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氯氧化论文-文档13

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摘要
采用预氯氧化联合粉末活性炭（PAC）吸附工艺对腐殖酸配水进行试验，试验的主要内容是次氯酸钠投加量及接触时间的确定、PAC投加量及吸附时间的确定、次氯酸钠单独预氧化效果分析、预氯联合活性炭效果分析。

试验结果表明，预氯氧化联用粉末活性炭吸附工艺对有机物的去除具有较好的效果。

预氯氧化－粉末活性炭吸附工艺对有机物的去除包括两个过程：预氯氧化和粉末活性炭吸附。

即在对有机物的去除上，先发挥次氯酸钠的强氧化能力，将有机物氧化成可降解的小分子有机物，接着利用活性炭良好的吸附性能将其吸附。

预氯氧化工艺中，次氯酸钠最佳投加量为1mg/L，最大投加量为8mg/L，最佳接触时间为40min。

粉末活性炭吸附工艺中，粉末活性炭（PAC）最佳投加量为20mg/L，最大投加量为100mg/L，最佳吸附时间为20min。

当次氯酸钠与粉末活性炭均选用最佳投加量时，COD Mn去除率达到36.00%，UV254去除率达到45.05%。

关键词：次氯酸钠，粉末活性炭，有机物，腐殖酸
Abstract
Adopting joint powder activated carbon (PAC) adsorption chlorine oxidation process to test humic acid water distribution, the main content of the test is the determination of sodium hypochlorite dosing quantity and contact time, the determination of PAC dosing quantity and contact time, sodium hypochlorite, chlorine oxidation effect analysis, in combination with activated carbon alone effect analysis.
The test results show that chlorine oxidation combined powder activated carbon adsorption process on organic matter removal has a good effect. Pre oxychloride - powder activated carbon adsorption process on organic removal includes two processes: pre oxychloride and powder activated carbon adsorption. Namely on organic matter removal, first to use sodium hypochlorite strong oxidation ability, small molecules to oxidation of organic matter into biodegradable organics, and then using the good adsorption performance of activated carbon adsorption. Chlorine oxidation process, sodium hypochlorite optimal dosing quantity of 1 mg/L, maximum dosing quantity is 8 mg/L, the best exposure time for 40 min. Powder activated carbon adsorption process, the powder activated carbon (PAC) optimal dosing quantity of 20 mg/L, maximum dosing quantity is 100 mg/L, the optimal adsorption time to 20 min. When sodium hypochlorite and selects the optimal dosing quantity of activated carbon powder, COD Mn removal rate reached 36.00%, UV254 removal rate reached 45.05%.
Key words: sodium hypochlorite, powder activated carbon, organic matter, humic acid
目录
摘要 (I)
Abstract (II)
目录 (III)
1 绪论 (1)
1.1 水资源现状 (1)
1.1.1 中国水资源所面临的挑战 (1)
1.1.2 关于微污染水源饮用水 (3)
1.2 给水处理中的预处理和深度处理技术 (4)
1.2.1 吸附法和氧化法 (5)
1.2.2 臭氧－生物活性炭技术简介 (6)
1.2.3膜过滤技术 (9)
1.3 次氯酸钠在给水中的应用 (9)
1.3.1次氯酸钠特性 (9)
1.3.2 次氯酸钠与二氧化氯、液氯的比较 (10)
1.4 研究的目的及主要内容 (12)
2 试验装置与试验方法 (14)
2.1 原水水质 (14)
2.2 试验仪器与设备 (14)
2.3 高锰酸钾法测定化学需氧量 (15)
3 次氯酸钠预氧化效果分析 (18)
3.1 有效氯投加量及接触时间的初步选择 (18)
3.2 预氯氧化对有机物去除率的效果分析 (18)
3.2.1相同投加量不同接触时间下有机物去除率的分析 (18)
3.2.2 相同接触时间不同投加量下有机物去除率的分析 (33)
3.3 本章小结 (45)
4 预氯氧化联合活性炭吸附工艺处理效果分析 (46)
4.1 粉末活性炭投加量和吸附时间的确定 (46)
4.2 次氯酸钠联合活性炭处理腐殖酸配水的效果分析 (47)
4.2.1 次氯酸钠选用最佳投加量时联用活性炭的效果分析 (47)
4.2.2 次氯酸钠选用最大投加量时联用活性炭的效果分析 (49)
4.3 本章小结 (51)
结论 (52)
建议 (53)
致谢 (54)
参考文献 (55)
1 绪论
1.1 水资源现状
水，是生命之源，地球上最初的生命就是来自海洋。

动植物的生长、生存都离不开水，我们的生存与发展同样离不开水，水是不可或缺的重要自然资源。

地球表面覆盖有大量的水，海洋面积约占地球总面积的71%，陆地面积占地球总面积的21%[1]。

其中海洋水约占总水量的96.5%，陆地水约占3.49%，生物水占0.0001%，大气水占0.001%。

海洋水是不能被直接利用的，可供利用的水是淡水，而淡水主要是陆地水，陆地水又分为河水、湖水、沼泽水、冰雪水、土壤水和地下水，其中冰雪水约占陆地水总量的68.7%，地下水约占陆地水总量的30.1%[1]。

而且可供直接利用的淡水资源只占其中一小部分。

由此可见，能直接被我们利用的水资源其实只是地球总储水量中很小的一部分。

随着人口的急剧增长和经济高速发展，地表水和地下水受到污染。

全世界的水资源已日益短缺，目前世界上许多城市供水不足，不少城市因超采地下水造成地表水下降。

水资源短缺已成为21 世纪人类面临的重大难题，也成了影响我国经济能否持续发展的制约瓶颈。

为了缓解水资源危机，只有采用各种有效方法节约用水和大力促进水资源的二次利用，提高水处理中的出水水质，我们才能得以在这个星球上生存。

1.1.1 中国水资源所面临的挑战
（1）水资源总量
中国是一个干旱缺水严重的国家。

淡水资源总量为28000亿m3，占全球水资源的6％，仅次于巴西、俄罗斯和加拿大，居世界第四位，其中地表水2.7万亿m3，地下水0.83万亿m3，由于地表水与地下水相互转换、互为补给，扣除两者重复计算量0.73万亿m3，与河川径流不重复的地下水资源量约为0.1万亿m3。

按照国际公认的标准，人均水资源低于3000m3为轻度缺水；人均水资源低于2000m3为中度缺水；人均水资源低于1000m3为重度缺水；人均水资源低于500m3为极度缺水。

中国目前有16个省(区、市)人均水资源量(不包括过境水)低于严重缺水线，有6个省、区(宁夏、河北、山东、河南、山西、江苏)人均水资源量低于500m3。

若扣除难以利用的洪水泾流和散布在偏远地区的地下水资源后，我国现实可利用的淡水资源量则更少，仅为11000亿m3左右，人均可利用水资源量约为900 m3，并且其分布极不均衡[1]。

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《氯及其化合物》氯与氧化还原反应

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《氯及其化合物》氯与氧化还原反应《氯及其化合物——氯与氧化还原反应》在化学的世界里，氯及其化合物是非常重要的一部分，而氯在氧化还原反应中的表现更是引人关注。

首先，咱们来认识一下氯元素。

氯的原子序数是 17，位于元素周期表的第三周期第ⅦA 族。

它是一种黄绿色的气体，具有强烈的刺激性气味。

氯原子的最外层电子数是 7，这使得它具有很强的氧化性，容易得到一个电子形成稳定的氯离子。

那么，什么是氧化还原反应呢？简单来说，氧化还原反应就是在反应过程中，有电子的转移，导致元素的化合价发生变化的化学反应。

在氧化还原反应中，失去电子的物质被氧化，化合价升高；得到电子的物质被还原，化合价降低。

氯在氧化还原反应中扮演着重要的角色。

氯气（Cl₂）就是一个典型的例子。

氯气具有强氧化性，能与许多金属和非金属发生反应。

比如，氯气和铁反应生成氯化铁（FeCl₃），在这个反应中，氯气得到电子被还原为氯离子（Cl⁻），铁失去电子被氧化为铁离子（Fe³⁺）。

化学方程式为：2Fe ＋ 3Cl₂＝ 2FeCl₃。

再比如，氯气和氢气在光照或点燃的条件下发生反应，生成氯化氢（HCl）。

这个反应中，氯气得到电子被还原，氢气失去电子被氧化。

化学方程式为：H₂＋ Cl₂＝ 2HCl 。

氯的化合物在氧化还原反应中也有出色的表现。

次氯酸（HClO）就是一个很好的例子。

次氯酸具有强氧化性，能杀菌消毒。

在次氯酸分解的反应中，次氯酸既是氧化剂又是还原剂。

分解的化学方程式为：2HClO ＝ 2HCl ＋ O₂↑。

在这个反应中，次氯酸中的氯元素从＋1 价降低到－1 价，被还原；氧元素从－2 价升高到 0 价，被氧化。

另外，氯酸钾（KClO₃）在加热和二氧化锰作催化剂的条件下，可以分解产生氧气。

这个反应也是一个氧化还原反应，氯酸钾中的氯元素从＋5 价降低到－1 价，氧元素从－2 价升高到 0 价。

化学方程式为：2KClO₃＝ 2KCl ＋ 3O₂↑。

在日常生活和工业生产中，氯及其化合物的氧化还原反应有着广泛的应用。

氯氧化物的合成与性能研究

氯氧化物的合成与性能研究

氯氧化物的合成与性能研究氯氧化物是一种常见的无机化合物，由氯氧离子和金属离子组成。

氯氧化物具有广泛的应用领域，如催化剂、杀菌剂、蚊帐、染料、涂料、燃料电池等。

本文将介绍氯氧化物的合成方法和性能研究。

一、氯氧化物的合成方法氯氧化物的合成方法一般有两种，分别是直接合成法和间接合成法。

1. 直接合成法直接合成法是指将氯化物和过氧化物混合反应，在高温条件下生成氯氧化物。

例如，钠氯化物和过氧化钠反应生成氯氧化钠的反应方程式为：2 NaCl + 2 Na2O2 → 4 NaClO直接合成法的优点是反应简单、原料易得，但也存在一些缺点，如反应需要高温、易产生副反应等。

2. 间接合成法间接合成法通过将氯化物和次氯酸钠或次氯酸钙反应，生成氧化氯，再与金属氧化物反应生成氯氧化物。

例如，氯化钠和次氯酸钠反应生成氧化氯的方程式为：NaCl + NaClO → NaClO2 + NaCl再将生成的氧化氯与氢氧化钠或氢氧化钙反应，生成氯氧化物：2 NaClO + Ca(OH)2 → Ca(ClO)2 + NaCl + NaOH间接合成法的优点是产物纯度高、易于控制反应条件，但也存在氯元素的生成过程复杂、需要多个步骤、原料价格高等缺点。

二、氯氧化物的性能研究氯氧化物具有多种性能，包括化学性质、物理性质和应用性能等。

1. 化学性质氯氧化物具有强氧化性，可以被还原为氯化物或氧化物。

当氯氧化物与还原剂反应时，会产生剧烈的化学反应，例如生成二氧化碳、水等。

此外，氯氧化物的分解和还原反应也非常活泼，常引起爆炸。

另外，氯氧化物也具有漂白和消毒作用。

2. 物理性质氯氧化物具有一定的颜色和味道。

颜色呈白色至黄色不等，有时还带有一些不纯物质的淡棕色。

氯氧化物的味道非常刺激，类似于漂白粉的味道。

3. 应用性能氯氧化物的应用范围广泛，用途多样。

例如，氯氧化钠可用作消毒剂和漂白剂；氯氧化钙可用作催化剂、杀菌剂、蚊帐等；氯氧化铝可用作催化剂和油漆的填料等。

氯气氧化性

氯气氧化性

氯气氧化性
氯气氧化法是一种省力的脱氧经济的氧化过程，既可以吡氯化又可以氧化有机物，是一种比较经济合理的处理方法。

氯气氧化性是指物质在氯气氧化条件下的氧解性能，它的测定可以检验氯气的氧化效力，反映出氯气氧化的条件及材料的特定氧化能力，用于制定氧化特性参数和选择氧化剂。

氯气氧化法是一种比较重要的氧化方法，其特点是以氯气流体为氧化介质，以氬、氧为氢源而制成的氢氧共存气体。

氯气氧化过程中氢氧共存气体可加速极化过程的形成，使氧化反应的速度加快，氯气氧化速度较氧化剂快，甚至有时可高达数倍。

同时，氯气氧化具有较强的降解性能，是具有良好降解特性的氧化剂。

大多数有机物在氯气氧化介质下能得到完全降解，如氯多烷、醇、醚、脂类等。

氯气氧化法具有一定的安全性，由于氯气气体不易挥发，因此不容易引起污染环境，因此常被用作氧化分解水质中重金属、污染物或有机毒素进行无毒、低污染的处理。

氯气氧化的脱氧效率高，可节约大量能源，是一种比较可取的氧化处理方法。

氯气氧化可在低温、低压、低浓度等一定条件下达到相等的氧化效果，并能更有效地降低生产成本。

民众在享受生活的同时，应珍视资源，尽可能多采用低污染的处理方法，像氯气氧化法这样的理性处理方法，是应用最多的特殊氧化工艺方式，其优势使其成为一个非常理想的选择。

氯化消毒饮用水孕期暴露与体内氧化应激水平的关系

氯化消毒饮用水孕期暴露与体内氧化应激水平的关系

华中科技大学硕士学位论文氯化消毒饮用水孕期暴露与体内氧化应激水平的关系姓名：李雅琳申请学位级别：硕士专业：劳动生与环境卫生学指导教师：鲁文清2010-12氯化消毒饮用水孕期暴露与体内氧化应激水平的关系硕士生：李雅琳导师：鲁文清摘要饮用水氯化消毒是保障水质在流行病学上安全的重要措施，但在氯化消毒过程中，消毒剂与源水中的有机污染物反应可生成多种氯化消毒副产物（chlorination disinfection by-products, CDBPs）。

近年来陆续有文献报道了CDBPs暴露与不良妊娠结局的关系，且有研究指出，氧化应激是饮用水CDBPs暴露引起不良妊娠结局的可能机制。

大量动物及细胞学研究表明，CDBPs具有明显的脂质过氧化作用，但相关的人群调查研究却鲜有报道。

本研究选择孕妇作为研究对象，以机体内抗氧化防护体系中主要的抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase, GSH-Px）和超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）以及脂质过氧化产物丙二醛（malondialdehyde, MDA）为氧化应激指标，探讨氯化消毒饮用水孕期暴露与其体内氧化应激水平的关系。

本研究包括两部分内容：（1）以孕妇尿三氯乙酸（trichloracetic acid, TCAA）含量作为难挥发性CDBPs卤乙酸类（haloacetic acids, HAAs）的内暴露标志，探讨孕期经消化道途径暴露氯化消毒饮用水对体内氧化应激水平的影响。

（2）以孕期手洗衣物和洗浴时间作为易挥发性CDBPs三卤甲烷类（trihalomethanes, THMs）的外暴露指标，探讨孕期经呼吸道、皮肤暴露氯化消毒饮用水对孕妇体内氧化应激水平的影响。

第一部分难挥发性CDBPs暴露与孕妇体内氧化应激水平的关系方法：选择2008年11月至2009年5月于武汉市某医院待分娩的207名健康汉族孕妇为研究对象，对其用水习惯和用水量进行面对面问卷调查，采用高效液相色谱方法测定尿TCAA的含量，运用商品化试剂盒测定血浆中GSH-Px、SOD活力和MDA含量。