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常用药物动力学参数

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八、常用药物的药代动力学参参考表药物名称消除速率常数k或β（hr-1）半衰期tl/2或tl/2β口服吸收（%）表现分布容积vb(mg/L)有效血浓度围(mg/L)峰时tm(hr)蛋白结合率BP(%)消除率Cls[L/(hr.kg)]解离指数pKa乙基西梭霉素Nctil micin 0.312 2.23 0.25-0.3 4-80.5-1.0(IM)0.78乙氧萘青霉素Nafill in 1.39 0.5 0 0.280.5-1.0(IM)90 0.392.6(-COO-)乙胺丁醇Ethambutol0.198 3.5 30 1.87 1-10 2-4(PO 40 0.37乙琥胺Et hosuximi de 成人50－60儿童30－50100成人0.62儿童0.6940-100 2-4(PO <2成人0.01-0.013儿童0.0161.3乙酰唑胺Acetazola mide 0.1694.12.4-5.8＞90 0.210-10.510-150.0347.29.0乙酰普鲁卡因胺Acetylprocainamide0.082 8.5 85 1.5 2-20 10 0.12二甲胺四环素Minocycline12 90 0.43 0.5-3.0 1-3(PO 75 0.025二性霉素B AmphotericinB0.029 18-24 ＜3 0.5-1.0 >90 0.025二氮嗪Diazoxid21-36 100 0.2 90-95 0.005丁胺卡那霉素Amik acin 0.283-0.3112-390－100.25 10-25 1.0(IM) 0-20 0.069三氯乙醇Trichloret4-8 0.6 0.5(PO 40 0.07碘甲腺氯酸钠T33390－1070-160 1-2 99.5 0.014万古霉素Vancomycin0.12 6-8 0.47 0.2(IV) 10 0.047土霉素Cxytetracycline0.069 6-9 60－80 1.9 1.0-10.0 1-3(PO) 20-30 0.18 双异丙吡胺Dicopy ramide 0.154 4.5-770－100.8-1.9总药浓度2－5游离药浓度0.5-20.5-310-80（与血药浓度有关）0.0015-0.0048.34双氯青霉素Dicloxacillin0.99 0.5-0.9 0.29 15-18 1.0(IM) 96 0.29水合氯醛Choral Hydrate4-8 0.6 10 0.5(PO) 40 0.07心得静Pondolol3-4 100 2.0 0.05-0.15 1-3 0.4 普萘洛尔（心得安）Porpr anlolo 3 ＞90 2.0-4.6 0.01-0.21-1.5(PO)90－95 0.7 9.5心得怡Sotalol5-13 80－90 0.7 0.5-4 2-3 0.054 9.8心得舒Al prenolol 3 ＞90 3.3 0.03-0.10.5-1.0(PO)85 0.76 9.7对乙酰氨基酚Para cetamol 2-485－100.8-1.0 1-100.5-1.0(PO)25 0.21扑米酮Pri midone 成人6－8儿童5－880－90 0.6 6-15 2-4(PO 20－30单独用药0.0309合并用药0.0739去甲丙咪嗪Desipramine10－26 28－60 0.15-0.3 2-8(PO 90 1.69 10.2去甲金霉素Demet 0.07-0.04310－16 60－80 1－2 0.5-3 1-4(PO 50 0.08n O) 头孢氨苄（先锋霉素Ⅳ）Ce phalexin 0.655 0.83-1.2 90-95 0.26G(+)0.5-3G(-)1.0-1215min(IV)0.5-1.0(IM)10-15 0.185.3(-COOH-)7.3(-NH2)头孢匹林（先锋霉素Ⅶ）Ce phapirin. 1.155 0.6 90-95 0.23G(+)0.5-3G(-)1.0-1240-50 0.27头孢娄利定（先锋I I）Cephal oridine 0.62 1-1.5 90-95 0.25 同上同上2010-30.14头孢噻吩（先锋霉素I）Cep halothin 1.4 0.5-1.0 90-95 0.25 同上同上6560-80.23头孢格来星（先锋霉素Ⅲ）C enhalogly cin 0.77 0.9 80-95G(+)0.5-3G(-)1.0-1215min(IV)0.5-1.0IM24 4.7头孢唑啉（先锋霉素Ⅴ）Ce pahzolin 0.385 1.4-2.2 90-95 0.15 同上5.0-1.0(IM)5min(PO)75-85 0.058 2.3头孢雷定（先锋霉素Ⅵ）Ce pahzolin 0.809-0.99440-50min 90-95 0.25 同上1.0(PO)5min(IV)5-20 0.23头孢曲（先锋Ⅶ）Ceph acetrile 0.462 1.5 90-95 0.27G(+)0.5-3G(-)1.0-121.0(PO)5min(IV)22.34 0.125 1.97甲状腺素Thyroxine144-168 90-95 0.1-0.2 0.03-0.04 99.95 0.067 甲氧苄胺嘧定Trim ethoprim 0.07 8-12 2 0.5-121.5-3.3(PO)14 0.14 7.2甲氧苯青霉素Meth icillin 1.386 0.5-1 0 0.3-0.42 1- 0.5(IM)5035-60.33 2.7甲基多巴Methyldo pa 0.35 2 0.5 >2 4(PO) 0-20 0.172.2(-COOH)10.6(-NH)12.0(-OH)甲基多粘菌素0.154 405 0.51－2（IM）0.077甲烯土霉素Methac ycline 0.0533 10-16 60-68 0.97 1.0-10.01－4(PO)－3(PO)70 0.052甲苯磺丁脲Tobutamide4-8 85-100 0.1-0.15 50-100 98 0.014 5.3 对基水酸Para ami nosalicyli c acid 0.77 0.9Sol:100混液：70片:90.23 0.6Na:盐0.5-1.0酸型3-4(PO)65 0.181.8(-NH)3.6(-COOH)四环素Tetracycline0.099 6-10 60-80 1-2 1.0-10.0 1-3(PO) 25-30 0.13 8.3地高辛Di goxin 0.017 30-50 50-93 6-100.0006-0.00181-2(PO)0.5-0.7525 0.14西梭霉素Sisomicin 0.305-0.3472.0-2.50.25－0.34-80.75-1.0(IM)0-20 0.85灰黄霉素Griseoful yin 8-2440-70（微晶型）1－2 0.3-1.3 2-4(PO) 0.065华法令W arfarin 0.0164415-60100 0.1 1－10 2-8(PO) 99 0.00194.85.0优降糖Glybenznyclamide5-2 0.1 2-6(PO) 99-95 0.008 多粘菌素B Polym yxinB 0.16 3-8 0.5－4.02(IM)<10 8.9多粘菌素0.31 1.5-8 0.5 1-2 <10 0.07 8.9素）Polymyxin E(IM) 红霉素Erythromyci n 0.462 1.5-3 40 0.6 0.5-31-4(PO)70-90 0.1858.8(-NH2)吗啡Morp hine 1.5-2.5 20 1 0.07-0.110-20min(IM)35 0.358.09.0庆大霉素Gentamy cin 0.35 2 <5 0.25 3-80.5-1(IM)25-30 0.087氯,贝丁酯（安妥明）Clofibrate8-16 90-100 0.12 80-150 96 0.007安定Diaz epam 20-50 75-100 0.2 0.1-11-2(PO)98 0.004螺酯（安体舒通）S pironolact one 10min90(吸收)0.053(PO)90 0.21 3.4安替比林Antipyrine10-15 100 0.48-0.7 10 0.033 异丙肾上腺素Isopr enaline 2.5 0.580min(PO)10min(吸入)0.14 1.4异烟肼Is oniazide 0.1930.633.6（慢乙酰化型）0.7-2（快乙酰化型）90 0.6 0.5-1.01－2(PO)18-300.120.311.83.510.8抗癫灵An8-15 0.15-0. 1－4 90 0.016in 4 (PO)哌替定Pe thidine 2-4 50-70 4.7 0.2-0.61－2（IM）6065-751.09 8.7苄二甲胍Bethanidi ne 7-15 50-100 61－5(PO)8 0.38呋喃妥因Nitrofuran toin 0.7 1.0 0.71 1-22(PO)50-60 0.49 7.2别嘌醇All opurine 2-8 802－6(PO)9.0利多卡因Lidocaine 0.46 1.5 20-501.6(0.58-1.19)2-52-5min(IV)0.5(IM)60-70 0.74 7.9利福平Rif ampicin 0.25 2-5 90-95 0.6 0.5-101-2(PO)90 0.12邻氯青霉素Cloxaci llin 1.39 0.5 50-80 0.15 7-141.0(IM)94 0.21 2.7妥布霉素Tobramy cin 0.251-0.3471.5-3.5 90-100 0.25 2-101.0(IM)0-20 0.07纳洛酮Na loxone 0.693 1 20 30.15-1(IM)2.1阿托品Atr opine 3-413-382-41015-50min(IM)1.0(PO)500.590.279.9阿米替林Amitriptyli ne 8-2032-4065 8.8 0.05-0.3 95-980.440.179.4乙酰水酸（阿司匹林）Acety lsalicylicAcid 2.0-30(min)80-100 0.15-0.220-100（解热镇痛）100-250（抗炎）1-2(PO)50-80 0.29 3.5环磷酰胺Cyclopho sphamide 0.107 3-11 0.4-0.61.0(PO)10-20 0.05青霉素Pe nicillin 1.386 0.515(20-40)0.25 1.5-1.00.25-0.5(IM)65 0.35 2.8青紫霉素Lividomy cin 0.277-0.3722-2.51-2(IM)20-30苯乙双胍（降糖灵）Phenf ormin 0.231 3 50-70 5-10100-240(ng-/ml)2-4(PO)20-25 1.73苯巴比妥Phenobar bital 成人53-140儿童37-94>90成人0.7儿童0.7-1.215-406-18(PO)45-50成人0.0032老人0.0024儿童0.0082新生儿0.00647.3苯妥英钠Phenytoi n 成人18-30儿童12-2290 0.6-0.8 10-2043-10(PO)88-92 0.029 803苯海拉明Diphenhy dramine 4-10 50 3-4 0.01-0.12-4(PO)98-99 0.359.07.7苯唑青霉 1.386 0.5-1.0 70 0.25 5-6 1.0(PO)90 0.23素Oxacillin0.5-1.0(IM)苯磺唑酮Sulfinpyrazine3-5 90-100 0.15 1.0(PO) 98-99 0.026 林可霉素Limcoyci n 0.154 4-6 40 0．35 2-102-4(PO)1-2(IM)70 0.0497.6(-NH2)金刚烷胺Amamtad in 0.315 2290－1061-4(PO)0.19肼苯达嗪Hydralazi ne 2-880（吸收）0.3-0.7 0.5-1.51-4(PO)87 0.075-氟胞嘧啶5-Fluro cytosine 0.23 3-62-6(PO)48氟哌啶醇Haloperid ol 18-30 20-303-6(PO)0.72氟氯青霉素Fluclox acillin 1.39 0.50.8 450.12-0.25.04 96 0.2氢化可的松Hydrocortisone0.462 0.5-2 100 .03 95 0.17茶碱Theo phylline 0．115 3－9 >95 0.3-0.6 7.5-201-3(PO)20 0.052保泰松Phenylbutaz one 24－120 90-100 0.1-0.35 40-1501-2(PO)90-98 0.002秋水仙碱0.462 0.5－1.5 2 0.5-2(P 1.39sulin l 吲哚美辛Indometh acin 2-10 9-100 0.3-1.6 0.5-31-2(OP)90 0.11莨菪碱Hyoscyamiu e 13-38 2-415-50min(IM)1.0(OP)50 0.082 9.7唑酮头孢菌素Cephanone0.277 2.5 0.47 88 0.047 萘啶酸Nalidixic aci d 0.43 1.5-2.00.26-0.4593 0.14羧苄青霉素Carben icillin 0.462 1-1.5 <10 0.18 10-1500.5-1.0(IM)50 0.0712.7(-COOH)2.7-3.9(-NH2)羟苄四唑头孢菌素Cefaman dole 0.7 1.0 90-95 0.3115min(IV)0.5-1.0(IM)75 0.22羟氨苄青霉素Amo xicillin 0.7 1.0-1.5 80-90 0.47 2-8 1.0(IM) 15-20 0.262.4(-COOH)7.4(-NH2)硫酸奎宁Quinine sulfate 0.13 5.3 100 2.0 2-5 1-2(PO) 70 0.264.18.4紫霉素Viomycin0.35 2 0.24 2(IM) 0.083 氯丙嗪Chiorpro mazine 23-37 25 20 0.5-0.73-4(PO)1-2(IM)95-98 0.46 9.3克林霉素Clindamy cin 0.29 2-2.5 90 1.2 2-101.0(PO)3.0(IM)90 0.376.97.45氯喹Chloroquine0.013 70-120 80-100 112 6(PO) 55 0.82 8.4氯硝基安定Chlornitrazepam20-60 75-90 1.5-4.4 1-2(PO) 45 0.052 10.8 氯霉素Chloramphe nicol 0.277 1.5-4 75-90成人0.55-0.98儿童1.1-2.54-202-3(PO)60-80 0.15 5.5氯磺丙脲Chlorpropamide36-40 0.1-0.2 30-140 1-2(PO) 5-10 0.0027 5.0 普鲁卡因胺Procai namide 2.5-4.5 75-95 1.7-2.2 4-81.0-2(PO)30min(IM)15 0.4 9.2卡巴咪嗪Carbama zepine(T egretol) 20-60 0.8-1.4 2-108(PO)65-83 0.036催产素Ox ytccin 5-16min 0.24-120(pg/ml)30 0.83叠氮霉素Azidocillin0.866 0.6-1.0 0.35-0.6 83-85 0.43 2.8美西律（慢心律）Mexiletine0.06 11.5 ≈100 4.5 0.5-20 0.27新霉素Neomycin0.35 2 0.25 1.0(IM) 0.087溴苄胺Bretylium0.07 10 0.2-0.4脱氧土霉素Doxycy cline 0.03 14-25 90 1-2 1-101-3(PO)25-31 0.52 3.4沷尼松Pr ednisone 0.693 1 0.5-0.61.0(PO)54 0.38沷尼松龙Prednisol one 0.217 3 0.5-0.61.0(PO)54 0.13碳酸锂Lithum carb onate 0.028 25 >95 0.70.4-0.7mmol/L1-2(PO)0.02 6.8链霉素Streptomycin0.277 2-3 0.25 0.5-3(IM) 30-35 0.07镇痛新Pe ntazocine 0.375 1.85 3 0.03-0.11-3(PO)15-60min(IM)60-70 1.12 11.2磺胺Sulfa namide 0.077 9 80-85 100-1502-4(PO)5-20 10.4磺胺二甲胺基嘧啶(SM2)Sulf amethoxa zole 0.099 7 0.61 80-1002-4(PO)80 0.06 7.4磺胺甲基异噁唑(SMZ)Sulfa methoxaz ole 0.063 8-12 85-100 0.3 90-1002-4(PO)68 0.021 6磺胺异噁唑(SIZ)S ulfametho xazole 0.12 16 85-100 0.15 80-1502-4(PO)68 0.017 6磺胺嘧啶(SD)Sulfaisox azole 0.041 17 85-100 0.62-4(PO)68 0.025 6.3噻吩甲氧头孢菌素0.99 0.7 90-95 0.29 0.005-0.01 同上45 0.29Cefoxitin噻吗心安Timolol2-4 72 1.8 1-2 73 0.42 噻嗪类利尿药Thia zide 1-4 60-901-3(PO)99。

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和药代动力学参数计算

和药代动力学参数计算

和药代动力学参数计算
药代动力学参数是用来描述药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄
等过程的数值指标。

药代动力学参数的计算可以根据药物的浓度-时间数
据采用不同的方法进行。

常见的药代动力学参数包括血浆药物浓度的最大峰值（Cmax）、达到
最大峰值的时间（Tmax）、药物的消除半衰期（T1/2）等。

以下是一些常
见的计算方法：
1. 最大峰值（Cmax）：最大峰值是指血浆中药物浓度达到的最大值。

计算方法为浓度-时间曲线上的最高点浓度。

2.时间-浓度曲线下面积（AUC）：时间-浓度曲线下面积表示药物在
一定时间段内的总体曲线面积，是评价药物在体内的总体暴露程度的指标。

计算方法可以使用梯形法、线性法或者非线性法。

3.消除半衰期（T1/2）：消除半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的
一半所需要的时间。

可以通过斜率法、直线法或者回归分析法进行估算。

4.药物清除速率（CL）：药物清除速率是指单位时间内药物被清除出
体内的速度。

可以通过AUC和剂量来计算。

5.分布容积（Vd）：分布容积表示药物在体内分布的范围，是评价药
物分布时所需的体积。

可以通过药物剂量和血浆药物浓度的比值计算。

此外，还有一些参数如生物利用度（F）、绝对生物利用度（Fabs）、相对生物利用度（Frel）、表观分布容积（Vdss）等也常常被用来评价药
物的药代动力学性质。

总的来说，药代动力学参数的计算要根据药物特性和实验数据的收集情况来选择合适的方法。

同时，药代动力学参数计算的结果需结合临床和药物效应等因素进行综合分析，以进一步指导药物的合理使用。

药代动力学参数及其意义

药代动力学参数及其意义

1.生物半衰期（biological half life）t1/2 hrt1/2=0.693/k吸收半衰期ti/2（a）消除半衰期ti/耶）PK参数的意义T1/2:反映药物在体内消除的快慢，常川来决定给约间隔Cmax：反映勿物在体内达到峰位时的浓度,决定驾物是杏产生约效或带来不以反应。

Tmax：反映药物讪到饭高浓度时的时间,决定药物产生. 药效或不厘反应的快慢Vd：反映约物在体内的分布大小Ke（P）:消除速率，活数，反映％物*体内消除的快慢LCL：消除率，反II史药物从体内消除的快慢。

AUC：反映驾物吸收的大小F：试验药的AUC相X、j「对照药的AUC大小，反映药物的吸收相对比（生•物等效性）单次给药试验起始剂量的估计■有同样药临床耐受性试验参考（国外文献）：取其起始剂量的1/2•有同类药临床耐受性试推参考：取其起始剂量的1/4•同类药临床有效最：取该剂吊:的1/10,作为起始剂量•无参考时：根据临床前动物试验结果,推算起始剂量2013/1/30由临床前资料估算单次给药起始剂量■ Blachwell 法敏感动物LDso的1/600或最低有毒量的1/60.改良Bkichwell法（考虑安全性）两种动物急毒试流LD网的"600及两种动物长毒的有彪量的1/60以其中最低者为起始齐Ipg-Dolh?法（考虑有效性）最敏感动物最小有效量的1/50-U100■改良Fibonucciy；（起始量较大，用于抗癌药）小鼠急4LD10的i/ioo或大动物最低毒性剂量的1/40-1/3016单次给药最大剂量的估计.同样药、同类药，或结构相近的药物：单次最大剂量-动物长荏试验：引起中卤症状，或脏器出现侦逆性变化剂量的1/10 -动物长质试验：最大耐受量的1/5〜1/2■最大剂量范围内应包括预期的有效剂量-注意可操作性2O13/L/3O19单次给药剂量递增方案（爬坡试验）⑴费氏递增法（改良Fibonacci法）：开始递增快，以后按+1/3递增：+100%, +67%, +50%, +3。

药物代谢动力学参数

药物代谢动力学参数

测量学试卷 第 4 页（共 7 页）《测量学》模拟试卷1．经纬仪测量水平角时，正倒镜瞄准同一方向所读的水平方向值理论上应相差（A ）。

A 180° B 0° C 90° D 270°2. 1：5000地形图的比例尺精度是（ D ）。

A 5 m B 0.1 mm C 5 cm D 50 cm3. 以下不属于基本测量工作范畴的一项是（ C ）。

A 高差测量B 距离测量C 导线测量D 角度测量4. 已知某直线的坐标方位角为220°，则其象限角为（D ）。

A 220°B 40°C 南西50°D 南西40°5. 由一条线段的边长、方位角和一点坐标计算另一点坐标的计算称为（A ）。

A 坐标正算 B 坐标反算 C 导线计算 D 水准计算6. 闭合导线在X 轴上的坐标增量闭合差（ A ）。

A 为一不等于0的常数B 与导线形状有关C 总为0D 由路线中两点确定7. 在地形图中，表示测量控制点的符号属于（D ）。

A 比例符号B 半依比例符号C 地貌符号D 非比例符号8. 在未知点上设站对三个已知点进行测角交会的方法称为（A ）。

A 后方交会 B 前方交会 C 侧方交会 D 无法确定9. 两井定向中不需要进行的一项工作是（C ）。

A 投点B 地面连接C 测量井筒中钢丝长度D 井下连接10. 绝对高程是地面点到（ C ）的铅垂距离。

A 坐标原点B 任意水准面C 大地水准面D 赤道面11．下列关于等高线的叙述是错误的是：（A ） A ． 高程相等的点在同一等高线上B ． 等高线必定是闭合曲线，即使本幅图没闭合，则在相邻的图幅闭合C ． 等高线不能分叉、相交或合并一、单项选择题（每小题1 分，共20 分）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。

测量学试卷 第 5 页（共 7 页）D ． 等高线经过山脊与山脊线正交12．下面关于非比例符号中定位点位置的叙述错误的是（B ） A ．几何图形符号，定位点在符号图形中心 B ．符号图形中有一个点，则该点即为定位点 C ．宽底符号，符号定位点在符号底部中心D ．底部为直角形符号，其符号定位点位于最右边顶点处13．下面关于控制网的叙述错误的是（D ） A ． 国家控制网从高级到低级布设B ． 国家控制网按精度可分为A 、B 、C 、D 、E 五等 C ． 国家控制网分为平面控制网和高程控制网D ． 直接为测图目的建立的控制网，称为图根控制网14．下图为某地形图的一部分，各等高线高程如图所视，A 点位于线段MN 上，点A 到点M 和点N 的图上水平距离为MA=3mm ，NA=2mm ，则A 点高程为（A ）A ． 36.4mB ． 36.6mC ． 37.4mD ． 37.6m15．如图所示支导线，AB 边的坐标方位角为''30'30125 =AB α，转折角如图，则CD 边的坐标方位角CD α为（ B ）A ．''30'3075B ．''30'3015C ．''30'3045D ．''30'292516．三角高程测量要求对向观测垂直角，计算往返高差，主要目的是（D ） A ． 有效地抵偿或消除球差和气差的影响B ． 有效地抵偿或消除仪器高和觇标高测量误差的影响C ． 有效地抵偿或消除垂直角读数误差的影响D ．有效地抵偿或消除读盘分划误差的影响17．下面测量读数的做法正确的是（ C ） A ． 用经纬仪测水平角，用横丝照准目标读数A N M373635测量学试卷 第 6 页（共 7 页）B ． 用水准仪测高差，用竖丝切准水准尺读数C ． 水准测量时，每次读数前都要使水准管气泡居中D ． 经纬仪测竖直角时，尽量照准目标的底部18．水准测量时对一端水准尺进行测量的正确操作步骤是（ D ）。

常用的药物代谢动力学参数包括那些

常用的药物代谢动力学参数包括那些

常用的药物代谢动力学参数包括那些.1.表观分布容积表示体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比列常数..即体内药量按血浆中同样浓度分布时;所需体液的总容积..其数值反映了药物在体内的分布程度..表观分布容积是一个假设的容积;是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积;其意义在于：可计算出达到期望血浆药物浓度时的给药剂量；可以推测药物在体内的分布程度和组织中摄取程度..2.血浆药物浓度指药物吸收后在血浆内的总浓度;包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物;有时也可泛指药物在全血中的浓度..药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比;同时药物在血浆中的浓度也随时间变化..3.血药浓度—时间曲线指给药后;以血浆或尿液药物浓度为纵坐标;时间为横坐标;绘制的曲线;简称药—时曲线;如图：4.血浆药物峰度浓度简称峰浓度;指药—时曲线上的最高血浆药物浓度值;即用药后所能达到的最高血浆药物浓度;常以符号Cmax表示;单位以ug/mL或者mg/L来表示..药物血浆浓度与药物的有效性与安全性直接相关..一般来说;峰浓度达到有效浓度才能显效;浓度越高效果越强;但超出安全范围则可出现毒性反应..另外;峰浓度还是衡量制剂吸收的一个重要指标..5.血浆药物浓度达峰时间简称达峰时间;指在给药后人体血浆药物浓度曲线上达到最高浓度峰浓度所需时间;常以符号tmax表示;单位一小时或分钟表示..达峰时间短;表示药物吸收快、起效迅速;但同时消除也快；而达峰时间长;则表示药物吸收和起效较慢;药物作用持续的时间也越长..达峰时间是应用药物和研究自己的一个重要指标..6.血浆生物半衰期通常指药物消除的半衰期;即体内给药后人体血浆药物浓度曲线上达到做高浓度峰浓度所需的时间;常以符号t1/2表示..一般情况下;代谢快活排泄快的药物;其半衰期较短;而代谢慢或排泄慢的药物;半衰期较长..临床上可根据不同的药物的半衰期来确定适当的给药间隔时间或每日的给药次数;以维持有效的血药浓度避免蓄积中毒..7药—时曲线下面积AUC指药——时曲线中函数曲线之间所围成的面积;是衡量药物在人体内被利用程度的一个重要参数;反映进入人体循环的药物相对量..对于不同剂型的同一种药物;可以比较被吸收入人体的总药量;AUC越大表示进入人体内的药物越多..8.生物利用度。