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《病区药品管理》1）各病房药柜的药品，根据临床病种和需要，经专业主任审核，报药剂科和主管院长审批设置一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
不得使用过期、变质的药品。
2）药柜内口服药应使用统一药瓶，药瓶内不能混放不同规格、颜色的药片，瓶签清洁、规范，有中英药名、剂量。
3）及时清退病人未使用完的针剂等余药，贵重药物专人专用。
4）麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫生部卫医发[202x]438号文件）进行管理，做到专人、专册、专柜、专锁、专处方。
①各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录。
专柜专锁，班班交接，做到帐数相符。
②患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
③各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
由专人负责计数记录。
④发现下列情况，应当立即向病区护长、科护长、护理部、药剂科（晚上及节假日向夜巡护长及医院总值班汇报）及药品监督管理部门报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。
5）根据药品种类、性质、针剂、内服、外用、剧毒、有明显标志，并分别放置，专人管理。
药柜每周整理一次，包括清洁卫生、清点药品数量、检查药品质量，发现过期药品及变质药品，医.学教育网搜集整理及时清理。
发现药瓶标签与药品不符，标签模糊或经涂改者，不得使用。
同类针剂但不同批号不得混放。
6）凡抢救药品，必须定放在抢救车上或设专用抽屉加锁存放，并保持一定基数，编号排列，定位存放，每次用完及时补充，每日检查，保证随时应用。
（4）护理贵重设备、仪器保管使用制度1）设备仪器应执行“四定”制度，即额定数量、定位放置、定人负责、定期检查。
病区急救药品管理和使用制度一、引言急救药品是病区日常工作中必不可少的重要资源，对于提供及时有效的急救服务具有重大意义。
为了规范病区急救药品的管理和使用，保证患者的安全和健康，制定本病区急救药品管理和使用制度，以确保急救药品的及时供应和安全使用。
二、急救药品的管理1.急救药品的采购（1）病区根据临床需要和急救药品的使用频率进行合理的采购计划，确保急救药品的库存满足病区需求。
（2）采购的急救药品必须符合国家相关法规的要求，具备合格的注册证书和产品说明书。
（3）采购时应与供应商签订正式合同，并保存相关文件备查。
2.急救药品的入库管理（1）入库时应对药品的有效期、生产批号等信息进行核对，确保库存的急救药品符合使用要求。
（2）入库后应及时进行登记，记录药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息，并安排专人负责管理。
3.急救药品的储存和保管（1）急救药品应专门存放在干燥、通风、清洁、避光的药品储存室中，远离易燃、易爆品和有毒品。
（2）药品存放时应严格按照药品的分类和标签进行堆放，确保易于辨认和取用。
（3）急救药品应设置专门的储藏柜，并定期进行清理和整理，保持药品的整齐、干净和有序。
4.急救药品的台账管理（1）病区应建立完善的急救药品台账，记录每次采购、使用和报废的药品情况，确保药品的流向清晰可查。
（2）急救药品台账应包括药品的名称、规格、入库日期、有效期、消耗情况等内容，并及时更新维护。
三、急救药品的使用1.急救药品的开箱检查（1）每次使用急救药品前，应对药品进行开箱检查，核对药品的名称、有效期、包装完整性等，确保药品的质量和安全。
（2）对于过期或包装破损的药品，应及时报废，并填写报废记录，做好相关处置工作。
2.急救药品的调配和配药（1）急救药品的调配和配药由具备相关资质的医务人员进行，确保药品的正确使用和剂量控制。
（2）调配和配药时应严格按照医疗卫生机构的相关规定和操作规程进行，避免出现错误。
3.急救药品的使用记录（1）每次使用急救药品时，应填写使用记录，包括药品的名称、规格、使用日期、使用剂量等。
药房自查管理制度一、总则为了健全药房自查管理制度，提高药房管理水平，保障患者用药安全，根据有关法律法规和医院管理制度，制定本制度。
二、自查管理的目的1. 提高服务质量，保障用药安全。
2. 强化药品管理，保证药品质量。
3. 发现和纠正存在的不足，防止医疗纠纷。
4. 完善药房管理，提高工作效率。
三、自查管理的内容1. 药品储存（1）检查药品储存环境和设备是否符合要求。
（2）检查药品存放位置和标识是否清晰明了。
（3）检查药品包装是否完好，有效期是否过期。
（4）药品分类整理、库存清点和交接。
2. 药品配制（1）检查药品配制区域卫生情况。
（2）检查药品配制操作规范是否符合要求。
（3）药品标签、记录和存储是否规范。
（4）配制过程的清洁卫生和操作规范。
3. 病房用药（1）检查各病区药品领用和使用情况。
（2）核对病房用药盘点和记录。
（3）了解病房护理人员用药操作规范。
4. 药品销售（1）检查药品销售规定和操作流程。
（2）核对销售药品的执行药师和药品清单。
（3）对无处方药品进行规范销售。
5. 药品采购（1）了解药品采购清单和进货验收情况。
（2）核实药品供应商的信誉和产品质量。
（3）比对药品采购合同和质量检验报告。
6. 药品质量（1）药品质量检测和药品合格证明。
（2）药品储存条件和贮存环境合格检查。
（3）对质量不合格的药品进行处置和记录。
四、自查管理的方法步骤1. 制定自查计划根据药房的实际情况，制定每月自查的时间计划和自查范围，制定自查表和记录表。
2. 落实责任明确自查责任人员，定期召开自查例会，分工明确，衔接方案和问题解决。
3. 开展自查工作按照计划和要求，开展自查工作，对所抽查的内容和环节进行详细记录，并针对性地提出改进建议。
4. 分析整改对自查出的问题和不足进行整理分析，制定整改方案，明确整改责任和时限，提出整改报告。
5. 验收核查对整改后的情况进行验收核查，确保问题得到解决，并进行记录和归档。
五、自查管理的保障措施1. 提高员工素质，加强培训教育，提高员工的法律法规意识和工作技能。
药品存放、使用、限额、定期核查规范药品是医疗机构所需的重要物品之一，其存放、使用、限额及定期核查规范，对于医疗机构的规范管理十分重要。
本文将从以下几个方面来介绍相关规范：药品存放规范1.药品存放环境：药品应存放在干燥、通风、避光、温度适宜的地方，药品储存室应有专门的防潮、防盗、防火措施。
2.药品存放方式：药品应按照药理学分类、剂型和特性，分门别类地存放。
禁止将不同种类的药品混合存放。
3.药品包装规范：药品需保持原包装，禁止改变或破坏包装。
过期或损坏的药品应该立即淘汰。
药品使用规范1.药品使用审批制度：药品使用前应进行严格的审批程序；严禁非医务人员擅自开药。
2.药品使用量控制：药品使用应按医嘱规范执行，遵从剂量、用法、用量、疗程等规定，并根据患者的病情和身体情况予以调整。
3.药品使用记录：药品使用需详细记录，包括使用时间、使用药品、剂量、用法、疗程、效果等信息。
药品限额规范1.药品进货限额：药品的进货数量应根据需要和经济实际情况，制定合理的限额年度预算。
2.药品使用限额：药品的使用数量和费用应严格控制，对于特殊情况应进行合理的调整。
药品定期核查规范1.药品过期药品排查：定期对医院药房，各科室药品进行过期药品排查归并，并及时报废，彻底避免使用过期药品的风险。
2.药品存量审核：定期对药品库存量进行审核，避免库存过多或过少，造成药品浪费或使用需求不足的问题。
3.药品质量监控：定期对药品质量进行监控，及时发现质量问题，并进行处理，确保患者用药的安全。
综上所述，药品存放、使用、限额及定期核查规范，对于医疗机构来说是重要的事项。
我们应该严格按照规范进行管理，确保医疗机构用药的规范性和合理性。
四川省卫生厅关于印发《四川省基层医疗卫生机构药房规范化管理暂行规定》的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 四川省卫生厅关于印发《四川省基层医疗卫生机构药房规范化管理暂行规定》的通知各市（州）卫生局：为推进全省国家基本药物制度建设，加强基层医疗卫生机构药品管理，促进基层药房管理向科学化、规范化、标准化的方向发展，保证患者用药安全、有效、合理，省卫生厅制定了《四川省基层医疗卫生机构药房规范化管理暂行规定》，经厅务会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。
附件：四川省基层医疗卫生机构药房规范化管理暂行规定二〇一一年十一月二十四日附件：四川省基层医疗卫生机构药房规范化管理暂行规定第一章总则第一条为推进全省国家基本药物制度建设，加强基层医疗卫生机构药品管理，促进基层药房管理向科学化、规范化、标准化的方向发展，保证患者用药安全、有效、合理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构药事管理规定》和《四川省基层医疗卫生机构采购使用基本药物监督管理办法（试行）》等有关法律、法规、规章等，制定本规定。
第二条本规定所称基层医疗卫生机构是指政府举办的乡镇卫生院和社区卫生服务中心（站）。
实施国家基本药物制度的非政府举办的社区卫生服务机构参照本规定执行。
第三条本规定所称基层医疗卫生机构药房规范化管理，是指基层医疗卫生机构药房以病人为中心，对人员、设施设备和药品采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节的规范化管理，以及促进临床科学、合理用药的药学技术服务。
第四条省卫生厅负责全省基层医疗卫生机构药房规范化管理工作的监督管理。
药物储存与使用管理制度第一章：总则第一条：为确保医院药物储存与使用的安全有效，维护患者的身体健康，依法合规经营，订立本制度。
第二条：本制度适用于医院内各科室、药房及相关人员对药物储存和使用的管理。
第三条：医院药物储存与使用必需遵从国家相关法律法规以及医疗行业的规章制度。
第四条：医院药物储存与使用管理以安全、合理、准确、有效为原则，保障患者用药的质量。
第二章：药物储存管理第五条：医院药物储存室应设在通风、防潮、干燥、无毒、无异味的场合，禁止存放食品、化学物品及其他品质标准不合格的物品。
第六条：药品应依照类别划分，区别存放。
严禁混放不同类别的药品，避开药品交叉感染和混乱。
第七条：药品储存应按规定的温度、湿度进行储存，并及时记录温湿度的检测结果，定期检验和校验常见仪器设备。
第八条：药物储存室应定期进行巡查，严禁私存物品，杜绝药物的丢失、过期和损坏现象。
第九条：药品应依照先进先出原则进行储存，保持药品库存的新鲜和有效性。
第十条：特殊药品（如易制毒药品、妨害药品）储存应有明确的特地管理措施，并设立特地存放区域。
第十一条：药物储存室应设立药品防火、防盗、防爆等安全设施，保障储存的药品质量和安全。
第三章：药物使用管理第十二条：医院各科室应设立药物使用管理人员，负责药物的配发、使用和追踪。
第十三条：科室药物管理人员必需具备相应的药学知识和药品使用操作技能，并定期参加相关培训和考核。
第十四条：科室药物管理人员在使用药品前必需核对药品名称、规格、剂量等信息，确保用药的准确性。
第十五条：药物使用过程中，严禁将不同药品放在同一容器中或混合使用，避开药物相互反应和药效变动。
第十六条：药品使用过程中应严格依照医嘱执行，严禁私自更改药物的用法、用量和用时。
第十七条：医生开具药物处方时，应注明药品名称、规格、剂量、用法和用量，并签名确认。
第十八条：用药过程中，如有药物的不良反应或者过敏症状，应及时上报，停药并采取相应的处理措施。
病区备用药品管理和使用细则一、目的通过健全病区备用基数药品管理和使用制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物存储不当而导致药品疗效下降；规范药品管理，保障患者用药安全。
二、依据《药品管理法》、《中国医院质量安全管理第2-12部分》三、适用范围临床科室对“备用基数药品”审核、管理、摆放、检查、使用、回收及调整等管理工作。
四、内容（一）备用药品品种、基数审核为确保用药医嘱在合理的时间内执行，存放在病区或门急诊功能检查室内一定数量的基于预期用途的药品称为备用基数药品（简称备用药品）。
各科室按照用药的常用性、及时性、必须性，建立适宜的备用药品，既要保证临床用药需要，又要避免积压。
科室护士长提交备用药品基数目录，报药学部药品库房及药房审核归档。
（二）备用药品的管理及检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，指定的药品质量管理员负责监督科室药品管理，明确职责，任何人不得私自取用，定期全面检查科内药品。
检查频率：护士对科室所设置的备用药品进行每日交接清点检查，抢救车和转运箱执行封条管理，每周清点检查。
当班护士日常检查，护士长每周抽查，总护士长每月督查。
2.药学部根据《病区备用药品质量检查及考核标准》，每月到病区抽查药品管理情况，存在问题及时反馈给相应科室，落实整改。
被检查科室对需整改事项应在规定时间内按时整改。
3.病区备用药品每月检查内容及要求：（1）药品实物与基数数量相符；（2）药品无变质、变色、包装盒及安瓿上药品信息字迹清晰，无破损。
（3）各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，由专人负责，口服药、外用药、注射药分开放置。
高警示药品用红底白字统一标示、粘贴存储柜明显处。
易混淆药品（听似、看似、一品多规）需分开存放，避免取药错误，同一药品名称相同但厂家不同，需分开放置，不得混用。
（4）各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。
近效期药品优先使用，临近六个月失效期的抢救药品，应及时列出明细表，由护士长签字后和实物一并报药房更换，有特殊原因需继续使用的药品可延长用至临近失效期前2周，需在药品基数一览表中备注原因。
病区备用药品管理规范一、引言病区备用药品的管理对于提供及时、安全、有效的药物治疗至关重要。
为了确保病区备用药品的合理使用和管理，制定本规范，以规范病区备用药品的采购、存储、分发和使用流程，保障患者的用药安全。
二、采购管理1. 病区备用药品的采购应按照医院药品采购管理制度进行，确保药品的质量和合理价值。
2. 采购人员应根据病区的实际需求，编制备用药品采购计划，并及时提交给药库进行采购。
3. 采购人员应与供应商保持良好的沟通，及时了解药品的供货情况，并确保采购的药品符合规定的质量标准。
三、存储管理1. 病区备用药品的存储应符合药品储存管理规范，确保药品的质量和有效性。
2. 药品存放区域应干燥、通风良好，并定期进行清洁和消毒。
3. 药品应按照药品分类标准进行摆放，标注清晰，易于辨认。
4. 药品的保质期应定期检查，过期药品应及时清理并做好记录。
5. 病区备用药品的存储温度应符合药品要求，特殊要求的药品应单独存放，并定期进行温度监测。
四、分发管理1. 病区备用药品的分发应由专业的药剂师或者护士进行，确保药品的正确使用。
2. 分发前应核对药品的名称、规格、批号等信息，确保药品的准确性。
3. 分发药品时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期。
4. 分发药品时应与患者进行沟通，解释用药方法和注意事项，并记录相关信息。
五、使用管理1. 医护人员在使用备用药品时应按照医疗规范和临床指南进行，确保药物的安全和有效性。
2. 使用药品前应子细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法、用量、不良反应等信息。
3. 使用药品时应遵循正确的操作步骤，确保药品的正确使用。
4. 使用过程中如发现药品的异常情况，应及时上报，住手使用，并做好记录。
六、监督管理1. 医院药学部门应定期对病区备用药品的管理情况进行检查和评估，确保规范的执行。
2. 对于存在问题的病区，应及时进行整改，并制定改进措施，确保问题再也不发生。
3. 通过定期的培训和教育，提高医护人员对备用药品管理的认识和意识，确保规范的执行。
病区备用药品管理规范一、引言备用药品是指病区在紧急情况下使用的药品，它们的管理对于病区的正常运转和患者的安全至关重要。
为了确保备用药品的有效供应和合理使用，制定本管理规范。
二、管理责任1. 病区护士长负谴责用药品的采购、存储、发放和使用的管理工作。
2. 病区护士长应指定专人负谴责用药品的库存管理和记录。
三、备用药品的采购1. 病区护士长应根据病区的需求，编制备用药品的采购计划，并提交给医院药剂科进行采购。
2. 采购时应注意药品的有效期，选择有效期较长的药品。
3. 采购时应选择正规渠道的药品，保证其质量和安全性。
4. 采购的备用药品应根据病区的需要进行分类存放，方便管理和使用。
四、备用药品的存储1. 备用药品应存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射。
2. 备用药品应放置在封闭的柜子或者抽屉中，以防止灰尘和污染。
3. 备用药品的存放位置应标明药品名称、规格、有效期等信息，便于管理和使用。
4. 存放备用药品的柜子或者抽屉应定期清洁和消毒，避免交叉感染。
五、备用药品的发放1. 病区护士长应根据医嘱和患者的需要，发放备用药品。
2. 发放备用药品时应核对药品的名称、规格、有效期等信息，确保发放的药品符合要求。
3. 发放备用药品时应填写相应的记录表，包括药品名称、规格、数量、发放日期等信息。
六、备用药品的使用1. 备用药品应严格按照医嘱使用，不得擅自使用或者滥用备用药品。
2. 使用备用药品时应注意药品的有效期，过期的药品不得使用。
3. 使用备用药品时应按照药品的规定剂量和使用方法进行使用。
4. 使用备用药品后应及时记录使用情况，并交由病区护士长进行统计和汇总。
七、备用药品的监测与更新1. 病区护士长应定期检查备用药品的存储情况，确保备用药品的完整性和有效性。
2. 定期检查备用药品的有效期，及时更新过期的药品。
3. 定期检查备用药品的库存量，根据病区的需要及时补充。
八、备用药品的报废处理1. 过期的备用药品应及时报废，不得继续使用。
