多靶点抗肿瘤药物索拉非尼

甲苯磺酸索拉非尼片甲苯磺酸索拉非尼片，本品为多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长。

临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。

通用名：甲苯磺酸索拉非尼片英文通用名：Sorafenib tosylate汉语拼音：Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian成分化学名：4-{4-[3-（4-氯-3-三氟甲基-苯基）-酰脲]-苯氧基}-吡啶-2-羧酸甲胺-4-甲苯磺酸盐。

实验式：C21H16ClF3N4O3 * C7H8O3S。

分子量：637.0克/摩尔。

性状本品为红色圆形片适应症治疗不能手术的晚期肾细胞癌。

规格0.2g用法用量推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4 g（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。

服用方法：口服，以一杯温水吞服。

治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或不能耐受的毒性反应禁忌对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。

注意事项尚缺乏充分的中国人群临床研究数据，因此须在有本品使用经验的医生指导下使用。

皮肤毒性：手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良反应。

皮疹和手足皮肤反应通常多为NCI CTC（国际肿瘤通用毒性标准）1到2级，且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。

对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药或/和对索拉非尼进行剂量调整。

对于皮肤毒性严重且反应持久的患者可能需要永久停用索拉非尼。

严重者应永久停药。

高血压：服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。

药物相关的高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。

应常规监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。

对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用索拉非尼。

出血：服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会。

严重出血病不常见。

一旦出现需治疗，建议考虑永久停用索拉非尼。

华法林：部分同时服用索拉非尼和华法林治疗的患者偶发出血或凝血时间国际标准化比值（INR）升高。

索拉非尼
使用指导
香港特区肿瘤中心专家指出，索拉非尼（多吉美）的常见不良事件包括皮疹、腹泻、
血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。

使用索拉非尼（多吉美）应
注意以下事项。

1、可能发生心脏缺血和/或梗死。

考虑暂时或永久终止多吉美。

2、可能发生出血，如出血需要医学干预，考虑终止多吉美。

3、高血压通常发生在治疗疗程早期并用抗高血压治疗处理。

需要时在头6周及其后和治疗时定期监测血压。

4、常见手足皮肤反应和皮疹。

处理可能包括局部治疗对症缓解，暂时中断治疗和/或
调整剂量，若症状持续，应永久终止用药。

5、胃肠道穿孔是一种不常见不良反应。

胃肠道穿孔事件中，应终止多吉美治疗；（6）进行重要手术患者中建议中断多吉美治疗。

7、当同时给予主要通过UGT1A1通路代谢/消除物质（例如伊立替康）时应慎用。

8、当同时给药多西紫杉醇时建议慎用。

9、当同时给药阿霉素时建议慎用。

10、当给予妊娠妇女时多吉美可能引起胎儿危害。

应忠告有生育能力妇女服用多吉美
时避免妊娠。

11、已知对索拉非尼或多吉美的任何其它组分过敏者禁忌多吉美。

12、在鳞状细胞肺癌患者中禁忌联用多吉美和卡铂与紫杉醇。

[3]
参考资料
3.李力人、赵宗杰《香港肿瘤新特药物汇编（简体版）》，香港：香港医学科学院出
版社，2016.7。

索拉非尼说明书索拉非尼说明书一、概述索拉非尼是一种常用的药物，主要用于治疗某些癌症类型。

本说明书旨在向患者和医生提供关于索拉非尼的详细信息，包括适应症、用法和用量、注意事项等内容。

二、适应症索拉非尼主要用于下列情况的治疗：- 肾细胞癌：适用于一线治疗和进展性肾细胞癌。

- 甲状腺癌：适用于甲状腺癌的局部晚期或转移性病变。

- 高尔基金随机瘤：适用于已接受一线化疗失败的患者。

三、用法和用量请按照医生的建议和处方指示使用索拉非尼。

以下是一般的用法和用量建议：- 成人用量：每天口服2次，每次1片（200毫克），每天总剂量为400毫克。

- 用药时间：可以随餐服用或空腹服用，通常连续使用直到药物无法继续发挥疗效或出现严重不良反应为止。

四、注意事项在使用索拉非尼之前，患者需要注意以下事项：- 孕妇和哺乳期妇女禁用：索拉非尼可能对胎儿造成损害，孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。

- 药物相互作用：请告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和草药补品，以免与索拉非尼发生相互作用。

- 注意饮食：避免与含有葡萄柚或其汁液的食物一起服用索拉非尼，因为葡萄柚可能会影响药物吸收和代谢。

- 血压监测：在使用索拉非尼期间，定期检查血压，因为该药物可能导致高血压。

- 不良反应：索拉非尼可能引起一些不良反应，如疲劳、恶心、呕吐、食欲不振等，若出现严重不良反应，请及时告知医生。

五、不良反应使用索拉非尼可能出现一些常见的不良反应，包括但不限于：- 恶心、呕吐、腹泻、胃肠道不适- 疲劳、乏力、头晕、失眠- 食欲不振、体重下降- 高血压、心动过速- 皮肤反应，如手足综合征、皮疹等请及时告知医生，如果出现任何不良反应或症状加重。

六、存储条件- 索拉非尼需要存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射。

- 请将药物放在儿童无法触及的地方。

七、结论索拉非尼是一种常用的药物，用于治疗肾细胞癌、甲状腺癌和高尔基金随机瘤。

在使用索拉非尼之前，请务必遵循医生的建议和处方指示，并注意注意事项和不良反应。

索拉非尼瑞戈非尼分子结构区别索拉非尼（Sorafenib）和瑞戈非尼（Regorafenib）是两种常用的抗癌药物，它们属于多激酶抑制剂，用于治疗一些固体肿瘤。

尽管它们的名称相似，但这两种药物的分子结构和药理特征有所不同。

本文将对索拉非尼和瑞戈非尼的分子结构和区别进行详细描述。

首先，索拉非尼和瑞戈非尼的分子结构有一定的相似性，它们都是由有机化合物构成的。

索拉非尼是一种肾上腺素能受体激动剂，它的分子式为C21H16ClF3N4O3，分子量为464.83g/mol。

索拉非尼的结构主要由四个环组成，包括：噻吩环、苯环、三氟甲基苯环和氨基甲酰苯环。

这四个环通过键和原子相互连接，形成一个稳定的分子结构。

瑞戈非尼的分子式为C21H15ClF4N4O3，分子量为482.82g/mol。

瑞戈非尼的分子结构也由四个环组成，包括：噻吩环、苯环、四氟甲基苯环和氨基甲酰苯环。

与索拉非尼不同的是，瑞戈非尼的四氟甲基苯环中有四个氟原子取代。

这样的结构差异可能导致瑞戈非尼具有不同的药理特性。

除了分子结构的差异外，索拉非尼和瑞戈非尼还在药理特性上有所不同。

索拉非尼主要通过抑制多种关键激酶的活性来抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。

它能抑制细胞增殖与存活所涉及的信号转导通路，如Raf/MEK/ERK信号通路。

此外，索拉非尼还抑制了血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3）、血小板来源性生长因子受体（PDGFR-β）、c-kit和B-RAF等成对关键调控细胞增殖和血管生成的激酶。

瑞戈非尼与索拉非尼相比，具有更加广泛的激酶抑制谱。

它能抑制更多种类的癌症相关激酶。

此外，瑞戈非尼还能影响细胞周期、细胞凋亡和免疫调节等多种细胞过程，从而发挥其抗肿瘤作用。

瑞戈非尼的激酶抑制谱包括：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、FGFR-1、FGFR-2、KIT、RET等。

与索拉非尼相比，瑞戈非尼的抗肿瘤活性可能更强。

索拉非尼分子结构
索拉非尼是一种常见的有机化合物，其分子结构具有独特之处。

索拉非尼的化学式为C12H11N5O4，其分子中含有苯环、吡唑环和一个含氮的三元杂环。

这种结构使得索拉非尼在医药领域具有重要的应用价值。

索拉非尼的分子结构中，苯环是由六个碳原子和六个氢原子构成的环状结构，具有稳定性和共轭体系。

吡唑环则由一个含氮的五元杂环和一个碳氧双键组成，使得索拉非尼具有一定的活性。

而含氮的三元杂环则增加了分子的多样性和复杂性，使得索拉非尼在生物体内具有广泛的作用。

索拉非尼的分子结构使其成为一种有效的靶向治疗药物。

它被广泛应用于肿瘤治疗领域，特别是肾细胞癌的治疗。

索拉非尼通过抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

此外，索拉非尼还可以通过调节细胞信号传导通路来增强免疫系统的功能，从而提高机体对抗肿瘤的能力。

索拉非尼的分子结构也使其成为一种潜在的药物开发平台。

通过对其结构的修饰和改造，可以获得具有不同活性和选择性的衍生物。

这些衍生物可以用于治疗其他疾病，如心血管疾病、自身免疫性疾病等。

此外，索拉非尼还可以作为一种荧光探针，用于生物成像和分子探测。

索拉非尼作为一种重要的有机化合物，其分子结构具有独特之处。

它在医药领域具有广泛的应用前景，可以用于肿瘤治疗、药物开发和生物成像等方面。

通过对其分子结构的深入研究和应用，我们可以进一步发掘其潜在的药理作用和临床应用价值，为人类的健康事业做出更大的贡献。

【药物名】sorafenib（索拉菲尼）【商品名】NEXAVAR【美国上市时间】2005, 优先审评，孤儿药物【类别】小分子【靶点】多靶点【分子结构】分子式：C21H16ClF3N4O3 × C7H8O3S分子质量：637.0 g/mol【生产公司】拜耳药业【购买地】美国【剂型和规格】口服片剂，200 mg/片【适应症和用途】多吉美是一种激酶抑制剂适用于治疗（1）不可切除的肝细胞癌（2）晚期肾细胞癌【本质】多吉美，一种激酶抑制剂，是索拉非尼的甲苯磺酸盐。

索拉非尼甲苯磺酸盐是一种白色至黄或棕色固体有分子式C21H16ClF3N4O3 × C7H8O3S和一个分子量637.0 g/mole。

索拉非尼甲苯磺酸盐特别不溶于水性介质，轻微溶于乙醇和溶于PEG 400。

各红，圆形多吉美薄膜包衣片含索拉非尼甲苯磺酸盐(274 mg)等同于200 mg索拉非尼和以下无活性成分：交联羧甲基纤维素钠，微晶纤维素，羟丙甲纤维素, 十二烷基硫酸钠, 硬脂酸镁, 聚乙二醇, 二氧化钛和三氧化二铁。

【作用机理】索拉非尼是一种激酶抑制剂在体外减低肿瘤细胞增殖。

索拉非尼显示抑制多种细胞(CRAF, BRAF和mutant BRAF)和细胞表面激酶(KIT, FLT-3, RET, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3,和PDGFR)。

这些激酶的几种被认为涉及肿瘤细胞信号，血管生成，和凋亡。

在免疫功能低下小鼠中索拉非尼抑制人肝细胞癌和肾细胞癌和几种其它人肿瘤异种移植的肿瘤生长和血管生成。

【用法用量】（1）400 mg(2片)口服每天2次无食物。

（2）为处理怀疑不良药物反应可能需要中断治疗和/或减低剂量。

剂量可减低至400 mg每天1次或至400 mg每隔天1次.【储存方法】Venclexta应存储在86°F (30°C)温度以下；在接受治疗的第一个月，将药片保存在原包装盒，不要把药片放入别的容器中。

索拉非尼的药物研究（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】近年，随着分子靶向药物的研发和临床使用，分子靶向治疗已成为临床肿瘤领域的研究热点。

2005年底,第一个被美国FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)的靶向药物—索拉非尼(多吉美)成为业界广泛关注的研究成果。

临床试验证明索拉非尼能有效治疗有效治疗肾癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤等疾病并具有较好的安全性和有效性,它与其他药物联用显示了良好的耐受性和治疗前景。

本文对索拉非尼的药物研究进行综述，并提出我国今后分子靶向药物研究的发展方向。

【关键词】分子靶向药物;分子靶向治疗;索拉非尼;药物化学索拉非尼(Sorafenib)，又名多吉美(Nexavar)是拜耳与ONYX公司共同研制的一种多靶点的分子靶向药物，2005年经美国FDA批准用于晚期肾细胞癌(RCC)。

2006年,我国临床医师成功地将该药用于晚期RCC患者,从此开创了中国晚期RCC靶向治疗新时代。

1 药物结构和命名索拉非尼是一种新颖的二芳基尿素，临床使用的是索拉非尼的甲苯磺酸盐[1](图1)，此存在形式可以增加药物的稳定性，从而有效达到作用部位，同时也可以降低药物对作用系统的刺激，从而可以增加药物的摄入途径。

化学名称为4(4{3[4氯3(三氟甲基)苯基]酰脲}苯氧基)吡啶2甲酰胺对甲苯磺酸盐，分子式为C28H24ClF3N4O6S。

2 性状甲苯磺酸盐索拉非尼是无味，介于白色和棕色之间的固体。

热稳定性良好，不吸水。

在水溶液中溶解度低，在强酸条件下溶解度稍增加，略溶于酒精，溶于聚乙烯甘油400[1]。

索拉非尼片为一种红色、薄膜衣片剂，规格为每片200mg。

图1 索拉非尼化学结构3 药物代谢索拉非尼主要通过肝脏代谢酶CYP3A4进行氧化代谢，以及通过UGT1A9进行葡萄糖苷酸化代谢。

主要以原形物(占总剂量51%)和代谢物方式随粪便排泄，有部分葡萄糖苷酸化代谢产物(占总剂量19%)随尿液排泄。

多靶点药物名词解释
多靶点药物是指同时作用于疾病相关网络中多个靶点的药物。

多靶点作用被认为具有选择性差的特性，但可以用于治疗多种基因位点，对于病变的部位能够达到治疗的作用，降低患病期间对身体产生的危害。

多靶点用药是用于癌症的一种治疗方法，在治疗的过程中一般会采取不同的靶向药物作用于病变部位，对于癌细胞的生长能够起到抑制的作用，可以减慢病情的发展速度，从而能够延长患者的生存周期。

多靶点药物常见的有索拉非尼、达沙替尼、特波格雷、普齐地洛等，这些药物常被用于抗肿瘤、心血管、神经系统等方面的癌症治疗，具体用药则应有医生给与科学制定。

索拉非尼的药物研究索拉非尼是一种小分子抗癌药物，主要用于治疗肝癌、肾癌和胰腺癌等恶性肿瘤。

这种药物的研究从20世纪90年代开始，经过多年努力，终于于2005年获得了美国FDA的批准上市。

本文将从索拉非尼的化学结构、药理学作用机制、药物安全性和临床应用等方面进行介绍。

一、化学结构索拉非尼（Sorafenib）是一种有机分子化合物，化学名为4-（4-（苯氨基）苯基）-1H-吡咯并[3，4-d]吡咯-2（1H）-酮，其分子式为C21H16ClF3N4O3。

索拉非尼结构中含有苯环、吡咯环和氟、氯等卤素原子，能够有效干扰肿瘤细胞的信号传导通路，抑制其生长和扩散。

二、药理学作用机制索拉非尼的药理学作用机制主要包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成和干扰肿瘤细胞信号通路等。

具体的作用机制如下：1. 抑制肿瘤细胞增殖：索拉非尼能够抑制Raf-1和B-Raf蛋白的活性，抑制MAPK/ERK和JNK信号通路的活化，阻断肿瘤细胞细胞周期的G1/S转换，从而减少肿瘤细胞的增殖。

2. 诱导肿瘤细胞凋亡：索拉非尼能够诱导肿瘤细胞内部的氧化应激反应，增加ROS积累，损伤肿瘤细胞的DNA和蛋白质等生物分子结构，导致肿瘤细胞自我凋亡。

3. 抑制肿瘤血管生成：索拉非尼能够通过抑制VEGFR、PDGFR 等受体的活性，干扰血管生成过程，减少肿瘤的供血，并增加肿瘤细胞的缺血和缺氧状态。

4. 干扰肿瘤细胞信号通路：索拉非尼能够抑制mTOR和AKT等信号通路的活性，干扰肿瘤细胞的代谢、生长和凋亡。

三、药物安全性索拉非尼作为抗癌药物，具有一定的副作用和安全性问题。

常见的副作用包括手足综合征、皮疹、高血压、腹泻、乏力等。

严重的副作用包括心肌梗死、肝损害、出血等。

因此，在治疗过程中，必须严格掌握患者的生命体征和药物剂量等，以避免不良反应的发生。

四、临床应用索拉非尼已经被广泛用于肝癌、肾癌和胰腺癌等恶性肿瘤的治疗中。

在肝癌治疗中，索拉非尼具有显著的效果，能够减缓肿瘤的生长和扩散，延长患者的生存期。

观察索拉非尼口服联合放疗治疗肝癌30例的效果【摘要】目的研究探讨口服索拉非尼联合放疗对肝癌治疗效果。

方法选取在我院进行肝癌治疗的患者30例，将其按照随机分配的方法分为三组，放疗组采取单纯的放射治疗法、药物组单纯的服用索拉非尼进行治疗、联合组则采取口服索拉非尼联合放疗进行治疗。

每组分别有10例患者。

三个疗程之后，采用电化学发光法对三组患者的血清血管内皮生长因子、血小板衍生因子进行精确地检测，随访1a，对肿瘤转移的情况进行观察。

结果经过三个疗程的治疗，联合组患者的血清血管内皮生长因子以及血小板衍生因子均低于要足足和放疗组，具有统计学意义p<005。

结论索拉非尼联合放射疗法对肝癌的治疗效果比单纯的口服用药和单纯的放射治疗要好。

【关键词】索拉非尼；肝癌；放射疗法；肝肿瘤doi：103969/jissn1004-7484（x）201309517文章编号：1004-7484（2013）-09-5285-01随着经济水平的提高，癌症的发病率也在不断地提升，其中，肝癌是全世界五大常见肿瘤之一，每年有超过50万例患者死于肝癌，死亡人数在所有肿瘤中排名第三[1]。

大部分的肝癌患者在确诊之时便已经是中晚期，手术治疗的可能性非常低，只能选择非手术治疗法来控制患者的病情。

一般肿瘤治疗多采取放射疗法，但是肝脏对于放射线有抵抗作用，因此治疗效果不是非常理想[2]。

索拉非尼是新一代的多靶点抗肿瘤的药物，抗肿瘤作用较好，因此可在放射疗法的基础上，联合口服索拉非尼进行治疗，取得了较好的疗效。

现报告如下。

1资料与方法11一般资料选取在我院进行肝癌治疗的患者30例，男性患者16例，女性患者14例，将其按照随机分配的方法分为三组，放疗组采取单纯的放射治疗法、药物组单纯的服用索拉非尼进行治疗、联合组则采取口服索拉非尼联合放疗进行治疗。

每组分别有10例患者。

所有患者在性别、年龄、体重、文化程度等基本方面差异较小，具有明显的可比性。

12治疗方法放疗组采用电子直线加速器对肝脏进行移动照射，剂量为30-50gy，连续治疗一周为一个疗程；药物组患者单纯的服用索拉非尼，一天两次，每次04g，连续口服一周为一个疗程；联合组在放射治疗的同时服用索拉非尼，放射治疗同样采用电子直线加速器对肝脏进行移动照射，剂量为3o-50gy，同时每天口服索拉非尼，一天两次，每次04g，同样一周为一个疗程。