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绪论1、微生物的分类2、甲类法定报告传染病：鼠疫，霍乱3、发展史巴斯德：巴氏消毒法，研制鸡霍乱、炭疽和狂犬病疫苗郭霍：郭霍法则弗莱明：青霉素汤飞凡：分离出沙眼衣原体细菌的形态与结构1、观察细菌的大小和形态，应选择适宜生长条件下的对数生长期细菌为宜。
2、细菌的基本结构3、细菌细胞壁缺陷型（L-型细菌）高渗环境中可生长典型菌落：油煎蛋样菌落可恢复为原菌4、细菌的特殊结构5、细菌芽胞并不直接引起疾病，只有在芽胞发芽成为繁殖体后，才能迅速大量繁殖而致病。
6、芽胞不包含质粒。
7、细菌的抵抗力比较：有芽胞，选芽胞；无芽胞，选金黄色葡萄球菌。
8、细菌的生长繁殖（1）个体的生长繁殖二分裂；代时：15~30分钟（2）群体的生长繁殖9、细菌合成代谢产物致病作用：热原质，毒素（外毒素和内毒素），侵袭性菌鉴别作用：色素，细菌素治疗作用：抗生素，维生素噬菌体1、噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒。
2、噬菌体具有病毒的基本特性：①个体微小，无细胞结构；②严格胞内寄生；③有严格的宿主特异性；④抗原性；⑤抵抗力3、噬菌体的化学组成：核酸，一种，DNA或RNA，遗传物质；蛋白质，保护核酸，识别宿主菌4、噬菌体分类①毒性噬菌体增殖过程：吸附、穿入、生物合成、成熟与释放。
吸附的原理：受体、配体特异性结合②温和噬菌体整合在细菌基因组上的噬菌体基因称为前噬菌体。
带有前噬菌体的细菌称为溶原性细菌。
三状态两周期：三状态，①游离的具有传染性的噬菌体颗粒；②宿主菌胞质内类似质粒的噬菌体核酸；③前噬菌体。
两周期：溶原性周期和溶菌性周期。
★毒性噬菌体只有溶菌性周期。
细胞的变异与遗传1、细菌基因组的组成：细菌染色体、质粒、整合在染色体中的噬菌体基因组、转座元件2、质粒的特征：①自我复制；②编码产物赋予细菌某些性状的特征；③可自行丢失与消除，非必需；④具有转移性；⑤相容性与不相容性3、细菌由野生型变为突变型，经过第二次突变恢复野生型的性状，称为回复突变；往往是表型回复突变，即第二次突变没有改变正向突变的序列，只是在其他位点发生突变，从而抑制了第一次突变的效应，称为抑制突变。
1细菌的L型：有些细菌在某些体内外环境及抗生素等作用下，可能部分或全部失去细胞壁，称为L型2中介体：是细菌细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状结构，多见于革兰阳性细菌。
中介体常位于菌体侧面或近中部位，可见一个或多个，参与细菌的分裂3热原质：即细菌细胞壁的脂多糖，大多数由革兰阴性菌产生，注入人体内或动物体内可引起发热反应，故名热原质。
耐高压耐热，除去热原质的最好办法是蒸馏4细菌素：某些菌株产生的一种具有抗菌作用的蛋白质，仅对产生菌有亲缘关系的细菌具有杀伤作用5缺陷病毒：因病毒基因组不完整或某一基因位点改变，病毒不能进行正常的增殖，不能复制出完整的有感染性的病毒颗粒，此病毒成为缺陷病毒6顿挫感染：某些病毒进去宿主细胞后，如细胞不能为病毒提供所需要的酶，能量及必要成份，则病毒不能合成本身的成份，或者虽合成部分或合成全部病毒成份，但是不能组装和释放出有感染性的病毒颗粒7干扰现象：两种病毒感染同一细胞时，一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象8感染：是微生物在宿主体内的生活中与宿主相互作用并导致不同程度的病理变化的过程，是微生物与宿主个体、细胞和分子的多层面相互作用的生物学现象9侵袭力：病原菌突破宿主皮肤、黏膜生理屏障等免疫防御机制，进入机体内定居、繁殖和扩散的能力10毒血症：产生外毒素的病原菌在局部组织生长繁殖，外毒素进入血循环，并损伤特定靶器官、组织所出现的特征性病毒性症状。
如白喉，破伤风11菌血症：病原菌由局部侵入血流，并在其中极少量繁殖，引起轻微症状。
如伤寒沙门菌的播散过程12败血症：病原菌侵入血液并在其中大量繁殖、产生的毒性代谢产物包括外毒素或内毒素等毒力因子所引起的全身性严重总督的症状，如高热、皮肤黏膜淤血，肝脾肿大、脏器衰竭等13致细胞病变作用：在病毒培养的体外试验中，通过细胞培养和接种杀细胞性病毒，经过一定时间后可在显微镜下观察到细胞变圆，坏死等现象，称为CPE14垂直传播：病原体从宿主的亲代到子代，主要通过胎盘或产道传播，此种病毒传播方式以病毒为多见15水平传播：病原体在人群中不同个体之间的传播，也包括从动物再到人的传播16质粒：细菌染色体以外的遗传物质，是环状闭合双链DNA，存在于细胞质中，具有自我复制的能力，所携带的遗传信息能赋予宿主菌某些生物学性状17溶原性转换：当温和噬菌体感染细菌时，宿主菌染色体中整合了噬菌体的DNA片断，从而获得新的遗传性状18原生质体融合：将两种不同细菌经溶菌酶或青霉素等处理，失去细胞壁成为原生质体后进行彼此融合的过程，融合后的双倍体细胞可以短期生存，染色体之间可以发生基因的交换和重组，获得多种不同表型的重组融合体19转导：以温和噬菌体为载体，将供体菌的一段DNA转移到受体菌内，使受体菌获得新的性状20条件致病菌：是来源于人体皮肤和黏膜聚居的正常菌群只有在机体免疫力低下，寄居部位改变或菌群失调等特定条件下才能引起机体的感染21转化：供体菌裂解游离的DNA片断被受体菌直接摄取，使受体菌或得新的性状22消毒：杀灭物体上或环境中的病原微生物，但不一定能杀死细菌芽孢和非病原微生物的方法23灭菌：杀灭物体上的所有微生物，包括病原微生物、非病原微生物和细菌芽孢的方法24卡介苗（BCG）：是将有毒力的牛型结核杆菌在含胆汁、甘油和马铃薯的培养基中国，经过230多次的传代，历时13年所获得的减毒活疫苗。
医学生笔记(医学微生物学总结)医学微生物学是医学领域中的一门重要学科，研究微生物的特性、分类、生长、繁殖及其与疾病的关系。
以下是医学微生物学的一些基本知识和要点总结。
一、微生物的分类微生物根据细胞结构可以分为原核微生物和真核微生物。
原核微生物包括细菌和蓝藻菌；真核微生物包括真菌、原生动物和病毒。
二、细菌1.细菌的结构：细菌包括细胞壁、细胞膜、细胞质和核质。
根据细菌的形态，可以分为球菌、杆菌、弯曲菌和丝状菌等。
2.细菌的生长：细菌的生长需要适宜的温度、pH和营养物质等条件。
细菌的增殖方式有二分裂和孢子形成两种。
3.细菌的代谢：细菌的代谢方式多样，包括厌氧代谢和好氧代谢等。
厌氧菌可以在缺氧的环境中进行代谢和繁殖。
4.细菌的致病性：部分细菌对人类会造成感染和疾病，如肺炎球菌、结核杆菌和沙门菌等。
这些细菌通过毒素的分泌和细菌的直接侵袭来导致疾病。
三、真菌1.真菌的结构：真菌由菌丝、菌体和孢子等组成。
真菌的菌丝可以分为异丝和同丝两种。
2.真菌的生长：真菌通常在湿度高、温度适宜的环境中生长和繁殖。
真菌的繁殖方式包括有性生殖和无性生殖。
3.真菌的致病性：真菌感染通常发生在机体免疫力低下的患者身上，如艾滋病患者和器官移植患者。
常见的真菌感染疾病有白色念珠菌病、肺曲霉病和球孢菌病等。
四、病毒1.病毒的结构：病毒由核酸和蛋白质组成，没有细胞结构。
病毒被认为是一种“疑似生物”，需要宿主细胞来进行复制和繁殖。
2.病毒的生命周期：病毒感染宿主细胞后，通过寄生、复制、装配和释放等过程来进行繁殖，导致宿主细胞的死亡。
3.病毒的致病性：病毒引起许多传染性疾病，如流感病毒、登革病毒和艾滋病病毒等。
病毒侵入宿主细胞后，破坏细胞结构和功能，引发疾病症状。
4.病毒的预防和治疗：目前，对于一些病毒感染，可以通过疫苗接种来预防，如麻疹、流感和乙肝等。
对于一些病毒感染尚无特效药物，只能通过支持性治疗缓解症状。
五、微生物与疾病微生物与疾病之间有着紧密的关系。
医学微生物学知识汇总医学微生物学知识汇总第一节微生物基本概念1、微生物定义：形态微笑、数量众多、结构简单。
2、三大类微生物：(1)非细胞型微生物：仅含有一种RNA或DNA，包括病毒、朊粒。
(2)原核细胞型微生物：“用细线次旋支衣”，包括细菌、线粒体、立克次体、螺旋体、支原体、衣原体。
(3)真核细胞型微生物：包括真菌。
第二节细菌的形态与结构1、细菌的基本结构：(1)细胞壁：主要成分是肽聚糖或称粘肽，肽聚糖为细菌特有，肽聚糖β-1,4糖苷键为抗生素作用部位。
(2)细胞膜：形成中介体（参与细菌分裂繁殖）(3)细胞质(4)核质2、细菌细胞壁结构差异在医学意义：PG和头孢抑制G+菌肽聚糖的五肽交联桥；溶菌酶可水解聚糖骨架的β-1,4糖苷键，发挥抗菌作用；多肽类抗生素万古霉素和杆菌肽抑制四肽侧链的连结；磷霉素抑制聚糖骨架的合成。
3、质粒由闭合环状双链DNA构成，具有自我复制，是核质以外的遗传物质，主要有耐药性R质粒、编码性菌毛F质粒。
异染颗粒用于细菌鉴别诊断。
4、细菌的特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞。
(1)荚膜具有粘附宿主细胞核抗吞噬等致病作用，具有侵袭力。
(2)鞭毛是运动器，具有抗原性并与致病性有关。
(3)菌毛：普通菌毛可促使细菌粘附于宿主细胞表面而致病；性菌毛是噬菌体吸附于F+菌，并使后者获取致病物质。
(4)芽胞：抵抗力强，耐高温。
内含生命物质，可以再生。
通常以杀死芽胞作为灭菌指标。
第三节细菌的生理1、细菌以简单的二分裂方式进行无性繁殖，并向不同平面分裂而形成细菌排列方式的不同。
细菌的分裂周期所需时间，称为代时。
2、热源质引起人体发热的物质，如脂多糖。
3、细菌素：细菌产生的一类具有抗菌作用的蛋白质。
只对近缘关系的细菌有杀伤。
用于细菌的分型和流行病学追踪调查。
第四节消毒与灭菌1、消毒：杀灭物体上环境中的病原微生物，不一定杀灭芽胞2、灭菌：指杀灭所有微生物，“一锅端”3、湿热灭菌法：巴氏消毒法、煮沸法、高压蒸汽灭菌法等(1)巴氏消毒法：加热62℃30分钟、71.7℃15~30秒。
《医学微生物学》重点内容总结医学微生物学是研究微生物在医学领域中的作用和应用的学科。
其重点内容包括微生物的分类、生长特性、致病机制、病原微生物的鉴定和治疗等方面。
下面是对医学微生物学的重点内容进行详细总结。
一、微生物的分类与特性微生物主要包括细菌、真菌、病毒和寄生虫。
细菌是单细胞的原核生物，具有细胞壁、腺苷酸等特点；真菌是真核生物，由菌丝体构成；病毒是非细胞微生物，只能在寄生细胞内复制和生长；寄生虫可以分为虫体寄生虫和原虫。
二、微生物的生长特性微生物的生长受到温度、pH值、氧气和营养物质等环境因素的影响。
不同的微生物对这些因素的要求各不相同，可分为嗜温菌、中温菌和嗜寒菌。
微生物在低温下不易繁殖，中温下适合繁殖，而高温则会杀死大多数微生物。
三、微生物的致病机制微生物通过多种途径引起疾病，例如细菌产生毒素损害宿主细胞、真菌通过侵袭宿主细胞引起病变、病毒感染宿主细胞破坏细胞结构、寄生虫则通过摄取寄生物宿主的营养和毒素分泌等方式活动。
四、病原微生物的鉴定病原微生物的鉴定是确定疾病的病因的重要一步。
常用的鉴定方法包括形态学鉴定、生化鉴定和分子生物学鉴定。
形态学鉴定主要通过观察微生物在培养基上的生长状况、形态和染色能力等特点；生化鉴定则通过检测微生物代谢产物、酶活性等来确定其特性；分子生物学鉴定则通过核酸扩增和测序来确定微生物的遗传信息。
五、微生物病原体的治疗微生物感染的治疗主要包括药物治疗和免疫治疗。
药物治疗通过给予抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物来杀灭病原微生物；免疫治疗则通过给予疫苗和免疫血清来增强机体免疫力，抵抗微生物感染。
六、微生物的抗药性微生物的抗药性是指微生物对抗生素的耐药性。
微生物通过产生酶、改变药物的靶标蛋白和减少药物进入细胞等方式抵抗抗生素的作用。
抗药性的出现使得抗生素在临床使用上受到限制，对于抗生素的选择和使用需要谨慎。
总之，医学微生物学的重点内容涵盖了微生物的分类、生长特性、致病机制、病原微生物的鉴定和治疗等方面。
医学微生物学重点总结1.微生物的分类：微生物可以分为原核微生物（细菌和蓝藻）、真核微生物（真菌和原生动物）和病毒等。
每种微生物都有其独特的形态、结构和生活习性，对不同微生物的认识有助于正确诊断和治疗相关疾病。
2.微生物的生长及繁殖：微生物需要一定的生长条件才能繁殖，其中包括适宜的温度、pH值、营养物质和氧气等。
熟悉微生物的生长规律可以帮助我们掌握感染病原微生物的发展过程，从而采取适当的预防措施。
3.感染与免疫：微生物感染是导致人类许多疾病的原因之一、了解感染过程中微生物与宿主的相互作用机制对于预防和治疗感染病非常重要。
免疫系统是人体清除和防御微生物感染的关键，对于研究免疫机制和开发免疫相关的治疗方法具有重要意义。
4.微生物的致病机制：微生物引起疾病的机制各不相同。
细菌、真菌和病毒等微生物可以通过分泌毒素、侵犯宿主细胞或操纵宿主细胞的代谢等方式诱导疾病的发生。
研究微生物的致病机制对于有效预防和治疗相关疾病具有指导意义。
5.微生物检测和诊断：微生物的检测和诊断是判断疾病的发生和治疗效果的重要手段。
微生物的检测方法包括培养法、免疫学检测和分子生物学方法等。
了解和掌握不同的微生物检测方法对于提高诊断准确性和治疗效果至关重要。
6.抗微生物药物和耐药性：抗微生物药物是治疗感染病的主要方法。
然而，由于滥用和不合理使用抗生素等药物，导致微生物耐药性的出现，使得原本可治疗的疾病变得难以治疗。
因此，科学合理地使用抗微生物药物和开发新的药物对于控制微生物感染和预防耐药性的发展至关重要。
7.食品安全与微生物：食品污染是常见的卫生问题，与微生物感染密切相关。
了解微生物对食品质量和安全的影响，学习正确的食品处理和储存方法有助于预防食源性疾病的发生。
8.传染病与公共卫生：微生物感染是许多传染病的主要原因。
了解传染病的流行病学特点、传播途径和控制方法对于保障公众健康至关重要。
疫苗接种、个人卫生和环境卫生的重要性都是预防传染病的关键。
微生物学总结（1）第一章：概论1．柯赫法则：（1）病原菌是在患传染病的个体中存在，在健康者则不存在。
（2）病原菌能被分离而得纯培养。
（3）纯培养接种易感染动物，应引发相同疾病。
（4）该病原菌可从患病实验动物中从新分离出来，并可在实验室再次培养并于原始病原菌相同。
2．(1)特殊疾病同一病原体(2)分离出纯培养(3)接种易感动物引起相同疾病(4)从易感动物再分离出原病原体第二章：细菌的形态与结构1．按细菌的基本形态分为：1.球形细菌2.杆状细菌3.弯曲形细菌方法：涂片→结晶紫染色→碘液脱色→酒精脱色→复红复染4．（1）.革兰阳性菌的胞壁:肽聚糖(peptidoglycan): 层数多,含量高,占细胞壁干重的50-80% 且质地致密。
磷壁酸(teichoic acid)（2）. 革兰阴性菌胞壁:肽聚糖:含量只1-3层,占胞壁干重的10-20%左右,侧链之间以肽键直接交联, 形成较疏松的结构。
（*肽聚糖的结构请结合书本插图认真掌握。
）脂蛋白外膜：脂多糖(lipopolysaccharides,LPS), 内毒素、热原O-多糖侧链、核心寡聚糖、脂质A(lipid A)外膜蛋白：孔蛋白(Porins)、外膜A蛋白(Omp A)周浆间隙（periplasmic space）5．细菌L型：是指细菌细胞壁缺陷型原生质体(proplast):革兰阳性菌胞壁缺失原生质球(spheroplast):革兰阴性菌肽聚糖缺失6．细菌胞壁结构比较─────────────────────────────细胞壁结构革兰阳性菌革兰阴性菌─────────────────────────────组成肽聚糖、磷壁酸肽聚糖、外膜、脂蛋白肽聚糖结构肽聚糖,侧链,交联桥肽聚糖, 侧链四肽侧链L-赖氨酸二氨基庚二酸（DPA）交联方式侧链间以肽桥交联侧链间以肽键交联厚度20-80nm 10-15nm层数可达50层仅1-2层含量占胞壁干重50-80% 占胞壁干重5-20%机械强度高差糖类含量约45% 约15%脂类含量约2% 约20%磷壁酸+ -外膜脂蛋白- +脂多糖间周隙溶菌酶作用+ -青霉素作用+ -─────────────────────────────7．细胞膜不含胆固醇是与真核细胞膜的重要差别。
医学微生物学复习要点、重点总结.绪论细菌的形态与结构名词解释微生物：是一类肉眼不能直接看见，必须借助光学或电子显微镜放大几百或几万倍才能观察到的微小生物的总称。
医学微生物学：是研究与人类疾病有关的病原微生物的基本生物学特性、致病性、免疫性、微生物学检查及特异性防治原则的一门学科。
中介体：是细菌细胞膜向内凹陷，折叠、卷曲成的囊状结构，扩大膜功能，又称拟线粒体。
多见于革兰阳性菌。
质粒：是染色体外的遗传物质，为双股环状闭合DNA，控制着细菌的某些特定的遗传性状。
异染颗粒：用美兰染色此颗粒着色较深呈紫色，故名。
用于鉴别细菌。
荚膜：某些细菌在其细胞壁外包绕的一层粘液性物质。
鞭毛：细菌菌体上附有细长呈波浪弯曲的丝状物。
鞭毛染色后光镜可见。
菌毛：菌体表面较鞭毛更短、更细、而直硬的丝状物。
电镜可见。
芽胞：某些细菌在一定的环境条件下，胞质脱水浓缩，在菌体内形成一个圆形或椭圆形的小体。
简答题1.简述微生物的种类。
2.简述细菌的大小与形态。
大小：测量单位为微米（μm）1μm = 1/1000mm球菌：直径1μm杆菌：长2~3μm 宽0.3~0.5μm螺形菌：2~3μm 或3~6μm形态：球形、杆形、螺形，分为球菌、杆菌、螺形菌。
3.分析G+菌、G-菌细胞壁结构与组成特点及其医学意义。
细菌细胞壁构造比较医学意义：1、染色性：G染色紫色（G+）红色（G-）2、抗原性：G+：磷壁酸G-：特异性多糖（O抗原/菌体抗原）3、致病性：G+：外毒素、磷壁酸G-：内毒素（脂多糖）4、治疗：G+：青霉素、溶菌酶有效G-：青霉素、溶菌酶无效4.简述L型菌的特性。
1、法国Lister研究院首先发现命名。
2、高度多形性，不易着色，革兰阴性。
3、高渗低琼脂血清培养基2-7天荷包蛋样、颗粒、丝状菌落。
4、具致病性，常在应用某些抗生素（青霉素、头孢）治疗中发生，且易复发。
5、临床症状明显但常规细菌培养（-），予以考虑L型菌感染5.分析溶菌酶、青霉素、链霉素、红霉素的杀菌机制。
医学微生物学重点总结总结性重点：1.引起食物中毒的细菌有哪些2.引起败血症的细菌有哪些3.革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌总结4.重要的细菌，按照革兰氏染色分类，并列明细菌需要记忆的重点。
6．与口腔相关的厌氧菌：【1】脆弱类【2】放线菌1. 生物的概念：微生物是一类存在于自然界中，体型微小、结构简单、肉眼难见，而需要借助光学乃至电子显微镜放大成千上万倍才能观察到的微小生物。
3.微生物与人类的关系:总结：绝大多数微生物对人类和动物、植物有益，少数引起人类和动物植物病害。
微生物对人类的益处：1.营养作用：产生人类必须的一些营养物质，如VitK2.生物拮抗：人体正常菌群占据人类表皮和黏膜，使得致病菌难以粘附3.免疫作用：正常菌群的存在是维持人类免疫力的基础4.抗衰老作用：乳酸杆菌等在胃肠道的大量存在与长寿有明显对应性。
**科赫法则：1. 特殊病原菌应在同一疾病中查见，而健康人中不存在2. 该特殊致病菌能被分离培养得到纯种3. 该纯培养物接种至易感动物能产生同样疾病4．人工感染的实验动物中能重新分离出该致病菌纯培养。
第一章细菌的形态与结构***细菌的定义：广义：泛指各类原核细胞型微生物，包括细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体。
狭义：专指其中数量最大、种类最多，具有典型代表性的细菌。
***对细菌的形态观察时机：选择：适宜生长条件下的对数生长期原因：细菌在不利不环境或者衰老时产生形状多形性，亦称衰退型。
1.微生物根据其形态结构组成的差异分为几大类？各有何特点？三类，分别是球菌、杆菌、螺形菌。
补充：【1】肽聚糖组成区别4.L型细菌的特点及医学意义。
【1】由来：当某些因素（如溶菌酶、青霉素等）破坏或抑制了肽聚糖的合成使细菌细胞壁发生部分或完全缺损，在高渗环境下仍可存活而成为细胞壁缺陷型细菌。
因首先在Lister研究所发现，故称L型细菌。
【2】分类：原生质体：G+菌细胞壁几乎完全缺失，仅剩一层细胞膜原生质球：G-菌因有外膜保护，且胞内渗透压较低，对低渗环境仍有一定抵抗力【2】特性：1.产生因素：青霉素、溶菌酶、胆汁、抗体、补体等2.形态：大小不一，高度多形性，革兰氏染色为阴性3.培养特性：高渗低琼脂培养基，营养要求高，生长缓慢，荷包蛋样菌落4.致病性：引发慢性感染【3】医学意义：1.L型细菌在体内、外均能形成，尤其在使用于细胞壁的药物治疗过程中反复出现，某些L型细菌仍有致病力，可引起尿路感染、骨髓炎、心内膜炎等疾病；2.在进行常规细菌学检查时，L型细菌往往被漏检而造成病原菌感染的漏诊。
医学微生物《医学微生物学》《绪论》1.几个概念：◎微生物：存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍。
甚至数万倍才能观察到的微小生物。
◎病原微生物：少数具有致病性，能引起人类、植物病害的微生物。
◎机会致病性微生物：在正常情况下不致病，只有在特定情况下导致疾病的微生物。
◎医学微生物学：主要研究与医学有关的病原微生物的生物学性状，及病原微生物与人类的相互作用（感染与免疫）、以及特异性诊断、防治措施等方面的一门自然科学2.微生物的分类：“一毒三菌四体”种类细胞结构核酸特点代表非细胞型微物无典型细胞结构构DNA或RNA，两者不同时存在无产生能量的酶系统，只能在活细胞内生长增值病毒原核细胞型微生物无核膜、核仁，仅有核糖体DNA和RNA古生菌、细菌（细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌）真核细胞型微生物细胞核分化程度很高，有核膜核仁，细胞器完整DNA和RNA真菌3.微生物学的发展过程：☆微生物学经验时期☆实验微生物学时期①1676年荷兰人列文虎克——创造了第一架原始显微镜。
②巴斯德（Louis Pasteur）——开始了微生物的生理学时期；创立了巴氏消毒法；成功研制鸡霍乱、炭疽和狂犬病疫苗；首先证明了有机物的发酵和腐败是由微生物引起。
③郭霍（Robert Koch）——创用了固体培养基用于细菌的分离纯培养，首次发现了TB、霍乱弧菌等。
④琴纳（Edward Jenner）——首创用牛痘预防天花☆现代微生物学时期第一篇《细菌学总论》【第一章】细菌的形态与结构第一节细菌的大小与形态1、观察细菌常采用光学显微镜，一般以▲微米为单位。
2、▲按细菌外形可分为：①球菌（双球菌（肺炎链球菌、奈瑟菌）、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌）②杆菌（链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌）——大小、长短、粗细、形态不一③螺形菌（弧菌、螺菌、螺杆菌）第二节细菌的结构（一）概述：☆基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质☆特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞（二）基本结构：1.细胞壁（cell wall）——包绕在细胞膜外的坚韧而有弹性的膜状结构：（1）革兰染色法将细菌分为两种：革兰阳性菌（G+）——蓝紫色；革兰阴性菌（G-）——红色。
▲（2）G+与G-菌的细胞壁异同：——使两类细菌在染色性、致病性、抗原性及药物敏感性（青霉素，溶菌酶）等方面均有差异革兰阳性菌G+革兰阴性菌G-肽聚糖组成①聚糖骨架——N-乙酰葡糖胺&N-乙酰胞壁酸间由β-1,4糖苷键连接②四肽侧链——丙、谷、赖、丙③五肽交联桥——5个甘氨酸组成①聚糖骨架②四肽侧链——丙、谷、DAP（二氨基庚二酸）、丙结构坚韧的三维立体结构疏松的二维平面结构侧链连接由五肽交联桥连接由DAP连接其他较厚，层数多较薄，层数少含量占胞壁干重50～80%仅占胞壁干重5～20%糖脂含量糖多脂少糖少脂多磷壁酸膜磷壁酸&脂磷壁酸-外膜-脂多糖（LPS）&脂质双层&脂蛋白Notice：1.聚糖骨架的破坏因素：①溶菌酶作用于聚糖骨架的β-1,4糖苷键；②青霉素抑制五肽交联桥合成2.G+菌磷壁酸的作用：1）重要表面抗原2）调节离子交换3）稳定细胞壁4）与粘附致病有关3.G-菌的外膜｛脂蛋白+脂多糖（LPS）+脂质双层｝：脂多糖（LPS）：即G-菌的内毒素——LPS是G-菌的重要致病物质，使白细胞增多，直至休克死亡；另一方面，LPS也可增强机体非特异性抵抗力，并有抗肿瘤等有益作用。
①脂质A：内毒素的毒性和生物学活性的主要成分，无种属特异性②核心多糖：有属特异性，位于脂质A的外层。
③特异多糖：有种特异性，即G-菌的菌体抗原（O抗原），是脂多糖的最外层。
（3）细胞壁的功能：①维持菌体固有的形态，并保护细菌抵抗低渗环境。
②G-菌的外膜是一种有效的屏障结构，使细菌不易受到机体的体液杀菌物质、肠道的胆盐及消化酶等的作用。
③特异性抗原与细菌的分类有关④细胞壁与细菌营养物质的交换、离子调节有关⑤某些成分与致病有关：G+膜磷壁酸、G-脂多糖（LPS）（4）▲细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）：①定义：细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制，这种细菌壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型。
原生质体：G+菌细胞壁缺失后，原生质层仅被一层细胞膜包住原生质球：G-菌肽聚糖层受损后尚有外膜保护■细菌L型的诱发因素：如：溶菌酶，青霉素，溶葡萄球菌素，胆汁，抗体，补体等。
■细菌L型需在高渗低琼脂含血清的培养基中生长，生长缓慢，营养要求高——“油煎蛋样”菌落（典型）②细菌L型的特点：①高度多形性②独特的培养特性（高渗低琼脂含血清）③L型菌仍有一定致病性④可回复为原菌2.细胞膜：(1)细胞膜的主要功能：①物质转运；②呼吸和分泌；③生物合成；④参与细菌分裂(2)中介体：部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，多见于革兰阳性菌。
其功能类似于真核细胞的线粒体，故亦称为拟线粒体。
3.细胞质：①核糖体——70S（60S,30S）：链霉素（与细菌核糖体的30S亚基结合）和红霉素（与细菌核糖体的50S亚基结合）均能干扰其蛋白质合成，从而杀死细菌，但对人体核糖体无害。
②质粒：染色体外的遗传物质，为闭合环状的双链DNA③胞质颗粒：贮藏有营养物质。
异染颗粒：主要成分是RNA和多偏磷酸盐的颗粒。
（嗜碱性强，用甲基蓝染色时着色较深呈紫色；常见于白喉棒状杆菌）4.核质：为双链DNA组成的环状松散网状结构，无核仁、核膜，是细菌主要的遗传物质▲（三）细菌的特殊结构：1.荚膜(capsule)：包绕在细胞壁外的一层粘液性物质，为多糖或蛋白质的多聚体，用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动。
（1）特点：①厚度≧0.2um，边界明显的称为荚膜或大荚膜；厚度﹤0、2微米的为微荚膜。
②大多数细菌的荚膜为多糖，是血清学分型的基础。
④荚膜含水多，对一般碱性染料亲和力低，不易着色，常用特殊染色法染色（如荚膜染色法、墨汁负染法）（2）荚膜的功能：①抗吞噬作用——荚膜是病原菌的重要毒力因子②粘附作用——荚膜多糖可使细菌与特异的宿主组织结合，是引起感染的重要因素③抗有害物质的损伤作用④抗干燥作用2.鞭毛(flagellum)：为附着在某些细菌菌体上的细长、呈波状弯曲的丝状物，由基础小体、钩状体、丝状体三部分组成。
（1）鞭毛的功能：（可用于鉴定细菌&细菌分类）①鞭毛是细菌的运动器官——动力试验②鞭毛蛋白具有良好的免疫原性——鞭毛抗原（H抗原）③有些菌的鞭毛与致病有关3.菌毛(filus/fimbria)：许多G-和少数G+菌体表面存在着一种比鞭毛更细、更短、更直硬的丝状物，必须用电子显微镜观察（1）菌毛的分类：①普通菌毛：数量多(每菌可达数百根)，遍布于菌体表面；是细菌的粘附结构，能与宿主细胞表面的特异性受体结合，与细菌的粘附致病有关。
②性菌毛：数量少，每个细菌1-4根。
仅见于少数G-菌。
具有传递遗传物质作用。
性菌毛由致育因子(F factor)的质粒编码，与细菌的遗传变异（如耐药性变异、毒力变异等）有关。
（2）菌毛的功能：①与细菌的粘附致病有关——普通菌毛②与细菌的遗传变异有关——性菌毛4.芽胞(spore)：某些G+菌在一定的环境条件下，胞质脱水浓缩，在菌体内形成的圆形或卵圆形小体，称为芽胞。
（1）芽胞的特点：①芽胞是细菌的休眠状态，一个细菌只形成一个芽胞，一个芽胞发芽只生成一个菌体②芽胞折光性强，不易着色③芽胞抵抗力强（对热、干燥、辐射、化学消毒剂等均有较强抵抗力）（2）芽胞的功能：①细菌的芽胞对热力、干燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均有强大的抵抗力，故常作为灭菌的指标。
（杀死芽孢最可靠的方法-高压蒸汽灭菌）②当芽胞成为繁殖体后，能迅速大量繁殖而致病。
③芽胞的大小、形状、位置等随菌种而异，有助于细菌的鉴别第三节细菌形态与结构检查法1.显微镜放大法2.染色法：（1）单染法（2）鉴别染色法：最常用的是革兰染色法（Gram stain）①步骤：初染（结晶紫）→媒染（碘液）→脱色（95%酒精）→复染（稀释复红）②结果判定：蓝色——G+红色——G-③原理：细胞壁结构学说；等电点学说④Gs’染色意义：鉴别细菌；药物选择；了解细菌的致病性。
【第二章】细菌的生理第一节细菌的理化性质1、细菌的化学组成：水、无机盐、蛋白质、糖类、脂肪、核酸2、细菌的物理性状：①光学性质；②表面积：细菌的相对表面积大，有利于同外界进行物质交换；③带电现象；④半透性：细菌的细胞膜和细胞壁都有半透性，有利于吸收营养和排除代谢产物；⑤渗透压：细菌所处一般环境相对低渗。
第二节细菌的营养和生长繁殖（一）细菌的营养型——（所有的病原菌都是异养菌，大部分属寄生菌）1、自养菌——以简单的无机物为原料，合成菌体成分：化能自养菌、光能自养菌2、异养菌——以多种有机物为原料，合成菌体成分并获得能量：腐生菌、寄生菌◎细菌摄取营养物质的机制1、被动扩散：2、主动转运系统：①依赖于周浆间隙结合蛋白的转运系统；②化学渗透趋势转运系统；③基团转移。
（二）影响细菌生长的环境因素——细菌生长条件：1、营养物质：①营养物质包括：水、碳源、氮源、无机盐及生长因子②细菌摄取营养物质的机制——被动扩散&主动转运2.酸碱度(pH)：多数病原菌最适pH为7.0-7.6（结核杆菌最适pH值为6.5--6.8，霍乱弧菌最适pH值为8.4--9.2）3、温度：病原菌最适温度为37°C。
4、气体：（1）O2：①专性需氧菌：具有完善的呼吸酶系统，需要分子氧作为受氢体以完成需氧呼吸，仅能在有氧环境下生长。
②微需氧菌：在低氧压（5%-6%）生长最好。
③兼性厌氧菌：兼有有氧呼吸和无氧发酵两种功能，在有氧、无氧环境中均能生长，但以有氧时生长较好。
大多数病原菌属于兼性厌氧菌。
④专性厌氧菌：缺乏完善的呼吸酶系统，只能进行无氧发酵，必须在无氧环境中生长。
——厌氧菌厌氧机制：1）缺乏氧化还原电势（Eh）高的呼吸酶（细胞色素和细胞色素氧化酶）2）缺乏分解有毒氧基团的酶（SOD、过氧化氢酶、过氧化物酶）（2）CO2：对细菌生长也很重要，大部分细菌在代谢中产生的CO2可满足需要，个别细菌初次分离时需人工供给5-10%CO2。
5、渗透压：大多数处于低渗环境，L型为高渗（三）细菌的生长繁殖1、细菌个体的生长繁殖：①繁殖方式----二分裂方式进行无性繁殖②繁殖速度----繁殖一代所需时间（代时）约20-30min，但少数细菌代时较长2、▲细菌群体的生长繁殖：——迟缓期、对数期、稳定期、衰退期①迟缓期：细菌被接种培养基的最初一段时间，主要是适应新环境，同时为分裂繁殖作物质准备，此时细菌体积比较大，含有丰富的酶和中间代谢产物。
