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细胞生物学实验 1

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实验1 细胞的形态观察和大小测定
【作业和思考题】
（1）将实验观察与计算结果填入表1.1。

表1.1细胞的形态和大小
细胞名称形态特征细胞体积核体积核质比例
长柱形1507.98 34.27 0.0236
洋葱鳞茎内表皮
细胞
洋葱鳞茎内表皮
长柱形1486.98 35.09 0.0242
细胞
长柱形1486.67 35.13 0.0242
洋葱鳞茎内表皮
细胞
口腔上皮细胞不规则长方形7804.00 25.63 0.00330
口腔上皮细胞不规则长方形9754.70 27.89 0.00287
口腔上皮细胞不规则长方形10874.93 31.87 0.00239
（2）各种细胞的细胞核大小是否有区别？为什么？
通过观察和计算，我们得出各种细胞的细胞核大小是存在差异的。

植物细胞的细胞核比动物细胞的细胞核小，核质比却稍大。

因为动物是高等生物，其细胞核内遗传物质含量也较高，所以细胞核比较大。

质比例植物细胞稍大。

洋葱鳞茎内表皮细胞口腔上皮细胞
100*10 100*10
实验二细胞膜的渗透性
【作业和思考题】
1、问题回答
1）取试管一支，加入0.17mol/L氯化钠10ml，再加入1ml稀释鸡血，轻轻摇动，注意观察溶液颜色有无变化？有无溶血现象？为什么？
答：溶液有颜色变化，会出现溶血现象。

因为鸡血红细胞在氯化钠溶液中，对氯化钠溶液有较好的渗透性，渗入的氯化钠溶质能够提高红细胞的渗透压，所以促使水分进入细胞，引起溶血现象。

2）取试管一支，加入0.17mol/L氯化铵10ml，再加入1ml稀释鸡血，轻轻摇动，注意观察溶液颜色有无变化？有无溶血现象？为什么？
答：溶液颜色有变化，也有溶血现象，因为鸡血红细胞在氯化铵等渗溶液中，由于红细胞对氯化铵溶液有好的渗透性，渗入的氯化铵溶质能够提高红细胞的渗透压，所以促使水分进入细胞，引起溶血。

3）分别在另外8种等渗溶液中进行同样实验。

步骤同2。

2、不同低渗溶液下的溶血现象的比较
试管编号是否溶血时间结果分析
10ml 氯化钠+1ml的稀释鸡血是1分5秒溶血较好（+）
10ml 氯化铵+1ml的稀释鸡血是41秒溶血好（++）
10ml 醋酸铵+1ml的稀释鸡血是40秒溶血较好（+）
10ml 草酸铵+1ml的稀释鸡血是1分11秒溶血较好（+）
10ml 硫酸氨+1ml的稀释鸡血是1分54秒溶血好（++）
10ml 葡萄糖+1ml的稀释鸡血否- 不溶血（-）
10ml 甘油+ 1ml的稀释鸡血是1分21秒溶血较好（+）
10ml 乙醇+ 1ml的稀释鸡血是18秒溶血好（++）
10ml 丙酮+ 1ml稀释鸡血是43秒溶血好（++）
10ml 硝酸钠+1ml的稀释鸡血是1分12秒溶血较好（+）
10ml 蒸馏水+1ml的稀释鸡血是2秒溶血很好（+++）
3、实验图：
实验3 细胞器的活体染色
【作业和思考题】
（1）根据实验观察，绘制洋葱鳞茎内表皮细胞和人体口腔粘膜上皮细胞线粒体分布图。

答：
（2）根据实验观察，绘制洋葱鳞茎表皮细胞指示液泡系的形态和分布。

答：
实验4 产脂类微生物细胞的筛选与培养
【作业和思考题】 1、脂肪粒大小测量结果：
第一次 2.274g 第二次 2.4667g
第三次 2.6g 第四次 3.2333g 第五次 3.5333g 第六次 3.95g 第七次 4.0364g 第八次 4.7356g
第九次
5.2g
脂肪粒大小
123
45
61
2
3
4
56
7
8
9
时间/天
直径/微米
系列1
图示
菌丝 脂肪粒
（1）简述本实验的原理，分析影响脂类染色的关键因素。

答(A) 脂类是生物体内储存能量和供给能量的重要物质，根据其性质可分为中性脂肪、脂肪酸、胆固醇、磷脂及其他类脂质，但各种脂类及类脂质在体内多是混合存在。

苏丹Ⅲ染料可将脂类染成橙红色，苏丹Ⅳ、油红O、苏丹黑相继也被应用于脂类的显示，苏丹Ⅳ比苏丹Ⅲ分子多两个甲基，所以着色较快，将脂类染成红色；油红O比前两者具有更强的疏水性，染色更红；苏丹黑B是所有脂类染料中最敏感的，染色效果极佳，将脂类染成黑色。

（B）影响脂类染色的关键因素是染色时间的长短，而且量要加到适量。

（2）比较4种脂类染料染色的特点。

答:苏丹Ⅳ，苏丹Ⅲ，苏丹黑染色需用30分钟．油红O染色需要用10分钟,苏丹Ⅲ染料可将脂类染成橙红色，苏丹Ⅳ比苏丹Ⅲ分子多两个甲基，所以着色较快，将脂类染成红色；油红O染色更红, 苏丹黑是所有脂类染料中最敏感的，染色效果极佳，将脂类染成黑色。

苏丹染色剂染色的时间较长,但染色效果好. 油红O染色染色时间短,但遮光率低,不易观察.
综上，4种脂类染料各有特点，所以利用其各个特点而应用到不同的阶段。

（3）分析微生物细胞生长情况与产脂肪能力的相关性。

答:随着微生物的生长,菌体越来越成熟产生的脂肪粒也越来越大,在停滞期时菌体适应新环境,所以产生的脂肪粒也很小.对数期时菌体生长旺盛,产生的脂肪粒大小也在增加.
稳定期时菌体生长稳定,产生的脂肪粒大小也达到最大值.衰亡期时菌体开始积累有害代谢产物,产生的脂肪粒大小也开始减小.所以生物细胞生长的是否旺盛与产脂肪能力的大小是成正比的.但是，另外一个方面，我们这个实验由于时间的问题所以做的量不符合统计量，而只是一小个样本，并且只是测对数期生长的情况，所以难免有不足之处，建议如果想让结果更加准确，可以把全班的人的数据综合而分析考虑！
（3）生物量测定
菌株干重实验结果：
第一次0.0012g
第二次0.0307g
第三次0.0452g
第四次0.0978g
第五次 1.0429g
第六次 1.29g
第七次 1.434g
第八次 2.163g
第九次 2.292g
菌株干重变化表
0.511.52
2.51
2
3
4
56
7
8
9
时间/天
干重/g
系列1
细胞生物学实验报告
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专业：班级：姓名：学号：
指导教师：。

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1-细胞生物学实验

1-细胞生物学实验


如镜台测微尺1mm处(全长)与目镜测微尺75 刻度(150小格)重合，则:
目镜测微尺每小格的实际长度=
1 150
mm
=0.0067mm=6.7μm
④同样的方法标定高倍镜下目镜测微尺 每小格的实际长度
计算公式如下:
目镜测微尺每小格的实际长度
镜台测微尺长度 ＝
目镜测微尺格数
＝ 30×10μm 200
(4)测量细胞并计算核质比
五、实验操作
1. 取猪肝1g，放入小烧杯中，加4ml 0.25M蔗糖缓冲液， 将组织剪成约1mm立方的小块。
2. 将剪碎的组织移入匀浆器的外管中，再将内管（带柄 的活塞）插入外管中，缓慢而均匀地施力，上下旋转拉 动，匀浆7-10分钟，然后用六层纱布过滤回洗净的原烧 杯中。（这两步操作略）
3. 每组取1个5ml离心管，加入匀浆液2ml，2000rpm离 心10分钟。（每组1管）
许多酸性染料不易穿过活细胞的质 膜进入细胞内，却能渗入死亡的细胞 内，使其着色，以此来鉴别死活细胞。
2.方法 取酵母悬液一滴于洁净玻片上，滴一滴0.2％亚甲基
蓝染液，加盖片，2分钟后于显微镜下观察细胞。
3.结果 死细胞被染成蓝色，活细胞不着色。
实验作业
画图记录细胞吞噬实验所见结果
实验三
细胞核与线粒体的 分级分离
实验内容
实验一、细胞的形态结构与显微测量 实验二、细胞生理活动的实验观察 实验三、细胞核与线粒体的分级分离 实验四、细胞分裂的形态观察 实验五、细胞原代培养 实验六、细胞计数及死活细胞的鉴定 实验七、综合设计性实验
实验一
细胞的形态结构与显微测量
实验目的
(一) 观察并了解细胞的基本形态。 (二)掌握临时制片和显微绘图的方法。 (三)了解显微测微尺的原理及使用方法
细胞生物学实验技术一 ppt课件

细胞生物学实验技术一 ppt课件

– 体内：神经和体液的调节、细胞间相互影响 – 体外：缺乏动态平衡的稳定环境 – 发生的变化
• 分化现象减弱 • 形态功能趋于单一化 • 一定时间后死亡或者转化获得不死性
细胞生物学实验技术一
• 体外培养的细胞仍具有研究的意义
– 许多性状仍与体内相同
• 如体外培养的心肌细胞仍可博动，
– 细胞在培养中的表现，存在相应基因关闭／ 开启引起的现象，在培养的细胞中某些特定 功能的丧失，可为该基因的表达与调控提供 线索。
细胞生物学实验技术一
• 成纤维细胞型
– 梭型或不规则三角形，生长时呈放射状。 – 除真正的成纤维细胞外，凡由中胚层间充质起源的组织，
如心肌、平滑肌、成骨细胞、血管内皮等常呈本型状态。 – 凡培养中形态与成纤维类似时皆可称为成纤维细胞。
细胞生物学实验技术一
细胞生物学实验技术一
– 上皮型细胞： • 扁平不规则多角形，彼此紧密相连。生长时呈膜状移动， 细胞很少单独行动。 • 起源于内、外胚层的细胞如皮肤表皮及其衍生物、消化 管上皮、肝胰、肺泡上皮等皆成上皮型形态。
细胞生物学实验技术一
细胞生物学实验技术一
组织块接种：牛胎儿成纤维细胞
细胞生物学实验技术一
• 传代期：
– 原代培养细胞一经传代后便改称做细胞系 （Cell Line）。此期的持续时间最长。
– 在培养条件较好情况下，细胞增殖旺盛，并 能维持二倍体核型。
– 为保持二倍体细胞性质，细胞应在原代培养 期或传代后早期冻存。
• 特点
– 细胞群是异质的（Heterogeneous） – 细胞克隆形成率（Cloning Efficiency）低，即细胞独立生
存性差。 – 由于原代培养细胞和体内细胞性状相似性大，是检测药物很
细胞生物学实验报告

细胞生物学实验报告

细胞生物学实验报告细胞生物学实验报告篇一实验教师：xxx所在学校：xxx中学目的要求：1练习徒手切片2认识叶片的结构3画叶片的表皮细胞和保卫细胞材料用具：新鲜叶片（如菠菜、槐树、蚕豆的叶片），显微镜，双面刀片（两片、并在一起、一侧用胶布粘牢）、镊子、载玻片、盖玻片、叶片的永久切片、盛有清水的培养皿、滴管、吸水纸、碘液、纱布、毛笔、小木板。

方法步骤方法与步骤要点注意事项（一）练习徒手切片，制作叶片横切片的临时切片1将新鲜的叶片平放在小木板上。

2右手捏紧并排的两片刀片，沿着图中虚线的方向，迅速切割。

3把刀片夹缝中存在的切下的薄片放入盛有清水培养皿中。

要多切几次（每切一次，刀片要蘸一下水）。

4用毛笔蘸出较薄的一片，制成临时切片。

叶片下面要垫上小块木板，以防损坏桌面。

刀片要捏紧，切割速度要快，注意安全。

为了便于观察，载玻片的水滴中可以同时放几片叶的横切片，选择切得较薄的一片用来观察。

（二）观察叶片的结构1．用显微镜先观察叶片横切面的临时切片，再观察叶片的永久横切片。

2．观察时注意分清时的表皮、叶肉和叶脉。

仔细观察上、下表皮细胞的`区别（三）观察叶片的下表皮1．用镊子撕下一小块叶片的下表皮，制成临时装片。

2．用显微镜进行观察，下表皮细胞的形态是什么样子的，下表皮上有没有气孔？撕取下表皮时，一定要薄，否则影响观察效果。

注意观察气孔的结构。

（四）画图在下面空白处画出下表皮上一对保卫细胞及周围的几个表皮细胞，这一对保卫细胞要详细画，周围的细胞只需勾出轮廓。

画图时，要真实、实事求是。

讨论与交流1．保卫细胞的结构特点对植物的蒸腾作用有什么意义？2．从结构上看，叶片有哪些方面是适于接受阳光的？细胞生物学实验报告篇二一、实验目的1. 初步学会观察植物细胞质壁分离和复原的方法。

2. 理解植物细胞发生渗透作用的原理。

二、实验原理当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时，细胞液中的水分就透过原生质层进入外界溶液中，使细胞壁和原生质层都出现一定的收缩。

细胞生物学实验

细胞生物学实验

实验一细胞膜的渗透性一、实验目的1、了解细胞膜对物质渗透的一般规律。

2、了解溶血现象及其发生机制。

二、实验原理细胞膜为一种半透膜，对物质的通透具有选择性。

当红细胞放入低渗溶液时，细胞吸水膨胀而发生溶血。

当红细胞放入含有不同溶质的等渗溶液中时，由于细胞膜对不同溶质的透性不同，细胞发生溶血的时间也会不同，故发生溶血现象时间长短可作为测量物质进入红细胞速度的一种指标。

三、实验操作1、从集市买适量活鸡血，取5ml（防止污染），放入盛有20ml Alsever’s液瓶中，混匀后置冰箱保存备用（2周内使用）。

2、使用前取用Alsever’s液保存的新鲜鸡血5ml，加入8ml的0.128mol/L NaCl溶液，小心混匀，1000r/min 离心5min，如此3次洗涤，最后配成30%的鸡红细胞（CRBC）悬液。

3、取11支试管，按附表中所示测试溶液，分别取样各3ml，作出标记后，各管均加入红细胞悬液2滴，混匀后静置于室温中，观察各支试管中发生溶血的时间及变化。

四、观察结果1、试管内液体分两层：上层浅黄色，下层红色不透明为不溶血（―）,镜检红细胞完好呈双凹盘状。

2、如果试管内液体浑浊，上层带红色者，称不完全溶血（+或++），镜检部分红细胞呈碎片。

3、如果试管内液体变红色而透明者，称完全溶血（+++），镜检发现细胞全部呈碎片。

五、实验建议1、鸡血在离心时，试管均需在扭力天平上平衡。

2、目测红细胞体积或置于带刻度的离心管中，加入生理盐水配成30%的红细胞悬液。

、3、试管中有红细胞和测试溶液时，不应强力摇晃，以免造成人为的红细胞破裂。

实验报告及作业※目测判断标准：快速溶血：+++；慢速溶血：++或+；不溶血：―实验二核酸(DNA和RNA)的细胞核定位观察一、实验目的1、了解和学习两类核酸显示的原理及操作程序。

2、了解细胞中DNA和RNA的分布。

二、实验原理细胞内的DNA主要分布在细胞核内，RNA主要存在于细胞质中。

甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同：甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。