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关于养生药物的综述摘要：药物养生保健是中国古代养生学家在中医理论的指导下，经过长期的养生防病的医疗实践总结出来的养生方法。
本文概括总结了我国古代的药物理论和治病、养生保健的用药经验。
前言：中医学认为，导致人类死亡的直接原因尽管主要是疾病，但疾病的发生却是：“正不胜邪”的结果。
这里的“正”，即指正气，泛指人体对疾病的抵抗力，当正气虚弱之时，即是邪气侵犯人体而产生疾病之时。
因此，经常保持人体正气之充盛，是健康长寿的根本。
这正如《黄帝内经》里所说：“正气存内，邪不可干”。
那么，又如何保持正气的充盛呢？重要的方法是要不断地补充人体经常消耗的正气，即用能够补气、补血、补阴、补阳的药物进行补养。
目前，随着人们生活水平的提高，以及医疗模式由治疗型向预防型的转变，“保健”已逐步深入到人们的日常生活中去，加之举凡吃、穿、用等物人们要求以取自天然者好，因而越来越多的补养中药用于保健食品、保健饮料、美容化妆、天然香料、天然色素、天然甜味剂与苦味剂、药膳、药浴、药枕乃至天然杀虫剂等。
这种趋向，随着高科技的研究，还将有一个大规模的和飞跃的发展。
由此看来，如何运用补药进行保健将越来越会引起人们的重视。
正文：目录：简介保健中成药气血双补类健脾益胃类补肾气类阴阳双补类宁心安神健脑类延年益寿类补的方法补药简介简介：运用传统中药保健，历史悠久。
几千年来，不仅提出了各种各样的保健药物，而且创造出不少行之有效的延年益寿方药。
《诗经》是我国第一部诗歌总集，但里面记载了100余种有益于健康的药物。
《山海经》也不是医药学专著，但收载药物达124种之多，其中动物药66种、植物药51种、矿物药2种。
里边有不少药物具有补益抗老的作用，如“（木襄）木之实，食之多力；枥木之实，食之不忘；狌狌食之善走；狼（加草头），食之不夭”。
这里所说的“多力”、“不忘”、“善走”、“不夭”，就是指使人增强脑力，强壮身体，延年益寿。
汉代诞生的我国现存最早的药物学专著《神农本草经》，系统总结了汉代以前我国的药物理论和治病用药经验。
摘要：抗菌药物的滥用导致细菌耐药机制的多变，从而导致研发针对该耐药机制的抗菌新药具有一定难度。
本文就目前已知的细菌耐药性机制进行简要的阐述，并对抗菌药物合成的新思路进行总结归纳。
关键字：细菌，耐药机制，抗菌药物细菌耐药性是指细菌对抗菌药物的敏感性下降甚至消失，抗菌药物对其作用减弱或丧失，导致临床疗效降低甚至无效。
可分为天然耐药性（又称固有耐药性）和获得性耐药性。
天然耐药性由遗传基因决定，可遗传给子代细菌；获得性耐药性是指细菌在长期与抗菌药物接触时，未被杀死的细菌对原有遗传性状或代谢途径调整后形成新菌株，即形成了耐药菌。
细菌耐药性产生的原因复杂多样。
可概括为突变和质粒介导两大类。
突变可在自发条件下以及理化因素诱导下发生。
发生基因突变导致细菌产生耐药性的发生率较低，且一般只对一种或两种类似的药物耐药，比较稳定，耐药性的产生和消失与药物无关。
质粒介导的耐药性产生可由转化、转导、接合、易位或转座产生。
转化是指耐药菌溶解释出DNA进入敏感菌体内，其耐药基因与敏感菌中的同种基因重新组合，如。
转导则是耐药菌通过温和噬菌体将耐药基因转移给敏感菌，如。
接合为通过耐药菌和敏感菌菌体的直接接触，由耐药菌将耐药因子转移给敏感菌，如。
易位和转座是指耐药基因可从一个质粒转座到另一个质粒，从质粒到染色体或从染色体到噬菌体等，如。
1.细菌的耐药机制2.1产生灭活酶2.1.1水解酶细菌可产生破坏抗生素结构使之失去活性的酶类物质，并在药物作用于细菌前将其破坏从而失去药效。
1995年科学家Bush等人为将β-内酰胺酶分为四类。
按照活性位点的不同可分为非金属酶和金属酶。
非金属酶的活性位点为丝氨酸，按照作用对象的不同分为青霉素酶、头孢菌素酶以及超广谱β-内酰胺酶。
青霉素酶的作用对象主要为青霉素，头孢菌素酶主要作用于头孢菌素类抗生素。
超广谱β-内酰胺酶是一种能够水解青霉素类、头孢菌素类以及单环类抗生素的酶，其多由质粒介导产生。
其活性可被某些β-内酰胺酶抑制剂抑制。
药学类综述文章的撰写摘要：药学类研究在医疗领域中具有重要地位，本文对药学类相关主题的研究现状、方法、成果和不足进行综述。
通过对文献资料的归纳、整理和分析比较，介绍了药学类主题的研究现状、研究方法、研究成果和不足。
本文有助于读者全面了解药学类研究的进展和不足，为进一步研究提供参考。
关键词：药学类研究；研究现状；研究方法；研究成果；不足引言：药学类研究涉及药物研发、制药、药理、药物临床应用等多个领域，对于推动医学进步和保障人类健康具有重要意义。
随着科学技术的发展，药学类研究取得了长足进展。
本文将对药学类相关主题的研究现状、方法、成果和不足进行综述，以期为相关领域的研究提供参考。
研究现状：1、药物研发：药物研发是药学类研究的重要领域之一，主要涉及新药的设计、合成、药理毒理学研究等方面。
近年来，随着计算生物学和人工智能技术的发展，药物研发的效率不断提高，同时也出现了多种新型药物发现和开发技术，如基于结构的药物设计、高通量筛选等。
2、制药工艺：制药工艺是将药物研发成果转化为实际药品的关键环节，涉及到工业生产中的一系列复杂过程。
近年来，制药工艺的研究主要集中在优化生产工艺、提高产品质量和降低生产成本等方面，此外，针对传统制药工艺中存在的不足，研究者们积极探索新型制药技术，如生物技术、纳米技术等。
3、药理研究：药理研究主要探讨药物对机体的作用机制和疗效，为药物临床应用提供依据。
在当前研究中，药理研究涉及到多个学科领域，如分子生物学、基因组学、代谢组学等，这些学科技术的引入为药理研究带来了新的突破。
4、药物临床应用：药物临床应用是药学类研究的最终目的，也是将实验室研究成果应用于实际医疗的重要环节。
当前，药物临床应用的研究主要集中在药物治疗的优化、药物疗效的评估以及药物不良反应等方面，同时，针对临床实践中出现的药物滥用和不合理用药现象，研究者们也在积极开展药物管理和政策研究。
成果：药学类研究在药物研发、制药工艺、药理研究和药物临床应用等方面取得了显著成果。
药理毒理研究资料综述中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则——药理毒理研究资料综述1目录一、概述二、撰写格式和内容（一）主要研究结果总结1．研发背景2．主要药效学试验3．一般药理学试验4．急性毒性试验5．长期毒性试验6．过敏性、溶血性、局部刺激性和依赖性试验7．致突变试验8．生殖毒性试验9．致癌试验10．动物药代动力学试验（二）分析与评价1．有效性分析及评价2．安全性分析及评价3．药代动力学特征分析及评价4．药理毒理综合分析及评价5．药理毒理与其它专业间的相关性分析三、参考文献四、著者2一、概述《中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则—药理毒理研究资料综述》（简称指导原则），是根据《药品注册管理办法》等相关要求，结合我国中药、天然药物研发的实际情况而制订。
本指导原则旨在规范中药、天然药物药理毒理综述资料的格式和内容，引导和提高药品注册申请人对新药研发过程及结果的综合分析能力和自我评价意识。
本指导原则根据中药、天然药物注册分类不同类别及药理毒理申报资料的要求，对申报临床的药理毒理综述资料统一进行规范。
撰写时可按《药品注册管理办法》附件一中申报项目的不同要求撰写相应的内容。
本指导原则主要内容包括主要研究结果的综述以及分析与评价两大部分。
二、撰写格式和内容（一）主要研究结果总结对主要研究结果的总结建议按以下内容进行全面、简要的描述，建议对药效学和毒理学研究结果以列表的形式进行归纳总结，不宜对试验结果进行简单罗列，不必列出具体试验数据等。
31．研发背景简要说明文献情况。
如果有临床应用史，需描述有无不良反应报道及相关的研究进展情况。
简要说明前期是否进行过基础研究或筛选研究（主要指药效学筛选研究，如配伍或配比筛选等）。
若有相关研究，简述主要研究结果。
简要说明是否有相关研究成果（奖项、论文、专利等）。
2．主要药效学试验2．1．试验方法和结果总结简要说明所选择的实验模型及其用于评价受试物功能主治的依据，重点描述主要药效学试验结果。
药学论文综述药学是一门独立的学科,具有较强的专业性,所以就要求学生要为学好专业课而打下坚实的基础。
下文是店铺为大家搜集整理的关于药学论文综述的内容，欢迎大家阅读参考!药学论文综述篇1浅谈药学礼仪药学职业(或职业群体)是指经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格;运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理原则，为人类健康事业服务;依靠这种服务的收入为生的工作和地位。
药学工作者要不断提高自身的素质修养，逐渐形成自己特有的高素质职业形象。
本院药学系从2004年开始深入探讨了药学礼仪的教育，首次提出药学礼仪的概念。
在专业课教学中开展了人文教育的工作，开设了《药学礼仪》选修课，每年对将要实习的学生进行药学礼仪及面试技巧培训，取得了良好的效果，受到实习单位和就业部门的一致认可[2]。
本文综述了药学礼仪的重要性、基本原则、基本内容、分类及特点。
1 药学礼仪的概念药学礼仪是一种建立在公共礼仪基础上的特殊礼仪，是药学工作者工作中交往艺术的学问，是药学工作者的行为规范，用以指导和协调药学工作的行为过程;是一种职业礼仪，是药学工作者的职业形象，是素质、修养、行为、气质的综合反映，包括医院药学礼仪、药店药学礼仪、医药代表礼仪。
2 药学礼仪的重要性古人曰：“不学礼，无以立”“敬人者，人恒敬之”，道出了礼仪在现实生活中的巨大作用。
礼仪作为人类社会发展中形成的一种源远流长、丰厚的文化，不仅是社会生活的要求，而且是一个人乃至一个民族文明程度的体现[3]。
随着我国经济体制改革的深入进行，市场经济的快速发展，医药市场将更加开放，随之行业竞争也日趋激烈，患者对医药行业服务提出了更高的要求。
人们不但要求医生有精湛的医疗技术，而且越来越注重为患者高质量的、全身心的、全方位的服务。
药学工作者的各种服务，除药学专业技术以外，言行举止也应充分体现对患者的关心照顾和体贴，都应该符合专业规范的要求。
药理毒理研究资料综述资料撰写的格式与内容（一）前言前言部分主要介绍与药理毒理研究和评价相关的药物开发背景，一般应包括以下内容：●药物活性成分的名称（包括中文名和英文名）、结构类型或特点。
●明确药物临床拟用适应症。
简述与药物相关的疾病发病机制、临床症状、病程、转归等，以及现有同类药物的临床使用概况。
●药物可能的作用机制。
●简述药物本身或同类药物在国内外的研究开发进展，以及在非临床试验和临床使用中出现的主要有效性和安全性问题。
●明确提出立题依据。
●药物的剂型、规格。
申请临床试验的药物应简述初拟的临床方案以及与国内外已上市同品种情况的比较。
●药物的注册申请人，注册目的，注册分类及需要特别强调的问题。
（二）药理毒理研究总结本部分是对支持注册申请的药理毒理研究和文献资料的总结。
注册申请人应按药效学、药代动力学和毒理学的顺序，依次总结各项试验和／或文献资料的试验方案和主要结果。
1、药效学试验及文献资料注册申请人应按照先体外研究、后体内研究的顺序简要总结主要药效学、作用机制研究及文献资料。
体外试验应简述试验方法、药物浓度和主要试验结果。
体内试验应简述动物模型、给药方案（包括剂量、途径、频率、期限等）以及主要试验结果。
申请临床试验时，对于已有国内外临床试验数据的药物，还应同时简述临床试验的有效性结果。
2、药代动力学试验及文献资料药代动力学试验及文献资料的总结应包括：经确证的生物样品分析方法、受试物的剂型或溶媒、试验动物的种属品系、给药方案和试验结果。
试验结果一般包括以下内容：● 吸收速度（达峰时间和峰浓度）和程度（药时曲线下面积和生物利用度）、吸收与剂量的关系。
● 组织分布、血浆蛋白结合率和分布容积。
● 代谢途径、主要代谢产物、与代谢相关的酶。
● 排泄的途径和程度、清除率、半衰期，物料平衡。
● 药代动力学基础上的药物相互作用。
注册申请人应同时提供药物浓度-时间曲线，以表格的形式列出主要药动力学参数，以表格或图形的形式表示药物的组织分布。
医药类专题报告范文写医学综述医药类专题报告范文写医学综述1、题目题目必须与内容相称、贴切，不能小题大作或大题小作，更不能文不对题。
好的题目可一目了然，看题目可知内容梗概。
2、摘要摘要是对论文内容的概括，包括四部分内容：背景资料、问题、研究目的、实验设计及方法、结果、解释和结论。
一般情况下，审稿人会根据摘要内容来决定是否有兴趣或者值得花时间审阅此稿，因此，作者写摘要一定不能马虎。
3、关键词SCI论文关键词是缩写词的引用，这些缩写词的重复率在文中必然是很高的，分类或者列表提取关键词会使论文结构更清晰。
关键词的设置一般为3~5个。
4、前言与一般科技论文一样，前言又称引言，是将读者导人论文主题的部分，主要叙述综述的目的和作用，概述主题的有关概念和定义，简述所选择主题的历史背景、发展过程、现状、争论焦点、应用价值和实践意义，同时还可限定综述的范围．使读者对综述的主题有一个初步的印象。
这部分约200～300字。
5、主体部分综述主体部分的篇幅范围特别大，短者5000字左右，长者可达几万字，其叙述方式灵活多样，没有必须遵循的同定模式，常由作者根据综述的内容，自行设计创造。
一般可根据主体部分的内容多寡分成几个大部分，每部分标上简短而醒目的小标题。
(1)历史发展：按时间顺序，简述该主题___，发展概况及各阶段的研究水平。
(2)现状评述：重点是论述当前国内外的研究现状，着重评述哪些问题已经解决，哪些问题还没有解决，提出可能的解决途径；目前存在的争论焦点，比较各种观点的异同并作出理论解释，亮明作者的观点；详细介绍有创造性和发展前途的理论和假说，并引出论据，指出可能的发展趋势。
(3)发展前景预测：通过纵横对比，肯定该主题的研究水平，指出存在的问题，提出可能的发展趋势，指明研究方向，提示研究的捷径。
6、总结部分总结部分又称为结论、小结或结语。
书写总结时，可以根据主体部分的论述，提出几条语言简明、含义确切 ___和建议；也可以对主体部分的主要内容作出扼要的概括，并提出作者自己的见解，表明作者赞成什么，反对什么；对于篇幅较小的综述，可以不单独列出总结，仅在主体各部分内容论述完后，用几句话对全文进行高度概括。
临床药理学综述（精选五篇）第一篇：临床药理学综述抗高血压药的临床应用【摘要】高血压的发病率越来越高，被认为是当今世界上危害人类健康和导致死亡的主要原因之一。
随着对高血压的深入了解，对各种常用抗高血压药物的利弊也有了较全面的认识。
本文通过对抗高血压药物的分类和药物的临床应用以对该类药物的研究进展作一综述。
【关键词】高血压；抗高血压药；临床应用随着人们生活水平的不断改善，高血压病的发病率呈逐年上升趋势，已成为我国中老年人的常见病和多发病，高血压病是脑血管意外和冠心病的主要危险因素，对高血压病进行适当的治疗，可减少心、脑、肾和充血性心力衰竭的发生率。
当前，如何对占高血压病人群 70 %的轻型高血压及老年患者进行早期治疗和及早防止靶器官受损是重要的研究方向[1]。
高血压（Hypertension）是一个渐进性的，由复杂和相互关联着的病因学引起的心血管症状。
常伴有脂肪和糖代谢紊乱，及心、脑、肾和眼视网膜等器官功能性或器质性病变，即器官重塑为特征的全身性疾病[2]。
我国高血压病人已超过1亿，且有增加的趋势[3]。
抗高血压药（antihypertensive drugs）临床上主要用于治疗高血压和防止并发症的发生。
合理选用抗高血压药，不仅可以有效控制血压（＜140/90mmHg），还能减少高血压并发症的发生率和降低其病死率[4]。
本文就高血压病的药物应用及药理研究进展予以概述。
1．临床常用抗高血压药物的分类及应用目前抗高血压药物种类繁多，特点各异，它们可通过直接或者间接的方式影响着血压的调节，按作用部位或系统把抗高血压药分为10类：（1）利尿药：（2）肾上腺素能受体阻滞药：（3）钙通道阻滞药（CCB）；（4）肾素抑制剂（RI）；（5）血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）；（6）血管紧张素Ⅱ受体拮抗药（ARB）；（7）周围血管扩张药；（8）周围作用的肾上腺素受体阻滞药；（9）作用于血管运动中枢抗高血压药和咪唑啉受体激动药；（10）钾通道开放药；2．高血压的发病机制高血压的发病机制非常复杂，目前认为与血流动力学改变、肾钠潴留、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、钠的转运、血管反应性增高和管壁增厚、交感神经系统的作用、血管扩张激素、神经肽、胰岛素抵抗等有关[7]。
