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遗传系谱图中遗传方式的判定“四步法”分析遗传系谱图步骤现象及结论的口诀记忆图解表示第一，排除或确定伴Y遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传“有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上①双亲有病儿子正常②父病女必病，子病母必病伴X显性遗传①双亲有病女儿正常②父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传①父亲正常儿子有病②母病子必病，女病父必病伴X隐性遗传①双亲正常女儿有病②母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测①若该病在代与代间连续遗传→②若该病在系谱图中隔代遗传→遗传系谱图是高中生物的重点也是难点，在高中生物教材中占据重要地位，在高考或会考中占有一席之地。
遗传系谱图主要考查学生两个内容，一是遗传病的遗传方式判断，二是计算生患病或健康子女的概率，本文主要阐述遗传病的遗传方式判断。
遗传系谱图是考查学生对遗传学知识实际综合运用能力的一种常见题型，在生命科学教学中具有重要地位。
遗传系谱图题型解题方法及概率计算对初学者是个难题，在教学中也是一个难点，虽然每年在教学中教师安排了较大课时数，学生也花费了大量的时间进行训练，但每年有关系谱图分析题得分率一直较低。
对于普通中学的学生来说，要学生掌握好有关遗传系谱图解题方法和做到答题正确性高尤为困难，因此，想通过专题的形式，系统的讲解遗传系谱图的解题方法，力求化难为易，化繁为简，在解题正确性和解题速度上找到突破口，从而提高学生分析和解决实际问题的能力。
遗传病遗传方式的判定方法方法一分析法1、判定是否为伴Y染色体遗传若系谱中遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父----子----孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。
2、判断是否为母系遗传若系谱中，女性患者的子女全是患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。
3、判定是显性遗传还是隐性遗传（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（无中生有为隐性）。
（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（有中生无为显性）。
如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。
4、判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传（1）在确定是隐性遗传的前提下：【1】若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X隐性。
【2】若女患者的父亲和儿子有正常的，则一定是常隐。
（2）在确定是显性遗传的前提下：【1】若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X显性。
【2】若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定是常显。
方法二口诀法口诀：亲病子女正，亲正子女病，女病父子病，男病母女病。
前两句用来判断显隐性。
亲病子女正：指双亲都患病，而他们的子女中有正常的，则一定是显性。
亲正子女病：指双亲都正常，而他们的子女中有患病的，则一定是隐性。
后两句用来判断是伴X染色体遗传还是常染色体遗传，主要判断其是否符合伴X遗传的特点。
女病父子病：若为隐性遗传病，则看女性患者的父亲和儿子是否都是患者。
若其中有正常者，则必为常隐；若全为患者，且男多女少，则最可能为伴X隐性。
男病母女病：若为显性遗传病，则看男性患者的母亲和女儿是否都是患者。
若其中有正常者，则必为常显；若全为患者，且女多男少，则最可能为伴X显性。
根据遗传系谱图推断遗传方式的规律在生物的遗传和变异中有关根据遗传系谱图判断遗传方式是教学的重点，同时也是教学的难点，遗传方式的判断一般需解决两个问题：一是遗传病致病基因的显隐性关系，二是致病基因存在的位置。
这类问题通常先判别显隐性，然后判断基因的位置。
一、致病基因的显隐性关系１、如系谱图中存在无病的双亲生出有病子女，即可排除显性遗传病，而确定为隐性遗传病，典型图例：（图一）（图二）２、如系谱图中存在双亲有病生出无病子女，即可排除隐性遗传病，而确定为显性遗传病。
典型图例：（图三）（图四）口决：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。
二、致病基因的位置判断致病基因位置的判断常采用假设的方法，先假设致病基因在性染色体（或常染色体）上，然后按假设代入遗传图谱中如符合图谱，则假设成立，如不符合图谱，则为假设相反的一面。
下面将四种常见遗传病的判定规律做以说明：１、常染色体隐性遗传病(1)遗传特点：隔代遗传，发病率低，男女患病机会均等。
(2)图谱特点：双亲无病生一患病女儿，致病基因一定是隐性基因，而且一定位于常染色体上。
(3)实例：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等。
(4)判断口决：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。
(5)例图：如图（一）２、常染色体上的显性遗传病(1)遗传特点：代代相传，发病率高，男女患病机会均等。
(2)图谱特点：双亲有病生一无病的女儿，致病基因是显性基因，且一定位于常染色体上。
(3)实例：并指、多指、软骨发育不全等。
(4)判断口决：“有中生无为显性，生女正常为常显”。
(5)例图：如图（三）３、伴Ｘ隐性遗传病(1)遗传特点：交叉遗传，母病子必病，女病父必病，男性患者多于女性。
(2)实例：红绿色盲，血友病等(3)判断口决：“母病子必病，女病父必病”。
(4)判断方法：否定式判断(5)例图如上图可排除伴Ｘ隐性遗传的可能４、伴Ｘ显性遗传病(1)遗传特点：连续遗传，交叉遗传，父病女必病，子病母必病，女性患者多于男性。
一、系谱图判定的常规解题思路在分析判断系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：先确定是否是Y 遗传→其次确定显、隐性→再确定是伴X遗传还是常染色体遗传。
其中伴Y 遗传病的“传男不传女”的特点很明显，在系谱图中很容易确定，考查较少，多数是考查其余4类遗传病的遗传方式，再根据“代代传”还是“隔代传”的特点，显、隐性也容易粗略确定，最后确定是伴X 遗传还是常染色体遗传。
在分析系谱图时，还常用到一些简化的口诀化的遗传规律，如“父病女必病”“母病子必病”等。
例题1：下图所示遗传图谱中，遗传病的遗传方式最可能是（ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．伴X 显性遗传D ．伴X 隐性遗传解析：总体观察系谱图，按常规解题思路分析。
第一：患者男女均有，则可排除伴Y 遗传；第二步：此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；第三步：追溯患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴X 显性遗传。
或者从6号、10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X 显性遗传。
答案：C二、可作“突破口”的七条典型遗传规律 1．可确定为常染色体遗传的一些“突破口”规律一：“双亲正常女儿病”——则肯定是常染色体隐性遗传。
即“无中生有，且有为女”，则肯定是常染色体隐性遗传。
如图甲所示。
规律二：“双亲患病女儿正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
即“有中生无，且无为女”，则肯定是常染色体显性遗传。
如图乙所示。
规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”——则肯定是常染色体隐性遗传。
规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
2．可确定为伴X 遗传的“突破口”规律五：“父病女必病”或“子病母必病”——则肯定是伴X 显性遗传。
规律六：“母病子必病”或“女病父必病”——则肯定是伴X 隐性遗传。
即墨市第四中学高三生物导学案课题：遗传方式的判断及实验设计高考要求：遗传方式的判断及实验设计II课前预习1．首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，患者的子女全部患病，正常女性的子女全，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传.如图：(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传.2．再确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴遗传.如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传.3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是性遗传病，如图1：②“有中生无”是性遗传病，如图2：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中①若患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为隐性遗传.②若女患者的父亲和儿子中有的，则一定为隐性遗传.如图：(3)在已确定是显性遗传的系谱中①若患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为显性遗传.②若男患者的母亲和女儿中有的，则一定为显性遗传.如图：[特别提醒]灵活应用：若系谱图中没有上述典型特征，则只能根据是否世代连续遗传、男女患病情况判断：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传.或根据题意及条件来灵活作答而不死板也.课堂探究判断遗传方式的实验方案设计♥♥理论指导1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置个体与个体杂交.隐性雌×显性雄⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧⎭⎬⎫若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状⇒基因位于X染色体上⎭⎬⎫若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状⇒基因位于常染色体上设等位基因为A、a，请在下面写出上面的两个遗传图解：(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验.①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上.②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上.相应练习：某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制.用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶♂―→50%阔叶♀、50%阔叶♂实验2：窄叶♀×阔叶♂―→50%阔叶♀、50%窄叶♂根据以上实验，下列分析错误的是()A ．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B ．实验2结果说明控制叶型的基因在X 染色体上C ．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D ．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株2．探究基因位于X 、Y 的同源区段，还是只位于X 染色体上 选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交 ⇓⎩⎪⎨⎪⎧若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则只位于X 染色体上[特别提醒] 伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同.♥♥实验设计生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY 染色体结构示意图.请据图回答： (1)若控制某性状的等位基因A 与a 位于X 染色体Ⅱ区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有__________种.(2)若等位基因A 与a 位于常染色体上，等位基因B 与b 位于X 染色体Ⅱ区上，则这样的群体中最多有________种基因型.(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A 与a 位于X 、Y 染色体的同源区Ⅰ上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在________种基因型，分别是_______________.(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X 、Y 染色体的同源区段(Ⅰ区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置.实验方案：选取若干对表现型分别为________、________的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型.结果预测及结论：①若_______________________________________________，则该基因位于常染色体上；②若_______________________________________________，则该基因位于X 、Y 染色体的同源区段.♥♥课堂检测1.右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是：A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X 染色体显性遗传病D.伴X 染色体隐性遗传病 2.下列四个遗传图示中肯定和血友病传递方式不一样的是：3.果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是： A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 4．甲图为人的性染色体简图.X 和Y 染色体有一部分是同源的(甲图中I 片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位.请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段.(2)在减数分裂形成配子过程中，x 和Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段.(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段.(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X 和Y 染色体的I 片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例.课堂小结：重要性及做题思路 课后巩固1．(2011·烟台模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A 、a)控制.在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F 1中只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F 1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼.则正、反交实验的F 2中，朱红眼雄果蝇的比例分别是( )A ．1/2、1/4 B ．1/4、1/4 C ．1/4、1/2D ．1/2、1/22.有一种雌雄异株的草本经济作物，属于XY 型性别决定，但雌株是性杂合体，雄株是性纯合体.已知其叶片上的斑点是由X 染色体上的隐性基因（b ）控制的.某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择： ⑴表现型为 的植株作为母本，其基因型为 .表现型为 的植株为父本，其基因型为 .⑵子代中表现型为的是雌株，表现型为的是雄株.。
遗传系谱1遗传图谱的特点及遗传方式的判断一•遗传病的类型（一）.常染色体显性遗传常见病：多指（趾）症、并指症、 先天性白内障等（1）遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；（2） 如果双亲有病，生了一个无病的女儿，则一定是常染色体显性遗传； （图1）（3） 如果已知是显性，父病而女儿正常（图2）,或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗 传（图3）；（1）表现为不连续，即常表现为隔代遗传。
遗传与性别无关，男女患病机会均等。
近亲婚配发病率高。
（2） 如果双亲无病，生了一个患病的女儿，则一定是常染色体隐性遗传；（图4）（3） 如果已知是隐性，母病而儿正常 （图5）,或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性（图 6）；ChHD衬（三）.伴X 显性遗传常见病：抗维生素 D 佝偻病、钟摆型眼球震颤（1）表现为连续，即代代有患者，或者患者双亲中，至少有一个患者；整个家族中往往患病的 女性多于男性 （2）遗传与性别有关，儿子患病则母亲一定为患者或父亲患病则女儿一定为患者即男患者的母亲和女儿一定患病（图7）;女儿正常，则她的父亲与儿子一定正常；（图8）（四）.伴X 隐性遗传（1）.遗传一般表现为隔代交叉遗传;（2）.遗传与性别有关，女儿患病则父亲一定是患者，母亲患病则儿子一定是患者，即女患者的父亲和儿子一定患病（图9）;男性正常，则其女儿和母亲一定正常；（图10）（3）.近亲婚配发病率高。
常见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等（五）.伴Y 遗传（限Y 遗传）（1）、只能从父亲传给儿子，11）不能传给女儿，患者全为男性且全部男性（直系）都为患者。
（图 （2 ）、遗传表现为连续。
3.常染色体隐性遗传F r <D ≡γθ O ■常见病：白化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症。
遗传 4.0—■口丁O-TB整个家族中男性患者多于女性;UA A遗传系谱2A. B5 •下图为某一遗传病系谱图, 该病可能的遗传方式是 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X 染色体显性遗传 D. X 染色体性遗传 6.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病常见病：人类耳郭多毛症（六）.细胞质遗传母亲患病，全部子女都患病。
二遗传方式的判断与解题思路通常解题的思路可以分五步进行：常见病：遗传性肌肉萎缩症（1）先判断显隐性；（2）再判断常、性染色体遗传 （3）验证遗传方式。
这一步骤能保证判断无误。
（4）判断基因型先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。
若确 实无法确定，就确定其携带的概率。
（5）求概率。
要注意不能漏乘亲代的携带概率。
三•练习1 •如图是一个某遗传病的系谱图， 3号和4号为异卵双生，就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是A . 5/9B • 1/9C • 4/9D 5/162.下图为某种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是 A . In 1与正常男性结婚，生下一个患该病男 孩的概率是1/3B .若n 2与n 4结婚，后代患该遗传病的概率 将大大增加C.从优生的角度出发， 建议n 5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D. n 1与n 2为旁系血亲3.人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若 I —I 号为患者（∏— 3表现正常），图中 患此病的个体是A 、n — 4、n — 5、n —一 7B 、n — 5、n — 7、n — 8 c 、n — 4、n — 5、n — 8 D 、n — 4、n — 7、n — 8 4•在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X 染色体隐性遗传的是□0正常男女患病男女□谢舅性□畀性 O 女#7■男患者 女患者遗传系谱"为隐性伴性遗传，其中 7号的致病基因来自A. 1号 B . 2号 C . 3号 D . 4号 7.已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（ D 对d 完全显 性）。
下图中∏ 2为色觉正常的耳聋患者，∏ 5为听觉正常的色盲患者。
∏ 4（不携带d 基因）和∏ 3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。
既耳聋有色盲的可能性分别是QO 正常女性□ iEWS 性 4@耳蛙女性O性⅛■色自％性A. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 系谱丁为常染色体隐性遗传B. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为系谱丁为X 染色体隐性遗传C. 系谱甲-2基因型Aa ,系谱乙-2基因型 D .系谱甲-5基因型Aa ,系谱乙-9基因型X 染色体显性遗传，系谱丙为 X 染色体隐性遗传, X 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传, X B X 3,系谱丙-8基因型Cc ,系谱丁 -9基因型X D X dX B X 3,系谱丙-6基因型CC .系谱丁1/4 & A. B. A. 0 、1/2、0 B. 0 、1/4、1/4 C.0 F 图所示为四个家系遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 、1/8 、 0D. 1/2、1/4、 1/8C. 四图都可能表示白化病遗传的家系 家系乙中患病男孩的父亲一定是该 病基因携带者 肯定不是红绿色盲遗传的家系是 甲、丙、丁 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女 tτ5 ⅜τ*甲ZHT□0正砒女H ⅜**s*D. 儿的几率是1/4 9.下图为甲、乙、丙、丁 4种遗传性疾病的调查结果•根据系谱图分析、推测这 能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 5o ⅛-τυ δ6 0IlIl4种疾病最可1 1 1K ⅞T （K 因用DJ*示】 J9C√)*⅝I10.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是 该病为伴X 染色体隐性遗传病, 该病为伴X 染色体显性遗传病, 该病为常染色体隐性遗传病， 该病为常染色体显性遗传病， JI Ill正⅛⅛⅛A . I^^IB LJC . ss ⅛⅛D . In1为纯合子 4为纯合子 2为杂合子 3为纯合子11.图10是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错 误的是 A .该病是显性遗传病，∏ 4是杂合体O □34⅜ ------ O 百 7Os0^t ⅛ @ ⅛⅛-⅛-O6^ 1JE-6基因型XX dB •川一7与正常男性结婚，子女都不患病C •川一8与正常女性结婚，儿子都不患病D •该病在男性人群中的发病率高于女性人群12. 下列为某一遗传病的家系图，已知I 一1为携带者。
可以准确判断的是A. 该病为常染色体隐性遗传B. II-4是携带者C. II 一6是携带者的概率为1/2D. 川一8是正常纯合子的概率为 1 /213. 下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是1.2米左右。
下图是该O女性正常□男性正常•女性矮小■男性矮小(1) _____________________________________________ 该家族中决定身材矮小的基因是_________________________________________ 性基因，最可能位于___________________________________________________ 染色体上。
该基因可能是来自_________________ 个体的基因突变。
(2) ____________________________________________________________________________________ 若II 1和II 2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为______________________________________________________________________;若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为。
mΓΓ⅛⅛14.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅遗传系谱4不传递身材矮小的基因。
(3) _____________________________________________ 该家族身高正常的女性中，只有_____________________________15. 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A, a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B, b)。
两种病中有一种为血友病。
请据图回答问题：(1) _________ 病为血友病，另一种遗传病的基因在______________ 染色体上，为___________ 性遗传病。
(2) III —11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________________ 。
(3) 若III —11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为(4) _________________________ II —6的基因型为____________________________________ ，III —13的基因型为____________________________________ 。
(5) 我国婚姻法禁止近亲结婚，若III 一11和III 一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为____________ ，只患乙病的概率为_____________________ ; 只患一种病的概率为_______ ; 同时患有两种病的概率为______________ 。
16. 一佝偻病男性与表现型正常的女性结婚，第一胎生了一个佝偻病的女儿，第二胎又生了一个同时患佝偻病和苯丙酮尿症的女儿。
有人进行遗传病的调查时发现患佝偻病男性所生的女儿遗传系谱5均有佝偻病。
(控制佝偻病性状的基因用D或d表示，控制苯丙酮尿症性状的基因用P或P表示) (1)_______________________________________________________________ 该家庭中丈夫、妻子和第二个女儿的基因型分别是 ___________________________________________________________ 、____________ 、__________ 。
(2)该夫妇两胎都生佝偻病孩子的几率是。
(3)该夫妇若生一个男孩，则该男孩同时患两病的几率是，只患一种病的几率是，不患病的几率是。
17•下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A,隐性基因为a;为B,隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答:(1)_______________________________ 甲病是致病基因位于________________________________ 染色体上的__________ 性遗传病；乙病是致病基因位于染色体上的________ 性遗传病。
