(4)4-二甲氨基-1,2-二苯基-3-甲基-2-丁醇盐酸盐

有机化学第二版课后答案第一至四章1-3 写出下列化合物短线构造式。

如有孤对电子对，请用黑点标明。

÷C C CC C CNHHH H H HC CH HHC O H HHHC H HC H HONH C HH OC H HHHHHC HHCO OCC H HH HHHC HHCCHH C HHNOOHC H HC H HOH(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)1-5 判断下列画线原子的杂货状态 （1）sp 2，（2）sp ，（3）sp ，（4）sp 3，（5）sp ，（6）sp 。

1-6哪些分子中含有极性键？哪些是极性分子？试以“”标明极性分子中偶极矩方向。

答：除（2）外分子中都含有极性键。

（2）和（3）是非极性分子，其余都是极性分子。

分子中偶极矩方向见下图所示，其中绿色箭头所示的为各分子偶极矩方向。

H H 33H 3I I(1)(2)(3)(5)(6)(7)(8)1-7 解释下列现象。

（1）CO 2分子中C 为sp 杂化，该分子为直线型分子，两个C=O 键矩相互抵消，分子偶极矩为零，是非极性分子；而SO2分子中S 为sp2杂化，分子为折线型，两个S —O 键矩不能抵消，是极性分子。

（2）在NH3中，三个N—H键的偶极朝向N，与电子对的作用相加；而NF3中三个N—F 键的偶极朝向F，与N上的未成对电子的作用相反并有抵消的趋势。

（3）Cl和F为一同主族元素，原子共价半径是Cl比F大，而电负性是F比Cl大。

键的偶极矩等于μ=qd，q为正电荷中心或负电荷中心上的电荷量，d为正负电荷中心的距离。

HCl 键长虽比HF的长，但F-中心上的电荷量大大于Cl-上的电荷量，总的结果导致HF的偶极矩大于HCl。

所以键长是H—Cl较长，偶极矩是H—F较大。

1-8 将下列各组化合物中指定键的键长由长到短排列并说明理由。

答：（1）从乙烷，乙烯到乙炔，碳原子杂化态由sp3到sp2至sp，s成份提高，拉电子能力增强，虽同属于碳氢键但键长缩短。

药物化学复习资料药物——人类用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。

通用名——国际非专利药品名称，指在全世界都可通用的名称。

化学名——国际通用的系统化学名商品名——生产厂家所选定的、利用商品名来保护自己的品牌。

第二章 中枢神经系统药物镇静催眠药按化学结构和作用靶点分类1. 苯二氮卓类： 地西泮2. 巴比妥类： 异戊巴比妥3. 非苯二氮卓类： 酒石酸唑吡坦地西泮安定、镇静、催眠、肌肉松弛和抗惊厥等作用化学名：1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢- 2H - 1,4-苯并二氮杂-2-酮 结构特征：母核----内酰胺结构、烯胺结构 5位苯环7位吸电子基（Cl ） 理化性质： 1、性状:白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味微苦。

易溶于丙酮、氯仿,溶于乙醇,几乎不溶于水。

2、水解开环：地西泮的结构改造及构效关系：1、苯二氮卓分子中的七元亚胺内酰胺环为活性的必需。

2、在7位上引入吸电子基(NO2),能显著增加活性。

3、在2’位上引入吸电子基(F),能显著增加活性NHNClO OH+H 2NOH(Na)O NH ONOO ClNH 2NNOCl+4,5位4、1位N 以长链烃基取代(如环丙甲基),可延长作用时间。

5、1,2位或4,5位骈入杂环可增加活性。

原因：水解开环 体内代谢：奥沙西泮(Oxazepam)• 催眠作用较弱 • 副作用较小 • 半衰期短• 适宜老年人和肝肾功能不良者使用巴比妥类药物的构效关系 1、巴比妥酸 (环丙二酰脲) 2、5-位双取代才具活性3、5-位双取代基的总碳数为4-8最好,lgP 合适， 具良好的镇静催眠作用。

碳数超过8，则易导致惊厥。

4、酰亚胺的氮上可引入甲基，降低酸性和增加脂溶性，起效快。

若引入两个甲基→惊厥。

5、C2上的氧以硫置换，脂溶性增加，起效快异戊巴比妥(Amobarbital)用于镇静、催眠、抗惊厥化学名：5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6（1H ,3H ,5H ) 嘧啶三酮 结构特点：• 5-异戊基、 5-乙基取代• 内酰胺、内酰脲结构（丙二酰脲）↓↓ 1、酸性 2、水解性3、鉴别反应——与金属离子反应 理化性质： 1、性状:• 白色结晶性粉末，无臭、味苦• 在乙醚、乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在水中极微溶解 2、弱酸性(互变异构) ：N NClOHHO H NN OO O H H H H 5321N N OOOH H12345N N O O O R R 1R 2H• 内酰胺-内酰亚胺醇(烯醇) : 溶于强碱• 在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，得钠盐。

1.凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称(A)A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物2.下列哪一项不是药物化学的任务(C)A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺3.苯巴比妥不具有下列哪种性质(C)A.呈弱酸性B.溶于乙醇、乙醚C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解4.安定是下列哪种药物的商品名(C)A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成(C)A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E红色6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物(D)A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.超短效类（1/4小时）7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强(D)A .–H B. -Cl C .COH3 D. –CH38.苯巴比妥合成的起始原料是(B)A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是(C)A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液10.盐酸吗啡水溶液的PH值为(A)A.1-2B.2-3C.4-6D.6-811.盐酸吗啡的氧化产物主要是(C)A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃12.吗啡具有的手性碳个数为(A)A.二个B.三个C.四个D.五个13.盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈(D)A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（B）A.天然产物B.白色，有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化15.以下哪一项与阿司匹林的性质不符(C)A．具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用16.下列哪项与扑热息痛的性质不符(D)A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.盐酸水解后有重氮化偶合反应D.易溶于氯仿17．根据化学结构，利多卡因属于哪类局麻药（B）A．酯类B．酰胺类C．氨基酮类D．氨基醚类18．可鉴别苯巴比妥和异戊巴比妥的试剂是(C)A．硝酸银/氨水试液B．三氯化铁试液C．吡啶硫酸铜试液D．亚硝酸钠/硫酸试液19．安定的通用名是(C)A．奥沙西泮B．艾司唑仑C．地西泮D．卡马西平20．安乃近属于(A)A．吡唑酮类解热镇痛药B．吡唑烷二酮类抗炎药C．芳基烷酸类抗炎药D．吡唑烷二酮类解热镇痛药21．丙磺舒具有什么药理作用（B）A．抗菌B．抗痛风C．解热镇痛D．抗炎22．下列哪个药物是胆碱酯酶复活剂(C)A．毒扁豆碱B．溴新斯的明C．碘解磷定D．氯贝胆碱23．盐酸麻黄碱药用的构型是(B)A．R（-）B．1R，2SC．1S，2R D．S（+）24．以下药物中不能与三氯化铁试液反应的是(A)A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．沙丁胺醇D．去甲肾上腺素25．哌唑嗪是(B)A．非选择性的α受体阻断剂B．α1受体阻断剂C．α2受体阻断剂D．β1受体阻断剂26．是以下哪个药物的结构(B)A．氯贝丁酯B．吉非罗齐C．普罗布考D．卡托普利27．乙酰唑胺是属于哪类利尿药(A)A．碳酸酐酶抑制剂B．Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂C．Na+-Cl-同向转运抑制剂D．肾小管上皮Na+通道抑制剂28．以下哪个是胰岛素增敏剂(B)A．甲苯磺丁脲B．二甲双胍C．格列本脲D．胰岛素29．属于三环类抗过敏药的是(C)A．曲吡那敏B．西替利嗪C．赛庚啶D．阿司咪唑30．含有呋喃结构的药物是(B)A．西咪替丁B．雷尼替丁C．法莫替丁D．罗沙替丁乙酸酯31．醋酸地塞米松的结构(C)A．B．C．D．32．用于抗疟的药物是(C)A．枸橼酸哌嗪B．左旋咪唑C．蒿甲醚D．甲硝唑33．属于氮芥类烷化剂的是(B)A．白消安B．环磷酰胺C．塞替哌D．卡莫司汀34．能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是(B)A．磺胺嘧啶B．对氨基水杨酸钠C．异烟肼D．盐酸乙胺丁醇35．具有季铵结构且味极苦的抗菌药是(A)A．盐酸小檗碱B．呋喃妥因C．呋喃唑酮D．克霉唑36．可能导致耳聋的抗生素是(B)A．头孢氨苄B．链霉素C．红霉素D．多西环素37.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是(D)A.氨苄青霉素B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素38.化学结构为N-C的药物是(A)A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.泮库溴铵39.盐酸克仑特罗用于(A)A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐40.新伐他汀主要用于治疗(B)A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛41.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点(C)A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代42.扑热息痛药物中应检查( D )杂质的含量。

AA/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA 丙烯酸AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN 偶氮（二）甲酰胺ABN 偶氮（二）异丁腈ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠Ac 乙酰基acac 乙酰丙酮基AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈BBAA 正丁醛苯胺缩合物BAC 碱式氯化铝BACN 新型阻燃剂BAD 双水杨酸双酚A酯BAL 2，3-巯（基）丙醇9-BBN 9-硼二环[3.3.1]壬烷BBP 邻苯二甲酸丁苄酯BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺BC 叶酸BCD β－环糊精BCG 苯顺二醇BCNU 氯化亚硝脲BD 丁二烯BE 丙烯酸乳胶外墙涂料BEE 苯偶姻乙醚BFRM 硼纤维增强塑料BG 丁二醇BGE 反应性稀释剂BHA 特丁基-4羟基茴香醚BHT 二丁基羟基甲苯BINAP （2R,3S）-2.2'-二苯膦－1.1'-联萘，亦简称为联二萘磷BL 丁内酯BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物BLP 粉末涂料流平剂BMA 甲基丙烯酸丁酯BMC 团状模塑料BMU 氨基树脂皮革鞣剂BN 氮化硼Bn 苄基BNE 新型环氧树脂BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物BOA 己二酸辛苄酯BOC 叔丁氧羰基（常用于氨基酸氨基的保护）BOP 邻苯二甲酰丁辛酯BOPP 双轴向聚丙烯BP 苯甲醇BPA 双酚ABPBG 邻苯二甲酸丁（乙醇酸乙酯）酯BPF 双酚FBPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯BPO 过氧化苯甲酰BPP 过氧化特戊酸特丁酯BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯BPS 4，4’-硫代双（6-特丁基-3-甲基苯酚）BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯Bpy 2,2'-联吡啶BR 丁二烯橡胶BRN 青红光硫化黑BROC 二溴（代）甲酚环氧丙基醚BS 丁二烯-苯乙烯共聚物BS-1S 新型密封胶BSH 苯磺酰肼BSU N，N’-双（三甲基硅烷）脲BT 聚丁烯-1热塑性塑料BTA 苯并三唑BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物Bu 正丁基BX 渗透剂BXA 己二酸二丁基二甘酯BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌Bz 苯甲酰基CCA 醋酸纤维素CAB 醋酸-丁酸纤维素CAM 甲基碳酰胺CAN 硝酸铈铵CAN 醋酸-硝酸纤维素CAP 醋酸-丙酸纤维素CBA 化学发泡剂CBz 苄氧羰基CDP 磷酸甲酚二苯酯CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维CFE 氯氟乙烯CFM 碳纤维密封填料CFRP 碳纤维增强塑料CLF 含氯纤维CMC 羧甲基纤维素CMCNa 羧甲基纤维素钠CMD 代尼尔纤维CMS 羧甲基淀粉COT 1,3,5-环辛四烯Cp 环戊二烯基CSA 樟脑磺酸CTAB 十六烷基三甲基溴化铵（相转移催化剂）Cy 环己基DDABCO 1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷DAF 富马酸二烯丙酯DAIP 间苯二甲酸二烯丙酯DAM 马来酸二烯丙酯DAP 间苯二甲酸二烯丙酯DATBP 四溴邻苯二甲酸二烯丙酯DBA 己二酸二丁酯DBA 苄叉丙酮DBE 1,2-?二溴乙烷DBEP 邻苯二甲酸二丁氧乙酯DBN 二环[5.4.0]-1,8-二氮-7-壬烯DBP 邻苯二甲酸二丁酯DBR 二苯甲酰间苯二酚DBS 癸二酸二癸酯DBU 二环[4.3.0]-1,5-二氮-5-十一烯DCC 1，3－二环己基碳化二亚胺DCCA 二氯异氰脲酸DCCK 二氯异氰脲酸钾DCCNa 二氯异氰脲酸钠DCE 1,2-二氯乙烷DCHP 邻苯二甲酸二环乙酯DCPD 过氧化二碳酸二环乙酯DDA 己二酸二癸酯DDP 邻苯二甲酸二癸酯DDQ 2,3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌DEA 二乙胺DEAD 偶氮二甲酸二乙酯DEAE 二乙胺基乙基纤维素DEP 邻苯二甲酸二乙酯DETA 二乙撑三胺DFA 薄膜胶粘剂DHA 己二酸二己酯DHP 邻苯二甲酸二己酯DHS 癸二酸二己酯DIBA 己二酸二异丁酯Dibal-H 二异丁基氢化铝DIDA 己二酸二异癸酯DIDG 戊二酸二异癸酯DIDP 邻苯二甲酸二异癸酯DINA 己二酸二异壬酯DINP 邻苯二甲酸二异壬酯DINZ 壬二酸二异壬酯DIOA 己酸二异辛酯diphos(dppe) 1,2-双（二苯基膦）乙烷diphos-4(dppb) 1,2-双（二苯基膦）丁烷DMAP 4-二甲氨基吡啶DME 二甲醚DMF 二甲基甲酰胺dppf 双（二苯基膦基）二茂铁dppp 1,3-双（二苯基膦基）丙烷dvb 二乙烯苯EE/EA 乙烯/丙烯酸乙酯共聚物E/P 乙烯/丙烯共聚物E/P/D 乙烯/丙烯/二烯三元共聚物E/TEE 乙烯/四氟乙烯共聚物E/VAC 乙烯/醋酸乙烯酯共聚物E/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物EAA 乙烯-丙烯酸共聚物EAK 乙基戊丙酮EBM 挤出吹塑模塑EC 乙基纤维素ECB 乙烯共聚物和沥青的共混物ECD 环氧氯丙烷橡胶ECTEE 聚（乙烯-三氟氯乙烯）ED-3 环氧酯EDA 乙二胺EDC 二氯乙烷EDTA 乙二胺四乙酸二钠EDTA 乙二胺四醋酸EE 乙氧基乙基EEA 乙烯-醋酸丙烯共聚物EG 乙二醇2-EH 异辛醇EO 环氧乙烷EOT 聚乙烯硫醚EP 环氧树脂EPI 环氧氯丙烷EPM 乙烯-丙烯共聚物EPOR 三元乙丙橡胶EPR 乙丙橡胶EPS 可发性聚苯乙烯EPSAN 乙烯-丙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物EPT 乙烯丙烯三元共聚物EPVC 乳液法聚氯乙烯Et 乙基EU 聚醚型聚氨酯EVA 乙烯-醋酸乙烯共聚物EVE 乙烯基乙基醚EXP 醋酸乙烯-乙烯-丙烯酸酯三元共聚乳液FF/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物F-23 四氟乙烯-偏氯乙烯共聚物F-30 三氟氯乙烯-乙烯共聚物F-40 四氟氯乙烯-乙烯共聚物FDY 丙纶全牵伸丝FEP 全氟（乙烯-丙烯）共聚物FMN 黄素单核苷酸FNG 耐水硅胶Fp 闪点或茂基二羰基铁FPM 氟橡胶FRA 纤维增强丙烯酸酯FRC 阻燃粘胶纤维FRP 纤维增强塑料FRPA-101 玻璃纤维增强聚癸二酸癸胺（玻璃纤维增强尼龙1010树脂）FRPA-610 玻璃纤维增强聚癸二酰乙二胺（玻璃纤维增强尼龙610树脂）FVP 闪式真实热解法FWA 荧光增白剂GGF 玻璃纤维GFRP 玻璃纤维增强塑料GFRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料促进剂GOF 石英光纤GPS 通用聚苯乙烯GR-1 异丁橡胶GR-N 丁腈橡胶GR-S 丁苯橡胶GRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料GUV 紫外光固化硅橡胶涂料GX 邻二甲苯GY 厌氧胶H1,5-HD 1，5－己二烯HDI 六甲撑二异氰酸酯HDPE 低压聚乙烯（高密度）HEDP 1-羟基乙叉-1，1-二膦酸HFP 六氟丙烯HIPS 高抗冲聚苯乙烯HLA 天然聚合物透明质胶HLD 树脂性氯丁胶 HM 高甲氧基果胶HMC 高强度模塑料HMF 非干性密封胶HMPA 六甲基磷酸三胺HMPT 六甲基磷酰胺HOPP 均聚聚丙烯HPC 羟丙基纤维素HPMC 羟丙基甲基纤维素HPMCP 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯HPT 六甲基磷酸三酰胺HS 六苯乙烯HTPS 高冲击聚苯乙烯IIEN 互贯网络弹性体IHPN 互贯网络均聚物IIR 异丁烯-异戊二烯橡胶IO 离子聚合物IPA 异丙醇IPN 互贯网络聚合物iPr 异丙基IR 异戊二烯橡胶IVE 异丁基乙烯基醚JJSF 聚乙烯醇缩醛胶JZ 塑胶粘合剂KKSG 空分硅胶LLAH 氢化铝锂（LiAlH4）LAS 十二烷基苯磺酸钠LCM 液态固化剂LDA 二异丙基氨基锂（有机中最重要一种大体积强碱）LDJ 低毒胶粘剂LDN 氯丁胶粘剂LDPE 高压聚乙烯（低密度）LDR 氯丁橡胶LF 脲LGP 液化石油气LHMDS 六甲基叠氮乙硅锂LHPC 低替代度羟丙基纤维素LIM 液体侵渍模塑LIPN 乳胶互贯网络聚合物LJ 接体型氯丁橡胶LLDPE 线性低密度聚乙烯LM 低甲氧基果胶LMG 液态甲烷气LMWPE 低分子量聚乙稀LN 液态氮LRM 液态反应模塑LRMR 增强液体反应模塑LSR 羧基氯丁乳胶LTBA 氢化三叔丁氧基铝锂MMA 丙烯酸甲酯MAA 甲基丙烯酸MABS 甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物MAL 甲基丙烯醛MBS 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物MBTE 甲基叔丁基醚MC 甲基纤维素MCA 三聚氰胺氰脲酸盐MCPA-6 改性聚己内酰胺（铸型尼龙6）mCPBA 间氯过苯酸MCR 改性氯丁冷粘鞋用胶MDI 二苯甲烷二异氰酸酯（甲撑二苯基二异氰酸酯）MDI 3，3’-二甲基-4，4’-二氨基二苯甲烷MDPE 中压聚乙烯（高密度）MEK 丁酮（甲乙酮）MEKP 过氧化甲乙酮MEM 甲氧基乙氧基甲基－MES 脂肪酸甲酯磺酸盐Mes 均三甲苯基（也就是1，3，5-三甲基苯基）MF 三聚氰胺-甲醛树脂M-HIPS 改性高冲聚苯乙烯MIBK 甲基异丁基酮MMA 甲基丙烯酸甲酯MMF 甲基甲酰胺MNA 甲基丙烯腈MOM 甲氧甲基MPEG 乙醇酸乙酯MPF 三聚氨胺-酚醛树脂MPK 甲基丙基甲酮M-PP 改性聚丙烯MPPO 改性聚苯醚MPS 改性聚苯乙烯Ms 甲基磺酰基（保护羟基用）MS 分子筛MS 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯树脂MSO 石油醚MTBE 甲基叔丁基醚MTM 甲硫基甲基MTT 氯丁胶新型交联剂MWR 旋转模塑MXD-10/6 醇溶三元共聚尼龙MXDP 间苯二甲基二胺NNaphth 萘基NBD 二环庚二烯（别名：降冰片二烯）NBR 丁腈橡胶NBS N-溴代丁二酰亚胺?别名：N-溴代琥珀酰亚胺NCS N-氯代丁二酰亚胺.?别名：N-氯代琥珀酰亚胺NDI 二异氰酸萘酯NDOP 邻苯二甲酸正癸辛酯NHDP 邻苯二甲酸己正癸酯NHTM 偏苯三酸正己酯Ni(R) 雷尼镍NINS 癸二酸二异辛酯NLS 正硬脂酸铅NMO N-甲基氧化吗啉NMP N-甲基吡咯烷酮NODA 己二酸正辛正癸酯NODP 邻苯二甲酸正辛正癸酯NPE 壬基酚聚氧乙烯醚NR 天然橡胶OOBP 邻苯二甲酸辛苄酯ODA 己二酸异辛癸酯ODPP 磷酸辛二苯酯OIDD 邻苯二甲酸正辛异癸酯OPP 定向聚丙烯（薄膜）OPS 定向聚苯乙烯（薄膜）OPVC 正向聚氯乙烯OT 气熔胶PPA 聚酰胺（尼龙）PA-1010 聚癸二酸癸二胺（尼龙1010）PA-11 聚十一酰胺（尼龙11）PA-12 聚十二酰胺（尼龙12）PA-6 聚己内酰胺（尼龙6）PA-610 聚癸二酰乙二胺（尼龙610）PA-612 聚十二烷二酰乙二胺（尼龙612）PA-66 聚己二酸己二胺（尼龙66）PA-8 聚辛酰胺（尼龙8）PA-9 聚9-氨基壬酸（尼龙9）PAA 聚丙烯酸PAAS 水质稳定剂PABM 聚氨基双马来酰亚胺PAC 聚氯化铝PAEK 聚芳基醚酮PAI 聚酰胺-酰亚胺PAM 聚丙烯酰胺PAMBA 抗血纤溶芳酸PAMS 聚α－甲基苯乙烯PAN 聚丙烯腈PAP 对氨基苯酚PAPA 聚壬二酐PAPI 多亚甲基多苯基异氰酸酯PAR 聚芳酯（双酚A型）PAR 聚芳酰胺PAS 聚芳砜（聚芳基硫醚）PBAN 聚（丁二烯-丙烯腈）PBI 聚苯并咪唑PBMA 聚甲基丙烯酸正丁酯PBN 聚萘二酸丁醇酯PBS 聚（丁二烯-苯乙烯）PBT 聚对苯二甲酸丁二酯PC 聚碳酸酯PC/ABS 聚碳酸酯/ABS树脂共混合金PC/PBT 聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯弹性体共混合金PCC 吡啶氯铬酸盐PCD 聚羰二酰亚胺PCDT 聚（1，4-环己烯二亚甲基对苯二甲酸酯）PCE 四氯乙烯PCMX 对氯间二甲酚PCT 聚己内酰胺PCT 聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯PCTEE 聚三氟氯乙烯PD 二羟基聚醚PDAIP 聚间苯二甲酸二烯丙酯PDAP 聚对苯二甲酸二烯丙酯PDC 重铬酸吡啶PDMS 聚二甲基硅氧烷PEG 聚乙二醇Ph 苯基PhH 苯PhMe 甲苯Phth 邻苯二甲酰Pip 哌啶基Pr n-丙基Py 吡啶RRE 橡胶粘合剂RF 间苯二酚-甲醛树脂RFL 间苯二酚-甲醛乳胶RP 增强塑料RP/C 增强复合材料RX 橡胶软化剂SS/MS 苯乙烯-α-甲基苯乙烯共聚物SAN 苯乙烯-丙烯腈共聚物SAS 仲烷基磺酸钠SB 苯乙烯-丁二烯共聚物SBR 丁苯橡胶SBS 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物SBu 仲丁基sBuLi 仲丁基锂SC 硅橡胶气调织物膜SDDC N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠SE 磺乙基纤维素SGA 丙烯酸酯胶SI 聚硅氧烷Siamyl 二异戊基SIS 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物SIS/SEBS 苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物SM 苯乙烯SMA 苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物SPP 间规聚苯乙烯SPVC 悬浮法聚氯乙烯SR 合成橡胶ST 矿物纤维TTAC 三聚氰酸三烯丙酯TAME 甲基叔戊基醚TAP 磷酸三烯丙酯TASF 三（二乙胺基）二氟三甲基锍硅酸盐TBAF 氟化四丁基铵TBDMS,?TBS 叔丁基二甲基硅烷基（羟基保护基）TBE 四溴乙烷TBHP 过氧叔丁醇TBP 磷酸三丁酯t-Bu 叔丁基TCA 三醋酸纤维素TCCA 三氯异氰脲酸TCEF 磷酸三氯乙酯TCF 磷酸三甲酚酯TCPP 磷酸三氯丙酯TDI 甲苯二异氰酸酯TEA 三乙胺TEAE 三乙氨基乙基纤维素TEBA 三乙基苄基胺TEDA 三乙二胺TEFC 三氟氯乙烯TEMPO 四甲基氧代胡椒联苯自由基TEP 磷酸三乙酯Tf?or?OTf 三氟甲磺酸TFA 三氟乙酸TFAA 三氟乙酸酐TFE 四氟乙烯THF 四氢呋喃THF 四氢呋喃THP 四氢吡喃基TLCP 热散液晶聚酯TMEDA 四甲基乙二胺TMP 三羟甲基丙烷TMP 2,2,6,6-四甲基哌啶TMPD 三甲基戊二醇TMS 三甲基硅烷基TMTD 二硫化四甲基秋兰姆（硫化促进剂TT）TNP 三壬基苯基亚磷酸酯Tol 甲苯基TPA 对苯二甲酸TPE 磷酸三苯酯TPS 韧性聚苯乙烯TPU 热塑性聚氨酯树脂Tr 三苯基TR 聚硫橡胶TRIS 三异丙基乙磺酰TRPP 纤维增强聚丙烯TR-RFT 纤维增强聚对苯二甲酸丁二醇酯TRTP 纤维增强热塑性塑料TTP 磷酸二甲苯酯UUF 脲甲醛树脂UHMWPE 超高分子量聚乙烯UP 不饱和聚酯VVAC 醋酸乙烯酯VAE 乙烯-醋酸乙烯共聚物VAM 醋酸乙烯VAMA 醋酸乙烯-顺丁烯二酐共聚物VC 氯乙烯VCM 氯乙烯（单体）VDC 偏二氯乙烯VPC 硫化聚乙烯VTPS 特种橡胶偶联剂WWF 新型橡塑填料WP 织物涂层胶WRS 聚苯乙烯球形细粒XXF 二甲苯-甲醛树脂XMC 复合材料YYH 改性氯丁胶YM 聚丙烯酸酯压敏胶乳YWG 液相色谱无定型微粒硅胶ZZE 玉米纤维ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂ZN 粉状脲醛树脂胶。

1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐的合成祝淳君;董宏波;郑登宇;卫金强;杜伟宏;罗红兵;曹胜华【摘要】目的合成奥达特罗重要中间体1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐并进行工艺改进,为其工业化生产奠定基础.方法以4-甲氧基苯基丙酮为原料,经过羟烷基化反应、Ritter反应、醇解、成盐得到产物1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐.结果产物结构经LC-MS、1H NMR确认,总收率为76％,产物HPLC纯度达到99.7％.结论优化后的工艺路线,反应条件更温和,操作简单,产品纯度高,有利于工业化生产.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2017(042)002【总页数】3页(P120-122)【关键词】1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐;合成;工艺改进【作者】祝淳君;董宏波;郑登宇;卫金强;杜伟宏;罗红兵;曹胜华【作者单位】成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052【正文语种】中文【中图分类】R914.5奥达特罗(1，结构见图1)为勃林格殷格翰公司开发的长效β2受体激动剂，于2014年7月被美国FDA批准作为吸入气雾剂上市，用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的气道阻塞以及慢性支气管炎或肺气肿[1-2]。

1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺(2，结构见图1)是制备奥达特罗的重要中间体，但通过文献调研，目前并没有一个条件温和，操作简便的合成方法，因此研究该重要中间体的合成和工艺路线具有重要价值。

精心整理地西泮1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮异戊巴比妥5-乙基-5（3-甲基丁基）-2,4,6 (1H,3H,5H) 嘧啶三酮苯巴比妥5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮苯妥英钠5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐卡马西平5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺普洛加胺4-[[（4-氯苯基）（5-氟-2-羟基苯基）甲叉基]氨基]丁酰胺盐酸氯丙嗪N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐盐酸吗啡17-甲基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6a-二醇盐酸盐三水合物盐酸哌替啶1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐盐酸美沙酮4,4-二苯基-6-（二甲氨基）-3-庚酮盐酸盐氯贝胆碱（±）-氯化N，N，N-三甲基-2-氨基甲酰氧基-1-丙铵毛果芸香碱4-[(l-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-3-乙基二氢-2(3H)-呋喃酮溴新斯的明溴化-N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵硫酸阿托品溴丙胺太林溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙铵肾上腺素（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸麻黄碱（1R,2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇马来酸氯苯那敏N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐氯雷他定4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚并[1,2-b]吡啶-11-烯基）-1-哌啶羧酸乙酯盐酸美西律1-（2,6-二甲基苯氧基）-2-丙胺盐酸盐盐酸胺碘酮（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐卡托普利1-[（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸2-丁基-4-氯-1-[[2`-（1H-四唑-5-基）[1,1`-联苯]-4-基]-1H-咪唑-5-甲醇洛伐他汀（2S）-2-甲基丁酸（1S,3R,7S,8S,8aR）-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-[2-[（2R,4R)-四氢-4-羟基-6-氧-2H-吡喃-2-基]-1-萘酯吉非贝齐2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸双氯芬酸钠2-[（2,6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠布洛芬α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸环磷酰胺P-[N,N-双（β-氯乙基）]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物－水合物盐酸氮芥N-甲基-N-（2-氯乙基）-2-氯乙胺盐酸盐氟尿嘧啶5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮青霉素钠（青霉素G）左氧氟沙星（S）-（—）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸异烟肼4-吡啶甲酰肼磺胺嘧啶N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺5-[（3,4,5-三甲氧基苯基）甲基]-2,4-嘧啶二胺氟康唑α-（2,4-二氟苯基）-α-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇甲苯磺丁脲1-丁基-3-（对甲苯基磺酰基）脲素枸椽酸他莫昔芬（Z）-N,N-二甲基-2-[4-（1,2-二苯基-1-丁烯基）苯氧基]乙胺枸橼酸盐丙酸睾酮17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯左炔诺孕酮D-（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4烯-3酮11-β[4-（N,N-二甲氨基）-1-苯基]-17β-羟基-17α-（1-丙炔基）-雌甾-4,9-二烯-3-酮氢化可的松11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮硝酸地塞米松16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。

标题：深度解读4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷标准近年来，有机化合物在科研和生产领域中扮演着至关重要的角色。

其中，4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷作为一种重要的有机化合物，其标准对于相关产业的发展和产品质量的保障具有重要的指导意义。

本文将从深度和广度兼具的角度，对4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷标准进行全面评估，并探讨其在实际应用中的重要意义。

一、对4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷标准的概述4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷标准是指对该有机化合物在生产、储存和使用过程中的质量、性能、安全等方面提出的具体要求和规范。

该标准的制定旨在保障产品的质量稳定和安全可靠，促进相关产业的健康发展。

二、4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷标准的重要意义1. 保障产品质量和安全性4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷作为重要的有机化合物，在染料、化工等领域有着广泛的应用。

通过制定标准，可以对产品的质量和安全性进行全面监管和控制，减少因质量问题而导致的安全事故发生。

2. 促进产业升级和技术进步制定具体的标准要求，可以推动相关产业对生产工艺、设备和技术的持续改进和升级，促进技术创新和进步，提升整个产业的竞争力和可持续发展能力。

3. 促进国际合作和贸易畅通4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷作为国际上广泛应用的有机化合物，其标准的制定也有助于促进国际合作和贸易畅通，有利于我国在国际市场上的竞争地位和话语权。

三、对4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷标准的个人观点和理解在实际的生产和应用过程中，4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷标准的制定和执行对于保障产品质量和安全性至关重要。

我认为制定标准还应该更加注重环境保护和可持续发展方面的要求，推动相关产业向着绿色、低碳、可持续的方向发展，实现经济效益和社会效益的双赢。

总结回顾通过本文的深度解读，我们对4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷标准有了更加全面、深刻的了解。

初级药师基础知识（药物化学）-试卷3(总分74,考试时间90分钟)1. A1型题1. 药物是指A. 能够治病的一类特殊商品B. 由国家统一管理的一类特殊商品C. 不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品D. 对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质E. 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品2. 药物化学的研究内容是A. 研究药物化学性质的学科B. 研究药物化学合成的学科C. 研究药物与生物体的相互作用的学科D. 研究在学科发展中所形成的新药设计原理和方法的一门综合性学科E. 以上都是3. 根据药物的来源及性质不同，化学药物分为A. 中药B. 天然药物C. 生物药物D. 化学合成药物E. 以上都是4. 以下关于药物通用名说法正确的是A. 国际专有名B. 通常是由国家或国际命名委员会命名C. 是由国际纯粹和应用化学联合会等国际机构命名D. 由新药开发者在申报时选定命名E. 以上都不对5. 苯二氮革类化学结构中1，2位并人三唑环，活性增强的原因是A. 药物对代谢的稳定性增加B. 药物对受体的亲和力增加C. 药物的极性增大D. 药物的亲水性增大E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大6. 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是A. 范德华力B. 共价键C. 离子键D. 氢键E. 离子偶极7. 受体与药物结合的构象是A. 优势构象B. 反式构象C. 药效构象D. 最低能量构象E. 最高能量构象8. 以下说法正确的是A. 药品的质量取决于药物的安全性B. 药品的质量取决于药物的有效性C. 药物副作用的产生，来自药物对体内其他受体、酶、组织等的作用D. 药物副作用的产生，来自药物中存在的杂质或药物的代谢产物E. 以上说法均正确9. 下列关于药物杂质的说法正确的是A. 是指药物有效成分以外的其他化学物质B. 是指主药以外的其他化学物质C. 是指与治疗目的无关的其他化学物质D. 是指在药品生产、储存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质E. 以上都不对10. 地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为A. 去甲西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 奥沙西泮E. 氯硝西泮11. 巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A. 4位次甲基上氢原子被烃基取代B. 5位次甲基上氢原子被烃基取代C. 5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4D. 4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4E. 5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为712. 在药物的化学结构中引入以下哪种基团可使药物亲水性明显增加A. 羟基B. 烃基C. 酯基D. 苯基E. 卤素13. 苯巴比妥与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构A. 含有－NHCONH－结构B. 含有苯基C. 含有羰基D. 含有内酰胺结构E. 含有－CONHCONHCO－结构14. 下列关于药物的亲脂性与生物活性的关系说法正确的是A. 增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B. 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C. 适度的亲脂性有最佳活性D. 增强亲脂性，使作用时间缩短E. 降低亲脂性，使作用时间延长15. 以下巴比妥类药物属超短效药物的为A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 硫喷妥钠D. 戊巴比妥E. 司可巴比妥16. 属于麻醉药的为A. 盐酸氯胺酮B. 盐酸哌替啶C. 尼可刹米D. 呋喃妥因E. 依他尼酸17. 下列对脂水分配系数的描述错误的是A. 以P表示B. 其定义为药物在水相中物质的量浓度与非水相中物质的量浓度之比C. 是评价药物亲水性和亲脂性大小的标准D. 脂水分配系数在一定范围内，药效最好E. 脂水分配系数越大，越易溶于脂，反之则越易溶于水18. 以下对药物的电子云密度分布和药效关系的描述正确的是A. 受体和酶都是蛋白质，不带电荷B. 药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定电子云相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物—受体或药物—酶的复合物C. 在苯甲酸乙酯的5位上引入氨基，可使药物与受体结合得更牢固，作用时间延长D. 在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增强E. 以上说法都正确19. 下列说法错误的是A. 药物分子中有手性中心时，有对映异构存在B. 构象是分子内各原子不同的空间排列状态C. 药物分子构象的变化对其活性有重要影响D. 药物分子中有双键时，有对映异构体存在E. 官能团空间距离对药效有重要影响20. 下列药物分子中含有二苯并氮杂革结构的抗癫痫药是A. 乙琥胺B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 硝西泮E. 地西泮21. 下列关于醚类化合物错误的说法是A. 醚类化合物有孤对电子B. 醚类化合物能吸引质子C. 醚类化合物具有亲水性D. 醚类化合物可被氧化为亚砜或砜E. 硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜22. 盐酸美沙酮的化学名为A. 6－二甲氨基－4，4－二苯基－3－庚酮盐酸盐B. 6－二甲氨基－5，5－二苯基－3－庚酮盐酸盐C. 7－二甲氨基－4，4－二苯基－3－庚酮盐酸盐D. 6－二甲氨基－4，4－二苯基－2一庚酮盐酸盐E. 6－二甲氨基－3，3－二苯基－2－庚酮盐酸盐2. B1型题A．4．[(2－异丙氨基－1－羟基)乙基]－1，2－苯二酚盐酸盐B．(1R，2S)－2－甲氨基－苯丙烷－1－醇盐酸盐C．1－异丙氨基－3－(1－萘氧基)－2－丙醇盐酸盐D．(R)－4－[2－(甲氨基)－1－羟基乙基]－1，2－苯二酚E．2－[(2，6－二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐1. 盐酸麻黄碱是A. B.C. D.E.2. 盐酸普萘洛尔是A. B.C. D.E.3. 盐酸异丙肾上腺素是A. B.C. D.E.4. 盐酸可乐定是A. B.C. D.E.5. 肾上腺素是A. B.C. D.E.A．N－脱烷基和N－氧化反应B．酚羟基的葡萄糖醛苷化C．O－脱烷基化反应D．α－碳原子羟基化或N－脱甲基E．生成环氧化物6. 吗啡的药物代谢为A. B.C. D.E.7. 地西泮的药物代谢为A. B.C. D.E.8. 卡马西平的药物代谢为A. B.C. D.E.9. 胺类药物的代谢为A. B.C. D.E.10. 醚类药物的代谢为A. B.C. D.E.A．利多卡因B．氯胺酮C．普鲁卡因D．盐酸丁卡因E．氟烷11. 具有羧酸酯结构的麻醉药，且局麻作用更强的是A. B.C. D.E.12. 具有手性碳原子的麻醉药A. B.C. D.E.13. 可用于治疗心律失常的药物是A. B.C. D.E.14. 具有芳伯胺基的药物是A. B.C. D.E.15. 为吸入麻醉药的是A. B.C. D.E.。

在盐酸美沙酮制备过程中腈类异构化合物的分离摘要】目的：盐酸美沙酮是中枢抑制药，用于癌症及各种剧烈疼痛的治疗。

已收载于《中国药典》2010年版，国内有两家企业在生产。

方法：合成工艺以苯乙腈为原料经过与苯进行付克反映生成二苯乙腈，然后和二甲氨基2-氯丙烷反应形成2.2-二苯基-4-（二甲氨基）戊腈（后简称戊腈）和2.2-二苯基-4-（二甲氨基）-3-甲基丁腈（后简称丁腈），异构化合物分离后和溴乙烷进行格氏反应后，水解、成盐[1][2][3][4]、精制等步反应完成。

结论：反应过程中腈类异构化合物戊腈、丁腈的转化率基本为6：4，所以如何分离提纯戊腈是生产工艺关键一环。

【关键词】美沙酮腈类异构化合物戊腈丁腈分离提纯【中图分类号】R94 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）07-0366-01资料与方法1 制备路线：2 技术路线：3 分离理论研究经实验证明戊腈和丁腈的溶解性在某些溶剂中有惊人的不同，它们的某些盐的溶解性有意外的反转，（戊腈在某些溶剂中的溶解度比丁腈小，戊腈盐比丁腈的溶解度大），这样在混合物中可分离戊腈、丁腈。

将两种腈的混合物溶解在一种合适的溶剂中，然后戊腈通过结晶分离，接着转变结晶残余物到一种盐如草酸盐，可得丁腈草酸盐的结晶，再分离。

4 分离方法：4.1 本实验采用有机溶剂为正已烷，将得到的腈类混合物用苯提取三次，合并苯层水洗至pH8～9，常压减压回收苯后，加入正已烷，搅拌溶解后析出结晶，冷却后过滤，即得戊腈。

4.2 将上述正已烷母液蒸馏，回收正已烷，残液加入水搅拌继续加入草酸，加热溶解，然后冷却，过滤得丁腈。

4.3 上述母液加液碱调pH13左右，析出油状物后用苯提取，用水洗涤至pH8～9，回收苯残液加正已烷，搅拌放置析出结晶，即得二次戊腈。

5 实验数据：采用46g二苯乙腈（自制含量98.5%）与40g盐酸二甲氨基-2-氯丙烷（化学纯）反应，制取戊腈。

混合物用苯提取三次，分别为200ml、200ml和50ml，然后水洗至pH8～9回收苯后，加入正已烷40ml，在60℃干燥。

中草药化学成分检出试剂配制法常用鉴定试剂的配制和应用一、生物碱沉淀试剂：1．碘化铋钾（Dragendorff）试剂：取次硝酸铋3g溶于30%硝酸（比重1.18）17mL中，在搅拌下慢慢加碘化钾浓水溶液（27克碘化钾溶于20mL水），静置一夜，取上层清液，加蒸馏水稀释至100mL。

附：改良的碘化铋钾试剂：甲液：0.85g次硝酸铋溶于10mL冰醋酸，加水40mL。

乙液：8g碘化钾溶于20mL水中。

溶液甲和乙等量混合，于棕色瓶中可以保存较长时间，可作沉淀试剂用，如作层析显色剂用，则取上述混合液1mL与醋酸2mL，混合即得。

目前市场上碘化铋钾试剂可直接供配制：7.3g碘化铋钾，冰醋酸10mL，加蒸馏水60mL。

2．碘化汞钾（Mayer）试剂：氯化汞1.36g和碘化钾5g各溶于20mL水中，混合后加水稀释至100mL。

3．碘一碘化钾（Wagner）试剂：1g碘化钾液于50mL水中，加热，加2mL醋酸，再用水稀释至100mL。

4．硅钨酸试剂：5g硅钨酸溶于100mL水中，加10％盐酸少量至pH2左右。

5．苦味酸试剂：1g苦味酸溶于100mL水中。

6．鞣酸试剂：鞣酸1g加乙醇1 mL溶解后再加水至10mL。

7．硫酸铈——硫酸试剂：0.1g硫酸铈混悬于4mL水中，加入1g三氯醋酸，加热至沸，逐滴加入浓硫酸至澄清。

8．钒酸钠－硫酸试剂：1g钒酸钠溶于100ml硫酸。

9．雷氏铵盐试剂：2％硫氰化铬铵溶液（临用时配制）。

10．Ehrlich试剂：1g对二甲氨基苯甲醛溶于25m136%盐酸和75ml甲醇混合溶液中。

二、苷类检出试剂：（一）糖的检出试剂：1. 糖鉴定试剂（1）α-萘酚一硫酸试剂检查还原糖。

溶液I：10％α-萘酚乙醇溶液。

溶液II：硫酸。

取1ml样品的稀乙醇溶液或水溶液，加入溶液I 2滴～3滴，混匀，沿试管壁缓缓加入少量溶液II，二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。

（2）斐林试剂检查还原糖。

溶液I：6.93g结晶硫酸铜溶于100ml水中。

二、范围：本标准适用于样品残留溶剂的测定。

三、职责：1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录：2、化验室负责人：监督检査检验员执行本操作规程。

四、内容：简述：药品中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。

药品中常见的残留溶剂及限度见附表1，除另有规泄外，第一、第二、第三类溶剂的残留限度应符合表1中的规泄；对苴他溶剂，应根据生产工艺的特点，制圧相应的限度，使苴符合产品规范、药品生产质量管理规范（GMP）或其他基本的质量要求。

本法照气相色谱法（见EKSOP-QC7039气相色谱检验操作规程）测定。

1、色谱柱：1.1毛细管柱：除另有规定外，极性相近的同类色谱柱之间可以互换使用。

1.1.1非极性色谱柱：固定液为100弔的二甲基聚硅氧烷的毛细管柱。

1.1.2极性色谱柱：固定液为聚乙二醇（PEG-20M）的毛细管柱。

1. 1. 3中性色谱柱：固泄液为（3概）二苯基-（65%）甲基聚硅氧烷、（50%）二苯基-（50%）二甲基聚硅氧烷、（35%）二苯基-（65%）二甲基聚硅氧烷、（14%）氛丙基苯基-（86%）二甲基聚硅氧烷、（6%）鼠丙基苯基-（94%）二甲基聚硅氧烷的毛细管柱等。

1. 1.4弱极性色谱：固立液为（5%）苯基-（95%）甲基聚硅氧烷、（5%）二苯基- （95%）二甲基硅氧烷的毛细管柱等。

1.2填充柱：以直径为0. 18〜0. 25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球或英他适宜的填料作为固定相。

2、系统适用性试验：2.1用待测物的色谱O冷汁算，毛细管色谱柱的理论板数一般不低于5000；填充柱的理论板数一般不低于IOOOo2.2色谱图中，待测物色谱峰与其相邻色谱峰的分离度应大于1. 5o2.3以内标法测立时，对照品溶液连续进样5次，所得待测物与内标物峰而积之比的相对标准偏差（RSD）不大于5%：若以外标法测左,所得待测物峰而积的RSD应不大于10%。

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。

而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。

盐酸美沙酮 镇痛药 中枢神经系统药4,4-二苯基-6-(二甲氨基)-3-庚酮盐酸盐Methadoni Hydrochloridum易溶醇，氯仿，水溶解，不溶醚和甘油/有一手性碳原子，具旋光性，左旋体镇痛活性大于右20倍，临床上常用其外消旋体/水溶液与常见生物碱试剂生成沉淀，eg ：苦酮酸，与甲基橙生成黄色盐沉淀/水溶液光照变棕色，ph 改变，旋光度降低/毒性较大，安全度小，成瘾性小，用于戒毒（脱瘾治疗）/阿片μ受体激动剂，镇痛效果较强。

合成：从环氧丙烷开始，与二甲胺进行胺化，经氧化、缩合、制得4-二甲氨基-2,2-二苯基戊腈（不溶于正己烷的异构体），再与溴化乙基镁反应，水解后得美沙酮，最后与盐酸成盐。

OH 3C+HNMe 2SOCl , C H CH ClCH 3CHCH 2NMe 2.HClC NCH phph653CNCHCH2NMe2CH 3CNCH 2CHNMe 23+322, H , H 2OCH 2CHNMe 2CH 3O.HClCH 3CHCH 2NMe 2代谢：体内代谢途径是N-氧化、N-去甲基化、苯环羟化及羰基氧化，还原等。

中医大2015年7月考试《药物化学》考查课试题一、单选题（共20道试题，共20分。

）1.抗生素类抗结核药()A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.氧氟沙星正确答案：D2.盐酸美沙酮的化学名为()A. 6-二甲氨基-2,2-二苯基-3-庚酮盐酸盐B. 6-二甲氨基-2,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐C. 6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐D. 6-二甲氨基-3,3-二苯基-3-庚酮盐酸盐E. 6-二甲氨基-4,4-二苯基-2-庚酮盐酸盐正确答案：C3.磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药()A. 2，4-二氨基嘧啶B. 4-氨基喹啉类C. 8-氨基喹啉1/12D.萜内酯类E.过氧缩酮半萜内酯类正确答案：B4.葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增加胰岛素敏感性D.抑制葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度E.抑制葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度正确答案：D5.硝苯地平的作用靶点为()A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁正确答案：C6.下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异()A.奎宁B.磷酸氯喹2/12D.左旋咪唑E.青蒿素正确答案：B7.可用作镇吐的药物有()A. 53拮抗剂B.选择性5重摄取抑制剂C.多巴胺受体拮抗剂D.质子泵抑制剂E. M胆碱受体拮抗剂正确答案：A8.下列抗结核药中含有吡啶环的是()A.吡嗪酰胺B.对氨基水杨酸钠C.异烟肼D.盐酸乙胺丁醇E.利福平正确答案：C9.下列药物为前体药物的是()A.阿司匹林C.萘丁美酮3/12D.萘普生E.别嘌醇正确答案：C10.盐酸美沙酮属于哪一类镇痛药()A.吗啡烃类B.哌啶类C.氨基酮类D.苯吗喃类E.其他类正确答案：C11.关于乙酰半胱氨酸，下列叙述错误的是()A.化学名为乙酰基半胱氨酸B.结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存C.是外周性镇咳药D.在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸E.可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒正确答案：C12.盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药()B.丁酰苯类C.噻吨类4/12D.苯酰胺类E.二苯环庚烯类正确答案：A13.不符合喹诺酮类药物构效关系的是()A. 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B. 5位有烷基取代时活性增强C. 6位有F取代时可增强对细胞通透性D. 7位哌啶取代可增强抗菌活性E. 3位羧基和4位羰基是必须的药效基团正确答案：B14.与氨苄西林的性质不符的是()A.水溶液可分解B.不能口服C.易发生聚合反应D.分子中有四个手性中心E.与茚三酮溶液呈颜色反应正确答案：B15.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是()A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.辛伐他汀5/12D.吉非贝齐E.福辛普利正确答案：D16.维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强()A. 2-位羟基B. 3-位羟基C. 4-位羟基D. 5-位羟基E. 6-位羟基正确答案：B17.作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是()A.洛贝林B.尼可刹米C.利斯的明D.吡拉西坦E.咖啡因正确答案：E18.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的()A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性6/12C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性正确答案：C19.黄体酮属于哪一类甾体药物()A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.盐皮质激素E.糖皮质激素正确答案：C20.属于青霉烷砜类的抗生素是()A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南正确答案：A二、简答题（共5道试题，共10分。

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(四)一、最佳选择题1. 巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境的pH有（江南博哥）关。

在生理pH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7.9)B.司可巴比妥(pKa7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa7.3)正确答案：E[解析] 本题考查巴比妥类药物酸性解离常数对药效的影响。

巴比妥酸结构中的5位氢为丙二酰基中的活性氢，具有较强的酸性，5位单取代巴比妥类酸性亦较强，在生理pH7.4条件下，几乎全部电离，而5，5-二取代巴比妥类药物，分子中存在内酰胺-内酰亚胺互变异构，酸性减弱，在生理pH条件下具有相当比例的分子态和离子态药物。

故本题选E。

2. 对奥沙西泮描述错误的是A．含有手性碳原子B．水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合C．是地西泮的活性代谢产物D．属于苯二氮类药物E．可与吡啶、硫酸铜进行显色反应正确答案：E[解析] 本题考查奥沙西泮的相关知识。

奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物，其C-3位为手性中心，右旋体的作用比左旋体强，目前使用其外消旋体，水解产物，含芳伯胺基，经重氮化后与萘酚偶合，生成橙红色的偶氮化合物，属于苯二氮类镇静催眠药，答案E为巴比妥类药物共有的反应，因其一CONHCONHCO-片段可与铜盐作用产生类似双缩脲的颜色反应。

故本题选E。

3. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A.体内的解离度B.水中溶解度C.电子密度分布D.官能团E.立体因素正确答案：A[解析] 本题考查巴比妥类药物的药效。

巴比妥类药物的催眠镇静作用的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。

巴比妥类药物在分子中5位上应有两个取代基，5，5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低，在生理pH条件下不易解离。

而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障，进入中枢神经系统发挥作用。