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玻尔兹曼分布推导## 玻尔兹曼分布推导### 引言玻尔兹曼分布是统计力学中一种描述粒子在能级间分布的概率分布函数。
它在热力学系统中具有广泛的应用，特别是在描述气体分子的能级分布和热平衡状态时。
在本文中，我们将深入探讨玻尔兹曼分布的推导过程，从基本的概念出发，逐步引入数学表达式，以便更好地理解和运用这一重要的概率分布。
### 基础概念在了解玻尔兹曼分布之前，我们首先需要了解一些基础概念。
考虑一个具有N个微观粒子的系统，每个粒子都可以处于不同的能级。
设第i个能级的能量为εi，而粒子在该能级上的分布情况由分布函数ni表示。
我们的目标是推导出这些粒子分布的概率。
### 热力学基础热力学告诉我们，系统的熵S与粒子分布的对数有关，即S = -kΣni ln ni，其中k是玻尔兹曼常数。
为了最大化系统的熵，我们引入一个约束条件，即粒子的总能量为常数E，即Σniεi = E。
通过拉格朗日乘子法，我们可以得到一个新的表达式：\[ \Phi = -kΣni ln ni + α(Σniεi - E) \]这里，α是拉格朗日乘子，Φ称为广义熵。
### 极大化广义熵为了找到粒子分布的概率，我们需要极大化广义熵Φ。
通过对ni 和α分别求偏导数并令其等于零，我们得到以下两个方程：\[ \frac{\partial\Phi}{\partial ni} = -k(1 + ln ni) +αεi = 0 \]\[ \frac{\partial\Phi}{\partial α} = Σniεi - E = 0 \]从第一个方程中解出ni，我们得到玻尔兹曼分布的基本形式：\[ ni = e^{-\frac{εi}{kT}} \]这里，T是系统的温度，表明了温度与能级分布的关系。
这是玻尔兹曼分布的基础形式，描述了系统中粒子在不同能级上的概率。
### 玻尔兹曼分布的详细推导现在，我们将更详细地推导玻尔兹曼分布。
考虑到约束条件Σni = 1，我们引入拉格朗日乘子β，得到新的广义熵表达式：\[ \Psi = -kΣni ln ni + β(Σni - 1) + α(Σniεi - E) \]通过对ni、α和β的偏导数，并令其等于零，我们可以得到玻尔兹曼分布的详细推导过程。
经典统计中的玻尔兹曼分布玻尔兹曼分布是一种用于描述粒子在不同能级上分布的概率分布函数，其表达式为：f_i = \frac{g_i}{Z}e^{-\frac{E_i}{kT}}其中，f_i表示粒子在能级i上的分布概率，g_i为能级i的简并度，E_i为能级i的能量，k为玻尔兹曼常数，T为温度，Z为配分函数。
由于玻尔兹曼分布包含了简并度、能量和温度等多个变量，因此适用于描述各种物质系统中的粒子分布情况。
下面列举一些应用玻尔兹曼分布的例子：1. 原子和分子的能级分布在原子和分子中，由于能量量子化现象的存在，粒子只能处于特定的能级上。
玻尔兹曼分布可以用于描述这些粒子在不同能级上的分布情况，从而推导出物质的热力学性质，如内能、熵等。
2. 电子在半导体中的分布半导体中的电子可以分为价带和导带两种能级。
由于电子在半导体中的分布对半导体的导电性质有着重要影响，因此玻尔兹曼分布可以用于描述电子在不同能级上的分布情况，从而推导出半导体的电学性质，如载流子浓度、电导率等。
3. 气体分子的速度分布在气体中，分子的速度分布对气体的热力学性质有着重要影响。
玻尔兹曼分布可以用于描述气体分子在不同速度下的分布情况，从而推导出气体的热力学性质，如压强、温度等。
4. 固体中的振动分布在固体中，原子的振动状态对固体的热力学性质有着重要影响。
玻尔兹曼分布可以用于描述原子在不同振动状态下的分布情况，从而推导出固体的热力学性质，如比热容、热膨胀系数等。
5. 热辐射的能量分布热辐射是指物体在热平衡状态下所辐射出的电磁波。
由于热辐射的波长和能量密度对物体的热力学性质有着重要影响，玻尔兹曼分布可以用于描述热辐射在不同波长和不同能量下的分布情况，从而推导出物体的热力学性质，如辐射能量密度、辐射亮度等。
6. 激光中的光子分布激光是指一种能量高、相干性强的光束。
由于光子在激光中的分布对激光的光学性质有着重要影响，玻尔兹曼分布可以用于描述光子在不同能级上的分布情况，从而推导出激光的光学性质，如激光功率、激光波长等。
玻尔兹曼分布)exp()0()(RTgzM n z n m -⋅=等温大气重力场中分布公式式麦克斯韦速度分布2223/2()(,,)d d d ()exp d d d 2π2x y z x y z x y z x y z m m f kT kT ⎡⎤++=⋅-⋅⎢⎥⎢⎥⎣⎦v v v v v v v v v v v v )exp(kTε- 分布都是按粒子能量ε的分布，它们都有一个称为“玻尔兹曼因子”的因子1122exp()N N kTεε-=-)/exp(kT ε-1ε2ε 规律:这些分布中都有因子 ，称为玻尔兹曼因子。
具有玻尔兹曼因子的分布，称为玻尔兹曼分布（Bortzmann distribution ）若n 1和n 2分别是在温度为T 的系统中，处于粒子能量为的某一状态与粒子能量为的另一状态上的粒子数密度。
则玻尔兹曼分布可表示为)exp(2121kTn n εε--= 玻尔兹曼分布表示：粒子处于能量相同的各状态上的概率是相同的；粒子处于能量不同的各状态的概率是不同的，粒子处于能量高的状态上的概率反而小---能量最小原理。
exp()N kTε∝-1）玻尔兹曼分布能为我们提供用来表示温度的另一表达式1221ln()T n k n εε-=)exp(2121kTn n εε--=对于粒子只能取两个能级的系统：12εε>产生激光的系统，就处于粒子数反转（populationinversion ）的负温度状态。
12εε>讨论12n n <0T >若12n n >若T <2）有外力场时分子按能量的分布规律分子处于保守力场中时，分子能量既有动能又有势能分子动能是分子速度的函数，分子势能一般是位置的函数，分子数按能量分布关系与速度有关，也和空间位置有关.(p )3k 20d ()e d d d d d d 2πE E kT x y z m N n x y zkT-+=⋅v v v 其中n 0 表示E p =0处气体分子的数密度.（玻耳兹曼分子按能量分布定律）,d ~,d ~,d ~z z z y y y x x x v v v v v v v v v +++p222p 2p k )(2121E m E m E E E z y x +++=+=+=v v v v ,d ~,d ~,d ~z z z y y y x x +++x ),,(z y x ),,(z y x v v v ..(p )k d eE E kTN C -+∝⋅3）重力场中微粒按高度分布根据麦克斯韦速度分布函数的归一化性质则玻耳兹曼分布可以写为：（粒子数密度按势能的分布）3k 2- ()e d d d 12πE kT x y z m kT +∞-∞⋅=⎰⎰⎰v v v p- 0d ed d d E kTN n x y z=⋅zy x N n d d d d =P 0eE kTn n -=分子按势能的分布规律是玻耳兹曼分布律的另一常用形式.//3/20[d d d ]()d d d 2πp k E kTE kTVm n ex y z e kT --⎰⎰⎰⎰⎰⎰ x y z vv v v N=如果保守外力场为重力场，势能为 E p =mgz （z 为高度），则(重力场中粒子数密度按高度的分布)将其代入理想气体状态方程有0emgzkTp n kT -=⋅- 0emgz kTp = 0eM RTgz p -=kTgzm kTE en en n --==00pnkT p =(p )3k 20d ()e d d d d d d 2πE E kT x y z m N n x y zkT-+=⋅v v v 其中n 0 表示E p =0处气体分子的数密度.玻耳兹曼分子按能量分布定律,d ~,d ~,d ~z z z y y y x x x v v v v v v v v v +++,d ~,d ~,d ~z z z y y y x x +++x 谢谢大家！。
玻尔兹曼分布定律是覆盖系统各种状态的概率分布，概率测量或频率分布。
当存在保守的外力（例如重力场，电场等）时，气体分子的空间位置不再均匀分布，并且在不同位置分子数密度也不同。
玻尔兹曼分布定律描述了在保守外力或保守外力场的作用下处于热平衡状态的理想气体分子的能量分布。
L. E. Boltzmann将麦克斯韦分布定律扩展到外力场的情况。
在相同的宽度范围内，如果E1> E2，则能量DN1大的粒子的数量少于能量DN2小的粒子的数量，并且状态是粒子优先占据较小的能量，这是玻尔兹曼的重要结果分配法。
经过近一个世纪的传播，物理和化学界逐渐接受道尔顿的“原子分子模型”，但是原子和分子的确凿证据尚未得到发现。
这时，出现了更强大的科学成就，即热力学的第一定律和第二定律。
热力学原则上解决了化学平衡的所有问题。
1892年，物理化学家奥斯特瓦尔德（Ostwald）试图证明没有必要将物理和化学问题减少到原子或分子之间的机械关系。
他试图赋予“能量”与物质对象相同的状态，甚至使物质恢复能量。
他提出“世界上所有现象都仅由时空的能量变化构成”。
在统计中，麦克斯韦·玻尔兹曼分布是一种特殊的概率分布，以詹姆斯·克拉克·麦克斯韦和路德维希·玻尔兹曼的名字命名。
它首先被定义并在物理学中用于描述（特别是在统计力学中）粒子在理想气体中自由移动而不与固定容器中的其他粒子相互作用的速度，除了粒子与其热环境之间的非常短时间的碰撞之外通过交换能量和动力。
在这种情况下，粒子是指气态粒子（原子或分子），并且假定粒子系统达到了热力学平衡。
当这种分布最初是从1960年的麦克斯韦启蒙运动中获得的时，玻尔兹曼对这种分布的物理起源进行了许多重要的研究。
粒子速度的概率分布表明哪个速度更有可能：粒子具有从分布中随机选择的速度，并且比其他选择方法更有可能处于速度范围内。
分布取决于系统温度和颗粒质量。
Maxwell Boltzmann分布适用于经典理想气体，这是理想的真实气体。
玻尔兹曼分布,玻色分布,和费米分布的关系
玻尔兹曼分布、玻色分布和费米分布是统计物理中描述粒子分布的三种基本分布。
玻尔兹曼分布是描述经典粒子在能量状态间的分布情况的分布函数。
根据玻尔兹曼分布，粒子在不同能级上的分布概率与能级的能量成反比。
玻色分布是描述玻色子（具有整数自旋）的分布情况的分布函数。
根据玻色分布，玻色子能够在同一能级上具有任意多个粒子，并且各个粒子之间没有排斥作用。
费米分布是描述费米子（具有半整数自旋）的分布情况的分布函数。
根据费米分布，费米子不能在同一个能级上具有多个粒子，并且各个粒子之间存在排斥作用。
三种分布函数在经典极限情况下可以相互转化。
当粒子间的相互作用很弱或忽略不计时，玻色分布和费米分布在高温极限下会趋向于玻尔兹曼分布。
而在低温极限下，玻尔兹曼分布则趋向于费米分布（保守统计中的玻尔兹曼-玻色平衡）。
综上所述，玻尔兹曼分布、玻色分布和费米分布是三种不同情况下的统计分布，它们在特定条件下可以相互转化或者趋于相似的分布模式。
玻尔兹曼分布定律是一个描述一定温度下微观粒子运动速度的概率分布的定律，以奥地利物理学家路德维希·玻尔兹曼命名。
在物理学和化学中，这个定律被广泛应用于描述气体分子的速度分布。
任何宏观物理系统的温度都是组成该系统的分子和原子的运动的结果。
这些粒子有一个不同速度的范围，而任何单个粒子的速度都因与其他粒子的碰撞而不断变化。
然而，对于大量粒子来说，处于一个特定的速度范围的粒子所占的比例几乎不变，如果系统处于或接近处于平衡状态。
玻尔兹曼分布定律具体说明了处于任何速度范围的粒子数量与系统温度的关系，这个关系由一个数学公式表示。
这个公式表明，随着系统温度的升高，高速运动的粒子数量会增加，而低速运动的粒子数量会减少。
这个定律在物理学中有广泛应用，不仅限于气体分子的研究，还涉及到其他领域如电磁学、热力学等。
此外，它也为统计力学的理论框架提供了基础，使得我们能够更好地理解物质的热性质和动力学行为。
玻尔兹曼分布
什么是玻尔兹曼分布？
麦克斯韦-玻尔兹曼分布通常指气体中分子的速率的分布，但它还可以指分子的速度、动量，以及动量的大小的分布，每一个都有不同的概率分布函数，而它们都是联系在一起的。
玻尔兹曼分布形成了分子运动论的基础，它解释了许多基本的气体性质，包括压强和扩散。
玻尔兹曼分布的应用：
麦克斯韦-玻尔兹曼分布可以用统计力学来推导（参见麦克斯韦-玻尔兹曼统计）。
它对应于由大量不相互作用的粒子所组成、以碰撞为主的系统中最有可能的速率分布，其中量子效应可以忽略。
由于气体中分子的相互作用一般都是相当小的，因此麦克斯韦-玻尔兹曼分布提供了气体状态的非常好的近似。
在许多情况下（例如非弹性碰撞），这些条件不适用。
例如，在电离层和空间等离子体的物理学中，特别对电子而言，重组和碰撞激发（也就是辐射过程）是重要的。
如果在这个情况下应用麦克斯韦-玻尔兹曼分布，就会得到错误的结果。
另外一个不适用麦克斯韦-玻尔兹曼分布的情况，就是当气体的量子热波长与粒子之间的距离相比不够小时，由于有显著的量子效应也不能使用麦克斯韦-玻尔兹曼分布。
另外，由于它是基于非相对论的假设，因此麦克斯韦-玻尔兹曼分布不能做出分子的速度大于光速的概率为零的预言。
玻尔兹曼分布适用范围玻尔兹曼分布是一个重要的概率分布函数，它在统计物理学中有着广泛的应用。
它描述了在热平衡状态下，粒子在不同能级上的分布情况。
这个分布函数由奥地利物理学家路德维希·玻尔兹曼在19世纪末提出，并以他的名字命名。
玻尔兹曼分布适用于满足以下条件的系统：系统处于热平衡状态、粒子之间没有相互作用、系统处于外部势场中。
在这种情况下，玻尔兹曼分布可以用来描述粒子在不同能级上的分布概率。
具体来说，玻尔兹曼分布可以用来计算粒子在特定能级上的概率。
它的形式为：P(E) = exp(-E / kT) / Z其中，P(E)表示能级E上的粒子分布概率，k是玻尔兹曼常数，T是系统的温度，Z是归一化常数。
玻尔兹曼分布的应用非常广泛。
在统计物理学中，它被用来描述气体、固体和液体中粒子的分布情况。
在热力学中，它被用来计算系统的熵和自由能。
在量子力学中，它被用来计算电子在原子或分子中的能级分布。
玻尔兹曼分布的应用可以帮助我们理解和解释许多自然现象。
例如，在分子运动中，玻尔兹曼分布可以解释为什么高温下分子运动更加剧烈，低温下分子运动更加缓慢。
在光谱学中，玻尔兹曼分布可以解释为什么原子或分子会吸收和发射特定频率的光。
除了在物理学中的应用，玻尔兹曼分布在其他领域也有着重要的作用。
在生物学中，玻尔兹曼分布被用来描述蛋白质和核酸的折叠状态。
在经济学中，玻尔兹曼分布被用来描述市场中不同产品的分布情况。
玻尔兹曼分布是一个重要的概率分布函数，它在统计物理学和其他领域有着广泛的应用。
它可以帮助我们理解和解释自然现象，并且在许多实际问题中起到了重要的作用。
通过研究和应用玻尔兹曼分布，我们可以更好地理解和描述复杂的系统行为。
玻尔兹曼分布公式一、引言玻尔兹曼分布公式是统计物理学中的基本公式之一，它描述了在一个封闭系统中，粒子在平衡态下的概率分布。
该公式由奥地利物理学家路德维希·玻尔兹曼于19世纪70年代提出，是经典统计力学的基石之一。
玻尔兹曼分布公式在众多领域中有着广泛的应用，如气体动力学、化学反应动力学、电子导电等。
本文将深入探讨玻尔兹曼分布公式的理论背景、推导过程、意义和应用。
二、玻尔兹曼分布公式的理论背景1.微观状态和微观运动：在统计物理学中，系统的微观状态由系统内每个粒子的位置和动量描述。
在平衡态下，每个粒子都在进行无规则的微观运动，其运动状态可以用微观状态描述。
2.熵和微观态的数目：熵是衡量系统无序程度的物理量，表示系统内部混乱程度。
熵的大小取决于系统所处的微观状态数目，即系统的微观状态数目越多，熵越大。
3.概率分布：在平衡态下，系统处于某个微观状态的概率与该微观状态的熵成正比，即概率分布与熵成正比。
三、玻尔兹曼分布公式的推导过程玻尔兹曼分布公式的推导基于以下几个假设和条件：1.系统处于平衡态：假设系统处于宏观上的平衡态，即系统内部的热流动和其它交换趋于稳定。
2.粒子数目和能量守恒：系统中的粒子数目和总能量是守恒的，没有净损失或增加。
3.封闭系统：系统与外界没有能量和物质的交换。
4.无外场作用：系统中没有外力作用，如重力、电场等。
5.熵最大化：根据熵的定义和性质，在满足以上条件的情况下，系统的熵最大。
基于以上假设和条件，可以推导出玻尔兹曼分布公式。
其推导过程涉及到一系列复杂的数学运算和物理概念，包括概率论、微积分、线性代数等。
最终得到的玻尔兹曼分布公式为：f(E)dE=exp(-E/kT)dE其中f(E)表示粒子能量为E 的微观状态下的概率分布，k为玻尔兹曼常数，T为绝对温度。
该公式表明，在平衡态下，粒子能量为E的微观状态下的概率与exp(-E/kT)成正比。
四、玻尔兹曼分布公式的意义和应用玻尔兹曼分布公式具有重要的理论意义和实际应用价值。
在统计力学和数学中，玻尔兹曼分布（或吉布斯分布）是处于各种可能的微观量子状态下的粒子的概率分布，概率测度或频率分布。
具有以下形式，其中，量子态能量（随各个量子态而变化）和（对于玻尔兹曼分布是常数）是玻尔兹曼常数与热力学温度的乘积。
概率分布可以表示为，其中，量子态I的概率，量子态I的能量，玻尔兹曼常数，系统温度以及系统具有的量子态数。
对于两个状态的玻尔兹曼分布的比率，获得了玻尔兹曼因子。
可以看出，这仅与量子态之间的能量差有关。
玻尔兹曼分布取材于路德维希·博尔兹曼，他在1868年研究热平衡气体的统计力学时首次提出了这种分布。
然后在1902年，约西亚·威拉德·吉布斯提出了更为一般化的玻尔兹曼分布形式。
应特别注意Boltzmann分布与Maxwell-Boltzmann分布之间的差异。
前者给出了每个量子态中粒子的分布概率，而后者则用来描述理想气体中粒子的速度分布。
该表达在光谱学中具有重要的应用。
光谱中光谱线的位置表示粒子的量子态转移能量。
为了使谱线强度足够，必须有足够的处于高量子态的粒子。
因此，可以通过上述表达式确定颗粒分布与系统温度和能级差之间的关系，并且可以获得适当的系统参数。
统计力学的应用：玻尔兹曼分布可以应用于具有热平衡的隔离（或近似隔离）系统。
最常见的情况是常规合奏的概率分布，但在某些特殊情况下（源自常规合奏）也有相关应用。
数学的应用：在数学上，玻尔兹曼函数的广义形式是吉布斯测度。
在统计和机器学习中也称为对数线性模型。
玻尔兹曼分布知识点玻尔兹曼分布是热力学和统计物理学中一个重要的概念，用于描述分子运动中的粒子分布规律。
本文将深入探讨玻尔兹曼分布的相关概念、推导过程以及在实际应用中的重要性。
一、玻尔兹曼分布的概念和基本原理玻尔兹曼分布是基于分子动力学理论和统计物理学原理得出的一种分布概率模型。
它描述了在一定温度下，处于平衡状态的粒子在不同能级之间的分布情况。
玻尔兹曼分布的基本原理可以通过亥姆霍兹自由能（Helmholtz Free Energy）的最小化推导得出。
根据统计物理学的理论，亥姆霍兹自由能F可以通过以下公式计算：F = U - TS其中，U表示系统的能量，T为温度，S为系统的熵。
当亥姆霍兹自由能取得最小值时，系统达到了平衡状态。
根据最小化亥姆霍兹自由能的原理，可以得出玻尔兹曼分布的表达式：P_i = e^(-E_i / kT) / Z其中，P_i表示处于能级E_i的粒子的分布概率，e为自然对数的底，k为玻尔兹曼常数，T为温度，Z为归一化因子（配分函数）。
二、玻尔兹曼分布的应用领域1. 等温过程分析玻尔兹曼分布广泛应用于等温过程的分析中。
在等温过程中，粒子的能级和分布受到温度的影响。
通过玻尔兹曼分布，可以计算出处于不同能级上的粒子数目，从而揭示了在等温条件下粒子分布的规律性。
2. 热力学系统的熵计算熵是描述系统混乱程度的物理量。
根据统计物理学的理论，熵可以通过玻尔兹曼分布计算得出。
根据玻尔兹曼分布的表达式，可以推导出系统的熵与粒子分布的关系，从而计算系统的熵。
3. 气体分子的速度分布玻尔兹曼分布也可以应用于气体分子的速度分布分析。
在一定温度下，气体分子的速度分布是符合玻尔兹曼分布的。
通过玻尔兹曼分布的公式，可以计算出不同速度范围内的气体分子数目，用来描述气体分子的速度分布规律。
4. 量子力学系统的能级分布在量子力学领域，玻尔兹曼分布也被广泛运用于描述量子系统的能级分布。
根据玻尔兹曼分布的表达式，可以计算出处于不同能级上的量子态的分布概率，从而分析量子系统的能级结构。
玻尔兹曼分布
玻尔兹曼分布律是一种覆盖系统各种状态的概率分布、概率测量或者频率分布。
当有保守外力（如重力场、电场等）作用时，气体分子的空间位置就不再均匀分布了，不同位置处分子数密度不同。
玻尔兹曼分布律是描述理想气体在受保守外力作用、或保守外力场的作用不可忽略时，处于热平衡态下的气体分子按能量的分布规律
玻尔兹曼(L.E.Boltzmann)将麦克斯韦分布律推广到有外力场作用的情况。
在等宽的区间内，若E1>E2，则能量大的粒子数dN1小于能量小的粒子数dN2，状态即粒子优先占据能量小的，这是玻尔兹曼分布律的一个重要结果。
经过将近一个世纪的传播，物理学界、化学界渐渐接受了道尔顿的“原子—分子模型”，但原子、分子的确凿证据迟迟没有找到。
恰恰此时，一股更强大的科学成就——热力学第一、第二定律出现了。
热力学原则上解决了一切化学平衡的问题。
1892年，物理化学家奥斯特瓦尔德试图在此基础上证明，将物理学和化学问题还原为原子或分子之间的力学关系是多余的。
他试图将“能量”赋以实物一样的地位，甚至要把物质还原为能量。
他提出“世界上的一切现象仅仅是由于处于空间和时间中的能量变化构成的”。
在统计学中，麦克斯韦- 玻尔兹曼分布是一种特殊的概率分布，以詹姆斯·克拉克·麦克斯韦和路德维希·玻尔兹曼的名字命名。
它一开始在物理中定义并使用是为了描述（特别是统计力学中描述理想气体）在理想气体中粒子自由移动的在一个固定容器内与其它粒子无相互作用的粒子速度，除了它们相互或与它们的热环境交换能量与动量所产生的非常短暂的碰撞。
在这种情况下粒子指的是气态粒子（原子或分子），并且粒子
系统被假定达到热力学平衡。
在这种分布最初从麦斯威尔1960年的启发性的基础上衍生出来时，玻尔兹曼之后对这种分布的物理起源进行了大量重要调查粒子速度概率分布指出哪一种速度更具有可能性：粒子将具有从分布中随机选择的速度，并且比其它选择方法更可能在速度范围内。
分布取决于系统的温度和粒子的质量。
麦克斯韦- 波尔兹曼分布适用于经典理想气体，这是一种理想化的实际气体。
在实际气体中，存在可以使其速度分布与麦克斯韦- 波尔兹曼形式不同的各种效应（例如，范德华相互作用，涡流，相对论速度限制和量子交换相互作用）。
然而，常温下的稀释气体表现得非常接近于理想的气体，麦克斯韦速度分布对于这种气体是非常好的近似值。
因此，它形成了动力学气体理论的基础，其提供了许多基本气体性质（包括压力和扩散）的简化解释。
