药理学平时作业及参考答案1教学内容

  • 格式:doc
  • 大小:16.50 KB
  • 文档页数:2

下载文档原格式

  / 2
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

(一)名词解释(30分)

1. 副作用:药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

2.血药稳态浓度:当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平称为稳态浓度。

3.胆碱能神经:凡末梢能释放乙酰胆碱的神经纤维称为胆碱能神经。包括:①副交感神经的节前纤维;②副交感神经的节后纤维;③交感神经的节前纤维;④极少数交感神经的节后纤维,如支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经;⑤运动神经。

(二)填空题(20分)

1.药物作用两重性是指治疗作用和不良反应。

2.药物的基本作用是指兴奋作用和抑制作用。

3.药物与受体的结合能力称亲和力,药物与受体结合后产生效应的能力称为内在活性,具有这两种能力的药物称为受体激动剂。

4. 酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料,在酪氨酸羟化酶的催化作用下合成多巴,再经多巴脱羧酶的作用下合成多巴胺,后者进入囊泡中,进一步合成去甲肾上腺素。

(三)单项选择题(15分)

1.不同药物之所以具有不同的适应症,主要取决于D

A.药物作用的机理

B.药物剂量的大小

C.药物的给药途径

D.药物作用的选择性

E.药物作用的两重性。

2.阿托品治疗胆绞痛,病人伴有口干、心悸等反应,称为C

A.变态反应

B.毒性反应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应

3.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应 B

A.减弱

B.增强

C.不变

D.被消除

E.短暂

4.β2受体兴奋可引起 A

A.支气管平滑肌扩张

B.胃肠平滑肌收缩

C.瞳孔缩小

D.腺体分泌增加

E.皮肤血管收缩

5. N2受体兴奋主要引起 D

A.神经节兴奋

B.心脏抑制

C.支气管平滑肌收缩

D.骨骼肌收缩

E.胃肠平滑肌收缩

(四)简答题(35分)

1.简要说明肾上腺素受体激动药的分类及其各类的代表药物。(15分)

⑴αβ受体激动药(肾上腺素)

⑵α受体激动药。包括:①α1、α2受体激动药(去甲肾上腺素);②α1受体激动药

(去氧肾上腺素);③α2受体激动药(可乐定)

⑶β受体激动药。包括:①β1、β2受体激动药(异丙肾上腺素);②β1受体激动药(多巴酚丁胺);③β2受体激动药(沙丁胺醇)

2.简述新斯的明治疗重症肌无力的依据。(20分)

新斯的明能强烈兴奋骨骼肌,临床上是治疗重症肌无力的首选药,其机制如下:①抑制胆碱酯酶,使突触间隙中乙酰胆碱堆积,持久性兴奋N2受体;②直接兴奋N2受体;③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。