CQC工厂检查调查表模板

工厂检查调查表申请人名称：制造商名称：生产厂名称：1.1工厂注册名称：工厂地址：电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：抵达工厂的最佳交通路线（最近的火车站、机场；如可能，请附一张当地地图）1.2制造商注册名称：制造商注册地址：电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：2.申请人注册名称：地址：电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：认证联系人：部门及职位：电话：3.工厂质量负责人姓名、工作部门及职位、联系电话。

质量负责人：部门及职位：电话：4.工厂员工总数（如申证产品生产仅是其中一部分，请注明与申证产品生产、管理有关的员工人数）：5.1申证产品的申请编号、名称、型号规格、商标5.2申请产品认证依据的标准：6.1工厂是否按认证实施规则的要求建立文件化质量体系？请提供①组织机构图②质量手册目录③程序文件目录。

6.2由工厂完成的申证产品生产工艺流程。

请提供生产流程图并填写附表1：关键生产设备明细表。

6.3说明由分承包方提供的关键零部件和原材料（如已通过CCC认证或其它同等的产品认证的，请注明）？6.4具体说明为了确保最终产品符合相应标准，企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备了哪些项目的检验能力。

（请提供一份检验文件目录清单并填写附表2：主要检测仪器、检测设备明细表）。

7.说明申证产品已获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志。

8.工厂的质量体系是否已通过质量体系认证？（如有，请提供证书复印件）。

请说明最近一次审核的日期及结论。

9.希望安排检查的时间：工厂休息日：工厂上下班时间：可否在休息日检查：可以可商议不可以10.是否同意认证机构的检查员在正常生产时，经与质量负责人接洽后，可以进入涉及认证产品生产及管理的所有场所？工厂代表签章：日期：注：本表签字人应核对所填写的信息的准确性负责。

附表1关键生产设备明细表工厂名称：共页第页附表2主要检测仪器、检测设备明细表工厂名称：共页第页。

为附件4 工厂检查调查表工厂检查调查表CQC/QPJC01.02(1/1)申请人名称：制造商名称：生产厂名称：中国质量认证中心工厂注册名称、地址一定要与营业执照一致调查表、申请书信息要一致1.1工厂注册名称：工厂地址：电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：抵达工厂的最佳交通路线（最近的火车站、机场；如可能，请附一张当地地图）1.2制造商注册名称：制造商注册地址：电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：2.申请人注册名称：地址：电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：认证联系人：部门及职位：电话：3.工厂质量负责人姓名、工作部门及职位、联系电话。

质量负责人：部门及职位：电话：4.工厂员工总数（如申证产品生产仅是其中一部分，请注明与申证产品生产、管理有关的员工人数）：5.1申证产品的申请编号、名称、型号规格、商标5.2申请产品认证依据的标准：CNCA—02C—023：2002/A26.1工厂是否按认证实施规则的要求建立文件化质量体系？请提供①组织机构图②质量手册目录③程序文件目录。

6.2由工厂完成的申证产品生产工艺流程。

请提供生产流程图并填写附表1：关键生产设备明细表。

6.3说明由分承包方提供的关键零部件和原材料（如已通过CCC认证或其它同等的产品认证的，请注明）？6.4具体说明为了确保最终产品符合相应标准，企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备了哪些项目的检验能力。

（请提供一份检验文件目录清单并填写附表2：主要检测仪器、检测设备明细表）。

7.说明申证产品已获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志。

8.工厂的质量体系是否已通过质量体系认证？（如有，请提供证书复印件）。

请说明最近一次审核的日期及结论。

9.希望安排检查的时间：工厂休息日：工厂上下班时间：可否在休息日检查：可以可商议不可以10.是否同意认证机构的检查员在正常生产时，经与质量负责人接洽后，可以进入涉及认证产品生产及管理的所有场所？工厂代表签章：日期：注：本表签字人应核对所填写的信息的准确性负责。

CQC《工厂检查调查表》填写指南《工厂检查调查表》填写指南(CQC/PDC022-2005)一目的为了使申请产品认证的申请人或工厂能够正确地填写《工厂检查调查表》（以下称调查表），以便认证机构和检查组了解工厂的基本信息，在现场检查前做出合理地安排，特制定本指南。

二范围适用于CCC和CQC产品认证。

三职责1 认证机构负责向申请人提供调查表；2 申请人或工厂负责如实填写并向认证机构提交调查表。

四定义1 工厂：对认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的场所2 制造商：控制认证产品制造的组织。

注：一个制造商可以有多个工厂。

3 申请人：申请产品认证的组织注：1）通常，申请人在获得认证证书后就成为持证人。

2）所谓“申请代理人”是指代理申请人办理认证申请手续的组织。

五填写要求下面就调查表中的各项条款的填写要求逐一进行解释：1.1 工厂信息：工厂注册名称应与工厂营业执照上名称一致;工厂地址应填写认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的实际场所;电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到工厂的电话、传真、电子邮件。

提供当检查员实施工厂检查时能便捷地抵达工厂的交通路线指示图。

1.2 制造商信息：制造商注册名称、地址要求填写与制造商营业执照上名称和地址一致。

电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到制造商的电话、传真、电子邮件。

2 申请人信息：申请人注册名称、地址要求填写与申请人营业执照上的注册名称和地址一致。

电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到申请人的电话、传真、电子邮件。

认证联系人：要求填写负责产品认证的联络人员，其电话、传真要求能够直接、方便地找到此人，以便认证机构和检查组联系有关认证或工厂检查时间等事宜。

3 工厂质量负责人：要求填写在工厂中负责产品质量的管理人员，具体职责和权限见《工厂质量保证能力要求》条款1.1的规定，此人要获得由工厂最高管理者的文字任命，并在相关的文件中对其职责和权限有明确地描述。

报告编号：工厂检查报告CQC/QPJC01.07（1/1）检查性质□初始检查□监督检查申请人/持证人：工厂名称：工厂地址：工厂编号：检查日期：中国质量认证中心工厂检查报告共9页第1页注：a）有“是”、“否”的地方，请在“是”或“否”小方格中打记号“×”以示选择；b）如果选择“是”、“否”均不合适的，请在相应条款处注明原因；1．概况1.1 检查机构名称：检查组长：检查日期：检查员：1.2 申请人/持证人注册名称：注册地址：电话（含区号）：传真：邮政编码：联系人姓名：1.3 工厂注册名称：工厂地址：电话（含区号）：传真：邮政编码：质量负责人姓名：制造商注册名称（如与上述不同）：地址：电话（含区号）：传真：邮政编码：联系人：1.4 认证产品（名称、型号/规格、商标、证书/申请编号）：工厂检查报告共9页第2页1.5 工厂人数：1.6 检查时会见的主要人员及其在工厂中的职位：1.7 工厂生产的同类产品获得的其他认证标志或证书：1.8 工厂获得的质量体系证书：1.9 其他情况：2．检查期间的生产情况2.1 检查期间认证产品在生产吗？是□否□如果（是），描述产品的名称、型号规格及其上印有的任何认证标志。

如果（否），描述在检查期间所生产的类似产品的名称、型号规格及其上印有的任何认证标志。

3．工厂质量保证能力3.1 人员职责和资源3.1.1 职责a）是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系？是□否□b）是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限？是否履行了相应的职责？是□否□如果是，请给出确保认证标志妥善保管和使用的文件号：3.1.2 资源是否配备了必须的生产设备、检验设备；具备必须能力的人员；必备的生产、检验、储存的环境？是□否□3.2 文件和记录3.2.1 是否已建立，保持了文件化的质量计划/类似文件，以及确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件？是□否□如果有文件，请给出参考文件号：工厂检查报告共9页第3页3.2.2 产品设计标准或规范是否等同或高于该产品的国家标准要求？是□否□3.2.3 是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序，以确保：是□否□a）文件在发布前和更改是否由授权人员审批其适宜性？是□否□b）文件的修改和修订状态是否得到识别，防止作废文件非预期使用？c）是否在使用处可获得相应文件的有效版本？是□否□如果有文件，请给出参考文件号：3.2.4 是否建立并保持了文件化的质量记录的标识、储存、保管和处理程序？是□否□如果有文件，请给出参考文件号：3.2.5 质量记录是否规定了适当的保存期限并保存有效期内的记录？是□否□3.3 采购和进货检验3.3.1 是否已制定了对关键元器件和材料的供应商选择、评定和日常管理的程序？是□否□工厂是否按照文件要求对供应商进行选择、评定和日常管理，并保存对供应商选择和日常管理记录？是□否□3.3.2 是否已建立了进货的关键元器件和材料检验/验证程序及定期确认检验的程序？工厂是否按照文件要求对供应商提供的产品进行检验和验证？记录是否完整有效？是□否□3.3.3 当关键元器件和材料检验由供应商检验时，工厂对供应商是否提出明确的检验要求？是□否□工厂是否保存供应商提供的合格证明及有关检验报告等？是□否□3.4 生产过程控制和过程检验3.4.1 如果工序没有文件规定就不能保证质量时，是否制定了工艺作业指导书？待是□否□3.4.2 工作环境是否满足规定要求（对环境条件有要求时）？是□否□3.4.3 是否对适宜的过程参数和产品特性进行监控（可行时）？是□否□3.4.4 是否建立并保持了对生产设备进行维护保养的制度？是□否□3.4.5 是否在生产的适当阶段对产品进行检验，确保产品及零部件与认证样品的一致性？是□否□3.5 例行检验和确认检验3.5.1 是否制定了文件化的例行检验和确认检验程序？是□否□如果有文件，请给出参考文件号：例行检验和确认检验要求是否满足相应产品的认证实施规则要求？是□否□工厂检查报告共9页第4页3.5.2 是否已按相应的文件正确实施了例行检验和确认检验，并保存检验记录？是□否□3.6 检验试验仪器设备3.6.1 检验试验仪器设备是否与所要求的检验、试验能力一致？是□否□3.6.2 是否制定检验试验仪器设备的操作规程并按之准确操作？是□否□3.6.3 校准和检定a）检验和试验设备是否定期校准或检定并可溯源至国际或国家基准？是□否□b）自行校准的检验和试验设备是否规定了校准方法、验收准则和校准周期？是□否□c）检验和试验设备的校准状态是否能被使用及管理人员识别？是□否□d）是否保存了检验和试验设备的校准记录，并完整有效？是□否□3.6.4 运行检查a）对于例行检验和确认检验设备，是否按规定了有效的运行检查要求,并按要求执行? 是□否□b）运行检查结果不能满足规定要求的,是否追溯至已检产品，必要是重新检验? 是□否□c）是否规定了例行检验和确认检验设备功能失效时需采取的措施？是□否□d）是否保存了运行检查结果和调整措施记录？是□否□3.7 不合格品的控制3.7.1 是否建立了不合格品控制程序，其内容是否符合规定要求？是□否□3.7.2 对不合格品的标识、隔离和处置以及采取的纠正和预防措施是否符合程序的规定？是□否□3.7.3 是否保存了重要部件或组件的返修记录及不合格品的处置记录？是□否□3.8 内部质量审核3.8.1 是否建立并保持了文件化的内部质量审核程序，并记录审核结果；其内容是否符合规定要求？是□否□如果有文件，请给出参考文件号：3.8.2 是否保存了投诉记录并作为内审的信息输入？是□否□3.8.3 对内审发现的问题是否采取纠正和预防措施并进行记录？是□否□3.9 认证产品的一致性的管理3.9.1 是否建立了产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序？是□否□如果有文件，请给出参考文件号：工厂检查报告共9页第5页3.9.2 是否在认证产品变更实施前向认证机构申报并获得批准？是□否□3.10 包装、搬运和贮存3.10.1 成品的包装和标志过程（包括所用材料）是否符合规定的要求？是□否□3.10.2 所采用的搬运方法是否能防止产品的损坏或变质？是□否□3.10.3 产品的贮存环境是否能保证产品符合规定标准要求？是□否□4．产品一致性检查4.1 认证产品的铭牌、说明书或包装箱上标注的产品名称、规格、型号、警示警告标识是否与经认证机构确认的型式试验样品/认证证书一致。

检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容检查结果工厂基本信息1.核对受检查方注册名称/注册地址/实际地址信息与证书/申请书/营业执照是否一致（不一致情况须说明）：2. 核对工厂营业执照信息：经营范围（证书产品有关的范围）：年检日期：有效期：3.确认证书编号、数量及其状态与本次检查任务书是否一致（监督）：4.证书所列标准为现行有效版本。

检查员记录：检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容检查结果3.1人员职责和资源1.质量负责人：职务：。

有无任命书。

2.质量负责人及其各类人员职责：3.资源（人员、检验人员人数、生产设备、检验设备、厂房等）4.认证标志的保管和使用程序文件编号/名称：5.对于购买标志，检查标志使用记录（根据购买标志发票和标志使用量检查其领料数量）6.对于标志备案情况，检查模压批准书，是否按时备案并覆盖所有证书。

7暂停、撤销证书的产品未使用标志。

8.没有超出证书产品范围使用标志的情况（包括对不同制造商）。

检查员记录：检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容检查结果3.4生产过程控制和过程检验1. 负责人：职务：能力确认：（是否了解生产过程中保证产品一致性的关键环节要求）2.玩具产品开发依据的标准（应是现行有效，结合2.1条款）：验证、确认的证据：3.关键工序的识别：4.现场生产的产品：5.关键工序文件名称/编号：（如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的工艺文件，使生产过程受控。

）6. 检查人力资源配备是否充分、检查关键工序人员操作情况等7.工作环境是否可满足要求：8.对适宜的过程参数和产品特性进行监控的情况检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容检查结果3.4生产过程控制和过程检验9.建立并保持对生产设备进行维护保养的制度的情况10.确保产品及零部件与认证样品一致性的过程检验1）文件名称/编号：（自检、互检、巡检等要求的识别和规定）。

2）抽查相关记录。

3）检查人力资源配备是否充分、检查人员操作情况等检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容检查结果3.5例行检验和确认检验1.建立例行检验文件名称/编号：（检验项目、技术要求、频次、放行准则）检查例行检验的操作和记录。

3C_工厂检查调查表（英文版）Questionnaire for Factory InspectionName of Applicant:Name of Manufacturer:Name of Factory:Certification CenterQuality CertificationChina QualityChina1.1Factory’s registered name:Factory’s registered address:Note: Factory’s address should be filled in according to the fact, which may be different with the registered address. Factory’s address is the location of final assembling, implementing routine test and verification test, packing and bearing product nameplate and certification mark. If those working procedures mentioned above could not be completed in one location, a compared integrated location should be filled out here in which at least routine test and verification test, packing, product nameplate and certification mark bearing are implemented, moreover other locations should be indicated with geographical places.Tel: Fax: Postcode:E-mail:Directions of the best way of reaching the factory (nearest railway station, airport; attach one photocopy of local map if possible)1.2Manufacturer’s registered name:Manufacturer’s registered address:Tel: Fax: Postcode:E-mail:2.Applicant’s registered name:Applicant’s registered address:Tel: Fax: Postcode:E-mail:Contact person of certification: Department & position: Tel:3. The name, department and position held and telephone number of the factory quality assurance manager Name of the QA manager: Department & Position: Tel:4. Total number of employees in the factory (If products applied for the certification are only one part of the whole production, please indicate the total number of employees involved in the production and management of the products applied for certification)5.1The application number(s), name(s), model(s) /specifications and trade mark(s) of the product(s) applied for certification5.2Specify the standard(s) according to which the certification is made on the products6.1Has the factory established a documented quality system according to the requirement of the IMPLEMNENTATION RULES FOR COMPULSORY CERTIFICATION? Please provide:①organizational chart②list of the quality manual③ procedural documentation6.2Indicate the production processes of the products appliedfor certification performed in the factory. (Please provide the production flow chart, and fill in the Appendix 1 -- List of Key Production Equipments.)6.3Indicate which critical parts and materials are provided by the subcontractors.(Please indicate which have been already awarded the CCC or other equivalent certificates.)6.4 Please specify which inspection the factory is able to conduct during receiving inspection, process inspection and final inspection in order to ensure that the final products conform to corresponding standards. (Please provide a list of inspection documents and fill in Appendix 2 -- List of Main Test Instruments and Equipments).7.Please indicate the Certificates and the Marks already granted by other certification body/bodies for the products applied for certification.8.Has the manufacturer’s quality system been assessed and certified? If yes, please provide a copy of the certificate(s). Please specify the date and the conclusion of the last inspection.9.Date of factory inspection expected:Off day of factory: On duty time of factory:Could the inspection be done on off day:yes discussible no10.Are the inspectors of Certification Body allowed to access all locations concerning production and management processes of products applied for certification during normal working hours, after having contacted the quality assurance manager?Signature and stamp of the representative of the factory:Date:Note: On behalf of the manufacturer, the signatory to thisform is required to verify the accuracy of the information provided.Appendix 1List of Key Production EquipmentsName of factory: page of/doc/674072517.htmlof equipment Manufacturer ofequipmentMain technicaldataQuantity LocationAppendix 2List of Main Test Instruments and Equipments Name of factory: page of/doc/674072517.htmlof instruments& equipmentsManufacturer ofinstruments &equipmentRange of theMeasurementPrecision Quantity Location。

工厂检查调查表认证委托人名称：xx生产者（制造商）名称：xx生产企业（工厂）名称：xx中国质量认证中心1.1生产企业（工厂）注册名称：生产企业（工厂）地址：注：工厂地址按实际填写，可以与注册地址不同。

工厂地址应是进行最终装配、实施检验（如例行检验、确认检验、出厂检验）、包装、加贴产品铭牌和认证标志的场所；当产品的上述工序不能在一个场所完成时，应选择一个至少包括例行检验或出厂检验、加贴产品铭牌和认证标志环节在内的比较完整的场所填写，并注明其余场所的地理位置。

电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：抵达工厂的最佳交通路线（最近的火车站、机场；请附一张当地地图）1.2生产者（制造商）注册名称：生产者（制造商）注册地址：电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：2.认证委托人注册名称：认证委托人注册地址：电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：认证联系人：部门及职位：电话：3.生产企业（工厂）、生产者（适用时）质量负责人姓名、工作部门及职位、联系电话。

质量负责人：部门及职位：电话：4.生产企业（工厂）员工总数（如申证产品生产仅是其中一部分，请注明与申证产品生产、管理有关的员工人数）：5. 申证产品的名称、认证依据的标准6.1生产企业（工厂）、生产者（适用时）是否按认证实施规则的要求建立文件化质量体系？请提供①组织机构图②质量手册目录③程序文件目录。

6.2由生产企业（工厂）、生产者（适用时）完成的申证产品生产工艺流程。

请提供生产流程图并填写附表1：关键生产设备明细表。

6.3说明由分承包方提供的关键件和原材料（如已通过CCC认证或其它的产品认证的，请注明）？6.4具体说明为了确保最终产品符合相应标准，生产企业（工厂）、生产者（适用时）在进货检验、过程检验和最终检验中具备了哪些项目的检验能力。

（请提供一份检验文件目录清单并填写附表2：主要检测仪器、检测设备明细表）。

7.说明申证产品已获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志（如有）。