仪器分析题A答案.doc
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仪器分析考试题及答案分析仪器考试题及答案1. 选择题1) 什么是质谱仪器?a. 用于测定物体的质量b. 用于测定物体的质子数c. 用于测定物体的电荷d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度答案:d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度2) 下列哪种仪器可以用于测定溶液的PH值?a. 紫外可见分光光度计b. 原子吸收光谱仪c. 离子色谱仪d. pH计答案:d. pH计2. 填空题1) 大分子量的物质通常使用 _______ 进行分离和检测。
答案:凝胶电泳2) 红外光谱仪适用于检测 _______。
答案:有机化合物的分子结构和化学键3. 简答题1) 请简要介绍质谱仪器的工作原理。
答案:质谱仪器的工作原理是通过将物质中的分子或原子经过电离后加速到高速,然后将其进行分析和检测。
具体过程包括样品的进样,样品中分子或原子的离子化,通过质谱仪器的质量分析装置进行质量分析,最后得到质谱图谱。
2) 离子色谱仪的应用范围是什么?答案:离子色谱仪广泛应用于环境监测、食品安全检测、药物分析等领域。
它可以用于分析离子物质的浓度和组分,对无机及有机离子进行分离和定量分析。
4. 计算题请计算以下离子在10 mL溶液中的浓度:Na+ 为0.2 mol/LCl- 为0.15 mol/L答案:Na+ 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.2 mol/L × 0.01 L = 0.002 molCl- 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.15 mol/L × 0.01 L = 0.0015 mol因此,Na+ 的浓度为0.002 mol/L,Cl- 的浓度为0.0015 mol/L。
总结:本文介绍了仪器分析考试题及答案,从选择题、填空题、简答题和计算题四个方面进行了讨论。
通过这些题目的解答,可以加深对仪器分析原理和应用的理解,提高仪器操作和实验技能。
仪器分析是化学、生物、环境等科学领域中重要的分析手段,在科学研究和工业生产中起着重要作用。
复习题库绪论1、仪器分析法:采用专门的仪器,通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量,来对物质进行分析的方法。
( A )2、以下哪些方法不属于电化学分析法。
A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法( B )3、以下哪些方法不属于光学分析法。
A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸收光谱法D、原子吸收法( A )4、以下哪些方法不属于色谱分析法。
A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。
答:(1)最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗,然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。
(3分)(2)玻璃器皿被污染的程度不同,所选用的洗涤液也有所不同:如:①工业盐酸——碱性物质及大多数无机物残渣(1分)②热碱溶液——油污及某些有机物(1分)③碱性高锰酸钾溶液——油污及某些有机物(1分)(3)洗涤干净的标志是:清洗干净后的玻璃器皿表面,倒置时应布上一层薄薄的水膜,而不挂水珠。
(3分)6、简述分析天平的使用方法和注意事项。
答:(1)水平调节。
观察水平仪,如水平仪水泡偏移,需调整水平调节脚,使水泡位于水平仪中心。
(2分)(2)预热。
接通电源,预热至规定时间后。
(1分)(3)开启显示器,轻按ON键,显示器全亮,约2 s后,显示天平的型号,然后是称量模式0.0000 g。
(2分)(4)称量。
按TAR键清零,置容器于称盘上,天平显示容器质量,再按TAR键,显示零,即去除皮重。
再置称量物于容器中,或将称量物(粉末状物或液体)逐步加入容器中直至达到所需质量,待显示器左下角“0”消失,这时显示的是称量物的净质量。
读数时应关上天平门。
(2分)(5)称量结束后,若较短时间内还使用天平(或其他人还使用天平),可不必切断电源,再用时可省去预热时间。
一般不用关闭显示器。
实验全部结束后,按OFF键关闭显示器,切断电源。
把天平清理干净,在记录本上记录。
(2分)第一章 电位分析法1、电化学分析法:利用物质的电学及化学性质进行分析的一类分析方法。
一.选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 使用热导池检测器时 , 应选用下列哪种气体作载气 , 其效果最好? ( )A H2B HeC ArD N24. 热导池检测器是一种 ( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器 , 选用下列哪种气体作载气最合适? ( )A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中( )的差别。
A. 沸点差,B. 温度差,C. 吸光度,D. 分配系数。
7、选择固定液时,一般根据( )原则。
A. 沸点高低,B. 熔点高低,C. 相似相溶,D. 化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分 2 与某组分 1 的( )。
A. 调整保留值之比,B. 死时间之比,C. 保留时间之比,D. 保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时( )要求进样量特别准确。
A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了( )。
A.分离度;B. 分配系数; C .保留值; D .柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是( )A .热导池和氢焰离子化检测器;B .火焰光度和氢焰离子化检测器;C .热导池和电子捕获检测器;D .火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?( )A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)、( B )和( C )13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽( )。
A. 没有变化,B. 变宽,C. 变窄,D. 不成线性14、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于( )A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。
仪器分析试题及答案一、选择题1. 仪器分析法是一种利用仪器设备对物质进行什么类型的分析?a) 定性分析b) 定量分析c) 结构分析d) 组成分析答案:d) 组成分析2. 下列哪一项不是仪器分析法的优点?a) 操作简便b) 分析速度快c) 分析结果准确d) 适用范围广答案:a) 操作简便3. 光度法是一种常用的仪器分析方法,下列哪种仪器常用于光度法分析?a) 质谱仪b) 红外光谱仪c) 紫外可见分光光度计d) 原子吸收光谱仪答案:c) 紫外可见分光光度计4. 傅里叶变换红外光谱技术常用于物质的什么类型分析?a) 结构分析b) 定性分析c) 定量分析d) 元素分析答案:a) 结构分析5. 质谱仪是一种常用的仪器分析设备,下列哪种分析场景常使用质谱仪?a) 检测食品中的维生素含量b) 监测空气中的有害气体浓度c) 测量土壤中的酸碱度d) 分析水中的溶解氧含量答案:b) 监测空气中的有害气体浓度二、填空题1. 离子色谱法常用于分析水样中的_________。
答案:离子2. 原子吸收光谱法可用于检测土壤中的重金属元素,常用的原子吸收光谱仪中常用的光源是_________。
答案:空心阳极灯/hollow cathode lamp3. 气相色谱法常用于分析有机物质,其中的分离柱通常采用_________作为固定相。
答案:硅胶/silica gel4. 质谱仪中的TOF代表_________。
答案:飞行时间/time of flight5. 核磁共振谱仪可以用来分析化合物的_________。
答案:结构/构成三、简答题1. 请简述质谱仪的工作原理及应用领域。
答案:质谱仪工作原理是将待分析的样品分子经过电离产生带电离子,然后通过一系列的电场和磁场,按照不同质量对电荷比进行分离和检测,最终得到质谱图。
质谱仪主要应用于分析有机物的结构鉴定、药物代谢、环境污染物的检测等。
2. 简述傅里叶变换红外光谱技术的原理及应用。
答案:傅里叶变换红外光谱技术通过分析样品在红外光的作用下吸收、透射或散射的特性来推断物质的结构。
色谱法习题一、选择题1.在色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( )A.保留值B.峰面积C.分离度D.半峰宽2.在色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( )A.保留时间B.保留体积C.半峰宽D.峰面积3. 良好的气-液色谱固定液为 ( )A.蒸气压低、稳定性好B.化学性质稳定C.溶解度大, 对相邻两组分有一定的分离能力D. (1)、(2)和(3)4. 在气-液色谱分析中, 良好的载体为 ( )A.粒度适宜、均匀, 表面积大 (2)表面没有吸附中心和催化中心C.化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度D. (1)、(2)和(3)5. 试指出下列说法中, 哪一个不正确? 气相色谱法常用的载气是 ( )A.氢气B.氮气C.氧气D.氦气6.在液相色谱中,范第姆特方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略()A.涡流扩散项B.分子扩散项C.流动区域的流动相传质阻力D.停滞区域的流动相传质阻力7. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好? ( )A.H2B.HeC. ArD.N28.热导池检测器是一种 ( )A.浓度型检测器B.质量型检测器C.只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D.只对含硫、磷化合物有响应的检测器9. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适? ( )A.H2B.HeC.ArD.N210.含氯农药的检测使用哪种色谱检测器为最佳?( )A. 火焰离子化检测器B. 热导检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器11. 某色谱柱长1m时,其分离度为1.0,问要实现完全分离(R=1.5),色谱柱至少应为多长:A. 1.5mB. 2.25mC. 3mD. 4.5m12. 气相色谱检测器中,通用型检测器是:A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 火焰光度检测器D. 差示折光检测器13. 使用热导池检测器时,下列操作哪种是正确的:A.先开载气,后开桥电流, 先关载气,后关桥电流B. 先开桥电流,后开载气, 先关载气,后关桥电流C. 先开载气,后开桥电流, 先关桥电流,后关载气D. 先开桥电流,后开载气, 先关桥电流,后关载气14. 下列哪种方法不适用于分析试样中铅、镉等金属离子的含量A. 气相色谱法B. 原子吸收分光光度法C. 可见分光光度法D. 伏安法15. 分析农药残留,可以选用下列哪种方法:A. 电位分析法B. 原子吸收光谱法C. 原子发射光谱法D. 气相色谱法16.载体填充的均匀程度主要影响()A.涡流扩散B分子扩散 C.气象传质阻力 D.液相传质阻力17.在色谱分析中,柱长从 1m 增加到 4m ,其它条件不变,则分离度增加( )A. 4 倍B. 1 倍C. 2 倍D. 10 倍18.试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( )A.根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B. 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C. 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D.色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况19. 色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时 ( )A 进入单独一个检测器的最小物质量B 进入色谱柱的最小物质量C 组分在气相中的最小物质量D 组分在液相中的最小物质量20.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示,柱效率越高,则:A.n越大,h越小;B.n越小,h越大;C.n越大,h越大;D.n越小,h越小;21..如果试样中组分的沸点范围很宽,分离不理想,可采取的措施为:A.选择合适的固定相;B.采用最佳载气线速;C.程序升温;D.降低柱温22.要使相对保留值增加,可以采取的措施是:A.采用最佳线速;B.采用高选择性固定相;C.采用细颗粒载体;D.减少柱外效应二、填空题1.色谱分析中,根据进行定性分析,根据进行定量分析。
(完整版)仪器分析试题及答案单选题1. 下列方法中,不属于常用原子光谱定量分析方法的是(C)A. 校正曲线法;B. 标准加入法;C. 内标法;D. 都不行2. 紫外-可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是(B)A. 吸光度和波长;B. 波长和吸光度;C. 摩尔吸光系数和波长;D. 波长和摩尔吸光系数3. 紫外-可见检测时,若溶液的浓度变为原来的2倍,则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为( C ) A. 都不变;B. A增大,ε不变;C. A不变,ε增大;D. 都增大4. 荧光物质的激发波长增大,其荧光发射光谱的波长(B)A.增大;B. 减小;C. 不变;D. 不确定5. 在气相色谱定量分析方法中,要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是()A.归一化法;B. 内标法;C. 外标法;D. 峰高加入法6. 在气相色谱法中,用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时,它们的流出顺序为()A.环己烷、己烷、甲苯;B. 甲苯、环己烷、己烷;C. 己烷、环己烷、甲苯;D. 己烷、甲苯、环己烷.7. 反相液相色谱固定相和流动相的极性分别为()A.极性、非极性;B. 非极性、极性;C. 都为非极性;D. 都为极性8. 火焰原子吸收光谱法常用的光源为()A. 钨灯;B. 空心阴极灯;C. 氘灯;D. 都可以9. 原子发射光谱是利用谱线的波长及其强度进行定性何定量分析的,被激发原子发射的谱线不可能出现的光区是()A. 紫外;B. 可见;C. 红外;D. 不确定10. 用分光光度计检测时,若增大溶液浓度,则该物质的吸光度A 和摩尔吸光系数ε的变化为()A. 都不变;B. A增大,ε不变;C. A不变,ε增大;D. 都增大11. 荧光物质发射波长λem和激发波长λex的关系为()A. λem> λex;B. λem=λex;C. λem< λex;D. 不确定12. 用氟离子选择性电极测F-时往往许须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液,其作用主要有()A.控制离子强度;B. 消除Al3+,Fe3+的干扰;C. 控制溶液的pH值;D. 都有13. 铁氰化钾氧化还原峰峰电流ip与铁氰化钾浓度c及电势扫描速度v之间的关系分别为()。
仪器分析试题库1、在测定20%C2H5OH粘度的实验中,下列说法不对的的是A.该实验需在恒温槽内进行是由于液体的粘度与温度关系很大B.液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C.测定期必须使用同一支粘度计D.粘度计内待测液体的量可以随意加入2、测定粘度时,粘度计在恒温槽内固定期要注意A.保持垂直 B.保持水平C.紧靠恒温槽内壁 D.可任意放置3、在测定醋酸溶液的电导率时,使用的电极是A.玻璃电极 B.甘汞电极C.铂黑电极 D.光亮电极4、在测定醋酸溶液的电导率时,测量频率需调到( )A.低周档 B.高周档C.×102档 D.×103档5、在电动势的测定中,检流计重要用来检测( )A.电桥两端电压 B.流过电桥的电流大小C.电流对消是否完全 D.电压对消是否完全6、在电动势的测定中盐桥的重要作用是( )A.减小液体的接界电势 B.增长液体的接界电势C.减小液体的不对称电势 D.增长液体的不对称电势7、在测量电池电动势的实验中,下列说法不对的的是( )A.可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B.在铜—锌电池中,铜为正极C.在甘汞—锌电池中,锌为负极D .在甘汞—铜电池中,甘汞为正极8、在H 2O 2分解反映动力学方程式的建立实验中,假如以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( )A .无法验证是几级反映B .可验证是一级反映C .可验证是二级反映D .可验证是三级反映9、在摩尔气体常数的测定中,所用锌片( )A .称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B .称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C .称量后必须用纸擦净表面D .称量前必须用纸擦净表面10、在摩尔气体常数的测定中,量气管液面下降的同时,下移水平管,保持水平管水面大体与量气管水面在同一水平位置,重要是为了 ( )A .防止压力的增大导致漏气B .防止压力的减小导致漏气C .准确读取体积数D .准确读取压力数11、在醋酸电导率的测定中,为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀,下列说法对的的是 ( )A .可用电极在大试管内搅拌B .可以轻微晃动大试管C .可用移液管在大试管内搅拌D .可用搅拌器在大试管内搅拌12、在醋酸溶液电导率的测定中,真实电导率即为 ( )A .通过电导率仪所直接测得的数值B .水的电导率减去醋酸溶液的电导率C .醋酸溶液的电导率加上水的电导率D .醋酸溶液的电导率减去水的电导率13、在电动势的测定中,假如待测电池的正负极接反了,检流计的光标( )A.将只会向一边偏转 B.不会发生偏转C.左右轻微晃动 D.左右急剧晃动14、测Cu-Zn电池的电动势时,检流计的光点总是向一个方向偏转,是下列哪一个因素引起的 ( )A. 标准电池的正负极接反了B. Cu-Zn电池的正负极接反了C. 检流计的正负极接反了D. 工作电源的正负极接反了15、重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重 ( )A. 没有重量B.小于0.2mgC.大于0.2mgD.等于0.2mg16、沉淀陈化的作用是A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒转化为大晶粒D.除去表面吸附的杂质17、指出下列哪一条不是晶形沉淀所规定的沉淀条件A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C.沉淀应陈化D.沉淀宜在冷溶液中进行18、下面关于重量分析不对的的操作是 ( )A.过滤时,漏斗的颈应贴着烧杯内壁,使滤液沿杯壁流下,不致溅出B.沉淀的灼烧是在洁净并预先通过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中D.灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同19对于电位滴定法,下面哪种说法是错误的 ( )A.在酸碱滴定中,常用pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极B.弱酸、弱碱以及多元酸(碱)不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D.在酸碱滴定中,应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多20、电位滴定装置中,滴液管滴出口的高度 ( )A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置21、对电导率测定,下面哪种说法是对的的 ( )A.测定低电导值的溶液时,可用铂黑电极;测定高电导值的溶液时,可用光亮铂电极B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率C.溶液的电导率值受温度影响不大D.电极镀铂黑的目的是增长电极有效面积,增强电极的极化22、下列说法错误的是 ( )A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来拟定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C.电位滴定中,在化学计量点附近应当每加入0.1~0.2mL滴定剂就测量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程,一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1~2mL的电动势变化即可23、下面说法错误的是 ( )A. 电导率测量时,测量讯号采用直流电B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C.测量不同电导范围,选用不同电极D.选用铂黑电极,可以增大电极与溶液的接触面积,减少电流密度24、下面说法对的的是 ( )A.用玻璃电极测定溶液的pH值时,它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时,它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C.pH玻璃电极有内参比电极,因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不对的25、pNa2表达 ( )A.溶液中Na+浓度为2mol/LB.溶液中Na+浓度为102mol/LC.溶液中Na+浓度为10-2mol/LD.仅表达一个序号,与浓度无关26、关于pNa测定,下面说法错误的是 ( )A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂B.电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一种pNa值的溶液定位后,测第二种溶液的pNa值时,误差应在0.05之内D.已知某待测溶液的pNa值为5,最佳选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器27、关于碱化剂的说法错误的是 ( )A.碱化剂可以是Ba(OH)2,也可以是二异丙胺B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰,同时还消除钾离子的干扰D.碱化剂不能消除钾离子的干扰28、下面说法错误的是 ( )A.pNa值越大,说明钠离子浓度越小B.pNa值越大,说明钠离子浓度越大C.测量水中pNa值时,常会看到读数先达成一个较大值,然后逐渐变小D.测量pNa值时,应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯,待读数稳定后读数29、下列说法错误的是 ( )A.pH值与电动势无关B.电动势的差值每改变0.059V,溶液的pH值也相应改变一个pH单位C.pH值电位法可测到0.01pH单位D.溶液的pH值与温度有关30、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中,按先后顺序依次加入 ( )A.邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B.盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD.NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲31、在自动电位滴定法测HAc的实验中,绘制滴定曲线的目的是 ( )A.拟定反映终点B.观测反映过程pH变化C.观测酚酞的变色范围D.拟定终点误差32、在自动电位滴定法测HAc的实验中,自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是 ( )A.搅拌器B.滴定管活塞C.pH计D.电磁阀33、在自动电位滴定法测HAc的实验中,反映终点可以用下列哪种方法拟定A.电导法B.滴定曲线法C.指示剂法D.光度法34、在自动电位滴定法测HAc的实验中,指示滴定终点的是A.酚酞B.甲基橙C.指示剂D.自动电位滴定仪35、电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件A.电容B.可变电阻C.二极管D.三极管36、已知待测水样的pH大约为8左右,定位溶液最佳选A.pH4 和pH6B.pH2 和pH6C.pH6 和pH9D.pH4 和pH937、测定超纯水的pH值时,pH值读数飘移的因素A. 受溶解气体的影响B. 仪器自身的读数误差C. 仪器预热时间不够D. 玻璃电极老化38、在自动电位滴定法测HAc的实验中,搅拌子的转速应控制在A. 高速B. 中速C. 低速D. pH电极玻璃泡不露出液面39、经常不用的pH电极在使用前应活化20分钟半小时一昼夜八小时40、经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化( )A. 纯水B .0.1mol/LKCl 溶液C. pH4溶液D. 0.1mol/LHCl溶液41、pH电极在使用前活化的目的是 ( )A. 去除杂质B. 定位C. 复定位D. 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层42、测水样pH值时,甘汞电极是 ( )A. 工作电极B. 指示电极C.参比电极D. 内参比电极43、pH电极的内参比电极是 ( )A. 甘汞电极B. 银-氯化银电极C. 铂电极D. 银电极44、标准甘汞电极的外玻璃管中装的是 ( )A.1.0mol/LKCl溶液B. 0.1mol/LKCl溶液C. 0.1mol/LHCl溶液D.纯水45、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是A. 0.1mol/LKCl溶液B. 1mol/LKCl溶液C. 饱和KCl溶液D. 纯水46、测水样的pH值时,所用的复合电极涉及( )A. 玻璃电极和甘汞电极B. pH电极和甘汞电极C. 玻璃电极和银-氯化银电极D. pH电极和银-氯化银电极47、测电导池常数所用的标准溶液是( )饱和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液纯水48、测电导率时,通过温度补偿可以校正电导池常数直接测得水样在25ºC时的电导率直接测得水样在当前温度下的电导率直接测得水样在20ºC时的电导率49、在重量法测定硫酸根实验中,恒重规定两次称量的绝对值之差A.0.2~0.4gB. 0.2~0.4mgC. 0.02~0.04gD. 0.02~0.04mg50、在重量法测定硫酸根实验中,检查沉淀洗涤是否完全可用( )A. 硝酸银B. 氯化钠C. 氯化钡D. 甲基橙指示剂51、在重量法测定硫酸根实验中,过滤时采用的滤纸是 ( )中速定性滤纸中速定量滤纸慢速定性滤纸慢速定量滤纸52、在重量法测定硫酸根实验中,硫酸钡沉淀是 ( )非晶形沉淀晶形沉淀胶体无定形沉淀53、在重量法测定硫酸根实验中,恒重温度为 ( )A. 100~105ºCB. 600~800ºCC. 600ºCD. 800ºC54、吸光度读数在范围内,测量较准确。
仪器分析考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 原子吸收光谱法中,用于测量元素浓度的参数是()。
A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案:B2. 质谱仪中,用于将样品分子离子化的方法不包括()。
A. 电子轰击B. 化学电离C. 热解吸D. 电喷雾答案:C3. 色谱法中,用于分离混合物中不同组分的基本原理是()。
A. 样品的物理状态B. 样品的化学性质C. 样品的生物活性D. 样品的热稳定性答案:B4. 在红外光谱分析中,用于识别官能团的特征吸收峰是()。
A. 指纹区B. 特征区C. 组合区D. 吸收区答案:B5. 核磁共振波谱法中,用于区分不同化学环境的氢原子的是()。
A. 化学位移B. 耦合常数C. 信号强度D. 弛豫时间答案:A6. 紫外-可见光谱法中,用于测量样品对光的吸收的参数是()。
A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案:B7. 电化学分析法中,用于测量电极电位的方法是()。
A. 电位滴定B. 循环伏安法C. 电导分析D. 极谱分析答案:B8. 气相色谱法中,用于分离挥发性组分的参数是()。
A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案:A9. 液相色谱法中,用于分离非挥发性或热不稳定组分的参数是()。
A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案:C10. 质谱仪中,用于确定分子质量的参数是()。
A. 离子化能量B. 碎片离子C. 分子离子峰D. 同位素峰答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 在原子吸收光谱法中,_________是测量元素浓度的关键参数。
答案:吸光度2. 质谱仪中的_________可以提供样品分子的质量信息。
答案:分子离子峰3. 色谱法中的_________是分离混合物中不同组分的基本原理。
答案:分配系数4. 红外光谱分析中,_________区的特征吸收峰用于识别官能团。
答案:特征区5. 核磁共振波谱法中,_________用于区分不同化学环境的氢原子。
仪器分析试题库及答案.doc91、下列因素中,产生系统误差的是: A.称量时未关天平门;B.砝码稍有侵蚀;C.滴定管末端有气泡;D.滴定管最后一位读数估计不准92、下列情况中,不属系统误差的是: A.指示剂提前变色;B.重量法测定SiO2,试样中硅酸沉淀不完全;C.称量时试样吸收了水分;D.蒸馏水中含有杂质93、下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是: A.移液管转移溶液后残留量稍有不同;B.称量时使用的砝码锈蚀;C.天平的两臂不等长;D.试剂里含有微量的被测组分94、重量法测SiO2时,试液中硅酸沉淀不完全,属于: A.方法误差;B.试剂误差;C.仪器误差;D.偶然误差95、若试剂中含有微量被测组分,对测定结果将产生: A.过失误差;B.系统误差;C.仪器误差;D.偶然误差96、滴定终点与化学计量点不一致,会产生: A.系统误差;B.试剂误差;C.仪器误差;D.偶然误差97、下列误差中,属于偶然误差的是: A.砝码未经校正;B.容量瓶和移液管不配套;C.读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准;D.重量分析中,沉淀的溶解损失98、可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是: A.进行对照试验;B.进行空白试验;C.进行仪器校准;D.增加平行试验的次数99、下述说法不正确的是: ( ) A.偶然误差是无法避免的;B.偶然误差具有随机性;C.偶然误差的出现符合正态分布;D.偶然误差小,精密度不一定高100、用失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O为基准物,标定NaOH溶液浓度,对测定结果的影响是: ( ) A.偏高;B.偏低;C.无影响;D.降低精密度101.标定HCl溶液用的基准物Na2B4O7·12H2O,因保存不当失去了部分结晶水,标定出的HCl溶液浓度是: ( ) A.准确;B.偏高;C.偏低;D.无法确定102.四位学生进行水泥熟料中SiO2,CaO,MgO,Fe2O3,Al2O3的测定。
仪器分析练习题A一、单项选择题1 Lambert-Beer定律适用于下列哪种情况A. 白光、均匀、非散射、低浓度溶液B. 单色光、非均匀、散射、低浓度溶液C. 单色光、均匀、非散射、低浓度溶液D. 单色光、均匀、非散射、高浓度溶液2.双波长分光光度计的输出信号是A. 试样吸收与参比吸收之差B. 试样λ1和λ2吸收之差C. 试样在λ1和λ2吸收之和D. 试样在λ1的吸收与参比在λ2的吸收之和3.气液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于A. 试样中沸点最高组分的沸点B. 固定液的最高使用温度C. 试样中各组分沸点的平均值D. 固定液的沸点4. 如果试样比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,要准确测量保留值有一定困难时,宜采用的定性方法为A. 利用相对保留值定性B. 利用文献保留值数据定性C. 加入已知物增加峰高的办法定性D. 与化学方法配合进行定性5. 按照光吸收定律,对透光率与浓度的关系,下述说法正确的是A. 透光率与浓度成正比B. 透光率与浓度成反比C. 透光率与浓度的负对数成正比D. 透光率负对数与浓度成正比6. 若某待测溶液中存在固体悬浮颗粒,则测得的吸光度比实际吸光度A. 减小B. 增大C. 不变D. 以上三种都不对7. 使用紫外可见分光光度计在480nm波长下测定某物质含量时,最适宜选用A. 氢灯,石英吸收池B. 钨灯,玻璃吸收池C. 氘灯,玻璃吸收池D. 空心阴极灯,石英吸收池8. 原子吸收法所采用的光源为A. 复合光B. 线光源C. 连续光源D. 以上三种都不对9.下列方法中,哪个不是气相色谱定量分析方法A.峰面积测量 B.峰高测量C.标准曲线法 D.相对保留值测量10. 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力A、组分与流动相B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相D、组分与组分二、名词解释1. 半峰宽;2. 分配系数;3. 死时间;4. 基峰丰度。
东莞理工学院(本科)试卷(A卷)2010-2011学年第二学期《仪器分析》试卷答案一、填空题(共10分每题2分)得分1.极谱分析法定性的依据是半波电位,定量的基础是扩散电流(方程)。
2.火焰法原子吸收光谱中,对仪器灵敏度影响较大的实验参数有:灯电流、灯电压和波长位置等。
3.空心阴极灯的两个电极的组成是:待测元素做阴极、鸨棒做阳极。
4.气相色谱法要求试样具有的性质有易挥发、热稳定性高等。
5.仪器分析方法中,一般的定量方法有:外标法,内标法和标准加入法等。
得分二、选择题(共40分每题2分)1.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为:(D)(A)自然变宽(B)斯塔克变宽(C)劳伦茨变宽(D)多普勒变宽2.在原子吸收分析中,由于某元素含量太高,已进行了适当的稀释,但由于浓度高,测量结果仍偏离校正曲线,要改变这种情况,下列哪种方法可能是最有效的?(A )(A)将分析线改用非共振线(B)继续稀释到能测量为止(0改变标准系列浓度(D)缩小读数标尺3.空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是(D )(A)阴极材料(B)阳极材料(C)内充气体(D)灯电流4.在原子吸收光谱法中,目前常用的光源是哪种?其主要操作参数是什么?(D)(A)就弧灯,内充气体的压力;(B)就弧灯,灯电流;(A)作用力越小,保留值越小(0)作用力越大,保留值越大11.核磁共振波谱图不能提供的信息是(A)化学位移(B)积分线(C)偶合裂分(D)自旋能态12.pH玻璃电极在使用前应:(A )(A)在水中浸泡二小时以上(C)(B)作用力越小,保留值越大(D)作用力越大,保留值越小(D)(B)在酒精中浸泡二小时以上(C)空心阴极灯,内充气体的压力;(D)空心阴极灯,灯电流。
5.在AAS分析中,原子化器的作用是什么?(C)(A)把待测元素转变为气态激发态原子;(B)把待测元素转变为气态激发态离子;(0把待测元素转变为气态基态原子;(D)把待测元素转变为气态基态离子。
6.在下面四个电磁辐射区域中,能量最大者是(A )(A) X射线区(B)红外区(C)无线电波区(D)可见光区7.在紫外一可见光谱区有吸收的化合物是(D )(A) CH3-CH=CH-CH3 (B) CH3-CH20H(C) CH2=CH-CH2-CH=CH2 (D) CH2=CH-CH=CH-CH38.根据范第姆特方程式,指出下面那种说法是正确的:(A )(A)最佳流速时,塔板高度最小(B)最佳流速时,塔板高度最大(C)最佳塔板高度时,流速最大(D)最佳塔板高度时,流速最小9.色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是(D )(A)保留时间(B)保留体积(C)相对保留值(D)峰面积10.在气一液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间(C )13.在可见一紫外分光光度计中,用于紫外波段的光源是:(C )(A)鸨灯(B)卤鸨灯(C)笊灯(D)能斯特光源14.某物质的摩尔吸收系数越大,则表明(A )(A)该物质对某波长光吸收能力越强(B)某波长光通过该物质的光程越长(C)该物质的浓度越大(D)该物质产生吸收所需入射光的波长越长15.在气相色谱分析中,若气化室温度过低,样品不能迅速气化,则造成峰形(B )(A)变窄(B)变宽(C)无影响(D)变(B)苯 (D) CH30H (0比尔定律(D)范地姆特方程式得分16.下列一组结构中C=0振动频率的变化趋势应为自左向右(B ) R —C —R 1O-f-R O-f-O W O O O(A)升高 (B)降低 (C)不变 (D)无法判断 17.极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除(B )(A)极谱极大电流 (B)迁移电流 (0残余电流 (D)充电电流18.以下四种气体不吸收红外光的是 (D )(A) H20 (B C02 (C) HC1 (D) N219. 下列化合物中,所有质子是磁等价的,在H-NMR 光谱中只有一个吸收峰的 结构是(B ) (A) CH3CH2CH2Br(C) CH2=CHC120. 应用库仑分析的理论依据是(B)(A)能斯特方程 (B)法拉第电解定律三、判断题(共10分每题1分) 1. 与紫外吸收光谱相比,红外吸收光谱的灵敏度较低,加上紫外分光光度的仪 器较为简单、普遍,只要有可能,采用紫外吸收光谱法进行定量分析是较方便。
2. 对于难挥发和热不稳定的物质,可用气相色谱法进行分析。
3. 在电位分析中,是在通过的电流接近于零的条件下,测量指示电极的平衡电 位;而在电解或库仑分析,极谱或伏安分析中,工作电极是有电流通过的。
4. 从公式I=acb 可以看出,由于决定谱线强度的两个系数a 和b 随被测元素 的含量和实验条件(如蒸发、激发条件、试样组成、感光板特性和显影条件等) 的改变而变化,而这种变化很难避免,因此需采用内标法来补偿因这些变化对 测定的影响。
5. 用内标标准曲线法进行定量,内标物与试样组分色谱峰能分开,并尽量靠近。
6. 原子吸收光谱法中的背景吸收是对测定无干扰的吸收。
7. 质谱分析中,降低屯离室的轰击能量,强度增加的峰一般为分子离子峰。
8. pH 玻璃电极膜电位的产生是由于H+选择性透过玻璃膜。
9. 电子捕获检测器最适合于永久性气体和一般常用有机物的分析。
10.色谱分析法只能测定有色物质。
1 寸2x3^4 寸5 寸6x7“8x9xl0x四、简答题(共18分每题6分)得分1.原子吸收分析中,若采用火焰原子化法,是否火焰温度愈高,测定灵敏度就愈高?为什么?解:不是.因为随着火焰温度升高,激发态原子增加,电离度增大,基态原子减少. 所以如果太高,反而可能会导致测定灵敏度降低.尤其是对于易挥发和屯离电位较低的元素,应使用低温火焰。
(判断2分,原因两要点各2分)2.色谱与质谱联用后有什么突出特点?解:质谱法具有灵敏度高、定性能力强等特点。
但进样要纯,才能发挥其特长。
另一方面,进行定量分析又比较复杂。
气相色谱法则具有分离效率高、定量分析简便的特点,但定性能力却较差。
因此这两种方法若能联用,可以相互取长补短,其优点是:(1)气相色谱仪是质谱法的理想的“进样器”,试样经色谱分离后以纯物质形式进入质谱仪,就可充分发挥质谱法的特长。
(2)质谱仪是气相色谱法的理想的“检测器”,色谱法所用的检测器如氢焰电离检测器、热导池检测器、电子捕获检测器都具有局限性。
而质谱仪能检出几乎全部化合物, 灵敏度又很高。
所以,色谱一质谱联用技术既发挥了色谱法的高分离能力,又发挥了质谱法的高鉴别能力。
这种技术适用于作多组分混合物中未知组分的定性鉴定;可以判断化合物的分子结构;可以准确地测定未知组分的分子量;可以修正色谱分析的错误判断;可以鉴定出部分分离甚至末分离开的色谱峰等。
因此口益受到重视,现在几乎全部先进的质谱仪器都具有进行联用的气相色谱仪,并配有计算机,使得计算、联机检索等变得快捷而准确。
(可以简单回答, 只要答出两个要点,即可得分,各3分)3.试拟出以邻二氮菲分光光度法分别测定试样中Fe2+、Fe3+含量的分析方案。
方案如下:1)先测定混合样品中的含量Fe2+,得C (Fe2+);2)取同样量的样品,加入还原剂,将样品中的Fe3+还原成Fe2+后,测定这时的Fe2+含量,得C(Fe总);3)计算:C (Fe3+) = C(Fe 总)-C (Fe2+)五、推断题(10分)某化合物的化学式为C9H13N,其1H XMR谱如下图所示;质谱图谱分析中,有m/z 13分子式为C9H13N的化合物的NMR谱图解:3 = 7.3处,有5H;且有m/z二77,说明有苯环基(-C6H5)的存在。
(2分)J = 3.3处,有2H,说明可能存在-CH2,或-NH2;而m/z=120是它们断裂后,剩下的离子峰。
(2分)3 = 2.1处,有6H,说明有6个同等化学环境的H,很可能是2个-CH3,而是单独的苯环。
(2分)综上所述,可以推断该有机化合物为:(C6H5)C(CH3)2(NH2)(4分)六、计算题(共12分每题6分)得分1.用原子吸收法测镜,用铅作内标.取5. OOmL未知佛溶液,加入2.00mL4. 13mg. mL-1的铅溶液并稀释至10. OmL,测得ASb/APb= 0. 808.另取相同浓度的锐和铅溶液,ASb/APb= 1.31,计算未知液中锐的质量浓度.解:设试液中镣浓度为Cx,为了方便,将混合溶液吸光度比计为[Asb/Apb]l,而将分别测定的吸光度比计为[Asb/Apb]2 (1 分)由于:ASb = KSbCSbAPb =KPbCPb故:KSb/KPb 二[Asb/Apb]2 =1.31 (1 分)[Asb/Apb]l=(KSbX5 X Cx/10)/(KPb X 2 X 4. 13/10)=0. 808 (2 分)Cx = 1. 02mg. mL-1 (2 分)2.已知在混合苯系物中只含有苯、甲苯、邻二甲苯及乙苯四种组分,用气相色谱测得色谱图,图上各组分色谱峰的峰高、半峰宽,以及己测得各组分的校正因子分别如表中所示。
求各组分的百分含量。
(提示:可用峰高乘以半峰宽计算各峰面积)解:先利用峰高乘以半峰宽计算各峰面积,然后利用归一化法求各组分质量分数。
根据公式A=hYl/2,求得各组分(2分)峰面积分别为:124. 16; 249. 84; 254. 22; 225.4£ A =830.1306从而求得各组分质量分数分别为:苯:12.71%;甲苯:28.58%;邻二甲苯:31,54%;乙苯:27. 15% (各1 分)。