3-甲基-2-丁醇

有机化学练习卷班级 姓名 学号 得分一、单选（每题1分、共19分）（ ） 1、下列原子团中，为异丙基的是：A 、2—甲基—3—甲基己烷B 、3—甲基—4—甲基己烷C 、2、3—甲基己烷D 、2、3—二甲基戊烷（ ） 3、下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶性溶液和溴水都褪色的是：A 、C 6H 12B 、C 6H 14 C 、C 3H 6D 、C 7H 8（ ） 4、下列有机物定能被确定为丁烯同系物的是：A 、C 4H 8B 、C 2H 4 C 、C 3H 6D 、C 6H 12（ ） 5、丙醇分子内脱水的主要产物是：（ ） 6、下列物质：a 、碳酸 b 、乙醇 c 、水 d 、苯酚它们的酸性顺序从强到弱排列顺序正确的是：A 、a ﹥b ﹥c ﹥dB 、a ﹥d ﹥c ﹥bC 、a ﹥d ﹥b ﹥cD 、d ﹥a﹥c ﹥b（ ） 7、既能与氢发生加成反应又能与希夫试剂反应的是：A 、丙醛B 、丙烯C 、苯D 、丙酮（） 8、下列化合物不能被氧化为醛或酮的是：（ ） 9、能与NaHCO 3溶液反应放出CO 2的是：A 、乙醇B 、苯酚C 、乙酸D 、乙酸乙酯（ ）10、下列物质中，能发生酯化反应并具有还原性的是：（ ）11、下列物质中酸性最强的是：A 、乙酸B 、甲酸C 、草酸D 、苯酚（ ）12、能发生银镜反应，与醇作用生成的酯也能发生银镜反应的是：A 、甲醛B 、乙醛C 、甲酸D 、乙酸（ ）13、下列化合物属于芳香族伯胺的是：（ ）14、下列化合物不属于仲胺的是：A 、甲丙胺B 、乙丙胺C 、甲乙丙胺D 、N —甲基苯胺（ ）15、下列物质不能发生水解反应的是：A 、尿素B 、甲酸乙酯C 、苯胺D 、乙酰苯胺（ ）16、关于尿素性质叙述不正确的是：A 、有弱碱性B 、易溶于水C 、能发生缩二脲反应D 、在一定条件下能水解（ ）17、卵磷脂的水解产物是：A 、甘油和脂肪酸B 、甘油、脂肪酸和磷酸C 、甘油、脂肪酸、磷酸和胆碱D 、甘油、脂肪酸、磷酸和胆胺（ ）18、下列各物为非还原糖的是：A 、葡萄糖B 、蔗糖C 、果糖D 、麦芽糖（ ）19、已知谷氨酸的PI=3.22，它在水中的主要存在形式为：A 、阳离子B 、两性离子C 、阴离子D 、分子二、双选题（每题2分、共20分、一对一错不给分、选对一个给1分） （ ） 1、下列物质中，氧化后生成醛类的是：A 、异戊醇B 、2—丙醇C 、2—甲醛—2—丙醇D 、2—甲基丙醇（ ） 2、与3—甲基—2—丁酮互为同分异构关系的是：A 、2—丁酮B 、3—戊酮C 、2—甲基丁醛D 、异丁醛 （ ） 3、下列物质不能与金属钠反应的是：A 、甘油B 、苯酚C 、丙醛D 、丙酸甲酯（）4、能与Fecl3发生显色反应的是：A、水杨酸B、邻甲酚C、苯甲醚D、阿司匹林（）5、下列溶液能使红色石蕊试纸变蓝色的是：A、尿素B、甲胺C、甲酸D、氨水（）6、下列物质能使嗅水褪色的是：A、油酸B、亚油酸C、软脂酸D、硬脂酸（）7、下列物质既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是：A、葡萄糖甲苷B、麦芽糖C、蔗糖D、甲酸乙酯（）8、能使蛋白质变性的方法有：A、煮沸B、加NaClC、加酒精D、加(NH4)2SO4（）9、在下列溶液中加碱溶液后再加CuSO4溶液显红色的是：A、尿素B、缩二脲C、蛋白质D、α—氨基酸（）10、下列化合物中含有氨基的有：A、乙胺B、甲乙胺C、三甲胺D、苯胺三、填空题（每格1分、共22分）1、烷烃的化学性质比较稳定，通常不与、和。

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101381283A [43]公开日2009年3月11日[21]申请号200810121816.4[22]申请日2008.10.30[21]申请号200810121816.4[71]申请人浙江新和成股份有限公司地址312500浙江省新昌县城关镇江北路4号共同申请人浙江大学[72]发明人商志才 钱洪胜 王金明 鲁国彬 邱贵生[74]专利代理机构浙江翔隆专利事务所代理人张建青[51]Int.CI.C07C 33/03 (2006.01)C07C 29/56 (2006.01)权利要求书 1 页 说明书 6 页 附图 1 页[54]发明名称连续化生产3－甲基－2－丁烯醇的方法[57]摘要本发明公开了一种中间体3－甲基－2－丁烯醇的制备方法。

现有方法的转化反应条件苛刻、转化率低、分离难度大、技术要求高。

本发明的步骤如下：在反应釜中，投入2－甲基－3－丁烯－2－醇和重排催化剂，升温进行催化重排反应得到2－甲基－3－丁烯－2－醇和3－甲基－2－丁烯醇的混合物；该混合物通过精馏塔分离，在精馏塔的塔顶回收2－甲基－3－丁烯－2－醇后重新返回反应釜用于进料，精馏塔的侧线出料得到3－甲基－2－丁烯醇粗品，往反应釜中连续补入新的2－甲基－3－丁烯－2－醇。

本发明不使用溶剂，反应条件温和易控；连续进料和出料，实现了连续化生产。

200810121816.4权 利 要 求 书第1/1页 1、连续化生产3-甲基-2-丁烯醇的方法，其特征在于：在反应釜中，投入2-甲基-3-丁烯-2-醇和重排催化剂，升温进行催化重排反应得到2-甲基-3-丁烯-2-醇和3-甲基-2-丁烯醇的混合物；该混合物通过精馏塔分离，在精馏塔的塔顶回收2-甲基-3-丁烯-2-醇后重新返回反应釜用于进料，精馏塔的侧线出料得到3-甲基-2-丁烯醇粗品，往反应釜中连续补入新的2-甲基-3-丁烯-2-醇。

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：3-甲基-2-丁醇化学品英文名：3-methyl-2-butanolCAS No.：598-75-4EC No.：209-950-2分子式：C5H12O第二部分危险性概述| 紧急情况概述液体。

高度易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

| GHS 危险性类别根据《危险化学品分类信息表》（2015）危险性类别判定，该产品分类如下：易燃液体，类别2。

| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：高度易燃液体和蒸气。

预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。

禁止吸烟。

保持容器密闭。

容器和接收设备接地和等势联接。

使用不产生火花的工具。

采取措施，防止静电放电。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤或淋浴。

安全储存：存放在通风良好的地方。

保持低温。

废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。

| 危害描述物理化学危险高度易燃液体，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。

意外食入本品可能对个体健康有害。

通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。

眼睛直接接触本品可导致暂时不适。

环境危害请参阅 SDS 第十二部分。

第三部分成分/组成信息第四部分急救措施| 急救措施描述一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本 SDS 出示给到达现场的医生。

皮肤接触：立即脱去污染的衣物。

用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。

如有不适，就医。

眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少 15 分钟。

如有不适，就医。

吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。

如果呼吸困难，给于吸氧。

如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。

如果呼吸停止。

立即进行心肺复苏术。

立即就医。

食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。

立即呼叫医生或中毒控制中心。

1,3-二甲基丁醇结构简式1,3-二甲基丁醇的结构简式为CH3CH(OH)CH2CH3。

这个简式表示了该化合物由4个碳原子和10个氢原子组成，并且在第1和第3个碳原子上分别连接了一个甲基基团和一个羟基（即醇基），同时在第2个和第4个碳原子上连接了两个氢原子。

下面将详细介绍这个化合物的结构、性质和应用。

首先，我们来说明一下它的结构。

此结构是基于正丁醇（正丁醇的结构式为CH3CH2CH2CH2OH）进行修饰而得到的。

在正丁醇的分子中，第2个碳原子上连接了一个甲基基团。

这意味着在原有的分子中，第2个碳原子所连接的氢原子被替换成了甲基基团，得到了1-甲基丁醇(CH3CH2CH(OH)CH3)的结构。

而将分子中的甲基基团移动到第1个碳原子上，我们就得到了1,3-二甲基丁醇的结构。

接下来，我们来讨论一下它的性质。

1,3-二甲基丁醇是一种无色液体，在常温下密度为0.812 g/cm3。

它可混溶于水和乙醇，但在醚类和烃类溶剂中不易溶解。

这个化合物的沸点为116-117°C，熔点为-19.5°C。

1,3-二甲基丁醇具有醇的典型性质，因为它具有一个醇基。

它可与酸或碱反应，形成盐或酯。

另外，1,3-二甲基丁醇也可发生氧化反应，生成羰基化合物。

1,3-二甲基丁醇在化学工业中有着广泛的应用。

首先，它是一种重要的工业中间体，可以用来合成其他有机化合物。

例如，它可以被氧化为丁酮，用于制备染料和树脂。

其次，1,3-二甲基丁醇还可以用作有机溶剂，用于溶解不溶于水的物质。

此外，它还可以用作表面活性剂、植物生长调节剂和涂料添加剂等。

此外，1,3-二甲基丁醇还有一些医学上的应用，例如它可以用作一种具有抗细菌和抗炎作用的药物成分。

在实验室中，1,3-二甲基丁醇的合成主要通过碳热还原(木托還原)反应或氢化反应来实现。

碳热还原反应是在高温下，将叔丁醇和甲烷同时通过催化剂进行处理，得到1,3-二甲基丁醇。

氢化反应是将丙烯和甲醇在催化剂的存在下进行反应，生成1,3-二甲基丁醇。

有机化学高职练习题高职练习题（2010）一、选择题1.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? B (A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体 2. 最易被溴代的H 原子为: C(A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子 (C) 叔氢原子 (D) 没有差别3. 烷烃分子中C 原子的空间几何形状是: A (A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形4. 哪个化合物不产生顺反异构： C (A)3-甲基-2-戊烯 (B) 3，4-二甲基-2-己烯(C) 1-氯-1-苯基-1-丁烯(D)3-甲基-2-丁烯醛5. 下列哪种化合物被酸性高锰酸钾氧化后只生成丙酮： B (A)3-甲基戊烯 (B) 2，3—二甲基丁烯(C)戊烷 (D)异丁烯6. 下列化合物中哪些可能有E,Z 异构体? D (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯7. 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得乙酸,该烯烃为: B(A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CHCH 3(C) (CH 3)2C =C(CH 3)2(D) (CH 3)2C =CH 28. 分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:A(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3(C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)29. 下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷? B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CHHBr HBrHBrHBr过氧化物10. 下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? B 2(CH 3)2CHCH 2CH 31a(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2CH CH 211. 下列各组物质中不能用硝酸银的氨溶液进行鉴别的是 D(A)丁烷与1-丁炔(B) 1-丁烯与1-丁炔(C)1-丁炔与2-丁炔(D) 丁烷与1-丁烯12..下列化合物具有芳香性的是 BA. B. NHC. D.13..下列化合物不具有芳香性的是 AA. B.C.D.14.邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是: B(A)邻甲基苯甲酸(B) 邻苯二甲酸(C)邻甲基苯乙酸(D) 邻乙基苯甲酸15.下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷16.鉴别苯、甲苯、1-丁炔、苯乙烯应选择的试剂是： DA.高锰酸钾、溴B浓硫酸、浓硝酸.C. 催化加氢D.硝酸银氨溶液、溴水、高锰酸钾17. 下列化合物与Lucas试剂反应，在室温下可立即出现浑浊分层的是 D(A) 2,2-二甲基丙醇; (B)异丁醇;(C)仲丁醇; (D)叔丁醇;18. 2-甲基环己醇进行分子内脱水得到的主产物为 B(A)甲基环己烷; (B) 1-甲基环己烯;(C)3- 甲基环己烯; (D)环己烯;19.、下列化合物能与FeCl3 反应的是 A(A)苯酚; (B)乙醛;(C)苯甲醚; (D)苯甲醇;20.、下列物质氧化产物为丁酮的是 B(A)叔丁醇; (B) 2-丁醇;(C) 2-甲基丁醇; (D) 1-丁醇;21.、医药上使用的消毒剂“煤酚皂”，俗称“来苏儿”是47~53%的的肥皂水溶液 B(A)苯酚; (B)甲苯酚;(C)硝基苯酚; (D)苯二酚;22. 下列物质，不能溶于浓硫酸中的是A (A)溴乙烷; (B)水; (C)乙醚; (D)乙烯;23.、下列那种化合物可用来检查醚中过氧化物的存在C (A)氢氧化钠 (B)高锰酸钾 (C)淀粉、碘化钾试纸 (D)硫酸24.. 下面那种醇与金属钠反应的速度最快 A (A)甲醇 (B)叔丁醇 (C)异丙醇 (D)正丙醇25.、鉴别苯甲醚、苯酚最好选择 C (A)高锰酸钾 (B)浓硫酸 (C)三氯化铁 (D) lucas 试剂26..苯酚水溶液中滴加溴水,立即生成白色沉淀,经NaHSO 3溶液洗涤后，该沉淀是D (A) 对溴苯酚 (B) 邻溴苯酚(C) 2,4-二溴苯酚 (D) 2,4,6-三溴苯酚27. 下列化合物酸性最强的是 C28. 3-甲基-2-丁醇；2,3-二甲基-2-丁醇；3,3-二甲基-1-丁醇可用下列哪种试剂鉴别 A (A)Lucas 试剂 (B)硝酸银的氨溶液 (C)溴水 (D)三氯化铁溶液29. 下列哪种试剂可把羰基还原为亚甲基？ D A.H 2/Ni B.NaBH 4的醇溶液 C.浓NaOH D.Zn-Hg/浓HCl30. 与斐林试剂反应不能生成砖红色氧化亚铜的物质是？ A A.苯甲醛 B.乙醛 C.苯乙醛 D.3-甲基戊醛31.在有机合成中常用于保护醛基的反应是？ CA.醇醛缩合反应B.碘仿反应C.缩醛的生成反应D.Cannizzaro 反应32..下列化合物中既能发生碘仿反应又能与氢氰酸反应的是： A A.乙醛 B.苯甲醛 C.3-戊酮 D.异丙醇33..下列物质中不能发生碘仿反应的是：B A.丙酮B.3-戊酮C.乙醇 D.苯乙酮OHAOH N O 2BOH N O 2CDH 2 O34..下列物质中能发生碘仿反应的是： AA. 仲丁醇B. 环己酮C. 苯甲醛D. 乙酸35.苯甲醛和环戊酮都可以与下列哪种试剂可以发生反应: CA. Tollen试剂B. Fehling试剂C. 羟氨D. 品红亚硫酸溶液36. 用化学方法鉴别OH和O应选择的试剂: CA.饱和NaHCO3B.KMnO4溶液C.FeCl3溶液D.NaCN溶液37. 下列化合物中，属于羰基试剂的是： CA.氢氧化钠B.盐酸C. 羟胺D.碘化钾38. 鉴别甲酸/乙酸/丙醛选用的试剂组是: BA.希夫试剂/三氯化铁溶液B.托伦试剂/碳酸氢钠溶液C.托伦试剂/碘液D.希夫试剂/碳酸氢钠溶液39.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于（）的影响。

第十章醇和醚一、一、 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。

将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。

1.2.CH3CH3CH3COH3.OH4.OH5.OH6.HOCH2CH2CH2OH 7.OHOH89OHOH仲醇，异丙醇仲醇，异丙醇 仲醇，1－苯基乙醇－苯基乙醇 仲醇，2－壬烯－5－醇－醇二、二、 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。

预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。

1．正丙醇．正丙醇 2．2－甲基－2－戊醇－戊醇 3．二乙基甲醇．二乙基甲醇解：与卢卡斯试剂反应速度顺序如下：解：与卢卡斯试剂反应速度顺序如下：2－甲基－2－戊醇>二乙基甲醇>正丙醇正丙醇三、三、 比较下列化合物在水中的溶解度，并说明理由。

比较下列化合物在水中的溶解度，并说明理由。

1.CH3CH2CH2OH2.HOCH2CH2CH2OH3.CH3OCH2CH34.CH2OHCHOHCH2OH5.CH3CH2CH342135>>>>理由：羟基与水形成分子间氢键，羟基越多在水中溶解度越大，醚可与水形成氢键，而丙烷不能。

而丙烷不能。

仲醇，2－戊醇－戊醇叔醇，叔丁醇叔醇，叔丁醇叔醇，3，5－二甲基－3－己醇－己醇 仲醇，4－甲基－2－己醇－己醇 伯醇1－丁醇－丁醇 伯醇伯醇 1，3－丙二醇－丙二醇解：溶解度顺序如右：序如右：四、四、 区别下列化合物。

区别下列化合物。

1.CH 2=CHCH2OH 2.CH 3CH 2CH2OH3.CH 3CH 2CH2Cl解：烯丙醇烯丙醇 丙醇丙醇 1－氯丙烷－氯丙烷烯丙醇烯丙醇 丙醇丙醇 1－氯丙烷－氯丙烷 溴水溴水 褪色褪色 不变不变 不变不变 浓硫酸浓硫酸溶解溶解不溶不溶2.CH 3CH 2CHOHCH3CH 3CH 2CH 2CH 2OH(CH 3)3COH解：解： 2－丁醇－丁醇 1－丁醇－丁醇 2－甲基－2－丙醇－丙醇2－丁醇－丁醇 1－丁醇－丁醇 2－甲基－2－丙醇－丙醇 卢卡斯试剂卢卡斯试剂 十分钟变浑十分钟变浑加热变浑加热变浑立即变浑立即变浑3．α－苯乙醇．α－苯乙醇 β－苯乙醇β－苯乙醇β－苯乙醇解：与卢卡斯试剂反应，α－苯乙醇立即变浑， β－苯乙醇加热才变浑。

丁醇的醇类同分异构体
丁醇的醇类同分异构体有以下几种：
1. 正丁醇：也被称为1-丁醇，化学式为CH3(CH2)2OH，是最简单的丁醇同分异构体。

2. 异丁醇：也被称为2-丁醇，化学式为CH3CH(OH)CH3，与正丁醇相比，氢原子和羟基的位置互换。

3. 叔丁醇：也被称为2-甲基-1-丙醇，化学式为
CH3C(OH)(CH3)CH3，相比于正丁醇，有一个甲基基团连接在羟基上。

4. 异构丁醇：也被称为2-甲基-2-醋醇，化学式为
CH3COCH(CH3)2，与正丁醇和叔丁醇相比，羟基被一个酮基取代。

这些异构体在空间结构和化学性质上有所差异，因而在一些化学和生物学过程中具有不同的应用。