dna复制的模板是什么
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真核细胞的DNA聚合酶DNA聚合酶(DNA polymerase)是细胞复制DNA的重要作用酶。
它是以DNA为复制模板,以脱氧核苷三磷酸为底物,从DNA由5'端开始复制到3'端的酶。
DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成。
真核细胞有多种DNA聚合酶,主要有DNA聚合酶α,β,γ,δ,ε, δ六种。
[主要功能](1)DNA聚合酶α定位于细胞核,参与DNA的复制引发,不具有5'-3'外切酶活性。
它与引发酶形成复合体,合成约10nt RNA引子,然后做为DNA合成酶延伸此段RNA引子。
合成约20个碱基后,将后续的延伸过程交给DNA聚合酶δ与ε。
(2)DNA聚合酶β定位于细胞核内,不具有5'-3'外切酶活性。
DNA聚合酶β在体外DNA 聚合反应中单碱基错误掺入率为1/1000~1/6600,是复制保真度最低的DNA聚合酶,主要参与DNA修复。
BER和核苷酸切除修复(nucleotide excision repair,NER)是DNA修复过程中的两种重要途径:DNA聚合酶β特异地参与BER途径,当其在细胞中过度表达时,可以代替DNA聚合酶δ和DNA聚合酶ε而参与NER途径。
其表达水平在整个细胞周期中相对稳定,不受细胞周期增殖调控。
一系列的DNA体外复制实验也证实DNA聚合酶β不参与DNA 的复制。
DNA聚合酶β还具有跨损伤修复功能。
在体外,DNA上的d(GpG).顺铂加成物能阻止牛胸腺DNA聚合酶γ,δ,ε进行的DNA合成,而DNA聚合酶β能有效地跨过该DNA 损伤,在加成物对称的新链的相应位置上加上一d(A),使得DNA继续合成。
另外,通过基因打靶研究发现DNA聚合酶β基因缺陷对小鼠胚胎发育有致死作用,提示DNA聚合酶B 可能在胚胎发育过程中起重要作用。
(3)DNA聚合酶γ定位于线粒体,参与线粒体中DNA的复制,不具5'-3'但具有3'-5'外切活性。
复制转录翻译的场所,模板,原料,条件,过程DNA复制转录翻译是一个重要的生物过程,它发生在细胞的核心结构
之中。
地点:DNA复制转录翻译发生在细胞的核心结构(细胞核)之中。
模板:DNA是用作转录模板的分子,它负责识别每个基因编码的信息,并提取相应的mRNA。
原料:DNA复制转录翻译所需的原料包括氨基酸,ATP,RNA聚合酶,DNA信使RNA(mRNA),RNA聚合酶,反式RNA和转录因子。
所有这些都
可以从细胞核中获得。
条件:DNA复制转录翻译必须在特定的环境条件下进行,这些环境条
件包括pH值,氧气浓度,温度和营养条件等。
过程:细胞核中的DNA通过脱氧核苷酸(dNTP)开始复制,一旦DNA
复制完成,转录因子就可以结合RNA聚合酶,并且从DNA上识别出特定的
基因信息。
当转录因子识别出某个基因后,mRNA就会合成,它就将被传
送到细胞核外的过程中。
一旦mRNA到达,它就会开始翻译,然后氨基酸
会结合在一起形成蛋白质,并最终形成一个新的产物。
第3节DNA的复制[学习目标] 1.运用假说—演绎法探究DNA的复制方式,概述DNA通过半保留的方式进行复制。
2.理解DNA的准确复制是遗传信息稳定传递的基础。
一、对DNA复制的推测及DNA半保留复制的实验证据1.对DNA复制的推测(1)半保留复制①提出者:______________。
②观点:DNA复制方式为____________。
③内容:DNA复制时,DNA双螺旋解开,互补的碱基之间的________断裂,解开的两条单链分别作为复制的模板,游离的____________根据____________原则,通过形成________,结合到作为模板的单链上。
④结果:新合成的每个DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的________。
(2)全保留复制:指DNA复制以DNA双链为模板,子代DNA的双链都是________的。
2.DNA半保留复制的实验证据(1)实验方法:____________技术和____________技术。
(2)实验原理:只含15N的DNA密度____,只含14N的DNA密度____,一条链含14N、一条链含15N的双链DNA密度_______________________________________________。
因此,利用______技术可以在试管中区分含有不同N元素的DNA。
(3)探究DNA的复制方式①提出问题:DNA以什么方式复制?②作出假设:DNA以__________________________________________________________方式复制。
③演绎推理(预期实验结果)离心后应出现____条DNA带;a.重带(密度最大):两条链都为______标记的亲代双链DNA。
b.中带(密度居中):一条链为14N标记,另一条链为15N标记的子代双链DNA。
c.轻带(密度最小):两条链都为______标记的子代双链DNA。
④实验验证实验结果条带数量在试管中位置DNA含N情况亲代靠近试管底部15N/15N-DNA 第一代位置居中第二代一条带位置居中,一条带位置靠上⑤实验结论:DNA的复制是以__________的方式进行的。
dna复制与转录的异同点
DNA复制和转录是两种不同的生物学过程,它们之间存在着一些异同点。
其中,相同点是它们都是涉及到DNA的基本过程,都是在细胞中进行的。
而不同点则体现在以下几个方面:
1. 过程目的不同:DNA复制是为了细胞分裂和遗传信息传递,而转录是为了合成RNA分子。
2. 参与分子不同:DNA复制过程中,主要参与的分子是DNA聚合酶和其他辅助蛋白,而转录过程中,主要参与的分子是RNA聚合酶和其他转录因子。
3. 复制和转录发生的地点不同:DNA复制发生在细胞的细胞核内,而转录发生在细胞核和细胞质中的核糖体上。
4. 复制和转录所用的模板不同:DNA复制的模板是已有的DNA 分子,而转录的模板则是DNA分子上的一个单链区域。
5. 复制和转录所得到的产物不同:DNA复制最终产物是两个相同的DNA分子,而转录的产物是RNA分子。
综上所述,DNA复制和转录虽然都与DNA分子有关,但它们之间存在着明显的差异。
这些差异对于生命活动的维持和遗传信息的传递都具有重要的意义。
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竭诚为您提供优质文档/双击可除dna复制的模板是什么篇一:dna复制习题dna复制一、单选题1.dna复制时,下列哪一种酶是不需要的?adna指导的dna聚合酶bdna连接酶c拓朴异构酶d限制性内切酶2.下列关于dna复制的叙述,哪一项是错误的?a半保留复制b两条子链均连续合成c合成方向5′→3′d以四种dntp为原料3.dna复制时,模板序列5′—taga—3′,将合成下列哪种互补结构?a5′—tcta—3′b5′—atca—3′c5′—ucua—3′d5′—gcga—3′4.遗传信息传递的中心法则是:adna→Rna→蛋白质b.Rna→dna→蛋白质c蛋白质→dna→Rnadd.dna→蛋白质→Rna5.dna复制中的引物是:a由dna为模板合成的dna片段b由Rna为模板合成的Rna片段c由dna为模板合成的Rna片段d由Rna为模板合成的Rna片段6.dna复制时,子链的合成是:a一条链5′→3′,另一条链3′→5′b两条链均为3′→5′c两条链均为5′→3′d两条链均为连续合成7.冈崎片段是指:adna模板上的dna片段b引物酶催化合成的Rna片段c随从链上合成的dna片段d前导链上合成的dna片段8.合成dna的原料是:adampdgmpdcmpdtmpbdatpdgtpdctpdttpcdadpdgdpdcdpdtdpdatpgtpctputp9.模板dna的碱基序列是3′—tgcagt—5′,其转录出Rna碱基序列是:a5′—agguca—3′b5′—acguca—3′c5′—ucgucu—3′d5′—acgtca—3′10.dna指导的Rna聚合酶由数个亚基组成,其核心酶的组成是:aααββ′bααββ′σcααβ′dααβ11、绝大多数真核生物mRna5’端有a帽子结构bpolyac起始密码d终止密码二、填空题1.由dna形成的dna的过程为______,以dna为模板合成Rna的过程为_____,按照模板mRna信息依次连续合成蛋白质肽链的过程为_____。
2.dna复制时,连续合成的链称为__________链;不连续合成的链称为__________链。
3.dna合成的原料是__________;复制中所需要的引物是____________。
4.dna复制时,子链dna合成的方向是_________。
催化dna链合成的酶是__________。
5.dna的半保留复制是指复制生成两个子代dna分子中,其中一条链是_______,另有一条链是_______。
三、名词解释题1中心法则2半保留复制一、选择题参考答案1d2b3a4a5c6c7c8b9b10a11a二、填空题参考答案1.复制、转录、翻译2.前导链随从链3.四种脱氧核糖核苷酸Rna4.5′→3′dna聚合酶(dna指导的dna聚合酶)5.来自亲代dna,新合成的三、名词解释题参考答案1通过dna的复制把遗传信息由亲代传递给子代,遗传信息由dna传递到Rna,最后翻译成特异的蛋白质;Rna还以逆转录的方式将遗传信息传递给dna分子。
这种遗传信息的流向称为中心法则。
2新合成的两个了代dna分子与亲代dna分子的碱基顺序完全一样。
每个子代dna中一条链来自亲代dna,另一条链是新合成的,这种合成方式称为半保留复制。
篇二:dna复制的过程dna复制的过程(图)dna复制过程大致可以分为复制的引发,dna链的延伸和dna复制的终止三个阶段。
(一)dna复制的引发复制的引发(priming)阶段包括dna复制起点双链解开,通过转录激活步骤合成Rna分子,Rna引物的合成,dna聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物Rna的3-oh末端复制引发的关键步骤就是前导链dna的合成,一旦前导链dna的聚合作用开始,滞后链上的dna合成也随着开始,在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由Rna聚合酶(不是引物酶)沿滞后链模板转录一短的Rna分子。
在有些dna复制中,(如质粒cole),该Rna分子经过加式成为dna复制的引物。
但是,在大部分dna复制中,该Rna 分子没有引物作用。
它的作用似乎只是分开两条dna链,暴露出某些特定序列以便引发体与之结合,在前导链模板dna 上开始合成Rna引物,这个过程称为转录激活(transcriptionalactivation),在前导链的复制引发过程中还需要其他一些蛋白质,如大肠杆菌的dnaa蛋白。
这两种蛋白质可以和复制起点处dna上高度保守的4个9bp长的序列结合,其具体功能尚不清楚。
可能是这些蛋白质与dna复制起点结合后能促进dna聚合酶Ⅲ复合体的七种蛋白质在复制起点处装配成有功能的全酶。
dna复制开始时,dna螺旋酶首先在复制起点处将双链dna解开,通过转录激活合成的Rna分子也起分离两条dna链的作用,然后单链dna结合蛋白质结合在被解开的链上。
由复制因子x(n蛋白),复制因子y(n蛋白),n"蛋白,i蛋白,dnab蛋白和dnac蛋白等6种蛋白质组成的引发前体(preprimosome),在单链dna结合蛋白的作用下与单链dna结合生成中间物,这是一种前引发过程。
引发前体进一步与引物酶(primase)组装成引发体(primosome)。
引发体可以在单链dna上移动,在dnab亚基的作用下识别dna复制起点位置。
首先在前导链上由引物酶催化合成一段Rna引物,然后,引发体在滞后链上沿5→3方向不停的移动(这是一种相对移动,也可能是滞后链模板在移动,见后),在一定距离上反复合成Rna引物供dna聚合酶Ⅲ合成冈崎片段使用,引发体中许多蛋白因子的功能尚不清楚。
但是,这些成份必须协同工作才能使引发体在滞后链上移动,识别合适的引物合成位置,并将核苷酸在引发位置上聚合成Rna引物。
由于引发体在滞后链模板上的移动方向与其合成引物的方向相反,所以在滞后链上所合成的Rna引物非常短,一般只有3-5个核苷酸长。
而且,在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似的序列,表明引物酶要在dna滞后链模板上比较特定的位置(序列)上才能合成Rna引物。
为什么需要有Rna引物来引发dna复制呢这可能尽量减少dna复制起始处的突变有关。
dna复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用Rna引物即使出现差错最后也要被dna聚合酶Ⅰ切除,提高了dna复制的准确性。
Rna引物形成后,由dna聚合酶Ⅲ催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在Rna引物3-oh端而进入dna链的延伸阶段。
(二)dna链的延伸dna新生链的合成由dna聚合酶Ⅲ所催化,然而,dna必须由螺旋酶在复制叉处边移动边解开双链。
这样就产生了一种拓扑学上的问题:由于dna的解链,在dna双链区势必产生正超螺旋,在环状dna中更为明显,当达到一定程度后就会造成复制叉难再继续前进,从而终止dna复制。
但是,在细胞内dna复制不会因出现拓扑学问题而停止。
有两种机制可以防止这种现象发生:[1]dna在生物细胞中本身就是超螺旋,当dna解链而产生正超螺旋时,可以被原来存在的负超螺旋所中和;[2]dna拓扑异构酶Ⅰ要以打开一条链,使正超螺旋状态转变成松弛状态,而dna拓扑异构酶Ⅱ(旋转酶)可以在dna解链前方不停地继续将负超螺旋引入双链dna。
这两种机制保证了无论是环状dna还是开环dna的复制顺利的解链,再由dna聚合酶Ⅲ合成新的dna链。
前已述及dna生长链的延伸主要由dna聚合酶催化,该酶是由7种蛋白质(多肽)组成的聚合体,称为全酶。
全酶中所有亚基对完成dna复制都是必需的。
α亚基具有聚合功能和5→3外切酶活性,ε亚基具有3→5外切酶活性。
另外,全酶中还有atp分子它是dna聚合酶Ⅲ催化第一个脱氧核糖核苷酸连接在Rna引物上所必需的,其他亚基的功能尚不清楚。
在dna复制叉处要能由两套dna聚合酶Ⅲ在同一时间分别进行复制dna前导链和滞后链。
如果滞后链模板环绕dna聚合酶Ⅲ全酶,并通过dna聚合酶Ⅲ,然后再折向与未解链的双链dna在同一方向上,则滞后链的合成可以和前导链的合成在同一方向上进行。
这样,当dna聚合酶Ⅲ沿着滞后链模板移动时,由特异的引物酶催化合成的Rna引物即可以由dna聚合酶Ⅲ所延伸。
当合成的dna链到达前一次合成的冈崎片段的位置时,滞后链模板及刚合成的冈崎片断便从dna聚合酶Ⅲ上释放出来。
这时,由于复制叉继续向前运动,便产生了又一段单链的滞后链模板,它重新环绕dna聚合酶Ⅲ全酶,并通过dna聚合酶Ⅲ开始合成新的滞后链冈崎片段。
通过这样的机制,前导链的合成不会超过滞后链太多(最后只有一个冈崎片段的长度)。
而且,这样引发体在dna链上和dna聚合酶Ⅲ以同一速度移动。
按上述dna复制的机制,在复制叉附近,形成了以两套dna聚合酶Ⅲ全酶分子、引发体和螺旋构成的类似核糖体大小的复合体,称为dna复制体(replisome)。
复制体在dna前导链模板和滞后链模板上移动时便合成了连续的dna前导链和由许多冈崎片段组成的滞后链。
在dna合成延伸过程中主要是dna聚合酶Ⅲ的作用。
当冈崎片段形成后,dna聚合酶Ⅰ通过其5→3外切酶活性切除冈崎片段上的Rna引物,同时,利用后一个冈崎片段作为引物由5→3合成dna。
最后两个冈崎片段由dna连接酶将其接起来,形成完整的dna滞后链。
(三)dna复制的终止过去认为,dna一旦复制开始,就会将该dna分子全部复制完毕,才终止其dna复制。
但最近的实验表明,在dna 上也存在着复制终止位点,dna复制将在复制终止位点处终止,并不一定等全部dna合成完毕。
但目前对复制终止位点的结构和功能了解甚少在nda复制终止阶段令人困惑的一个问题是,线性dna分子两端是如何完成其复制的已知dna复制都要有Rna引物参与。
当Rna引物被切除后,中间所遗留的间隙由dna聚合Ⅰ所填充。
但是,在线性分子的两端以5→3为模板的滞后链的合成,其末端的Rna引物被切除后是无法被dna聚合酶所填充的。
篇三:dna复制一、填空题1.核酸(dna和Rna)是一种线性,它的基本结构单元是。
核苷酸本身由核苷和组成。
而核苷则由和形成。
2.真核生物的染色体在细胞生活周期的大部分时间里都以染色质的形式存在。
染色质是一种纤维状结构,称为。
它是由最基本的单位串联而成的。
这里有一系列的结构等级:dna和组蛋白构成,核小体再绕成一个中空的螺线管成为,染色质丝再与许多非组蛋白结合进一步螺旋化形成。
3.染色体上的蛋白质主要包括和。
组蛋白是染色体的________,它与dna组成。
4每个核小体单位包括200bp左右的dna和一个八聚体以及一个分子的组蛋白。
组蛋白八聚体核心颗粒是由、、和各两分子所组成,因而这四种组蛋白又称为核心组蛋白。