药理学平时作业及参考答案1教学内容

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。

药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。

微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。

该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。

主要的氧化酶是。

NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。

肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。

此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。

此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。

2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。

它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。

答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。

③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。

《药理学（药学）》18春平时作业1-0001
兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是
A:苯妥英钠
B:苯巴比妥
C:水合氯醛
D:扑米酮
答案：B
他克林治疗阿尔茨海默病的作用机制是？
A:抑制多巴胺再摄取
B:激活多巴胺受体
C:阻断多巴胺受体
D:抑制胆碱酯酶
答案：D
阵发性室上性心动过速首选?
A:维拉帕米
B:硝苯地平
C:尼卡地平
D:尼索地平
答案：A
奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是？
A:阻断H2受体
B:抑制胃壁细胞H+泵的功能
C:阻断M受体
D:阻断胃泌素受体
答案：B
属外周性镇咳药，并具有局麻作用的药物是？A:可待因
B:氯化铵
C:喷托维林
D:苯佐那酯
答案：D
下列哪种药物对心房颤动有效？
A:利多卡因
B:奎尼丁
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
答案：B
解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是？A:吲哚美辛
B:对乙酰氨基酚
C:布洛芬
D:双氯芬酸
答案：B
关于阿司匹林的作用，不正确的是？
A:抑制环加氧酶
B:抗炎、抗风湿
C:抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤
D:高剂量时才能抑制血小板聚集。

一、单项选择题（15分）1．药物被动转运的特点是（ D ）A．需要消耗能量 B. 可逆浓度差转运C．需要载体 D. 顺浓度差转运2．阿托品对眼的作用是（ C ）A 散瞳、降眼压、调节痉挛B 散瞳、降眼压、调节麻痹C 散瞳、升眼压、调节麻痹D 散瞳、升眼压、调节痉挛3．巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制（D ）A 大脑皮层B 边缘系统C 下丘脑D 网状结构上行激活系统4.某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：( B )A增强 B减弱 C不变 D无效5. 为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是（ D ）A．增加局麻药的用量 B．加大局麻药的浓度 C．加入少量去甲肾上腺素 D．加入少量肾上腺素二、名词解释（每题10分，合计30分）1. 治疗指数是衡量药物临床应用价值和安全性评价的重要参数，通常以LD50/ED50或LD5/ED95表示。

治疗指数大表明药物的毒性低而疗效高。

2. 受体受体是一类存在于细胞膜或胞内、介导细胞信号转导的功能蛋白质，能与配体或药物特异性结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

3.肾上腺素作用的翻转由于AD对血压具有α和β-R的双重作用，如事先用α-R阻断药，则可使AD的升压作用反转为降压，称之。

三、多项选择（每题5分，共15分）1.多巴胺可以：( ABCD )A激动α-受体 B激动β-受体 C激动DA-受体D 增加肾血流 E激动M-受体2. 氯丙嗪的中枢药理作用包括：( ABDE )A抗精神病 B镇吐 C降低血压 D降低体温E增加中枢抑制药的作用3.常用的静脉麻醉药包括：（ CE ）A氧化亚氮B地西泮C硫喷妥钠D苯巴比妥E氯胺酮四、填空题（20分，每空2分）1.新斯的明对_非除极化_ 型肌松药如 _筒箭毒碱_过量中毒有解救作用，但对 _除极化_型肌松药如_琥珀胆碱_过量中毒则无解救作用。

2. 连续用药后机体对药物的反应强度递减，这种现象称为耐受性；麻醉药品用药时可产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能的紊乱，称为成瘾性；由于习惯性及成瘾性都有主观需要连续用药，故统称为依赖性。

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1红字部分为答案！单选题1.药动学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.质反应中药物的ED50是指药物()A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量4.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目6.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg7.安全范围是指A.最小有效量至最小致死量间的距离8.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离8.下列哪个参数可表示药物的安全性？A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12.药物的效能是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮14.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄15.以下肝药酶的特点错误的是A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大16.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对17.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间18.某药达稳态血浓度需要()A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期19.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应20.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？八.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩23.下列有关0受体效应的描述,哪一项是正确的？八.心脏收缩加强与支气管扩张均属01效应8.心脏收缩加强与支气管扩张均属02效应。

1.在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 ( )A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应C.指导病人服药D.严格按医嘱给病人用药E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施【参考答案】: A2.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? ( )A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的磷脂分子C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合 D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。

E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。

【参考答案】: A3.过敏反应是指 ( )A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断【参考答案】: A4.副作用是 ( )A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用【参考答案】: A5.下列易被转运的条件是( )A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药E.在酸性环境中解离型药【参考答案】: A6.药物的血浆半衰期指( )A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间【参考答案】: A7.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( )A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜【参考答案】: A8.主动转运的特点是 ( )A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制【参考答案】: A9.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 ( )A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用【参考答案】: A10.阿托品禁用于 ( )A.青光眼B.机械性肠梗阻C.肠痉挛D.虹膜睫状体炎E.以上都不是【参考答案】: A11.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有 ( )A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用【参考答案】: A12.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是 ( )A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害【参考答案】: A13.治疗三叉神经痛下列首选药是( )A.苯妥英钠B.扑痫酮C.卡马西平D.哌替啶E.氯丙嗪【参考答案】: A14.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )A.苯妥英钠B.地西泮(安定)C.苯巴比妥D.乙琥胺E.去氧苯比妥【参考答案】: A15.苯妥英钠不宜用于( )A.失神小发作B.癫痫大发作C.眩晕、头痛、共济失调D.精神运动性发作E.限局性发作【参考答案】: A16.溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是( )A.激动中枢多巴胺受体B.直接补充脑内多巴胺C.减少多巴胺降解D.阻断中枢多巴胺受体E.阻断中枢胆碱受体【参考答案】: A17.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? ( )A.习惯性及成瘾性B.口干、心悸、便秘、鼻塞C.困倦、嗜睡D.肌肉震颤E.粒细胞减少【参考答案】: A18.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )A.呼吸抑制B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘【参考答案】: A19.解热镇痛药的降温特点主要是( )A.只降低发热体温，不影响正常体温B.降低发热体温，也降低正常体温C.降体温作用随环境温度而变化D.降温作用需有物理降温配合E.只能通过注射给药途径降温【参考答案】: A20.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱【参考答案】: A21.下列肝肠循环最多的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花昔丙E.铃兰毒苷【参考答案】: A22.血浆蛋白结合率最高的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花苷丙E.铃兰毒苷【参考答案】: A23.治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )A.苯妥英钠B.普茶洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.氢氯噻嗪【参考答案】: A24.泮地黄引起的室性早搏首选( )A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.溴苄铵【参考答案】: A25.能引起“首剂现象”的抗高血压药是( )A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.可乐定E.胍乙啶【参考答案】: A26.下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的? ( )A.具有迅速而持久的降压作用B.无快速耐受性C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用D.降压作用强，作用时间短E.可用于难治性心衰的治疗【参考答案】: A27.下列利尿作用最强的药物是( )A.呋塞咪B.氨苯蝶啶C.布美他尼D.依他尼酸E.乙酰唑胺【参考答案】: A28.可增强双香豆素抗凝作用的药物是 ( )A.广谱抗生素B.青霉素GC.氯化铵D.维生素CE.苯巴比妥【参考答案】: A29.长期应用苯妥英钠可导致双香豆素 ( )A.作用增强B.作用减弱C.作用加快D.作用时间延长E.吸收增加【参考答案】: A30.预防过敏性哮喘可选用( )A.色甘酸钠B.异丙托溴胺C.地塞米松D.氨茶碱E.沙丁胺醇【参考答案】: A31.可待因最适用于 ( )A.支气管哮喘伴有剧烈干咳者B.急性肺损伤的剧烈胸痛、咳血C.外伤性气胸引起剧烈胸痛、咳嗽D.支气管炎伴胸痛E.结核性胸膜炎伴咯血【参考答案】: A32.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C.肾上腺功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是【参考答案】: A33.丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A.抑制甲状腺激素的生物合成B.抑制甲状腺摄取碘C.抑制甲状腺素的释放D.抑制TSH分泌E.以上都不是【参考答案】: A34.抑制甲状腺素释放的药物是 ( )A.碘化钾B.>sup>131IC.甲基硫氧嘧啶D.甲亢平E.他巴唑【参考答案】: A35.抢救青霉素过敏性休克首选药是( )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.肾上腺皮质激素D.抗组胺药E.多巴胺【参考答案】: A36.氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是( )A.厌氧菌B.绿脓杆菌C.G菌D.G-菌E.结核杆菌【参考答案】: A37.应用氯霉素时要注意定期检查( )A.血常规B.肝功能C.肾功能D.尿常规E.心电图【参考答案】: A38.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合? ( )A.青霉素GB.氮卓脒青霉素C.头孢噻啶D.头孢唑啉E.头孢氨噻【参考答案】: A39.属于大环内酯类抗生素者为 ( )A.螺旋霉素B.多粘菌素C.林可霉素D.氯霉素E.头孢唑啉【参考答案】: A40.影响细菌细胞膜功能的抗生素是 ( )A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素G【参考答案】: A41.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能 ( )A.氯霉素B.氨苄青霉素C.红霉素D.磺胺嘧啶E.四环素【参考答案】: A42.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.四氢叶酸D.谷氨酸E.四氢叶酸还原酶【参考答案】: A43.适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 ( )A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶银盐C.氯霉素D.林可霉素E.利福平【参考答案】: A44.灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染( )A.头癣B.隐球菌病C.真菌性脑膜炎D.皮炎芽生菌感染E.皮肤粘膜金葡菌感染【参考答案】: A45.质反应中药物的ED50是指药物 ( )A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量【参考答案】: B46.高敏性是指 ( )A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断【参考答案】: B47.受体激动剂的特点是 ( )A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性【参考答案】: B48.药物的LD50愈大,则其 ( )A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高【参考答案】: B49.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 ( )A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍【参考答案】: B50.药物的灭活和消除速度决定其 ( )A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小【参考答案】: B51.常见的肝药酶诱导药是 ( )A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松【参考答案】: B52.药物的生物利用度的含意是指 ( )A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应【参考答案】: B53.激动β受体可引起( )A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩【参考答案】: B54.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( )A.N样作用B.M样作用C.M样作用和中枢中毒症状D.M样作用和N样作用 E.中枢中毒症状【参考答案】: B55.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 ( )A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗【参考答案】: B56.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用( )A.间经胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素【参考答案】: B57.异丙肾上腺素的主要作用是( )A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管【参考答案】: B58.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 ( )A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇E.静滴低分子右旋糖酐【参考答案】: B59.左旋多巴的作用机制是( )A.抑制多巴胺再摄取B.在脑内转变为多巴胺补充不足C.直接激动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.阻断中枢多巴胺受体【参考答案】: B60.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? ( )A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森氏综合症【参考答案】: B61.小剂量吗啡可用于( )A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E.人工冬眠【参考答案】: B62.吗啡作用机制是( )A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成【参考答案】: B63.镇痛作用最强的药物是 ( )A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.安那度E.美沙酮【参考答案】: B64.吗啡对中枢神经系统的作用是 ( )A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用【参考答案】: B65.有关醋氨酚叙述中的错误之处是 ( )A.无成瘾性B.有消炎抗风湿作用C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用 D.不抑制呼吸 E.抑制前列腺素合成而发生解热作用【参考答案】: B66.临床口服最常用的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷【参考答案】: B67.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A.维拉帕米B.米力农C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌唑嗪【参考答案】: B68.下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )A.室性早搏B.房室传导阻滞C.室性心动过速D.二联律E.室上性心动过速【参考答案】: B69.排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A.地高辛B.泮地黄毒苷C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷【参考答案】: B70.硝酸甘油不具有的不良反应是( )A.升高眼压B.体位性低血压C.水肿D.面部及皮肤潮红E.搏动性头痛【参考答案】: B71.硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是 ( )A.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积【参考答案】: B72.普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生 ( )A.心脏收缩力增强，心率减慢，从而耗氧量下降B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加C.心室容积增大，射血时间缩短，从而耗氧量下降 D.冠脉显著扩张，从而增加心肌供血 E.外周血管扩张，降低后负荷，从而降低耗氧量【参考答案】: B73.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )A.可乐定B.普萘洛尔C.卡托普利D.硝苯地平E.氢氯噻嗪【参考答案】: B74.卡托普利的抗高血压作用机制是 ( )A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca往细胞内转运【参考答案】: B75.关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的? ( )A.抑制肾素释放B.扩张骨骼肌血管C.抑制肾上腺素能神经递质的释放 D.抑制心肌收缩力 E.阻断突触前膜β2受体【参考答案】: B76.高血压危象的患者宜选用 ( )A.利血平B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.肼苯哒嗪E.胍乙啶【参考答案】: B77.伴有冠心病的高血压患者不宜用 ( )A.利血平B.肼苯哒嗪C.氢氯噻嗪D.甲基多巴E.普萘洛尔【参考答案】: B78.伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 ( )A.普萘洛尔B.可乐定C.利血平D.甲基多巴E.氢氯噻嗪【参考答案】: B79.引起血钾升高的利尿药是( )A.氢氯噻嗪B.氨苯蝶啶C.乙酰唑胺D.呋塞咪E.依他尼酸【参考答案】: B80.伴有血糖升高的水肿患者不宜用( )A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.呋塞咪【参考答案】: B81.下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )A.氢氯噻嗪B.呋塞咪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺【参考答案】: B82.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.尿激酶【参考答案】: B83.香豆素的抗凝作用机理主要是 ( )A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)【参考答案】: B84.维生素K参与合成 ( )A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、ⅩC.血管活性物质D.血小板E.凝血因子Ⅻ【参考答案】: B85.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的? ( )A.体内、体外均有抗凝作用B.口服和注射均有效C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用【参考答案】: B86.肝素及香豆素类药物均可用于 ( )A.弥散性血管内凝血B.防治血栓栓塞性疾病C.体外循环D.抗高脂血E.脑溢血【参考答案】: B87.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )A.溴已新B.可待因C.喷托维林D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸【参考答案】: B88.不能控制哮喘发作症状的药物是 ( )A.氢化可的松B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.以上都不是【参考答案】: B89.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A.阿斯咪唑B.苯海拉明C.苯茚胺D.阿托品E.特非那定【参考答案】: B90.长期应用糖皮质激素可引起( )A.低血压B.高血钙C.高血钾D.高血磷E.低血糖【参考答案】: B91.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的? ( )A.抑制胃粘液分泌B.刺激胃酸分泌C.刺激胃蛋白酶分泌D.降低胃肠粘膜抵抗力E.直接损伤胃肠粘膜组织【参考答案】: B92.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( )A.甲基硫氧嘧啶B.碘化物C.三碘甲状腺原氨酸D.卡比马唑E.普萘洛尔【参考答案】: B93.磺酰脲类降糖药的作用机制是( )A.提高胰岛α细胞功能B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素C.加速胰岛素合成D.抑制胰岛素降解E.以上都不是【参考答案】: B94.化疗指数是指( )A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED5/LD95D.LD5/ED95E.LD90/ED10【参考答案】: B95.与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是( )A.窄谱B.广谱C.对绿脓杆菌有效D.无交叉耐药性E.相同【参考答案】: B96.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是( )A.红霉素B.四环素C.青霉素GD.林可霉素E.多粘菌素E【参考答案】: B97.四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( )A.脑脊液B.胆汁C.前列腺D.唾液腺E.细胞外液【参考答案】: B98.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 ( )A.协同抗绿脓杆菌作用B.属于配伍禁忌C.用于急性内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.以上都不是【参考答案】: B99.氟哌酸的作用机理是 ( )A.抑制蛋白质合成B.抑制DNA合成C.抑制RNA合成D.抗叶酸代谢E.影响细菌胞膜通透性【参考答案】: B100.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是 ( )A.磺胺脒B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基异恶唑D.磺胺异恶唑E.周效磺胺【参考答案】: B。

XXX《护理药理学》平时作业1答案1.在药物治疗过程中，护士的职责是根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法，注意观察、记录药物的疗效和不良反应，指导病人服药，严格按医嘱给病人用药。

正确答案为B，因为护士的职责包括指导病人服药，但不包括调整用药剂量及用法。

2.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分。

正确答案为A，因为受体是药物与细胞相互作用的部位，是首先与药物结合并起反应的细胞成分。

3.过敏反应是指药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关。

正确答案为A，因为过敏反应是指个体对药物产生过敏反应，与用药剂量无关。

4.副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的。

正确答案为A，因为副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的。

5.易被转运的条件是弱酸性药在酸性环境中。

正确答案为A，因为弱酸性药在酸性环境中易被转运。

6.药物的血浆半衰期指药物效应降低一半所需时间。

正确答案为A，因为药物的血浆半衰期指药物效应降低一半所需时间。

7.结合后不能通过生物膜是错误的叙述项。

正确答案为E，因为结合后仍然可以通过生物膜转运。

8.主动转运的特点是由载体进行，消耗能量。

正确答案为A，因为主动转运是由载体进行的，需要消耗能量。

9.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是解除磷酸酯酶的抑制作用。

A: 与胆碱酯酶结合的磷酰基形成复合物后脱落。

B: 与胆碱酯酶结合，防止其与有机磷酸酯类结合。

C: 与胆碱受体结合，防止其受到有机磷酸酯类的抑制。

D: 与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄。

E: 与乙酰胆碱结合，防止其过度作用。

10: 阿托品禁用于青光眼。

11: 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有加快心率和增强心力的作用。

12: 巴比妥类中毒时，最危险的是呼吸麻痹。

13: 苯妥英钠是治疗三叉神经痛的首选药物。

14: 苯妥英钠能有效治疗癫痫大发作，且没有催眠作用。

15: 苯妥英钠不适用于失神小发作。

药理参考答案药理参考答案药理学是研究药物在生物体内的作用机制和药物与生物体的相互作用的学科。

它对于理解药物的治疗效果、副作用以及药物的合理使用非常重要。

在药理学中，有一些常见的问题和答案，这些答案能够帮助我们更好地理解药物的作用机制和使用方法。

下面是一些药理学的参考答案。

1. 什么是药物的作用机制？药物的作用机制指的是药物在生物体内发挥治疗效果的方式和过程。

药物可以通过多种方式发挥作用，如与特定的受体结合，改变受体的活性；抑制或激活特定的酶活性；影响细胞内信号传导通路等。

药物的作用机制决定了其治疗效果和不良反应。

2. 什么是药物的半衰期？药物的半衰期是指药物在体内被代谢或排泄掉一半所需要的时间。

半衰期是衡量药物在体内停留时间的指标，它决定了药物的给药频率和剂量。

较长的半衰期意味着药物在体内停留时间较长，给药频率可以较低。

3. 什么是药物的药代动力学？药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

药物的药代动力学决定了药物在体内的浓度变化和药效的持续时间。

了解药物的药代动力学可以帮助我们合理地选择给药途径和剂量。

4. 什么是药物的药代动力学？药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

药物的药代动力学决定了药物在体内的浓度变化和药效的持续时间。

了解药物的药代动力学可以帮助我们合理地选择给药途径和剂量。

5. 什么是药物的相互作用？药物的相互作用指的是两种或多种药物同时使用时，它们之间可能产生的影响。

药物的相互作用可以是药物之间的增效作用、拮抗作用或者不良反应增加等。

了解药物的相互作用可以帮助我们避免不良反应和优化药物治疗效果。

6. 什么是药物的副作用？药物的副作用是指在治疗剂量下，除了预期的治疗效果外，药物还可能引起的不良反应。

副作用可能是轻微的，如恶心、头痛等，也可能是严重的，如过敏反应、中毒等。

了解药物的副作用可以帮助我们在使用药物时做到风险和效益的平衡。

7. 什么是药物耐药性？药物耐药性是指生物体对药物治疗的反应减弱或消失的现象。

平时作业11.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?D.膀胱括约肌收缩2.耐受性是指（）D.长期用药，需逐渐增加剂量高敏性是指B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性3.安全范围是指C.ED95与LD5之间距离4.副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的5.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）D.被突触前膜重摄取入囊泡6.质反应中药物的ED50是指药物（）B.引起50%动物阳性效应的剂量7.治疗重症肌无力，应首选（）C.新斯的明8.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）E.变态反应9.激动β受体可引起（）B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加10.药物的吸收过程是指（）B.药物从给药部位进入血液循环药物的分布过程是指（）C.药物随血液分布到各组织器官11.副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的12.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）D.被胆碱酯酶破坏13.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）D.被胆碱酯酶破坏14.恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度C.5个单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%C.5个15.药物的半数致死量(LD50)是指（）D.引起半数实验动物死亡的剂量16.过敏反应是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关生理依赖性指（）E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断心理依赖性指（）C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适后遗效应是指（）B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应继发作用是指（）D.药物的治疗作用引起的不良反应17.药物与血浆蛋白结合（）C.是可逆的18.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）B.表示药量过大，应减量或停药19.药物的血浆半衰期指（）E.药物血浆浓度下降一半所需时间20.药物的效能是指B.药物产生的最大效应21.新斯的明的作用是()C.影响递质转化22.时量曲线升段坡度代表A.吸收速度降段坡度代表B.消除速度23.药物产生副作用的药理学基础是（）C.药理作用的选择性低24.弱酸性药物在碱性尿液中（）C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快25.药物的内在活性(效应力)是指B.药物产生效应的能力药物的亲和力是指D.药物和受体的结合能力高低26.以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大27.弱碱性药物在碱性环境中()B.解离度降低弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高28.下列哪个参数可表示药物的安全性?C.治疗指数29.毛果芸香碱滴眼可引起（）C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛30.药物产生副作用的药理学基础是（）C.药理作用的选择性低31.药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律32.可产生首过效应的给药途径是()A.口服吸收程度最差的给药途径是()D.经皮给药33.大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散34.受体阻断药(拮抗药)的特点是（）D.有亲和力，无内在活性受体激动剂的特点是（）B.有亲和力，有内在活性受体部分激动剂的特点是（）C.有亲和力，有较弱内在活性35.下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的?E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应36.药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制37.某药达稳态血浓度需要（）C.5个半衰期38.治疗指数是指C.LD50/ED5039.药物的肝肠循环可影响（）D.药物作用持续时间40.毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体41.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）B.唾液腺分泌42.治疗指数最大的药物是（）D.药LD50=50mgED50=10mg43.药物的生物利用度的含意是指（）B.药物能吸收进入体循环的分量。

中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案电大药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。

（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。

（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。

（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。

（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。

（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。

2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。

结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。

药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。

其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药答：根据传出神经药物作用的性质、作用部位和机制不同进行分类如下：①拟胆碱药：M、N受体兴奋药（氨甲酰胆碱）；M受体兴奋药（毛果芸香碱）；抗胆碱酯酶药（加兰他敏）②抗胆碱药：M受体阻断药（阿托品）；NN受体阻断药（美加明）；NM受体阻断药（琥珀胆碱）；胆碱酯酶复活药（碘解磷定）③拟肾上腺素药：α、β受体兴奋药（肾上腺素）；α受体兴奋药（去甲肾上腺素）；β受体兴奋药（异丙肾上腺素）④抗肾上腺素药：α受体阻断药（酚妥拉明）；α、β受体阻断药（拉贝洛尔）4、简述药物排泄的主要途径有哪些？答：药物的排泄途径有：①肾脏排泄：一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出，也有的药物以原形由肾清除。

兰大《药理学（药学）》18春平时作业11、B2、D3、A4、B5、D一、单选题共20题，80分1、兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是A苯妥英钠B苯巴比妥C水合氯醛D扑米酮正确答案是：B2、他克林治疗阿尔茨海默病的作用机制是？A抑制多巴胺再摄取B激活多巴胺受体C阻断多巴胺受体D抑制胆碱酯酶正确答案是：D3、阵发性室上性心动过速首选?A维拉帕米B硝苯地平C尼卡地平D尼索地平正确答案是：A4、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是？A阻断H2受体B抑制胃壁细胞H+泵的功能C阻断M受体D阻断胃泌素受体正确答案是：B5、属外周性镇咳药，并具有局麻作用的药物是？A可待因B氯化铵C喷托维林D苯佐那酯正确答案是：D6、下列哪种药物对心房颤动有效？A利多卡因B奎尼丁C氢氯噻嗪D卡托普利正确答案是：B7、解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是？A吲哚美辛B对乙酰氨基酚C布洛芬D双氯芬酸正确答案是：B8、关于阿司匹林的作用，不正确的是？A抑制环加氧酶B抗炎、抗风湿C抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤D高剂量时才能抑制血小板聚集正确答案是：D9、阿司匹林抗血小板聚集的机制是?A增加PGI2的合成B抑制TXA2的合成C阻止TXA2的降解D增加血小板激活因子的作用正确答案是：B10、躁狂症的首选药是？A氯丙嗪B米帕明C碳酸锂D奋乃静正确答案是：C11、下列何种降血糖药易引起乳酸血症？A正规胰岛素B阿卡波糖C格列本脲D苯乙福明正确答案是：D12、关于强心苷，下列哪一项是错误的？A有正性心肌舒张功能B有正性肌力作用C有负性频率作用D安全范围小正确答案是：A13、巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，下列说法中正确的是？A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收正确答案是：C14、属于M受体阻断药的是？A丙谷胺B奥美拉唑C卡马西平D哌仑西平正确答案是：D15、具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用，而发挥降压作用的药物是？A普萘洛尔B地高辛C氢氯噻嗪D卡托普利正确答案是：D16、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉？A传导麻醉B浸润麻醉C表面麻醉D硬膜外麻醉正确答案是：C17、地高辛治疗心房纤颤的主要作用是?A缩短心房有效不应期B抑制窦房结C减慢房室传导D降低普肯耶纤维的自律性正确答案是：C18、局麻作用维持时间最长的药物是？A普鲁卡因B利多卡因C丁卡因D布比卡因正确答案是：D19、治疗癫痫小发作（失神性）最好选用？A乙琥胺B苯妥英钠C地西泮D氯硝西泮正确答案是：A20、抑制胃酸分泌作用最强的药物是？A西米替丁B雷尼替丁C奥美拉唑D哌仑西平正确答案是：C二、多选题共5题，20分1、苯二氮卓类药物的药理作用主要有？A抗焦虑B抗惊厥C止吐D中枢性肌肉松弛E.抗癫痫正确答案是：ABDE2、对药酶诱导剂的说法，正确的是？A使肝药酶活性增加B可能加速本身被肝药酶代谢C可加速被肝药酶转化的药物的代谢D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低正确答案是：ABCE3、对药物排泄过程叙述正确的是？A极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间正确答案是：ACDE4、抗精神失常药，根据其作用和疗效可分为哪三类？A抗精神病药B抗惊厥药C抗狂躁抑郁症药D抗焦虑药E.抗癫痫药正确答案是：ACD5、药物不良反应包括？A继发反应B毒性反应C后遗效应D变态反应E.特异质反应正确答案是：ABCDE。

药理学作业本答案第一部分第一章药理学总论1.药物是D、用以防止及诊断疾病的物质2.药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它D、为指导临床合理用药提供理论基础3. 药效学是研究C、药物对机体的作用规律4.药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及规律5. 药理学研究的中心内容是E、药效学、药动学及影响药物作用的因素6.新药进行临床试验必须提供E、临床前研究第二章药物代谢动力学1.大多数药物是按下列哪种机制进入体内B、简单扩散2.主动转运的特点是B、通过载体转运，需要耗能3.某碱性药物的9.8,如果增高尿液的，则此药在尿中D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢4.在酸性尿液中弱酸性药物B、解离少，再吸收多，排泄慢5.吸收是指药物进入C、血液循环过程6.药物的首关效应可能发生于C、口服给药后7. 大多数药物在胃肠道的吸收属于B、一级动力学被动转运8.一般来说，吸收速度最快的给药途径是C、肌内注射9.药物与血浆蛋白结合C、是可逆的10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后E、暂时失去药理活性11.药物在体内的生物转化是指C、药物的化学结构的变化12.药物经肝代谢转化后都会C、极性增高13.促进药物生物转化的主要酶系统是B、细胞色素P450酶系统14.下列药物中能诱导肝药酶的是B、苯巴比妥15.药物肝肠循环影响了药物在体内的D、作用持续时间16.药物的生物利用度是指E、药物吸收进入体循环的分量和速度17.药物在体内的转化和排泄统称为B、消除18.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是B、主要从肾排泄的药物19.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：B、口服吸收完全20.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下C、20小时21.某药按一级动力学消除，是指B、其血浆半衰期恒定22.是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是C、当1,时为一级动力学过程23.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10，经计算其表观分布容积为D、20L24.按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为A、0.69325.决定药物每天用药次数的主要因素是E、体内消除速度26.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡27.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达到稳态血浓度B、4~6次28.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于C、药物半衰期29需要维持药物有效期血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定30.相对生物利用度等于A、（试药标准药）×100%31.对药物生物利用度影响最大的因素是E、给药途径32.负荷剂量是D、达到有效血药浓度的剂量第三章药物效应动力学1.药物半数致死量（50）是指E、引起半数试验动物死亡的剂量2.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于E、副作用3.下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分4.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于B、激动剂5.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于E、药物是否具有内在活性6.完全激动药的概念是药物A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性7.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移，最大效应不变8.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会C、向右移动，最大效应降低9.受体阻断药的特点是C、对受体有亲和力，但无内在活性10.药物的常用量是指C、治疗量11.治疗指数为A、505012.安全范围为E、最小有效量和最小中毒量之间的距离13.氢氯噻泰100与氯噻泰1g的排钠利尿作用大致相同，则B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10倍14.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用C、去甲肾上腺素-哌唑嗪15.药物的2大反映D、药物与受体亲和力大，用药剂量小第四章影响药物效应的因素1.利用药物的拮抗作用，目的是D、减少不良反应2.安慰剂是一种E、不具有药理活性的制剂3.药物滥用是指D、无病情根据的长期自我用药4.联系用药后，机体对药物反应的改变不包括C、耐药性5.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于B、快速耐受性6.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在B、药物体内生物转化异常7.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的D、对药物转化能力8.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做A、增强作用第五章传出神经系统药理概论1.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A、α1受体2.分布于骨骼肌细胞膜上的受体是D、受体3.分布于神经节细胞膜上的主要受体是E、受体4.分布于心脏的胆碱受体B、M2受体5.胆碱能神经不包含D、绝大部分交感神经节后纤维6.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是B、络氨酸7.乙酰胆碱作用的主要消除方式是C、被胆碱酯酶破坏8.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是E、被神经末梢再摄取9.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是B、去甲肾上腺素10.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是C、神经末梢再摄取11.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是D、乙酰胆碱酯酶代谢12. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是D、乙酰胆碱第六章胆碱受体激动药1.静注小剂量乙酰胆碱可引起E、以上都对2.毛果芸香碱缩瞳是B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩3.毛果芸香碱对眼的作用是A、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛4.治疗闭角型青光眼最好选用C、毛果芸香碱5.关于卡巴胆碱的叙述错误的是E、禁用于青光眼第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.有机磷酸脂类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用B、毛果芸香碱对抗新出现的症状2.治疗重症肌无力，应首选E、新斯的明3.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象B、表示药量过大，应减量停药4.碘解磷定治疗有机磷酸脂中毒的主要机制是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉第八、九章胆碱受体阻断药1.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的B、口服不易吸收，必须注射给药2. 阿托品抗休克的主要机制是C、舒张血管，改善微循环3.阿托品显著解除平滑肌痉挛是C、胃肠平滑肌4.治疗过量阿托品中毒的药物是E、毛果芸香碱5.东莨岩碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是D、中枢抑制作用6.山莨贋岩碱抗感染性休克，主要是因A、扩张小动脉，改善微循环7.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是E、运动终板突触后膜产生持久去极化8.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合9.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是B、遗传性胆碱酯酶缺乏10.胆绞痛止痛应选用D、哌替啶+阿托品第十章肾上腺素受体激动药1.大剂量时明显收缩肾血管，而小剂量时增加肾血流的要是C、麻黄碱2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是C、去甲肾上腺素3.选择性地作用与β受体的药物是B、多巴酚丁胺4.溺水、麻药意外引起的心脏骤停应选用B、肾上腺素5.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是D、麻黄碱6.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是B、多巴胺7.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是D、去甲肾上腺素8.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是D、延长局麻药的作用时间及防止吸收中毒9. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是D、麻黄碱10.可用于治疗上消化道出血的药物是C、去甲肾上腺素11.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是D、心悸或心动过速12.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管13.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是A、升压作用弱、持久，易引起耐受性14.抢救心跳骤停的主要药物是B、肾上腺素15.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症D、支气管哮喘16.治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好选择E、多巴胺第十一章肾上腺素受体阻断药1.下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是B、酚妥拉明2.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体3.普萘洛尔没有下面哪一项作用E、直接扩张血管产生降压作用4.普萘洛尔的禁忌症没有下面哪一项A、心律失常5.可翻转肾上腺素升压效应的药物是E、a受体阻断药6.下列属非竞争性a受体阻断药是C、酚卡明7.下列属于竞争性a受体阻断药是B、酚妥拉明8.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是D、普萘洛尔9.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明B、翻转为降低10.普萘洛尔不具有的作用是D、增加糖原分解11.β受体阻断药可引起E、外周血管收缩和阻力增加第十五章镇静催眠药1.苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括D、剂量加大都有麻醉作用2.临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类3.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好4.电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强神经的传递5.巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠6.苯巴比妥类药不宜用于D、消除新生儿黄疸7.主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛第十六章抗癫痫药和抗惊厥药1.对惊厥治疗无效的药物是A、口服硫酸镁2.大仑丁抗癫痫作用的机制B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散3.对癫痫复杂部分性发作的首选药是C、卡马西平4.对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺5.对惊厥治疗无效的药物是D、口服硫酸镁6.对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是B、丙戊酸钠7.在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠8.使癫痫小发作恶化的药物是A、乙琥胺第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药1.吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用E、苯海索2.左旋多巴应用初期，最常见的不良反应是C、胃肠道反应3.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效C、氯丙嗪4.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为D、药物阻断多巴受体5.能降低左旋多巴疗效的维生素是D、维生素B66.苯海索抗帕金森病的机制为D、阻断中枢内的胆碱受体第十八章抗精神失常药1.氯丙嗪治疗精神病的机理是B、阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体2.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是D、锥体外系反应3.氯丙嗪对正常人产生的作用是C、安定，镇静和感情淡漠4.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D、延脑催吐化学感受区5.氯丙嗪后分泌增多的是D、催乳素6.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体7.可减少外周多巴胺生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂第十九章镇痛药1.吗啡的中枢神经系统作用不包括C、便秘2.吗啡急性中毒可选用下列哪种药物解救E、纳洛酮3.吗啡呼吸抑制作用的机制为D、降低呼吸中枢对2的敏感性4.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是C、美沙酮5.药物作用与阿片受体无关的是E、罗通定6.下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁7.下列不属于吗啡的临床用途的是D、麻醉前给药8.心源性哮喘可选用D、吗啡9.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的约物是C、纳洛酮第二十章解热镇痛抗炎药1.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为B、抑制中枢合成2.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是E、3.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是E、一旦出现可用氯化钾解救4.下列对布洛芬的叙述不正确的是D、胃肠道反应严重5.阿司匹林抑制的合成是通过抑制A、环加氧酶6.几乎没有抗炎作用的解热镇痛药为D、对乙酰氨基酚第二十五章抗高血压药1.下哪药在扩张血管降压时不加快心率E、拉贝洛尔2.兼患消化性溃疡的高血压者，宜选用的降压药是D、可乐定3.卡托普利的降压作用机制不包括D、引发血管增生4.血管紧张素转换酶抑制剂()作用的特点不包括B、在降压时可使心率加快5.哌唑嗪降压同时易引起C、血中高密度脂蛋白增加6.高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用B、β受体阻滞剂7.高血压伴发外周血管疾病时，不应选用B、β受体阻滞剂8.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的D、可明显增加心肌收缩力9.关于利血平的不良反应中错误的是E、血糖升高10.最易引起直立性低血压的药物是D、胍乙啶11.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用C、利血平12.下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的A、有迅速而持久的降压作用13.直接作用于血管平滑肌的降压药不包括D、哌唑嗪14.氯沙坦的主要作用是B、阻断受体第二十六章治疗心力衰竭的药物1.Ⅰ治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括B、抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解2.强心甙主要用于治疗A、充血性心力衰竭3.各种强心甙之间的不同在于E、以上均是4.强心甙治疗心衰的重要药理学基础是C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量5.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用C、苯妥英钠6.使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是D、室性早搏7.使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心甙及排钾药外，应给予E、阿托品或异丙肾上腺素8.强心甙中毒引起窦性心动过缓时，除停止用强心苷及排钾药外，最好选用A、阿托品9.强心苷最大的缺点是D、安全范围小10.强心苷轻度中毒可给B、氯化钾11.强心甙加强心肌收缩力是通过C、直接作用于心肌第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药1.动脉粥样硬化的危险因子——高脂蛋白血症是指C、、、及高于正常值2.还原酶抑制药的主要作用是C、降低血浆—C水平3.关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的E、保护动脉内皮药不能防止动脉粥样硬化的进展4.能减少肝内胆固醇合成的药物是A、辛伐他汀5.可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是B、考来烯胺6.降低胆固醇作用最明显的药物是B、考来替泊第二十八章抗心绞痛1.关于硝酸甘油的叙述错误的是C、减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功2.有关硝酸异山梨酯的描述正确的是B、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油3.普萘洛尔禁用于哪种病症D、变异型心绞痛4.变异型心绞痛最好选用B、硝苯地平5.硝酸甘油没有的不良反应是E、心率过慢6.下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症A、变异型心绞痛第二十九章作用于血液及造血器官的药物1.体内体外均有抗凝作用的药物是C、肝素2.下列有关华法林的正确项是C、血浆蛋白结合率高3.口服铁剂的主要不良反应是C、胃肠道刺激4.叶酸可用于治疗下例哪种疾病B、巨幼红细胞性贫血5.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗D、甲酰四氢叶酸钙6.大剂量叶酸可冶疗A、维生素B12缺乏所致恶性贫血7.维生素K属于哪一类药物B、促凝血药8.双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救C、维生素K9.氨甲环酸的作用机制是A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶10.维生素K的作用机制是D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成11.肝素过量引起的白发性出血可选用的药物是C、鱼精蛋白12.下列对于肝素的叙述哪项是错误的B、不能用于体外抗凝13.肝素在临床上不能用于治疗D、脑出血14.可减弱香豆素类抗凝作用的药物是C、苯巴比妥15.口服下列那种物质有利于铁剂的吸收A、维生素C16.缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗C、硫酸亚铁第三十一章作用于呼吸系统的药物1.可待因主要用于B、剧烈的干咳2.下列叙述不正确的是E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高3.能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有E、克仑特罗4.具有利尿作用的药物是E、氨茶碱5.对哮喘发作无效的药物是E、色甘酸钠6.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是D、丙酸倍氯米松7.氨茶碱的平喘机制是A、抑制细胞内钙释放8.糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是C、抗炎、抗过敏作用9.对于哮喘持续状态应选用A、静滴氢化可的松10.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是B、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放11.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是B、不抑制肾上腺皮质功能12.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用E、氨茶碱13.预防过敏性哮喘最好选用C、色甘酸钠14.能够用于心源性哮喘的药物有B、氨茶碱15.下列哪一药物对哮喘急性发作有效A、倍氯米松第三十二章作用于消化系统药物1.关于奥美拉唑的叙述中，下面哪一项是错误的E、不良反应少，不会引起外周神经炎2.对H1受体具有阻断作用的药物是C、雷尼替丁3.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A、促进阿斯匹林在胃中的吸收4.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是E、阻断H2受体5.哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐C、晕车所致呕吐6.关于多潘立酮叙述正确的是B、易产生锥体外系反应7.哌仑西平的药理作用包括A、抑制胃酸分泌8.酸镁导泻的药物作用机制是D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收9.导泻药的禁忌症不包括E、胆道阻塞性黄疸10.氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关A、D211.奥美拉唑属于A、酶抑制剂第三十五章肾上腺皮质激素类药物1.下列哪种情况禁用糖皮质激素D、角膜溃疡2.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是E、高血压3.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用A、大剂量突击静脉滴注4.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原一抗体反应引起的组织损害与炎症过程5.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕6.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血机能7.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期8.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是C、活动性消化性溃疡9.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力10.长期应用糖皮质激素可引起D、向心性肥胖11.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是E、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染12.有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是E、能中和内毒素13.糖皮质激素药理作用叙述错误的是A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用14.糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是C、淋巴细胞增多15.糖皮质激素抗毒作用的机制是A、提高机体对细菌内毒素的耐受力16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是E、骨质疏松第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药1.甲状腺素主要作用机制是A、调控核内T3受体中介的基因表达2.丙基硫氧嘧啶的作用机制是C、抑制过氧化物酶，使T3、T4合成受抑3.大剂量碘制剂不能单独长期用于甲亢是因为B、摄碘未被抑制，不能抑制甲状腺激素的合成4.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏5.能抑制T4转化为T3E、丙基硫氧嘧啶6.甲状腺危象的治疗主要采用A、大剂量碘剂7.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏第三十七章胰岛素及口服降血糖药1.有降糖及抗利尿作用的药物是B、氯磺丙脲2.合并重度感染的糖尿病病人应选用D、正规胰岛素3.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是A、血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用4.胰岛素的药理作用不包括D、促进糖原异生5.有关胰岛素下列叙述不正确的是A、口服有效6.接受治疗的Ⅰ型糖尿病患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于B、低血糖反应7.磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是D、持久性的低血糖反应8.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素9.引起胰岛素抵抗性的诱因，哪一项是错误的E、以上都不是10.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗C、轻、中度糖尿病第三十八章抗菌药物概论1.药物抑制或杀灭病原菌的能力B、抗菌活性2.化疗指数最大的抗菌药物是C、青霉素3.抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是D、青霉素4.特异性抑制细菌依赖的多聚酶的药物是E、利福平5.细菌对四环素产生耐药性的机制是C、改变胞浆膜通透性6.下列哪种药物属速效抑菌药C、米诺环素7.下列何类药物属抑菌药E、大环内酯类8.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是A、增强9.青霉素G与四环素合用的效果是D、拮抗10.可获协同作用的药物组合是D、青霉素+庆大霉素11.早产儿、新生儿禁用下列哪种药物B、氯霉素12.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的D、延长作用时间13.细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的C、喹诺酮类14.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是B、磷霉素15.有甲、乙、丙三药，其分别为40、40、60／，50分别为10、20、20／，三药安全性的大小是D、甲>丙>乙16.关于青霉素不正确的描述是B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成17.抗菌机制是B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成18.金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过A、产生灭活青霉素的B一内酰胺酶19. 下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂D、红霉素20.化疗指数最高的抗生素是E、21.抗菌谱是指D．抗菌药物一定的抗菌范围22.化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量C．50／5023.下列哪种抗菌药物属抑菌药A．四环素类24.有关细菌耐药性正确的描述是B．细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失25.下列哪组抗菌药物合用可获协同作用D．青霉素+庆大霉素26.评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标B、抗菌活性第三十九章β-内酰胺类抗生素1.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为C、吸收减慢。

药理学作业含答案 Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。

药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。

微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。

该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。

主要的氧化酶是。

NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。

肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。

此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。

此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。

2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。

它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。

答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

?②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

?③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

?（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

?②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。

?③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变?凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

《药理学》作业(含答案)昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。

药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能酶系统。

微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个氧化还原酶系统。

该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。

主要的氧化酶是细胞色素P450。

NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。

肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。

此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。

此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。

2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。

它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。

答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。

③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。

浙江大学远程教育学院药理学（药）》课程作业答案第一部分药理学总论（第1-4 章）一、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

2、药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、生物转化、排泄，以及血药浓度随时间变化规律的科学。

3、药物作用的选择性：如果药物作用针对某一特定效应器官，我们称其为药物作用的选择性高；如果药物作用涉及的效应器官范围广，则称其为药物作用的选择性低。

选择性高的药物应用时针对性较好，副作用较少，但应用范围较窄；选择性低的药物应用时针对性较差，副作用较多，但应用范围较广。

4、不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。

包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。

多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。

少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。

5、副反应：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。

由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。

6、毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的。

7、量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是量效关系。

以效应强弱为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标作图则得量效曲线。

药理效应强弱呈连续增减的量变，称为量反应，如血压等可用数值表示其效应，若以效应占最大效应的百分率为纵坐标、药物浓度的对数为横坐标作图呈典型的S型曲线。

药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示，称为质反应，如死亡与生存、惊厥与不惊厥等只能以阳性率表示其效应，用累加阳性率与对数剂量（或浓度）作图也呈典型的S型曲线。

《药理学》平时作业1属于M受体激动药的是（）A: 东莨菪碱B: 肾上腺素C: 毛果芸香碱D: 新斯的明参考选项：C胰岛素治疗糖尿病是（）A: 对症治疗B: 对因治疗C: 补充疗法D: 局部治疗参考选项：C防止晕动病呕吐可用（）A:苯海拉明B:氯苯那敏C:阿司咪唑D:特非那定参考选项：A药物治疗指数是指（）A: LD50:ED50B: ED50:LD50C: LD50与ED50之差D: ED50与LD50之和参考选项：A奥美拉唑临床上主要用于治疗（）A:消化不良B:慢性腹泻C:慢性便秘D:十二指肠溃疡参考选项：D药物作用的两重性指（）A: 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B: 既有副作用，又有毒性C: 既有治疗作用，又有不良反应D: 既有局部作用，又有全身作用参考选项：C具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（）A: 多巴胺B: 麻黄碱C: 去甲肾上腺素D: 间羟胺参考选项：B能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）A: 多巴酚丁胺B: 酚妥拉明C: 阿托品D: 普萘洛尔参考选项：B药物效应动力学是研究（）A:药物的吸收、分布、生物转化和排泄过程B:影响药物作用的因素C:药物对机体的作用规律及作用机制D:药物在体内发生的化学反应参考选项：C受大多数药物的跨膜转运方式是（）A: 主动转运B: 简单扩散C: 载体转运D: 胞吐参考选项：B。