如何判断遗传方式方法指导

如何快速判断遗传病的遗传方式（遗传系谱图）判断系谱图中疾病的遗传方式，历来既是重点，又是难点。

有关的解题方法、口诀广泛流传，过程也十分详细、层次分明、清晰。

但个人感觉教师理解是一回事，学生接受又是另一回事，在教学中如果一定要按口诀来套的话，对学生来说费时费力，我在教学中试图摸索出一套方法，力求简单快捷又准确地解决问题。

步骤如下：一．排除伴Y遗传方法：若表现为“父传子，子传孙，传男不传女（一个家族中的男性全部患病，女性全部不患病）”的特点，确定为伴Y遗传（图1），若系谱图中出现女性患者，或者父子当中有不患病的，马上排除伴Y遗传（图2）。

图1 伴Y遗传图2 排除伴Y遗传二．先判断显隐性：（1）口诀：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。

（2）找特殊遗传组合①口诀：无中生有为隐性，生女有病为常隐（例1）；有中生无是显性，生女正常为常显（例2）。

②图例如下：图3 常隐图4 常显【例题】图5 常隐图6 常显（3）如果疾病的显隐性不确定，最好先用排除法排除某些遗传方式，这样做最后得到的结果比较准确。

三．排除伴性遗传：1．伴X显性遗传的特点：男性患者的母亲和女儿必然患病；伴X隐性遗传的特点：女性患者的父亲和儿子必然患病。

2．排除方法：看男患者的母亲和女儿，如果有正常的，排除X显。

再看女患者的父亲和儿子，如果有正常的，排除X隐。

【例题解析】图7 常隐第一步：有女患者，排除伴Y遗传。

第二步：9×10→16，确定该病为隐性遗传：第三步：7×8→12，母亲有病而儿子正常，排除X隐第四步：确定为常隐【例题解析】图8 常显、常隐思路：第一步：排除伴Y遗传，无法确定显隐性；第二步: 女患者的儿子没患病，排除X隐；第三步：男患者的女儿正常，排除X显；第四步：常显和常隐无法排除，都有可能。

四．其他辅助方法：1．代代发病的，一般是显性遗传病；隔代遗传的，一般是隐性遗传病。

2．女患者多于男患者的，最有可能是X显；男患者多于女患者的，最有可能是X隐。

如何判断遗传方式案例一、遗传系谱图的遗传方式的判断先判显隐，再看性常。

口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病父子无病，为常。

有中生无为显性，显性看男病，男病母女无病，为常。

解析：“无中生有为隐性”，即双亲正常而生出有患病的后代，则患者的性状为隐性性状，找到图谱中的女性患者看其父亲或儿子，只要有一个不是患病者，则可以判断是常染色体。

“有中生无为显性”，即双亲患病却生出正常的后代，那么患者的性状为显性性状，找到图谱中的男性患者看其母亲或女儿，只要有一个不是患病者，则可以判断是常染色体。

图例：注意：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测：①若该病在代与代之间连续性遗传→②若该病在系谱图中隔代遗传→例1. 观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病（1）分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）【巩固练习】1.2.甲是，乙是，丙最可能是，丁最可能是二、文字描述的遗传方式的判断例2：苯丙酮尿症是一种单基因遗传病。

一对表现正常的夫妇，生育了一个苯丙酮尿症的女儿，则这是何种遗传病？解析：夫妇正常生育患病孩子，由此判断无中生有为隐性，而女病父亲无病则为常，由此可以判断是常染色体隐性遗传病。

例3：（2011年海南）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。

已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：甲遗传病的致病基因位于_ _（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于___（X,Y,常）染色体上。

遗传类型的判断依据与方法遗传类型的判断依据与方法根据基因在染色体上的情况及显隐性间的关系，我们可以把遗传方式分为五种类型，它们分别是：常染色体显、隐性遗传，X染色体上显隐性遗传及伴Y染色体遗传。

其判断方法有如下三种：（1）有明显特点的1）首先确定显隐性：①致病基因为隐性：口诀为：“无中生有为隐性”即：双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性基因致病。

②致病基因为显性：口诀为：“有中生无为显性”即：双亲有病生出不患病的子女，此致病基因一定是显性基因致病。

2)再确定致病基因的位置：①伴Y遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”，即患者都是男性且有“父——>子一—>孙”的传递规律。

②常染色体隐性遗传：口诀为：“无中生有为隐性，生女患病为常隐。

”即：双亲无病，生出患病的女儿，此致病基因一定是隐性基因．而且致病基因一定位于常染色体上。

③常染色体上显性遗传：口诀为：“有中生无为显性，生女正常为常显。

”即：双亲有病，生出正常的女儿，此致病基因一定是显性基因，而且致病基因一定位于常染色体上。

④伴X隐性遗传：口诀为：“母患子必患，女患父必患。

”即：致病基因为伴X隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病；女儿患病，父亲一定患病。

⑤伴X显性遗传：口诀为：“你患女必患，子患母必患。

”即：致病基因为伴X显性遗传，则：父亲患病，女儿一定都患病；儿子患病．母亲一定患病。

同时也可根据女性患者中有轻重情况来判断。

（2）没有上述特点的可通过假设，后根据几种遗传病的致病的传递途径进行推断，进行一一排除，确定其遗传类型。

(3)不能确定的判断类型在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：第一：若该病在代代之间呈连续性．则该病很可能是显性遗传。

第二：若患者无性别差异，男女患者患病各为1／2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。

第三：若患者有明显的性别差异。

男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病，它可分以下两种情况：①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。

遗传病遗传方式的判定方法方法一分析法1、判定是否为伴Y染色体遗传若系谱中遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父----子----孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。

2、判断是否为母系遗传若系谱中，女性患者的子女全是患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。

3、判定是显性遗传还是隐性遗传（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（无中生有为隐性）。

（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（有中生无为显性）。

如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。

4、判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传（1）在确定是隐性遗传的前提下：【1】若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X隐性。

【2】若女患者的父亲和儿子有正常的，则一定是常隐。

（2）在确定是显性遗传的前提下：【1】若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X显性。

【2】若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定是常显。

方法二口诀法口诀：亲病子女正，亲正子女病，女病父子病，男病母女病。

前两句用来判断显隐性。

亲病子女正：指双亲都患病，而他们的子女中有正常的，则一定是显性。

亲正子女病：指双亲都正常，而他们的子女中有患病的，则一定是隐性。

后两句用来判断是伴X染色体遗传还是常染色体遗传，主要判断其是否符合伴X遗传的特点。

女病父子病：若为隐性遗传病，则看女性患者的父亲和儿子是否都是患者。

若其中有正常者，则必为常隐；若全为患者，且男多女少，则最可能为伴X隐性。

男病母女病：若为显性遗传病，则看男性患者的母亲和女儿是否都是患者。

若其中有正常者，则必为常显；若全为患者，且女多男少，则最可能为伴X显性。

遗传系谱图的准确、快速分析法一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。

1. 确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。

即“有中生无为显性”。

下图是显性遗传标志图。

如果患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。

即“无中生有为隐性”。

下图是隐性遗传标志图。

2. 确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上在显性遗传系谱图中，如果满足父亲患病，女儿一定患病；或儿子患病，母亲一定患病，一定是X染色体显性遗传。

否则（则父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常。

）一定是常染色体显性遗传。

在隐性遗传系谱图中，如果满足女儿患病，父亲一定患病；或母亲患病，儿子一定患病，一定是X染色体隐性遗传。

否则（即女儿患病，父亲正常；或母亲患病，儿子正常。

）一定是常染色体隐性遗传。

三、确定个体的基因型在显性遗传系谱图中，正常个体表现隐性性状，其基因型是确定的，依据正常个体的基因型确定相关患者的基因型。

在隐性遗传系谱图中，患者表现隐性性状，其基因型是确定的，依据患者的基因型确定相关正常个体的基因型。

四、特殊情况下的判断1. 若系谱图中无上述典型例子，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向来推测，通常的原则是：世代连续很可能为显性遗传病，世代不连续很可能为隐性遗传病（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性）。

2. 患者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。

3. 若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下三种情况。

（1）若患病男性多于女性，则该病很可能是伴X隐性遗传病。

（2）若患病女性多于男性，则该病很可能是伴X显性遗传病。

浅析遗传方式的判断技巧在高中生物教学中，对于出现的遗传现象，首先要判定遗传方式：现就遗传方式的判断技巧做一浅显的分析。

一、若为可遗传变异，常用正反交来判定相应的遗传方式：1、若正反交子代性状一致，则为核遗传中的常染色体遗传。

2、若正反交子代性状不一致，表现为母系遗传、或后代并不出现性状分离比，则为细胞质遗传。

3、若正反交子代性状不一致，但有一定性状分离比，则为伴性遗传。

其中：⑴若表现为父→子→孙，全为雄性个体遗传、且具有连续性则为伴Y遗传。

⑵若雄性个体相应性状多于雌性个体，则为伴X隐性遗传，反之，则为伴X显性遗传。

现针对各种遗传方式判定通过一些实例来说明：例1：紫茉莉花斑植株杂交实验中，用花斑紫茉莉的绿色、白色枝条接受其他枝条花粉，结果子代表现为母本枝条绿色和白色植株；但花斑枝条作母本，不管接受任何枝条的花粉，子代表现有白色、绿色、花斑色三种性状的植株，且无一定性状分离比。

综上所述，若该遗传为细胞核遗传，则子代性状至少要有一定性状分离比，故不可能是细胞核遗传，只能是细胞质遗传。

例2：人类的虹膜有棕色也有蓝色，肤色有正常和白化之分。

以上信息分析：三种组合中，一方面有性状分离比，再有该性状遗传与性别无联系。

从第三组合出现性状分离可以看出蓝眼是隐性性状，褐眼是显性性状，因父母均为褐眼，子女出现蓝眼，即出现性状分离，分离出来的即为隐性；从第一组合可以推出亲本基因型aa×aa，第二组合1:1可以推出亲本基因型为aa×Aa，第三组合1:3可以推出亲本基因型为Aa×Aa。

由以上遗传特点可判该遗传是典型的常染色体核遗传，原因是：⑴该遗传与性别无关；⑵有明确的性状分离比。

例3：下图为某家系遗传病得病遗传图解，该病不可能是＿由该系谱图可以分析：该病有可能是常显、常隐，也有可能是伴X显，但绝不可能是伴X隐性遗传病。

若是伴X隐性则女患父必患，现女患父未患。

也绝不可能是伴Y遗传，若是伴Y，则全部患者应为男性，且有父→子→孙的连续性遗传。

高中生物快速判断遗传病遗传方式的技巧学法指导第一步：看题干：如果题干中已告知是“色盲”，则马上可判断此病为伴X隐性遗传病；如告知是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。

如果题干没告知具体的病例，则往下看第二步。

第二步：确认或排除细胞质遗传。

细胞质遗传的特点：具有母系遗传现象，即母病，子全病，母正常，子全正常。

观察遗传系谱图，如发现母病子女都患病，则可断定该病为细胞质遗传。

若无这个特征，则往下看第三步。

第三步：确认或排除伴Y遗传。

伴Y遗传的特点：只有男子患病，父病，儿、孙皆病；父正常，儿、孙全正常。

观察遗传系谱图，如发现父病儿子全病，则可判定此病为伴Y遗传。

若无这个特征，则往下看第四步。

第四步：观察遗传系谱图。

如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况，则可判定此病为常染色体隐性遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现，则可判定此病为常染色体显性遗传。

若无这两种情况则往下看第五步。

第五步：判断致病基因是显性还是隐性。

遗传系谱中只要双亲正常，生出有病孩子（即“无中生有”），则可判定该病为隐性基因控制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子（即“有中生无”），则可判定该病为显性基因控制的遗传病。

若遗传系谱中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，则只能作出可能性判断：致病基因可能是显性也可能是隐性。

第六步：最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。

（1）隐性遗传情况的判定：先找患病的女子，然后上找父亲，下看儿子，只要有一个不患病的，致病基因一定在常染色体上。

在全系谱中，均找不到例外，则最可能是位于X 染色体上。

具体方法是，从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体隐性遗传或伴X 隐性遗传。

若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X隐性遗传。