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阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的临床疗效观察童柱;朱晶;杨雨静;葛晓丹【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2017(029)012【摘要】目的:观察阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的临床疗效.方法:选取74例精神分裂患者为研究对象,分成观察组与对照组,每组37例,两组均常规利培酮药物治疗,观察组在此基础上加用阿立哌唑(5 mg～10 mg)治疗,对比两组患者治疗前后血清催乳素变化,使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表-疾病严重度(CGL-S)评价患者精神症状.结果:观察组患者在治疗4周后血清催乳素水平明显下降,并且在治疗8周后恢复到正常水平,而对照组治疗前后血清催乳素均维持在较高水平,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前后,两组患者PANSS 、CGL-S评分均无统计学意义(P＞0.05) 结论:阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症疗效确切.【总页数】2页(P11-12)【作者】童柱;朱晶;杨雨静;葛晓丹【作者单位】徐州市东方人民医院,江苏徐州221000;徐州市东方人民医院,江苏徐州221000;徐州市东方人民医院,江苏徐州221000;徐州市东方人民医院,江苏徐州221000【正文语种】中文【中图分类】R971+.4【相关文献】1.阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症效果的性别差异 [J], 陈景旭;梁雪梅;卞清涛;刘可智;张立刚;张荣珍;李伟;刘艳红2.阿立哌唑对利培酮所致高催乳素血症的中老年女性精神分裂症患者维持治疗的影响 [J], 陈强;钱志平;陆福荣;费沛;朱斌3.2.5、10、15mg阿立哌唑治疗氨磺必利和利培酮所致高催乳素血症的疗效 [J], 吴静娜;王莉艳;刘维丹;杜维思;刘微波4.小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的疗效及安全性 [J], 张涛5.小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高催乳素血症的效果分析[J], 戚敏恒; 李立群; 李祎鋆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿立哌唑联用氨磺必利治疗男性精神分裂症患者高泌乳素血症30例林义川【摘要】目的观察阿立哌唑联用氨磺必利对男性精神分裂症高泌乳素血症患者临床疗效的影响.方法将60例精神分裂症高泌乳素血症患者随机分为氨磺必利组(对照组)和氨磺必利+阿立哌唑组(联合组)两个组,每组30例;于治疗前和治疗8周后检测患者血清泌乳素水平的变化,观察血清泌乳素水平变化情况.结果治疗8周后,两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);而治疗8周后联合组泌乳素水平低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论阿立哌唑治疗男性精神分裂症患者疗效好且安全,而且氨磺必利联合阿立哌唑后明显降低男性精神分裂症高泌乳素血症患者血清泌乳素水平.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)017【总页数】3页(P55-57)【关键词】氨磺必利;男性精神分裂症;高泌乳素血症;阿立哌唑【作者】林义川【作者单位】福建省泉州市第三医院精神科,福建泉州 362000【正文语种】中文【中图分类】R749精神分裂症患者高泌乳素血症是抗精神病药物（APS）常见的副作用之一，其不仅易造成女性月经不调等不良反应，致女性患者不能坚持服药，也严重影响男性精神分裂症患者的依从性。
阿立哌唑对血清泌乳素（PRL）的水平影响较小，增加患者的依从性[1-2]。
而且氨磺必利与阿立哌唑作为临床常用抗精神病药物疗效显著[3-5]，但目前关于二者联用治疗男性精神分裂症患者高泌乳素血症尚无较多深入报道[6]。
国外研究表明服用氨磺必利和阿立哌唑有利于提高患者治疗的依从性，继而巩固治疗效果[7-8]。
本研究即采用阿立哌唑联合氨磺必利治疗APS引起的高泌乳素血症患者，检测其血清泌乳素水平并观察其临床疗效，现报告如下。
选择2014年9月—2017年3月福建泉州第三医院男性病房及门诊因服用各种抗精神病药物引起泌乳素水平增高（PRL＞414 μIU/ml）的成年男性精神分裂症患者60例，入组前均需取得患者家属知情同意。
阿立哌唑口腔崩解片改善利培酮、舒必利致体重、泌乳素增加的临床观察潘江艳;韦云龙【摘要】目的探讨阿立哌唑口腔崩解片改善利培酮、舒必利等精神类药物所致体重、泌乳素增加的临床效果.方法将58例因服用利培酮、舒必利等精神类药物后引起体重增加及高催乳素血症的患者作为研究对象,所有患者均维持原抗精神类药物的治疗方案,根据随机数字表将患者分为阿立哌唑口腔崩解片组(观察组)29例和安慰剂组(对照组)29例,两组患者干预6周后测量患者体质指数(BMI)变化及催乳素(PRL)的水平,同时采用副反应量表(TESS)评定阿立哌唑口腔崩解片治疗的不良反应.结果与对照组相比,观察组患者治疗后BMI及PRL显著下降,差异有统计学意义(P ＜0.01).观察组患者总有效率为93.13%,对照组总有效率为75.86%,两组比较有统计学意义(P＜0.05).TESS评分观察组为(5.12±1.12)分,对照组为(4.98±1.08)分,两组比较无统计学意义(P＞0.05).结论阿立哌唑口腔崩解片能有效改善利培酮、舒必利所致体重、泌乳素增加症状,且安全、可靠,值得临床应用推广.【期刊名称】《右江医学》【年(卷),期】2014(042)001【总页数】4页(P48-50,53)【关键词】阿立哌唑口腔崩解片;利培酮;舒必利【作者】潘江艳;韦云龙【作者单位】广西壮族自治区脑科医院心理科,柳州,545005;广西壮族自治区脑科医院心理科,柳州,545005【正文语种】中文【中图分类】R749.3抗精神类药物引起的体重增加及高催乳素血症是临床常见的不良反应，其发生原因可能与抗精神类药物阻断结节通路多巴胺受体有关［1］。
利培酮、舒必利是临床常用的抗精神类药物，这两种药物均可阻断多巴胺与受体结合，从而导致高催乳素血症的发生。
阿立哌唑口腔崩解片对多巴胺具有高选择功能，当多巴胺存在时，阿立哌唑口腔崩解片可起到多巴胺激动剂作用［2］。
阿立哌唑治疗舒必利所致男性高催乳素血症陈丽娟;卓志明;庄华【期刊名称】《临床精神医学杂志》【年(卷),期】2010(20)5【摘要】目的:探讨阿立哌唑治疗舒必利所致男性高催乳素血症的疗效. 方法:将60例舒必利所致的高催乳素血症的男性精神分裂症患者随机分为两组,分别用阿立哌唑(30例)及安慰剂(30例)治疗,疗程8周.分别于治疗前、治疗8周检测血清催乳素(PRL)水平,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应. 结果:治疗8周后,阿立哌唑组PRL较治疗前显著下降(t=24.65,P<0.01),男性乳房女性化消失率73.3%,自发泌乳消失率85.0%,对照组PRL治疗前后差异性无显著性(t=1.40,P>0.05). 结论:阿立哌唑可有效治疗舒必利所致的男性高催乳素血症.【总页数】2页(P304-305)【作者】陈丽娟;卓志明;庄华【作者单位】351144,福建莆田市慈康医院;351144,福建莆田市慈康医院;351144,福建莆田市慈康医院【正文语种】中文【中图分类】R749.053【相关文献】1.阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症的预防作用 [J], 任兰振;胡萌2.阿立哌唑治疗舒必利所致高催乳素血症70例 [J], 宋梓祥;陈琪;徐乐平;蔡占魁;纪菊英;汪卫华;汪广剑;孙剑;赵汉清3.阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症的影响 [J], 陈海支;俞柏润;杨身国;沈仲夏;糜屈;蒋永红4.阿立哌唑治疗利培酮所致男性高催乳素血症68例疗效分析 [J], 薛莲;周联军;谭文忠;邹亚飞;胡建伟;黄振梅5.阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症的预防作用 [J], 任兰振; 胡萌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
抗精神病药物所致高催乳素血症的研究进展作者：牟艳卉来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第02期【摘要】随着抗精神病药物的广泛应用，催乳素水平升高已成为抗精神病治疗中一个常见的临床问题，抗精神病药物所致的高催乳素血症越来越引起人们的重视。
本文分别从抗精神病药物致催乳素水平升高的机制、对血清催乳素水平的影响及高催乳素血症的治疗等3个方面进行了综述。
【关键词】抗精神病药物；高催乳素血症；催乳素【中图分类号】R74 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）02-0283-01高催乳素血症指清晨空腹血清催乳素水平>25ug/L。
临床表现为闭经、泌乳、男子乳房发育、性功能障碍等症状，远期可出现骨质疏松、心血管功能损害、生殖系统肿瘤发病率增加等。
在抗精神病治疗中，育龄期女性高催乳素血症的患病率高达65.6%，而在男性和绝经后女性中分别为42.4%和45.1%[1]。
严重影响患者的服药依从性和疗效，使患者生活质量和生活满意度下降。
抗精神病药物引起的高催乳素血症越来越引起人们的重视。
现就该方面的研究作一综述。
1 抗精神病药物致催乳素水平升高的机制催乳素是垂体前叶的泌乳细胞分泌的多肽类激素，催乳素的分泌主要受漏斗结节通路多巴胺的抑制，多巴胺与泌乳细胞膜上的多巴胺受体结合，抑制催乳素分泌。
多巴胺的功能或受体的改变都会影响催乳素的分泌。
目前认为抗精神病药物引起的催乳素水平升高的机理不是很明确，考虑与抗精神病药物作用的多巴胺和5-羟色胺受体有关。
1.1 抗精神病药对多巴胺受体的作用经典的观点认为：抗精神病药物阻断漏斗结节通路的多巴胺受体，导致多巴胺对催乳素释放的抑制作用减弱，从而促进催乳素的分泌。
典型抗精神病药物在治疗剂量下通常可阻断70%-90%的D2受体，而非典型抗精神病药物仅引起20%-60%的D2受体阻断【2】。
利培酮作为一种非典型抗精神病药却引起明显的催乳素升高，发生率甚至超过典型抗精神病药物，有人认为这是因为利培酮对D2受体的作用存在受体部分选择性的不同【3】。
