是通过[ 1分]D.扩张外周血管和冠脉侧枝血管，降低心肌耗氧量* 8. 治疗粘液性水肿的药物是〔〕[ 1分]E.甲状腺粉* 9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是[ 1分]A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能* 10. 以下糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?[ 1分]C.促进肉芽组织生成，加速组织修复* 11. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是〔〕[ 1分]D.氨甲环酸* 12. 以下哪项不是硝酸甘油的不良反应?[ 1分]C.发绀* 13. 糖皮质激素抗毒作用的机制是[ 1分]D.提高机体对内毒素的耐受力* 14. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是〔〕[ 1分]D.减少血中淋巴细胞数* 15. 色甘酸钠平喘作用的机制〔〕[ 1分]D.稳定肥大细胞膜* 16. 以下关于维生素K的表达哪项是错误的?[ 1分]C.治疗严重肝硬化出血有效* 17. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()[ 1分]C.硝酸甘油* 18. 不能控制哮喘发作症状的药物是[ 1分]B.色甘酸钠* 19. 预防过敏性哮喘可选用〔〕[ 1分]A.色甘酸钠* 20. 肝素及香豆素类药物均可用于[ 1分]B.防治血栓栓塞性疾病* 21. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是〔〕[ 1分]D.甲状腺危象* 22. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于[ 1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同* 23. 硝酸甘油不具有的作用是〔〕[ 1分]D.心室壁肌张力增高* 24. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分]B.减少心肌耗氧量* 25. 茶碱类药的主要平喘机理是〔〕[ 1分]C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加* 26. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是[ 1分]D.抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成* 27. 叶酸主要用于[ 1分]D.巨幼红细胞性贫血* 28. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是〔〕[ 1分]C.减少过敏递质的释放，抑制补体参与免疫反应* 29. 铁剂可用于治疗[ 1分]C.小细胞低色素性贫血* 30. 治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用[ 1分]C.氨甲苯酸* 31. 防治静脉血栓的口服药物是[ 1分]B.华法林* 32. 新生儿出血宜选用〔〕[ 1分]D.维生素K* 33. 普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:[ 1分]C.两者均降低心肌耗氧量，减少不良反应，有协同作用* 34. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是[ 1分]D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出* 35. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是〔〕[ 1分]D.抗毒、抗炎以缓解毒血症状，预防休克B型题：A.口服吸收慢，作用时间长B.在体内生物转化后才有活性C.能抑制T4脱碘生成T3D.破坏甲状腺实质细胞E.抑制甲状腺激素的释放* 36. 大剂量碘化钾的作用是[ 1分]E* 37. 放射性碘(131I) 的作用是[ 1分]DA.异丙托溴铵B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.地塞米松* 38. 预防哮喘发作易选用〔〕[ 1分]D* 39. 阻断M胆碱受体的平喘药是〔〕[ 1分]AA.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌 D.减轻甲亢对心血管系统的影响 E.降低能量代谢* 40. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响〔〕环节起作用。

药理学第五章练习附答案附答案附有答案一、选择题1.关于药物作用的选择性，下列哪项是正确的？A.药物对受体的选择性高，则对靶器官的选择性低B.药物对受体的选择性低，则对靶器官的选择性高C.药物对受体的选择性高，则对靶器官的选择性高D.药物对受体的选择性低，则对靶器官的选择性低答案：C2.下列哪种药物属于竞争性拮抗剂？A.普萘洛尔B.吗啡C.阿托品D.硝酸甘油答案：A3.关于药物的量-效关系，下列哪项是正确的？A.药物剂量越大，效应越强B.药物剂量达到一定程度后，效应不再增强C.药物剂量越小，效应越弱D.药物剂量与效应成正比答案：B4.下列哪种药物属于非竞争性拮抗剂？A.普萘洛尔B.吗啡C.阿托品D.硝酸甘油答案：B5.关于药物的代谢，下列哪项是正确的？A.第一相代谢反应主要是氧化、还原和水解反应B.第二相代谢反应主要是结合反应C.药物的代谢主要发生在肝脏D.药物的代谢过程是可逆的答案：A、B、C二、填空题1.药物与受体结合后，可产生两种效应，即_____和_____。

答案：激动效应、拮抗效应2.药物的量-效关系包括_____和_____两个方面。

答案：量-效曲线、量-时曲线3.药物的代谢过程包括_____和_____两个阶段。

答案：第一相代谢、第二相代谢4.药物的脂水分配系数用_____表示。

答案：P5.药物的吸收过程包括_____和_____两个方面。

答案：被动吸收、主动吸收三、简答题1.请简述药物与受体的相互作用。

答案：药物与受体相互作用包括激动和拮抗两种方式。

激动剂能与受体结合并激活受体，产生相应的生物效应；拮抗剂能与受体结合，但不能激活受体，从而抑制激动剂的作用。

2.请简述药物的量-效关系。

答案：药物的量-效关系是指药物剂量与产生的生物效应之间的关系。

在一定范围内，药物剂量越大，效应越强；但当药物剂量达到一定程度后，效应不再增强，呈现饱和状态。

3.请简述药物的代谢过程。

答案：药物的代谢过程包括第一相代谢和第二相代谢两个阶段。