2-甲基-2-丁醇的制备方法及习题

第十章 醇、酚一 选择题+ PBr 3 ──> 主要产物为:(A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2 (D) ClCH 2CH 2CH 2Br 2.乙醇与二甲醚是什么异构体 (A) 碳干异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构(D) 互变异构3.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇 (A) 丙酮(B) 臭氧(C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂4. 哪一种化合物不能用于干燥甲醇 (A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙(C) 甲醇镁(D) 无水硫酸钠5.下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与HBr 反应的活性顺序为:(A) III>II>I>IV(B) IV>I>II>III(C) IV>III>II>I (D)I>II>III>IV6.为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇7.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是: (A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原8.淀粉发酵可制乙醇,乙醇进入人体后,即可作用于神经系统,又可在人体内随能量的释放而分解,所以乙醇是: (A) 药物 (B) 食物 (C) 既是药物又是食物 (D) 既非药物又非食物9.下列转换应选择什么恰当的试剂CH 3CH 2CHCH 3(C)(CH 3)2CHCH 2OH(A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH(D)(CH 3)3COH(B)OHCHO(A)KMnO 4 + H +(B)HIO 4(C)CrO 3 + H +(D)新制备的MnO 210.下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是： (A) CH 3CH 2CH 2OCH 3(B) CH 3CH 2CH 2CH 2OH(C) CH 3CH 2OCH 2CH 3 (D) (CH 3)2CHCH 2OH11.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 ：① KMnO 4/H +② CrO 3/H +③ CrO 3/吡啶 ④ 新鲜 MnO 2 (A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③12.下面反应的主要产物是:(A) (B)(C) (D)13.下面的反应, 能用来制备邻二醇化合物的是 : (A) 酮的单分子还原 (B) 酮的双分子还原(C) 烯烃被热的浓的KMnO 4溶液氧化 (D) 烯烃的硼氢化-氧化 14.下述反应能用来制备伯醇的是:(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解 15.下面哪些(或哪个)化合物能被HIO 4氧化(A)Ⅰ (B)Ⅰ和Ⅳ(C)Ⅲ (D)Ⅰ,Ⅱ和Ⅳ16.下面的氧化反应,需何种试剂CH 3CH CCH 3CH3CH 3CH 2C CH 3OSO 3H 3CH 3CH 2C CH 33O C CH 33CH 2CH 3CH 3CH 2C 3CH 2CH 3CH 2C CH 3OH 350%H 2SO 4IV III IIICH 2CH 2C CH 2OH O OH CH 3OCH 3O CH 2CH 2CH C CH 3OHOCH 3CH C CH 3OH OCH 3CH CH 3OH CH 3CH CH 3O(A) Ag(NH 3)2+(B) O 3(C) 过氧酸 (D) CrO 3-Py17. 用HBr 处理（R ）—2—溴丁烷得到（S ）—2—溴丁烷的反应机理是：A. S N1B. E 1C. S N2D. E 218. 下列醇在酸催化下的脱水反应活性大小顺序正确的是：A. (1)>(2)>(3)B. (2)>(1)>(3)C. (3)>(2))>(1)D. (2)>(3)>(1) 19.(CH 3)3CCH 2OH 在HBr 水溶液中形成的主要产物是CH 3CHCHCH 3CH 3BrABCDCH 2Br(CH 3)3C (CH 3)2CHCH 2BrCH 2CH 2CH 3CHCH 3BrCH 320反应产物是：21. 可用来鉴别伯醇，仲醇和叔醇的试剂是：A 格氏试剂 （B ） 林德拉试剂（C ） 沙瑞特试剂 （D ） 卢卡斯试剂22.下列哪种化合物能形成分子内氢键 (A) 对硝基苯酚 (B) 邻硝基苯酚(C) 邻甲苯酚 (D) 对甲苯酚23.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小:DCBAC CH 3CH 3hCH 3OCO P hCOCCH 3CH 3CH 3OCH 3OC CCH 3O P h CH 3OCCH 3COCH 3hCH 3CCH 3CH 3OHP h CH 3OCOH CH 3CHCH 3CHCH 3OH (3)CH 3C CH 3OHCH 2CH 3(2)CH CH 3CH 3CH 2CH 2OH(1)(A) II>I>III (B) III>I>II (C) I>II>III (D) II>III>I24.下列酚:苯酚(I),邻硝基苯酚(II),间硝基苯酚(III)和2,4-二硝基苯酚(IV)酸性大小次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I (C) IV>II>III>I (D)IV>III>II>I 25.下列反应O HC H 2C H C H 2O C H 2C H C H 2叫克莱森重排,它是:(A) 碳正离子重排 (B) 自由基重排 (C) 周环反应 (D) 亲电取代反应 26. 医药上常用的消毒剂'煤酚皂'溶液(俗称来苏尔)主要成分是: (A) 苯酚(B) 2,4-二硝基苯酚 (C) 三硝基苯酚(D) 甲苯酚27.维生素K 与其他维生素不同的结构特点是在分子中含有: (A) 异戊二烯结构(B) 醌结构(C) 五元环(D) 芳环28. 与FeCl 3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法 (A) 羟基结构 (B) 醚链结构(C) 烯醇结构 (D) 酯基结构29.下面哪个化合物与溴水反应能使溴水褪色并生成白色沉淀 。

北京石油化工学院综合性有机化学实验报告题目名称：2-甲基-2-丁醇的制备学生姓名：XXX专业：化学工程与工艺学院：化学工程学院年级：20XX级指导教师：XXX20XX 年 12 月 1 日2-甲基-2-丁醇的制备XXX（北京石油化工学院化学工程学院，北京102600）摘要：2-甲基-2-丁醇是常用的有机溶剂与有机原料，可用于生产药物、香料、增塑剂、浮选剂等。

本实验首先利用溴乙烷与镁合成Grignard试剂[1]，再用Grignard试剂与丙酮反应，经酸化得到2-甲基-2-丁醇，最后用Lucas试剂检验产物。

本实验是常量实验，实验共使用1.8g（0.073mol）镁、10mL（4.4g，0.13mol）溴乙烷、5mL（3.95g，0.068mol）丙酮，得到产物2.7g，产率45%，产率适中，适合实验室少量制备醇类化合物使用。

关键词：2-甲基-2丁醇；制备；Grignard试剂1 前言2-甲基-2-丁醇，俗称“叔戊醇”，结构式如右图。

常温下为无色液体，沸点102℃，相对密度20d为0.805，折4射率20n为1.4052，有类似樟脑气味。

微溶于水，与乙醇、D乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。

易燃，易发生消除反应。

实验室中常用Grignard试剂合成。

工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇后镍催化加氢制得，也可用2-甲基-2-丁烯在硫酸中水化制取。

用作溶剂和有机原料，生产药物、香料、增塑剂、浮选剂等。

2 实验部分[2]2.1实验仪器及药品仪器：电子天平PL601-S，梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司；调温电热套DZH10，北京市光明医疗仪器厂；250mL圆底三口烧瓶，扬州市信谊玻璃仪器有限公司；100mL单口烧瓶，扬州市信谊玻璃仪器有限公司；恒压滴液漏斗，扬州市信谊玻璃仪器有限公司；球形冷凝管，扬州市信谊玻璃仪器有限公司；干燥管，扬州市信谊玻璃仪器有限公司；分液漏斗，扬州市信谊玻璃仪器有限公司；锥形瓶，扬州市信谊玻璃仪器有限公司；蒸馏头，扬州市信谊玻璃仪器有限公司；温度计（150℃），扬州市信谊玻璃仪器有限公司；直形冷凝管，扬州市信谊玻璃仪器有限公司；接受弯头，扬州市信谊玻璃仪器有限公司。

2-甲基-2-丁醇（1）化学品及企业标识化学品中文名：2-甲基-2-丁醇，二甲基乙基甲醇，第三戊醇，二甲基乙基原醇化学品英文名：tert-Amylalcohol，tert-Pentylalcohol，Dimethylethylcarbinol，Ethyldimethylcarbinol，tert-Pentanol，Amylenhydrate分子式：C5H12O相对分子量：88.17（2）成分/组成信息成分：纯品CAS No：75-85-4（3）危险性概述危险性类别：第3.3类高闪点液体侵入途径：健康危害：中等毒性，刺激眼、鼻和呼吸器官。

吸入其蒸气可引起眩晕、头痛、咳嗽、恶心、耳鸣、谵语，严重者可致高铁血红蛋白病和糖尿病等。

大鼠经口LD50为1000mg/kg。

生产设备应密闭，防止泄漏。

操作人员应穿戴防护用具。

环境危害：燃爆危险：与空气混合可爆（4）急救措施皮肤接触：食入：吸入、食入或皮肤接触该物质可引起迟发反应，确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识，注意自身防护（5）消防措施危险特性：遇明火、高温、氧化剂较易燃; 燃烧产生刺激烟雾有害燃烧产物：灭火方法：干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂灭火注意事项及措施：（6）泄漏应急处理应急行动：（7）操作处置与储存操作注意事项：储存注意事项：库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放（8）接触控制/个体防护监测方法：工程控制：呼吸系统防护：眼睛防护：身体防护：手防护：其他防护：（9）理化特性外观与性状：无色易燃液体PH值：无资料熔点（℃）：-12 °C沸点（℃）：102 °C(lit.)相对密度（水=1）： 0.805 g/mL at 25 °C(lit.)相对蒸气密度（空气=1）：3 (vs air)饱和蒸气压（kPa）:燃烧热（kJ/mol）：临界温度（℃）：临界压力（MPa）：辛醇/水分配系数：闪点（℃）：20 °C引燃温度（℃）：爆炸下限（%）: 爆炸上限（%）：溶解性：溶于水，可混溶于乙醇、丙酮、苯、氯仿、油类主要用途：用作合成香料、农药的原料，也是优良的溶剂；主要用于生产新型农药粉锈宁、频那酮、三唑酮、三唑醇、种子保护剂等；并可用于合成茚烷麝香，以及作彩色胶片的成色剂。

实验12-7 2-甲基-2-丁醇的制备
1．本实验为什么使用的药品仪器均需绝对干燥？为此应采取什么措施？ Grignard 反应必须在无水和无氧条件下进行，所用仪器和试剂均需干燥，因为微量水分的存在不但阻碍卤代烃和镁之间的反应，而且会破坏形成的Grignard 试剂而影响产率。

本实验所用的合成反应的试剂在实验前必须进行无水处理，溴乙烷用无水氯化钙干燥，蒸馏纯化；丙酮用无水碳酸钾干燥，蒸馏纯化；无水乙醚若为市售，需用压钠机向瓶内压入钠丝，瓶口用带有无水氯化钙干燥管的橡皮塞塞紧，放置24 h （放在远离火源的阴凉黑暗处保存），直至无氢气泡放出。

2．如反应未开始前，加入大量溴乙烷有什么不好？
反应未开始前，加入大量溴乙烷会发生卤代烃的偶联反应，增加副产物。

3．乙醚在本实验各步骤中的作用是什么？使用乙醚应注意哪些安全问题？ 进行反应时乙醚作溶剂，后处理是乙醚作萃取剂。

4．为什么碘能促使反应发生？卤代烷与格氏试剂反应的活性顺序如何？ 加入一小粒碘起催化作用，反应开始后，碘的颜色立即褪去。

碘催化过程可用下列方程式表示：
Mg + I 2
MgI 2Mg 2Mg I ··Mg I ·+ RX
R + MgXI MgXI + Mg
·Mg X ·Mg I +R ··Mg X +RMgX
5．本实验有哪些可能的副反应，如何避免？
用活泼的卤代烃制备Grignard 试剂时，偶合反应是主要的副反应，可以采取搅拌、控制卤代烃的滴加速度和降低溶液浓度等措施减少副反应的发生。

6．为什么本实验得到的粗产物不用无水氯化钙干燥。

醇与氯化钙干燥可以反应生成醇合物。

2-甲基-2-丁醇结构式
甲基-2-丁醇，又称丁醇甲醚，是一种有机化合物，化学
式为CH3CH2CH2OH。

它属于烷醇类化合物，是一种有机烷
醇类化合物，具有一个烷基和一个醇基。

甲基-2-丁醇是烷醇
类化合物中最简单的化合物，是一种一元烷醇，也是一种甲醇醚。

甲基-2-丁醇是一种液体，具有无色至淡黄色的特性，有
一种特殊的果香气味。

它沸点为107.9℃，比重为0.805，溶于水，溶解度比乙醇低。

它的熔点为-117.2℃，易挥发，沸点低
而折射率高。

甲基-2-丁醇的制备方法有许多，最常用的方法是用丁醇
与甲苯反应，在高温下反应，将丁醇转化为甲基-2-丁醇。

该
反应也可以用乙醇和甲苯反应，但是需要使用催化剂。

甲基-2-丁醇主要用于制备染料、润滑油、催化剂、溶剂、香料、药物、柠檬酸等产品。

它还被广泛用于精细化学品、有机合成和医药行业。

甲基-2-丁醇不仅具有优良的物理性能和化学性能，而且
它的毒性较低，安全性较高，所以被广泛应用于各种工业场合。

它还具有优良的物理性能和化学性能，可以用于溶剂、润滑剂和消毒剂等。

由于其特殊的物理性能和化学性能，它也被用于制备其他有机化合物。

甲基-2-丁醇是一种重要的有机化合物，它不仅广泛应用于工业，而且在生物学和医学上也有很多应用，如在药物合成和药物研究中。

它是一种重要的化学原料，它的研究也为有机化学的发展做出了重要贡献。

2-甲基-2-丁醇的制备一.实验目的1．学习格氏试剂的制备和应用。

2．初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。

3．继续熟练掌握蒸馏、回流及液态有机物的洗涤、干燥、分离技术。

二．实验原理2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。

微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。

易燃，易发生消除反应。

实验室中常用Grignard试剂合成。

用作溶剂和有机原料，生产药物、香料、增塑剂、浮选剂等。

卤代烷在无水乙醚中与金属镁发生插入反应生成烷基卤化镁，生成的烷基卤化镁与酮发生加成—水解反应，得到叔醇。

反应必须在无水和无氧条件下进行。

因为Grignard 试剂遇水分解，遇氧会继续发生插入反应。

所以，本实验中用无水乙醚作溶剂，由于无水乙醚的挥发性大，可以借乙醚蒸汽赶走容器中的空气，因此可以获得无水、无氧的条件。

Grignard 试剂生成的反应是放热反应，因此应控制溴乙烷的滴加速度，不宜太快，保持反应液微沸即可。

Grignard 试剂与酮的加成物酸性水解时也是放热反应，所以要在冷却条件下进行。

三．实验准备1.仪器250 mL 三口烧瓶，球形冷凝管，直形冷凝管，恒压滴液漏斗，分液漏斗，干燥管，50mL圆底烧瓶，蒸馏头，温度计（200℃），温度计套管，支管接引管，锥形瓶，量筒，烧杯，旋转蒸发仪，电动搅拌器。

2.试剂溴乙烷 10 mL (0.13mol)，金属镁 1.8g (0.074mol)，无水丙酮 5 mL (0.068mol)，无水乙醚 23 mL，乙醚、碘、浓硫酸、无水碳酸钾、10％碳酸钠溶液。

3.物理常数药品名称分子量用量（ml）熔点（℃）沸点（℃）溶解度溴乙烷108.97 10 -119.3 38.4 微溶于水，与其他有机溶剂混溶无水乙醚74.12 23 -116.2 34.6 微溶于水，溶于多数有机溶剂无水丙酮58.08 5 -94 56 与水混溶，可混溶于多数有机溶剂四．实验仪器及操作说明一．磁力搅拌装置制备格氏试剂须在干燥条件下进行，本实验采用磁力搅拌下的回流装置，并在球形冷凝管的上口安装干燥管。

6章思考题6.1 试解释实验中所遇到的下列问题：（１）（１）金属钠可用于除去苯中所含的痕量H2O，但不宜用于除去乙醇中所含的水。

（２）（２）为什么制备Grignard试剂时用作溶剂的乙醚不但需要除去水分，并且也必须除净乙醇(乙醇是制取乙醚的原料，常参杂于产物乙醚中)。

（３）（３）在使用LiAlH4的反应中，为什么不能用乙醇或甲醇作溶剂？6.2 叔丁基醚[(CH3)3C]2O既不能用Williamson法也不能用H2SO4脱水法制得，为什么？6.3 苯酚与甲苯相比有以下两点不同的物理性质：（ａ）苯酚沸点比甲苯高；（ｂ）苯酚在水中的溶解度较甲苯大。

你能解释其原因吗？6.4 解释下列现象（１）（１）从2-戊醇所制得的2-溴戊烷中总含有3-溴戊烷。

（２）（２）用HBr处理新戊醇(CH3)2C－CH2OH时只得到(CH3)2CBrCH2CH3。

解答6.1 答（1）乙醇的活泼氢能与Na发生反应，苯与Na无反应。

（2）RMgX不仅是一种强的亲核试剂，同时又是一种强碱，可与醇羟基中的H结合，即RMgX可被具活性氢的物质所分解，如（3）LiAlH4既是一种强还原剂，又是一种强碱，它所提供H-与醇发生反应，如6.2叔丁基醚用H2SO4脱水法合成时，主要产生烯烃。

6.3 答甲苯和苯酚的相对分子质量相近，但是甲苯的沸点110.6℃，而苯酚的沸点181.8℃，这是由于苯酚可以形成分子间氢键；甲苯不溶于水，而苯酚易溶于水，是由于苯酚与水分子之间会形成氢键：6.4习题6.1比较下列各组化合物与卢卡斯试剂反应的相对速度:(1) 正戊醇, 2-甲基-2-戊醇, 二乙基甲醇(2) 苄醇, 对甲基苄醇, 对硝基苄醇(3)(3)苄醇, α-苯基乙醇, β-苯基乙醇6.26.2区别下列各组化合物:(1) CH2=CHCH2OH, CH3CH2CH2OH , CH3CH2CH2Br, (CH3)2CHI(2) CH3CH(OH)CH3, CH3CH2CH2OH , C6H5OH , (CH3)3COH , C6H5OCH3(3) α-苯基乙醇, β-苯基乙醇, 对乙基苯酚, 对甲氧基甲苯6.36.3写出下列各反应主要产物:6.4合成题:(1)(1)甲醇, 2-丁醇→ 2-甲基丁醇(2)(2)正丙醇, 异丙醇→ 2-甲基-2-戊醇(3)(3)甲醇, 乙醇→正丙醇, 异丙醇(4)(4)2-甲基丙醇, 异丙醇→ 2,4-二甲基-2-戊烯(5)(5)丙烯→ 甘油→ 三硝酸甘油酯(6)(6)苯, 乙烯, 丙烯→ 3-甲基-1-苯基-2-丁烯(7)(7)乙醇→ 2-丁醇(8)(8)叔丁醇→ 3, 3-二甲基-1-丁醇(9)(9)乙烯→ 三乙醇胺(10)(10)丙烯→ 异丙醚(11)(11)苯, 甲醇→ 2,4-二硝基苯甲醚(12)(12)乙烯→ 正丁醚(13)(13)苯→ 间苯三酚(14)(14)苯→ 对亚硝基苯酚(15)(15)苯→ 2,6-二氯苯酚(16)(16)苯→ 对苯醌二肟6.5某醇C5H12O氧化后生成酮，脱水则生成一种不饱和烃, 将此烃氧化可生成酮和羧酸两种产物的混合物, 试推测该醇的结构.6.6有一化合物(A)的分子式为C5H11Br, 和NaOH水溶液共热后生成C5H12O(B). B具有旋光性.能和钠作用放出氢气, 和浓硫酸共热生成C5H10(C). C经臭氧化和在还原剂存在下水解, 则生成丙酮和乙醛. 试推测A, B, C的结构, 并写出各步反应式.6.7新戊醇在浓硫酸存在下加热可生成不饱和烃. 将这不饱和烃经臭氧化后, 在锌粉存在下水解, 可得到一种醛和一种酮. 试写出反应历程及各步反应产物的构造式.6.8分离下列各组化合物:(1)(1)乙醚中混有少量乙醇(2)(2)戊烷, 1-戊炔和1-甲氧基-3-戊醇6.9 下列各醚和过量的浓氢碘酸反应, 可生成何种产物?(1)(1)甲丁醚(2)(2)2-甲氧基己烷(3)(3)2-甲基-1-甲氧基戊烷6.10有一化合物的分子式为C6H14O, 常温下不与金属钠反应, 和过量的浓氢碘酸共热时生成碘烷, 此碘烷与氢氧化银作用则生成丙醇. 试推测此化合物的结构, 并写出反应式.6.11 有一化合物的分子式为C7H16O, 并且:(1)(1)在常温下它不和金属钠反应;(2)(2)它和过量浓氢碘酸共热时生成C2H5I和C5H11I . 后者与氢氧化银反应生成的化合物的沸点为138℃.试推测原化合物的结构, 并写出各步反应式.6.12有一化合物的分子式为C20H21O4N, 与热的浓氢碘酸反应可生成碘甲烷. 当此化合物4.24 mg与氢碘酸反应, 所生成的碘甲烷通人硝酸银的醇溶液, 得到11.62mg碘化银. 问此化合物含有几个甲氧基?6.13 写出环氧乙烷与下列试剂反应的方程式:(1)(1)有少量硫酸存在下的甲醇(2)(2)有少量甲醇钠存在下的甲醇6.14 推测下列反应的机理。

实验五 2-甲基-2-己醇的合成一、实验目的1．通过格氏反应制备产物。

2.熟悉格氏试剂的制备、应用和进行格氏反应的条件。

3.掌握无水反应装置、机械搅拌装置和滴液漏斗的使用。

4.正确安装无水反应、并且带有滴液漏斗和回流冷凝管的机械搅拌装置。

二、实验原理醇的制法很多，简单和常用的醇在工业上利用水煤气合成、淀粉发酵、烯烃水合及易得的卤代烃的水解等反应来制备。

实验室醇的制备，除了羰基还原（醛、酮、羧酸和羧酸酯）和烯烃的硼氢化—氧化等方法外，利用Grignard 反应是合成各种结构复杂的醇的主要方法。

卤代烷和溴代芳烃与金属镁在无水乙醚中反应生成烃基卤化镁，又称Grignard 试剂。

芳香和乙烯型氯化物，则需用四氢呋喃（沸点66℃）为溶剂，才能发生反应。

RX + Mg无水乙醚RMgXCrignard 试剂为烃基卤化镁与二烃基镁和卤化镁的平衡混合物：2Mg + MgX 2乙醚在Crignard 试剂的制备中有重要作用，醚分子中氧上的非键电子可以和试剂中带部分正电荷的镁作用，生成络合物：EtEt Et EtR-Mg-X乙醚的溶剂作用是使有机镁化合物更稳定，并能溶解于乙醚。

此外，乙醚价格低廉，沸点低，反应结束后容易除去。

卤代烷生成Grignard 试剂的活性次序为：RI ＞RBr ＞RC1。

实验室通常使用活性居中的溴化物，氯化物反应较难开始，碘化物价格较贵，且容易在金属表面发生偶合，产生副产物烃〔R —R ）。

Grignard 试剂中，碳—金属键是极化的，带部分负电荷的碳具有显著的亲核性质，在增长碳链的方法中有重要用途，其最重要的性质是与醛、酮、羧酸衍生物、环氧化合物、二氧化碳及腈等发生反应，生成相应的醇、羧酸和酮等化合物。

RMgXR-C-OMgXRH+C=O R-C-OHR' C OCH 3O RMgX R' C OMgXR2H+R R' C OHR22H 2CCH 2RMgXRCH 2CH 2OMgXH +RCH 2CH 2OHH 2ORCO 2RMgXOR C OMgXH +O R C OHR' C NR' C NMgXH+R' C RO2H 2O反应所产生的卤化镁络合物，通常由冷的无机酸水解，就可使有机化合物游离出来。

第十章 醇和醚一、将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。

1.2.CH 3CH 3CH 3C OH3.OH4.OH 5.OH6HOCH 2CH 2CH 2OH7.OHOH8.9.OHOH仲醇，异丙醇 仲醇，1－苯基乙醇 仲醇，2－壬烯－5－醇二、 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。

1．正丙醇 2．2－甲基－2－戊醇 3．二乙基甲醇解：与卢卡斯试剂反应速度顺序如下： 2－甲基－2－戊醇>二乙基甲醇>正丙醇 三、比较下列化合物在水中的溶解度，并说明理由。

1.CH 3CH 2CH 2OH2.HOCH 2CH 2CH 2OH3.CH 3OCH 2CH 34.CH 2OHCHOHCH 2OH5.CH 3CH 2CH 342135>>>>理由：羟基与水形成分子间氢键，羟基越多在水中溶解度越大，醚可与水形成氢键，而丙烷不能。

四、区别下列化合物。

1.CH 2=CHCH 2OH 2.CH 3CH 2CH 2OH3.CH 3CH 2CH 2Cl解：烯丙醇 丙醇 1－氯丙烷2.CH 3CH 2CHOHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH (CH 3)3COH解： 2－丁醇 1－丁醇 2－甲基－2－丙醇3．α－苯乙醇 β－苯乙醇解：与卢卡斯试剂反应，α－苯乙醇立即变浑， β－苯乙醇加热才变浑。

六、 写出下列化合物的脱水产物。

1.CH 3CH 2C(CH 3)2OHCH 3CH=C(CH 3)22.(CH 3)2CCH 2CH 2OHH 2SO 41moleH 2O(CH 3)2C=CHCH 2OH3.CH 2CHCH3H +CH=CHCH 34.CH 2CHCH(CH 3)2+CH=CHCH(CH 3)25.CH 3CH=CCH 3CH 2C(CH 3)C(CH 3)CH 2CH 3CH 3C CH 3=CHCH 3OHOH七、 比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。

2-甲基丁醇香气成分2-甲基丁醇是一种常见的香气成分，它在香水、化妆品和清洁产品中被广泛应用。

本文将从2-甲基丁醇的定义、性质、制备方法、应用领域等方面进行介绍。

2-甲基丁醇，化学式为C5H12O，是一种具有醇基的有机化合物。

它是一种无色液体，具有清香的果香味。

由于其独特的香气特性，2-甲基丁醇被广泛用于调制香水和化妆品中，为产品增添芳香。

2-甲基丁醇的制备方法多种多样，常用的有以下几种途径。

首先是通过异丁烯的水合反应制备。

将异丁烯与水在适当的催化剂存在下反应，生成2-甲基丁醇。

另一种方法是通过异丁烷的氧化反应制备。

将异丁烷与氧气在高温下反应，经过一系列的氧化反应，最终生成2-甲基丁醇。

在应用领域方面，2-甲基丁醇具有广泛的用途。

首先，在香水制造业中，2-甲基丁醇是一种常用的香料成分。

它能够为香水增添果香味，使香水更具吸引力。

其次，在化妆品中，2-甲基丁醇常被用作调味剂，为化妆品赋予特殊的香气。

此外，2-甲基丁醇还可用于制备清洁剂、洗涤剂等产品中，以增强产品的清香度和吸引力。

除了香气成分外，2-甲基丁醇还具有一些其他的特性。

首先，它是一种易挥发的液体，具有较低的沸点和蒸汽压，因此在应用过程中需要注意保存。

其次，2-甲基丁醇可与其他化合物发生反应，产生一系列的化学变化。

这为其在香水和化妆品的调制过程中提供了一定的反应性和可塑性。

2-甲基丁醇作为一种重要的香气成分，具有独特的果香味，被广泛应用于香水、化妆品和清洁产品中。

它的制备方法多样，主要通过异丁烯的水合反应或异丁烷的氧化反应得到。

在应用方面，2-甲基丁醇不仅能够增添产品的香气，还具有一定的反应性和可塑性。

随着人们对香气的追求和需求的不断增加，2-甲基丁醇的应用前景将会更加广阔。