风湿性多肌痛
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欧洲抗风湿病联盟/美国风湿病学会关于风湿性多肌痛管理建议风湿性多肌痛(polymyalgia rheumatic ,PMR)是一种老年人常见的炎症性风湿病,通常需要长期激素治疗。
由于目前尚没有针对该病治疗的国际推荐,导致临床实践中缺乏统一规范化的治疗管理。
近日,EULAR/ACR(European League against Rheumatism/American College of Rheumatology)联合制定了关于PMR的管理建议。
建议主要以文献证据和专家共识为依据,采用GRADE (grading of recommendations,assessment,development and evaluation)方法作为研究框架,制定出了8条关于PMR管理原则以及10条具体的管理建议,囊括了PMR患者治疗基线期和随访期调查评估、危险因素评估、患者临床路径及专科医生建议、治疗策略如糖皮质激素(GCs)初始剂量以及后续减药方案、肌肉注射甲泼尼龙及DMARDs的应用、NSAIDs及非药物干预措施的作用等。
该建议适用于全科医师、内科医师和风湿科医师,将为这些临床医生在治疗PMR患者时提供最佳指导意见。
2015年EULAR/ACR关于PMR管理建议总结如下。
1 目标人群基于现有诊断或分类标准,临床诊断为PMR的患者。
2 PMR患者管理的原则(1)采用可靠、特异的方法确定PMR定义:临床应排除类似疾病状态[如非炎性疾病、炎性(如巨细胞动脉炎或RA)疾病、药物相关性、内分泌相关性、感染性和肿瘤性疾病]。
(2)开始药物治疗之前,每个PMR患者应进行以下评估(全科或内科医师):①记录患者基本的实验室数据,有助于排除类似疾病并与治疗中的情况进行监测比较。
应包括RF和(或)抗CCA抗体、CRP和(或)ESR、血细胞计数、血糖、血肌酐、肝功能、骨代谢(包括血钙、碱性磷酸酶)和尿液分析。
附加检查应考虑蛋白电泳、促甲状腺激素(TSH )、肌酸激酶和维生素D水平。
风湿性多肌痛和巨细胞动脉炎的诊疗规范摘要风湿性多肌痛(PMR)是一种以颈部、肩胛带和骨盆带肌肉疼痛、晨僵,红细胞沉降率升高,伴或不伴发热等全身反应为表现的综合征。
巨细胞动脉炎(GCA)是一种原因不明的几乎全身血管均可受累的系统性血管炎,主要侵犯大、中动脉,病变呈节段性、坏死性,组织病理学呈肉芽肿样炎症。
我国目前尚缺乏GCA的流行病学资料,实际患病率可能被低估。
GCA较为严重的并发症是不可逆的视觉丧失及脑血管事件。
PMR发病率为GCA的3倍,临床上需排除其他特异性疾病。
GCA患者中40%~60%合并PMR,PMR患者中约15%合并GCA。
为推进GCA和PMR的规范化诊断与治疗,中华医学会风湿病学分会在2005年临床诊疗指南的基础上,借鉴国内外诊治经验和指南,制定了本规范,旨在规范GCA和PMR的诊断和治疗,改善患者预后。
风湿性多肌痛风湿性多肌痛(polymyalgia rheumatic,PMR)是一种以颈部、肩胛带和骨盆带肌肉疼痛、晨僵,红细胞沉降率(ESR)升高,伴或不伴发热等全身反应为表现的综合征。
PMR发病机制目前尚不明确,认为是自身炎症性疾病或自身免疫病,其发病机制涉及遗传易感性、环境(如季节、感染等)、年龄、免疫系统异常等因素。
流行病学研究显示,PMR发病率依年龄、性别、种族、地理、季节等不同而不同。
主要好发于50岁以上人群,50岁以下人群发病少见,随年龄增长,发病率逐渐升高,发病年龄峰值70~80岁左右;女性、北欧后裔发病率较高,女性较男性多2~2.5倍;PMR在北欧人及有北欧血统人中更常见,而南欧人中不太常见,亚洲人、非洲人、非裔美国人和西班牙裔人群中亦并不常见;目前,尚无完整的关于PMR全球发病率的统计资料。
不同研究显示,PMR患病率为0.37%~1.53%。
我国尚无PMR流行病学调查资料,但临床并不少见。
PMR主要临床表现为四肢近端肢体和躯干的肌肉疼痛与僵硬,无特异性的实验室检查指标及病理学改变,更多的是排除性诊断。