药理总作业题及答案1

本科《药理学》总复习常考题及答案一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2B．3C.4D．5E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应B．毒性反应C．副反应D．特异质反应E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应B．后遗效应C．毒性反应D．副反应E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2t1/2C.首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27.药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反9.关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A.90％B．60％C．50％D．40％E．20％10.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512.安全范围是指(E)：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小13.药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5014-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（C）：A．1dB．2dC．3dD．4dE．5d 14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24hB．36hC．2dD．6—7dE．48h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性高、活性很强、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异大E．专一性低、活性很高、个体差异小15.弱酸性药物在碱性尿液中（C）：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16.药物的t1/2是指（A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（D）：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B19.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20.静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（E）A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L20-1下列有关极量正确的说法是（A）：A.是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（C）：A．对受体无亲和力，无效应力B．对受体有亲和力和效应力C．对受体有亲和力而无效应力D．对受体无亲和力，有效应力E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的精神依赖D．连续用药后机体对药物产生依赖E．连续用药后对机体形成的危害21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27.下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28.毛果芸香碱主要用于（B）：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A.M样作用B.N样作用C.M+N样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30.新斯的明作用最强的效应器是（C）：A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血管31.解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36.阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强B．舒张血管，改善微循环C．扩张支气管，增加肺通气量D．兴奋中枢神经，改善呼吸E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛B．心动过缓C．感染性休克D．全身麻醉前给药E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强B．调节麻痹作用强C．易透过血脑屏障D．扩瞳作用与阿托品相似E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C.阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足B．酸中毒已纠正C.心率60次／min以下D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）：A.作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．间羟胺E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B.中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1.肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-RB.兴奋H2-RC.释放组胺D.阻断α-RE.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）：A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）：A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A.异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C.异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57.局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C.阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）：A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59.临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60.苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61.GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？A.Na＋B.K＋C.Ca2＋D.Cl－E.Mg2＋62.下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥B．硫喷妥钠C.司可巴比妥D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A.心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮B．硫喷妥钠C．水合氯醛D．吗啡E．硫酸镁63.苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65.地西泮的药理作用不包括(E)：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动66.新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格B.山梗菜碱C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因67.中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68.对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69.下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B)A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70.下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72.苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A.苯二氮蕈类B．乙琥胺C.苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄B．静注氯化铵，加速排泄C．静脉缓慢注射氯化钙D．静注新斯的明E．静注呋噻米76.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79.硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用B．阻滞神经元的钠离子通道C．减弱谷氨酸的兴奋性作用D．增强GABA的作用E．抑制中枢多突触反射81.治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠B．吲哚美辛C．阿托品D．哌替啶E．地西泮82.卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏83.溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87.苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90.氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A.多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94.使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）：A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99.吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108.在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D.喷他佐辛E.美沙酮109.对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110.喷他佐辛最突出的优点是（D）：A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C.无呼吸抑制作用D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111.阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112.吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113.下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114.吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115.解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）：A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周。

药理学(一)试卷及答案卷面总分：100分答题时间：90分钟试卷题量：50题一、单选题（共50题，共100分）题目1：药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应正确答案：D题目2：毛果芸香碱对眼的作用是（）A.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B.瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D.瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E.瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛正确答案：C题目3：毛果芸香碱激动M受体可引起（）A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是正确答案：E题目4：新斯的明禁用于（）A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速正确答案：B题目5：有机磷酸酯类的毒理是（）A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体正确答案：D题目6：有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是（）A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小，视物模糊正确答案：C题目7：麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是（）A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢，稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞正确答案：D题目8：对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素正确答案：C题目9：肾上腺素不宜用于抢救（）A..心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是正确答案：D题目10：为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品正确答案：B题目11：肾上腺素用量过大或静注过快易引起（）A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖正确答案：E题目12：不是肾上腺素禁忌症的是（）A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病正确答案：B题目13：去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起（）A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速E.心室颤抖正确答案：C酚妥拉明能选择性地阻断（）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体正确答案：C题目15：哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转（）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔正确答案：D题目16：普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是（）B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大正确答案：B题目17：使用前需做皮内过敏试验的药物是（）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是正确答案：A题目18：普鲁卡因应避免与何药一起合用（）A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是正确答案：E题目19：地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的（）A.镇静、催眠作用B.抗癫痫作用C.抗惊厥作用D.全身麻醉作用E.抗焦虑作用正确答案：E题目20：地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是（）A.抗焦虑B.全身麻醉C.中枢性肌肉松弛D.镇静催眠E.抗惊厥、抗癫痫正确答案：B题目21：氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（）A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病正确答案：E题目22：治疗胆绞痛宜选用（）A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪正确答案：A吗啡对哪种疼痛是适应症（）A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛正确答案：D题目24：阿司匹林的镇痛适应症是（）A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛正确答案：D题目25：与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它（）B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩，不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久正确答案：D题目26：小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）A.能直接抑制血小板聚集B.阻止维生素K参与合成凝血因子C.抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D.抑制PGI2酶，阻止PGI2合成E.激活纤溶酶，增强纤溶过程正确答案：C题目27：吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关（）A.镇静、镇痛、镇咳B.镇痛、强心、扩张支气管C.镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D.镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E.扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢正确答案：C题目28：变异型心绞痛不宜使用A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓正确答案：D题目29：心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是（）A.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射正确答案：C题目30：硝酸甘油常见的不良反应是（）A.心悸，心率加快B.体位性低血压C.高铁血红蛋白症D.颅内压和眼压升高E.面颈部潮红、眩晕、头痛正确答案：E题目31：对室上性心律失常无效的药物是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B题目33：何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好（）A.高血压B.肺原性心脏病C.甲状腺机能亢进症D.维生素B1缺乏症E.严重贫血正确答案：A题目34：过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是（）B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇E.山梨醇正确答案：B题目35：对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是（）A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪正确答案：E题目36：预防急性肾功能衰竭可用（）A.甘露醇B.高渗葡萄糖D.氢苯蝶啶E.阿米洛利正确答案：A题目37：关于特布他林特点的描述不正确的是（）A.作用强大B.可口服C.维持久D.心脏兴奋弱E.无骨骼肌震颤正确答案：E题目38：静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是（）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙托溴铵D.酮替酚E.氢化可的松正确答案：A题目39：抑制胃酸分泌作用最强的是（）A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺正确答案：C题目40：奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：（）A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌正确答案：B题目41：哪一项不是奥美拉唑的不良反应（）A.口干，恶心B.头晕，失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案：C题目42：缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产（）A..胎位不正B.头盆不称C.前置胎盘D.剖宫产史E..以上都不是正确答案：E题目43：麦角新碱对子宫作用的特点是（）A.小剂量使子宫强直收缩B.起效快，作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别正确答案：E题目44：甲氨蝶啶所致的贫血宜用（）A.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K正确答案：B题目45：弥散性血管内凝血早期可用（）A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林正确答案：C题目46：阿司匹林抗血栓作用机制是（）A.抑制环加氧酶，减少TXA2合成B.抑制环加氧酶，减少PGI2合成C.加强抗凝血酶Ⅲ作用D.促进纤维蛋白溶解E.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案：A题目47：妨碍铁吸收的物质是（）A.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖正确答案：E题目48：维生素K对下列何种出血无效（）A.胆道梗阻所致出血B.胆瘘所放出血C.新生儿出血D.肝素所致出血E.华法林所致出血正确答案：D题目49：糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解（）A.中毒性菌痢B.暴发性流脑C.中毒性肺炎D.重症伤寒E.破伤风正确答案：E糖皮质激素禁用于哪种疾病（）A.虹膜炎B.角膜炎C.角膜溃疡D.视网膜炎E..视神经炎正确答案：C。

中药药理学试题及答案第十五章活血化瘀药型题(单项选择题)（一）A11、下列哪项不是血瘀证的现代认识（）A 血流动力学异常B 微循环障碍C 血小板聚集障碍D 血液流变学异常E 以上均非2、下列哪项是丹参治疗冠心病的主要有效成分（）A 丹参素B 丹参酮C 异丹参酮D 异阿魏酸E 以上均非3、莪术抗癌作用机理是（）A 抑制肿瘤细胞蛋白质合成B 对癌细胞有直接杀灭作用C 增加肿瘤组织血流量D 抑制肿瘤细胞核酸合成E 以上均非4、下列哪项不是川芎抗脑缺血作用的机理（）的生成A 增加脑组织ＴＸA２B 提高脑线粒体膜的流动性C 降低细胞内Ca２＋的超载D 对脑细胞膜Ca２＋，Ｍg２＋－AＴＰ酶活性有保护作用E 以上均非5、丹参所没有的药理作用是（）A 抗心肌缺血B 促进组织的修复和再生C 改善微循环D 抗急性肝损伤E 抗血栓形成6、川芎扩张冠脉的有效成分（）A 藁本内酯B 川芎哚C 川芎挥发油D 阿魏酸E 川芎嗪7、下列哪项不是活血化瘀药改善微循环作用的表现（）A 改善微血流B 改善微血管形态C 降低毛细血管通透性D 抑制纤维蛋白溶解酶活性E 以上均非8、川芎不具有下列哪项药理作用（）A 扩张血管，改善微循环B 抗心肌缺血C 镇静、镇痛D 抗射线损伤E 抗肿瘤9、益母草静脉注射后可出现（）A 收缩血管，增加外周阻力B 提高ＭDA活性，降低ＳＯD活性C 冠脉流量增加，冠脉阻力降低D 心率加快，心搏出量增加E 以上均非10、下列哪项不是红花活血通经，祛瘀止痛的药理基础（）A 抗肿瘤B 兴奋子宫C 抗凝血、抗血栓形成D 扩张血管，改善微循环E 抗心肌缺血11、益母草不具有下列哪项药理作用（）A 改善血液流变学、抗血栓形成B 降血脂C 利尿及防治急性肾小管坏死D 改善血液动力学E 保护缺血心肌12、桃仁抗肝纤维化的成分是（）A 脂肪油B 挥发油C 黄酮类化合物D 苦杏仁苷E 糖苷类化合物13、桃仁抗血栓形成的机理是（）的合成A 增加ＴＸB２的产生B 抑制ＴＸB２C 增加血小板内cAＭＰ的含量D 降低血小板cAＭＰ的含量E 以上均非14、丹参抗心肌缺血作用环节不包括（）A 扩张冠脉，增加心肌血氧供应B 减慢心率，抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量C 降低毛细血管通透性D 抗自由基、抗脂质过氧化，保护心肌E 以上均非15、丹参抗性急缺血作用是由于（）A 扩张冠状动脉，增加血流量B 促进钙内流C 开放钙通道D 开放钠通道E 以上均非16、丹参抑制血小板聚集作用是由于（）A 抑制血小板内磷酸二酯酶的活性B 抑制血小板腺苷酸环化酶活性C 激活县溶酶的作用D 改善血液流变学E 以上均非17、下列哪项不是虎杖的药理作用（）A 降血脂B 镇咳C 保肝利胆D 抗心肌缺血E 抗血小板聚集18、关于姜黄素抗肿瘤作用机理，说法正确的是（）A 抑制癌细胞蛋白质合成B 诱导癌细胞凋亡C 增加癌组织血流量D 抑制癌细胞核酸合成E 以上均非19、益母草兴奋子宫作用的有效成分是（）A 益母草碱B 益母草定C 水苏碱D 苯甲酸E 兰香碱20、延胡索中哪种有效成分的镇痛作用最强（）A 延胡索甲素B 延胡索乙素C 延胡索丑素D 去氢延胡索甲素E 延胡索丙素21、活血化瘀药中，能延缓慢性肾损害的药物是（）A 丹参B 赤芍C 川芎D 乳香E 莪术22、具有抗凝血作用的药物是（）A 穿山甲B 水蛭C 三棱D 莪术E 延胡索23、具有使聚集血小板重新解聚作用的药物是（）A 丹参B 益母草C 川芎D 延胡索E 莪术24、延胡索镇痛作用的下列说法有错误的是（）A 延胡索乙素镇痛作用最强B 镇痛作用强于复方阿司匹林C 镇痛作用高峰均在半小时内出现，维持约２小时D 对钝痛作用优于锐痛E 镇痛机理是阻断脑内胆碱受体，使纹状体谷氨酸脑啡肽含量增加25、丹参酮的体内分布说法正确的是（）A 体内分布广泛，可以透过血脑屏障B 主要分布在肝，心脏分布较少C 体内停留时间短，主要从尿中排泄较长D 口服吸收较快，t1/2E 心脏分布较多26、丹参抗动脉粥样硬化的机理（）A 干扰脂类吸收B 降低氧化脂蛋白对细胞的毒性C 增加粪便胆固醇的排除D 对血管内皮细胞损伤无影响E 抑制血管内皮细胞增殖27、活血化瘀药中常用于治疗脑缺血的一组药是（）A 丹参、川芎、延胡索B 丹参、川芎、水蛭C 红花、虎杖、川芎D 姜黄、桃仁、当归E 丹参、姜黄、桃仁28、川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是（）A 抑制ＴＸA２合成酶，降低ＴＸA２／ＰＧＩ２的比值B 抑制ＰＧＩ２的合成，降低ＴＸA２／ＰＧＩ２C 升高血小板内cＧＭＰ的含量D 升高ＴＸA２／ＰＧＩ２的比值E 提高血小板cＧＭＰ／cAＭＰ水平29、改善血液流变学，抗血栓形成作用最明显的一组药物为（）A 丹参、赤芍、川芎、益母草B 川芎、虎杖、红花、当归C 红花、水蛭、桃仁、益母草D 姜黄、虎杖、延胡索、益母草E 水蛭、红花、虎杖、延胡索(二)B１型题（每组题的备选答案在前，试题在后。

一、单项选择题1药物的治疗指数是（）。

选择一项：A.ED95/LD5B.ED50与LD50之间的距离C.LD50/ED50D.ED90/LD10E.ED50/LD50正确答案是：LD50/ED502对受体的认识不正确的是（）。

选择一项：A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 B.受体与激动药及拮抗药都能结合 C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.首先与配体发生化学反应的基团E.各种受体都有其固定的分布与功能正确答案是：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应3药物作用是指（）。

选择一项：A.药物具有的特异性作用B.药物与机体细胞间的初始反应C.对机体器官兴奋或抑制作用D.药理效应E.药物具有的特异性作用正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应4药物半数致死量（LD50）是（）。

选择一项：A.百分之百动物死亡剂量的一半B.ED50的10倍剂量C.致死量的一半剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.最大中毒量正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量5药物效应强度是（）。

选择一项：A.其值越小则药效越小B.能引起等效反应的相对剂量C.越大则疗效越好D.反映药物与受体的解离E.与药物的最大效能相关正确答案是：能引起等效反应的相对剂量6用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。

选择一项：A.减慢双香豆素的吸收B.苯巴比妥对抗双香豆素的作用C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥抑制凝血酶E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速7每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）。

选择一项：A.5B.8C.11D.2E.1正确答案是：58血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。

选择一项：A.血药稳态浓度B.血药浓度C.最小有效血药阈浓度D.血药峰浓度E.有效血药浓度正确答案是：血药浓度9药物产生作用的快慢取决于（）。

《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。

药理学总论部分一、选择题：1、药理学是研究（）A，药物的学科 B，药物与机体相互作用的规律及原理C，药物效应动力学 D，药物代谢动力学2、药物作用的两重性是指（）A，兴奋与抑制 B，激动与拮抗C，治疗作用与不良反应 D，特异性作用与非特异性作用3、药物的不良反应是指（）A，副作用 B，毒性反应C，变态反应 D，不符合用药目的的并给病人带来不适或痛苦的反应4、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）A，治疗量 B,无效量 C，极量 D,LD505、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）A，主动转运 B，简单扩散 C，易化扩散 D，胞饮6、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A，起效快，维持时间长 B，起效慢，维持时间长C，起效快，维持时间短 D，起效慢，维持时间短7、药物转化的最终目的是（）A，增强药物活性 B，灭活药物C，促使药物排出体外 D，促进药物的吸收8、药物在体内的消除是指（）A，经肾排泄 B,经消化道排出 C,经肝药酶代谢破坏D,药物的生物转化和排泄9、药物的消除半衰期是指（）A，药物被吸收一半所需要的时间 B，药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C，药物被代谢一半所需要的时间 D，药物排出一半所需要的时间10、受体拮抗药的特点是( )A,对受体有亲和力而无内在活性；B，对受体无亲和力而有内在活性C，对受体有亲和力和内在活性； D，对受体的亲和力大而内在活性小11、药物的半数致死量（LD50）是指（）A，中毒量的一半； B，致死量的一半；C，引起半数动物死亡的剂量D，引起60 %动物死亡的剂量12、反复多次用药后，机体对药物敏感性降低，称为（）A，习惯性； B，耐受性； C，成瘾性； D，依赖性13、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）A，氯霉素使苯妥英钠吸收增加；B，氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C，氯霉素与苯妥英钠竟争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加。

护理药理试题一及答案一、单项选择题（每题1分，共80分）1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副反应B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用B.阿司匹林的解热作用C.安定的抗惊厥作用D.吗啡的镇痛作用3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副反应C.毒性反应D.特异质反应4.药物的首过消除主要发生于A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.注射给药5.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的A.副反应B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药B.口服给药C.吸入给药D.注射给药8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C. 药物的作用强度D.药物的剂量10.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散B.膜孔滤过C.易化扩散D.主动转运11.药物产生副反应的药理学基础是A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用A.起效越快，维持时间越长B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短D.起效越慢，维持时间越长13.肝药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长B.毒性增加C. 药效增加D.药效降低14.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素B.心理因素C.给药剂量D.给药途径15.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离度大，水溶性大，不易重吸收B.解离度大，水溶性小，易重吸收C.解离度小，脂溶性高，不易重吸收D.解离度小，脂溶性低，易重吸收16.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变B.半衰期延长C.固定不变D.半衰期缩短19.每隔1个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3 ~ 4半衰期B. 1 ~ 2半衰期C. 4 ~ 5半衰期D. 5 ~ 6半衰期20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副反应B.治疗作用C.毒性反应D.过敏反应21.与过敏反应发生关联不大的因素是A.过敏体质B.有用药过敏史C.药物剂量的大小D.季节性哮喘22.患者，男，20岁。

名词解释1.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

2.首关消除：药物通过胃肠和肝是可被酶代谢失活，使进入体循环的药量减少，舌下和直肠给药可避免。

3.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

F=（A/D）X100%。

A为体内药物总量，D为用药剂量4.抗菌后效应：是指细菌与抗菌药短暂接触后，药物浓度下降于低于MIC或失效时，细菌生长仍受到抑制的效应。

5.二重感染：长期使用广谱抗生素，敏感菌群受抑制，不敏感菌群繁殖而引发的新感染。

单项选择题1.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量2.可用于表示药物安全性的参数A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E 半数致死量3.从下列PD2值中可知，与受体亲和力最小的是A 1B 2C 3D 4E 64.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小5.药物产生作用的快慢取决于A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度6.莫病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板凝聚7.某药T1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是A 16小时B 30小时C 24小时D 40小时E 50小时8.弱酸性药物在碱性尿液中A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收所，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 解离多，再吸收多，排泄快9.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为iA a-受体B B1受体C B2受体D M受体E N1受体10.毛果芸香碱主要用于A 重症肌无力B 青光眼C 术后胀气D 房室传导阻滞E 眼底检查11.新斯的明的作用最强的效应器是A 胃肠道平滑肌B 腺体C 骨骼肌D 眼睛E 血管12.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是A 使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发C防止低血压的发生 D 使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，是局麻药吸收加快13.青霉素引起的过敏性休克应首选A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 多巴胺14.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是A 兴奋B受体B 兴奋H2受体C释放组胺 D 阻断a受体 E 兴奋DA受体15.外周血管痉挛性疾病可选用A 普萘洛尔B 酚妥拉明C 肾上腺素D 阿替洛尔E 吲哚洛尔16.下列B受体阻断药中能用于青光眼治疗的是A 普萘洛尔B 赛马洛尔C 吲哚洛尔D 阿替洛尔E 醋丁洛尔17.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素18.使用胆碱受体阻断剂反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重A 帕金森综合征B 迟发型运动障碍C 静坐不能D 过敏反应E 急性肌张力障碍19胆绞痛病人最好选用A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪+阿托品D 哌替啶+阿托品E 阿司匹林+阿托品20.阿片受体的拮抗剂是A 纳曲酮B 喷他佐辛C 可待因D 延胡索乙素E 罗通定21.地西泮的临床应用不包括A 镇静B 抗惊厥C 镇痛D 中枢性肌肉松弛E 抗焦虑22.癫痫持续状态首选A 苯妥英钠B 乙琥胺C 丙戊酸钠D 苯巴比妥E 地西泮23.下列钙拮抗药中对脑血管扩张作用比较明显的是A 维拉帕米B 地尔硫唑C 尼莫地平D 尼群地平E 尼卡地平24.防治急性心肌梗死导致心律失常首选A 维拉帕米B 利多卡因C 胺碘酮D 奎尼丁E 普纳洛尔25卡托普利的不良反应不包括A 咳嗽B 低血钾C 味觉缺失D 肾功能损伤E 影响胎儿发育26.变异型心绞痛宜选用A 维拉帕米B 硝酸甘油C 普萘洛尔D 硝苯地平E 地尔硫卓27.高血压伴有糖尿病的病人不宜用A 氢氯噻嗪B 硝普钠C 卡托普利D 可乐定E 普萘洛尔28.治疗因脑瘤、颅脑外伤等原因造成的颅内压升高和脑水肿首选A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 螺内酯D 布美他尼E 甘露醇29.与肝素抗凝作用无关的凝血因子是A 二因子B 7因子C 9因子D 10因子E 12因子30.甲亢手术前用药使腺体减小变硬，血管减少，有利于手术的药物是A 他巴唑B 卡比马唑C 丙硫氧嘧啶D 甲状腺素E 大剂量碘剂31.下列药物中属于a葡萄糖苷酶抑制剂药的是A 二甲双胍B 甲苯黄丁脲C格列齐特 D 阿卡波糖E氯磺丙脲32.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是A磺胺类BTMP C 氯霉素 D 对氨水杨酸 E 利福平33.治疗支原体、军团菌感染首选A 红霉素B 青霉素C 喹诺酮类D 四环素E 林可霉素34.下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应A 变态反应B 神经肌肉阻滞作用C 骨髓抑制D 肾毒性E 耳毒性35.喹诺酮类抗菌药抑制A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶三、问答题501.试述阿托品的临床应用。

吉大15春学期《药理学(含实验)》在线作业一答案1.某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A。

0．693/KB。

K/0．5C0C。

0．5C0/KD。

K/0．5E。

0．5/K正确答案：C2.对癫痫小发作最有效的药物是：A.苯巴比妥B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.地西泮E.苯妥英钠正确答案：B3.阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛精确答案：A4.β1受体主要分布于A.骨骼肌运动终板B.心脏C.支气管粘膜D.胃肠道平滑肌E.神经节正确答案：B5.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明正确答案：A6.药理学是研究：A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学C.临床公道用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用规律的科学正确答案：A7.碳酸锂主要用于治疗A.焦虑症B.躁狂症C.抑郁症D.精神分裂症E.以上均不是精确答案：B8.下列哪类剂量或浓度发生药物的后遗效应？A。

LD50B.无效剂量C.极量D.中毒量E.阈浓度以下的血药浓度精确答案：E9.受体阻断剂（拮抗剂）是：A.有亲和力又有内在活性B.无亲和力又无内在活性C.有亲和力而无内在活性D.无亲和力但有内在活性E.亲和力和内在活性都弱正确答案：C10.下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A.弥漫性甲状腺肿B.结节性甲状腺肿C.粘液性水肿D.轻症甲状腺功能亢进内科治疗E.甲状腺功能亢进症手术前准备精确答案：E二,多选题1.胃粘膜保护剂为A.甲硝唑B.硫糖铝C.奥美拉唑D.氢氧化铝E.米索前列醇精确答案：BE2.可用于甲状腺危象的药物为A。

3碘甲状腺元氨酸B.丙硫氧嘧啶C.普萘洛尔D.大剂量碘剂E.小剂量碘剂正确答案：BCD3.青霉素过敏性休克的防治措施A.讯问过敏史B.避免局部用药C.用药后30分钟无反应方可离去D.注射液现用现配E.不在没有肾上腺素的情形下用药?正确答案：ABCDE4.钙通道阻断剂对心脏的作用是A.负性肌力B.正性肌力C.负性传导D.负性频率E.正性频率正确答案：ACD5.属于抗绿脓杆菌青霉素类的是A.羧苄西林B.哌拉西林C.青霉素VD.磺苄西林E.氨苄西林正确答案：ABD三,判断题1.呋塞米可缓解氨基糖苷类抗生素的耳毒性A.错误B.精确正确答案：A2.异丙肾上腺素可激动α、β1和β1受体A.错误B.精确精确答案：A3.香豆素过量引起出血，应立即停药并缓慢静脉注射大量维生素或新鲜血A.错误B.正确正确答案：B4.硝苯地平对变异型心绞痛疗效最佳A.错误B.精确正确答案：B5.筒箭毒碱属于去极化型肌松药A.毛病B.精确正确答案：A6.负荷量后给予坚持量可快速达到稳态血药浓度A.毛病B.正确正确答案：B7.缺铁贫给予铁剂后，网织红细胞10-14天达高峰，血红蛋白月4-8周靠近正常A.毛病B.正确精确答案：B8.肾上腺素加入局麻药注射液中可延长局麻药的麻醉时间A.错误B.精确正确答案：B9.毛果芸香碱可引起视近物不清的现象A.错误B.精确正确答案：A10.硝酸甘油连续使用2周可出现耐受性，停药1-2周后耐受性可消失A.错误B.精确精确答案：B 精确答案：B。

《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。

药学药理试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个选项不属于药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物的溶解度B. 药物的吸收率C. 药物的分布容积D. 药物的代谢速率答案：B4. 以下哪个选项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 吸入D. 皮下注射答案：C5. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的浓度随时间变化的总和答案：D6. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内第一次代谢B. 药物在体内第一次吸收C. 药物在体内第一次分布D. 药物在体内第一次排泄答案：A7. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果之间的关系B. 药物剂量与毒副作用之间的关系C. 药物剂量与药物浓度之间的关系D. 药物剂量与药物消除速率之间的关系答案：A8. 以下哪个选项是药物的协同作用？A. 两种药物联合使用时效果减弱B. 两种药物联合使用时效果增强C. 两种药物联合使用时效果不变D. 两种药物联合使用时效果相互抵消答案：B9. 药物的血浆蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的量B. 药物与血浆蛋白结合的速率C. 药物与血浆蛋白结合的百分比D. 药物与血浆蛋白结合的稳定性答案：C10. 药物的耐受性是指：A. 药物在体内的稳定性B. 药物在体内的消除速率C. 药物在体内达到治疗效果所需的浓度D. 机体对药物的敏感性降低答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。

窗体顶端您的本次作业分数为：98分单选题1.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，宜选用A 多巴酚丁胺B 麻黄碱C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 去甲肾上腺素正确答案:D单选题2.按一级动力学消除的药物其半衰期A 随给药剂量而变B 随给药次数而变C 口服比静脉注射长D 静脉注射比口服长E 固定不变正确答案:E单选题3.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 麻黄碱E 去甲肾上腺素正确答案:A单选题4.药物易进行跨膜转运的情况是A 弱碱性药物在酸性环境中B 弱酸性药物在碱性环境中C 弱酸性药物在酸性环境中D 离子型药物在酸性环境中E 离子型药物在碱性环境中正确答案:C单选题5.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是A 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用B 作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重C 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久D 本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼E 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强正确答案:C单选题6.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是A 缩短快波睡眠B 明显缩短慢波睡眠C 明显延长慢波睡眠D 延长快波睡眠E 以上都不是正确答案:C单选题7.选择性阻断α1受体的药物是A 育亨宾B 酚苄明C 妥拉唑啉D α-甲基多巴E 哌唑嗪正确答案:E单选题8.某弱酸性药pKa 为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为A 0.5B 0.1C 0.01D 0.001E 0.0001正确答案:D单选题9.药物的量-效曲线平行右移提示A 作用发生改变B 作用性质发生改变C 效价强度发生改变D 最大效应发生改变E 作用机制发生改变正确答案:C单选题10.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是A 地西泮B 苯巴比妥C 苯妥英钠D 乙琥胺E 丙戊酸钠正确答案:C单选题11.以下与遗传异常有关的不良反应是A 副作用B 毒性反应C 停药反应D 特异质反应E 后遗效应正确答案:D单选题12.体液的pH值对下列哪项过程影响较小A 肾小管重吸收B 肾小管分泌C 细胞内外分布D 胃肠道吸收E 乳汁排泄正确答案:B单选题13.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是A 卡比多巴B 苯巴比妥C 利血平D 苯胺太林E 苯妥英钠正确答案:A单选题14.受体激动剂的特点是A 对受体无亲和力，有内在活性B 对受体有亲和力，有内在活性C 对受体有亲和力，无内在活性D 对受体无亲和力，无内在活性E 能使受体变性失去活性正确答案:B单选题15.常用来表示药物安全性的参数是A 最小有效量B 极量C 治疗指数D 半数致死量E 半数有效量正确答案:C单选题16.苯海索治疗帕金森病的机制是A 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取B 激活脑内DA受体C 阻断中枢胆碱受体D 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足E 兴奋中枢胆碱受体正确答案:C单选题17.心脏骤停复苏，最宜选用A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 肾上腺素D 间羟胺E 多巴胺正确答案:C单选题18.解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是A 消化道症状B 中枢症状C 呼吸抑制症状D 腺体分泌增多症状E 骨骼肌肌束震颤正确答案:E单选题19.用于上消化道出血的首选药物是A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都不是正确答案:B单选题20.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是A 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强B 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用C 过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应正确答案:E单选题21.对惊厥治疗无效的药物是A 口服硫酸镁B 注射硫酸镁C 苯巴比妥D 地西泮E 水合氯醛正确答案:A单选题22.竞争性拮抗药的特点是A 能降低激动药的效能B 具有激动药的部分特性C 增加激动药剂量不能对抗其效应D 使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变E 与受体结合后能产生效应正确答案:D单选题23.以下关于地西泮的叙述，不正确的是A 可引起短暂性记忆缺失B 口服治疗量对呼吸及循环影响小C 可用于癫痫持续状态的首选D 其代谢产物也有生物活性E 较大剂量可引起全身麻醉正确答案:E单选题24.山莨菪碱可用于治疗A 晕动病B 青光眼C 感染性休克D 帕金森病E 麻醉前给药单选题25.去甲肾上腺素可引起A 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B 收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大C 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E 明显的中枢兴奋作用正确答案:A单选题26.弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度A 减慢B 加快C 不变D 不吸收E 不定正确答案:A单选题27.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是A 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位C 其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值D 用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降E 乙酰胆碱可使腺体分泌增加正确答案:D单选题28.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内正确答案:D单选题29.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是A 降低血压B 抑制呼吸C 引起腹泻D 松弛血管平滑肌E 松弛骨骼肌正确答案:C单选题30.地西泮的作用机制是A 直接抑制中枢神经系统B 作用于GABA受体，增强抑制性递质的作用C 诱导蛋白质合成而起作用D 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力E 以上均不是正确答案:D单选题31.生物利用度是指药物A 实际给药量B 吸收入血液循环的量C 被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）和快慢D 药物被肝脏消除的药量E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量正确答案:C单选题32. 以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是A 对受体无激动作用B 有亲和力，无内在活性C 能拮抗激动药过量的毒性反应D 通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合E 对效应器官必定呈现抑制效应正确答案:E单选题33.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地A 阻断α1受体B 激动β2受体C 阻断β1受体D 激动D1受体E 激动α2受体正确答案:D单选题34.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了A 中枢α肾上腺受体B 中枢β肾上腺受体C 中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DA受体D 黑质纹状体通路中的5-HT受体E 中枢H1受体正确答案:C单选题35.以下有关药物副作用的叙述正确的是A 药物治疗后引起的不良后果B 用药剂量过大引起的反应C 药物转化为抗原引起的反应D 副作用与治疗作用可互相转化E 以上都不是正确答案:D单选题36.以下可能加深帕金森病患者的痴呆症状的药物是A 苯海索B 左旋多巴C 苄丝肼D 金刚烷胺E 卡比多巴正确答案:A单选题37.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 分布快正确答案:C单选题38.患者经链霉素治疗后听力下降属于A 停药反应B 过敏反应C 治疗作用D 副作用E 毒性反应正确答案:E单选题39.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是A 大小便失禁B 血压下降C 骨骼肌震颤D 中枢神经兴奋E 瞳孔缩小正确答案:C单选题40.药物作用的两重性是指A 原发作用与继发作用B 治疗作用与不良反应C 预防作用与治疗作用D 对症治疗与对因治疗E 防治作用与变态反应正确答案:B单选题41.对精神运动性发作最有效的药物是A 乙琥胺B 卡马西平C 苯巴比妥D 氯硝西泮E 戊巴比妥钠正确答案:B单选题42.下列关于药物毒性反应的描述错误的是A 毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B 一次用药超过极量可引起毒性反应C 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应D 过敏体质病人可引起毒性反应E 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应正确答案:D单选题43.阿托品不会引起的不良反应是A 口干、汗闭B 恶心呕吐C 心率加快D 视力模糊E 排尿困难正确答案:B单选题44.过敏性休克的解救药物应选用A 去甲肾上腺素B 多巴胺C 苯肾上腺素D 肾上腺素E 异丙肾上腺素正确答案:D单选题45.关于左旋多巴治疗帕金森病，下列说法不正确的是A 产生效果较慢B 对老年及重症患者效果好C 对氯丙嗪引起的帕金森病无效D 对轻度患者及年轻患者效果好E 对改善肌僵直及运动困难效果好正确答案:B单选题46.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 酚妥拉明D 异丙肾上腺素E 妥拉唑啉正确答案:B单选题47.药物在体内的生物转化是指A 药物的活化B 药物的灭活C 药物的化学结构的变化D 药物的消除E 药物的分布正确答案:C单选题48.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是A 抑制下丘脑体温调节中枢B 在低温环境中体温降低C 在高温环境中体温升高D 可降低发热体温，对正常体温无影响E 可用于低温麻醉正确答案:D单选题49.β受体阻断药疗效最好的心律失常是A 心房颤动B 心房扑动C 室性心动过速D 窦性心动过速E 室上性心动过速正确答案:D单选题50.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用A 肾上腺素B 麻黄碱C 多巴胺D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素正确答案:C单选题51.药物与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物排泄加快D 药物分布加快E 药物暂时失去活性正确答案:E单选题52.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为A 毒性反应B 副作用C 后遗作用D 治疗作用E 变态反应正确答案:B单选题53.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 麻黄碱E 多巴胺正确答案:D单选题54.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病，最常见及最严重的副作用是A 体位性低血压B 过敏反应C 锥体外系反应D 消化道反应E 内分泌障碍正确答案:C单选题55.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是A 心脏骤停B 过敏性休克C 低血压D 心源性哮喘E 支气管哮喘急性发作正确答案:D单选题56.下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是A 治疗癫痫大发作有效B 治疗某些心律失常有效C 刺激性大不宜肌注D 能引起牙龈增生E 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用正确答案:E单选题57.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能A 激动α1受体B 激动α2受体C 收缩支气管粘膜血管D 激动β2受体E 激动β1受体正确答案:D单选题58.以下关于药物安全性的叙述，正确的是A LD50越大用药越安全B LD50/ED50的比值越大用药越安全C LD50/ED50的比值越小用药越安全D 药物的极量越大，用药越安全E 以上都不是正确答案:B单选题59.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是A 输尿管、胆道平滑肌B 支气管平滑肌C 子宫平滑肌D 胃幽门括约肌E 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌正确答案:E单选题60.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是A 主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加B 可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用C 骨骼肌血管收缩作用加强D 可作用于邻肾小球细胞的β1受体，使肾素的释放增多E 还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多正确答案:D单选题61.可翻转肾上腺素升压效应的药物是A 阿托品B 酚妥拉明C 利血平D 普奈洛尔E 去甲肾上腺素正确答案:B单选题62.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 间羟胺D 新福林E 多巴胺正确答案:E单选题63.药物与血浆蛋白结合的特点不包括A 结合型药物不能跨膜转运B 结合是可逆的C 结合的特异性高D 血浆蛋白量可影响结合率E 药物与药物之间可发生竞争置换正确答案:C单选题64.以下不属于不良反应的是A 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛B 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋D 久服四环素引起伪膜性肠炎E 以上都不是正确答案:B单选题65.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是A 药物主要在肝脏生物转化B 药物生物转化分两步C 药物的生物转化又称解毒D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄正确答案:C单选题66.抗休克时，去甲肾上腺素应采用的给药途径是A 立即皮下注射B 肌肉注射C 静脉滴注D 口服E 静脉注射正确答案:C单选题67.药物肝肠循环影响了药物在体内的A 起效快慢B 代谢快慢C 分布快慢D 作用持续时间E 以上均不对正确答案:D单选题68.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是A 阿托品B 新斯的明C 毛果芸香碱D 尼可刹米E 氯化钙正确答案:B单选题69.药物在体内的生物转化和排泄统称为A 代谢B 分布C 消除D 灭活E 解毒正确答案:C单选题70.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为A 有效血浓度B 稳态血药浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度正确答案:B单选题71.某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为A 1天B 5天C 3天D 7天E 不可能正确答案:C单选题72.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是A 口服有消化道反应B 轻度中毒可导致眩晕、共济失调等C 抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血D 长期用药可导致肾衰竭E 进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的发生正确答案:D单选题73.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量A 增加半倍B 增加1倍C 增加1.44倍D 增加2倍E 增加4倍正确答案:B单选题74.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物A 活性低B 效价强度低C 治疗指数低D 生物利用度低E 排泄快正确答案:D单选题75.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是A 抑制交感中枢B 降低外周阻力C 血压升高反射性地兴奋迷走神经D 直接的负性频率作用E 抑制窦房结正确答案:C单选题76.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 酚苄明D 阿托品E 普萘洛尔正确答案:B单选题77.患者对某药产生耐受性，意味着机体A 出现了副作用B 已获得了对该药的最大效应C 需增加剂量才能维持原来的效应D 可以不必处理E 肝药酶数量减少有关正确答案:C单选题78.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素，可使A 收缩压升高，舒张压也明显升高，脉压变小B 收缩压升高，舒张压也升高不明显，脉压变大C 收缩压降低，舒张压也明显升高，脉压变小D 收缩压降低，舒张压也升高不明显，脉压变大E 收缩压升高，舒张压也明显降低，脉压变大正确答案:A单选题79.治疗癫痫小发作的首选药是A 乙琥胺B 卡马西平C 丙戊酸钠D 苯妥英钠E 地西泮正确答案:A单选题80.无尿休克患者禁用A 去甲肾上腺素B 阿托品C 间羟胺D 肾上腺素E 多巴胺正确答案:A单选题81.药物的内在活性是指A 药物对受体亲和力的大小B 受体激动时的反应强度C 药物脂溶性的高低D 药物穿透生物膜的能力E 以上都不是正确答案:B单选题82.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有A 中枢抗胆碱的作用B 直接松弛骨骼肌的作用C 外周抗胆碱的作用D 扩血管，改善微循环的作用E 使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用正确答案:A单选题83.外周血管痉挛性疾病宜选用A 酚妥拉明B 阿替洛尔C 毒扁豆碱D 间羟胺E 肾上腺素正确答案:A单选题84.吗啡对于以下疼痛效果最差的是A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛B 严重创伤引起的剧痛C 癌症引起的剧痛D 大面积烧伤引起的剧痛E 血压正常时心梗引起的剧痛正确答案:A单选题85.治疗三叉神经痛首选A 苯巴比妥B 乙琥胺C 苯妥英钠D 卡马西平E 阿司匹林正确答案:D单选题86.药物的半衰期是A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物效应在体内减弱一半所需的时间C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间D 血浆药物浓度下降一半所需的时间E 以上均不对正确答案:D单选题87.碳酸锂主要用于A 精神分裂症B 抑郁症C 躁狂症D 焦虑症E 癫痫正确答案:C单选题88.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是A 阿替洛尔B 美托洛尔C 普萘洛尔D 吲哚洛尔E 哌唑嗪正确答案:C单选题89.下列药物中，不适于抗休克治疗的是A 阿托品B 多巴胺C 新斯的明D 间羟胺E 酚妥拉明正确答案:C单选题90.酚妥拉明的扩张血管作用是由于A 激动α受体B 激动DA受体C 激动β2受体D 阻断M受体E 阻断α1受体正确答案:E单选题91.药物的LD50是指A 产生严重毒副作用的剂量B 杀灭一半病原生物的剂量C 抗生素杀灭一半细菌的剂量D 引起一半实验动物死亡的剂量E 以上都不是正确答案:D单选题92.A药的LD50值比B药大，说明A A的效能比B小B A毒性比B小C A的效能比B大D A毒性比B大E 以上均不对正确答案:B单选题93.吗啡引起胆绞痛的原因是A 胃窦部十二指肠张力提高B 抑制消化液的分泌C 胆道Oddis括约肌收缩D 食物消化速度延缓E 胃排空延迟正确答案:C单选题94.药物的基本作用是指A 药物产生新的生理功能B 药物对机体原有功能水平的改变C 补充机体某些物质D 兴奋作用E 以上说法都不全面正确答案:B单选题95.以下关于阿托品的叙述，错误的是A 阿托品对M受体有较高选择性B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用C 对胆管支气管的解痉作用较弱D 解救阿托品中毒主要是对症治疗E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好正确答案:E单选题96.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是A 噻吗洛尔B 阿替洛尔C 普萘洛尔D 吲哚洛尔E 纳多洛尔正确答案:D单选题97.苯妥英钠不宜用于A 癫痫大发作B 癫痫持续状态C 癫痫小发作D 精神运动性发作E 局限性发作正确答案:C单选题98.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是A 氯丙嗪B 氯氮平C 舒必利D 奋乃静E 利培酮正确答案:E单选题99.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A 毒性较大B 副作用较多C 较易发生过敏反应D 易产生耐受E 容易成瘾正确答案:B单选题100.治疗癫痫持续状态首选的药物是A 异戊巴比妥B 苯巴比妥C 劳拉西泮D 地西泮E 水合氯醛正确答案:D。

《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

32．促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38．药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39．药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41．t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度545．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度546．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35．药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低，作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36．下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37．半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38．药物半数致死量（LD50）是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40．临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041．药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44．药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45．受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46．受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47．受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48．竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时，不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变49．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是b51．利尿药治疗水肿是a52．胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53．长期应用降压药后停药可引起b54．青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55．连续用药产生敏感性下降，称为b56．长期应用抗生素，细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6．突触后膜β受体被激动时，不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7．属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8．当运动神经、自主神经的节前纤维，副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时，末梢释放的是b9．当大部分交感神经节后纤维兴奋时，末梢释放c10．能水解乙酰胆碱的物质是a11．能激动α、β受体的递质是c12．能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17．毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C 调节麻痹，眼睛得到休息D 调节痉挛，眼睛得到休息E 都不是9．毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10．新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11．新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14．对眼作用较强而持久的药物是 e15．重症肌无力选用药物是 b16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17．不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18．新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19．用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11．阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13．不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏，预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢，减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物 d20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物 e21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24．小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11．不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20．只能静脉给药的是 b21．鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22．慢性支气管哮喘选用 c23．对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5．酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7．苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8．地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10．巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11．巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12．巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14．决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15．引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多E 以上都不是16．口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17．硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19．女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。

执业药师习题及答案——药理学总论一、A型题1、大多数药物跨膜转运的方式为：A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道E.滤过2、关于药物的转运，正确的是：A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体E.滤过有竞争性抑制现象3、药物的体内过程是：A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出B.药物的吸收、分布、代谢和排出C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄D.药物在血液中的浓度E.药物在靶细胞或组织中的浓度4、叙述正确的是：A.弱酸性药物主要分布在细胞内B.弱碱性药物主要分布在细胞外C.弱酸性药物主要分布在细胞外D.细胞外液pH值小E.细胞内液pH值大5、易出现首关消除的给药途径是：A.肌肉注射B.吸入给药C.胃肠道给药D.经皮给药E.皮下注射6、首关消除大、血药浓度低的药物，其：A.治疗指数低B.活性低C.排泄快D.效价低E.生物利用度小7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过：A.易化扩散吸收B.主动转运吸收C.过滤方式吸收D.简单扩散吸收E.通过载体吸收8、药物与血浆蛋白结合后，将：A.转运加快B.排泄加快C.代谢加快D.暂时失活E.作用增强9、在酸性尿液中，弱碱性药物：A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄慢10、吸收较快的给药途径是：A.透皮B.经肛C.肌肉注射D.皮下注射E.口服11、药物的主要排泄器官为：A.肝B.肾C.小肠D.汗液E.唾液医学教育网搜集整理12、由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此称为：A.首关效应B.生物转化C.肝肠循环D.肾排泄E.药物的吸收13、某弱酸性药物pKa为4.4，在pH1.4的胃液中解离度约是：A.0.01B.0.001C.0.0001D.0.1E.0.514、关于血脑屏障，正确的是：A.极性高的药物易通过B.脑膜炎时通透性增大C.新生儿血脑屏障通透性小D.分子量越大的药物越易穿透E.脂溶性高的药物不能通过15、关于胎盘屏障，正确的是：A.其通透性比一般生物膜大B.其通透性比一般生物膜小C.其通透性与一般生物膜无明显的差别D.多数药物不能透过E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意16、关于生物转化的意义，正确的是：A.药物转化后活性均增高B.药物转化后活性均降低C.药物转化后活性均丧失D.药物转化后毒性均消失E.以上均不全面17、关于表观分布容积，下列说法正确的是：A.代表真正的容积B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关C.反映药物在体内分布广窄的程度D.如某药的Vd为10～20L，则此药主要分布细胞内液E.是机体体液的体积18、生物利用度是：A.评价药物制剂吸收程度的重要指标B.就是绝对生物利用度C.与药-时曲线下面积无关D.无法比较两种制剂的吸收情况E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度19、药物达到稳态血药浓度时意味着：A.药物在体内的分布达到平衡B.药物的吸收过程已经开始C.药物的清除过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物作用增强20、药物半衰期主要取决于：A.分布容积B.剂量C.给药途径D.给药间隔E.消除速率21、药物的t1/2为10小时，一天给药2次，最少需要给药几次达到血药稳态浓度：A.2次B.3次C.5次D.10次E.12次22、肝清除率小的药物：A.易受肝药酶诱导剂的影响B.首关消除少C.易受血浆蛋白结合力影响D.口服生物利用度高E.易受诸多因素影响23、首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度持续高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度24、某药经口连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，要立即达到稳态血药浓度，首剂应为：A.0.3mg/kgB.0.6mg/kgC.0.9mg/kgD.1.2mg/kgE.1.5mg/kg25、药物的半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间为：A.0.5天B.1～2天C.3～4天D.5天E.6～8天二、B型题[26-30]A.简单扩散B.易化扩散C.胞饮D.主动转运E.滤过26、有载体，不耗能27、有载体，耗能28、蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞29、大多数药物的转运方式30、直径小于孔膜的水溶性药物[31-35]A.氧化，还原，水解B.结合C.存在于肝细胞内质网中，促进药物代谢D.抑制肝药酶E.诱导肝药酶31、利福平32、P450酶系33、氯霉素34、第一相反应35、第二相反应[36-40]A.促进还原B.促进氧化医学教育网搜集整理C.促进结合D.促进水解E.以上都有可能36、胆碱酯酶的作用是37、肝药酶的作用是38、胆碱乙酰化酶的作用是39、二氢叶酸还原酶的作用是40、酪氨酸羟化酶的作用是[41-45]A.消除速率B.吸收速率C.药物吸收与清除达到平衡的时间D.吸收药物量的多少E.药物剂量的大小41、药-时曲线升段斜率反映42、药-时曲线峰值反映43、药-时曲线下面积反映44、药-时曲线的达峰时间反映45、药-时曲线降段斜率反映[46-50]A.经皮给药B.静脉注射给药C.口服给药D.吸入给药E.舌下给药46、安全、方便和经济的最常用的给药方式47、药物出现药效的最快的给药途径48、硝酸甘油片常用的给药途径是49、全麻手术期间快速而方便的给药方式是50、吸收缓慢且不规则，不宜控制剂量的给药方式是三、X型题51、舌下给药的特点是：A.可避免首关效应B.吸收比口服快C.可避免胃酸破坏D.吸收极慢E.可避免肝肠循环52、药物的排泄方式有：A.肾排泄B.胆汁排泄C.粪便排泄D.汗液或呼吸道排泄E.肝脏排泄53、体内药物的生物转化是：A.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物B.第一步为氧化，还原或水解，第二步为结合C.主要在肾脏进行D.与排泄统称为消除E.在肝脏进行54、以下有关药物排泄正确的是：A.酸化尿液可使碱性药物尿排泄减少B.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径C.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似55、一级消除动力学是：医学教育网搜集整理A.其消除速度表示单位时间内消除实际药量B.其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率C.药物半衰期与血药浓度高低无关D.药物半衰期并非恒定值E.绝大多数药物消除方式56、属于肝药酶抑制剂的有：A.氯霉素B.异烟肼C.保泰松D.别嘌醇E.西咪替丁57、以下那些药物产生肝肠循环：A.苯巴比妥B.利福平C.洋地黄D.地高辛E.地西泮58、易产生首关消除的药物是：A.硝酸甘油B.甲基睾丸素C.吗啡D.维拉帕米E.阿托品59、药物在体内的过程包括：A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.血浆蛋白结合60、属于肝药酶诱导剂的有：A.利福平B.异烟肼C.苯妥英钠D.水合氯醛E.苯巴比妥61、关于表观分布容积，正确的有：A.越大，血药浓度越小B.越大，血药浓度越大C.越小，血药浓度越大D.与血药浓度无关E.与血药浓度有关62、关于速率过程，正确的有：A.一级动力学为恒比消除B.零级动力学为恒比消除C.一级动力半衰期为一恒定值D.零级动力半衰期为可变值E.零级动力消除，在一定条件下可转变为一级动力学消除63、关于房室模型，正确的有：A.是个抽象的概念B.二室模型由中央室和周边室组成C.一室模型指药物在体内分布均匀D.二室模型的消除相半衰期又叫生物半衰期E.与多次用药无关64、关于等量等间隔多次用药，正确的有：A.首次加倍可迅速达到坪浓度B.达到95%坪浓度，约需要4-5个半衰期C.坪浓度的高低与剂量成正比D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍，坪浓度也提高一倍65、多次用药的方案有：A.冲击疗法B.等量等间隔C.方案个体化D.先给负荷量，再给维持量E.结核病不能等量等间隔给药答案：A型题：1.B2.D3.B4.C5.C6.E7.D8.D9.D 10.C11.B 12.C 13.B 14.B 15.C 16.E 17.C 18.A 19.D 20.E21.C 22.B 23.A 24.B 25.BB型题：26.B 27.D 28.C 29.A 30.E 31.E 33.D 34.A 35.B 36.D 37.E 38.C 39.A 40.B41.B 42.E 43.D 44.C 45.A 46.C 47.B 48.E 49.D 50.AX型题：51.AC 52.ABCD 53.BDE 54.BCD 55.BCE56.ABCDE 57.CDE 58.ABCD 59.ABCD 60.ACDE 61.ACE 62.ACE 63.ABCDE 64.ABCDE 65.ABCDE。

药理学章节习题及答案第一章药理学总论1、药理学是一门怎样的学科？答：药理学是研究药物作用机制的学科，主要研究药物与机体相互作用的过程和规律，以及药物对机体的作用机制和作用特点。

药理学是医学和药学学科中的重要分支，是连接基础医学和临床医学的桥梁，也是新药研发和药物评价的重要依据。

2、药理学的研究对象是什么？答：药理学的研究对象是药物，包括各种化学药物、生物药物、传统中药等。

研究药物的作用机制和作用特点，以及药物对机体的作用效果和不良反应。

3、药理学的研究方法有哪些？答：药理学的研究方法主要包括体内试验和体外试验。

体内试验是指将药物作用于动物或人体，观察其作用效果和不良反应；体外试验是指将药物作用于离体的器官或组织，研究其作用机制和作用特点。

此外，药理学还采用临床试验的方法，将药物应用于人体进行试验，以评估其疗效和安全性。

第二章药物效应动力学1、什么是药物效应动力学？答：药物效应动力学是研究药物对机体作用机制和作用特点的学科，主要研究药物的作用机制、作用特点、不良反应等。

2、药物的作用机制有哪些？答：药物的作用机制主要包括生理性调节和药理性调节两种。

生理性调节是指药物通过模拟体内某些生理物质的作用，如模拟神经递质、激素等，从而产生一定的生理效应；药理性调节是指药物通过作用于机体某些受体或酶等靶点，从而产生一定的生理效应。

3、药物的作用特点有哪些？答：药物的作用特点主要包括选择性、剂量依赖性、作用时效性等。

选择性是指药物对某些组织或器官的作用较强，而对其他组织或器官的作用较弱；剂量依赖性是指药物的效应随剂量的增加而增强；作用时效性是指药物的效应随时间的推移而发生变化。

第三章药物代谢动力学1、什么是药物代谢动力学？答：药物代谢动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的学科，主要研究药物的体内过程和动力学规律。

2、药物的吸收过程是怎样的？答：药物的吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。

药物的吸收速度和程度受到药物的性质、用药部位、生理因素等多种因素的影响。

药理学练习题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、可明显缩短快动眼睡眠时相的药物是A、吗啡B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、苯妥英钠E、地西泮正确答案：B2、由交感神经兴奋引起的心律失常宜选用A、普鲁卡因胺B、胺碘酮C、利多卡因D、苯妥英钠E、普萘洛尔正确答案：E3、酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是A、扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷B、抑制心脏，使其得到充分休息C、扩张肺动脉，减轻右心负荷D、扩张肺小动脉，减轻右心负荷E、兴奋心脏，加强心肌收缩力，使心率加快，输出量增大正确答案：A4、中枢抑制作用最强的M受体阻断药是A、东莨菪碱B、普鲁本辛C、山莨菪碱D、阿托品E、后马托品正确答案：A5、M胆碱受体主要分布于A、自主神经节上B、胆碱能神经节后纤维所支配的效应器官上C、交感神经节后纤维所支配的效应器官上D、骨骼肌上E、以上都不是正确答案：B6、下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A、可使药物毒性增加B、可使药物药理活性减弱C、可使血药浓度上升D、可使药物在体内消除减慢E、可使药物药理活性增强正确答案：B7、度冷丁(哌替啶)临床应用不包括A、镇痛B、麻醉前给药C、止泻D、心源性哮喘E、人工冬眠正确答案：C8、H1受体阻断药对下列哪种变态反应疾病最有效A、过敏性结肠炎B、过敏性休克C、风湿热D、过敏性皮疹E、支气管哮喘正确答案：D9、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的是A、氢氯噻嗪B、硝普钠C、螺内酯D、氯沙坦E、卡托普利正确答案：D10、决定每天用药次数的主要因素是A、体内消除速度B、体内分布速度C、吸收速度D、作用强弱E、体内转化速度正确答案：A11、某药的半衰期为6h,若每隔6h给药一次，达到稳态血液浓度的最短时间是A、20hB、30hC、50hD、15hE、40h正确答案：B12、感染患者给予抗生素杀灭体内病原微生物为A、对因治疗B、局部治疗C、对症治疗D、补充治疗E、全身治疗正确答案：A13、M受体激动不会引起A、血压升高B、胃肠平滑肌收缩C、瞳孔括约肌收缩D、心率减慢E、腺体分泌增加正确答案：A14、吗啡不具有以下哪一作用A、体内CO2潴留B、镇痛C、镇咳D、呼吸抑制E、松驰支气管平滑肌正确答案：E15、患者，男，35岁。

第一章药理学总论－绪言一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。